，94. 81mmol)與180mL 乙腈混合，然后，在50°C的溫度下，將混合物攪拌24小時，并冷卻到室溫且過濾。由所得物， 將有機層使用二氯甲烷（"MC"）萃取，并向其添加無水硫酸鎂（MgS04)以進行干燥，然后， 將所得物過濾，并在減壓下除去所獲得的濾液中的溶劑。將殘余物通過使用3:97的比率的 乙酸乙酯（"EA"）和己烷的柱層析法純化以獲得9.7g(81%)的化合物D3。
[0410] 化合物D2的合成
[0411]
[0412] 以與在合成實施例1中用于合成化合物A2的相同的方式制備6. 4g(73% )的化合 物D2,除了如下之外：使用化合物D3(9g，35.55mmol)代替化合物A3并將THF以120mL的 量使用且將n-BuLi以24. 5mL(39.llmmol)的量使用。
[0413] 化合物D1的合成
[0414]
[0415] 以與在合成實施例1中用于合成化合物A1的相同的方式制備3. 3g(70% )的化合 物D1，除了如下之外：使用化合物D2 (4g，16. 23mmol)代替化合物A2并將THF以70mL的量 使用且將LDA以14. 61mL(29. 22mmol)的量使用。
[0416] 化合物209的合成
[0418] 以與在合成實施例1中用于合成化合物6的相同的方式制備1. 7g(39% )的化合 物209,除了如下之外：分別使用化合物MlA(4g，5. 61mmol)、化合物D1 (2. 43g，8. 40mmol)、 和60mL乙醇代替化合物MlA(5g，7mmol)、化合物A1 (2. 98g，10. 50mmol)、和90mL乙醇。所 獲得的產(chǎn)物通過質(zhì)譜法和HPLC分析確認。
[0419]對于C4(]H36D4IrN3Si計算的HRMS(MALDI) :m/z787. 2872,實測：787. 2879
[0420] 合成實施例6:化合物241的合成
[0421] 化合物M2C的合成
[0423] 以與在合成實施例1中用于合成化合物M2A的相同的方式制備9. 9g(77%)的 化合物M2C，除了如下之外：分別使用2-甲基（d3)-6-苯基吡啶（8. 792g，51.05mmol)、 IrCl3(H20)n(其中η= 3) (8g，22. 69mmol)、150mL乙氧基乙醇、和50mL蒸餾水代替2-苯基 P比啶、IrCl3(H20)n(其中η= 3) (14. 8g，41. 97mmol)，210mL乙氧基乙醇、和 70mL蒸餾水。
[0424] 化合物M1C的合成
[0425]
[0426] 以與在合成實施例1中用于合成化合物ΜΙΑ的相同的方式制備化合物M1C，除了如 下之外：使用化合物M2C(4. 57g，4.Olmmol)代替化合物M2A?；衔颩1C在未純化的情況 下用于隨后的過程。
[0427] 化合物241的合成
[0429] 以與在合成實施例1中用于合成化合物6的相同的方式制備1. 3g(20% )的化合 物241，除了如下之外：分別使用化合物MlC(6g，8. 02mmol)、化合物A1 (3. 41g，12. 03mmol)、 和60mL乙醇代替化合物MlA(5g，7mmol)、化合物A1 (2. 98g，10. 50mmol)、和90mL乙醇。所 獲得的產(chǎn)物通過質(zhì)譜法和HPLC分析確認。
[0430]對于C42H3SD6IrN3Si計算的HRMS(MALDI) :m/z817. 3310,實測：817. 3301
[0431] 合成實施例7:化合物296的合成
[0432] 化合物M2D的合成
[0433]
[0434] 以與在合成實施例1中用于合成化合物M2A的相同的方式制備7. 4g(62% )的化 合物M2D，除了如下之外：分別使用化合物A1 (9. 66g，34. 06mmol)、IrCl3(H20)n(其中η= 3) (5. 34g，15. 14mmol)、150mL乙氧基乙醇、和50mL蒸餾水代替2-苯基吡啶、IrCl3 (Η20)η(其 中η= 3) (14. 8g，41. 97mmol)、210mL乙氧基乙醇、和 70mL蒸餾水。
[0435] 化合物MID的合成
[0437] 以與在合成實施例1用于合成化合物M1A的相同的方式制備化合物M1D，除了如下 之外：分別使用化合物M2D(4. 90g，3. 09mmol)和AgOTf(1. 59g，6. 18mmol)代替化合物M2A 和AgOTf(2. 16g，8. 41mmol)?；衔颩ID在未純化的情況下用于隨后的反應(yīng)。
[0438] 化合物296的合成
[0439]
[0440] 以與在合成實施例1中用于合成化合物6的相同的方式制備2.Og(35% )的化合 物296,除了如下之外：分別使用化合物MlD(6g，6. 18mmol)和苯基吡啶（1.44g，9. 28mmol) 代替化合物MlA(5g，7mmol)和化合物A1 (2. 98g，10. 50mmol)。所獲得的產(chǎn)物通過質(zhì)譜法和 HPLC分析確認。
[0441]對于C47H56IrN3Si2計算的HRMS(MALDI) :m/z911. 3642,實測：911. 3648
[0442] 合成對比例1:對比化合物1的合成
[0444] 以與在合成實施例1中用于合成化合物6的相同的方式制備2. 4g(39% )的 對比化合物1，除了如下之外：分別使用化合物MlA(6g，8. 41mmol)和化合物A2(3. 0g， 12. 61mmol)代替化合物MlA(5g，7mmol)和化合物A1 (2. 98g，10. 50mmol)。所獲得的產(chǎn)物通 過質(zhì)譜法和HPLC分析確認。
[0445]對于C37H34IrN3Si計算的HRMS(MALDI) :m/z741. 2151，實測：741. 2157
[0446] 實施例1
[0447] 將ΙΤ0玻璃襯底切割成50mmX50mmX0· 5mm的尺寸，然后，在丙酮、異丙醇和純水 中超聲處理，各自進行15分鐘，然后，通過暴露于UV臭氧而洗滌30分鐘。
[0448] 然后，將m-MTDATA以1蓋/秒的沉積速度沉積在所述玻璃襯底的ΙΤ0電極（陽極） 上以形成具有600A的厚度的空穴注入層，然后，將a-NPD以jA/秒的沉積速度沉積在所 述空穴注入層上以形成具有250A的厚度的空穴傳輸層。
[0449] 將化合物6 (摻雜劑）和CBP(主體）以分別〇.:lA/秒的沉積速度和ΙΑ/秒的沉 積速度共沉積在所述空穴傳輸層上，以形成具有400A的厚度的發(fā)射層。
[0450] 將BAlq以1A/秒的沉積速度沉積在所述發(fā)射層上以形成具有5QA的厚度的 空穴阻擋層，并將Alq3沉積在所述空穴阻擋層上以形成具有300A的厚度的電子傳輸 層，然后，將LiF沉積在所述電子傳輸層上以形成具有1〇Λ的厚度的電子注入層，然后， 將A1真空沉積在所述電子注入層上以形成具有1200A的厚度的第二電極（陰極），從而 完成具有ITO/m-MTDATA(60〇A) /a-NPD(25〇A)/CBP+10 % (化合物 6) (400A) /BA1q(5〇A) /Alq3(30〇A) /LiF(l〇A)Al( 1200A)結(jié)構(gòu)的有機發(fā)光器件的制造。
[0451] 實施例2-7以及對比例1和2
[0452] 以與實施例1中相同的方式制造有機發(fā)光器件，除了如下之外：在形成發(fā)射層時， 為了用作摻雜劑，使用表2中顯示的相應(yīng)化合物代替化合物6。
[0453] 評價實施例1 :對有機發(fā)光器件的特性的評價
[0454] 對根據(jù)實施例1-7以及對比例1和2制造的有機發(fā)光器件在驅(qū)動電壓、效率、功 率、色純度、量子效率和壽命（T95)方面進行評價。其結(jié)果顯示于表2中。該評價是使用電 流-電壓計（Keithley2400)和亮度計（MinoltaCs-1000 A)進行的，且壽命（Τ95)(在6000 尼特下）是通過如下評價的：測量直至亮度降低至100%的初始亮度的95%所花費的時間。
[0455]
[0456] 由表2,證實，與對比例1和2的有機發(fā)光器件相比，實施例1-7的有機發(fā)光器件具 有較低的驅(qū)動電壓、較高的效率、較高的功率、較高的色純度、較高的量子效率、和較長的壽 命。
[0457] 根據(jù)實施方式的有機金屬化合物具有優(yōu)異的電特性和熱穩(wěn)定性。因此，包括所述 有機金屬化合物的有機發(fā)光器件可具有低的驅(qū)動電壓、1?的效率、1?的功率、1?的量子效 率、長的壽命、和優(yōu)異的色純度。
【主權(quán)項】
1.由式1表不的有機金屬化合物： 式1 M (Lj) nl (L2) n2, 其中 M 選自銥（Ir)、鉑（Pt)、鋨（Os)、鈦（Ti)、鋯（Zr)、鉿（Hf)、銪（Eu)、鋱（Tb)、銩 (Tm)、和銠（Rh)， 其中Q為由式2A表示的配體且L2為由式2B表示的配體，和其中式1中的LjPLj^ 此不同，其中在式2A中，￥1-￥4各自獨立地為碳（C)或氮（N)，Y ￥2經(jīng)由單鍵或雙鍵彼此連 接，且1和Y 4經(jīng)由單鍵或雙鍵彼此連接， 其中在式2A和2B中， CY「CY3各自獨立地選自C 5-C6。碳環(huán)基團和C「C6。雜環(huán)基團，且CY挪CY 2任選地進一步 經(jīng)由第一連接基團彼此連接， 式2B中的&-1?3各自獨立地選自 c「c1Q烷基；和 被選自如下的至少一個取代的CfCi。烷基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD 3、-CD2H、-CDH2、-CF3 、-CF2H、-CFH2、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、 磷酸基團或其鹽、和Q-Ci。烷基， 式2A和2B中的Zp ZjP R n-R14各自獨立地選自氛、気、_F、-Cl、_Br、_1、-SF 5、羥基、 氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、取代或 未取代的CfC6。烷基、取代或未取代的c 2-c6。烯基、取代或未取代的c2-c6。炔基、取代或未 取代的Ci-Q。烷氧基、取代或未取代的C 3-Ci。環(huán)烷基、取代或未取代的c i-Ci。雜環(huán)烷基、取代 或未取代的CfCi。環(huán)烯基、取代或未取代的c i-Ci。雜環(huán)烯基、取代或未取代的c 6-c6。芳基、 取代或未取代的c6-c6。芳氧基、取代或未取代的c 6-c6。芳硫基、取代或未取代的C 。雜芳 基、取代或未取代的單價非芳族稠合多環(huán)基團、取代或未取代的單價非芳族稠合雜多環(huán)基 團、-N(Qi) (Q2)、-Si(Q3) (Q4) (Q5)、-B(Q6) (Q7)、和-p( = 0) (Qs) (Q9)，其中式 2B 中的 R12不為 氫或-CH3， 式2A中的al和a2各自獨立地選自1、2、3、4和5,且當(dāng)al為2或更大時，多個Zi的各 冗^皮此相同或不同，且當(dāng)a2為2或更大時，多個Z 2的各Z 2彼此相同或不同，和 式2B中的bl選自1、2、3和4,和 其中在式1中，nl和n2各自獨立地為1或2,條件是nl與n2之和為2或3， 其中式2A和2B中的*和*'各自為與式1中的Μ的結(jié)合位點；和 其中所述取代的CfC6。烷基、所述取代的C 2-Cjf基、所述取代的C 2-C6。炔基、所述取代 的。烷氧基、所述取代的C 3-C1(]環(huán)烷基、所述取代的C。雜環(huán)烷基、所述取代的C 3-C1(] 環(huán)烯基、所述取代的(；-(；。雜環(huán)烯基、所述取代的C6-C6。芳基、所述取代的C6-C 6。芳氧基、所 述取代的c6-c6。芳硫基、所述取代的C i-Cj；。雜芳基、所述取代的單價非芳族稠合多環(huán)基團、 和所述取代的單價非芳族稠合雜多環(huán)基團的取代基的至少一個選自： 気、-F、-C1、-Br、-1、-CD 3、-CD2H、-CDH2、 -CF3、-CF2H、-CFH 2、羥基、氛基、硝基、脈基、 肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、Ci-Q。烷基、c2-c6。烯基、 c2_c6。炔基、和c「c6。烷氧基； 各自被選自如下的至少一個取代的Ci-Q。烷基、c 2-c6。烯基、c 2-c6。炔基、和C。烷 氧基：気、-F、-C1、-Br、-1、 -CD3、-CD2H、-CDH 2、-CF3、-CF2H、 -CFH2、羥基、氛基、硝基、脈基、 肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、CfCi。環(huán)烷基、Ci-^雜 環(huán)烷基、Q-Ci。環(huán)烯基、c「Ci。雜環(huán)烯基、c 6-c6。芳基、c 6-c6。芳氧基、c 6-c6。芳硫基、C「〇3。雜 芳基、單價非芳族稠合多環(huán)基團、單價非芳族稠合雜多環(huán)基團、-N(Q n) (Q12)、-Si(Q13) (Q14) (Q15)、-B(Q16) (Q17)、和-P( = 0) (Q1S) (Q19); CfQ。環(huán)烷基、CfQ。雜環(huán)烷基、C3-C1(r^烯基、CfQ。雜環(huán)烯基、C6-C 6。芳基、（：6-(：60芳 氧基、c6-c6。芳硫基、CfCj；。雜芳基、單價非芳族稠合多環(huán)基團、和單價非芳族稠合雜多環(huán)基 團； 各自被選自如下的至少一個取代的CfCi。環(huán)烷基、C i-Ci。雜環(huán)烷基、C 3-Ci。環(huán)烯基、c i-Ci。 雜環(huán)烯基、c6-c6。芳基、c 6-c6。芳氧基、c 6-c6。芳硫基、C 。雜芳基、單價非芳族稠合多環(huán)基 團、和單價非芳族桐合雜多環(huán)基團：気、-F、-C1、-Br、-1、 -CD3、-CD2H、-CDH 2、-CF3、-CF2H、 -C FH2、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、 CfQ。烷基、c 2-c6。烯基、c 2-c6。炔基、C「C6。烷氧基、C 。環(huán)烷基、C。雜環(huán)烷基、C 3-(；。環(huán) 烯基、Ci-Ci。雜環(huán)烯基、c 6-c6。芳基、c 6-c6。芳氧基、c 6-c6。芳硫基、c「c6。雜芳基、單價非芳族 稠合多環(huán)基團、單價非芳族稠合雜多環(huán)基團、-N(Q21) (Q22)、-Si (Q23) (Q24) (q25)、-b(q26) (Q27)、 和-p( = 0) (Q2S) (Q29);以及 -N(Q31) (Q32)、-Si (Q33) (Q34) (q35)、-b(q36) (Q37)、和-p( = 0) (Q3S) (Q39); 其中 Q「Q9、Qn_Q19、Q2i _Q29、和 各自獨立地選自氛、気、_F、-Cl、_Br、-1、羥基、 氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、 CfQ。烷基、c 2-c6。烯基、c 2-c6。炔基、C「C6。烷氧基、C 。環(huán)烷基、C。雜環(huán)烷基、C 3-(；。環(huán) 烯基、Ci-Ci。雜環(huán)烯基、c 6-c6。芳基、被選自c 。烷基和c 6-c6。芳基的至少一個取代的c 6-c6。 芳基、c6-c6。芳氧基、c 6-c6。芳硫基、C「0；。雜芳基、單價非芳族稠合多環(huán)基團和單價非芳族稠 合雜多環(huán)基團。2.權(quán)利要求1的有機金屬化合物，其中 在式2A中，Y# N，且Y 2-￥4各自為碳（C)。3. 權(quán)利要求1的有機金屬化合物，其中在式2A和2B中， CYi選自吡啶基團、嘧啶基團、吡嗪基團、三嗪基團、三唑基團、咪唑基團、吡唑基團、和 5, 6, 7, 8-四氫異喹啉基團， CY2選自苯基團、吡啶基團、嘧啶基團、吡嗪基團、三嗪基團、咔唑基團、二苯并呋喃基 團、和二苯并噻吩基團，和 CY3選自苯基團、咔唑基團、二苯并呋喃基團、和二苯并噻吩基團。4. 權(quán)利要求1的有機金屬化合物，其中式2B中的各自獨立地選自 各自為未取代的甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、 異戊基、仲戊基、叔戊基、正己基、異己基、仲己基、叔己基、正庚基、異庚基、仲庚基、叔庚基、 正辛基、異辛基、仲辛基、叔辛基、正壬基、異壬基、仲壬基、叔壬基、正癸基、異癸基、仲癸基、 和叔癸基；和 各自被選自如下的至少一個取代的甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁 基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、叔戊基、正己基、異己基、仲己基、叔己基、正庚基、異庚 基、仲庚基、叔庚基、正辛基、異辛基、仲辛基、叔辛基、正壬基、異壬基、仲壬基、叔壬基、正癸 基、異癸基、仲癸基、和叔癸基：気、 -F、-C1、-Br、-1、-CD 3、-CD2H、-CDH2、 -CF3、-CF2H、-CFH 2、 羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其 鹽、和。烷基。5. 權(quán)利要求1的有機金屬化合物，其中式2B中的各自獨立地選自 各自為未取代的甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、 異戊基、仲戊基、和叔戊基；和 各自被選自如下的至少一個取代的甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁 基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、和叔戊基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH 2、-CF3 、-CF2H、-CFH2、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、 磷酸基團或其鹽、和Q-Ci。烷基。6. 權(quán)利要求1的有機金屬化合物，其中式2B中的R 各自獨立地選自-CH 3、-CH2CH3、 -cd3、-cd 2h、-cdh2、-ch2cd3、和-cd2ch 3。7. 權(quán)利要求1的有機金屬化合物，其中式2B中的是相同的。8. 權(quán)利要求1的有機金屬化合物，其中式2A和2B中的Z p Z2、Rn、R13和R 14各自獨立 地選自 氫，氘，-F，-Cl，-Br，-1，-SF5，羥基，氰基，硝基，脒基，肼基，腙基，羧酸基團或其鹽，磺 酸基團或其鹽，磷酸基團或其鹽，各自為未取代的。烷基和C ^0；。烷氧基； 各自被選自如下的至少一個取代的CfC2。烷基和C 。烷氧基：氘、4、-(：1、-8^-1、- CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF 2H、-0?、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其 鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、Ci-Ci。烷基、C i-Ci。烷氧基、C 3-Ci。環(huán)烷基、c i-Ci。雜環(huán) 烷基、CfCi。環(huán)烯基、c i-Ci。雜環(huán)烯基、c 6-c14芳基、c 雜芳基、單價非芳族稠合多環(huán)基團、 和單價非芳族稠合雜多環(huán)基團； 各自為未取代的CfCi。環(huán)烷基、c i-Ci。雜環(huán)烷基、c 3-Ci。環(huán)烯基、c i-Ci。雜環(huán)烯基、c 6-c14 芳基、Ci-CM雜芳基、單價非芳族稠合多環(huán)基團、和單價非芳族稠合雜多環(huán)基團； 各自被選自如下的至少一個取代的CfCi。環(huán)烷基、C i-Ci。雜環(huán)烷基、C 3-Ci。環(huán)烯基、c i-Ci。 雜環(huán)烯基、C6-C14芳基、C^-Cm雜芳基、單價非芳族稠合多環(huán)基團、和單價非芳族稠合雜多環(huán) 基團：気、-F、_C1、-Br、-1、 -CD3、-CD2H、-CDH 2、-CF3、-CF2H、 -CFH2、羥基、氛基、硝基、氛基、脈 基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、Ci-Q。烷基。烷氧 基、CfCi。環(huán)烷基、C「Ci。雜環(huán)烷基、C「Ci。環(huán)烯基、C「Ci。雜環(huán)烯基、c 6-c14芳基、c「c14雜芳 基、單價非芳族稠合多環(huán)基團、和單價非芳族稠合雜多環(huán)基團；和 -N^) (Q2)、-Si (Q3) (Q4) (Q5)、-B(Q6) (Q7)、和-p( = 0) (Qs) (Q9)，其中 Q「Q9各自獨立地 選自 c「c20烷基、c「。20烷氧基、c 3-。10環(huán)烷基、c「c10雜環(huán)烷基、c 3-。10環(huán)烯基、c「c10雜環(huán)烯 基、c6-c14芳基、被選自c「c2。烷基和(：6-(： 14芳基的至少一個取代的c6-c14芳基、c「c14雜芳 基、單價非芳族稠合多環(huán)基團、和單價非芳族稠合雜多環(huán)基團。9.權(quán)利要求1的有機金屬化合物，其中式2A和2B中的Z r Z2、Rn、R13和R 14各自獨立 地選自 氫、氘、-F、-Cl、-Br、-1、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其鹽、磺 酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、_SF5、。烷基、和C i-C2。烷氧基； 各自被選自如下的至少一個取代的CfC2。烷基和C 。烷氧基：氘、4、-(：1、-8^-1、- CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF 2H、-0?、羥基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基團或其 鹽、磺酸基團或其鹽、磷酸基團或其鹽、Ci-Ci。烷基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、金剛烷 基、降冰片烯基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、環(huán)庚烯基、苯基、奈基、吡陡基、和1?'陡基； 環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、金剛烷基、降冰片烯基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、環(huán)庚烯 基、苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9, 10]菲基、芘基、窟基、吡咯基、噻吩基、 呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、f籍唑基、異?悪唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠 嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉 基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、異苯并噻唑基、苯并 噴唑基、異苯并續(xù)唑基、三唑基、四唑基、嗓二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、 苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、和咪唑并嘧啶基； 各自被選自如下的至少一個取代的環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、金剛烷基、降冰片 烯基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、環(huán)庚烯基、苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9, 10]菲 基、芘基、窟基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、嚙唑基、異喝 唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉 基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、 苯并噻吩基、異苯并噻唑基、苯并彳纖唑基、異苯并彳慈唑基、三唑基、四唑基，惡二唑基、三嗪 基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、和咪唑并嘧 陡基：気、 -F、-C1、-Br、-1、-CD 3、-CD2H、-CDH2、 -CF3、-CF2H、-CFH 2、羥基、氛基、硝基、氛基、 脒基、肼