一種醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于高分子材料領域，涉及一種醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料的制備方法。
技術背景
[0002]塑料作為一種十分重要的材料，在醫(yī)療衛(wèi)生領域得到了廣泛應用。它既可制成一次性醫(yī)療器械如點滴瓶、注射器等，又能用于非一次性醫(yī)療設備如計量器、外科儀器等，醫(yī)用塑料領域是目前塑料工業(yè)最有發(fā)展?jié)摿Φ氖袌鲋弧?br>[0003]隨著全球人口數(shù)量的持續(xù)增長，特別是老齡化人口以及患有慢性病的人數(shù)的增加，促進了醫(yī)療服務市場的持續(xù)增長，特殊醫(yī)療器械得到廣泛需求。由于高分子材料的優(yōu)異特性而且能夠降低成本，目前，醫(yī)療用品及器械從大型診斷儀器、一次性醫(yī)療用品以至精細的人造器官均離不開高分子材料，高分子材料已逐漸成為醫(yī)療用品及器械的重要原材料之一。而目前，在呼吸系統(tǒng)領域中，與呼吸機相關的塑料制品是塑料在醫(yī)療器械中應用最集中的領域之一，支氣管導管是醫(yī)療器械領域中使用最多的塑料制品之一，而該制品大都由聚乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯、橡膠等材料制備而成。這一類的產(chǎn)品是臨床用量較大的易耗品，我國年均消耗該類產(chǎn)品的價值在數(shù)億元人民幣左右，市場十分巨大。目前我國已經(jīng)能夠自主生產(chǎn)呼吸機及其相關塑料制品，但由于產(chǎn)品精細度等因素，產(chǎn)品主要應用在中小城市和廣大農村地區(qū)或出口，而像京津滬等大城市的市場主要應用的還是國外進口產(chǎn)品，因此市場空間仍是很大的。由于要與藥液接觸或與人體接觸，醫(yī)用塑料材料的基本要求是具有化學穩(wěn)定性和生物安全性。簡單來說，塑料材料中的組成成分不能析出進入藥液或人體，不會引起組織器官的毒性和損傷，對人體是無毒無害的。為改善制品的血液相容性、組織相容性，需要對制品的表面進行改性。介入導管及長期使用的塑料器械抗感染性也是目前醫(yī)用塑料材料的研宄和發(fā)展方向之一。綜上所述，急需提供一種析出性低、安全性高的醫(yī)用支氣管導管用塑料材料是本領域亟待解決的技術問題。

【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術的不足，提供一種醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料的制備方法。
[0005]本發(fā)明的目的是通過以下技術方案實現(xiàn)的:一種醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料的制備方法，所述方法包括以下步驟:步驟一、按照重量份稱取聚乙烯80-95份、聚甲醛30-40份、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物11-14份、聚碳化二亞胺11-16份、苯駢三氮唑2-6份、二甲氨基丙胺3-8份、偏硼酸鋇2-6份、三聚磷酸鈉3-8份、冰醋酸3_8份、硼酸鎂晶須2-7份、二乙烯四胺2-6份、抗菌劑2-4份、分散劑3-7份、甲硝唑3_8份、淀粉5_20份和輕質碳酸鈣12-20份；步驟二、將各組分于混合攪拌機中混合均勻；步驟三、將混合均勻后的物料放入反應釜中，在真空條件下加熱至100-120°C，攪拌10-20分鐘，降溫至30-400C，攪拌5-10分鐘，得到混合物料； 步驟四、將混合物料于180-190°C下置于雙螺桿擠出機中擠出樣條經(jīng)水冷、風干、切粒，即得。
[0006]所述分散劑為聚乙烯酰胺、十二烷基硫酸鈉、脂肪酸聚乙二醇酯中的一種。步驟三中所述真空度為2-5MPa。步驟四中上螺桿轉速是340?370r/min。
所述抗菌劑為納米銀無機抗菌劑或磷酸二氫銨。
[0007]本發(fā)明具有以下有益效果:本發(fā)明的制備方法流程較短，操作簡單，成本低，對環(huán)境友好，經(jīng)濟效益高。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明提供方法制備出的醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料具有優(yōu)異的生物相容性和安全性，均優(yōu)于現(xiàn)有市面上相關產(chǎn)品的性能，并且其強度高、機械性能好。
【具體實施方式】
[0008]實施例1
一種醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料的制備方法，所述方法包括以下步驟:步驟一、按照重量份稱取聚乙烯80份、聚甲醛30份、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物11份、聚碳化二亞胺11份、苯駢三氮唑2份、二甲氨基丙胺3份、偏硼酸鋇2份、三聚磷酸鈉3份、冰醋酸3份、硼酸鎂晶須2份、二乙烯四胺2份、抗菌劑2份、分散劑3份、甲硝唑3份、淀粉5份和輕質碳酸鈣12份；步驟二、將各組分于混合攪拌機中混合均勻；步驟三、將混合均勻后的物料放入反應釜中，在真空條件下加熱至100-120°C，攪拌10-20分鐘，降溫至30-400C，攪拌5-10分鐘，得到混合物料；
步驟四、將混合物料于180-190°C下置于雙螺桿擠出機中擠出樣條經(jīng)水冷、風干、切粒，即得。
[0009]所述分散劑為聚乙烯酰胺、十二烷基硫酸鈉、脂肪酸聚乙二醇酯中的一種。步驟三中所述真空度為2-5MPa。步驟四中上螺桿轉速是340?370r/min。
所述抗菌劑為納米銀無機抗菌劑或磷酸二氫銨。
[0010]實施例2
一種醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料的制備方法，所述方法包括以下步驟:步驟一、按照重量份稱取聚乙烯95份、聚甲醛40份、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物14份、聚碳化二亞胺16份、苯駢三氮唑6份、二甲氨基丙胺8份、偏硼酸鋇6份、三聚磷酸鈉8份、冰醋酸8份、硼酸鎂晶須7份、二乙烯四胺6份、抗菌劑4份、分散劑7份、甲硝唑8份、淀粉20份和輕質碳酸鈣20份；步驟二、將各組分于混合攪拌機中混合均勻；步驟三、將混合均勻后的物料放入反應釜中，在真空條件下加熱至100-120°C，攪拌10-20分鐘，降溫至30-400C，攪拌5-10分鐘，得到混合物料；
步驟四、將混合物料于180-190°C下置于雙螺桿擠出機中擠出樣條經(jīng)水冷、風干、切粒，即得。
[0011]所述分散劑為聚乙烯酰胺、十二烷基硫酸鈉、脂肪酸聚乙二醇酯中的一種。步驟三中所述真空度為2-5MPa。步驟四中上螺桿轉速是340?370r/min。
所述抗菌劑為納米銀無機抗菌劑或磷酸二氫銨。
[0012]實施例3
一種醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料的制備方法，所述方法包括以下步驟:步驟一、按照重量份稱取聚乙烯88份、聚甲醛36份、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物13份、聚碳化二亞胺14份、苯駢三氮唑4份、二甲氨基丙胺6份、偏硼酸鋇4份、三聚磷酸鈉6份、冰醋酸5份、硼酸鎂晶須4份、二乙烯四胺4份、抗菌劑3份、分散劑5份、甲硝唑5份、淀粉14份和輕質碳酸鈣16份；步驟二、將各組分于混合攪拌機中混合均勻；步驟三、將混合均勻后的物料放入反應釜中，在真空條件下加熱至100-120°C，攪拌10-20分鐘，降溫至30-400C，攪拌5-10分鐘，得到混合物料；
步驟四、將混合物料于180-190°C下置于雙螺桿擠出機中擠出樣條經(jīng)水冷、風干、切粒，即得。
[0013]所述分散劑為聚乙烯酰胺、十二烷基硫酸鈉、脂肪酸聚乙二醇酯中的一種。步驟三中所述真空度為2-5MPa。步驟四中上螺桿轉速是340?370r/min。
所述抗菌劑為納米銀無機抗菌劑或磷酸二氫銨。
[0014]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制，雖然本發(fā)明已以較佳實施例揭露如上，然而并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉本專業(yè)的技術人員，在不脫離本發(fā)明技術方案范圍內，當可利用上述揭示的技術內容作出些許更動或修飾為等同變化的等效實施例，但凡是未脫離本發(fā)明技術方案的內容，依據(jù)本發(fā)明的技術實質對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術方案的范圍內。
【主權項】
1.一種醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟:步驟一、按照重量份稱取聚乙烯80-95份、聚甲醛30-40份、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物11-14份、聚碳化二亞胺11-16份、苯駢三氮唑2-6份、二甲氨基丙胺3_8份、偏硼酸鋇2-6份、三聚磷酸鈉3-8份、冰醋酸3-8份、硼酸鎂晶須2-7份、二乙烯四胺2_6份、抗菌劑2-4份、分散劑3-7份、甲硝唑3-8份、淀粉5-20份和輕質碳酸鈣12-20份；步驟二、將各組分于混合攪拌機中混合均勻；步驟三、將混合均勻后的物料放入反應釜中，在真空條件下加熱至100-120°C，攪拌10-20分鐘，降溫至30-40°C，攪拌5_10分鐘，得到混合物料； 步驟四、將混合物料于180-190°C下置于雙螺桿擠出機中擠出樣條經(jīng)水冷、風干、切粒，即得。2.根據(jù)權利要求1所述的一種醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料的制備方法，其特征在于，所述分散劑為聚乙烯酰胺、十二烷基硫酸鈉、脂肪酸聚乙二醇酯中的一種。3.根據(jù)權利要求1所述的一種醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料的制備方法，其特征在于，步驟三中所述真空度為2-5MPa。4.根據(jù)權利要求1所述的一種醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料的制備方法，其特征在于，步驟四中上螺桿轉速是340?370r/min。5.根據(jù)權利要求1所述的一種醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料的制備方法，其特征在于，所述抗菌劑為納米銀無機抗菌劑或磷酸二氫銨。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料的制備方法，該方法包括以下步驟：步驟一、按照重量份稱取各個組分；步驟二、將各組分于混合攪拌機中混合均勻；步驟三、將混合均勻后的物料放入反應釜中，在真空條件下加熱至100-120℃，攪拌10-20分鐘，降溫至30-40℃，攪拌5-10分鐘，得到混合物料；步驟四、將混合物料于180-190℃下置于雙螺桿擠出機中擠出樣條經(jīng)水冷、風干、切粒，即得。本發(fā)明的制備方法流程較短，操作簡單，成本低，對環(huán)境友好，經(jīng)濟效益高。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明提供方法制備出的醫(yī)用支氣管導管用聚乙烯材料具有優(yōu)異的生物相容性和安全性，均優(yōu)于現(xiàn)有市面上相關產(chǎn)品的性能。
【IPC分類】C08K5/3475, C08K7/08, C08K13/04, C08L53/02, C08K3/08, C08L23/06, C08L3/02, C08L79/00, C08K3/38, C08K3/32, C08L59/00, C08K3/26
【公開號】CN104961954
【申請?zhí)枴緾N201510370823
【發(fā)明人】呂少波, 李卓才, 李蘇楊
【申請人】蘇州喬納森新材料科技有限公司
【公開日】2015年10月7日
【申請日】2015年6月30日