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      一種復(fù)合水凝膠隱形眼鏡材料的制備方法

      文檔序號:9701984閱讀:819來源:國知局
      一種復(fù)合水凝膠隱形眼鏡材料的制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及眼鏡生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種復(fù)合水凝膠隱形眼鏡材料的制備方 法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 角膜接觸鏡俗稱"隱形眼鏡",是根據(jù)人眼角膜的形態(tài),以無色或染色的透明材料 制成鏡片、使用時直接附著在角膜的淚液層表面,并能與人眼生理相容,最終達(dá)到矯正視 力、美容或治療的目的,角膜接觸鏡的制造材料,包括硬性不透氣性材料、硬性透氣性材料、 軟性非親水性材料(又稱為彈性材料)以及軟性親水性材料,由于采用水凝膠材料制成的 角膜接觸鏡配戴適應(yīng)期短,舒適感強,驗配技術(shù)也較透氣性硬鏡簡單,將水凝膠材料與眼科 藥物結(jié)合起來,制造具有藥物緩釋功能的隱形眼鏡,一直是科研人員為之奮斗的目標(biāo)之, 但是目前制造出的隱形眼鏡材料往往只具有單純的矯正視力的作用,不能幫助人的眼睛緩 解疲勞,保健和藥用價值較低,且透光率以及鏡片的力學(xué)性能方面也不是很好。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 本發(fā)明所要解決的問題是提供一種生產(chǎn)工藝簡單,保健和藥用價值高,透光率和 力學(xué)性能優(yōu)良的復(fù)合水凝膠隱形眼鏡材料的制備方法。
      [0004] 為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:所提供的一種復(fù)合水凝膠隱形眼 鏡材料的制備方法,包括下述工藝步驟: (1) 原料混合:將一定量的交聯(lián)N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)顆粒、引發(fā)劑、HEMA溶液和 致孔劑混合后倒進(jìn)小塑料袋中,并將塑料袋放入熱水中使氣體被充分趕出,熱水水浴1~ 2min后將塑料袋密封起來備用; (2) 加熱反應(yīng):將步驟(1)中密封后的塑料袋壓入玻璃模具中,然后放入溫度為60~ 100°C的水浴中加熱反應(yīng),控制反應(yīng)時間為10~12h; (3) 雜質(zhì)去除:經(jīng)步驟(2)反應(yīng)完全后,將塑料袋內(nèi)生成的聚合物取出,剪成薄片,將薄 片在室溫下放入蒸餾水中浸泡5~7d,每隔12h換一次水,以除去致孔劑和殘留單體; (4) 干燥:經(jīng)步驟(3)去除雜質(zhì)后,將被置換完全的聚合物薄片置于78~82°C的烘箱 中,充分干燥18~21h后即可值得隱形鏡片產(chǎn)品。
      [0005] 優(yōu)選的,所述步驟(1)中交聯(lián)N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)顆粒、引發(fā)劑、HEMA溶液和 致孔劑的質(zhì)量百分比分別為5%~7%、0. 1%~0. 4%、30%~50%和45%~63%。
      [0006] 優(yōu)選的,所述步驟(1)中所用的引發(fā)劑為過氧化二苯甲酰,即ΒΡ0。
      [0007]優(yōu)選的,所述步驟(1)中所用的致孔劑為聚乙二醇400或甘油。
      [0008] 優(yōu)選的,所述步驟(1)中原料混合的具體方式為先將交聯(lián)N-乙烯基吡咯烷酮 (NVP)顆粒加入到致孔劑中浸透2~4min,然后再與已溶有定量引發(fā)劑的HEMA混合,使用 玻璃棒不斷攪拌1~3min。
      [0009] 優(yōu)選的,所述步驟(4)中干燥過程中所用的烘箱為自動控溫式烘箱。
      [0010] 采用本發(fā)明的技術(shù)方案,通過采用溶液聚合法將吸水倍率為7~8的NVP顆粒均 勻分散于吸水倍率為1. 6~1. 7的HEMA基體相中,使二者形成一種具有相界面層的復(fù)合結(jié) 構(gòu)水凝膠角膜接觸鏡材料,在制備過程中通過控制好反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間,使得兩者之間 能夠充分反應(yīng),且采用過氧化二苯甲酰作為引發(fā)劑通過化學(xué)引發(fā)劑法,有利于促進(jìn)反應(yīng)的 進(jìn)行,提高反應(yīng)速率,在原料的混合過程中通過先將交聯(lián)N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)顆粒加 入到致孔劑中浸透2~4min,然后再與已溶有定量引發(fā)劑的HEMA混合,既有利于NVP顆粒 的混和均勻,又有利于將NVP顆粒孔隙中的空氣排出,沒有出現(xiàn)混合不均勻或出現(xiàn)白色渾 濁的現(xiàn)象,本制備方法制備出的鏡片材料透光率高,力學(xué)性能好,膨脹率低,且保健和藥用 價值高。
      【具體實施方式】
      [0011] 實施例1 : (1) 原料混合:先將交聯(lián)N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)顆粒加入到致孔劑聚乙二醇400中 浸透2~4min,然后再與已溶有定量引發(fā)劑過氧化二苯甲酰的HEMA混合,使用玻璃棒不斷 攪拌1~3min,混合好后倒進(jìn)小塑料袋中,并將塑料袋放入熱水中使氣體被充分趕出,熱水 水浴1~2min后將塑料袋密封起來備用,其中,所述交聯(lián)N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)顆粒、 引發(fā)劑、HEMA溶液和致孔劑的質(zhì)量百分比分別為5. 8%、0. 2%、36%和58% ; (2) 加熱反應(yīng):將步驟(1)中密封后的塑料袋壓入玻璃模具中,然后放入溫度為74°C的 水浴中加熱反應(yīng),控制反應(yīng)時間為l〇h; (3) 雜質(zhì)去除:經(jīng)步驟(2)反應(yīng)完全后,將塑料袋內(nèi)生成的聚合物取出,剪成薄片,將薄 片在室溫下放入蒸餾水中浸泡5d,每隔12h換一次水,以除去致孔劑和殘留單體; (4) 干燥:經(jīng)步驟(3)去除雜質(zhì)后,將被置換完全的聚合物薄片置于78°C的自動控溫式 烘箱中,充分干燥18h后即可值得隱形鏡片產(chǎn)品。
      [0012] 實施例2 :其余與實施例1相同,不同之處在于所述步驟(1)中,控制浸透時間為 3min,控制水浴時間為1. 5min,所述交聯(lián)N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)顆粒、引發(fā)劑、HEMA溶 液和致孔劑的質(zhì)量百分比分別為6. 7%、0. 3%、41%和52% ;所述步驟(2)中,控制水浴溫度為 76°C,控制反應(yīng)時間為llh;所述步驟(3)中,控制浸泡時間為6d;所述步驟(4)中,控制干 燥溫度為79°C,控制干燥時間為19h。
      [0013] 實施例3 :其余與實施例1相同,不同之處在于所述步驟(1)中,控制浸透時間為 4min,控制水浴時間為2min,所述交聯(lián)N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)顆粒、引發(fā)劑、HEMA溶液 和致孔劑的質(zhì)量百分比分別為6. 9%、0. 1%、45%和48% ;所述步驟(2)中,控制水浴溫度為 75°C,控制反應(yīng)時間為12h;所述步驟(3)中,控制浸泡時間為7d;所述步驟(4)中,控制干 燥溫度為80°C,控制干燥時間為20h。
      [0014] 經(jīng)過以上工藝步驟后,取出鏡片材料樣品,待測:
      由以上數(shù)據(jù)可知,生產(chǎn)出的鏡片材料樣品透光率在92. 0%以上,已達(dá)到并超出國家規(guī) 定的標(biāo)準(zhǔn),表觀強度好,膨潤率在2. 0%以下,不易變形膨脹,且佩戴舒適性優(yōu),基本上沒有 不適感。
      [0015] 顯然本發(fā)明具體實現(xiàn)并不受上述方式的限制,只要采用了本發(fā)明的方法構(gòu)思和技 術(shù)方案進(jìn)行的各種非實質(zhì)性的改進(jìn),或未經(jīng)改進(jìn)將本發(fā)明的構(gòu)思和技術(shù)方案直接應(yīng)用于其 它場合的,均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
      【主權(quán)項】
      1. 一種復(fù)合水凝膠隱形眼鏡材料的制備方法,包括下述工藝步驟: (1) 原料混合:將一定量的交聯(lián)N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)顆粒、引發(fā)劑、HEMA溶液和 致孔劑混合后倒進(jìn)小塑料袋中,并將塑料袋放入熱水中使氣體被充分趕出,熱水水浴1~ 2min后將塑料袋密封起來備用; (2) 加熱反應(yīng):將步驟(1)中密封后的塑料袋壓入玻璃模具中,然后放入溫度為60~ 100°C的水浴中加熱反應(yīng),控制反應(yīng)時間為10~12h; (3) 雜質(zhì)去除:經(jīng)步驟(2)反應(yīng)完全后,將塑料袋內(nèi)生成的聚合物取出,剪成薄片,將薄 片在室溫下放入蒸餾水中浸泡5~7d,每隔12h換一次水,以除去致孔劑和殘留單體; (4) 干燥:經(jīng)步驟(3)去除雜質(zhì)后,將被置換完全的聚合物薄片置于78~82°C的烘箱 中,充分干燥18~21h后即可值得隱形鏡片產(chǎn)品。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合水凝膠隱形眼鏡材料的制備方法,其特征在于:所 述步驟(1)中交聯(lián)N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)顆粒、引發(fā)劑、HEMA溶液和致孔劑的質(zhì)量百分 比分別為5%~7%、0· 1%~0· 4%、30%~50%和45%~63%。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合水凝膠隱形眼鏡材料的制備方法,其特征在于:所 述步驟(1)中所用的引發(fā)劑為過氧化二苯甲酰,即BPO。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合水凝膠隱形眼鏡材料的制備方法,其特征在于:所 述步驟(1)中所用的致孔劑為聚乙二醇400或甘油。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合水凝膠隱形眼鏡材料的制備方法,其特征在于:所 述步驟(1)中原料混合的具體方式為先將交聯(lián)N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)顆粒加入到致孔劑 中浸透2~4min,然后再與已溶有定量引發(fā)劑的HEMA混合,使用玻璃棒不斷攪拌1~3min。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合水凝膠隱形眼鏡材料的制備方法,其特征在于:所 述步驟(4)中干燥過程中所用的烘箱為自動控溫式烘箱。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種復(fù)合水凝膠隱形眼鏡材料的制備方法,涉及眼鏡生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,包括原料混合,加熱反應(yīng),雜質(zhì)去除和干燥四個工藝過程,本工藝方法中,通過采用溶液聚合法將吸水倍率為7~8的NVP顆粒均勻分散于吸水倍率為1.6~1.7的HEMA基體相中,使二者形成一種具有相界面層的復(fù)合結(jié)構(gòu)水凝膠角膜接觸鏡材料,在制備過程中通過控制好反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間,使得兩者之間能夠充分反應(yīng),本制備方法制備出的鏡片材料透光率高,力學(xué)性能好,膨脹率低,且保健和藥用價值高。
      【IPC分類】C08F220/28, G02C7/04, C08J9/28, C08F226/10, G02B1/04
      【公開號】CN105461851
      【申請?zhí)枴緾N201410461608
      【發(fā)明人】季葉俊
      【申請人】季葉俊
      【公開日】2016年4月6日
      【申請日】2014年9月12日
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