4@Si〇2@NH2@APBA-ConA的 質(zhì)量的比為5mL: (35~45)mg;步驟六中所述的葡萄糖溶液與濃度為40mg/mL的N-N亞甲 基雙丙締酷胺的體積比為5 : (4~6);
[0054] 步驟六中所述的葡萄糖溶液與過硫酸錠的體積比為（4~6) :1;其中過硫酸錠濃 度為 22. 82mg/mL; 陽化5] 步驟六中所述的葡萄糖溶液與抑為5. 0憐酸鹽緩沖液的體積比為（4~6) :9 ;其 中抑為5. 0憐酸鹽緩沖液的摩爾濃度為0. 02mol/L;
[0056] 步驟六中所述的葡萄糖溶液與抑為9. 0憐酸鹽緩沖液的體積比為（4~6) :20， 其中抑為9. 0憐酸鹽緩沖液的摩爾濃度為0. 02mol/L。
【具體實施方式】 [0057] 二：本實施方式與一不同的是：步驟一中所述的 化CI3· 6&0的質(zhì)量與乙二醇的體積的比為13. 5g:500血；步驟一中所述的化CI3· 6&0與 無水乙酸鋼的質(zhì)量比為13. 5 :36。其它步驟與參數(shù)與一相同。
【具體實施方式】 [0058] Ξ:本實施方式與一或二不同的是：步驟二中所述的 鹽酸與步驟一中所述的乙二醇的體積比為1. 2 :5 ;步驟二中所述的巧樣酸Ξ鋼與步驟一中 所述的乙二醇的體積比為1. 2 :5。其它步驟與參數(shù)與一或二相同。
【具體實施方式】 [0059] 四：本實施方式與一至Ξ之一不同的是：步驟二中所 述的鹽酸的濃度為2mol/L。其它步驟與參數(shù)與一至Ξ之一相同。
【具體實施方式】 [0060] 五：本實施方式與一至四之一不同的是：步驟二中所 述的巧樣酸Ξ鋼的濃度為0. 5mol/L。其它步驟與參數(shù)與一至四之一相同。
【具體實施方式】 [0061] 六：本實施方式與一至五之一不同的是：步驟Ξ中所 述的步驟二得到的帶正電荷的化3〇4磁性納米粒子的質(zhì)量與異丙醇的體積的比為0. 4g: 50mL;步驟Ξ中所述的步驟二得到的帶正電荷的化3〇4磁性納米粒子的質(zhì)量與雙蒸水的體 積的比為0. 4g:4mL;步驟Ξ中所述的步驟二得到的帶正電荷的化3〇4磁性納米粒子的質(zhì)量 與氨水的體積的比為0. 4g:5mL;步驟Ξ中所述的步驟二得到的帶正電荷的化3〇4磁性納米 粒子的質(zhì)量與正娃酸乙醋的體積的比為0. 4g:lmL。其它步驟與參數(shù)與一至 五之一相同。
【具體實施方式】 [0062] 屯：本實施方式與一至六之一不同的是：步驟四中所 述的步驟Ξ得到的化3〇4@Si〇2微粒的質(zhì)量與無水甲苯的體積的比為0. 5g:240mL;步驟四中 所述的步驟Ξ得到的化3〇4@Si〇2微粒的質(zhì)量與3-氨丙基乙氧基硅烷的體積的比為0. 5g: lOmL。其它步驟與參數(shù)與一至六之一相同。
【具體實施方式】 [0063] 八：本實施方式與一至屯之一之一不同的是：步驟五 中所述的將步驟四得到的化3〇4@Si〇2@NH2磁性納米顆粒和50mmol/L的化2冊〇3緩沖液混合 時，其中所述的步驟四得到的化3〇4@51化@畑2磁性納米顆粒的質(zhì)量與50mmol/L的化2冊〇3緩 沖液的體積的比為40mg:5mL。其它步驟與參數(shù)與一至屯之一相同。
[0064]
【具體實施方式】九：本實施方式與【具體實施方式】一至八之一不同的是：步驟五中所 述的步驟四得到的Fe3〇4@Si〇2@NH2磁性納米顆粒與辛二酸二班巧酷亞胺的質(zhì)量比為40 :15; 步驟五中所述的步驟四得到的化304@SW2@NH2磁性納米顆粒與刀豆凝集素的質(zhì)量比為40 : 10 ;步驟五中所述的步驟四得到的化化@Si〇2@NH2磁性納米顆粒與3-氨基苯棚酸的質(zhì)量比 為40 :5。其它步驟與參數(shù)與【具體實施方式】一至八之一相同。 陽0化]【具體實施方式】十：本實施方式與【具體實施方式】一至九之一不同的是：步驟六中 所述的葡萄糖溶液的體積與步驟五得到的化3〇4@Si〇2@NH2@APBA-ConA的質(zhì)量的比為5血： 40mg;步驟六中所述的葡萄糖溶液與濃度為40mg/mL的N-N亞甲基雙丙締酷胺的體積比為 5 :5 ;步驟六中所述的葡萄糖溶液與過硫酸錠的體積比為5 :1 ;步驟六中所述的葡萄糖溶液 與抑為5. 0憐酸鹽緩沖液的體積比為5 :9 ;步驟六中所述的葡萄糖溶液與抑為9. 0憐酸 鹽緩沖液的體積比為5 :20。其它步驟與參數(shù)與【具體實施方式】一至九之一相同。
[0066] 用W下試驗驗證本發(fā)明的有益效果：
[0067] 試驗一、一種制備葡萄糖雙功能單體磁性分子印跡聚合物的方法按W下步驟進(jìn) 行： W側(cè)一、制備水性超順磁性化3〇4納米粒子：將13. 5g的化C1 3 · 6&0溶于500血的乙 二醇中，超聲處理至無固體存在，然后加入36g的無水乙酸鋼，在攬拌速度為3(K)r/min的條 件下攬拌30min，轉(zhuǎn)移至不誘鋼反應(yīng)蓋中，在溫度為200°C和攬拌速度為l(K)r/min的條件下 反應(yīng)12h，停止反應(yīng)，用欽鐵棚磁鐵進(jìn)行磁力分離沉降，倒出上層液體后，對得到的固體物質(zhì) 進(jìn)行洗涂處理，所述的洗涂處理為：先用的95 %的乙醇洗涂固體物質(zhì)3次，每次400mU再用 去離子水洗涂固體物質(zhì)3次，每次400mL得到化3〇4磁性納米粒子； W例二、Fe3〇4磁性納米粒子的改性；向步驟一得到的化3〇4磁性納米粒子中加入12〇mL濃度為2mol/L的鹽酸和120血濃度為0. 5mol/L的巧樣酸Ξ鋼，超聲處理20min，然后在溫 度為45°C的條件下真空干燥化，完成改性，得到帶正電荷的化3〇4磁性納米粒子； 陽070] S、化化磁性納米粒子的硅烷化：向0. 4g的步驟二得到的帶正電荷的Fe3〇4磁性 納米粒子中加入50mL的異丙醇和4血的雙蒸水，超聲處理至分散均勻，然后W滴加速度為 2血/min逐滴加入5血的氨水，滴加完畢后，再W滴加速度為2血/min逐滴加入1血的正娃 酸乙醋，滴加完畢后，于室溫下W攬拌速度為3(K)r/min攬拌12h，停止反應(yīng)，然后用欽鐵棚 磁鐵進(jìn)行磁力分離沉降，倒出上層液體后，對得到的固體物質(zhì)進(jìn)行洗涂處理，所述的洗涂處 理為：先用95%的乙醇洗涂固體物質(zhì)3次，每次50mU再用去離子水洗涂固體物質(zhì)3次，每 次50血，得到化化@Si〇2微粒； 陽0川四、Fe3〇4@Si化微粒的氨基化：向0.5g的步驟立得到的化化@Si〇2微粒中加入 240血無水甲苯，超聲處理15min，然后加入10血的3-氨丙基乙氧基硅烷，在氮氣氛圍保護(hù) 下，于室溫和攬拌速度為3(K)r/min的條件下攬拌12h，停止反應(yīng)，然后用欽鐵棚磁鐵進(jìn)行磁 力分離沉降，倒出上層液體后，對得到的固體物質(zhì)進(jìn)行洗涂處理，所述的洗涂處理為：先用 95%的乙醇洗涂固體物質(zhì)3次，每次50mL，再用去離子水洗涂固體物質(zhì)3次，每次5〇111以得 到化3〇4@Si〇2@NH2磁性納米顆粒； 陽〇7引五、雙功能單體磁性納米微球的制備：將40mg的步驟四得到的化3〇4@51化@畑2磁 性納米顆粒和5mL的摩爾濃度為50mmol/L的胞2冊〇3緩沖液混合，室溫下震蕩5min，然后 加入15g辛二酸二班巧酷亞胺，于溫度為4°C的條件下震蕩化，得到混合產(chǎn)物A，然后用摩爾 濃度為50mmol/L的NazHPOs緩沖液清洗得到的混合產(chǎn)物A至去除多余的辛二酸二班巧酷亞 胺，然后加入lOg刀豆凝集素和5g3-氨基苯棚酸，于溫度為4°C的條件下震蕩12h，得到混 合產(chǎn)物B，用摩爾濃度為50mmol/L的NazHPOs緩沖液清洗得到的混合產(chǎn)物B至去除多余的 刀豆凝集素和3-氨基苯棚酸，然后在溫度為45°C的條件下真空干燥，得到化3〇4@Si〇2@NH2@APBA-ConA，即雙功能單體磁性納米微球； 陽07引六、葡萄糖雙功能單體磁性分子印跡聚合物的合成：將5mL的葡萄糖溶液和40mg的步驟五得到的化3〇4@Si〇2@NH2@APBA-ConA混合，于溫度為40°C的條件下震蕩比，然后加 入5血的濃度為40mg/血的N-N亞甲基雙丙締酷胺，于室溫下震蕩化，再加入1血過硫酸 錠和9mL的抑為5. 0的憐酸鹽緩沖液，在氮氣氛圍保護(hù)下，于溫度為60°C的條件下震蕩 12h，然后用欽鐵棚磁鐵進(jìn)行磁力分離沉降，倒出上層液體后，用20mLpH為9. 0的憐酸鹽緩 沖液洗脫去除模版分子至無葡萄糖檢出，然后于溫度為40°C的條件下真空干燥2地，得到 Glucose麵IP磁性納米微球，即葡萄糖雙功能單體磁性分子印跡聚合物；
[0074] 步驟六中所述的葡萄糖溶液的濃度為Img/mU所述的葡萄糖溶液的溶劑為抑為 5. 0和摩爾濃度為0. 〇2mol/L的憐酸鹽緩沖液；
[0075] 步驟六中所述的過硫酸錠濃度為22. 82mg/mL;
[0076] 步驟六中所述的抑為5. 0憐酸鹽緩沖液的摩爾濃度為0. 02mol/L;
[0077] 步驟六中所述的抑為9. 0憐酸鹽緩沖液的摩爾濃度為0. 02mol/L。
[0078](一）通過場發(fā)射掃描電子顯微鏡對試驗一得到的Glucose麵IP磁性納米微球進(jìn) 行了形貌分析，得到如圖1所示的試驗一得到的Glucose麵IP磁性納米微球的沈Μ圖，從圖 1中可W看到，分子印跡聚合物表面粒徑均一，分散均勻，而且呈球狀。
[0079](二）對試驗一步驟S得到的化化@Si〇2微粒和步驟六得到的Glucose麵IP磁性 納米微球進(jìn)行掃描電鏡邸S能譜檢測，得到如圖2所示的試驗一步驟Ξ得到的化3〇4@Si化微 粒的掃描電鏡能譜圖和如圖3所