大孔強(qiáng)酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
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[0001]本發(fā)明涉及樹(shù)脂技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種大孔強(qiáng)酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。
【背景技術(shù)】
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[0002]吸附樹(shù)脂是以吸附為特點(diǎn)，具有多孔立體結(jié)構(gòu)的樹(shù)脂吸附劑。它是最近幾年高分子領(lǐng)域里新發(fā)展起來(lái)的一種多孔性樹(shù)脂，通過(guò)懸浮共聚法制得的魚(yú)籽樣的小圓球。吸附樹(shù)脂常常用于污水處理以及提取等領(lǐng)域?，F(xiàn)有的用于吸附的樹(shù)脂在制作后的吸附能力不強(qiáng)，適應(yīng)能力弱，交換容量低，交換速度慢。

【發(fā)明內(nèi)容】

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[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種交換容量高、交換速度快，適應(yīng)能力強(qiáng)的大孔強(qiáng)酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。
[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)。
[0005]大孔強(qiáng)酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，其特征在于:依次包括以下步驟，
[0006](I)用蒸餾水配制水相物質(zhì):用濃度為0.5?1.5%聚乙烯醇與濃度為4?5%的硫酸錢(qián)制得；
[0007](2)配制有機(jī)相:取氯代環(huán)氧丙烷與多乙烯多胺且以4:1?3.5的比例混合，并加入致孔劑；
[0008](3)樹(shù)脂制備:將水相物質(zhì)升溫到30?40°C，邊攪拌邊將有機(jī)相物質(zhì)倒入水相物質(zhì)中，完成混合后升溫到90?100°C，聚合反應(yīng)到3?4小時(shí)，水相和有機(jī)相的質(zhì)量比為18:1 ?4 ;
[0009](4)去除致孔劑:將樹(shù)脂浸泡在乙醚中5?6，然后進(jìn)行清水進(jìn)行多次清洗；
[0010](5)后處理:真空干燥，干燥溫度為60?80°C，真空度為lOOPa。
[0011]所述的致孔劑為甲苯、二甲苯、異辛烷中的一種或幾種。
[0012]本發(fā)明是氯代環(huán)氧丙烷與多乙烯多胺在高溫下縮聚而成的帶有伯胺、促胺、叔胺及季胺(_ΝΗ2、=ΝΗ、ΞΝ、=Ν = )的弱堿性離子交換樹(shù)脂。它在酸性、中性、甚至堿性中都顯示離子交換功能。具有總交換容量高、交換速度快等特點(diǎn)。
[0013]本發(fā)明能在生產(chǎn)過(guò)程中比較徹底的去除作為致孔劑，而且環(huán)保節(jié)能，使得樹(shù)脂具有更好的吸附能力。
[0014]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明能交換容量高、交換速度快，適應(yīng)能力強(qiáng)，而且環(huán)保節(jié)能。
【具體實(shí)施方式】
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[0015]為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
[0016]大孔強(qiáng)酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，依次包括以下步驟，
[0017](I)用蒸餾水配制水相物質(zhì):用濃度為1%聚乙烯醇與濃度為4?5%的硫酸銨制得;
[0018](2)配制有機(jī)相:取氯代環(huán)氧丙烷與多乙烯多胺且以4:2的比例混合，并加入致孔劑；
[0019](3)樹(shù)脂制備:將水相物質(zhì)升溫到35°C，邊攪拌邊將有機(jī)相物質(zhì)倒入水相物質(zhì)中，完成混合后升溫到95°C，聚合反應(yīng)到3.5小時(shí)，水相和有機(jī)相的質(zhì)量比為18:3 ;
[0020](4)去除致孔劑:將樹(shù)脂浸泡在乙醚中5，然后進(jìn)行清水進(jìn)行多次清洗；
[0021](5)后處理:真空干燥，干燥溫度為60°C，真空度為lOOPa。
[0022]致孔劑為甲苯。
[0023]本產(chǎn)品的主要性能如下
[0024]PH 范圍:1-14
[0025]最高使用溫度:氫型彡100°C，鈉型彡1200C
[0026]型變膨脹率%: (Na+ — H+) 9-10
[0027]工業(yè)用樹(shù)脂層高度:l_3m
[0028]再生液濃度:HCL:2-4% ；NaOH:2-4%
[0029]再生液用量:kg/m3(按100%計(jì)、工業(yè)品)HCL、NaOH各40-100
[0030]再生液流速:m/h 5-8
[0031]再生接觸時(shí)間:分鐘30-60
[0032]正洗流速:m/h10-20
[0033]正洗時(shí)間:分鐘約30
[0034]運(yùn)行流速:m/h10-25 ;高流速 80-120。
[0035]主要用于高速混床水處理，有機(jī)反應(yīng)催化。
[0036]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.大孔強(qiáng)酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，其特征在于:依次包括以下步驟， (1)用蒸餾水配制水相物質(zhì):用濃度為0.5?1.5%聚乙烯醇與濃度為4?5%的硫酸錢(qián)制得； (2)配制有機(jī)相:取氯代環(huán)氧丙烷與多乙烯多胺且以4:1?3.5的比例混合，并加入致孔劑； (3)樹(shù)脂制備:將水相物質(zhì)升溫到30?40°C，邊攪拌邊將有機(jī)相物質(zhì)倒入水相物質(zhì)中，完成混合后升溫到90?100°C，聚合反應(yīng)到3?4小時(shí)，水相和有機(jī)相的質(zhì)量比為18:1?4 ； (4)去除致孔劑:將樹(shù)脂浸泡在乙醚中5?6，然后進(jìn)行清水進(jìn)行多次清洗； (5)后處理:真空干燥，干燥溫度為60?80°C，真空度為lOOPa。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大孔強(qiáng)酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，其特征在于:所述的致孔劑為甲苯、二甲苯、異辛烷中的一種或幾種。
【專利摘要】大孔強(qiáng)酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，涉及樹(shù)脂技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于：依次包括以下步驟，用蒸餾水配制水相物質(zhì)：用濃度為0.5～1.5％聚乙烯醇與濃度為4～5％的硫酸銨制得；配制有機(jī)相：取氯代環(huán)氧丙烷與多乙烯多胺且以4:1～3.5的比例混合，并加入致孔劑；樹(shù)脂制備：將水相物質(zhì)升溫到30～40℃，邊攪拌邊將有機(jī)相物質(zhì)倒入水相物質(zhì)中，完成混合后升溫到90～100℃，聚合反應(yīng)到3～4小時(shí),水相和有機(jī)相的質(zhì)量比為18:1～4；去除致孔劑：將樹(shù)脂浸泡在乙醚中5～6，然后進(jìn)行清水進(jìn)行多次清洗；后處理：真空干燥，干燥溫度為60～80℃，真空度為100Pa。本發(fā)明能交換容量高、交換速度快，適應(yīng)能力強(qiáng)，而且環(huán)保節(jié)能。
【IPC分類】B01J20/30, C08G65/26, B01J20/26, C08J9/28
【公開(kāi)號(hào)】CN104892920
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510272459
【發(fā)明人】薛兆能, 薛兆形, 薛宇, 胡懷建
【申請(qǐng)人】安徽皖東樹(shù)脂科技有限公司
【公開(kāi)日】2015年9月9日
【申請(qǐng)日】2015年5月26日