一種制備均勻顆粒分布的交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及凝膠制備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種制備均勻顆粒分布的交聯(lián)透明質(zhì)酸 鈉凝膠的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠根據(jù)臨床過(guò)程中，注射的組織層次不同，分為真皮淺層(粒徑 〈100μπι)、真皮中層(200-400μπι)、真皮深層(300-800ym);注射真皮淺層，修復(fù)淺表、細(xì)小皺 紋;注射真皮中層，修復(fù)皺紋和唇形;注射真皮深層，修復(fù)較深皺紋、面部輪廓塑性。
[0003]透析完成的交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠，經(jīng)過(guò)顆粒分級(jí)設(shè)備，在特定篩網(wǎng)條件和速度條 件下，重復(fù)過(guò)濾2-3次，得到符合真皮中層注射要求的交聯(lián)凝膠產(chǎn)品。
[0004]傳統(tǒng)的過(guò)篩工序?yàn)槭謩?dòng)過(guò)篩，過(guò)篩手法和施加的粒度不同，所得的凝膠大小不同， 重復(fù)過(guò)濾，人力和時(shí)間本的增加，使得手動(dòng)過(guò)篩顆粒均勻度差，得到的凝膠，粒徑范圍較大。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于針對(duì)現(xiàn)有是針對(duì)手動(dòng)過(guò)篩顆粒均勻度差，得到的 凝膠，粒徑范圍較大的問(wèn)題而提供一種制備均勻顆粒分布的凝膠的方法。該方法在顆粒分 級(jí)過(guò)程中，調(diào)整篩網(wǎng)，過(guò)濾速度和過(guò)濾次數(shù)，得到粒徑分布均勻的交聯(lián)凝膠顆粒。
[0006]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：
[0007] -種制備均勻顆粒分布的凝膠的方法，其特征在于，包括如下步驟：
[0008] (1)將過(guò)濾篩網(wǎng)安裝在過(guò)濾設(shè)備上，篩網(wǎng)目數(shù)控制在80-150目；
[0009] (2)調(diào)節(jié)進(jìn)氣和出氣閥門(mén)，將過(guò)篩速度控制在0 · 2cm/s-l· 2cm/s;
[0010] (3)將透析完成的凝膠，放入過(guò)篩設(shè)備，調(diào)節(jié)過(guò)篩速度，重復(fù)過(guò)篩1-5次，通過(guò)馬爾 文激光粒度儀，得到均勻度高的交聯(lián)顆粒。
[0011] 本發(fā)明的一優(yōu)選實(shí)施例中，所述步驟⑴中，過(guò)濾篩網(wǎng)目數(shù)控制在100-120目。
[0012] 本發(fā)明的一優(yōu)選實(shí)施例中，所述步驟(2)中，過(guò)篩速度控制在0.4cm/s-0.6cm/s。
[0013]本發(fā)明的一優(yōu)選實(shí)施例中，所述步驟(3)中，重復(fù)過(guò)篩次數(shù)為3次。
[0014]采用本發(fā)明的顆粒分級(jí)工序，篩網(wǎng)目數(shù)的選定，確定了粒徑的大致范圍，過(guò)篩速度 和重復(fù)過(guò)篩，使凝膠顆粒度分布更均勻。得到符合要求的顆粒凝膠。
【具體實(shí)施方式】
[0015]通過(guò)下面給出的具體實(shí)施例可以進(jìn)一步清楚的了解本發(fā)明，但它們不是對(duì)本發(fā)明 的限定。
[0016] 對(duì)比例1:
[0017]手動(dòng)過(guò)篩:透析完成的凝膠，放入60目篩網(wǎng)，按壓過(guò)篩700ml，單次過(guò)濾時(shí)間約30-50分鐘，收集，經(jīng)過(guò)馬爾文激光粒度儀檢測(cè)，得到粒徑分布如下。
[0019] 實(shí)施例1
[0020]透析完成的凝膠，放入裝有100目篩網(wǎng)的顆粒分級(jí)裝置中，0.4cm/s速度過(guò)篩，重復(fù) 過(guò)濾3次，時(shí)間約為15分鐘，收集，經(jīng)過(guò)馬爾文激光粒度儀檢測(cè)，得到粒徑分布如下。
[0022] 實(shí)施例2
[0023]透析完成的凝膠，放入裝有100目篩網(wǎng)的顆粒分級(jí)裝置中，0.6cm/s速度過(guò)篩，重復(fù) 過(guò)濾3次，時(shí)間約為15分鐘，收集，經(jīng)過(guò)馬爾文激光粒度儀檢測(cè)，得到粒徑分布如下。
[0025]實(shí)施例3
[0026]透析完成的凝膠，放入裝有120目篩網(wǎng)的顆粒分級(jí)裝置中，0.4cm/s速度過(guò)篩，重復(fù) 過(guò)濾3次，時(shí)間約為15分鐘，收集，經(jīng)過(guò)馬爾文激光粒度儀檢測(cè)，得到粒徑分布如下。
[0028]實(shí)施例4
[0029]透析完成的凝膠，放入裝有120目篩網(wǎng)的顆粒分級(jí)裝置中，0.6cm/s速度過(guò)篩，重復(fù) 過(guò)濾3次，時(shí)間約為15分鐘，收集，經(jīng)過(guò)馬爾文激光粒度儀檢測(cè)，得到粒徑分布如下。
[0031]最終實(shí)施后結(jié)果如下表1:
[0032]表1

[0034] 根據(jù)結(jié)果顯示，本發(fā)明自動(dòng)過(guò)篩顆粒一致性比手動(dòng)過(guò)篩較好，自動(dòng)過(guò)篩跨度比手 動(dòng)過(guò)篩低，認(rèn)為粒徑分布均勻。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種制備均勻顆粒分布的凝膠的方法，其特征在于:包括如下步驟： (1) 將過(guò)濾篩網(wǎng)安裝在過(guò)濾設(shè)備上，篩網(wǎng)目數(shù)控制在80-150目； (2) 調(diào)節(jié)進(jìn)氣和出氣閥門(mén)，將過(guò)篩速度控制在0.2cm/s_l. 2cm/s; (3) 將透析完成的凝膠，放入過(guò)篩設(shè)備，調(diào)節(jié)過(guò)篩速度，重復(fù)過(guò)篩1-5次，通過(guò)馬爾文激 光粒度儀，得到均勻度高的交聯(lián)顆粒。2. 如權(quán)利要求1所述的一種制備均勻顆粒分布的凝膠的方法，其特征在于：所述步驟 (1) 中，過(guò)濾篩網(wǎng)目數(shù)控制在100-120目。3. 如權(quán)利要求1所述的一種制備均勻顆粒分布的凝膠的方法，其特征在于：所述步驟 (2) 中，過(guò)篩速度控制在0·4cm/s_0·6cm/s〇4. 如權(quán)利要求1所述的一種制備均勻顆粒分布的凝膠的方法，其特征在于：所述步驟 (3) 中，重復(fù)過(guò)篩次數(shù)為3次。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)的一種制備均勻顆粒分布的凝膠的方法，其包括如下步驟：(1)將過(guò)濾篩網(wǎng)安裝在過(guò)濾設(shè)備上，篩網(wǎng)目數(shù)控制在80-150目；(2)調(diào)節(jié)進(jìn)氣和出氣閥門(mén)，將過(guò)篩速度控制在0.2cm/s-1.2cm/s；(3)將透析完成的凝膠，放入過(guò)篩設(shè)備，調(diào)節(jié)過(guò)篩速度，重復(fù)過(guò)篩1-5次，通過(guò)馬爾文激光粒度儀，得到均勻度高的交聯(lián)顆粒。本發(fā)明在顆粒分級(jí)過(guò)程中，調(diào)整篩網(wǎng)，過(guò)濾速度和過(guò)濾次數(shù)，得到粒徑分布均勻的交聯(lián)凝膠顆粒。
【IPC分類(lèi)】C08L5/08, C08J3/24, C08J3/075
【公開(kāi)號(hào)】CN105461942
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510990505
【發(fā)明人】羅麗, 葉琳, 葛雪飛, 徐靜
【申請(qǐng)人】杭州嘉偉生物制品有限公司
【公開(kāi)日】2016年4月6日
【申請(qǐng)日】2015年12月24日