P - Aq = m (總和）/ [n (碳酸酯）+ n (縮水甘油基）]=96. 35 g / 0· 556 mol = 173 g/mol 分別地m表示重量（g)，n表示物質量(摩爾）。
[0122] 實施例7:以CVV-F-1為例計筧化學固宙的C02_含量： 甘油碳酸酯中co2的含量： w (C02)甘油碳酸醋=M (C02) / Μ (甘油碳酸酯）=44.01 g/mol / 118.0 g/mol = 0.373 甘油碳酸酯中化學固定的C02的重量含量為37. 30 %。
[0123] 100 g CVV-F-1中化學固定的C02的重量含量為： 重量％ (C02)CVVF1 = (100 g X重量％ (甘油碳酸酯）/ 100) X w (C02)甘油碳幽g = 7. 18 %〇
[0124] 因此在 100 g CW-F-1 中，固定了 7. 18 g (3. 66 L)的 C02。
[0125] 實施例8:乙酰乙酸枏合-化合物對于結合應力的影響 根據(jù)表4的簡化的砂漿配方，確定乙酰乙酸根合-化合物對于結合應力的影響。根據(jù) 實施例5中所述的方法，實施插立實驗。根據(jù)表6配制所用的碳酸酯樹脂的配方，其中使用 068111〇(11^￥1?20作為"？]\?1"(〇^-01-04)。在〇^-23-01的情況中，通過1^〇1^3111〇11厶厶丁]\^ 代替5重量％的TR頂。下表7展示了確定的結合應力。
[0126] 表7 :碳酸酯樹脂(不具有或者具有乙酰乙酸根合-化合物）的結合應力
[0127] Desmodur VKS 20 :具有異構體的二苯基甲烷_4，f -二異氰酸酯和更高級同系物 的混合物，異氰酸酯-官能度：2· 9 (制造商說明），Bayer Material Science Lonzamon AATMP :三輕甲基丙烷三乙酰乙酸酯（乙酰丙酮化物-三聚體），Lonza〇
[0128] 表7展示了，通過使用乙酰乙酸根合-化合物，可以提高結合應力(在此通過加入 5重量％的Lonzamon AATM示例性地顯示)。通過提高AATMP的含量和根據(jù)表8對于反應性 稀釋劑相應地替換TR頂，得到結合應力最大值。
[0129] 表8 :混合TR頂與AATMP作為反應性稀釋劑_
[0130] 實施例9:用于對TO 2006/010408確宙界限的比較例 如一開始已闡述，W0 2006/010408描述了基于二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI)與甘油碳 酸酯的直鏈聚氨酯預聚物的無異氰酸酯基團的反應產物。這種所制備的碳酸酯樹脂盡官能 夠用作膠粘劑和密封劑，可是由于過高的粘度，其不能夠被要求用作固定技術領域中的冷 固化的2K-筒殼-注塑體系。下表9展示了相比于本發(fā)明碳酸酯樹脂的所確定的粘度。
[0131] 表9 :本發(fā)明碳酸酯樹脂與來自W0 2006/010408的那些的粘度比較
[0132] 用TA Instruments公司的具W攸攸兒1卩」形狀、直牷25 mm、狹縫1000 Mm的流變儀 AR2000在流動實驗中用50000 μΝ · m的轉力矩在23或者60°C下測量粘度。
[0133] 根據(jù)描述于W0 2006/010408中的實施例1制備比較例。對于預聚物形成，使用相 應的多元醇。
[0134] 比較例-V-1 :所用的多元醇 多元醇 Al:Baygal VP.PU70RE30;Bayer Material Science 公司的具有 0H-值為 56 的 液體聚醚多元醇 多元醇B1 :Voranol CP 1055 ;Dow公司的具有0H-值為156的三官能聚丙二醇 多元醇 C:Baycoll AD 3040 ;Bayer Material Science 公司的具有 0H-值為 43 的液體 聚酯多元醇 比較例-V-2 :所用的多元醇 多元醇 A2:Baycoll AD 2070 ;Bayer Material Science 公司的具有 0H-值為 55 的液 體聚酯多元醇 多元醇B2 :Voranol 1010L ;Dow公司的具有0H-值為110的二官能聚丙二醇 多元醇 C :Baycoll AD 3040 ;Bayer Material Science 公司的具有 0H-值為 43 的液 體聚酯多元醇。
[0135] 所確定的粘度區(qū)別(在23°C下不能測量比較例VI和V2)與在該W0的實施例中給 出的125°C下的熔體粘度以及該W0中涉及具有平均分子量(Mn)> 1000 g/mol的碳酸酯樹 脂的條件，一起證明了兩種用途或者發(fā)明的不同。
【主權項】
1. 基于環(huán)狀碳酸酯樹脂的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其包含至少一種具有平 均官能度為每分子1. 5或者大于1. 5個環(huán)狀碳酸酯基團的環(huán)狀碳酸酯樹脂作為環(huán)狀碳酸酯 樹脂。2. 根據(jù)權利要求1的人造樹脂-固定體系，其特征在于，所述碳酸酯樹脂具有每分子 2. 1至5,例如2. 2至4,有利地例如2. 3至3. 5個環(huán)狀碳酸酯基團的平均官能度。3. 根據(jù)權利要求1或者權利要求2的人造樹脂-固定體系，其特征在于，所述環(huán)狀碳酸 酯樹脂的分子量特別優(yōu)選為低于1000 g/mol，特別是< 990,例如是< 950,例如是800 g/ mol或者更低。4. 根據(jù)權利要求1至3任一項的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其包括可以通過 使羥基官能的環(huán)狀碳酸酯與具有平均官能度為每分子1. 5或者大于1. 5,例如2. 1至5,例 如2. 2至4,有利地例如2. 3至3. 5個異氰酸酯基團的異氰酸酯反應來獲得的這種，作為環(huán) 狀碳酸酯樹脂。5. 根據(jù)權利要求1至4任一項的人造樹脂-固定體系，其是多組分體系，尤其雙組分體 系或者雙組分試劑盒的形式的，其具有包含所述一種或者多種環(huán)狀碳酸酯樹脂的組分（A) 和固化劑組分（B)。6. 根據(jù)權利要求1至5任一項的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其包含至少一種和 /或多種具有官能團的優(yōu)選地具有平均官能度為至少2的反應性稀釋劑。7. 根據(jù)權利要求1至6的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其包含二官能和三官能的 交聯(lián)反應性稀釋劑的混合物作為具有官能團的反應性稀釋劑。8. 根據(jù)權利要求1至7的人造樹脂-固定體系，其特征在于，所述反應性稀釋劑的官能 團是能夠用由環(huán)氧化物固化領域已知的化合物，例如胺來固化的這種。9. 根據(jù)權利要求1至8的人造樹脂-固定體系，其特征在于，所述反應性稀釋劑的官能 團是指環(huán)狀碳酸酯基團、環(huán)氧基、丙烯酸酯基團和/或乙酰乙酸根合基團。10. 根據(jù)權利要求5至9的雙組分體系形式的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其包 含一種或者多種包含環(huán)氧基的反應性稀釋劑。11. 根據(jù)權利要求5至10的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其包括至少一種三縮水 甘油醚作為反應性稀釋劑。12. 根據(jù)權利要求5至11的雙組分體系形式的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其包 括至少一種二縮水甘油醚和/或至少一種三縮水甘油醚的混合物作為反應性稀釋劑，并且 所述反應性稀釋劑混合物的平均環(huán)氧基-官能度為大于2。13. 根據(jù)權利要求5至9的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其包含一種或者多種包 含環(huán)狀碳酸酯基團的反應性稀釋劑。14. 根據(jù)權利要求5至9的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其包括至少一種三縮水 甘油醚碳酸酯作為反應性稀釋劑。15. 根據(jù)權利要求5至9、13和14的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其包括至少一 種二縮水甘油醚碳酸酯和/或至少一種三縮水甘油醚碳酸酯的混合物作為反應性稀釋劑， 并且所述反應性稀釋劑混合物的平均碳酸酯-官能度為大于2。16. 根據(jù)前述權利要求任一項的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其包括甘油三縮水 甘油醚（碳酸酯）、季戊四醇四縮水甘油醚（碳酸酯）和/或三羥甲基丙烷三縮水甘油醚 (碳酸酯），或者它們與1，4-丁二醇二縮水甘油醚（碳酸酯）、環(huán)己烷二甲醇二縮水甘油醚 (碳酸酯）、新戊二醇二縮水甘油醚（碳酸酯）、己二醇二縮水甘油醚（碳酸酯）和/或丙二 醇二縮水甘油醚（碳酸酯）的混合物作為反應性稀釋劑。17. 根據(jù)前述權利要求任一項的人造樹脂-固定體系，其特征在于單-、雙-、三-和/ 或四乙酰乙酸酯化合物，尤其三羥甲基丙烷-三乙酰乙酸酯和/或三羥甲基乙烷-三乙酰 乙酸酯的含量。18. 根據(jù)前述權利要求任一項的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其除了所述乙酰乙 酸酯化合物以外含有一種或者多種金屬化合物。19. 根據(jù)權利要求18的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其含有堿土金屬氧化物，優(yōu) 選氧化鈣和/或氧化鎂作為金屬化合物。20. 根據(jù)權利要求1至19任一項的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其是指將錨固件 固定在鉆孔或者裂縫中的人造樹脂-固定體系。21. 根據(jù)權利要求1至20任一項的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其包括甘油碳酸 酯和異氰酸酯的反應產物作為環(huán)狀碳酸酯樹脂，其中包含具有每分子平均異氰酸酯-官能 度為2的二苯基甲烷二異氰酸酯-異構體混合物和/或具有異構體和更高程度官能的同系 物和每分子平均異氰酸酯-官能度為3. 2的二苯基甲烷二異氰酸酯和/或具有每分子平均 異氰酸酯-官能度為1的單官能異氰酸酯的混合物作為異氰酸酯，并且其包括三縮水甘油 醚和/或二縮水甘油醚，尤其三羥甲基丙烷三縮水甘油醚和/或新戊二醇二縮水甘油醚作 為反應性稀釋劑。22. 根據(jù)權利要求1至21任一項的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其在所述固化劑 中包含二胺或者多胺和/或二硫醇或者多硫醇。23. 制備如在權利要求1至22中任一項所提及的包含環(huán)狀碳酸酯樹脂的人造樹脂-固 定體系的方法，其包括這樣的步驟，其中使具有平均官能度為每分子1. 5或者大于1. 5個異 氰酸酯基團的異氰酸酯與式I的含羥基的環(huán)狀碳酸酯優(yōu)選地在一種或者多種反應性稀釋 劑的存在下反應， Q-X-R1 (I) 其中： X彼此獨立地表示具有1至36個形成其基本骨架的原子的一重或者多重支化或者直 鏈的脂族或者雜脂族基團，其可以任選地例如被羥基取代，其中雜脂族表示脂族基本骨架 中的1個或者多個，尤其1至3個碳原子被選自0、S和NZ的雜原子替代，其中Z表示氫、 CfC7-烷基、苯基或者苯基-CfQ-烷基； R1表不子式A的基團其中R表示氫或者具有1至7個碳原子的飽和或者不飽和的直鏈或者支化的脂族基 團，其是未取代或者被OH取代的； η表示0或者1 ; Q表示羥基（0Η-)或者子式Β的基團其中R2、R3和R4彼此獨立地表示氫、羥基或者子式（Α)的取代基，其中子式（Α)的變量 R和η相同或者彼此不同地選自對于子式A的定義所提及的那些，并且X具有以上提及的含 義； 并且式I的分子是未取代或者例如被1至5個彼此獨立地選自氰基、羧基和Ci-Cf烷 氧基羰基的基團取代的。24. 根據(jù)權利要求23的方法，其特征在于，在另一步驟中加入其它添加劑以及尤其還 批量生產具有固化劑的多組分體系，尤其是多組分試劑盒。25. 根據(jù)權利要求1至22任一項的人造樹脂-固定體系，其可以根據(jù)權利要求23或者 權利要求24的方法獲得。26. 根據(jù)權利要求1至22任一項或者25的人造樹脂-固定體系用于將錨固件固定在 鉆孔或者裂縫中的用途。
【專利摘要】本發(fā)明涉及具有顯著含量的環(huán)狀碳酸酯基團的可固化人造樹脂以及/和基于環(huán)碳酸酯樹脂的固定體系及其制備和用途。具體地，本發(fā)明涉及基于環(huán)狀碳酸酯樹脂的人造樹脂-固定體系，其特征在于，其包含至少一種具有平均官能度為每分子1.5或者大于1.5個環(huán)狀碳酸酯基團的環(huán)狀碳酸酯樹脂作為環(huán)狀碳酸酯樹脂；其制備和用于尤其將錨固件固定在鉆孔中的用途。
【IPC分類】C09K8/44, C08G18/71, C08G18/44, C08G18/76, C09K8/42
【公開號】CN105440255
【申請?zhí)枴緾N201510596632
【發(fā)明人】J.格倫, M.福格爾, C.施倫克, C.魏內爾特, M.安格拉諾
【申請人】費希爾廠有限責任兩合公司
【公開日】2016年3月30日
【申請日】2015年9月18日
【公告號】DE102015113351A1, EP2998334A1, US20160083501