一種苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及嵌段共聚物的合成方法，尤其設(shè)及一種苯乙締-異戊二締-苯乙締嵌 段共聚物的合成方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 苯乙締-異戊二締-苯乙締（SIS)熱塑性嵌段共聚物是熱塑性彈性體SBS(苯乙 締-下二締-苯乙締熱塑性嵌段共聚物）的姊妹產(chǎn)品，同為SBC(苯乙締系熱塑性彈性體） 的重要品種。SIS是美國菲利浦斯石油公司和殼牌化學(xué)公司分別于上世紀(jì)60年代同步開發(fā) 并實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的新一代熱塑性彈性體。它具有優(yōu)異的波紋密封性和高溫保持力，其獨(dú) 特的微觀分相結(jié)構(gòu)決定了它在用做粘合劑時(shí)具有獨(dú)特的優(yōu)越性，配制成的壓敏膠和熱烙膠 廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、電絕緣、包裝、保護(hù)掩蔽、標(biāo)志、粘接固定等領(lǐng)域，特別是其生產(chǎn)熱烙壓敏 膠（HMPSA)，具有不含溶劑、無公害、能耗小、設(shè)備簡單、粘接范圍廣的特點(diǎn)，深受用戶歡迎， 近年來發(fā)展速度很快。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 對上述現(xiàn)有技術(shù)的現(xiàn)狀，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種無須偶聯(lián)劑、 步驟簡單、容易實(shí)現(xiàn)的苯乙締-異戊二締-苯乙締嵌段共聚物的合成方法。
[0004] 本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為：一種苯乙締-異戊二締-苯乙締 嵌段共聚物的合成方法，在無水無氧、高純氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將稀釋劑、極性化合物、引發(fā) 劑和總單體在聚合蓋中混合攬拌反應(yīng)，得到沉淀的聚合產(chǎn)物進(jìn)行風(fēng)干、干燥。 陽〇化]進(jìn)一步地，所述總單體包括單乙締基芳控和共輛二締。
[0006] 進(jìn)一步地，包括W下步驟：
[0007] (1)在無水無氧，高純氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將占稀釋劑總量的90~95 %的稀釋 劑、極性化合物、引發(fā)劑和占總單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)7~10%的單乙締基芳控在聚合蓋中混合，在 50~80°C下劇烈攬拌反應(yīng)15~30min:
[000引 似在無水無氧，高純氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將占總單體質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)80~85% 的共輛二締加入到聚合蓋中，繼續(xù)攬拌反應(yīng)20~40min，反應(yīng)溫度保持在80~90°C;
[0009] 做在無水無氧，高純氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將剩余所有的單乙締基芳控加入到聚合 蓋中繼續(xù)攬拌，反應(yīng)體系的溫度仍保持在80~90°C，反應(yīng)20~40min后，加入二下基徑基 甲苯，2~5min后終止反應(yīng)；
[0010] (4)將做中得到的液體加入到100°C熱水中攬拌，得到沉淀的聚合產(chǎn)物，聚合物 于通風(fēng)處風(fēng)干2地，再于50°C下真空干燥4她。
[0011] 進(jìn)一步地，所述單乙締基芳控為苯乙締，所述共輛二締為異戊二締，所述稀釋劑為 環(huán)己燒，所述極性化合物為四氨巧喃，所述引發(fā)劑為正下基裡。
[0012] 進(jìn)一步地，所述的引發(fā)劑用量占總單體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 15%~0.3%。
[0013] 進(jìn)一步地，所述的極性化合物用量占稀釋劑的質(zhì)量濃度為80-150ppm。
[0014] 進(jìn)一步地，所述單乙締基芳控占總單體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%~22%。
[0015] 進(jìn)一步地，所述總單體在稀釋劑中的質(zhì)量濃度為13 %~18%。
[0016] 進(jìn)一步地，所述的二下基徑基甲苯用量占總單體質(zhì)量濃度為0. 4%~0. 6%。
[0017]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：本發(fā)明合成方法無需偶聯(lián)、步驟簡單、容易 制備苯乙締-異戊二締-苯乙締嵌段共聚物；由本發(fā)明方法所得嵌段共聚物可廣泛應(yīng)用于 壓敏膠、熱烙膠、涂料、塑料改性領(lǐng)域；嵌段共聚物的性能受到加料順序、加料量和加入次數(shù) 的影響非常大，不同的加工方法所得到的產(chǎn)物的性能差異很大，本發(fā)明通過嚴(yán)格的控制物 料的加入順序、加入量、加入次數(shù)，從而才能獲得低凝膠含量，高化斷伸長率、物理力學(xué)性能 好的苯乙締-異戊二締-苯乙締嵌段共聚物材料。
【具體實(shí)施方式】
[0018] 為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，W下結(jié)合表1，對本發(fā)明進(jìn) 行進(jìn)一步詳細(xì)說明。
[0019]表 1 :
[0020]
[0021] 如表1所述，一種苯乙締-異戊二締-苯乙締嵌段共聚物的合成方法，在無水無 氧、高純氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將稀釋劑、極性化合物、引發(fā)劑和總單體在聚合蓋中混合攬拌 反應(yīng)，得到沉淀的聚合產(chǎn)物進(jìn)行風(fēng)干、干燥，所述總單體包括單乙締基芳控和共輛二締，包 括W下步驟：（1)在無水無氧，高純氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將占稀釋劑總量的90~95%的稀 釋劑、極性化合物、引發(fā)劑和占總單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)7~10%的單乙締基芳控（SI)在聚合蓋中 混合，在50~80°C下劇烈攬拌反應(yīng)15~30min; (2)在無水無氧，高純氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下， 將占總單體質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)80~85%的共輛二締加入到聚合蓋中，繼續(xù)攬拌反應(yīng)20~ 40min，反應(yīng)溫度保持在80~90°C; (3)在無水無氧，高純氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將剩余所有的 單乙締基芳控（S2)加入到聚合蓋中繼續(xù)攬拌，反應(yīng)體系的溫度仍保持在80~90°C，反應(yīng) 20~40min后，加入二下基徑基甲苯，2~5min后終止反應(yīng)；(4)將（3)中得到的液體加入 至IJ100°C熱水中攬拌，得到沉淀的聚合產(chǎn)物，聚合物于通風(fēng)處風(fēng)干2地，再于50°C下真空干 燥4她。所述單乙締基芳控為苯乙締，所述共輛二締為異戊二締，所述稀釋劑為環(huán)己燒，所述 極性化合物為四氨巧喃，所述引發(fā)劑為正下基裡，所述的引發(fā)劑用量占總單體的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為0. 15%~0. 3%，所述的極性化合物用量占稀釋劑的質(zhì)量濃度為80-150ppm，所述單乙締 基芳控占總單體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%~22%，所述總單體在稀釋劑中的質(zhì)量濃度為13%~ 18%，所述的二下基徑基甲苯用量占總單體質(zhì)量濃度為0. 4%~0. 6%。
[0022]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：本發(fā)明合成方法無需偶聯(lián)、步驟簡單、容易 制備苯乙締-異戊二締-苯乙締嵌段共聚物；由本發(fā)明方法所得嵌段共聚物可廣泛應(yīng)用于 壓敏膠、熱烙膠、涂料、塑料改性領(lǐng)域；嵌段共聚物的性能受到加料順序、加料量和加入次數(shù) 的影響非常大，不同的加工方法所得到的產(chǎn)物的性能差異很大，本發(fā)明通過嚴(yán)格的控制物 料的加入順序、加入量、加入次數(shù)，從而才能獲得低凝膠含量，高化斷伸長率、物理力學(xué)性能 好的苯乙締-異戊二締-苯乙締嵌段共聚物材料。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的合成方法，其特征在于，在無水無氧、 高純氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將稀釋劑、極性化合物、引發(fā)劑和總單體在聚合釜中混合攪拌反 應(yīng)，得到沉淀的聚合產(chǎn)物進(jìn)行風(fēng)干、干燥。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的合成方法，其 特征在于，所述總單體包括單乙烯基芳烴和共輒二烯。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的合成方法，其 特征在于，包括以下步驟： (1) 在無水無氧，高純氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將占稀釋劑總量的90~95%的稀釋劑、極 性化合物、引發(fā)劑和占總單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)7~10%的單乙烯基芳烴在聚合釜中混合，在50~ 80°C下劇烈攪拌反應(yīng)15~30min; (2) 在無水無氧，高純氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將占總單體質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)80~85%的共 輒二烯加入到聚合釜中，繼續(xù)攪拌反應(yīng)20~40min，反應(yīng)溫度保持在80~90°C; (3) 在無水無氧，高純氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將剩余所有的單乙烯基芳烴加入到聚合釜中 繼續(xù)攪拌，反應(yīng)體系的溫度仍保持在80~90°C，反應(yīng)20~40min后，加入二丁基羥基甲苯， 2~5min后終止反應(yīng)； (4) 將（3)中得到的液體加入到KKTC熱水中攪拌，得到沉淀的聚合產(chǎn)物，聚合物于通 風(fēng)處風(fēng)干24h，再于50°C下真空干燥48h。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的合成方法，其 特征在于，所述單乙烯基芳烴為苯乙烯，所述共輒二烯為異戊二烯，所述稀釋劑為環(huán)己烷， 所述極性化合物為四氫呋喃，所述引發(fā)劑為正丁基鋰。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的合成方法，其 特征在于，所述的引發(fā)劑用量占總單體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 15%~0. 3%。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的合成方法，其 特征在于，所述的極性化合物用量占稀釋劑的質(zhì)量濃度為80-150ppm。7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的合成方法，其 特征在于，所述單乙烯基芳烴占總單體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%~22%。8. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的合成方法，其 特征在于，所述總單體在稀釋劑中的質(zhì)量濃度為13%~18%。9. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的合成方法，其 特征在于，所述的二丁基羥基甲苯用量占總單體質(zhì)量濃度為0. 4%~0. 6%。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物的合成方法，在無水無氧、高純氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，將稀釋劑、極性化合物、引發(fā)劑和總單體在聚合釜中混合攪拌反應(yīng)，得到沉淀的聚合產(chǎn)物進(jìn)行風(fēng)干、干燥，通過嚴(yán)格的控制物料的加入順序、加入量、加入次數(shù)，從而才能獲得低凝膠含量，高扯斷伸長率、物理力學(xué)性能好的苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物材料。
【IPC分類】C08F293/00, C08F212/08, C08F236/08
【公開號】CN105218766
【申請?zhí)枴緾N201510756744
【發(fā)明人】陶春風(fēng), 宋新亮, 馬鈞, 羅繼明
【申請人】寧波科元特種橡膠有限公司
【公開日】2016年1月6日
【申請日】2015年11月10日