一種改性醫(yī)用彈性體及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種改性醫(yī)用彈性體及其制備方法，該彈性體包括如下組分：鮭魚膠原，細(xì)菌纖維素，聚乙烯醇，羧甲基纖維素鈉，鄰苯二甲酸二丁酯，交聯(lián)劑，穩(wěn)定劑，抗菌劑及粘合劑。制備方法：按重量份稱取各組分；將鮭魚膠原和細(xì)菌纖維素加入反應(yīng)釜中，攪拌均勻，在氮?dú)鈿夥罩?，加熱反?yīng)，抽濾，水洗，真空干燥，得到鮭魚膠原改性細(xì)菌纖維素粉體；將鮭魚膠原改性細(xì)菌纖維素粉體溶解于去離子水中，超聲，加入聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉、鄰苯二甲酸二丁酯、交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、抗菌劑及粘合劑，繼續(xù)攪拌，抽真空脫泡；將產(chǎn)物澆注在模具中，冷凍，室溫靜置，即得。本發(fā)明的改性醫(yī)用彈性體具有生物相容性，吸水性、透氣性、保濕性均較高，有利于傷口愈合。
【專利說明】
一種改性醫(yī)用彈性體及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)用彈性體領(lǐng)域，具體涉及一種改性醫(yī)用彈性體及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來各國老齡化問題日趨嚴(yán)重，糖尿病、肥胖癥等發(fā)病率持續(xù)增長，老年群體多 發(fā)的褥瘡、難愈性潰瘍等慢性傷口護(hù)理需求日益增加，醫(yī)用彈性體市場具有較大增長空間。 對傷口愈合的研究表明，使用彈性體的目的不止是覆蓋創(chuàng)面，還具有促進(jìn)傷口愈合的作用。 根據(jù)"濕潤傷口愈合"理論，傷口在濕潤的環(huán)境中愈合的更快。
[0003] 目前，已經(jīng)有國內(nèi)和國外廠家開發(fā)出外用的膠原海綿成品。但以膠原為單一成分 的海綿材料存在許多缺陷，而通過添加其它成分，如殼聚糖等制作復(fù)合膠原海綿，可以大大 改善上述缺陷。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 發(fā)明目的：本發(fā)明的發(fā)明目的在于提供一種改性醫(yī)用彈性體及其制備方法，通過 對細(xì)菌纖維素進(jìn)行膠原改性，并將具有超高生物相容性的聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉與鄰 苯二甲酸二丁酯與改性后的細(xì)菌纖維素復(fù)合，從而制得了一種具有較高斷裂伸長率、吸水 性和保濕型的改性醫(yī)用彈性體，且制備方法簡單，成本低廉，易于產(chǎn)業(yè)化。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案：
[0006] -種改性醫(yī)用彈性體，按重量份計(jì)，包括如下組分:鮭魚膠原5~15份，細(xì)菌纖維素 5~15份，聚乙烯醇10~20份，羧甲基纖維素鈉 5~15份，鄰苯二甲酸二丁酯1~5份，交聯(lián)劑1 ~5份，穩(wěn)定劑1~3份，抗菌劑1~3份及粘合劑2~8份。
[0007] 所述交聯(lián)劑為香草醛。
[0008] 所述穩(wěn)定劑為檸檬酸。
[0009] 所述抗菌劑為納米氧化鋅、納米銀或二氧化鈦中的一種。
[0010] 所述粘合劑為淀粉。
[0011] -種改性醫(yī)用彈性體的制備方法，包括如下步驟：
[0012] (1)按重量份稱取各組分；
[0013] (2)將鮭魚膠原和細(xì)菌纖維素加入反應(yīng)釜中，攪拌均勻，在氮?dú)鈿夥罩校訜嶂?0 ~60 °C，反應(yīng)10~20h，反應(yīng)完全后，抽濾，水洗，于真空干燥箱中干燥12~24h，得到鮭魚膠 原改性細(xì)菌纖維素粉體；
[0014] (3)將步驟(2)制得的鮭魚膠原改性細(xì)菌纖維素粉體溶解于去離子水中，超聲20~ 30min，加入聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉、鄰苯二甲酸二丁酯、交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、抗菌劑及粘合 劑，繼續(xù)攪拌30~60min，抽真空脫泡；
[0015] (4)將步驟(3)所得產(chǎn)物澆注在模具中，然后在-5~-10°C冷凍12~24h，再在室溫 靜置24~48h，即得改性醫(yī)用彈性體。
[0016] 有益效果：
[0017] 與現(xiàn)有技術(shù)相比：
[0018] (1)本發(fā)明的改性醫(yī)用彈性體具有生物相容性，促進(jìn)創(chuàng)面愈合；
[0019] ⑵本發(fā)明的改性醫(yī)用彈性體吸水性、透氣性、保濕性均較高，有利于傷口愈合；
[0020] (3)本發(fā)明的的制備方法工藝簡單，對設(shè)備沒有過高要求，原料價(jià)低易得，成本低 廉，易于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。
【具體實(shí)施方式】
[0021] 以下對本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0022] 實(shí)施例1
[0023] -種改性醫(yī)用彈性體，按重量份計(jì)，包括如下組分:鮭魚膠原5份，細(xì)菌纖維素 5份， 聚乙烯醇10份，羧甲基纖維素鈉 5份，鄰苯二甲酸二丁酯1份，交聯(lián)劑1份，穩(wěn)定劑1份，納米氧 化鋅1份及粘合劑2份。
[0024]制備方法如下：
[0025] (1)按重量份稱取各組分；
[0026] (2)將鮭魚膠原和細(xì)菌纖維素加入反應(yīng)釜中，攪拌均勻，在氮?dú)鈿夥罩?，加熱?0 °C，反應(yīng)20h，反應(yīng)完全后，抽濾，水洗，于真空干燥箱中干燥12h，得到鮭魚膠原改性細(xì)菌纖 維素粉體；
[0027] (3)將步驟（2)制得的鮭魚膠原改性細(xì)菌纖維素粉體溶解于去離子水中，超聲 20min，加入聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉、鄰苯二甲酸二丁酯、交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、納米氧化鋅及 粘合劑，繼續(xù)攪拌30min，抽真空脫泡；
[0028] (4)將步驟(3)所得產(chǎn)物澆注在模具中，然后在-5°C冷凍24h，再在室溫靜置48h，即 得改性醫(yī)用彈性體。
[0029] 實(shí)施例2
[0030] -種改性醫(yī)用彈性體，按重量份計(jì)，包括如下組分:鮭魚膠原8份，細(xì)菌纖維素8份， 聚乙烯醇13份，羧甲基纖維素鈉8份，鄰苯二甲酸二丁酯2份，交聯(lián)劑2份，穩(wěn)定劑1份，納米氧 化鋅1份及粘合劑4份。
[0031] 制備方法如下：
[0032] (1)按重量份稱取各組分；
[0033] (2)將鮭魚膠原和細(xì)菌纖維素加入反應(yīng)釜中，攪拌均勻，在氮?dú)鈿夥罩?，加熱?0 °C，反應(yīng)20h，反應(yīng)完全后，抽濾，水洗，于真空干燥箱中干燥15h，得到鮭魚膠原改性細(xì)菌纖 維素粉體；
[0034] (3)將步驟（2)制得的鮭魚膠原改性細(xì)菌纖維素粉體溶解于去離子水中，超聲 22min，加入聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉、鄰苯二甲酸二丁酯、交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、納米氧化鋅及 粘合劑，繼續(xù)攪拌40min，抽真空脫泡；
[0035] (4)將步驟(3)所得產(chǎn)物澆注在模具中，然后在-6°C冷凍24h，再在室溫靜置42h，即 得改性醫(yī)用彈性體。
[0036] 實(shí)施例3
[0037] -種改性醫(yī)用彈性體，按重量份計(jì)，包括如下組分:鮭魚膠原10份，細(xì)菌纖維素 10 份，聚乙烯醇15份，羧甲基纖維素鈉 10份，鄰苯二甲酸二丁酯3份，交聯(lián)劑3份，穩(wěn)定劑2份，納 米銀2份及粘合劑4份。
[0038] 制備方法如下：
[0039] (1)按重量份稱取各組分；
[0040] (2)將鮭魚膠原和細(xì)菌纖維素加入反應(yīng)釜中，攪拌均勻，在氮?dú)鈿夥罩?，加熱?5 °C，反應(yīng)15h，反應(yīng)完全后，抽濾，水洗，于真空干燥箱中干燥18h，得到鮭魚膠原改性細(xì)菌纖 維素粉體；
[0041] (3)將步驟（2)制得的鮭魚膠原改性細(xì)菌纖維素粉體溶解于去離子水中，超聲 25min，加入聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉、鄰苯二甲酸二丁酯、交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、納米銀及粘合 劑，繼續(xù)攪拌40min，抽真空脫泡；
[0042] (4)將步驟(3)所得產(chǎn)物澆注在模具中，然后在-7°C冷凍20h，再在室溫靜置36h，即 得改性醫(yī)用彈性體。
[0043] 實(shí)施例4
[0044] -種改性醫(yī)用彈性體，按重量份計(jì)，包括如下組分:鮭魚膠原12份，細(xì)菌纖維素12 份，聚乙烯醇18份，羧甲基纖維素鈉12份，鄰苯二甲酸二丁酯4份，交聯(lián)劑4份，穩(wěn)定劑3份，納 米銀3份及粘合劑6份。
[0045] 制備方法如下：
[0046] (1)按重量份稱取各組分；
[0047] (2)將鮭魚膠原和細(xì)菌纖維素加入反應(yīng)釜中，攪拌均勻，在氮?dú)鈿夥罩?，加熱?5 °C，反應(yīng)10h，反應(yīng)完全后，抽濾，水洗，于真空干燥箱中干燥22h，得到鮭魚膠原改性細(xì)菌纖 維素粉體；
[0048] (3)將步驟（2)制得的鮭魚膠原改性細(xì)菌纖維素粉體溶解于去離子水中，超聲 28min，加入聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉、鄰苯二甲酸二丁酯、交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、納米銀及粘合 劑，繼續(xù)攪拌50min，抽真空脫泡；
[0049] (4)將步驟(3)所得產(chǎn)物澆注在模具中，然后在_8°C冷凍16h，再在室溫靜置30h，即 得改性醫(yī)用彈性體。
[0050] 實(shí)施例5
[0051] -種改性醫(yī)用彈性體，按重量份計(jì)，包括如下組分:鮭魚膠原15份，細(xì)菌纖維素15 份，聚乙烯醇20份，羧甲基纖維素鈉15份，鄰苯二甲酸二丁酯5份，交聯(lián)劑5份，穩(wěn)定劑3份，二 氧化鈦3份及粘合劑8份。
[0052] 制備方法如下：
[0053] (1)按重量份稱取各組分；
[0054] (2)將鮭魚膠原和細(xì)菌纖維素加入反應(yīng)釜中，攪拌均勻，在氮?dú)鈿夥罩?，加熱?0 °C，反應(yīng)10h，反應(yīng)完全后，抽濾，水洗，于真空干燥箱中干燥24h，得到鮭魚膠原改性細(xì)菌纖 維素粉體；
[0055] (3)將步驟（2)制得的鮭魚膠原改性細(xì)菌纖維素粉體溶解于去離子水中，超聲 30min，加入聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉、鄰苯二甲酸二丁酯、交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、二氧化鈦及粘 合劑，繼續(xù)攪拌60min，抽真空脫泡；
[0056] (4)將步驟(3)所得產(chǎn)物澆注在模具中，然后在-10°C冷凍12h，再在室溫靜置24h， 即得改性醫(yī)用彈性體。
[0057]性能測試：
[0058]分別測定本發(fā)明實(shí)施例1~5制備的改性醫(yī)用彈性體的物理性能，包括斷裂伸長 率、孔隙率、相對保濕性和透氣率，結(jié)果如表1所示。
[0059] 斷裂伸長率的測試方法:根據(jù)GB/T14344-2008《長絲拉伸性能試驗(yàn)方法》標(biāo)準(zhǔn)測 試。
[0060]孔隙率的測定方法如下：將一定質(zhì)量的海綿置于體積為VI的乙醇中，脫泡，海綿和 乙醇的總體積記為V2，則(V2-V1)即為海綿的體積。將含乙醇的海綿取出，所剩乙醇體積為 V3，則海綿中所含乙醇的體積(V1-V3)為海綿空隙所占的體積，海綿的總體積為V= (V2-V1) + (V1-V3) =V2-V3?？紫堵?(V1-V3)/(V2-V3)。
[0061 ]相對保濕性的測定方法如下:將待測材料剪成2cm X 2cm的樣品，精密稱定質(zhì)量W1， 浸泡于去離子水50mL中使其吸水達(dá)平衡，用濾紙吸去表面水分，精密稱定質(zhì)量W2，然后取出 在500r/min的轉(zhuǎn)速下離心3min，精密稱定質(zhì)量W3,計(jì)算保濕率，計(jì)算公式為：相對保濕性= (W3-W1)/(W2-W1) X100%o
[0062] 透氣率的測定方法如下:廣口瓶內(nèi)裝一定量的蒸餾水，用待測材料密封瓶口，室溫 放置24h，計(jì)算透氣率，計(jì)算公式為:透氣率= 24h失水量/對照組失水量X100%。
[0063] 表1實(shí)施例1~5制備的醫(yī)用彈性體的物理性能
[0065] 由表1可知，本發(fā)明的改性醫(yī)用彈性體斷裂伸長率、透氣性、保濕性均較高，有利于 傷口愈合，能夠滿足醫(yī)用彈性體的要求。
[0066] 盡管本發(fā)明的實(shí)施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實(shí)施方式中所列 運(yùn)用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地 實(shí)現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限 于特定的細(xì)節(jié)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種改性醫(yī)用彈性體，其特征在于，按重量份計(jì)，包括如下組分:鮭魚膠原5~15份，細(xì) 菌纖維素5~15份，聚乙烯醇10~20份，羧甲基纖維素鈉5~15份，鄰苯二甲酸二丁酯1~5份，交 聯(lián)劑1~5份，穩(wěn)定劑1~3份，抗菌劑1~3份及粘合劑2~8份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性醫(yī)用彈性體，其特征在于，所述交聯(lián)劑為香草醛。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性醫(yī)用彈性體，其特征在于，所述穩(wěn)定劑為檸檬酸。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性醫(yī)用彈性體，其特征在于，所述抗菌劑為納米氧化鋅、納 米銀或二氧化鈦中的一種。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性醫(yī)用彈性體，其特征在于，所述粘合劑為淀粉。6. -種權(quán)利要求1所述改性醫(yī)用彈性體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： (1) 按重量份稱取各組分； (2) 將鮭魚膠原和細(xì)菌纖維素加入反應(yīng)釜中，攪拌均勻，在氮?dú)鈿夥罩?，加熱?0~60 °C，反應(yīng)10~20h，反應(yīng)完全后，抽濾，水洗，于真空干燥箱中干燥12~24h，得到鮭魚膠原改性 細(xì)菌纖維素粉體； (3) 將步驟（2)制得的鮭魚膠原改性細(xì)菌纖維素粉體溶解于去離子水中，超聲20~ 30min，加入聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉、鄰苯二甲酸二丁酯、交聯(lián)劑、穩(wěn)定劑、抗菌劑及粘合 劑，繼續(xù)攪拌30~60min，抽真空脫泡； (4) 將步驟(3 )所得產(chǎn)物澆注在模具中，然后在-5-10 °C冷凍12~24h，再在室溫靜置24~ 48h，即得改性醫(yī)用彈性體。
【文檔編號】C08K5/13GK105820587SQ201610132687
【公開日】2016年8月3日
【申請日】2016年3月9日
【發(fā)明人】李蘇楊, 徐勤霞, 李文遐
【申請人】蘇州市貝克生物科技有限公司