cP的動態(tài)粘度。當(dāng)含締基的二有機(jī)硅氧烷在環(huán)境溫度下為凝膠 時，其可溶解于有機(jī)載體諸如二甲苯或甲苯中。
[0090] 成分（C)有機(jī)氨硅氧烷可具有每分子平均至少兩個SiH部分及有機(jī)基團(tuán)。所述 有機(jī)基團(tuán)可為（Q-Ce)烷基，諸如甲基、乙基、丙基、了基或己基；芳基，諸如苯基、甲苯基或 二甲苯基；芳烷基，諸如芐基或苯乙基；面化烷基，諸如3-氯丙基、全氣（Ci-Ce)烷基；全氣 (Ci-Cs)烷基-O-(Ci-Cs)烷基、或氯乙基。有機(jī)氨硅氧烷中的至少50摩爾％的有機(jī)基團(tuán)可為 (Ci-Ce)烷基基團(tuán)、或者甲基或乙基基團(tuán)、或者甲基基團(tuán)。有機(jī)氨硅氧烷中的任何其余的有機(jī) 基團(tuán)可為苯基或（Q-Ce)烷基基團(tuán)；或者苯基、甲基或乙基；或者苯基或甲基；或者甲基。有 機(jī)氨硅氧烷可具有在25°C下1至1，OOOmPa?S、或者5至SOOmPa?S的動態(tài)粘度。有機(jī)氨 硅氧烷的例子是由=甲基甲娃烷氧基引起在兩個末端發(fā)生鏈終止的甲基氨聚硅氧烷、由= 甲基甲娃烷氧基引起在兩個末端發(fā)生鏈終止的二甲基硅氧烷-甲基氨硅氧烷共聚物、由二 甲基氨甲娃烷氧基引起在兩個末端發(fā)生鏈終止的二甲基硅氧烷-甲基氨硅氧烷共聚物、環(huán) 狀甲基氨聚硅氧烷、環(huán)狀甲基氨硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、=(二甲基氨甲娃烷氧基） 甲基硅烷、W及四（二甲基氨甲娃烷氧基）硅烷。
[0091]成分（C)可充當(dāng)交聯(lián)劑。交聯(lián)劑的量可使得可固化RC組合物中的娃氨化物（SiH) 基團(tuán)與締基基團(tuán)的總量的比率為1.1 : 1至2.5 : 1、或者1.2 : 1至2 : 1。通常，交聯(lián) 劑為SiH官能化聚硅氧烷。SiH官能化聚硅氧烷一般每分子平均包含至少=個SiH基團(tuán)。 SiH官能化聚硅氧烷可具有通式（I)^SiOizz(畑3)2Si〇2/2)d巧t2Si〇2/2)6) 51〇1/2的(I)，其中 每個Rt可獨立地為（C1-C4)烷基基團(tuán)或氨，d為0或者1或更大的整數(shù)，并且e為整數(shù)，且d 和e被選擇為使得總和d+e為8至100。一些Rt可為甲基并且一些Rt可為氨，使得SiH官 能化聚硅氧烷可包含甲基氨硅氧烷單元。SiH官能化聚硅氧烷可為具有=甲基甲娃烷基或 氨二甲基甲娃烷基端基的直鏈聚（甲基氨）硅氧烷，或具有甲基氨硅氧烷單元和二甲基娃 氧燒單元的共聚物。或者，交聯(lián)劑可為如US7, 592, 412B2的第5欄、第8行至第6欄、第 45行處所述的支鏈締基硅氧烷聚合物。 陽09引成分化）和（C)可W相對比例用于可固化RC組合物中，使得成分（C)的SiH部 分（Siff)的摩爾數(shù)與成分化）的締基部分（例如，乙締基）（締基b)的摩爾數(shù)處于0. 3至 5.0、或者0.7至2.0的（SiH7締基b)摩爾比率內(nèi)。當(dāng)該（SiH7締基b)摩爾比率小于0.3 時，可固化RC組合物的固化率可能往往會不利地下降，并且當(dāng)該（SiH7締基b)摩爾比率 大于0. 3時，固化RC組合物涂層可能無法形成或與本發(fā)明實施例相比固化過于緩慢。當(dāng)該 (SiH7締基b)摩爾比率大于5. 0時，固化RC組合物從發(fā)粘物質(zhì)的剝離性可能會不利地下 降，并且一種固化RC涂層組合物和與之接觸的粘合劑之間可能會不利地發(fā)生粘結(jié)。另外， 可發(fā)生固化RC涂層組合物的剝離力的大量時間變化，達(dá)到固化RC涂層組合物可能喪失實 際用途的最終時間點。
[0093]成分（d)娃氨加成催化劑可為可加快可固化RC組合物的娃氨加成固化W得到固 化RC組合物的速率的任何合適物質(zhì)。娃氨加成催化劑可基于過渡金屬。每種金屬獨立地 為銷、錠、釘、鈕、餓或銀或它們中至少兩種的任何組合。通常，金屬為銷，運(yùn)基于其在娃氨加 成反應(yīng)中的高活性。通常，成分（d)為銷化合物。娃氨加成催化劑可W是無載體的或設(shè)置 在固相載體（例如，碳、二氧化娃或氧化侶）上。娃氨加成催化劑可W在熱塑性樹脂中微囊 化，W增強(qiáng)在包含娃氨加成可固化有機(jī)硅氧烷的可固化有機(jī)娃組合物在固化前儲存期間的 穩(wěn)定性。當(dāng)需要固化時，可將微囊化催化劑（例如，參見US4, 766, 176和US5, 017, 654)加 熱到大約熱塑性樹脂的烙點或軟化點，從而將娃氨加成催化劑暴露于成分（A)和度）。娃氨 加成催化劑可W是可光活化的催化劑（例如，銷（II)P-二酬酸鹽復(fù)合物，諸如銷（II)雙 (2,4-戊燒二銅酸鹽））W增強(qiáng)可固化有機(jī)娃組合物在固化前儲存期間的穩(wěn)定性。當(dāng)需要固 化時，可將可光活化的催化劑暴露于具有從150納米（nm)至SOOnm的波長的紫外福射，從 而激活催化劑催化可固化RC組合物固化期間的娃氨加成反應(yīng)。該娃氨加成催化劑可為銷 基娃氨加成催化劑。銷基娃氨加成催化劑的例子是：氯銷酸；氯銷酸的醇溶液；氯銷酸的醒 溶液；氯銷酸的締控復(fù)合物，諸如US3, 419, 593中的那些如氯銷酸與1，3-二乙締基-1，1， 3, 3-四甲基二硅氧烷的反應(yīng)產(chǎn)物；氯銷酸/二酬復(fù)合物；銷/締基硅氧烷復(fù)合物，諸如氯銷 酸/二乙締基四甲基二硅氧烷復(fù)合物、氯銷酸/四甲基四乙締基環(huán)四硅氧烷復(fù)合物、銷/二 乙締基四甲基二硅氧烷復(fù)合物、和銷/四甲基四乙締基環(huán)四硅氧烷復(fù)合物；四氯化銷；微細(xì) 銷；擔(dān)載于氧化侶微粉或二氧化娃微粉上的微細(xì)銷；銷黑；銷/締控復(fù)合物；銷/二酬復(fù)合 物；和銷/幾基復(fù)合物。娃氨加成催化劑可為氯銷酸、氯銷酸/二乙締基四甲基二硅氧烷復(fù) 合物、氯銷酸/四甲基四乙締基環(huán)四硅氧烷復(fù)合物、銷/二乙締基四甲基二硅氧烷復(fù)合物、 或銷/四甲基四乙締基環(huán)四硅氧烷復(fù)合物。
[0094]成分（d)的娃氨加成催化劑可WW能有效催化可固化RC組合物的娃氨加成固化 W得到固化RC組合物的量使用。如上所提及，娃氨加成催化劑在可固化RC組合物中可處 于Ippm的最小濃度至1,00化pm的最大濃度。選擇娃氨加成催化劑的最小Ippm濃度W允 許可固化RC組合物的固化W經(jīng)濟(jì)的固化率進(jìn)行。使用娃氨加成催化劑的最大1，O(K)PPm濃 度W便使固化率與娃氨加成催化劑的經(jīng)濟(jì)成本平衡，所述娃氨加成催化劑可包含昂貴的銷 金屬。本發(fā)明還設(shè)想了使用低于Ippm或高于1，O(K)PPm的娃氨加成催化劑的濃度的實施 例。在多個實施例中，娃氨加成催化劑的濃度為2至5(K)ppm，或者4至2(K)ppm，或者5至 150卵m(例如，25、80 或 120卵m)。
[00巧]可固化RC組合物可缺乏有機(jī)載體和娃氨加成反應(yīng)性稀釋劑，即，可固化RC組合物 可為如先前提及的可固化RC組合物的"無溶劑"形式，換句話講，不含溶劑的可固化RC組 合物?？赏ㄟ^將動態(tài)粘度調(diào)節(jié)劑加入到可固化RC組合物的無溶劑形式中，而將可固化RC 組合物的無溶劑形式調(diào)整到對于特定應(yīng)用所需的動態(tài)粘度。動態(tài)粘度調(diào)節(jié)劑可為聚娃氧 燒，諸如環(huán)狀聚硅氧烷、直鏈或支鏈二甲基聚硅氧烷（由締基二甲基甲娃烷氧基、=甲基甲 娃烷氧基、二甲基單徑基甲娃烷氧基、或二甲基單烷氧基甲娃烷氧基引起在分子鏈末端發(fā) 生鏈終止）、或它們?nèi)魏蝺烧呋蚋嗾叩幕旌衔铩討B(tài)粘度調(diào)節(jié)劑可具有在25°C下0. 65至 1，000毫帕-秒（mPa，s)的動態(tài)粘度。動態(tài)粘度調(diào)節(jié)劑的例子是具有3至7的聚合度且包 含硅氧烷單元的環(huán)狀甲基聚硅氧烷；W及具有在25°C下5至SOOmPa?S的動態(tài)粘度的直鏈 二甲基聚硅氧烷，諸如由締基二甲基甲娃烷氧基引起在分子鏈末端發(fā)生鏈終止的直鏈二甲 基聚硅氧烷。動態(tài)粘度調(diào)節(jié)劑的另一個例子是締基二甲基甲娃烷氧基鏈終止的直鏈二甲基 聚硅氧烷，如由式MKaQpMKa表示，其中MKa為由畑3)2(Ra)SiOi/康示的單官能締基二甲基甲 娃烷氧基基團(tuán)；Ra為〔2S締基；D為由（CHg)2Si〇2/2表不的雙官能硅氧烷單兀；并且P為5至 200的數(shù)量。Ra優(yōu)選地為乙締基或己締基，并且P特別優(yōu)選地為20至100的數(shù)量。當(dāng)采用 可固化RC組合物的"無溶劑"形式在基材上涂布或形成膜時，可將可固化RC組合物的"無 溶劑"形式的動態(tài)粘度調(diào)整為在25°C下50至2,OOOmPa?S。
[0096] 或者，可固化RC組合物還可包含有機(jī)載體，即，可固化RC組合物可為可固化RC組 合物的"溶劑基"形式。有機(jī)載體如本文此前所述。當(dāng)采用可固化RC組合物的"溶劑基"形 式在基材上涂布或形成膜時，可將可固化RC組合物的"溶劑基"形式的動態(tài)粘度調(diào)整為在 25°C下 50 至 5,OOOmPa?S。
[0097] 作為另外一種選擇或除此之外，RM和可固化RC組合物任選地可還包含至少一種 另外的成分，所述至少一種另外的成分適合與所述組合物一起使用和/或適合在所述組合 物中使用，并且與上述反應(yīng)物、催化劑、產(chǎn)物和成分不同且彼此不同。該不同可W為結(jié)構(gòu)、功 能或特征（例如顏色）上的不同。例如，M和可固化RC組合物的一些實施例獨立地可還 包含有效量的至少一種下列成分：娃氨加成反應(yīng)抑制劑；穩(wěn)定劑；耐熱改進(jìn)劑；填料；顏料； 流平劑；固著性添加劑，其為增強(qiáng)對基材的粘附性的試劑；抗靜電劑；消泡劑；防霧劑；另外 的交聯(lián)劑；非反應(yīng)性有機(jī)聚硅氧烷；W及運(yùn)些任選成分中任何兩者或更多者的組合。在用 于將可固化RC組合物的涂層或膜施加到基材的工藝的實施例中，可將增稠劑諸如二氧化 娃微粉滲入可固化RC組合物中W便實現(xiàn)可固化RC組合物的所得涂層或膜在基材（例如， 第二基材諸如防粘襯墊）上的所需厚度。任何另外的成分無法完全防止組合物的反應(yīng)或固 化或防止所固化材料起作用。所述另外的成分是任選的；每一成分獨立地存在于或不存在 于本發(fā)明組合物中。所述另外的成分一般與有機(jī)娃組合物的反應(yīng)固化相容。各成分的類型 或功能之間可存在重疊，因為本文所述的某些成分可具有不止一種功能?？蛇x擇存在時的 成分的量，并且所述量在各種情況下可能會變化，并且通常可獨立地為相關(guān)組合物的1至 20重量％。
[0098] 例如，可固化RC組合物還可包含成分（e)娃氨加成反應(yīng)抑制劑，或者基本由成分 (e) 娃氨加成反應(yīng)抑制劑組成，或者由成分（e)娃氨加成反應(yīng)抑制劑組成，W便在儲存可固 化RC組合物期間抑制可固化RC組合物的固化?；蛘撸晒袒疪C組合物還可包含固著性添 加劑（成分（f))，或者基本由固著性添加劑（成分（f))組成，或者由固著性添加劑（成分 (f) )組成。例如，可固化RC組合物可包含成分（a)至（d)，或者基本由成分（a)至（d)組 成，或者由成分（a)至（d)組成；或者由如下成分組成：成分（a)至（e);或者成分（a)至 訊；或者成分（a)至（d)和訊；或者成分（a)至（d)和/或（e)和/或訊與有機(jī)載體 的上述組合中任何一者；或者成分（a)至（d)、和/或（e)、和/或（f)與娃氨加成反應(yīng)性稀 釋劑的上述組合中任何一者；或者成分（a)至（d)和（e)或（f)與有機(jī)載體的上述組合中 任何一者；或者成分（a)至（f)與有機(jī)載體的上述組合中任何一者；或者成分（a)至（d)和 (e)或（f)與娃氨加成反應(yīng)性稀釋劑的上述組合中任何一者；或者成分（a)至（f)與娃氨 加成反應(yīng)性稀釋劑的上述組合中任何一者。
[0099] 當(dāng)娃氨加成反應(yīng)催化劑為銷基化合物時，成分（e)娃氨加成反應(yīng)抑制劑通常包含 于可固化RC組合物中，并且當(dāng)娃氨加成反應(yīng)催化劑為微囊化（熱活化）或可光活化娃氨加 成反應(yīng)催化劑時，通?？蓮目晒袒疪C組合物省去成分（e)娃氨加成反應(yīng)抑制劑。娃氨加成 反應(yīng)抑制劑可在可固化RC組合物中處于合適的濃度，所述濃度使可固化RC組合物能夠在 儲存條件下諸如在40°C或更低（例如，0°至30°C)下儲存所需時間段，同時當(dāng)將可固化RC 組合物加熱到大于室溫的反應(yīng)溫度（即，> 25°C)時，允許可固化RC組合物固化而得到固 化RC組合物。娃氨加成反應(yīng)抑制劑可用作槽池壽命延長劑化athextender)W延長包含 可固化RC組合物的槽池的工作壽命。娃氨加成反應(yīng)抑制劑的例子是烘屬化合物、締烘化合 物、馬來酸醋化合物、有機(jī)氮化合物、有機(jī)憐化合物W及朽化合物，并且具體例子可W有：烘 基醇，諸如3-甲基-1-下烘-3-醇、3, 5-二甲基-1-己烘-3-醇、3-甲基-1-戊烘-3-醇、 1-乙烘基-1-環(huán)己醇、和苯基下烘醇；W及3-甲基-3-戊締-1-烘和3, 5-二甲基-1-己 締-3-烘；W及馬來酸二締丙醋和雙（甲氧基甲基）乙基馬來酸醋；苯并=挫，W及甲基乙 締基環(huán)硅氧烷。當(dāng)存在時，娃氨加成反應(yīng)抑制劑在可固化RC組合物中可處于表述為基于成 分（a)和化）的總重量計的重量％的濃度，其中運(yùn)種濃度可為> 0至10重量％，或者0. 05 至1. 5重量％，或者0. 10至0. 30重量％。
[0100] 成分（f)固著性添加劑為任選的。通常，固著性添加劑為娃基固著性添加劑。合 適的娃基固著性添加劑包括控氧基硅烷，烷氧基硅烷與徑基官能化聚有機(jī)硅氧烷的組合， 氨基官能化硅烷，或它們中任何兩者或更多者的組合?？匮趸柰榭蒞是烷氧基硅烷。 陽101]例如，固著性添加劑可包括具有式Ri\K2°.Si(0護(hù)1)4 的硅烷，其中每個RW獨立 地為具有至少3個碳原子的一價有機(jī)基團(tuán)；R2°包含至少一個Si-C-取代基，其中該取代基 具有粘附促進(jìn)基團(tuán)，諸如氨基、環(huán)氧基、琉基或丙締酸根基團(tuán)；每個R21獨立地為飽和控基 團(tuán)；下標(biāo)r具有O至2范圍內(nèi)的值；下標(biāo)S為1或2;并且（r+s)之和不大于3。R2I的飽和 控基團(tuán)可W為1至4個碳原子的烷基基團(tuán)，或者1或2個碳原子的烷基。R2I可W為甲基、乙 基、丙基或下基；或者R2I可W為甲基?；蛘?，固著性添加劑可包含W上硅烷的部分縮合物。 或者，固著性添加劑可包含烷氧基硅烷與徑基官能化聚有機(jī)硅氧烷的組合。 陽102] 或者，固著性添加劑可包含不飽和化合物或環(huán)氧官能化化合物。固著性添加劑可 包含不飽和烷氧基硅烷或環(huán)氧官能化烷氧基硅烷。合適的環(huán)氧官能化烷氧基硅烷型固著性 添加劑的例子包括3-環(huán)氧丙氧丙基=甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧丙基=乙氧基硅烷、（環(huán)氧 環(huán)己基）乙基二甲氧基硅烷、（環(huán)氧環(huán)己基）乙基二乙氧基硅烷W及它們的組合。合適的 不飽和烷氧基硅烷的例子包括乙締基=甲氧基硅烷、締丙基=甲氧基硅烷、締丙基=乙氧 基硅烷、己締基=甲氧基硅烷、十一碳締基=甲氧基硅烷、3-甲基丙締酷氧基丙基=甲氧基 硅烷、3-甲基丙締酷氧基丙基=乙氧基硅烷、3-丙締酷氧基丙基=甲氧基硅烷、3-丙締酷 氧基丙基=乙氧基硅烷W及它們的組合。
[0103] 或者，固著性添加劑可包含環(huán)氧官能化有機(jī)硅氧烷，諸如如上文所述的徑基封端 的聚有機(jī)硅氧烷與環(huán)氧官能化烷氧基硅烷的反應(yīng)產(chǎn)物，或徑基封端的聚有機(jī)硅氧烷與環(huán)氧 官能化烷氧基硅烷的物理共混物。例如，固著性添加劑的例子有3-環(huán)氧丙氧丙基=甲氧基 硅烷和徑基封端的甲基乙締基硅氧烷（即，徑基封端的聚（甲基，乙締基）硅氧烷）與3-環(huán) 氧丙氧丙基=甲氧基硅烷的反應(yīng)產(chǎn)物的混合物，或3-環(huán)氧丙氧丙基=甲氧基硅烷和徑基 封端的甲基乙締基硅氧烷的混合物，或3-環(huán)氧丙氧丙基=甲氧基硅烷和徑基封端的甲基 乙締基/二甲基硅氧烷共聚物的混合物。
[0104] 或者，固著性添加劑可包括環(huán)氧官能化有機(jī)環(huán)硅氧烷。環(huán)氧官能化有機(jī)環(huán)硅氧烷 包含一個或多個或者兩個或更多個環(huán)氧基團(tuán)和至少一種類型的有機(jī)基團(tuán)，諸如烷基、締基、 烘基、芳基或有機(jī)雜基。例如，環(huán)氧官能化有機(jī)環(huán)硅氧烷可為環(huán)氧官能化D3至D6二有機(jī)環(huán) 硅氧烷。
[01化]或者，固著性添加劑可包括氨基官能化硅烷，諸如氨基官能化燒氧 基硅烷，氨基官能化烷氧基硅烷的例子有出2N(CHz)ZSi(OCHs) 3、HzN(CHz)ZSU OCH2CH3) 3、HzN(畑2)sSi(OCHs) 3、HzN(畑2)sSi(OCH2CH3) 3、CHsNH(CHz)sSi(〇畑3) 3、 CHsNH(CHz)sSi(OCH2CH3) 3、CHsNH(CHz)sSi(OCHs) 3、CHsNH(CHz)sSi(OCH2CH3) 3、&N(CH2)2NH(CH2)3SUOCH3)3、&N(CH2)2NH(CH2)3SUOCH2CH3)3、CH3NH(CH2)2NH(CH2)3SUOCH3)3、 CH3NH(CH2)2NH(CH2)3SUOCH2CH3)3、C4H9NH(CH2)2NH(CH2)3SUOCH3)3、C4H9NH(CH2)2NH(CH2)3SUO CH2CH3)3、&N(CH2)zSiCHs化CH3)2、&N(CH2)zSiCHs化CH2CH3)2、&N(CH2)sSiCHs化CH3)2、&N(CH2)3 SiCHs化CH2CH3)2、C&NH(CHz)sSiCHs化CHs)2、C&NH(CHz)sSiCHs化CH2CH3)2、C&NH(CHz)sSiCHs化 CHs)2、C&NH(CHz)sSiCHs化CH2CH3)2、&N(CHz)zNH(CHz)sSiCHs化CHs)2、H2N(CHz)zNH(CHz)sSiCHs化 CH2CH3)2、C&NH(CHz)zNH(CHz)sSiCHs化CHs)2、C&NH(CHz)zNH(CHz)sSiCHs化CH2CH3)2、C4H9NH(CHz) 2畑(邸2)sSiCHs(0邸3)2、C4H9NH(邸2)2畑(邸2)sSiCHs(0邸2邸3)2W及它們的組合。
[0106] 固著性添加劑當(dāng)存在時的濃度可為0. 1重量％至10重量％、或者0.5重量％至7 重量％、或者0. 7重量％至5重量％，所有都基于可固化RC組合物的重量計?；蛘?，固著性 添加劑當(dāng)存在時的濃度可為1重量％至10重量％、或者2重量％至9重量％、或者3重量％ 至8重量％，所有都基于可固化RC組合物的重量計。 陽107]M和可固化RC組合物獨立地還可包含一種或多種另外的成分，諸如反應(yīng)副產(chǎn)物、 殘余=控基甲娃烷基化劑W及任選的任何一種或多種任選成分。例如，可固化RC組合物還 可包含非發(fā)明M組合物W產(chǎn)生具有本發(fā)明M組合物和非發(fā)明M組合物的共混的可固化 RC組合物。本發(fā)明RM組合物可用于共混的可固化RC組合物中W增強(qiáng)非發(fā)明RM組合物的 性能。增強(qiáng)的性能可包括與使缺乏本發(fā)明M組合物的非發(fā)明RC組合物固化后留下的可萃 取物的量相比，減少使共混的可固化RC組合物固化后留下的可萃取物的量，增加剝離力效 率，或兩者。
[0108] 制造可固化RC組合物的方法包括如下步驟：將成分（a)至（d);和任選的成分 (e)、娃氨加成反應(yīng)抑制劑、和/或W上一起描述的其他任選成分中的任何一者或多者、和/ 或任何其他任選成分混合，而得到可固化防粘涂層組合物。
[0109] 通常，制造M組合物和可固化RC組合物的方法的機(jī)制獨立地包括通過用適于 混合的設(shè)備使成分接觸并混合而實現(xiàn)合并。該設(shè)備無具體限制，并可W為例如攬拌間歇 蓋（用于相對高流動性（低動態(tài)粘度）的組合物）、帶式共混機(jī)、溶液共混機(jī)、共捏合機(jī) (co-kneader)、雙轉(zhuǎn)子混合機(jī)、班伯里型混煉機(jī)或擠出機(jī)。該方法可采用連續(xù)配混設(shè)備， 例如，可將諸如雙螺桿擠出機(jī)之類的擠出機(jī)（例如BakerPerkins弓刀混合機(jī)或高剪切 Turello混合機(jī)）用于制備包含相對高含量的顆粒的組合物。該組合物可W間歇式、半間 歇式、半連續(xù)式或連續(xù)式工藝制備。一般的合并方法是已知的，例如US2009/0291238、US 2008/0300358。
[0110] 該組合物可獨立地作為單部分組合物或多部分組合物制備。單部分組合物可通過 W任何方便的手段諸如混合來合并所有成分而制備，例如如針對該方法所述的。所有混合 步驟或僅最終混合步驟可在使固化降至最低或避免固化的條件下進(jìn)行?？蓪⒔M合物儲存在 容器中，直至準(zhǔn)備使用?？芍苽涠嗖糠郑ɡ?，2部分）組合物，其中成分（C)和（d)儲存 在不同部分中。例如，成分（a)、（C)和任選的化）儲存在一個部分中，并且成分（d)和任選 的化）儲存在單獨的部分中，并且在組合物使用之前不久合并運(yùn)些部分（例如，通過混合）。 成分（b)可分開并儲存在運(yùn)兩個部分中。 陽111] 在制備好后，可立即使用組合物，或?qū)⒔M合物在使用前儲存任何可行的時間段，例 如> 1小時、或者> 1天、或者> 1周、或者> 30天、或者> 300天、或者> 2年。可將組合 物儲存在避免組合物暴露于固化條件（例如，熱）的容器中。儲存可處于合適的溫度（例 如《40°C，例如25°C)下，并且如果需要，儲存在惰性氣體氛圍（例如N2或Ar氣體）下。