一種丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物分散體的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種高分子分散體的制備方法，特別是一種丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共 聚物分散體的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 高分子分散體是一種無(wú)毒、無(wú)味、無(wú)腐蝕、白色或略帶微黃的固體，具有良好的化 學(xué)穩(wěn)定性，在室溫下抗溫性、耐藥性和電氣性?xún)?yōu)異，應(yīng)用范圍比較廣，可作為氯化聚乙烯的 原料、塑料的改性劑，紡織品的涂布劑以及改善原油和燃料油粘性的添加劑。
[0003] CN 102746601公開(kāi)了一種含水共聚物分散體包含一共聚物和一聚胺;其中所述的 共聚物包含，作為共聚單元的，至少一種選自（甲基)丙烯酸C6-C22烷基酯或叔碳酸乙烯基 酯的非離子單體;其特征在于，所述的非離子單體的含量范圍為基于所述共聚物干重的干 重百分?jǐn)?shù)的15%~50% (不包括本數(shù))并且所述的聚胺的含量范圍為0.1%~2%。
[0004] CN 102206394-種含水共聚物分散液，所述的共聚物分散液含有一種乳液共聚物 和兩種疏水性芳族酮，其中，所述芳族酮為，基于所述共聚物的干重，0.1~3wt%的二苯甲 酮和0.1~4wt%的一種二苯甲酮衍生物;其中，所述分散液含有0或少于0. lwt%的親水性 芳族酮。該共聚物分散液適用于制備含水涂料組合物。
[0005] 現(xiàn)有公知技術(shù)都具有組分復(fù)雜，高分子聚合物之間相容性差，混合不均勻等缺點(diǎn)， 影響了在工業(yè)裝置中的使用效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物分散體的 制備方法。
[0007] 在反應(yīng)釜中，打入純水，阻聚劑，加入一定量的分散劑，引發(fā)劑，丙烯腈-丁二烯-苯 乙烯共聚物粉體，1，1，4，4-甲苯基-1，3-丁二烯，3-環(huán)戊烯-1-甲酸甲酯，升溫至反應(yīng)溫度， 待反應(yīng)結(jié)束，得到表面聚合的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，產(chǎn)品經(jīng)過(guò)濾，烘干，然后與聚 4-甲基-1-戊烯，乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺在高速混合機(jī)混合，得到本專(zhuān)利產(chǎn)品。
[0008] 本發(fā)明提供一種丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物分散體的制備方法，通過(guò)以下步驟 實(shí)現(xiàn)：
[0009] 步驟1.水相的配制
[0010] 按重量份計(jì)，在反應(yīng)釜中內(nèi)加入1000份水，0.5-3份十六烷基苯磺酸鈉，0.1-1份雙 十八烷基仲胺，攪拌均勻；
[0011] 步驟2.油相的配制
[0012] 按重量份計(jì)，將100份丙稀腈-丁二稀-苯乙稀共聚物粉體，〇 . 1-0.5份3-環(huán)戊稀-1-甲酸甲酯，0.05-0.5份1，1，4，4-甲苯基-1，3-丁二烯混合，再加入0.1-0.5份過(guò)氧化丁二酸、 0.1-0.5份過(guò)硫酸銨，攪拌均勻；
[0013] 步驟3.懸浮聚合反應(yīng)
[0014] 將油相溶液加到步驟1中裝有已配制水相的反應(yīng)釜中，通入，然后從70-100°C反應(yīng) 10-18h，反應(yīng)結(jié)束后放料，產(chǎn)品經(jīng)過(guò)濾，烘干。
[0015] 步驟4.共混
[0016] 按重量份計(jì)，將10-20份步驟3得到表面改性的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，與 5-30份聚4-甲基-1-戊烯，60-75份乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺混合，在高速混合機(jī)混合，得到 本專(zhuān)利產(chǎn)品。
[0017] 所述高速混合機(jī)為市售產(chǎn)品，如東莞市環(huán)鑫機(jī)械有限公司的高速混合機(jī)產(chǎn)品。所 述聚4-甲基-1-戊烯為市售產(chǎn)品，如三井化學(xué)有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品;所述丙烯腈-丁二烯-苯 乙烯共聚物粉體為市售產(chǎn)品，如廣州市紅獅貿(mào)易有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品；所述乙撐雙-12-羥 基硬脂酰胺為市售產(chǎn)品，如江西威科油脂化學(xué)有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品;所述3-環(huán)戊烯-1-甲酸 甲酯為市售產(chǎn)品，如上海虹升實(shí)業(yè)有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品；所述1，1，4,4_甲苯基-1，3_丁二烯 為市售產(chǎn)品，如常州創(chuàng)索新材料有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品;所述雙十八烷基仲胺為市售產(chǎn)品，如 上海漢沃實(shí)業(yè)有限公司生產(chǎn)的產(chǎn)品。
[0018] 本發(fā)明的有益效果：
[0019] 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物經(jīng)1，1，4,4_甲苯基-1，3_ 丁二烯以及3-環(huán)戊烯-1-甲酸甲酯進(jìn)行表面改性，提高了與聚4-甲基-1-戊烯以及乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺的相容 性，可以在混合過(guò)程中充分的接觸，分散的更均勻。
【具體實(shí)施方式】
[0020] 以下實(shí)施例僅僅是進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，并不是限制本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0021] 本發(fā)明提供一種丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物分散體的制備方法，通過(guò)以下步驟 實(shí)現(xiàn)：
[0022] 實(shí)施例1
[0023]步驟1.水相的配制
[0024] 在2000L高壓反應(yīng)釜中內(nèi)加入lOOOKg水，1.5Kg十六烷基苯磺酸鈉，0.5Kg雙十八烷 基仲胺攪拌均勻。
[0025]步驟2.油相的配制
[0026] 在200L反應(yīng)釜中，將lOOKg丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物粉體，0.3Kg 1，1，4,4_甲 苯基-1，3-丁二烯，0.3Kg3-環(huán)戊烯-1-甲酸甲酯，再加入0.2份過(guò)氧化丁二酸、0.2份過(guò)硫酸 銨、攪拌均勻。
[0027]步驟3.懸浮聚合反應(yīng)
[0028] 將油相溶液加到步驟1中裝有已配制水相的反應(yīng)釜中，然后從90 °C反應(yīng)12h，反應(yīng) 結(jié)束后放料，經(jīng)過(guò)濾，干燥，得到表面接枝的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物粉體。
[0029] 步驟4.共混
[0030] 將18Kg步驟3得到表面接枝的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，然后與12Kg聚4-甲 基-1-戊烯，70Kg乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺混合，在500L高速混合機(jī)混合，得到本專(zhuān)利產(chǎn)品。 編號(hào)為T(mén)-1。
[0031] 實(shí)施例2
[0032]步驟1.水相的配制
[0033] 在2000L高壓反應(yīng)釜中內(nèi)加入lOOOKg水，0.5Kg十六烷基苯磺酸鈉，O.lKg雙十八烷 基仲胺，攪拌均勻。
[0034]步驟2.油相的配制
[0035] 在200L反應(yīng)釜中，將lOOKg丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，0.05Kgl，l，4,4-甲苯 基-1，3_丁二稀，0. lKg3-環(huán)戊稀-1-甲酸甲酯混合，再加入0. lKg過(guò)氧化丁二酸、0. lKg過(guò)硫 酸銨，、攪拌均勻。
[0036]步驟3.懸浮聚合反應(yīng)
[0037] 將油相溶液加到步驟1中裝有已配制水相的反應(yīng)釜中，然后從70°C反應(yīng)14h，反應(yīng) 結(jié)束后放料，經(jīng)過(guò)濾，干燥，得到表面接枝的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物粉體。
[0038] 步驟4.共混
[0039]將10Kg步驟3得到表面接枝的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，然后與30Kg聚4-甲 基-1-戊烯，60Kg乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺在300L高速混合機(jī)混合，得到本專(zhuān)利產(chǎn)品。編號(hào) 為 T-2。
[0040] 實(shí)施例3
[0041 ] 步驟1.水相的配制
[0042] 在2000L高壓反應(yīng)釜中內(nèi)加入lOOOKg水，3Kg十六烷基苯磺酸鈉、lKg雙十八烷基仲 胺，攪拌均勻。
[0043]步驟2.油相的配制
[0044] 在200L反應(yīng)釜中，將lOOKg丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，0.5Kgl，1，4，4_甲苯基-1，3-丁二稀，0.5Kg3-環(huán)戊稀-1-甲酸甲酯混合，再加入0.5Kg過(guò)氧化丁二酸、0.5Kg過(guò)硫酸 銨，、攪拌均勻。
[0045] 步驟3.懸浮聚合反應(yīng)
[0046] 將油相溶液加到步驟1中裝有已配制水相的反應(yīng)釜中，然后從100°C反應(yīng)14h，反應(yīng) 結(jié)束后放料，經(jīng)過(guò)濾，干燥，得到表面接枝的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物粉體。
[0047] 步驟4.共混
[0048]將20Kg步驟3得到表面接枝的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，然后與5Kg聚4-甲 基-1-戊烯，75Kg乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺在300L高速混合機(jī)混合，得到本專(zhuān)利產(chǎn)品。編號(hào) 為 T-3〇
[0049] 對(duì)比例1
[0050] 若不添加3-環(huán)戊烯-1-甲酸甲酯，其它同實(shí)施例1。所得產(chǎn)品編號(hào)為Τ-4。
[0051 ] 對(duì)比例2
[0052]若不添加1，1，4,4_甲苯基-1，3-丁二烯，其它同實(shí)施例1。所得產(chǎn)品編號(hào)為Τ-5。
[0053] 對(duì)比例3
[0054]若不添加乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺，其他同實(shí)施例1。所的產(chǎn)品編號(hào)為Τ-6。
[0055] 實(shí)施例4
[0056] 實(shí)施例1-3和對(duì)比例1-2中制得的微粉，
[0057] 熱變形溫度按ASTM-D648標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，負(fù)載為I.82MPa，試樣尺寸(mm):(127±2) Χ(12·7±0·2)Χ(3· 20 ±0.2);最大變形量為 0 · 254mm。
[0058] 缺口沖擊強(qiáng)度按按ASTM-D256標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，試樣類(lèi)型為V缺口型，試樣尺寸(mm): 63.5父(12.7±0.2)父(3.2±0.2);缺口類(lèi)型為￥口類(lèi)，缺口剩余厚度10.16臟。
[0059]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物分散體的制備方法，其特征在于包括以下步驟： 步驟1.水相的配制 按重量份計(jì)，在反應(yīng)釜中內(nèi)加入1000份水，0.5-3份十六烷基苯磺酸鈉，0.1-1份雙十八 烷基仲胺，攪拌均勻； 步驟2.油相的配制 按重量份計(jì)，將100份丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物粉體，〇. 1-0.5份3-環(huán)戊烯-1-甲酸 甲酯，0.05-0.5份1，1，4，4-甲苯基-1，3-丁二烯混合，再加入0.1-0.5份過(guò)氧化丁二酸、0. ΙΟ. 5份過(guò)硫酸銨 ，攪拌均勻； 步驟3.懸浮聚合反應(yīng) 將油相溶液加到步驟1中裝有已配制水相的反應(yīng)釜中，通入，然后從70_100°C反應(yīng)10-18h，反應(yīng)結(jié)束后放料，產(chǎn)品經(jīng)過(guò)濾，烘干； 步驟4.共混 按重量份計(jì)，將10-20份步驟3得到表面改性的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，與5-30 份聚4-甲基-1-戊烯，60-75份乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺混合，在高速混合機(jī)混合，得到本專(zhuān) 利廣品。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供了一種丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物分散體的制備方法：表面改性的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，與聚4-甲基-1-戊烯，乙撐雙-12-羥基硬脂酰胺混合，得到本專(zhuān)利產(chǎn)品。
【IPC分類(lèi)】C08L55/02, C08F232/04, C08L23/20, C08K5/20, C08F236/04, C08F2/18, C08F285/00
【公開(kāi)號(hào)】CN105566840
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610105530
【發(fā)明人】王琪宇, 馬駿
【申請(qǐng)人】王金明
【公開(kāi)日】2016年5月11日
【申請(qǐng)日】2016年2月26日