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      一種醫(yī)用薄膜的制備方法

      文檔序號(hào):8553845閱讀:183來源:國知局
      一種醫(yī)用薄膜的制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明屬于醫(yī)用新材料領(lǐng)域,涉及一種醫(yī)用薄膜的制備方法。
      技術(shù)背景
      [0002]常用的塑料薄膜有聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚酯薄膜、聚丙烯、尼龍等。各種塑料薄膜性能不同,作為包裝材料的用途也不同。塑料包裝及塑料包裝產(chǎn)品在市場上所占的份額越來越大,特別是復(fù)合塑料軟包裝,已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域,其中以食品包裝所占比例最大,醫(yī)用包裝所占的比例次之,這些產(chǎn)品都給人們生活帶來了極大的便利。醫(yī)用器材包裝膜有較大的市場潛力,而醫(yī)用器材對(duì)包裝膜的要求較高,其不僅需要保證膜的柔韌性、成型性以及與良好的熱合強(qiáng)度等,還要考慮其阻隔細(xì)菌、抗刺破和在消毒環(huán)境中確保內(nèi)容物穩(wěn)定、耐熱以及不會(huì)產(chǎn)生有害物迀移等衛(wèi)生性能,還有環(huán)境友好性?;诖?,人們正在積極研宄各種用于醫(yī)療器材包裝的新型材料,以滿足手術(shù)用醫(yī)療器材在性能上多方面多層次的苛刻要求。綜上所述,解決現(xiàn)有技術(shù)存在的不足已成為本領(lǐng)域亟待解決的技術(shù)問題。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種醫(yī)用薄膜的制備方法。
      [0004]本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:一種醫(yī)用薄膜的制備方法,其制備方法包括以下步驟:(I)按重量份配比稱取各組分:聚氨酯樹脂64-80份、聚氧乙烯脂肪醇醚10-14份、改性殼聚糖10-20份、單苯甲酸間苯二酚酯5-8份、二月桂酸二正辛基錫5_9份、馬來酸酐接枝聚丙烯11 -14份、聚醚酮5-12份、增塑劑3-8份、鈦白粉4-8份、防老劑I O-14份、茶多酚3-6份、抗菌劑10-15份;
      (2)將各組分投入到反應(yīng)釜中,在氮?dú)鈿夥罩屑訜嶂?5-70°C,在110-130r/min的轉(zhuǎn)速下不斷攪拌,反應(yīng)2-3h,得到預(yù)成品;
      (3)將步驟(2)制得的預(yù)成品送入雙螺桿擠出機(jī),擠出溫度190-205°C,螺桿轉(zhuǎn)速45-51HZ,雙螺桿擠出樣條經(jīng)水冷、風(fēng)干、切粒,得到母粒;
      (4)將步驟(3)所得母粒于塑料吹膜機(jī)擠出吹膜,即得到醫(yī)用薄膜。
      [0005]所述改性殼聚糖為重量比為1:2-4的β -環(huán)糊精接枝殼聚糖和羧甲基殼聚糖的混合物,其中羧甲基殼聚糖的羧化度為多80%ο
      [0006]所述防老劑為二丁基二硫代氨基甲酸鋅或2,6- 二叔丁基-4-甲基苯酚。
      [0007]所述增塑劑為檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三丁酯中的一種或兩種任意比例的混合物。
      [0008]所述抗菌劑為納米銀無機(jī)抗菌劑、納米氧化鋅或磷酸二氫銨。
      [0009]本發(fā)明具有以下有益效果:通過本發(fā)明的方法制備的薄膜材料安全環(huán)保,具有良好的耐溶劑性和耐熱性,最高耐熱溫度可高達(dá)160°C ;本發(fā)明薄膜材料具有良好的力學(xué)性能,其產(chǎn)品透光率85-95%,楊氏模量50-55MPa ;縱向拉伸強(qiáng)度18_20MPa,橫向拉伸強(qiáng)度21-23MPa,縱向伸長率590-660%,橫向伸長率600-640% ;本發(fā)明制備方法簡單易行,適于大范圍推廣應(yīng)用。
      【具體實(shí)施方式】
      [0010]實(shí)施例1
      一種醫(yī)用薄膜的制備方法,其制備方法包括以下步驟:(I)按重量份配比稱取各組分:聚氨酯樹脂72份、聚氧乙烯脂肪醇醚12份、改性殼聚糖15份、單苯甲酸間苯二酚酯7份、二月桂酸二正辛基錫7份、馬來酸酐接枝聚丙烯12份、聚醚酮8份、增塑劑5份、鈦白粉6份、防老劑12份、茶多酚4份、抗菌劑13份;
      (2)將各組分投入到反應(yīng)釜中,在氮?dú)鈿夥罩屑訜嶂?5-70°C,在110-130r/min的轉(zhuǎn)速下不斷攪拌,反應(yīng)2-3h,得到預(yù)成品;
      (3)將步驟(2)制得的預(yù)成品送入雙螺桿擠出機(jī),擠出溫度190-205°C,螺桿轉(zhuǎn)速45-51HZ,雙螺桿擠出樣條經(jīng)水冷、風(fēng)干、切粒,得到母粒;
      (4)將步驟(3)所得母粒于塑料吹膜機(jī)擠出吹膜,即得到醫(yī)用薄膜。
      [0011]所述改性殼聚糖為重量比為1:2-4的β -環(huán)糊精接枝殼聚糖和羧甲基殼聚糖的混合物,其中羧甲基殼聚糖的羧化度為多80%ο
      [0012]所述防老劑為二丁基二硫代氨基甲酸鋅或2,6- 二叔丁基-4-甲基苯酚。
      [0013]所述增塑劑為檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三丁酯中的一種或兩種任意比例的混合物。
      [0014]所述抗菌劑為納米銀無機(jī)抗菌劑、納米氧化鋅或磷酸二氫銨。
      [0015]實(shí)施例2
      一種醫(yī)用薄膜的制備方法,其制備方法包括以下步驟:(I)按重量份配比稱取各組分:聚氨酯樹脂80份、聚氧乙烯脂肪醇醚14份、改性殼聚糖20份、單苯甲酸間苯二酚酯8份、二月桂酸二正辛基錫9份、馬來酸酐接枝聚丙烯14份、聚醚酮12份、增塑劑8份、鈦白粉8份、防老劑14份、茶多酚6份、抗菌劑15份;
      (2)將各組分投入到反應(yīng)釜中,在氮?dú)鈿夥罩屑訜嶂?5-70°C,在110-130r/min的轉(zhuǎn)速下不斷攪拌,反應(yīng)2-3h,得到預(yù)成品;
      (3)將步驟(2)制得的預(yù)成品送入雙螺桿擠出機(jī),擠出溫度190-205°C,螺桿轉(zhuǎn)速45-51HZ,雙螺桿擠出樣條經(jīng)水冷、風(fēng)干、切粒,得到母粒;
      (4)將步驟(3)所得母粒于塑料吹膜機(jī)擠出吹膜,即得到醫(yī)用薄膜。
      [0016]所述改性殼聚糖為重量比為1:2-4的β -環(huán)糊精接枝殼聚糖和羧甲基殼聚糖的混合物,其中羧甲基殼聚糖的羧化度為多80%ο
      [0017]所述防老劑為二丁基二硫代氨基甲酸鋅或2,6- 二叔丁基-4-甲基苯酚。
      [0018]所述增塑劑為檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三丁酯中的一種或兩種任意比例的混合物。
      [0019]所述抗菌劑為納米銀無機(jī)抗菌劑、納米氧化鋅或磷酸二氫銨。
      [0020]實(shí)施例3
      一種醫(yī)用薄膜的制備方法,其制備方法包括以下步驟:(I)按重量份配比稱取各組分:聚氨酯樹脂64份、聚氧乙烯脂肪醇醚10份、改性殼聚糖10份、單苯甲酸間苯二酚酯5份、二月桂酸二正辛基錫5份、馬來酸酐接枝聚丙烯11份、聚醚酮5份、增塑劑3份、鈦白粉4份、防老劑10份、茶多酸3份、抗菌劑10份;
      (2)將各組分投入到反應(yīng)釜中,在氮?dú)鈿夥罩屑訜嶂?5-70°C,在110-130r/min的轉(zhuǎn)速下不斷攪拌,反應(yīng)2-3h,得到預(yù)成品;
      (3)將步驟(2)制得的預(yù)成品送入雙螺桿擠出機(jī),擠出溫度190-205°C,螺桿轉(zhuǎn)速45-51HZ,雙螺桿擠出樣條經(jīng)水冷、風(fēng)干、切粒,得到母粒;
      (4)將步驟(3)所得母粒于塑料吹膜機(jī)擠出吹膜,即得到醫(yī)用薄膜。
      [0021]所述改性殼聚糖為重量比為1:2-4的β -環(huán)糊精接枝殼聚糖和羧甲基殼聚糖的混合物,其中羧甲基殼聚糖的羧化度為多80%ο
      [0022]所述防老劑為二丁基二硫代氨基甲酸鋅或2,6- 二叔丁基-4-甲基苯酚。
      [0023]所述增塑劑為檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三丁酯中的一種或兩種任意比例的混合物。
      [0024]所述抗菌劑為納米銀無機(jī)抗菌劑、納米氧化鋅或磷酸二氫銨。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種醫(yī)用薄膜的制備方法,其特征在于,其制備方法包括以下步驟:(I)按重量份配比稱取各組分:聚氨酯樹脂64-80份、聚氧乙烯脂肪醇醚10-14份、改性殼聚糖10-20份、單苯甲酸間苯二酚酯5-8份、二月桂酸二正辛基錫5-9份、馬來酸酐接枝聚丙烯11-14份、聚醚酮5-12份、增塑劑3-8份、鈦白粉4-8份、防老劑I O-14份、茶多酚3-6份、抗菌劑I O-15份; (2)將各組分投入到反應(yīng)釜中,在氮?dú)鈿夥罩屑訜嶂?5-70°C,在110-130r/min的轉(zhuǎn)速下不斷攪拌,反應(yīng)2-3h,得到預(yù)成品; (3)將步驟(2)制得的預(yù)成品送入雙螺桿擠出機(jī),擠出溫度190-205°C,螺桿轉(zhuǎn)速45-51HZ,雙螺桿擠出樣條經(jīng)水冷、風(fēng)干、切粒,得到母粒; (4)將步驟(3)所得母粒于塑料吹膜機(jī)擠出吹膜,即得到醫(yī)用薄膜。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用薄膜的制備方法,其特征在于,所述改性殼聚糖為重量比為1:2-4的β-環(huán)糊精接枝殼聚糖和羧甲基殼聚糖的混合物,其中羧甲基殼聚糖的羧化度為多80%。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用薄膜的制備方法,其特征在于,所述防老劑為二丁基二硫代氨基甲酸鋅或2,6- 二叔丁基-4-甲基苯酚。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用薄膜的制備方法,其特征在于,所述增塑劑為檸檬酸三丁酯、乙酰檸檬酸三丁酯中的一種或兩種任意比例的混合物。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用薄膜的制備方法,其特征在于,所述抗菌劑為納米銀無機(jī)抗菌劑、納米氧化鋅或磷酸二氫銨。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)用薄膜的制備方法,其制法為按重量份配比稱取各組分;將各組分投入到反應(yīng)釜中,在氮?dú)鈿夥罩屑訜嶂?5-70℃,在110-130r/min的轉(zhuǎn)速下不斷攪拌,反應(yīng)2-3h,得到預(yù)成品;將制得的預(yù)成品送入雙螺桿擠出機(jī),擠出溫度190-205℃,螺桿轉(zhuǎn)速45-51Hz,雙螺桿擠出樣條經(jīng)水冷、風(fēng)干、切粒,得到母粒;將所得母粒于塑料吹膜機(jī)擠出吹膜,即得到醫(yī)用薄膜。通過本發(fā)明的方法制備的薄膜材料安全環(huán)保,具有良好的耐溶劑性和耐熱性,最高耐熱溫度可高達(dá)160℃;本發(fā)明薄膜材料具有良好的力學(xué)性能,本發(fā)明制備方法簡單易行,適于大范圍推廣應(yīng)用。
      【IPC分類】C08K3-22, C08K3-32, C08L71-10, C08K3-08, C08L71-02, C08L75-04, C08L51-06, C08K13-02, C08L51-02, C08K5-57
      【公開號(hào)】CN104877332
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510262703
      【發(fā)明人】李蘇楊, 李文遐, 徐勤霞
      【申請(qǐng)人】蘇州市貝克生物科技有限公司
      【公開日】2015年9月2日
      【申請(qǐng)日】2015年5月22日
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