一種l乳酸鈉的生產(chǎn)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種L乳酸鈉的生產(chǎn)方法。
【背景技術(shù)】
[0002]L乳酸鈉應(yīng)用較為廣泛，可作為醫(yī)藥用于解除因腹瀉脫水、糖尿病、腎炎等癥所科生的酸中毒。也用作調(diào)味品，酪蛋白塑料的增塑劑、防凍劑、保濕劑、甘油的代用品、醇類防凍劑的防蝕劑。L乳酸鈉的生產(chǎn)有多種，有化學(xué)法反應(yīng)合成，也有通過發(fā)酵生產(chǎn)。目前大部分情況都是通過發(fā)酵生產(chǎn)的乳酸鈣與強(qiáng)堿反應(yīng)，但是生產(chǎn)乳酸鈣步驟多，同時(shí)會(huì)有副產(chǎn)物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于克服傳統(tǒng)處理工藝中會(huì)產(chǎn)生有毒副產(chǎn)物、步驟多的缺點(diǎn)，提供一種易操作、成本低、步驟簡單，無副產(chǎn)物的一種L乳酸鈉的生產(chǎn)方法。
[0004]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:該方法包括以下步驟，
(1)將碳酸鈉溶于水?dāng)嚢杈鶆颍?br> (2)把碳酸鈉溶液緩慢加入乳酸中，調(diào)節(jié)Ph值為6.8?7 ;
(3)對(duì)混合的溶液進(jìn)行加熱，加熱至100°C，保持30Min-40Min;
(4)向靜置的溶液中加入活性炭，繼續(xù)靜置20min后過濾；
(5)將濾液加熱蒸發(fā)至飽和，再緩慢降溫至25°C結(jié)晶；
(6)將結(jié)晶后的晶體進(jìn)行重結(jié)晶。
[0005]所述乳酸通過以下方法制得，
1)將小麥淀粉和玉米淀粉經(jīng)過水解、糖化，加入米根霉發(fā)酵；
2)將發(fā)酵液進(jìn)行粗過濾；
3)將發(fā)酵液通過中空纖維膜進(jìn)行細(xì)過濾；
4)將通過細(xì)過濾的發(fā)酵液中加入陽離子交換樹脂。
[0006]由于上述技術(shù)方案運(yùn)用，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點(diǎn)和效果:
使用上述方法，步驟少，操作方便；使用純堿與乳酸反應(yīng)，純堿來源廣成本低；通過活性炭可以吸附色素等雜質(zhì)，技術(shù)成熟且穩(wěn)定；通過冷結(jié)晶的方法進(jìn)行提取，容易實(shí)現(xiàn)；通過重結(jié)晶進(jìn)行二次結(jié)晶獲取得到的L乳酸鈉無雜質(zhì)，純凈度高；通過加入米根霉發(fā)酵淀粉最終轉(zhuǎn)換成L乳酸菌的轉(zhuǎn)換率最大；先經(jīng)過粗過濾再進(jìn)行細(xì)過濾，可以延長中空纖維膜的使用壽命；通過加入陽離子交換樹脂，可以去除鐵離子、鈣離子等陽離子。
具體實(shí)施方案
[0007]實(shí)施例1:
(1)將碳酸鈉溶于水?dāng)嚢杈鶆颍?br> (2)把碳酸鈉溶液緩慢加入乳酸中，調(diào)節(jié)Ph值為6.8?7 ;
(3)對(duì)混合的溶液進(jìn)行加熱，加熱至100°C，保持30Min-40Min; (4)向靜置的溶液中加入活性炭，繼續(xù)靜置20min后過濾；
(5)將濾液加熱蒸發(fā)至飽和，再緩慢降溫至25°C結(jié)晶；
(6)將結(jié)晶后的晶體進(jìn)行重結(jié)晶；
所述乳酸通過以下方法制得，
1)將小麥淀粉和玉米淀粉經(jīng)過水解、糖化，加入米根霉發(fā)酵；
2)將發(fā)酵液進(jìn)行粗過濾；
3)將通過細(xì)過濾的發(fā)酵液中加入陽離子交換樹脂。
[0008]實(shí)施例1沒有通過纖維膜過濾，最終制得的成品有少量雜質(zhì)。
[0009]實(shí)施例2:
(1)將碳酸鈉溶于水?dāng)嚢杈鶆颍?br> (2)把碳酸鈉溶液緩慢加入乳酸中，調(diào)節(jié)Ph值為6.8?7 ;
(3)對(duì)混合的溶液進(jìn)行加熱，加熱至100°C，保持30Min-40Min;
(4)將濾液加熱蒸發(fā)至飽和，再緩慢降溫至25°C結(jié)晶；
(5)將結(jié)晶后的晶體進(jìn)行重結(jié)晶；
所述乳酸通過以下方法制得，
1)將小麥淀粉和玉米淀粉經(jīng)過水解、糖化，加入米根霉發(fā)酵；
2)將發(fā)酵液進(jìn)行粗過濾；
3)將發(fā)酵液通過中空纖維膜進(jìn)行細(xì)過濾；
4)將通過細(xì)過濾的發(fā)酵液中加入陽離子交換樹脂。
[0010]上述實(shí)施例2中沒有通過活性炭過濾，最終制得的晶體發(fā)黃。
[0011]實(shí)施例3:
(1)將碳酸鈉溶于水?dāng)嚢杈鶆颍?br> (2)把碳酸鈉溶液緩慢加入乳酸中，調(diào)節(jié)Ph值為6.8?7 ;
(3)對(duì)混合的溶液進(jìn)行加熱，加熱至100°C，保持30Min-40Min;
(4)向靜置的溶液中加入活性炭，繼續(xù)靜置20min后過濾；
(5)將濾液加熱蒸發(fā)至飽和，再緩慢降溫至25°C結(jié)晶；
(6)將結(jié)晶后的晶體進(jìn)行重結(jié)晶；
所述乳酸通過以下方法制得，
1)將小麥淀粉和玉米淀粉經(jīng)過水解、糖化，加入米根霉發(fā)酵；
2)將發(fā)酵液進(jìn)行粗過濾；
3)將發(fā)酵液通過中空纖維膜進(jìn)行細(xì)過濾；
實(shí)施例3中沒有使用離子交換樹脂，最終制得的晶體中有鐵離子等雜質(zhì)存在。
[0012]實(shí)施例4:
(1)將碳酸鈉溶于水?dāng)嚢杈鶆颍?br> (2)把碳酸鈉溶液緩慢加入乳酸中，調(diào)節(jié)Ph值為6.8?7 ;
(3)對(duì)混合的溶液進(jìn)行加熱，加熱至100°C，保持30Min-40Min;
(4)向靜置的溶液中加入活性炭，繼續(xù)靜置20min后過濾；
(5)將濾液加熱蒸發(fā)至飽和，再緩慢降溫至25°C結(jié)晶；
(6)將結(jié)晶后的晶體進(jìn)行重結(jié)晶； 所述乳酸通過以下方法制得，
1)將小麥淀粉和玉米淀粉經(jīng)過水解、糖化，加入米根霉發(fā)酵；
2)將發(fā)酵液進(jìn)行粗過濾；
3)將發(fā)酵液通過中空纖維膜進(jìn)行細(xì)過濾；
4)將通過細(xì)過濾的發(fā)酵液中加入陽離子交換樹脂。
[0013]按照實(shí)施例4進(jìn)彳丁實(shí)驗(yàn)，最終得到的晶體純凈度最尚。
[0014]實(shí)施例5:
(1)將碳酸鈉溶于水?dāng)嚢杈鶆颍?br> (2)把碳酸鈉溶液緩慢加入乳酸中，調(diào)節(jié)Ph值為6.8?7 ;
(3)對(duì)混合的溶液進(jìn)行加熱，加熱至100°C，保持30Min-40Min;
(4)向靜置的溶液中加入活性炭，繼續(xù)靜置20min后過濾；
(5)將濾液加熱蒸發(fā)至飽和，再緩慢降溫至25°C結(jié)晶；
所述乳酸通過以下方法制得，
1)將小麥淀粉和玉米淀粉經(jīng)過水解、糖化，加入米根霉發(fā)酵；
2)將發(fā)酵液進(jìn)行粗過濾；
3)將發(fā)酵液通過中空纖維膜進(jìn)行細(xì)過濾；
4)將通過細(xì)過濾的發(fā)酵液中加入陽離子交換樹脂。
[0015]因?yàn)閷?shí)施例5中省去了重結(jié)晶的步驟，最終制得的晶體顆粒不均，而且存在少量的鐵元素等雜質(zhì)。
[0016]通過上述實(shí)施例觀察，只有根據(jù)本發(fā)明的步驟通過實(shí)施例4制得的檸檬酸鉀純度最高。綜上，本發(fā)明綜合效果最佳，在本技術(shù)領(lǐng)域有很高的應(yīng)用價(jià)值。
[0017]上述實(shí)施例只為說明本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思及特點(diǎn)，其目的在于讓熟悉此項(xiàng)技術(shù)的人士能夠了解本發(fā)明的內(nèi)容并據(jù)以實(shí)施，并不能以此限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。凡根據(jù)本發(fā)明精神實(shí)質(zhì)所作的等效變化或修飾，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種L乳酸鈉的生產(chǎn)方法，其特征在于:該方法包括以下步驟， (1)將碳酸鈉溶于水?dāng)嚢杈鶆颍? (2)把碳酸鈉溶液緩慢加入乳酸中，調(diào)節(jié)Ph值為6.8?7 ; (3)對(duì)混合的溶液進(jìn)行加熱，加熱至100°C，保持30Min-40Min; (4)向靜置的溶液中加入活性炭，繼續(xù)靜置20min后過濾； (5)將濾液加熱蒸發(fā)至飽和，再緩慢降溫至25°C結(jié)晶； (6)將結(jié)晶后的晶體進(jìn)行重結(jié)晶。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種L乳酸鈉的生產(chǎn)方法，其特征在于:所述乳酸通過以下方法制得， 1)將小麥淀粉和玉米淀粉經(jīng)過水解、糖化，加入米根霉發(fā)酵； 2)將發(fā)酵液進(jìn)行粗過濾； 3)將發(fā)酵液通過中空纖維膜進(jìn)行細(xì)過濾； 4)將通過細(xì)過濾的發(fā)酵液中加入陽離子交換樹脂。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種L乳酸鈉的生產(chǎn)方法，該方法包括以下步驟，將碳酸鈉溶于水?dāng)嚢杈鶆?；把碳酸鈉溶液緩慢加入乳酸中，調(diào)節(jié)Ph值為6.8～7；對(duì)混合的溶液進(jìn)行加熱，加熱至100℃,保持30Min-40Min;向靜置的溶液中加入活性炭，繼續(xù)靜置20min后過濾；將濾液加熱蒸發(fā)至飽和，再緩慢降溫至25℃結(jié)晶；將結(jié)晶后的晶體進(jìn)行重結(jié)晶。采用該方法制得的L乳酸鈉利用率高、轉(zhuǎn)換率高，易操作，成本低，步驟簡單，并且環(huán)保無污染。
【IPC分類】C12P7/56, C12R1/845, C07C59/08, C07C51/41
【公開號(hào)】CN105218349
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510575072
【發(fā)明人】唐宏泉
【申請(qǐng)人】安徽豐原馬鞍山生物化學(xué)有限公司
【公開日】2016年1月6日
【申請(qǐng)日】2015年9月11日