一種苯乙烯系光擴(kuò)散劑的制備
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種光擴(kuò)散劑，特別是一種苯乙烯系光擴(kuò)散劑的制備。
【背景技術(shù)】
[0002] 光擴(kuò)散材料指具有一定透光率和霧度的光學(xué)材料，可以將點光源和線光源轉(zhuǎn)換成 線光源和面光源，達(dá)到使入射光束光強均勻分布的效果，廣泛應(yīng)用在平板顯示，照明工程， 激光，投影成像等技術(shù)領(lǐng)域。如今，隨著大功率發(fā)光二極管芯片制造技術(shù)的成熟，及其在汽 車照明、信號指示燈、戶外顯示屏及室內(nèi)外照明等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，LED光擴(kuò)散粒子的需 求量迅速增加。
[0003] CN 102702637涉及一種高透光、高遮光聚苯乙烯組合物，它是由以下質(zhì)量百分比 的原料組成:98.2%-99.6%聚苯乙烯、0-1%硅系光擴(kuò)散劑、0.1 % -0.2 %潤滑劑、0.1 % -0.2 %分散劑、0.1 % -0.3 %抗氧化劑A、0.1 % -0.2 %抗氧化劑B。其制備方法為:將聚苯乙烯 以外的組分用高速混拌機(jī)攪勻;將聚苯乙烯和上述混勻的物料一起放入高速混拌機(jī)中進(jìn)行 三段式攪勻;將混合均勻物料用雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行擠出造粒。
[0004] CN102101971提供了一種光擴(kuò)散劑，該光擴(kuò)散劑含有聚氨酯丙烯酸酯、可聚合單體 和有機(jī)粒子，所述聚氨酯丙烯酸酯的數(shù)均分子量為1000-10000,所述可聚合單體為至少兩 種多官能基的丙烯酸酯系單體，所述有機(jī)粒子的平均顆粒直徑為1.8-30微米。
[0005] 現(xiàn)有公知技術(shù)的光擴(kuò)散劑在基體中分散不好，有團(tuán)聚現(xiàn)象。需要進(jìn)行表面處理以 保證分散均勻，以提高光分散性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種苯乙烯系光擴(kuò)散劑的制備。
[0007]在反應(yīng)釜中，打入純水，阻聚劑，加入一定量的分散劑，引發(fā)劑，苯乙烯，，全氟正丙 基乙烯基醚，六氟環(huán)氧丙烷二聚體，1-乙氧基-3-三氟甲基-1，3-丁二烯參與聚合，升溫至反 應(yīng)溫度，待反應(yīng)結(jié)束，離心，干燥。即得到本專利產(chǎn)品。
[0008] 本發(fā)明提供一種苯乙烯系光擴(kuò)散劑的制備，通過以下步驟實現(xiàn)：
[0009] 步驟1)水相的配制：
[0010] 按重量份計，在反應(yīng)釜中內(nèi)加入1000份水，0.5-2份分散劑，攪拌均勻；
[0011 ]所述分散劑選自聚乙烯醇、明膠、輕甲基纖維素；
[0012]步驟2)油相的配制：
[0013] 按重量份計，在100份苯乙烯，2-10份二乙烯基苯單體中加入占單體總量百分比含 量0.1~1 %的全氟正丙基乙烯基醚，占單體總量百分比含量0.1~1 %的六氟丙稀二聚體， 占單體總量百分比含量0.1~1 %的1-乙氧基-3-三氟甲基-1，3-丁二烯參與聚合，再加入 0.5~2份過氧化物引發(fā)劑攪拌均勾；
[0014] 步驟3)聚合反應(yīng)：
[0015] 將配制好的油相溶液加到步驟1)中裝有已配制水相的反應(yīng)釜中，進(jìn)行攪拌，然后 在70-90°C，反應(yīng)10_20h，反應(yīng)結(jié)束后放料，水洗得到的聚合白球過濾，烘干得到產(chǎn)品。
[0016] 所述引發(fā)劑優(yōu)選過氧化苯甲酰，所述全氟正丙基乙烯基醚為市售產(chǎn)品，如湖北巨 勝科技有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品。所述1-乙氧基-3-三氟甲基-1，3-丁二烯為市售產(chǎn)品，如上海 御略化工有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品。
[0017] 所述二乙烯基苯，六氟丙烯二聚體為市售產(chǎn)品。
[0018] 本發(fā)明的有益效果：
[0019] 現(xiàn)有的光擴(kuò)散劑在基體中分散不好，有團(tuán)聚現(xiàn)象。需要進(jìn)行表面處理以保證分散 均勻，以提高光分散性。經(jīng)過表面聚合改性的光散射粒子不具有分散不均，團(tuán)聚等缺點，透 光率較高。
【具體實施方式】
[0020] 以下實施例僅僅是進(jìn)一步說明本發(fā)明，并不是限制本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0021] 本發(fā)明提供一種苯乙烯系光擴(kuò)散劑的制備，通過以下步驟制得：
[0022] 實施例1:
[0023]步驟1.水相的配制
[0024] 在2000L高壓反應(yīng)釜中內(nèi)加入1000 Kg水，IKg聚乙烯醇，攪拌均勻。
[0025]步驟2.油相的配制
[0026] 在500L反應(yīng)釜中，將IOOKg苯乙烯，4Kg二乙烯基苯，0.5Kg全氟正丙基乙烯基醚， 0.3Kg六氟丙稀二聚體，0.4Kgl-乙氧基-3-三氟甲基-1，3-丁二稀，加入0.08Kg過氧化苯甲 酰，攪拌均勻。
[0027] 步驟3.聚合反應(yīng)
[0028]將步驟2燒杯中配好的油相溶液加到步驟1中裝有已配制水相的高壓反應(yīng)釜中，然 后從80°C反應(yīng)14h，反應(yīng)結(jié)束后離心，干燥得到產(chǎn)品。編號為SX-I。
[0029] 實施例2 [0030] 步驟1.水相的配制
[0031] 在2000L高壓反應(yīng)釜中內(nèi)加入1000 Kg水，0.5Kg聚乙烯醇，攪拌均勻。
[0032]步驟2.油相的配制
[0033] 在500L反應(yīng)釜中，將IOOKg苯乙烯，0.5Kg二乙烯基苯，0.1 Kg全氟正丙基乙烯基醚， 0.1 Kg六氟丙稀二聚體，0.1 Kgl-乙氧基-3-三氟甲基-1，3-丁二稀，加入0.5Kg過氧化苯甲 酰，攪拌均勻。
[0034] 步驟3.聚合反應(yīng)
[0035] 將步驟2燒杯中配好的油相溶液加到步驟1中裝有已配制水相的高壓反應(yīng)釜中，然 后從70°C反應(yīng)20h，反應(yīng)結(jié)束后離心，干燥得到產(chǎn)品。編號為SX-2。
[0036] 實施例3
[0037]步驟1.水相的配制
[0038] 在2000L高壓反應(yīng)釜中內(nèi)加入1000 Kg水，2Kg聚乙烯醇，攪拌均勻。
[0039]步驟2.油相的配制
[0040] 在500L反應(yīng)釜中，將IOOKg苯乙烯，IOKg二乙烯基苯，IKg全氟正丙基乙烯基醚，IKg 六氟丙烯二聚體，IKgl-乙氧基-3-三氟甲基-1，3-丁二烯，加入2Kg過氧化苯甲酰，攪拌均 勻。
[0041 ] 步驟3.聚合反應(yīng)
[0042]將步驟2燒杯中配好的油相溶液加到步驟1中裝有已配制水相的高壓反應(yīng)釜中，然 后從90°C反應(yīng)10h，反應(yīng)結(jié)束后離心，干燥得到產(chǎn)品。編號為SX-3。
[0043] 對比例1
[0044]不加入全氟正丙基乙烯基醚，產(chǎn)品編號為SX-4。
[0045] 對比例2
[0046] 不加入六氟丙烯二聚體，產(chǎn)品編號為SX-5。
[0047] 對比例3
[0048] 不加入1-乙氧基-3-二氣甲基-1，3-丁 二稀，廣品編號為SX-6。
[0049] 實施例4
[0050] 實施例1-3和對比例1-3中制得的光散射粒子1份，抗氧劑0.3份，與擴(kuò)散劑進(jìn)行預(yù) 分散，加入PC粒子100份后，轉(zhuǎn)移到低速混合機(jī)中攪拌，混合均勻后用雙螺桿擠出機(jī)熔融共 混、造粒，最后經(jīng)注塑機(jī)注塑成型光擴(kuò)散板。
[0051 ] 光學(xué)測試
[0052] 使用透光率/霧度測試儀(EEL57D，上海精密儀器有限公司），按GB/T2410-2008測 試。
【主權(quán)項】
1. 一種苯乙烯系光擴(kuò)散劑的制備，其特征在于包括以下步驟： 步驟1)水相的配制： 按重量份計，在反應(yīng)釜中內(nèi)加入1000份水，0.5-2份分散劑，攪拌均勻； 所述分散劑選自聚乙烯醇、明膠、羥甲基纖維素； 步驟2)油相的配制： 按重量份計，在100份苯乙烯，2-10份二乙烯基苯單體中加入占單體總量百分比含量 0.1~1 %的全氟正丙基乙烯基醚，占單體總量百分比含量0.1~1 %的六氟丙烯二聚體，占 單體總量百分比含量0.1~1 %的1-乙氧基-3-三氟甲基-1，3-丁二稀參與聚合，再加入0.5 ~2份過氧化物引發(fā)劑攪拌均勻； 步驟3)聚合反應(yīng)： 將配制好的油相溶液加到步驟1)中裝有已配制水相的反應(yīng)釜中，進(jìn)行攪拌，然后在70-90°C，反應(yīng)10_20h，反應(yīng)結(jié)束后放料，水洗得到的聚合白球過濾，烘干得到產(chǎn)品。
【專利摘要】一種苯乙烯系光擴(kuò)散劑的制備，苯乙烯聚合中引入全氟正丙基乙烯基醚等含氟單體進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到苯乙烯系光擴(kuò)散劑。
【IPC分類】C08F212/08, C08F212/36, C08F214/28, C08F236/16, C08F216/14
【公開號】CN105504129
【申請?zhí)枴緾N201510943474
【發(fā)明人】馬駿, 王琪宇
【申請人】王金明
【公開日】2016年4月20日
【申請日】2015年12月18日