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      一種碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料的制作方法

      文檔序號:10466607閱讀:653來源:國知局
      一種碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料,其主要是由以下重量份比例的原料所制成:聚碳酸酯100份、雙酚A型環(huán)氧樹脂40?60份、納米碳纖維30?50份、聚氯乙烯15?35份、云母5?15份、硬脂酸鈣1?9份、二甲基硅油2?8份。相對于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明所得的碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料,成本低,工藝簡單,不僅拉伸強度和彎曲強度高,同時密度顯著降低,產(chǎn)品整體性能優(yōu)異。
      【專利說明】
      一種碳纖維増強聚碳酸酯復(fù)合材料
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明公開了一種碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料,屬于高分子復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng) 域。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 聚碳酸酯(簡稱PC)是分子鏈中含有碳酸酯基的高分子聚合物,根據(jù)酯基的結(jié)構(gòu)可 分為脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多種類型。其中由于脂肪族和脂肪族_芳香族聚碳酸 酯的機械性能較低,從而限制了其在工程塑料方面的應(yīng)用。目前僅有芳香族聚碳酸酯獲得 了工業(yè)化生產(chǎn)。由于聚碳酸酯結(jié)構(gòu)上的特殊性,現(xiàn)已成為五大工程塑料中增長速度最快的 通用工程塑料。PC工程塑料的三大應(yīng)用領(lǐng)域是玻璃裝配業(yè)、汽車工業(yè)和電子、電器工業(yè),其 次還有工業(yè)機械零件、光盤、包裝、計算機等辦公室設(shè)備、醫(yī)療及保健、薄膜、休閑和防護器 材等。
      [0003] 為改善高分子材料的性能,拓展應(yīng)用市場對高分子材料進行改性,從而提高材料 綜合性能,挖掘材料潛在的各種功能是人類材料工業(yè)最流行的方法,在許多領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。
      [0004] 碳纖維(carbon fiber,簡稱CF),是一種含碳量在95%以上的高強度、高模量纖維 的新型纖維材料。它是由片狀石墨微晶等有機纖維沿纖維軸向方向堆砌而成,經(jīng)碳化及石 墨化處理而得到的微晶石墨材料。碳纖維"外柔內(nèi)剛",質(zhì)量比金屬鋁輕,但強度卻高于鋼 鐵,并且具有耐腐蝕、高模量的特性,在國防軍工和民用方面都是重要材料。它不僅具有碳 材料的固有本征特性,又兼?zhèn)浼徔椑w維的柔軟可加工性,是新一代增強纖維。碳纖維具有許 多優(yōu)良性能,碳纖維的軸向強度和模量高,密度低、比性能高,無蠕變,非氧化環(huán)境下耐超高 溫,耐疲勞性好,比熱及導(dǎo)電性介于非金屬和金屬之間,熱膨脹系數(shù)小且具有各向異性,耐 腐蝕性好,X射線透過性好。良好的導(dǎo)電導(dǎo)熱性能、電磁屏蔽性好等。
      [0005] 目前,已有大量碳纖維增強材料的研究,但是往往存在一些缺陷,如產(chǎn)品強度低, 密度大等,無法充分發(fā)揮碳纖維復(fù)合的優(yōu)勢。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006] 發(fā)明目的:為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足,本發(fā)明提供一種碳纖維增強聚碳酸 酯復(fù)合材料。
      [0007] 技術(shù)方案:為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供一種碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料,它主 要是由以下重量份比例的原料所制成:
      [0008] 聚碳酸酯100份、雙酸A型環(huán)氧樹脂40-60份、納米碳纖維30-50份、
      [0009] 聚氯乙烯15-35份、云母5-15份、硬脂酸鈣1-9份、二甲基硅油2-8份。
      [0010] 作為優(yōu)選,所述的碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料主要是由以下重量份比例的原料 所制成:
      [0011 ] 聚碳酸酯100份、雙酸A型環(huán)氧樹脂45-55份、納米碳纖維35-45份、
      [0012] 聚氯乙烯20-30份、云母8-12份、硬脂酸鈣3-7份、二甲基硅油4-6份。
      [0013] 作為另一種優(yōu)選,所述的碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料主要是由以下重量份比例 的原料所制成:
      [0014] 聚碳酸酯100份、雙酸A型環(huán)氧樹脂40份、納米碳纖維30份、
      [0015] 聚氯乙烯15份、云母5份、硬脂酸鈣1份、二甲基硅油2份。
      [0016] 作為另一種優(yōu)選,所述的碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料主要是由以下重量份比例 的原料所制成:
      [0017] 聚碳酸酯1〇〇份、雙酚A型環(huán)氧樹脂60份、納米碳纖維50份、
      [0018] 聚氯乙烯35份、云母15份、硬脂酸鈣9份、二甲基硅油8份。
      [0019]作為另一種優(yōu)選,所述聚碳酸酯為芳香族類聚碳酸酯,其聚合度為80-100。
      [0020]作為另一種優(yōu)選,所述納米碳纖維的長徑比為2.0-3.0。
      [0021]作為另一種優(yōu)選,所述的碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料主要是由以下步驟所制 成:
      [0022] (1)取聚碳酸酯、雙酸A型環(huán)氧樹脂和聚氯乙烯混合,然后熔融,不斷攪拌;
      [0023] (2)在上述熔融狀態(tài)下加入納米碳纖維、云母、硬脂酸鈣和二甲基硅油,繼續(xù)攪拌;
      [0024] (3)攪拌結(jié)束后,成型,即得。
      [0025]作為進一步優(yōu)選,步驟(2)中所述攪拌時間為2_4h。
      [0026]有益效果:相對于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明所得的碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料,成本 低,工藝簡單,不僅拉伸強度和彎曲強度高,同時密度顯著降低,產(chǎn)品整體性能優(yōu)異。
      【具體實施方式】 [0027] 實施例1:
      [0028]組方:
      [0029]聚碳酸酯100份、雙酸A型環(huán)氧樹脂40份、納米碳纖維30份、
      [0030] 聚氯乙烯15份、云母5份、硬脂酸鈣1份、二甲基硅油2份。
      [0031]所述聚碳酸酯為芳香族類聚碳酸酯,其聚合度為80。
      [0032] 所述納米碳纖維的長徑比為2.0。
      [0033]制備方法:
      [0034] (1)取聚碳酸酯、雙酸A型環(huán)氧樹脂和聚氯乙烯混合,然后熔融,不斷攪拌;
      [0035] (2)在上述熔融狀態(tài)下加入納米碳纖維、云母、硬脂酸鈣和二甲基硅油,繼續(xù)攪拌;
      [0036] (3)攪拌結(jié)束后,成型,即得。
      [0037]步驟(2)中所述攪拌時間為2h。
      [0038] 實施例2:
      [0039] 組方:
      [0040] 聚碳酸酯100份、雙酸A型環(huán)氧樹脂60份、納米碳纖維50份、
      [0041] 聚氯乙烯35份、云母15份、硬脂酸鈣9份、二甲基硅油8份。
      [0042]所述聚碳酸酯為芳香族類聚碳酸酯,其聚合度為100。
      [0043] 所述納米碳纖維的長徑比為3.0。
      [0044] 制備方法:
      [0045] (1)取聚碳酸酯、雙酸A型環(huán)氧樹脂和聚氯乙烯混合,然后熔融,不斷攪拌;
      [0046] (2)在上述熔融狀態(tài)下加入納米碳纖維、云母、硬脂酸鈣和二甲基硅油,繼續(xù)攪拌;
      [0047] (3)攪拌結(jié)束后,成型,即得。
      [0048]步驟(2)中所述攪拌時間為4h。
      [0049] 實施例3:
      [0050] 組方:
      [0051]聚碳酸酯100份、雙酸A型環(huán)氧樹脂50份、納米碳纖維40份、
      [0052] 聚氯乙烯25份、云母10份、硬脂酸鈣5份、二甲基硅油5份。
      [0053]所述聚碳酸酯為芳香族類聚碳酸酯,其聚合度為90。
      [0054] 所述納米碳纖維的長徑比為2.5。
      [0055]制備方法:
      [0056] (1)取聚碳酸酯、雙酸A型環(huán)氧樹脂和聚氯乙烯混合,然后熔融,不斷攪拌;
      [0057] (2)在上述熔融狀態(tài)下加入納米碳纖維、云母、硬脂酸鈣和二甲基硅油,繼續(xù)攪拌;
      [0058] (3)攪拌結(jié)束后,成型,即得。
      [0059]步驟(2)中所述攪拌時間為3h。
      [0060] 實施例4:
      [0061]組方:
      [0062]聚碳酸酯100份、雙酸A型環(huán)氧樹脂45份、納米碳纖維35份、
      [0063] 聚氯乙烯20份、云母8份、硬脂酸鈣3份、二甲基硅油4份。
      [0064]所述聚碳酸酯為芳香族類聚碳酸酯,其聚合度為85。
      [0065] 所述納米碳纖維的長徑比為2.2。
      [0066] 制備方法:
      [0067] (1)取聚碳酸酯、雙酸A型環(huán)氧樹脂和聚氯乙烯混合,然后熔融,不斷攪拌;
      [0068] (2)在上述熔融狀態(tài)下加入納米碳纖維、云母、硬脂酸鈣和二甲基硅油,繼續(xù)攪拌;
      [0069] (3)攪拌結(jié)束后,成型,即得。
      [0070]步驟(2)中所述攪拌時間為3h。
      [0071] 實施例5:
      [0072]組方:
      [0073]聚碳酸酯100份、雙酸A型環(huán)氧樹脂55份、納米碳纖維45份、
      [0074] 聚氯乙烯30份、云母12份、硬脂酸鈣7份、二甲基硅油6份。
      [0075]所述聚碳酸酯為芳香族類聚碳酸酯,其聚合度為95。
      [0076] 所述納米碳纖維的長徑比為2.8。
      [0077]制備方法:
      [0078] (1)取聚碳酸酯、雙酸A型環(huán)氧樹脂和聚氯乙烯混合,然后熔融,不斷攪拌;
      [0079] (2)在上述熔融狀態(tài)下加入納米碳纖維、云母、硬脂酸鈣和二甲基硅油,繼續(xù)攪拌;
      [0080] (3)攪拌結(jié)束后,成型,即得。
      [00811步驟(2)中所述攪拌時間為3h。
      [0082]實驗例本發(fā)明所得復(fù)合材料性能檢測
      [0083]對照1組采用本發(fā)明實施例3組方和制備方法,不同之處在于:所述聚碳酸酯的聚 合度為70;
      [0084] 對照2組采用本發(fā)明實施例3組方和制備方法,不同之處在于:所述納米碳纖維的 長徑比為3.5;
      [0085] 對照3組采用本發(fā)明實施例3組方和制備方法,不同之處在于:所述聚碳酸酯的聚 合度為110,所述納米碳纖維的長徑比為1.5;
      [0086]最后考察產(chǎn)品性能,拉伸強度采用IS0527方法檢測,彎曲強度采用IS0178方法檢 測,密度采用IS01183方法檢測,結(jié)果見下表1.
      [0087]表1本發(fā)明所得復(fù)合材料性能檢測結(jié)果(n = 3)
      [0089] 注:與對照組比較,*P〈0.05
      [0090] 由上表可得,與對照1組、2組和3組相比較,本發(fā)明實施例3、4和5所得復(fù)合材料經(jīng) 過檢測,結(jié)果顯示其拉伸強度和彎曲強度均顯著提高,同時,產(chǎn)品密度顯著降低。表明本發(fā) 明復(fù)合材料在提高強度的同時,還可以顯著降低產(chǎn)品密度。
      【主權(quán)項】
      1. 一種碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料,其特征在于,它主要是由以下重量份比例的原 料所制成: 聚碳酸酯100份、雙酸A型環(huán)氧樹脂40-60份、納米碳纖維30-50份、 聚氯乙烯15-35份、云母5-15份、硬脂酸鈣1-9份、二甲基硅油2-8份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料,其特征在于,它主要是由以下 重量份比例的原料所制成: 聚碳酸酯100份、雙酸A型環(huán)氧樹脂45-55份、納米碳纖維35-45份、 聚氯乙烯20-30份、云母8-12份、硬脂酸鈣3-7份、二甲基硅油4-6份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料,其特征在于,它主要是由以下 重量份比例的原料所制成: 聚碳酸酯100份、雙酸A型環(huán)氧樹脂40份、納米碳纖維30份、 聚氯乙烯15份、云母5份、硬脂酸鈣1份、二甲基硅油2份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料,其特征在于,它主要是由以下 重量份比例的原料所制成: 聚碳酸酯100份、雙酸A型環(huán)氧樹脂60份、納米碳纖維50份、 聚氯乙烯35份、云母15份、硬脂酸鈣9份、二甲基硅油8份。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料,其特征在于,所述聚碳酸酯為 芳香族類聚碳酸酯,其聚合度為80-100。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料,其特征在于,所述納米碳纖維 的長徑比為2.0-3.0。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料,其特征在于,其主要是由以下 步驟所制成: (1) 取聚碳酸酯、雙酸A型環(huán)氧樹脂和聚氯乙烯混合,然后熔融,不斷攪拌; (2) 在上述熔融狀態(tài)下加入納米碳纖維、云母、硬脂酸鈣和二甲基硅油,繼續(xù)攪拌; (3) 攪拌結(jié)束后,成型,即得。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的碳纖維增強聚碳酸酯復(fù)合材料,其特征在于,步驟(2)中所述 攪拌時間為2_4h。
      【文檔編號】C08K5/098GK105820538SQ201610308686
      【公開日】2016年8月3日
      【申請日】2016年5月11日
      【發(fā)明人】孔小寅, 潘文強, 傅發(fā)祥
      【申請人】南京京錦元科技實業(yè)有限公司
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