一種醫(yī)用面罩用聚丙烯材料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域，涉及一種醫(yī)用面罩用聚丙烯材料的制備方法。
技術(shù)背景
[0002]塑料作為一種十分重要的材料，在醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。它既可制成一次性醫(yī)療器械如點滴瓶、注射器等，又能用于非一次性醫(yī)療設(shè)備如計量器、外科儀器等，醫(yī)用塑料領(lǐng)域是目前塑料工業(yè)最有發(fā)展?jié)摿Φ氖袌鲋弧?br>[0003]隨著全球人口數(shù)量的持續(xù)增長，特別是老齡化人口以及患有慢性病的人數(shù)的增加，促進了醫(yī)療服務(wù)市場的持續(xù)增長，特殊醫(yī)療器械得到廣泛需求。由于高分子材料的優(yōu)異特性而且能夠降低成本，目前，醫(yī)療用品及器械從大型診斷儀器、一次性醫(yī)療用品以至精細的人造器官均離不開高分子材料，高分子材料已逐漸成為醫(yī)療用品及器械的重要原材料之一。而目前，在呼吸系統(tǒng)領(lǐng)域中，與呼吸機相關(guān)的塑料制品是塑料在醫(yī)療器械中應(yīng)用最集中的領(lǐng)域之一，面罩是醫(yī)療器械領(lǐng)域中使用最多的塑料制品之一，而該制品大都由聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、橡膠等材料制備而成。這一類的產(chǎn)品是臨床用量較大的易耗品，我國年均消耗該類產(chǎn)品的價值在數(shù)億元人民幣左右，市場十分巨大。目前我國已經(jīng)能夠自主生產(chǎn)呼吸機及其相關(guān)塑料制品，但由于產(chǎn)品精細度等因素，產(chǎn)品主要應(yīng)用在中小城市和廣大農(nóng)村地區(qū)或出口，而像京津滬等大城市的市場主要應(yīng)用的還是國外進口產(chǎn)品，因此市場空間仍是很大的。由于要與藥液接觸或與人體接觸，醫(yī)用塑料材料的基本要求是具有化學(xué)穩(wěn)定性和生物安全性。簡單來說，塑料材料中的組成成分不能析出進入藥液或人體，不會引起組織器官的毒性和損傷，對人體是無毒無害的。為改善制品的血液相容性、組織相容性，需要對制品的表面進行改性。介入導(dǎo)管及長期使用的塑料器械抗感染性也是目前醫(yī)用塑料材料的研究和發(fā)展方向之一。綜上所述，急需提供一種析出性低、安全性高的醫(yī)用面罩用塑料材料是本領(lǐng)域亟待解決的技術(shù)問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種醫(yī)用面罩用聚丙烯材料的制備方法。
[0005]本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:一種醫(yī)用面罩用聚丙烯材料的制備方法，所述方法包括以下步驟:第I步、按重量份計，將聚丙烯70-80份、聚乳酸30-40份、黃原膠25-40份、丁基橡膠30-40份、殼聚糖2-8份、乙酰檸檬酸酯4_14份、分散劑3_8份、海藻酸鈉3-12份、三氯異氰尿酸4-7份、增韌劑3-6份、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯7-11份、抗菌劑5-8份、雙環(huán)戊二烯二羧酸鉀鹽6-9份、環(huán)氧大豆油4-8份、環(huán)氧羧甲基纖維素鈉
4-7份和乙酰檸檬酸三丁酯7-10份加入混料機中，混合均勻后得到主料；
第2步、向第I步所得主料中加入抗菌劑7-9份、增韌劑6-8份和分散劑6-9份，混合均勻后得到混合物；第3步、將第2步所得混合物加入雙螺桿擠出機中，螺桿轉(zhuǎn)速是400-450r/min,混勻后，熔融擠出得到條狀共混物；第4步、將第3步所得條狀共混物冷卻后切粒拆分，即得。
[0006]所述擠出溫度為260-300 °C。
[0007]所述抗菌劑為納米銀無機抗菌劑或磷酸二氫銨。
[0008]所述增韌劑是三元乙丙橡膠接枝馬來酸酐。
[0009]所述分散劑是聚乙烯蠟、氧化聚乙烯蠟、聚酰胺蠟中的一種。
[0010]本發(fā)明具有以下有益效果:本發(fā)明的制備方法流程較短，操作簡單，成本低，對環(huán)境友好，經(jīng)濟效益高。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供方法制備出的醫(yī)用面罩用聚丙烯材料具有優(yōu)異的生物相容性和安全性，均優(yōu)于現(xiàn)有市面上相關(guān)產(chǎn)品的性能，并且其強度高、機械性能好。
【具體實施方式】
[0011]實施例1
一種醫(yī)用面罩用聚丙烯材料的制備方法，所述方法包括以下步驟:第I步、按重量份計，將聚丙烯70份、聚乳酸30份、黃原膠25份、丁基橡膠30份、殼聚糖2份、乙酰檸檬酸酯4份、分散劑3份、海藻酸鈉3份、三氯異氰尿酸4份、增韌劑3份、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯7份、抗菌劑5份、雙環(huán)戊二烯二羧酸鉀鹽6份、環(huán)氧大豆油4份、環(huán)氧羧甲基纖維素鈉4份和乙酰檸檬酸三丁酯7份加入混料機中，混合均勻后得到主料；
第2步、向第I步所得主料中加入抗菌劑7份、增韌劑6份和分散劑6份，混合均勻后得到混合物；第3步、將第2步所得混合物加入雙螺桿擠出機中，螺桿轉(zhuǎn)速是400-450r/min，混勻后，熔融擠出得到條狀共混物；第4步、將第3步所得條狀共混物冷卻后切粒拆分，即得。
[0012]所述擠出溫度為260-300 °C。
[0013]所述抗菌劑為納米銀無機抗菌劑或磷酸二氫銨。
[0014]所述增韌劑是三元乙丙橡膠接枝馬來酸酐。
[0015]所述分散劑是聚乙烯蠟、氧化聚乙烯蠟、聚酰胺蠟中的一種。
[0016]實施例2
一種醫(yī)用面罩用聚丙烯材料的制備方法，所述方法包括以下步驟:第I步、按重量份計，將聚丙烯80份、聚乳酸40份、黃原膠40份、丁基橡膠40份、殼聚糖8份、乙酰檸檬酸酯14份、分散劑8份、海藻酸鈉12份、三氯異氰尿酸4-7份、增韌劑6份、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯11份、抗菌劑8份、雙環(huán)戊二烯二羧酸鉀鹽9份、環(huán)氧大豆油8份、環(huán)氧羧甲基纖維素鈉7份和乙酰檸檬酸三丁酯10份加入混料機中，混合均勻后得到主料；
第2步、向第I步所得主料中加入抗菌劑9份、增韌劑8份和分散劑9份，混合均勻后得到混合物；第3步、將第2步所得混合物加入雙螺桿擠出機中，螺桿轉(zhuǎn)速是400-450r/min,混勻后，熔融擠出得到條狀共混物；第4步、將第3步所得條狀共混物冷卻后切粒拆分，即得。
[0017]所述擠出溫度為260-300 °C。
[0018]所述抗菌劑為納米銀無機抗菌劑或磷酸二氫銨。
[0019]所述增韌劑是三元乙丙橡膠接枝馬來酸酐。
[0020]所述分散劑是聚乙烯蠟、氧化聚乙烯蠟、聚酰胺蠟中的一種。
[0021]實施例3
一種醫(yī)用面罩用聚丙烯材料的制備方法，所述方法包括以下步驟:第I步、按重量份計，將聚丙烯75份、聚乳酸35份、黃原膠29份、丁基橡膠35份、殼聚糖5份、乙酰檸檬酸酯8份、分散劑5份、海藻酸鈉8份、三氯異氰尿酸6份、增韌劑5份、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯9份、抗菌劑6份、雙環(huán)戊二烯二羧酸鉀鹽7份、環(huán)氧大豆油6份、環(huán)氧羧甲基纖維素鈉5份和乙酰檸檬酸三丁酯8份加入混料機中，混合均勻后得到主料；
第2步、向第I步所得主料中加入抗菌劑8份、增韌劑7份和分散劑7份，混合均勻后得到混合物；第3步、將第2步所得混合物加入雙螺桿擠出機中，螺桿轉(zhuǎn)速是400-450r/min,混勻后，熔融擠出得到條狀共混物；第4步、將第3步所得條狀共混物冷卻后切粒拆分，即得。
[0022]所述擠出溫度為260-300 °C。
[0023]所述抗菌劑為納米銀無機抗菌劑或磷酸二氫銨。
[0024]所述增韌劑是三元乙丙橡膠接枝馬來酸酐。
[0025]所述分散劑是聚乙烯蠟、氧化聚乙烯蠟、聚酰胺蠟中的一種。
[0026]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制，雖然本發(fā)明已以較佳實施例揭露如上，然而并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)，當(dāng)可利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容作出些許更動或修飾為等同變化的等效實施例，但凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種醫(yī)用面罩用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟:第I步、按重量份計，將聚丙稀70-80份、聚乳酸30-40份、黃原膠25-40份、丁基橡膠30-40份、殼聚糖2-8份、乙酰檸檬酸酯4-14份、分散劑3-8份、海藻酸鈉3-12份、三氯異氰尿酸4-7份、增韌劑3-6份、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯7-11份、抗菌劑5-8份、雙環(huán)戊二烯二羧酸鉀鹽6-9份、環(huán)氧大豆油4-8份、環(huán)氧羧甲基纖維素鈉4-7份和乙酰檸檬酸三丁酯7-10份加入混料機中，混合均勻后得到主料； 第2步、向第I步所得主料中加入抗菌劑7-9份、增韌劑6-8份和分散劑6-9份，混合均勻后得到混合物；第3步、將第2步所得混合物加入雙螺桿擠出機中，螺桿轉(zhuǎn)速是400-450r/min,混勻后，熔融擠出得到條狀共混物；第4步、將第3步所得條狀共混物冷卻后切粒拆分，即得。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用面罩用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于，所述擠出溫度為260-300 °C。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用面罩用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于，所述抗菌劑為納米銀無機抗菌劑或磷酸二氫銨。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用面罩用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于，所述增韌劑是三元乙丙橡膠接枝馬來酸酐。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用面罩用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于，所述分散劑是聚乙烯蠟、氧化聚乙烯蠟、聚酰胺蠟中的一種。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)用面罩用聚丙烯材料的制備方法，該方法包括以下步驟：第1步、按重量份計，將各個組分加入混料機中，混合均勻后得到主料;第2步、向第1步所得主料中加入助劑，混合均勻后得到混合物；第3步、將第2步所得混合物加入雙螺桿擠出機中，混勻后，熔融擠出得到條狀共混物；第4步、將第3步所得條狀共混物冷卻后切粒拆分，即得。本發(fā)明的制備方法流程較短，操作簡單，成本低，對環(huán)境友好，經(jīng)濟效益高。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供方法制備出的醫(yī)用面罩用聚丙烯材料具有優(yōu)異的生物相容性和安全性，均優(yōu)于現(xiàn)有市面上相關(guān)產(chǎn)品的性能。
【IPC分類】C08K5/11, C08K5/103, C08K3/08, C08L67/04, C08L23/20, C08K5/3492, C08L23/12, C08L5/00, C08K13/02, C08K3/32
【公開號】CN105153534
【申請?zhí)枴緾N201510370701
【發(fā)明人】呂少波, 李卓才, 李蘇楊
【申請人】蘇州喬納森新材料科技有限公司
【公開日】2015年12月16日
【申請日】2015年6月30日