醇酸樹(shù)脂改性環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂合成工藝的制作方法
【專利說(shuō)明】 醇酸樹(shù)脂改性環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂合成工藝
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種醇酸樹(shù)脂改性環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂合成工藝。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004]樹(shù)脂是松香、安息香等是天然樹(shù)脂，酚醛樹(shù)脂、聚氯乙烯樹(shù)脂等是合成樹(shù)脂。表面微有光澤，質(zhì)硬而脆，少數(shù)為半固體。不溶于水，也不吸水膨脹，易溶于醇，乙醚，氯仿等大多數(shù)有機(jī)溶劑。加熱軟化，最后熔融，燃燒時(shí)有濃煙，并有特殊的香氣或臭氣。分為天然樹(shù)脂和合成樹(shù)脂兩大類。在目前的環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂合成工藝中，制成的成品成本過(guò)高，對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重，不僅制作工序復(fù)雜，生產(chǎn)效率低，而且保存時(shí)間短。
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]為了克服現(xiàn)有技術(shù)領(lǐng)域存在的上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的目的在于，提供一種醇酸樹(shù)脂改性環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂合成工藝，本發(fā)明不僅制作工序簡(jiǎn)單、生產(chǎn)效率較高，而且產(chǎn)品口質(zhì)量好、保存時(shí)間較長(zhǎng)。
[0007]本發(fā)明提供的醇酸樹(shù)脂改性環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂合成工藝，包括以下步驟:
(1)配料以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)組成配方備料備用:雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂30%?50%有機(jī)一元不飽和羧酸6%?10%有機(jī)二元酸5%?12%催化劑0.05%?0.25%阻聚劑
0.01%?0.05%可交聯(lián)單體30%?45%醇酸樹(shù)脂2?5%促進(jìn)劑0.5?4% ;
(2)開(kāi)環(huán)酯化反應(yīng)反應(yīng)器中按配比投入雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂、有機(jī)一元不飽和羧酸、有機(jī)二元酸、催化劑和部分阻聚劑，通入氮?dú)獾那闆r下攪拌，逐漸升溫至150?170°C，反應(yīng)體系變得均勻和透明后再保持溫度，直到測(cè)得酸值小于40mgK0H/g ；
(3)稀釋降溫至150°C以下按配比加入可交聯(lián)單體和少許阻聚劑，充分?jǐn)嚢?；?dāng)溫度降至40°C以下再加入剩余的阻聚劑、醇酸樹(shù)脂和促進(jìn)劑，充分?jǐn)嚢瑁?br> (4)過(guò)濾冷卻至室溫，過(guò)濾即得紫紅色透明粘性液體。
本發(fā)明提供的醇酸樹(shù)脂改性環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂合成工藝，其有益效果在于，克服了現(xiàn)有技術(shù)加工環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂工藝中工序較多，工作量大的問(wèn)題，提高了生產(chǎn)效率；避免了因成品收率低造成的質(zhì)量缺陷，原材料利用率高，降低了生產(chǎn)成本；有效保證了產(chǎn)品質(zhì)量。
[0008]
【具體實(shí)施方式】
[0009]下面結(jié)合一個(gè)實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明提供的醇酸樹(shù)脂改性環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂合成工藝進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明。
[0010]
實(shí)施例
[0011]本實(shí)施例的醇酸樹(shù)脂改性環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂合成工藝，包括以下步驟:
(1)配料以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)組成配方備料備用:雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂40%有機(jī)一元不飽和羧酸10%有機(jī)二元酸10%催化劑0.25%阻聚劑0.05%可交聯(lián)單體30%醇酸樹(shù)脂5 %促進(jìn)劑4 % ；
(2)開(kāi)環(huán)酯化反應(yīng)反應(yīng)器中按配比投入雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂、有機(jī)一元不飽和羧酸、有機(jī)二元酸、催化劑和部分阻聚劑，通入氮?dú)獾那闆r下攪拌，逐漸升溫至170°C，反應(yīng)體系變得均勻和透明后再保持溫度，直到測(cè)得酸值等于30mgK0H/g ；
(3)稀釋降溫至140°C按配比加入可交聯(lián)單體和少許阻聚劑，充分?jǐn)嚢瑁划?dāng)溫度降至30°C再加入剩余的阻聚劑、醇酸樹(shù)脂和促進(jìn)劑，充分?jǐn)嚢瑁?br> (4)過(guò)濾冷卻至室溫，過(guò)濾即得紫紅色透明粘性液體。
醇酸樹(shù)脂改性環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂合成工藝，可直接制造出環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂，無(wú)需進(jìn)一步加工，工序簡(jiǎn)單，制作出產(chǎn)品收率高，質(zhì)量好，保存時(shí)間更長(zhǎng)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種醇酸樹(shù)脂改性環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂合成工藝，其特征在于:所述方法包括以下步驟: (1)配料以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)組成配方備料備用:雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂30%?50%有機(jī)一元不飽和羧酸6%?10%有機(jī)二元酸5%?12%催化劑0.05%?0.25%阻聚劑0.01%?0.05%可交聯(lián)單體30%?45%醇酸樹(shù)脂2?5%促進(jìn)劑0.5?4% ; (2)開(kāi)環(huán)酯化反應(yīng)反應(yīng)器中按配比投入雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂、有機(jī)一元不飽和羧酸、有機(jī)二元酸、催化劑和部分阻聚劑，通入氮?dú)獾那闆r下攪拌，逐漸升溫至150?170°C，反應(yīng)體系變得均勻和透明后再保持溫度，直到測(cè)得酸值小于40mgK0H/g ； (3)稀釋降溫至150°C以下按配比加入可交聯(lián)單體和少許阻聚劑，充分?jǐn)嚢?；?dāng)溫度降至40°C以下再加入剩余的阻聚劑、醇酸樹(shù)脂和促進(jìn)劑，充分?jǐn)嚢瑁? (4)過(guò)濾冷卻至室溫，過(guò)濾即得紫紅色透明粘性液體。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種醇酸樹(shù)脂改性環(huán)氧乙烯基酯樹(shù)脂合成工藝，在反應(yīng)器中按一定配比投入雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂、有機(jī)一元不飽和羧酸、有機(jī)二元酸、催化劑和阻聚劑，進(jìn)行開(kāi)環(huán)酯化反應(yīng)，再在阻聚劑存在下加入可交聯(lián)單體稀釋、加入醇酸樹(shù)脂改性和促進(jìn)劑預(yù)促進(jìn)。本發(fā)明的有益效果是：在開(kāi)環(huán)酯化反應(yīng)中，引入有機(jī)二元酸作為擴(kuò)鏈劑，并且在稀釋過(guò)程中加入醇酸樹(shù)脂共混改性，使得樹(shù)脂的韌性大大增強(qiáng)，樹(shù)脂澆鑄體的斷裂延伸率大于8％，沖擊強(qiáng)度達(dá)20KJ/m2以上，同時(shí)使樹(shù)脂固化收縮率大大降低，粘接強(qiáng)度大為提高，能夠滿足特種復(fù)合材料的需要。本發(fā)明合成工藝簡(jiǎn)單，無(wú)“三廢”產(chǎn)生，符合環(huán)保要求，產(chǎn)品穩(wěn)定性好。
【IPC分類】C08G59/16
【公開(kāi)號(hào)】CN105622897
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410585306
【發(fā)明人】趙建英
【申請(qǐng)人】趙建英
【公開(kāi)日】2016年6月1日
【申請(qǐng)日】2014年10月28日