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      一種含4-(4-乙基環(huán)己基)氟苯基的液晶化合物、組合物及其制備方法和應(yīng)用

      文檔序號:9283586閱讀:234來源:國知局
      一種含4-(4-乙基環(huán)己基)氟苯基的液晶化合物、組合物及其制備方法和應(yīng)用
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種含4-(4-乙基環(huán)己基)氟苯基的液晶化合物以及包括所述液晶化 合物的組合物及其制備方法和應(yīng)用。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 液晶顯示器現(xiàn)在廣泛應(yīng)用在社會生活的各個方面,液晶顯示技術(shù)發(fā)展至今,各種 各樣的液晶化合物得到實際的應(yīng)用。一些通用的對液晶化合物的要求,包括液晶化合物的 相變溫度,光學(xué)各向異性,介電各向異性,粘度,電阻率等,都對液晶材料最終的應(yīng)用有著很 大的影響。新的液晶化合物的開發(fā)以及其組成的組合物,來改善液晶的各種性質(zhì),改善液晶 顯示的應(yīng)用效果極其重要。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 本發(fā)明提供一種新的液晶化合物,此化合物具有液晶特性,可用于液晶組合物中, 用于液晶顯示器。該化合物具有較高的清亮點。
      [0004] 本發(fā)明提供的液晶化合物的結(jié)構(gòu)式如式I所示:
      [0005]
      [0006] 本發(fā)明還提供制備所述的液晶化合物的方法,包括以下步驟:
      [0007] 步驟a)在四氫呋喃中,使式I-I所示的化合物與N-溴代丁二酰亞胺反應(yīng)得到式 1-2所示的化合物,
      [0008]
      [0009] 步驟b)在四(三苯基膦)鈀的催化下,使式1-2所示的化合物與丙基溴化鎂反應(yīng) 得到式1-3所示的化合物,
      [0010]
      [0015] 優(yōu)選的,步驟d)所述反應(yīng)在甲苯、乙醇和水的混合溶劑中進行。
      [0016] 本發(fā)明還提供含有所述的液晶化合物的組合物。
      [0017] 在本發(fā)明的一個實施方式中,本發(fā)明的組合物包括式I所示的化合物、式II所示 的化合物、式nI所示的化合物、式IV所示的化合物、式V所示的化合物、式VI所示的化合 物和VII所示的化合物,其中,

      [0024] 其中,所述各組分的重量百分含量如下:
      [0025] 式I所示的化合物5~10%;
      [0026] 式II所示的化合物4~8% ;
      [0027] 式III所示的化合物7~20%;
      [0028] 式IV所示的化合物7~30%;
      [0029] 式V所示的化合物8~15%;
      [0030] 式VI所示的化合物8~16 %,和
      [0031] 式VII所示的化合物8~60%。
      [0032] 其中,在本發(fā)明一個技術(shù)方案中,本發(fā)明的組合物中各組分的重量百分含量如 下:
      [0033] 式I所示的化合物5~8%;
      [0034] 式II所示的化合物4~8% ;
      [0035] 式III所示的化合物10~16% ;
      [0036] 式IV所示的化合物10~25% ;
      [0037] 式V所示的化合物8~15% ;
      [0038] 式VI所示的化合物9~12 %,和
      [0039] 式VII所示的化合物30~60%。
      [0040] 優(yōu)選的,所述各組分的重量百分含量如下:
      [0041] 式I所示的化合物7%;
      [0042] 式II所示的化合物6%;
      [0043] 式III所示的化合物14%;
      [0044] 式IV所示的化合物15%;
      [0045] 式V所示的化合物10%;
      [0046] 式VI所示的化合物10 %,和
      [0047] 式VII所示的化合物38%。
      [0048] 上述液晶化合物或所述的組合物在制備液晶顯示裝置中的應(yīng)用也屬于本發(fā)明的 保護范圍。
      [0049] 基于上述技術(shù)方案,本發(fā)明的液晶化合物一種新的7-氫苯并[de]蒽類液晶化合 物,其具有較高的清亮點。本發(fā)明提供的包含本發(fā)明化合物的液晶組合物具有較寬的向列 相范圍,極大的拓寬了應(yīng)用領(lǐng)域。
      【附圖說明】
      [0050] 圖1為本發(fā)明液晶化合物的式I的IH-NMR譜圖。
      【具體實施方式】
      [0051] 以下結(jié)合附圖對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行說明,應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的優(yōu)選實 施例僅用于說明和解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
      [0052] 基于本發(fā)明,提供一種液晶化合物,其結(jié)構(gòu)式如式I所示:
      [0056] 本發(fā)明還提供含有所述的液晶化合物的組合物。
      [0057] 在本發(fā)明的一個實施方式中,本發(fā)明的組合物包括式I所示的化合物、式II所示 的化合物、式III所示的化合物、式IV所示的化合物、式V所示的化合物、式VI所示的化合 物和VII所示的化合物,其中,

      [0064] 實施例
      [0065] 在下述實施例中涉及的液晶組合物中,除有特別說明外,本發(fā)明的原料或組分均 由市售購得。
      [0066] 實施例1、式I所示的液晶化合物的制備
      [0067]
      [0068] 步驟a.在250mL三口瓶中,將2. 5克具有下式I-I的化合物(7, 7-二甲基-7H-苯 并[de]蒽,根據(jù)專利W02011/115378制備)溶解在50mL四氫呋喃中,在攪拌下加入1.8克 N-溴代丁二酰亞胺,升溫至35°C反應(yīng)1小時,然后,加入80毫升水,析出黃色固體,過濾,干 燥,得到式1-2的化合物3. 15克,收率93. 6%,產(chǎn)品質(zhì)譜(m/e) : 322,反應(yīng)式如下:
      [0069]
      [0070] 步驟b.在250mL三口瓶中,將2. 9克在步驟a中獲得的具有式1-2的化合物溶解 在50mL甲苯中,然后加入催化量(大約0?Ig)的四(三苯基膦)鈀催化劑,攪拌下于30°C 滴加27克濃度為15wt%的丙基溴化鎂的四氫呋喃溶液,然后保溫反應(yīng)3小時,加水,分液, 有機層水洗后硫酸鎂干燥,硅膠柱層析,石油醚:二氯甲烷=10 :1洗脫,得到式1-3的化合 物2. 28克,收率88. 7%,,產(chǎn)品質(zhì)譜(m/e): 286,其中反應(yīng)式如下:
      [0071]
      [0072] 步驟c.在250mL三口瓶中,將2.08克在步驟b獲得的具有式1-3的化合物溶解 在50mL二氯甲烷中,控制體系溫度保持在25°C,滴加5毫升溴(1.6g)的二氯甲烷溶液,加 畢,維持25°C反應(yīng)2小時,加水,分液,有機層依次用亞硫酸氫鈉水溶液、水洗滌,硫酸鎂干 燥,硅膠柱層析,石油醚:二氯甲烷=10 :1洗脫,得到式1-4的化合物2. 55克,收率96. 1 %, 產(chǎn)品質(zhì)譜(m/e) : 364,得到式1-4的化合物,其反應(yīng)式如下:
      [0073]
      [0074] 步驟d.在500毫升三口瓶中,氮氣保護,加入100毫升甲苯,100毫升乙 醇,60毫升水,將3. 6克在步驟c獲得的式1-4所示的化合物加入,然后加入2. 5克
      時,降溫,水洗分液,有機層硫酸鎂干燥,硅膠柱層析,石油醚:二氯甲烷=2 :1洗脫,得到式I的化合物3. 97克,收率82. 2% ;產(chǎn)品質(zhì)譜:(m/e) :490,產(chǎn)品氫核磁譜圖如圖1所示,其 反應(yīng)式如下:
      [0075]
      [0076] 經(jīng)檢測,式I所示的化合物的清亮點為132°C,并且具有較好的物理和化學(xué)穩(wěn)定 性。
      [0077] 實施例2、液晶組合物的制備及其效果驗證
      [0078] 本實施例的液晶組合物含有式I所示的化合物,具體組分及配比如表1~表4所 示,將這些組分混合均勻配制得到具有表1所示配方的液晶組合物。并進行性能測試,本發(fā) 明中各性能測試參數(shù)縮寫如下所示:
      [0079]An為光學(xué)各向異性;
      [0080]V1。為閾值電壓,是在透過率改變10%時的特征電壓(V,20°C);液晶綜合參數(shù)測試 儀E0T-5016。設(shè)定偏光軸正交的偏光片,將偏光片貼在注有液晶的測試盒(4.Oym)上下 面。給液晶盒加電壓,當(dāng)光從全透的初始狀態(tài)降低為10%透過率時的電壓即是飽和電壓。 光源為鹵素?zé)艄?,液晶盒?4HZ的方波驅(qū)動。
      [0081] Cp為液晶組合物的清亮點(°c);
      [0082] 表 1 :
      [0083]



      [0090] 最后應(yīng)說明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已,并不用于限制本發(fā)明, 盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明,對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說,其依然可 以對前述各實施例所記載的技術(shù)方案進行修改,或者對其中部分技術(shù)特征進行等同替換。 凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的 保護范圍之內(nèi)。
      【主權(quán)項】
      1. 一種含4-(4-乙基環(huán)己基)氣苯基的液晶化合物,其結(jié)構(gòu)式如式I所示:2. 制備權(quán)利要求1所述的液晶化合物的方法,包括W下步驟: 步驟a)在四氨巧喃中,使式1-1所示的化合物與N-漠代下二酷亞胺反應(yīng)得到式1-2 所示的化合物,步驟b)在四(=苯基麟)鈕的催化下,使式1-2所示的化合物與丙基漠化儀反應(yīng)得到式 1-3所示的化合物,步驟C)在二氯甲燒中,使式1-3所示的化合物與漠反應(yīng)得到式1-4所示的化合物,步驟d)在碳酸鐘和四苯基麟)鈕作用下,使式1-4所示的化合物與乏應(yīng)得到式I所示的化合物,口:3. -種含有權(quán)利要求1所述的液晶化合物的組合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物,其特征在于:包括式I所示的化合物、式II所示的 化合物、式HI所示的化合物、式IV所示的化合物、式V所示的化合物、式VI所示的化合物 和VII所示的化合物,其中,5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物,其特征在于:所述各組分的重量百分含量如下: 式I所示的化合物5~10% ; 式II所示的化合物4~8〇/〇 ; 式III所示的化合物 7~20% ; 式IV所示的化合物 7~30% ; 式V所示的化合物8~15〇/〇 ; 式VI所示的化合物8~16%,和 式vn所示的化合物8~60%。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的組合物,其特征在于:所述各組分的重量百分含量如下: 式I所示的化合物5~8〇/〇 ; 式II所示的化合物4~8〇/〇 ; 式III所示的化合物10~16% ; 式IV所示的化合物10~25〇/〇 ; 式V所示的化合物8~15〇/〇 ; 式VI所示的化合物9~12%,和 式vn所示的化合物30~60%。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物,其特征在于:所述各組分的重量百分含量如下: 式I所示的化合物7%; 式II所示的化合物6% ; 式111所示的化合物14% ; 式IV所示的化合物15% ; 式V所示的化合物10%; 式VI所示的化合物10%,和 式VII所示的化合物38%。8. 權(quán)利要求1所述的液晶化合物或權(quán)利要求3-7中任意一項所述的組合物在制備液晶 顯示裝置中的應(yīng)用。9. 含有權(quán)利要求1所述的液晶化合物或權(quán)利要求3-7中任意一項所述的組合物的液晶 顯示裝置。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種含4-(4-乙基環(huán)己基)氟苯基的液晶化合物。該液晶化合物的結(jié)構(gòu)式為???????????????????????????????????????????????。本發(fā)明提供的液晶化合物具有較高的清亮點。包含本發(fā)明化合物的液晶組合物具有較寬的向列相范圍,極大的拓寬了應(yīng)用領(lǐng)域。
      【IPC分類】G02F1/1333, C09K19/44, C09K19/32, C07C25/22, C07C17/263
      【公開號】CN105001045
      【申請?zhí)枴緾N201510438573
      【發(fā)明人】蔣旭東, 陳麗
      【申請人】廣西科技大學(xué)
      【公開日】2015年10月28日
      【申請日】2015年7月23日
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