電極材料聚苯胺的合成方法
【專利說明】電極材料聚苯胺的合成方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種電極材料聚苯胺的合成方法。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004]聚苯胺是一種重要的導(dǎo)電聚合物。聚苯胺的主鏈上含有交替的苯環(huán)和氮原子，是一種特殊的導(dǎo)電聚合物。可溶于N-甲基吡咯烷酮中。在目前鄰氯芐星青霉素的制備過程方法中，工藝流程不易于實(shí)施，生成的電極材料聚苯胺純度低，反應(yīng)物單程轉(zhuǎn)化率低，制作工序復(fù)雜且對環(huán)境污染較大，生產(chǎn)效率低而且成本造價高。
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]為了克服現(xiàn)有技術(shù)領(lǐng)域存在的上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于，提供一種電極材料聚苯胺的合成方法，本發(fā)明不僅制作工序簡單、提高工作效率，而且生成的電極材料聚苯胺質(zhì)量好。
[0007]本發(fā)明提供的電極材料聚苯胺的合成方法，包括以下步驟:
(1)將苯胺溶于高氯酸溶液，在硫酸鐵或二氧化錳存在下于8°C以下進(jìn)行反應(yīng)，得到反應(yīng)液；
(2)向所述步驟(I)得到的反應(yīng)液中分批次滴加溶有過硫酸銨的高氯酸溶液，在溫度為8°C以下繼續(xù)反應(yīng)，得到電極材料聚苯胺。
[0008]本發(fā)明提供的電極材料聚苯胺的合成方法，其有益效果在于，克服了現(xiàn)有技術(shù)制備電極材料聚苯胺的工藝過程中工序較多，工作量大，對環(huán)境污染嚴(yán)重的問題，提高了工作效率；提高了反應(yīng)物的單程轉(zhuǎn)化率和生成物的產(chǎn)率。
[0009]
【具體實(shí)施方式】
[0010]下面結(jié)合一個實(shí)施例，對本發(fā)明提供的電極材料聚苯胺的合成方法進(jìn)行詳細(xì)的說明。
實(shí)施例
[0011]本實(shí)施例的電極材料聚苯胺的合成方法，包括以下步驟:
(1)將苯胺溶于高氯酸溶液，在硫酸鐵或二氧化錳存在下于TC進(jìn)行反應(yīng)，得到反應(yīng)液；
(2)向所述步驟(I)得到的反應(yīng)液中分批次滴加溶有過硫酸銨的高氯酸溶液，在溫度為7 °C繼續(xù)反應(yīng)，得到電極材料聚苯胺。
[0012]電極材料聚苯胺的合成方法，無需進(jìn)一步加工，工序簡單，數(shù)據(jù)精確易于測量，工藝流程易于實(shí)施。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種電極材料聚苯胺的合成方法，其特征在于:所述方法包括以下步驟: (1)將苯胺溶于高氯酸溶液，在硫酸鐵或二氧化錳存在下于8°c以下進(jìn)行反應(yīng)，得到反應(yīng)液； (2)向所述步驟(I)得到的反應(yīng)液中分批次滴加溶有過硫酸銨的高氯酸溶液，在溫度為8°C以下繼續(xù)反應(yīng)，得到電極材料聚苯胺。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種電極材料聚苯胺的合成方法，包括以下步驟：a)將苯胺溶于高氯酸溶液，在硫酸鐵或二氧化錳存在下于8℃以下進(jìn)行反應(yīng)，得到反應(yīng)液；b)向所述步驟a)得到的反應(yīng)液中分批次滴加溶有過硫酸銨的高氯酸溶液，在溫度為8℃以下繼續(xù)反應(yīng)，得到電極材料聚苯胺。本發(fā)明以硫酸鐵或二氧化錳以及過硫酸銨為氧化劑復(fù)合使用，以高氯酸為反應(yīng)介質(zhì)，控制反應(yīng)溫度為8℃以下，此合成工藝使得整個合成過程聚苯胺的產(chǎn)率和容量都很高,解決了傳統(tǒng)方法產(chǎn)率低且容量差的問題，適于工業(yè)化生產(chǎn)。進(jìn)一步的，本發(fā)明在合成過程中加入導(dǎo)電性和吸附性優(yōu)異的活性炭，使得傳統(tǒng)的化學(xué)氧化法變成了電化學(xué)氧化法，同時提高了電極材料的利用率。
【IPC分類】C08G73/02
【公開號】CN105622934
【申請?zhí)枴緾N201410626573
【發(fā)明人】張晶
【申請人】青島首泰農(nóng)業(yè)科技有限公司
【公開日】2016年6月1日
【申請日】2014年11月10日