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      無機(jī)粒子增強(qiáng)合金材料的制作方法

      文檔序號:9702325閱讀:252來源:國知局
      無機(jī)粒子增強(qiáng)合金材料的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是一種無機(jī)粒子增強(qiáng)PC/PET合金。
      【背景技術(shù)】
      [0002]聚碳酸酯(PC)是性能優(yōu)異的工程塑料,具有沖擊強(qiáng)度高、抗蠕變、尺寸穩(wěn)定性好、耐熱、透明、介電性能優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn),但是PC的熔體粘度大,流動性差,耐溶劑性差,特別是對有機(jī)溶劑和堿性藥品的耐受性差,在溶劑和堿性環(huán)境下易發(fā)生應(yīng)力開裂和溶脹,并且對缺口敏感。聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一種半透明結(jié)晶型熱塑性聚酯,具有高耐熱性、韌性、耐疲勞性,自潤滑、低摩擦系數(shù),耐候性,在潮濕環(huán)境中仍保持各種物性(包括電性能),耐熱水、堿類、酸類、油類,低溫下可迅速結(jié)晶,成型性良好,但PET的缺口沖擊強(qiáng)度低,且易受鹵化烴侵蝕,耐水解性差,成型收縮率大。將PC與PET共混,既具有PC剛性和耐熱性,又具有PET的耐溶劑性。然而,由于PET是結(jié)晶聚合物,PC是非結(jié)晶聚合物,PC/PET合金屬于典型的非晶/結(jié)晶共混體系,而且市場上的PC/PET合金還存在強(qiáng)度欠佳和兩者共混影響力學(xué)性能等的問題。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的在于提供一種成本低、力學(xué)性能好、耐候性優(yōu)良的無機(jī)粒子增強(qiáng)PC/PET合金。
      本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:無機(jī)粒子增強(qiáng)PC/PET合金,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PC40%?60%、PET5%?30%、無機(jī)粒子10%?20%、相容劑2%?5%、光穩(wěn)定劑0.5%?2%、偶聯(lián)劑0.5%?1%、主抗氧劑0.1%?0.5%、輔抗氧劑0.1%?
      0.5%、潤滑劑0.5%?2%。
      所述的PC為雙酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量為20000?40000g/mol。
      所述的PET為聚對苯二甲酸乙二醇酯,其特征粘度為0.6?1.0dL/g。
      所述的無機(jī)粒子為粒徑在1nm?20 μ m之間的重質(zhì)碳酸鈣、氣相二氧化硅、滑石粉、氧化鈣、氫氧化鋁、氫氧化鎂中的一種。
      所述的相容劑為甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)的三元共聚物,且其含的GMA的重量百分比含量為I %?5 %、AN的重量百分比含量為25 %?50 %。
      所述的光穩(wěn)定劑為質(zhì)量比1:1的受阻胺類高分子量光穩(wěn)定劑GW-944Z和GW-622的復(fù)配物。
      所述的偶聯(lián)劑為鈦酸酯偶聯(lián)劑或鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑。
      所述的主抗氧劑為抗氧劑1010或抗氧劑1076。
      所述的輔抗氧劑為抗氧劑168。
      所述的潤滑劑為季戊四醇硬脂酸酯(PETS)、硅酮粉(MB-4)、乙撐雙硬脂酰胺(EBS)中的一種。
      上述的無機(jī)粒子增強(qiáng)PC/PET合金的制備方法,包括以下步驟: (1)、將PC在鼓風(fēng)干燥機(jī)中于110°C?130°C溫度下干燥3?4小時(shí),PET在130°C?150°C下干燥3?4小時(shí),無機(jī)粒子在80°C?120°C下干燥30?45分鐘,待用;
      (2)、按重量配比稱取干燥的無機(jī)粒子和偶聯(lián)劑,加入超聲振蕩發(fā)生器或轉(zhuǎn)速不低于3000轉(zhuǎn)/分鐘的高速混合機(jī)中,于100°C?120°C溫度下攪拌5?40分鐘,得到表面改性無機(jī)粒子,然后冷卻至低于40°C出料,待用;
      (3)、按重量配比稱取干燥的PC和PET,加入高速混合機(jī)中,攪拌3?5分鐘,然后加入步驟(2)得到的表面改性無機(jī)粒子,同時(shí)加入按重量配比稱取的相容劑、光穩(wěn)定劑、主抗氧劑、輔抗氧劑、潤滑劑,繼續(xù)攪拌5?25分鐘,使充分混合均勻后出料;
      (4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中,在220°C?260°C下經(jīng)塑化共混后擠出、冷卻造粒,即得本發(fā)明的無機(jī)粒子增強(qiáng)PC/PET合金。
      本發(fā)明的有益效果是,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明制得的無機(jī)粒子增強(qiáng)PC/PET合金,不僅兼具有PC和PET各自的優(yōu)點(diǎn),彌補(bǔ)了單一組分性能上的缺陷,而且還具有強(qiáng)度高、剛性好、耐熱耐腐蝕性能優(yōu)良、耐候性好、電性能及加工性能優(yōu)異等特點(diǎn),其成本也低,因而在汽車工業(yè)、電子電器、機(jī)械零部件、建筑等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。
      【具體實(shí)施方式】
      下面結(jié)合具體實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
      實(shí)施例1:
      一種無機(jī)粒子增強(qiáng)PC/PET合金,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PC56%、PET25%、粒徑在1nm?20 μ m之間的重質(zhì)碳酸鈣10%、相容劑5%、光穩(wěn)定劑2%、鈦酸酯偶聯(lián)劑0.5%、抗氧劑10100.2%、抗氧劑1680.1%、季戊四醇硬脂酸酯(PETS) 1.2%。其中,所述的PC為雙酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量為20000?40000g/mol ;所述的PET為聚對苯二甲酸乙二醇酯,其特征粘度為0.6?1.0dL/g ;所述的相容劑為甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)的三元共聚物,且其含的GMA的重量百分比含量為1%?5%、AN的重量百分比含量為25%?50% ;所述的光穩(wěn)定劑為質(zhì)量比1:1的受阻胺類高分子量光穩(wěn)定劑GW-944Z和GW-622的復(fù)配物。
      制備方法:⑴、將PC在鼓風(fēng)干燥機(jī)中于110°C?130°C溫度下干燥3?4小時(shí),PET在130°C?150°C下干燥3?4小時(shí),粒徑在1nm?20 μ m之間的重質(zhì)碳酸鈣在80°C?120°C下干燥30?45分鐘,待用;(2)、按重量配比稱取干燥的粒徑在1nm?20 μ m之間的重質(zhì)碳酸鈣和鈦酸酯偶聯(lián)劑,加入超聲振蕩發(fā)生器或轉(zhuǎn)速不低于3000轉(zhuǎn)/分鐘的高速混合機(jī)中,于100°C?120°C溫度下攪拌5?40分鐘,得到表面改性重質(zhì)碳酸鈣,然后冷卻至低于400C出料,待用;(3)、按重量配比稱取干燥的PC和PET,加入高速混合機(jī)中,攪拌3?5分鐘,然后加入步驟(2)得到的表面改性重質(zhì)碳酸鈣,同時(shí)加入按重量配比稱取的相容劑、光穩(wěn)定劑、抗氧劑1010、抗氧劑168、季戊四醇硬脂酸酯(PETS),繼續(xù)攪拌5?25分鐘,使充分混合均勻后出料;(4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中,在220°C?260°C下經(jīng)塑化共混后擠出、冷卻造粒,即得本發(fā)明的無機(jī)粒子增強(qiáng)PC/PET合金。
      實(shí)施例2:
      一種無機(jī)粒子增強(qiáng)PC/PET合金,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PC46%、PET28%、粒徑在1nm?20 μ m之間的滑石粉20 %、相容劑3 %、光穩(wěn)定劑I %、鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑I %、抗氧劑10760.1 %、抗氧劑1680.1%、乙撐雙硬脂酰胺(EBS)0.8% 0其中,所述的PC為雙酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量為20000?40000g/mol ;所述的PET為聚對苯二甲酸乙二醇酯,其特征粘度為0.6?1.0dL/g;所述的相容劑為甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)的三元共聚物,且其含的GMA的重量百分比含量為1%?5%、AN的重量百分比含量為25%?50% ;所述的光穩(wěn)定劑為質(zhì)量比1:1的受阻胺類高分子量光穩(wěn)定劑GW-944Z和GW-622的復(fù)配物。制備方法:(I)、將PC在鼓風(fēng)干燥機(jī)中于110°C?130°C溫度下干燥3?4小時(shí),PET在130°C?150°C下干燥3?4小時(shí),粒徑在1nm?20 μ m之間的滑石粉在80°C?120°C下干燥30?45分鐘,待用;(2)、按重量配比稱取干燥的粒徑在1nm?20 μ m之間的滑石粉和鋁鈦復(fù)合偶聯(lián)劑,加入超聲振蕩發(fā)生器或轉(zhuǎn)速不低于3000轉(zhuǎn)/分鐘的高速混合機(jī)中,于100°C?120°C溫度下攪拌5?40分鐘,得到表面改性滑石粉,然后冷卻至低于40°C出料,待用;(3)、按重量配比稱取干燥的PC和PET,加入高速混合機(jī)中,攪拌3?5分鐘,然后加入步驟(2)得到的表面改性滑石粉,同時(shí)加入按重量配比稱取的相容劑、光穩(wěn)定劑、抗氧劑1076、抗氧劑168、乙撐雙硬脂酰胺(EBS),繼續(xù)攪拌5?25分鐘,使充分混合均勻后出料;(4)、將步驟(3)的混合料加入雙螺桿擠出機(jī)中,在220°C?260°C下經(jīng)塑化共混后擠出、冷卻造粒,即得本發(fā)明的無機(jī)粒子增強(qiáng)PC/PET合金。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種無機(jī)粒子增強(qiáng)合金材料,其特征在于,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PC40%?60%, PET5%?30%、無機(jī)粒子10%?20%、相容劑2%?5%、光穩(wěn)定劑0.5%?2%、偶聯(lián)劑0.5%?I %、主抗氧劑0.1 %?0.5%、輔抗氧劑0.1 %?0.5%、潤滑劑0.5%?2%。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機(jī)粒子增強(qiáng)合金材料,其特征在于,所述的無機(jī)粒子為粒徑在1nm?20 μ m之間的重質(zhì)碳酸鈣、氣相二氧化硅、滑石粉、氧化鈣、氫氧化鋁、氫氧化鎂中的一種。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機(jī)粒子增強(qiáng)PC/PET合金,其特征在于,所述的相容劑為甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)的三元共聚物,且其含的GMA的重量百分比含量為I %?5 %、AN的重量百分比含量為25 %?50 %。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機(jī)粒子增強(qiáng)PC/PET合金,其特征在于,所述的光穩(wěn)定劑為質(zhì)量比1:1的受阻胺類高分子量光穩(wěn)定劑GW-944Z和GW-622的復(fù)配物。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種無機(jī)粒子增強(qiáng)PC/PET合金,其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PC40%~60%、PET5%~30%、無機(jī)粒子10%~20%、相容劑2%~5%、光穩(wěn)定劑0.5%~2%、偶聯(lián)劑0.5%~1%、主抗氧劑0.1%~0.5%、輔抗氧劑0.1%~0.5%、潤滑劑0.5%~2%。本發(fā)明的有益效果是,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明制得的無機(jī)粒子增強(qiáng)PC/PET合金,不僅兼具有PC和PET各自的優(yōu)點(diǎn),彌補(bǔ)了單一組分性能上的缺陷,而且還具有強(qiáng)度高、剛性好、耐熱耐腐蝕性能優(yōu)良、耐候性好、電性能及加工性能優(yōu)異等特點(diǎn),其成本也低,因而在汽車工業(yè)、電子電器、機(jī)械零部件、建筑等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。<!-- 2 -->
      【IPC分類】C08K3/26, C08K9/04, C08L67/02, C08L69/00, C08K13/06, C08L25/12, C08K3/36, C08K3/34, C08K3/22
      【公開號】CN105462212
      【申請?zhí)枴緾N201410450239
      【發(fā)明人】欒蓉, 王世字
      【申請人】青島頤世保塑料有限公司
      【公開日】2016年4月6日
      【申請日】2014年9月5日
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