10重量份。
[0026]分散劑 本發(fā)明所述分散劑為馨合分散劑，所述馨合分散劑是一種有機馨合物，其可W軟化水 質(zhì)，對巧離子、儀離子、鐵離子等有很強的馨合能力及浮渣分散力，防止染整加工過程中沉 淀物的生成及其他污物產(chǎn)生的浮渣，防止金屬鹽對各種纖維的再巧污，提高漂白、染色、印 花產(chǎn)品的白度、鮮艷度、色牢度，同時能防止印花產(chǎn)品W及色織產(chǎn)品的白底再污染。所述馨 合分散劑包括但不限于聚丙締酸鋼、乙二胺二鄰苯基乙酸鋼、巧樣酸鋼、葡萄糖酸鋼、酒石 酸鐘鋼、聚天冬氨酸鋼、聚環(huán)氧班巧酸鋼、馬來酸-丙締酸共聚物、二乙締=胺五乙酸五鋼、 次氮基=乙酸、亞氨基二乙酸中的一種或幾種，優(yōu)選地，所述馨合分散劑為聚天冬氨酸鋼、 聚環(huán)氧班巧酸鋼、馬來酸-丙締酸共聚物、二乙締=胺五乙酸五鋼、次氮基=乙酸、亞氨基二 乙酸中的一種或幾種，加入量為1-10重量份。 巧027] 滲透劑 本發(fā)明所述的滲透劑主要是指脂肪醇聚氧乙締酸系列的滲透劑，屬非離子表面活性 劑，如前述乳化劑中所述脂肪醇聚氧乙締酸系列。具體可列舉出JFC、JFC-1、JFC-2、JFC-E 等，加入量為1-10重量份。 巧02引多元酸改性介孔納米材料 本發(fā)明所述多元酸改性介孔納米材料是指用多元酸對介孔納米材料進行改性，使之具 有更優(yōu)地物理化學性能;本發(fā)明所述介孔納米材料是指具有2-50nm的孔徑的納米材料;所 述的多元酸是指一個分子中能電離出兩個W上氨離子的物質(zhì)，其可W是小分子物質(zhì)也可W 是高分子物質(zhì)。
[0029] 本發(fā)明所述的介孔納米材料是具有規(guī)則的周期性孔道結(jié)構(gòu)、高度均一的孔徑、較 大的孔體積和高比表面積的新型納米材料，介孔納米材料兼具了介孔材料和納米材料的雙 重特性，W及非常高的化學穩(wěn)定性、生物相容性、合成方便和成本低廉等特點。本發(fā)明所述 的介孔納米材料優(yōu)選介孔二氧化娃或介孔碳。
[0030] 本發(fā)明所述的介孔二氧化娃的比表面積為300-2000 mVg，孔隙率為60%-90.5%， 所述的介孔碳的比表面積為500-2000 mVg，孔隙率為50%-99.5%。
[0031] 所述介孔二氧化娃或介孔碳可W采用水熱合成法、室溫合成法、相轉(zhuǎn)變法、微波合 成法、沉淀法、溶膠-凝膠法、模板法等合成，也可W從市場上購得。
[0032] 例如:所述介孔二氧化娃的合成方法為：（a)將0.1mol的四乙氧基硅烷與0.05mol 的2-氯乙基S乙氧基硅烷配置成混合溶液。（b)將0.03mol十六烷基S甲基漠化錠加入氨水 攬拌1-化，50-75° C靜置陳化1-2天，反應結(jié)束制得反應液，用去離子水離屯、清洗，干燥，即得 介孔二氧化娃。
[0033] 所述多元酸改性介孔二氧化娃的實驗步驟為:將l-3g上述步驟制備的介孔二氧化 娃加入到5-lOml濃硫酸中，70-80°C下保溫2-4小時，降溫至60-70°C，緩慢加入多元酸，加入 量為介孔二氧化娃的0.5-1倍，反應時間為1-3小時，過濾，清洗，干燥，即得所述多元酸改性 介孔二氧化娃，此時，多元酸接枝介孔二氧化娃中，多元酸的接枝率為lwt%-10wt%。 所述介孔碳可W從市場上購得，也可W合成得到。合成時，所述介孔碳采用硬模板法， 即選擇適當?shù)奶荚辞膀?qū)體如葡萄糖、薦糖乙烘、中間相漸青、巧喃甲醇、苯酪/甲醒樹脂等， 通過浸潰或氣相沉積等方法，將其引入到介孔氧化娃的孔道中，在酸催化下使前驅(qū)物熱分 解碳化，并沉積在模板介孔材料的孔道內(nèi)，用氨氧化鋼氨氣酸溶掉二氧化娃模板，即得介孔 碳。例如：將6g苯酪在40-42°C條件下融化，緩慢加入1.3g 20wt%的氨氧化鋼溶液，攬拌 IOmin使之溶解，滴加 IOg 37wt%的甲醒水溶液繼續(xù)攬拌，緩慢升溫至70°C，反應化，降溫至 室溫，用稀鹽酸溶液調(diào)節(jié)抑至中性;在45°C下減壓旋轉(zhuǎn)蒸饋，蒸饋時間為1-化，盡量降低粘 稠液體中的水含量，得到酪醒樹脂預聚體;將得到的酪醒樹脂溶于乙醇中，將析出的氯化鋼 抽濾除去。
[0034] 將IOg F127溶于50g無水乙醇中，攬拌至澄清透明，取50g合成的酪醒樹脂預聚體 滴入Fl 27的醇溶液中，攬拌均勻后移入培養(yǎng)皿中在室溫下?lián)]發(fā)化，再將培養(yǎng)皿置于100°C烘 箱內(nèi)固化24h，得到透明薄膜材料。將該透明薄膜材料取出，置于管式爐內(nèi)，在氮氣保護下， 800°C賠燒55h，得到介孔碳材料。
[0035] 所述多元酸改性介孔碳的實驗步驟為:將3-5g上述步驟制備的介孔碳材料加入到 15ml濃硫酸中，70-80°C下保溫2-4小時，降溫至60-70°C，緩慢加入多元酸，加入量為介孔碳 的0.5-1倍，反應時間為1-3小時，過濾，清洗，干燥，即得所述多元酸改性介孔碳，此時，多元 酸接枝介孔碳中，多元酸的接枝率為lwt%-10wt%。
[0036] 本發(fā)明所述多元酸中，小分子多元酸包括但不限于：乙二酸、下二酸、馬來酸、富馬 酸、丙二酸、己二酸、戊二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十=燒二酸;高分子多元酸包 括但不限于聚丙締酸、聚下締酸、聚馬來酸、聚馬來酸酢，所述高分子多元酸的分子量為 100-3000,優(yōu)選地，所述多元酸選擇高分子多元酸。
[0037] 在所述的多元酸改性介孔納米材料中，所述的介孔納米材料的孔徑為化m-30nm， 所述多元酸的接枝率為lwt%-10wt%，優(yōu)選地，所述多元酸的接枝率為3 wt%-7wt%。
[0038] 本發(fā)明的另一方面還提供了所述用于印染上的節(jié)能環(huán)保型織物預處理劑的制備 方法，包括W下步驟:將計量量的去離子水、乳化劑、分散劑和滲透劑加入反應蓋中，攬拌 10-60min，然后加入多元酸改性介孔納米材料和消泡劑，攬拌5-30min，最后用有機堿調(diào)節(jié) pH值為5.0-6.0,即得。
[0039] 本發(fā)明所述消泡劑可W為天有油脂、高碳醇、聚酸類、娃類、聚酸改性娃類，優(yōu)選聚 酸類、高碳醇、硅油類和礦物油類，如甘油=徑基聚酸、聚氧丙締甘油、聚氧乙締氧丙締甘 油、C7-C9的醇、更優(yōu)地，本發(fā)明所述消泡劑為有機娃類消泡劑和聚酸改性硅油類消泡劑，所 述聚酸改性硅油類消泡劑是在硅油上通過改性引入聚酸鏈段。在娃酸共聚物的分子中，娃 鏈段有親油性，聚酸段有親水性。聚酸鏈段中聚環(huán)氧乙燒鏈接能提供親水性和消泡性，硅油 鏈接能提供疏水性和滲透性，其數(shù)均分子量在2000-5000之間，所述消泡劑的加入量為1-10 重量份。
[0040] 本發(fā)明所述有機堿為甲胺、乙胺、乙醇胺、乙二胺、二甲胺、S甲胺、S乙胺、丙胺、 異丙胺、1,3-丙二胺、1,2-丙二胺、S丙胺、S乙醇胺、下胺、異下胺、叔下胺、己胺、辛胺、苯 胺、節(jié)胺、環(huán)己胺、化晚、六亞甲基四胺、2-氯酪、3-氯酪、4-氯酪、鄰氨基苯酪、間氨基苯酪、 對氨基苯酪、鄰甲苯胺、間甲苯胺、對甲苯胺、8-徑基哇嘟、二苯胺、聯(lián)苯胺中的一種或幾種。
[0041] 本發(fā)明還提供了利用所述的用于印染上的節(jié)能環(huán)保型織物預處理劑染色的方法， 包括W下步驟:將上述步驟制備的節(jié)能環(huán)保型織物預處理劑加入水中，所述織物預處理劑 與水的重量比例為1:10-1:50,保持溫度為0-60° C，將織物放入浸泡20-30min，然后加入染 料染色10-120min，即得染色后的織物。
[0042] 本發(fā)明所述的一種用于印染上的節(jié)能環(huán)保型織物預處理劑中，加入多元酸改性的 介孔納米材料，而所述多元酸改性的介孔納米材料對棉纖維具有強烈的穿透性，運種穿透 性能在棉纖維的表面的蠟質(zhì)和果膠中形成大量的微小的孔桐，運樣棉纖維進行染色時，染 料可W直接通過運些微小的孔桐進入棉纖維內(nèi)部，達到上染的目的，而納米材料的發(fā)達的 孔桐系統(tǒng)能更好的吸附住染料，達到固色的目的，再者，由于棉纖維表面的蠟質(zhì)并未完全去 除，染出的織物的