方案進行詳細描述，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員將會 理解，下列實施例僅用于說明本發(fā)明，而不應(yīng)視為限制本發(fā)明的范圍。實施例中未注明具體 條件者，按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者，均為 可以通過市售購買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。
[0027] 實施例1
[0028] pH探針探測的操作過程按如下步驟進行：
[0029] 1)配制1OOmio1/LRh的乙醇溶液，以及pH為2到6之間不同的乙醇-檸檬酸鈉 (0.01m〇l/L)緩沖溶液；
[0030] 2)按照體積比將Rh的乙醇溶液與緩沖溶液按照為1:9的比例混合均勻，并測定其 紫外吸收；
[0031] 3)通過測定后，具體化合物仙（10(^111〇1/1〇采用不同？!1的乙醇-檸檬酸鈉 (0.01m〇l/L，V/v，l/9)緩沖溶液稀釋后隨著波長的增加其紫外吸收變化趨勢見附圖1，從圖 1中可以發(fā)現(xiàn)當(dāng)波長為636nm時，其吸光度變化最為明顯，吸光度隨pH增大而增大，因此將該 波長定為以后測定樣品時需要確定的參數(shù)。
[0032] 4)在確定的波長636nm下，化合物Rh(100μ mol/L)采用不同pH的乙醇-梓檬酸鈉 (0.01m〇l/L，V/v，l/9)緩沖溶液稀釋后其紫外吸收變化趨勢從圖2中可以看出，其吸光度針 對不同的pH變化比較明顯，這樣在對分子進行熒光探測時，可以非常明顯的探測出其實際 的pH值，準(zhǔn)確度非常高；
[0033] 5)另外發(fā)現(xiàn)溶液的顏色在酸性條件下呈紫色，隨著pH值逐漸增加其顏色逐漸偏藍 色，顏色變化明顯，可以作為裸眼pH指示劑用。
[0034]實施例2
[0035] pH探針探測的操作過程按如下步驟進行：
[0036] 1)配制100μ mol/L Rh的乙醇溶液，以及pH為8到10之間不同的Tris-HCl(0.05mol/ L)緩沖溶液；
[0037] 2)按照體積比將Rh的乙醇溶液與緩沖溶液按照為1:9的比例混合均勻，并測定其 紫外吸收；
[0038] 3)通過測定后，具體化合物Rh(100ymol/L)采用不同pH的Tris-HCl(0.05mol/L，v/ v，l/9)緩沖溶液稀釋后隨著波長的增加其紫外吸收變化趨勢見附圖3,從圖3中可以發(fā)現(xiàn)當(dāng) 波長為723nm時，其吸光度變化最為明顯，吸光度隨pH增大而增大，因此將該波長定為以后 測定樣品時需要確定的參數(shù)。
[0039] 4)在確定的波長723腹下，化合物詘（10(^111〇1/1〇采用不同？!1的1^8-!1(：1 (0.01m〇l/L，V/v，l/9)緩沖溶液稀釋后其紫外吸收變化趨勢從圖4中可以看出，其吸光度針 對不同的pH變化比較明顯，這樣在對分子進行熒光探測時，可以非常明顯的探測出其實際 的pH值，準(zhǔn)確度非常高；
[0040] 5)另外發(fā)現(xiàn)溶液的顏色在酸性條件下呈藍色，隨著pH值逐漸增加其顏色逐漸偏綠 色，顏色變化明顯，可以作為裸眼pH指示劑用。
[0041] 實施例3
[0042] pH探針探測的操作過程按如下步驟進行：
[0043] 1)配制9Ομπιο1/LRh的乙醇溶液，以及pH為1到4之間不同的的乙醇-檸檬酸鈉 (0.01M)緩沖溶液；
[0044] 2)按照體積比將Rh的乙醇溶液與緩沖溶液按照為1:9的比例混合均勻，并測定其 紫外吸收；
[0045] 3)通過測定后，具體化合物Rh(90μπιο1 /L)采用不同pH的乙醇-檸檬酸鈉(0 · 0lmo1 / L，v/v，1/9)緩沖溶液稀釋后隨著波長的增加其紫外吸收變化趨勢最為明顯的波長為 636nm，吸光度隨pH增大而增大，因此將該波長定為以后測定樣品時需要確定的參數(shù)。
[0046] 4)在確定的波長636nm下，化合物Rh(90ymol/L)采用不同pH的乙醇-梓檬酸鈉 (0.01m〇l/L，V/v，l/9)緩沖溶液稀釋后其紫外吸收變化趨勢為吸光度針對不同的pH變化比 較明顯，這樣在對分子進行熒光探測時，可以非常明顯的探測出其實際的pH值，準(zhǔn)確度非常 尚；
[0047] 5)另外發(fā)現(xiàn)溶液的顏色在酸性條件下呈紫色，隨著pH值逐漸增加其顏色逐漸偏藍 色，顏色變化明顯，可以作為裸眼pH指示劑用。
[0048] 實施例4
[0049] pH探針探測的操作過程按如下步驟進行：
[0050] 1)配制90μL?〇 1/LRh的乙醇溶液，以及pH為10到14之間不同的TriS-HC1 (0.05mo1 / L)緩沖溶液；
[0051] 2)按照體積比將Rh的乙醇溶液與緩沖溶液按照為1:9的比例混合均勻，并測定其 紫外吸收；
[0052] 3)通過測定后，具體化合物Rh(90μπιο1 /L)采用不同pH的Tris-HC1 (0.0 5mo1 /L，v/ v，l/9)緩沖溶液稀釋后隨著波長的增加其紫外吸收變化趨勢最為明顯的波長為723nm，吸 光度隨pH增大而增大，因此將該波長定為以后測定樣品時需要確定的參數(shù)。
[0053] 4)在確定的波長723nm下，化合物Rh(90ymol/L)采用不同pH的Tris-HCl(0.01mol/ L，v/v，l/9)緩沖溶液稀釋后其紫外吸收變化趨勢為吸光度針對不同的pH變化比較明顯，這 樣在對分子進行熒光探測時，可以非常明顯的探測出其實際的pH值，準(zhǔn)確度非常高；
[0054] 5)另外發(fā)現(xiàn)溶液的顏色在酸性條件下呈藍色，隨著pH值逐漸增加其顏色逐漸偏綠 色，顏色變化明顯，可以作為裸眼pH指示劑用。
[0055] 需要注意的是，上述1-4實施例中的Rh即化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下的羅丹明衍生物：
[0057]本發(fā)明實施例1-2的實驗結(jié)果從說明書附圖1-4中可以明顯的看出趨勢，雖然實施 例3-4沒有附圖但是其實驗結(jié)果基本跟實施例1-2-致，說明本發(fā)明這種具有特定結(jié)構(gòu)的羅 丹明衍生物其基本可以實現(xiàn)pH全范圍的檢測，具有很好的應(yīng)用性。打破了現(xiàn)有技術(shù)中的pH 探針只能測量pH為4-6或者6-8之間的分子的偏見，具有開拓性的意義，為后續(xù)操作提供了 可參考的依據(jù)。
[0058]盡管已用具體實施例來說明和描述了本發(fā)明，然而應(yīng)意識到，在不背離本發(fā)明的 精神和范圍的情況下可以作出許多其它的更改和修改。因此，這意味著在所附權(quán)利要求中 包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。
【主權(quán)項】
1. 一種羅丹明衍生物作為pH探針的應(yīng)用，其特征在于，該羅丹明衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式 為：2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的羅丹明衍生物作為pH探針的應(yīng)用，其特征在于，所述羅丹明衍 生物測定pH的范圍為pH ^ 6以及pH 2 8。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的羅丹明衍生物作為pH探針的應(yīng)用，其特征在于，所述羅丹 明衍生物測定pH的范圍為2-6以及8-12之間。4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的羅丹明衍生物作為pH探針的應(yīng)用，其特征在于，所述羅丹 明衍生物測定pH的范圍為pH ^ 4以及pH 2 10。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的羅丹明衍生物作為pH探針的應(yīng)用，其特征在于，將該羅丹明衍 生物用于探測的過程中先將其采用PH控制在2-6之間且不同pH的緩沖溶液分別稀釋后，觀 察顏色變化并通過測定紫外吸收，以確定吸光度數(shù)值差異明顯所對應(yīng)的波長。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的羅丹明衍生物作為pH探針的應(yīng)用，其特征在于，將該羅丹明衍 生物用乙醇配制成濃度為lOOMiol/L以下的溶液后再進行稀釋。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的羅丹明衍生物作為pH探針的應(yīng)用，其特征在于，所用緩沖溶液 為乙醇-檸檬酸鈉緩沖溶液。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的羅丹明衍生物作為pH探針的應(yīng)用，其特征在于，將該羅丹明衍 生物用于探測的過程中先將其采用PH控制在8-10之間且不同pH的緩沖溶液分別稀釋后，觀 察顏色變化并通過測定紫外吸收，以確定吸光度數(shù)值差異明顯所對應(yīng)的波長。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的羅丹明衍生物作為pH探針的應(yīng)用，其特征在于，先將該羅丹明 衍生物用乙醇配制成濃度為100μ mol/L以下的溶液后再進行稀釋。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的羅丹明衍生物作為pH探針的應(yīng)用，其特征在于，所用緩沖溶 液為Tris-HCl緩沖溶液。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種羅丹明衍生物作為pH探針的應(yīng)用，該羅丹明衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：這種具有特定結(jié)構(gòu)的羅丹明衍生物不但能夠測定常規(guī)的pH范圍，針對極酸或極堿的小分子物質(zhì)也有很好的探測，拓寬了pH的檢測范圍，而且原料成本低、操作簡單、應(yīng)用方便。
【IPC分類】G01N21/64, C07D493/10, C09K11/06
【公開號】CN105418629
【申請?zhí)枴緾N201510925314
【發(fā)明人】胡志強
【申請人】青島科技大學(xué)
【公開日】2016年3月23日
【申請日】2015年12月10日