一種醫(yī)用薄膜材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種醫(yī)用配制品，尤其設(shè)及一種醫(yī)用薄膜材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 聚氯乙締材料本身較硬，加入增塑劑后，聚氯乙締材料就會變得柔軟而有彈性，便 于成型加工，可W做成各種形狀的醫(yī)用制品，目前被廣泛應(yīng)用于醫(yī)用制品的制造。
[0003] 但目前常用的醫(yī)用薄膜材料大多為不耐低溫、透氣性差，因此，開發(fā)一種配方合 理、性能穩(wěn)定、耐彎折、具有良好的透氣性和耐低溫性的醫(yī)用薄膜材料是亟待解決的一個問 題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為了解決上述問題，本發(fā)明提供一種配方合理、性能穩(wěn)定、耐彎折、具有良好的透 氣性和耐低溫性的醫(yī)用薄膜材料。 陽〇化]本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種醫(yī)用薄膜材料，按重量份計算由如下組分組成： 聚氯乙締樹脂30-40%，淀粉10-25%、徑甲基纖維素1-5%、聚乙締化咯燒酬2-5%、對徑基 苯甲酸甲醋1-5%、鄰苯二甲酸二下醋1-5%、TPUl-5%、亞油酸3-5%，余量為環(huán)氧大豆油；
[0006] 進一步地，所述聚乙締化咯燒酬為聚乙締化咯燒酬-K30 ;
[0007] 再進一步地，按重量份計算由如下組分組成：聚氯乙締樹脂35%，淀粉25%、徑甲 基纖維素5 %、聚乙締化咯燒酬-K305 %、對徑基苯甲酸甲醋5 %、鄰苯二甲酸二下醋5 %、 TPU5%、亞油酸5%，余量為環(huán)氧大豆油；
[0008] 或，按重量份計算由如下組分組成：聚氯乙締樹脂38%，淀粉20%、徑甲基纖維素 3 %、聚乙締化咯燒酬-K305 %、對徑基苯甲酸甲醋3 %、鄰苯二甲酸二下醋3%、TPU5 %、亞 油酸5%，余量為環(huán)氧大豆油。
[0009] 本發(fā)明還提供了上述醫(yī)用薄膜材料的制備方法，其具體步驟如下：
[0010] (1)將按配方的重量份數(shù)計算得到的淀粉進行研磨處理達到200-300目，加入適 量去離子水，在混合機內(nèi)混合均勻完成預(yù)糊化；
[0011] (2)將按配方的重量份數(shù)計算得到的所述聚氯乙締樹脂、徑甲基纖維素、聚乙締化 咯燒酬、對徑基苯甲酸甲醋、鄰苯二甲酸二下醋、TPU、亞油酸、環(huán)氧大豆油加入上述完成預(yù) 糊化步驟的混合機內(nèi)，25-35°C下振蕩分散，轉(zhuǎn)速為800-1200巧m，分散時間為0. 5-比；
[0012] (3)將步驟（2)中得到的懸浮液通過流延設(shè)備成型并烘干成膜，并經(jīng)定型步驟得 到產(chǎn)品醫(yī)用薄膜材料；
[0013] 進一步地，所述烘干成膜溫度為65-75°C;
[0014] 再進一步地，步驟（3)中所述定型步驟為將流延成型的膜浸入由質(zhì)量濃度15%的 氨水和質(zhì)量濃度80%乙醇按體積比2:3混合配制而成的溶液中，浸泡時間為5-25分鐘。
[0015] 本發(fā)明的有益效果：
[0016] 本發(fā)明采用植物油、表面活性劑、抗菌劑制備了一種新型的醫(yī)用薄膜材料，配方合 理、性能穩(wěn)定、耐彎折、具有良好的透氣性和耐低溫性、耐高溫性、抑菌性，可用于制造醫(yī)藥 用床罩、手術(shù)墊、一次性手套、醫(yī)用薄膜袋等。
【具體實施方式】
[0017] 實施例1:
[0018] 按重量份計算由如下組分組成：聚氯乙締樹脂35%，淀粉25%、徑甲基纖維素 5%、聚乙締化咯燒酬-K305%、對徑基苯甲酸甲醋5%、鄰苯二甲酸二下醋5%、TPU5%、亞 油酸5%，余量為環(huán)氧大豆油
[0019] 其制備過程步驟：
[0020] (1)將按配方的重量份數(shù)計算得到的淀粉進行研磨處理達到200-300目，加入適 量去離子水，在混合機內(nèi)混合均勻完成預(yù)糊化；
[OOW 似將按配方的重量份數(shù)計算得到的所述聚氯乙締樹脂、徑甲基纖維素、聚乙締化 咯燒酬、對徑基苯甲酸甲醋、鄰苯二甲酸二下醋、TPU、亞油酸、環(huán)氧大豆油加入上述完成預(yù) 糊化步驟的混合機內(nèi)，25°C下振蕩分散，轉(zhuǎn)速為S(K)巧m，分散時間為Ih; 陽0巧 做將步驟似中得到的懸浮液通過流延設(shè)備成型并在65°C烘干成膜，并將流延 成型的膜浸入由質(zhì)量濃度15%的氨水和質(zhì)量濃度80%乙醇按體積比2:3混合配制而成的 溶液中，浸泡時間為20分鐘，得到產(chǎn)品醫(yī)用薄膜材料。 陽02引 實施例2 :
[0024]按重量份計算由如下組分組成：小麥胚芽油15%、徑甲基纖維素5%、聚乙締化咯 燒酬-K306 %、下卡因2 %、對徑基苯甲酸甲醋5 %、吐溫-803 %，余量為去離子水。
[00巧]其制備過程步驟：
[00%] (1)將按配方的重量份數(shù)計算得到的淀粉進行研磨處理達到200-300目，加入適 量去離子水，在混合機內(nèi)混合均勻完成預(yù)糊化；
[0027] 似將按配方的重量份數(shù)計算得到的所述聚氯乙締樹脂、徑甲基纖維素、聚乙締化 咯燒酬、對徑基苯甲酸甲醋、鄰苯二甲酸二下醋、TPU、亞油酸、環(huán)氧大豆油加入上述完成預(yù) 糊化步驟的混合機內(nèi)，35°C下振蕩分散，轉(zhuǎn)速為1200rpm，分散時間為Ih;
[0028] (3)將步驟（2)中得到的懸浮液通過流延設(shè)備成型并在65°C烘干成膜，并將流延 成型的膜浸入由質(zhì)量濃度15%的氨水和質(zhì)量濃度80%乙醇按體積比2:3混合配制而成的 溶液中，浸泡時間為20分鐘，得到產(chǎn)品醫(yī)用薄膜材料。
[0029] 實施例3 :
[0030] 實施例1-2配方得到的醫(yī)用薄膜材料經(jīng)制成醫(yī)用薄膜袋后與浙江汪洋高分子材 料有限公司生產(chǎn)的型號為WY9050G1的醫(yī)用薄膜袋相比較其各方面性能見下表：
[0031] 表1試驗結(jié)果
[0032]
[0033] 由上表可知，本發(fā)明的醫(yī)用薄膜材料配方中選擇恰當，具有較好的耐高溫、耐低溫 效果，能夠用于高溫滅菌、及低溫膽藏血漿等用途。
[0034] 實施例4 :
[0035] 實施例1-2配方得到的醫(yī)用薄膜材料經(jīng)制成醫(yī)用薄膜袋后與浙江汪洋高分子材 料有限公司生產(chǎn)的型號為WY9050G1的醫(yī)用薄膜袋，進行抑菌率實驗，其中抑菌率采用本領(lǐng) 域常見的大腸桿菌+金黃色葡萄球菌為觀察對象，采用常規(guī)條件W醫(yī)用薄膜袋墊于容器內(nèi) 進行細菌培養(yǎng)實驗，相比較其抑菌性能見下表：
[0036] 表2抑菌測定結(jié)果
[0037]
[0038] 由上表可知，本發(fā)明的醫(yī)用薄膜材料配方合理，具有很好的抑菌效果。
[0039] 上述實施例只是為了說明本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思及特點，其目的是在于讓本領(lǐng)域內(nèi)的 普通技術(shù)人員能夠了解本發(fā)明的內(nèi)容并據(jù)W實施，并不能W此限制本發(fā)明的保護范圍。凡 是根據(jù)本
【發(fā)明內(nèi)容】
的實質(zhì)所作出的等效的變化或修飾，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種醫(yī)用薄膜材料，其特征在于，按重量份計算由如下組分組成：聚氯乙烯樹脂 30-40 %，淀粉10-25 %、羥甲基纖維素1-5 %、聚乙烯吡咯烷酮2-5 %、對羥基苯甲酸甲酯 1-5 %、鄰苯二甲酸二丁酯1-5 %、TPU1-5 %、亞油酸3-5 %，余量為環(huán)氧大豆油。。2. 如權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用薄膜材料，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮為聚乙 烯吡咯烷酮-K30。3. 如權(quán)利要求1或2任一項所述的一種醫(yī)用薄膜材料，其特征在于，按重量份計算由如 下組分組成：聚氯乙烯樹脂35%，淀粉25%、羥甲基纖維素5%、聚乙烯吡咯烷酮-K305%、 對羥基苯甲酸甲酯5%、鄰苯二甲酸二丁酯5%、TPU5%、亞油酸5%，余量為環(huán)氧大豆油。4. 如權(quán)利要求1或2任一項所述的一種醫(yī)用薄膜材料，其特征在于，按重量份計算由如 下組分組成：聚氯乙烯樹脂38%，淀粉20%、羥甲基纖維素3%、聚乙烯吡咯烷酮-K305%、 對羥基苯甲酸甲酯3%、鄰苯二甲酸二丁酯3%、TPU5%、亞油酸5%，余量為環(huán)氧大豆油。5. 如權(quán)利要求1-2任一項所述的一種醫(yī)用薄膜材料的制備方法，其特征在于： (1) 將按配方的重量份數(shù)計算得到的淀粉進行研磨處理達到200-300目，加入適量去 離子水，在混合機內(nèi)混合均勻完成預(yù)糊化； (2) 將按配方的重量份數(shù)計算得到的所述聚氯乙烯樹脂、羥甲基纖維素、聚乙烯吡咯烷 酮、對羥基苯甲酸甲酯、鄰苯二甲酸二丁酯、TPU、亞油酸、環(huán)氧大豆油加入上述完成預(yù)糊化 步驟的混合機內(nèi)，25-35°C下振蕩分散，轉(zhuǎn)速為800-1200rpm，分散時間為0. 5-lh; (3) 將步驟（2)中得到的懸浮液通過流延設(shè)備成型并烘干成膜，并經(jīng)定型步驟得到產(chǎn) 品醫(yī)用薄膜材料。6. 如權(quán)利要求5所述的一種醫(yī)用薄膜材料的制備方法，其特征在于：所述烘干成膜溫 度為 65-75 °C。7. 如權(quán)利要求5所述的一種醫(yī)用薄膜材料的制備方法，其特征在于：步驟（3)中所述 定型步驟為將流延成型的膜浸入由質(zhì)量濃度15%的氨水和質(zhì)量濃度80%乙醇按體積比 2:3混合配制而成的溶液中，浸泡時間為5-25分鐘。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)用薄膜材料，所述醫(yī)用薄膜材料按重量份計算由如下組分組成：聚氯乙烯樹脂30-40％，淀粉10-25％、羥甲基纖維素1-5％、聚乙烯吡咯烷酮2-5％、對羥基苯甲酸甲酯1-5％、鄰苯二甲酸二丁酯1-5％、TPU1-5％、亞油酸3-5％，余量為環(huán)氧大豆油。本發(fā)明還公開了上述醫(yī)用薄膜材料的制備方法。本發(fā)明采用PVC、表面活性劑、抗菌劑制備了一種新型醫(yī)用薄膜材料，具有綠色、耐低溫、耐高溫、抑菌效果好的優(yōu)點，可用于制造醫(yī)藥用床罩、手術(shù)墊、一次性手套、醫(yī)用薄膜袋等。
【IPC分類】C08L75/04, C08L27/06, C08L39/06, C08K5/12, C08K5/134, C08K5/09, C08L91/00, C08L3/02, C08L1/28, C08J5/18
【公開號】CN105295254
【申請?zhí)枴緾N201510815494
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】青島友誠高新技術(shù)有限公司
【公開日】2016年2月3日
【申請日】2015年11月23日