一種綜合提取鼠尾草酸鼠尾草酚和熊果酸的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于植物成分提取技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種綜合提取鼠尾草酸鼠尾草酪和 熊果酸的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 迷迭香，唇形科灌木。迷迭香的花和葉子中能提取出具有優(yōu)良抗氧化性的抗氧化 劑、迷迭香精油和熊果酸。迷迭香抗氧化劑，廣泛用于醫(yī)藥、油炸食品、富油食品及各類油脂 的保鮮保質(zhì);迷迭香香精常用于香料、空氣清新劑、驅(qū)蟻劑W及殺菌、殺蟲等日用化學(xué)工業(yè) 產(chǎn)品。熊果，具有鎮(zhèn)靜、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗?jié)儭⒔档脱堑榷喾N生物學(xué)效應(yīng)，還具有 明顯的抗氧化功能，因而被廣泛地用作醫(yī)藥和化妝品原料。
[0003] 迷迭香的主要功能在于抗氧化，天津科技大學(xué)承擔(dān)的國家863計劃項目，編號 2007AA100401的研究成果表明，迷迭香提取物3 mg/mL劑量足可顯著提高果蛹體內(nèi)SOD和 CAT活力，降低MDA含量。迷迭香提取物可W提高果蛹體內(nèi)抗氧化酶活性，抑制脂質(zhì)過氧化， 具有延緩衰老的作用。迷迭香提取液中的迷迭香酸和鼠尾草酸與天然有機脂具有很強的親 和性，因此，迷迭香常與有機脂結(jié)合制成凝脂產(chǎn)品。一般的清潔用品在清洗過后，護(hù)膚的功 能性成分大部分會被水沖洗流失，迷迭香的有效成分在與凝脂親和的同時也與肌膚表皮層 產(chǎn)生親和性，運種親和性超越了與水的親和性，因此，在清洗的過程中，迷迭香的大部分有 效成分仍能夠被皮膚吸收，起到抗氧化的效果。此外，迷迭香提取物的強抗氧化性可W有 效刺激頭皮血液循環(huán)，殺菌止癢，因此廣泛運用頭發(fā)養(yǎng)護(hù)產(chǎn)品。
[0004] 根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)，國內(nèi)提取迷迭香提取物的方法是義用乙醇或C〇2超臨界萃取。國外 有采用有機溶劑提取迷迭香提取物的方法。目前，我國已經(jīng)在關(guān)于迷迭香提取物的國家標(biāo) 準(zhǔn)中加入了有機溶劑提取項，不久W后將會頒布實施。
[0005] 乙醇提取過程中，提取液中鼠尾草酸極易轉(zhuǎn)化成鼠尾草酪，通過乙醇提取得到的 迷迭香提取物含量為30~35%，迷迭香提取物中鼠尾草酸含量和鼠尾草酪含量的比值為1: ^ 2:1。而鼠尾草酸的抗氧化能力要比鼠尾草酪強，因此要保證提取過程中鼠尾草酸盡可能少 地轉(zhuǎn)化為鼠尾草酪。
[0006] 通過上述分析可知，現(xiàn)有的采用乙醇提取迷迭香提取物的方法具有W下不足：一 是提取物得率不高;二是提取物中鼠尾草酸含量和鼠尾草酪含量的比值較低，鼠尾草酪含 量相對較高，導(dǎo)致提取物的整體抗氧化性能降低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 為了克服現(xiàn)有提取迷迭香提取物方法存在的提取物得率不高、鼠尾草酪含量較高 等問題，本發(fā)明提供一種綜合提取鼠尾草酸鼠尾草酪和熊果酸的方法。所述方法可W從迷 迭香的花和葉子中提取鼠尾草酸、鼠尾草酪和熊果酸，并且可W大幅提升提取物的得率，提 高提取物中鼠尾草酸含量與鼠尾草酪含量的比值，降低鼠尾草酪在提取物中的含量，增強 提取物的整體抗氧化性能。
[0008] 為實現(xiàn)上述目標(biāo)，本發(fā)明采用W下技術(shù)方案： 一種綜合提取鼠尾草酸鼠尾草酪和熊果酸的方法，所述方法W迷迭香花或葉子為原 料，采用有機溶劑進(jìn)行萃取，得到的迷迭香提取物含量為40~45%，迷迭香提取物中鼠尾草酸 含量與鼠尾草酪含量的比值為4: ^6:1。
[0009] 所述有機溶劑包括丙酬、乙酸乙醋和石油酸，優(yōu)選地采用丙酬作為有機溶劑。
[0010] -種綜合提取鼠尾草酸鼠尾草酪和熊果酸的方法，所述方法包括W下步驟： 1) 有機溶劑提取。取迷迭香干葉X克，粉碎后過40目篩，投入反應(yīng)蓋中，按照迷迭香:有 機溶劑=1:3~1:5的質(zhì)量比加入有機溶劑，在40~45°C條件下浸提，每次提取化，共提取2 次； 2) 脫色過濾。向提取液中加入適量活性炭，攬拌30min后，過500目濾布； 3) 減壓濃縮。將濾液減壓，使其濃縮至干； 4) 乙醇復(fù)溶過濾。按照迷迭香：乙醇=1:3~1:5的質(zhì)量比加入含量為70~80%的乙醇復(fù) 溶，攬拌30min，過濾，濾渣烘干即得含量為30~40%的熊果酸，得率為10~11%; 5) 減壓濃縮:將濾液在60°C條件下減壓濃縮后，過500目濾布，濾渣烘干得到鼠尾草酸 和鼠尾草酪，含量為40~45%，得率為10~11 %。
[0011] 本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果為:通過本發(fā)明所述的綜合提取方法，能夠得到高含量、 并且鼠尾草酸含量與鼠尾草酪含量比值較高的迷迭香提取物，同時得到高含量的熊果酸。 運兩個產(chǎn)品的顏色較淺、氣味較淡，能夠廣泛應(yīng)用于食品、藥品、化妝品等領(lǐng)域。目前在國內(nèi) 還未見相關(guān)報道，因此本發(fā)明所述方法具有前瞻性和創(chuàng)新性。
【附圖說明】
[0012] 下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
[0013] 圖1為本發(fā)明所述一種綜合提取鼠尾草酸鼠尾草酪和熊果酸的方法流程圖。
【具體實施方式】
[0014] 實施例1 參見圖1，工藝過程如下： 1) 有機溶劑提取。取迷迭香干葉100克，粉碎后過40目篩，投入反應(yīng)蓋中，按照迷迭香： 丙酬=1:3~1:5的質(zhì)量比加入丙酬，在40~45°C條件下浸提，每次提取化，共提取2次； 2) 脫色過濾。向提取液中加入適量活性炭，攬拌30min后，過500目濾布； 3) 減壓濃縮。將濾液減壓，使其濃縮至干； 4) 乙醇復(fù)溶過濾。按照迷迭香：乙醇=1:3~1:5的質(zhì)量比加入含量為70~80%的乙醇復(fù) 溶，攬拌30min，過濾，濾渣烘干即得含量為30~40%的熊果酸，得率為10~11%; 5) 減壓濃縮:將濾液在60°C條件下減壓濃縮后，過500目濾布，濾渣烘干得到鼠尾草酸 和鼠尾草酪，含量為40~45%，得率為10~11 %。
[001引對比實施例 通過本發(fā)明所述方法得到的迷迭香提取物與乙醇提取法得到的迷迭香提取物中有效 成分對比如表1。
[0016]表1本發(fā)明所述方法與乙醇提取法的效果對比
通過表1可W看出，與現(xiàn)有的乙醇提取法相比，本發(fā)明所述方法可W大幅提高迷迭香提 取物的得率，提升鼠尾草酸含量與鼠尾草酪含量的比值，具有明顯的優(yōu)勢。
[0017]最后應(yīng)說明的是:顯然，上述實施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例，而并 非對實施方式的限定。對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可W做 出其它不同形式的變化或變動。運里無需也無法對所有的實施方式予W窮舉。而由此所引 伸出的顯而易見的變化或變動仍處于本發(fā)明的保護(hù)范圍之中。
【主權(quán)項】
1. 一種綜合提取鼠尾草酸鼠尾草酚和熊果酸的方法，其特征在于:所述方法以迷迭香 花或葉子為原料，采用有機溶劑進(jìn)行萃取，得到的迷迭香提取物含量為40~45%，迷迭香提取 物中鼠尾草酸含量與鼠尾草酚含量的比值為4:1~6:1。2. 如權(quán)利要求1所述的一種綜合提取鼠尾草酸鼠尾草酚和熊果酸的方法，其特征在于： 所述有機溶劑包括丙酮、乙酸乙酯和石油醚，優(yōu)選地采用丙酮作為有機溶劑。3. 如權(quán)利要求1所述的一種綜合提取鼠尾草酸鼠尾草酚和熊果酸的方法，其特征在于， 所述方法包括以下步驟： 1)有機溶劑提取:取迷迭香干葉X克，粉碎后過40目篩，投入反應(yīng)釜中，按照迷迭香:有 機溶劑=1:3~1:5的質(zhì)量比加入有機溶劑，在40~45°C條件下浸提，每次提取lh，共提取2 次； 2 )脫色過濾：向提取液中加入適量活性炭，攪拌30min后，過500目濾布； 3 )減壓濃縮:將濾液減壓，使其濃縮至干； 4)乙醇復(fù)溶過濾：按照迷迭香：乙醇=1:3~1:5的質(zhì)量比加入含量為70~80%的乙醇復(fù) 溶，攪拌30min，過濾，濾渣烘干即得含量為30~40%的熊果酸，得率為10~11%; 減壓濃縮:將濾液在60°C條件下減壓濃縮后，過500目濾布，濾渣烘干得到鼠尾草酸和 鼠尾草酚，含量為40~45%，得率為10~11%。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種綜合提取鼠尾草酸鼠尾草酚和熊果酸的方法。所述方法以迷迭香花或葉子為原料，采用有機溶劑進(jìn)行萃取，得到的迷迭香提取物含量為40~45%，迷迭香提取物中鼠尾草酸含量與鼠尾草酚含量的比值為4:1~6:1。所述方法包括以下步驟：有機溶劑提取、脫色過濾、減壓濃縮、乙醇復(fù)溶過濾、減壓濃縮。所述方法可以大幅提升迷迭香提取物的得率，提高提取物中鼠尾草酸含量與鼠尾草酚含量的比值，降低鼠尾草酚在提取物中的含量，增強提取物的整體抗氧化性能。
【IPC分類】C07C62/32, C07D493/08, C07J63/00, C07C51/42
【公開號】CN105669432
【申請?zhí)枴緾N201610133858
【發(fā)明人】裴會鵬, 谷素靜, 文雁君, 李林正, 章文晉, 潘天義
【申請人】河南中大恒源生物科技股份有限公司
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2016年3月10日