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      一種竹塑復合用竹纖維的制備方法

      文檔序號:9779721閱讀:642來源:國知局
      一種竹塑復合用竹纖維的制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種竹纖維的制備方法,特別涉及一種竹塑復合用竹纖維的制備方 法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 熱塑性塑料是一類應(yīng)用最廣的塑料,以熱塑性樹脂主要成分,并添加各種助劑而 配制成塑料。在一定的溫度條件下,塑料能軟化或熔融成任意形狀,冷卻后形狀不變;這種 狀態(tài)可多次反復而始終具有可塑性,且這種反復只是一種物理變化,熱塑性塑料的種類主 要有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等。但這類產(chǎn)品都是以不可再生資源石油為原料, 生產(chǎn)過程能耗大,對環(huán)境影響較為嚴重。同時,生產(chǎn)成本較高,在土壤環(huán)境中也不易分解,易 造成"白色污染"。因此,研究該類產(chǎn)品的替代物已十分迫切。采用我國資源十分豐富的竹材 為原料,生產(chǎn)竹塑復合產(chǎn)品,一方面可部分替代塑料產(chǎn)品,提高產(chǎn)品的低碳、環(huán)保性能,另一 方面又可降低成本,促進我國竹資源的高效利用,帶動竹區(qū)經(jīng)濟。但竹原料與塑料的復合依 然面臨著很多的技術(shù)難題要解決,如竹材是強極性的,親水性強,而塑料是非極性的、疏水 性強,導致竹材料和塑料間的相容性差,界面結(jié)合性能較差。因此,在實際生產(chǎn)中往往采用 磨細的竹粉為原料,如專利CN103319818A,CN102786809A等。竹原料在磨碎后,竹纖維結(jié)構(gòu) 破壞,竹材原料的良好性能得不到充分體現(xiàn)。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種竹塑復合用竹纖維的制備方法,竹纖維結(jié)構(gòu)未破壞, 竹材原料的良好性能得到保持,得到的竹纖維的纖維素含量高,更加疏松,與塑料的相容性 較好。
      [0004] 本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:
      [0005] -種竹塑復合用竹纖維的制備方法,包括如下步驟:
      [0006] (1)將竹顆粒放入質(zhì)量濃度為10-15%的雙氧水溶液中浸泡10-20分鐘,雙氧水溶 液的溫度控制為60_70°C,再將浸泡過的竹顆粒瀝干至含水量30 %以下,放置到蒸汽爆破裝 置中處理;
      [0007] (2)打開蒸汽爆破裝置的放料閥,使蒸汽爆破裝置中物料爆破噴出,獲得竹纖維;
      [0008] (3)將步驟(2)得到的竹纖維加水調(diào)節(jié)含水量至50-60%,再在竹纖維上噴灑均勻 噴灑EM菌液,建堆發(fā)酵,在溫度10-30°C的環(huán)境溫度下,發(fā)酵3-5天;
      [0009] (4)將步驟(3)得到的竹纖維放在溫度為70_90°C的干燥窯中烘干至含水量為2- 3%〇
      [0010]爆破后,可得到纖維素的含量提高,更加疏松,部分木質(zhì)素溶解在水中,雙氧水浸 漬的目的能促使木質(zhì)素和纖維素分離。
      [0011]通過本發(fā)明的特定制備方法,竹粒中的纖維素同木質(zhì)素相連,在高溫、高壓蒸汽作 用下,纖維素結(jié)晶度提高,聚合度下降,半纖維素部分降解,木素軟化,橫向連結(jié)強度下降, 甚至軟化可塑,當充滿壓力蒸汽的物料驟然減壓時,孔隙中的氣劇膨脹,產(chǎn)生"爆破"效果, 可部分剝離木素,并將原料撕裂為細小纖維,可得到一定純度的竹纖維。采用EM發(fā)酵爆破后 的竹纖維,能減少竹纖維中纖維素游離羥基(-OH)數(shù)量,增強同塑料間的相容性。
      [0012] 作為優(yōu)選,步驟(1)竹顆粒的長度小于0.5cm,直徑小于0.2mm。
      [0013] 作為優(yōu)選,步驟(1)蒸汽爆破裝置的參數(shù)控制為:蒸汽爆破裝置中導入的水蒸氣溫 度控制在140-160°C,壓力控制在0.361〇^-0.64]\〇^,處理時間為20-30分鐘。
      [0014] 作為優(yōu)選,步驟(3)EM菌液的用量為竹纖維干重的0.2-0.4%。
      [0015] 作為優(yōu)選,步驟(3)EM菌液的活菌數(shù)大于0.9億個/毫升。
      [0016]本發(fā)明的有益效果是:
      [0017] 1、采用雙氧水浸泡-蒸汽爆破工藝,可有效增加竹纖維的纖維素含量及竹纖維的 疏松度。
      [0018] 2、采用EM發(fā)酵爆破后的竹纖維,能減少竹纖維中纖維素游離羥基(-OH)數(shù)量,增強 同塑料間的相容性。
      【附圖說明】
      [0019] 圖1是本發(fā)明對爆破后的竹纖維EM發(fā)酵處理前后竹纖維的紅外光譜圖。
      【具體實施方式】
      [0020] 下面通過具體實施例,并結(jié)合附圖,對本發(fā)明的技術(shù)方案作進一步的具體說明。
      [0021] 本發(fā)明中,若非特指,所采用的原料和設(shè)備等均可從市場購得或是本領(lǐng)域常用的。 下述實施例中的方法,如無特別說明,均為本領(lǐng)域的常規(guī)方法。
      [0022] 本發(fā)明竹顆粒的制備方法為:竹肩(竹肩來源于浙江省安吉縣竹材加工廠,毛竹加 工廢棄碎料)通過錘片粉碎機粉碎成長度小于〇. 5cm,直徑小于0.2mm的竹顆粒。
      [0023] 實施例1:
      [0024] 一種竹塑復合用竹纖維的制備方法,包括如下步驟:
      [0025] (1)將竹顆粒放入質(zhì)量濃度為10%的雙氧水溶液中浸泡20分鐘,雙氧水溶液的溫 度控制為60°C,再將浸泡過的竹顆粒瀝干至含水量30%以下,放置到蒸汽爆破裝置(蒸汽爆 破機,吉林省峰遠精密電子設(shè)備有限公司)中,蒸汽爆破裝置中導入的水蒸氣溫度控制在 140°C,壓力控制在0· 36MPa,處理時間為30分鐘。
      [0026] (2)打開蒸汽爆破裝置的放料閥,使蒸汽爆破裝置中物料爆破噴出,獲得竹纖維。
      [0027] (3)將步驟(2)得到的竹纖維加水調(diào)節(jié)含水量至50%,再在竹纖維上噴灑均勻噴灑 EM菌液(市售,活菌數(shù)大于0.9億個/毫升),EM菌液的用量為竹纖維干重的0.2 %,建堆發(fā)酵, 在溫度l〇°C的環(huán)境溫度下,發(fā)酵5天。
      [0028] (4)將步驟(3)得到的竹纖維放在溫度為70°C的干燥窯中烘干至含水量為2-3%。 [0029] 實施例2:
      [0030] 一種竹塑復合用竹纖維的制備方法,包括如下步驟:
      [0031 ] (1)將竹顆粒放入質(zhì)量濃度為15%的雙氧水溶液中浸泡10分鐘,雙氧水溶液的溫 度控制為70°C,再將浸泡過的竹顆粒瀝干至含水量30%以下,放置到蒸汽爆破裝置(蒸汽爆 破機,吉林省峰遠精密電子設(shè)備有限公司)中,蒸汽爆破裝置中導入的水蒸氣溫度控制在 160°C,壓力控制在O · 64MPa,處理時間為20分鐘。
      [0032] (2)打開蒸汽爆破裝置的放料閥,使蒸汽爆破裝置中物料爆破噴出,獲得竹纖維。
      [0033] (3)將步驟(2)得到的竹纖維加水調(diào)節(jié)含水量至60%,再在竹纖維上噴灑均勻噴灑 EM菌液(市售,活菌數(shù)大于0.9億個/毫升),EM菌液的用量為竹纖維干重的0.4%,建堆發(fā)酵, 在溫度30°C的環(huán)境溫度下,發(fā)酵3天。
      [0034] (4)將步驟(3)得到的竹纖維放在溫度為90°C的干燥窯中烘干至含水量為2-3%。 [0035] 實施例3:
      [0036] 一種竹塑復合用竹纖維的制備方法,包括如下步驟:
      [0037] (1)將竹顆粒放入質(zhì)量濃度為12%的雙氧水溶液中浸泡15分鐘,雙氧水溶液的溫 度控制為65°C,再將浸泡過的竹顆粒瀝干至含水量30%以下,放置到蒸汽爆破裝置(蒸汽爆 破機,吉林省峰遠精密電子設(shè)備有限公司)中,蒸汽爆破裝置中導入的水蒸氣溫度控制在 150°C,壓力控制在0 · 5MPa,處理時間為25分鐘。
      [0038] (2)打開蒸汽爆破裝置的放料閥,使蒸汽爆破裝置中物料爆破噴出,獲得竹纖維。
      [0039] (3)將步驟(2)得到的竹纖維加水調(diào)節(jié)含水量至55%,再在竹纖維上噴灑均勻噴灑 EM菌液(市售,活菌數(shù)大于0.9億個/毫升),EM菌液的用量為竹纖維干重的0.3 %,建堆發(fā)酵, 在溫度20°C的環(huán)境溫度下,發(fā)酵4天。
      [0040] (4)將步驟(3)得到的竹纖維放在溫度為80°C的干燥窯中烘干至含水量為2-3%。
      [0041] 本發(fā)明對爆破后的竹纖維EM發(fā)酵處理前后竹纖維成分分析見表1,經(jīng)EM發(fā)酵處理 后,竹纖維的纖維素含量顯著增加、半纖維素及木質(zhì)素含量降低。
      [0042] 表1 EM發(fā)酵處理前后竹纖維成分分析
      [0044]圖1為本發(fā)明對爆破后的竹纖維EM發(fā)酵處理前、后竹纖維的紅外光譜圖。EM發(fā)酵處 理前后竹纖維紅外光譜最大的變化在于3409CHT1處羥基峰的強度的變化。纖維素是由D-吡 喃行葡萄糖基(失水葡萄糖)組成,除兩端外每個糖單元上有三個游離羥基(-OH),這些羥基 形成分子內(nèi)氫鍵,使竹纖維具有吸水性,極性很強。這是竹纖維與非極性塑料間的相容性很 差的根本原因。EM發(fā)酵處理處理后羥基峰的減弱表明竹纖維內(nèi)游離及締合的羥基數(shù)量減 少,有利于竹纖維與塑料的界面結(jié)合。
      [0045]以上所述的實施例只是本發(fā)明的一種較佳的方案,并非對本發(fā)明作任何形式上的 限制,在不超出權(quán)利要求所記載的技術(shù)方案的前提下還有其它的變體及改型。
      【主權(quán)項】
      1. 一種竹塑復合用竹纖維的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: (1) 將竹顆粒放入質(zhì)量濃度為10-15%的雙氧水溶液中浸泡10-20分鐘,雙氧水溶液的 溫度控制為60-70°C,再將浸泡過的竹顆粒瀝干至含水量30%以下,放置到蒸汽爆破裝置中 處理; (2) 打開蒸汽爆破裝置的放料閥,使蒸汽爆破裝置中物料爆破噴出,獲得竹纖維; (3) 將步驟(2)得到的竹纖維加水調(diào)節(jié)含水量至50-60%,再在竹纖維上噴灑均勻噴灑 EM菌液,建堆發(fā)酵,在溫度10-30°C的環(huán)境溫度下,發(fā)酵3-5天; (4) 將步驟(3)得到的竹纖維放在溫度為70-90°C的干燥窯中烘干至含水量為2-3%。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)竹顆粒的長度小于0.5cm,直 徑小于0.2mm。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)蒸汽爆破裝置的參數(shù)控制 為:蒸汽爆破裝置中導入的水蒸氣溫度控制在140-160°(3,壓力控制在0.361〇^-0.641〇^,處 理時間為20-30分鐘。4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)EM菌液的用量為竹纖維干 重的 0.2-0.4%。5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)EM菌液的活菌數(shù)大于0.9 億個/毫升。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種竹塑復合用竹纖維的制備方法,采用雙氧水浸泡-蒸汽爆破工藝,可有效增加竹纖維的纖維素含量及竹纖維的疏松度;采用EM發(fā)酵爆破后的竹纖維,能減少竹纖維中纖維素游離羥基數(shù)量,增強同塑料間的相容性。<!-- 2 -->
      【IPC分類】C08L1/02, C08L5/14, C08L101/00, C08J5/06, D21B1/36, C08L97/02
      【公開號】CN105542231
      【申請?zhí)枴緾N201511019232
      【發(fā)明人】于輝, 葉曉丹, 邵瓊, 鐘哲科
      【申請人】國家林業(yè)局竹子研究開發(fā)中心
      【公開日】2016年5月4日
      【申請日】2015年12月30日
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