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      一種水性環(huán)氧樹脂固化劑的制作方法

      文檔序號:10482903閱讀:744來源:國知局
      一種水性環(huán)氧樹脂固化劑的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種水性環(huán)氧樹脂固化劑,包括的組分有間苯二甲胺、異佛爾酮二胺、三甲基環(huán)已二元胺、二乙烯三胺、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、環(huán)氧樹脂、2?乙基己基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚,將各組分混合并加成,與環(huán)氧樹脂反應(yīng)并封端,得到水性環(huán)氧樹脂固化劑。通過上述方式,本發(fā)明的水性環(huán)氧樹脂固化劑,固化后得到的固化膜具有非常好的抗沖擊性和附著力,能夠有效提高固化膜的硬度和光澤度,此水性環(huán)氧樹脂固化劑原料來源廣泛,性能優(yōu)良,客戶體驗度高,能夠進(jìn)行大規(guī)模的推廣應(yīng)用。
      【專利說明】
      一種水性環(huán)氧樹脂固化劑
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001]本發(fā)明涉及改性塑料塑膠領(lǐng)域,特別是涉及一種水性環(huán)氧樹脂固化劑。
      【背景技術(shù)】
      [0002]環(huán)氧樹脂固化劑是與環(huán)氧樹脂發(fā)生化學(xué)反應(yīng),形成網(wǎng)狀立體聚合物,把復(fù)合材料骨材包絡(luò)在網(wǎng)狀體之中,使線型樹脂變成堅韌的體型固體的添加劑。環(huán)氧樹脂固化劑包括的類型非常多,可以分為堿性類、酸性類、加成型、催化型、顯在型、潛伏型、胺類固化劑、酸酐類固化劑、合成樹脂類固化劑等。
      [0003]在現(xiàn)有的環(huán)氧樹脂固化劑中,常用的是采用單一固化劑進(jìn)行環(huán)氧樹脂的固化,固化效果不好,制得的涂膜硬度不高,光澤度和附著力不好,客戶體驗度無法滿足,無法進(jìn)行大規(guī)模的推廣應(yīng)用。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題是提供一種水性環(huán)氧樹脂固化劑,性能優(yōu)良,應(yīng)用范圍廣泛。
      [0005]為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的一個技術(shù)方案是:提供一種水性環(huán)氧樹脂固化劑,包括的組分有間苯二甲胺、異佛爾酮二胺、三甲基環(huán)已二元胺、二乙烯三胺、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、環(huán)氧樹脂、2-乙基己基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚,所述水性環(huán)氧樹脂固化劑以重量份計,包括的組分為:間苯二甲胺10-15份、異佛爾酮二胺2-4份、三甲基環(huán)已二元胺8-10份、二乙烯三胺12-14份、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚8-10份、環(huán)氧樹脂6-10份、2-乙基己基縮水甘油醚5-7份、丁基縮水甘油醚6-8份;
      所述水性環(huán)氧樹脂固化劑的制備方法包括:(I)將所述間苯二甲胺、所述異佛爾酮二胺、所述三甲基環(huán)已二元胺和所述二乙烯三胺混合并加入到所述三羥甲基丙烷三縮水甘油醚中,加熱反應(yīng)得到加成混合物;
      (2)將所述環(huán)氧樹脂加入到加成混合物中,并反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物;
      (3)將所述2-乙基己基縮水甘油醚和所述丁基縮水甘油醚加入到目標(biāo)產(chǎn)物中,并反應(yīng)得到水性環(huán)氧樹脂固化劑。
      [0006]在本發(fā)明一個較佳實施例中,步驟(I)中所述加熱反應(yīng)的反應(yīng)溫度為70_80°C。
      [0007]在本發(fā)明一個較佳實施例中,步驟(I)中所述加熱反應(yīng)的反應(yīng)時間為4-5小時。
      [0008]在本發(fā)明一個較佳實施例中,步驟(2)中所述環(huán)氧樹脂滴加到加成混合物中,所述滴加時的溫度為55-60 °C。
      [0009]在本發(fā)明一個較佳實施例中,步驟(3)中所述2-乙基己基縮水甘油醚和所述丁基縮水甘油醚混合并滴加到目標(biāo)產(chǎn)物中。
      [0010]在本發(fā)明一個較佳實施例中,步驟(3)中所述反應(yīng)時的溫度為65-70°C,所述反應(yīng)的反應(yīng)時間為1-2小時。
      [0011]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明的水性環(huán)氧樹脂固化劑,固化后得到的固化膜具有非常好的抗沖擊性和附著力,能夠有效提高固化膜的硬度和光澤度,此水性環(huán)氧樹脂固化劑原料來源廣泛,性能優(yōu)良,客戶體驗度高,能夠進(jìn)行大規(guī)模的推廣應(yīng)用。
      【具體實施方式】
      [0012]下面將對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅是本發(fā)明的一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其它實施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
      [0013]實施例一:
      提供一種水性環(huán)氧樹脂固化劑,包括的組分有間苯二甲胺、異佛爾酮二胺、三甲基環(huán)已二元胺、二乙烯三胺、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、環(huán)氧樹脂、2-乙基己基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚。所述水性環(huán)氧樹脂固化劑以重量份計,包括的組分為:間苯二甲胺10份、異佛爾酮二胺2份、三甲基環(huán)已二元胺10份、二乙烯三胺14份、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚8份、環(huán)氧樹脂10份、2-乙基己基縮水甘油醚5份、丁基縮水甘油醚8份。
      [0014]所述水性環(huán)氧樹脂固化劑的制備方法包括:
      (1)將所述間苯二甲胺、所述異佛爾酮二胺、所述三甲基環(huán)已二元胺和所述二乙烯三胺混合并加入到所述三羥甲基丙烷三縮水甘油醚中,加熱反應(yīng)得到加成混合物,加熱反應(yīng)時的反應(yīng)溫度為70°C,反應(yīng)時間為5小時;
      (2)將所述環(huán)氧樹脂在60°C溫度下滴加到加成混合物中,并反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物;
      (3)將所述2-乙基己基縮水甘油醚和所述丁基縮水甘油醚混合并滴加到目標(biāo)產(chǎn)物中,并反應(yīng)得到水性環(huán)氧樹脂固化劑,所述反應(yīng)時的溫度為70°C,所述反應(yīng)的反應(yīng)時間為I小時。
      [0015]實施例二:
      提供一種水性環(huán)氧樹脂固化劑,包括的組分有間苯二甲胺、異佛爾酮二胺、三甲基環(huán)已二元胺、二乙烯三胺、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、環(huán)氧樹脂、2-乙基己基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚。所述水性環(huán)氧樹脂固化劑以重量份計,包括的組分為:間苯二甲胺15份、異佛爾酮二胺4份、三甲基環(huán)已二元胺8份、二乙烯三胺12份、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚10份、環(huán)氧樹脂6份、2-乙基己基縮水甘油醚7份、丁基縮水甘油醚6份。
      [0016]所述水性環(huán)氧樹脂固化劑的制備方法包括:
      (1)將所述間苯二甲胺、所述異佛爾酮二胺、所述三甲基環(huán)已二元胺和所述二乙烯三胺混合并加入到所述三羥甲基丙烷三縮水甘油醚中,加熱反應(yīng)得到加成混合物,加熱反應(yīng)時的反應(yīng)溫度為80°C,反應(yīng)時間為4小時;
      (2)將所述環(huán)氧樹脂在55°C溫度下滴加到加成混合物中,并反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物;
      (3)將所述2-乙基己基縮水甘油醚和所述丁基縮水甘油醚混合并滴加到目標(biāo)產(chǎn)物中,并反應(yīng)得到水性環(huán)氧樹脂固化劑,所述反應(yīng)時的溫度為65°C,所述反應(yīng)的反應(yīng)時間為2小時。
      [0017]實施例三:
      提供一種水性環(huán)氧樹脂固化劑,包括的組分有間苯二甲胺、異佛爾酮二胺、三甲基環(huán)已二元胺、二乙烯三胺、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、環(huán)氧樹脂、2-乙基己基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚。所述水性環(huán)氧樹脂固化劑以重量份計,包括的組分為:間苯二甲胺13份、異佛爾酮二胺3份、三甲基環(huán)已二元胺9份、二乙烯三胺13份、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚9份、環(huán)氧樹脂8份、2-乙基己基縮水甘油醚6份、丁基縮水甘油醚7份。
      [0018]所述水性環(huán)氧樹脂固化劑的制備方法包括:
      (1)將所述間苯二甲胺、所述異佛爾酮二胺、所述三甲基環(huán)已二元胺和所述二乙烯三胺混合并加入到所述三羥甲基丙烷三縮水甘油醚中,加熱反應(yīng)得到加成混合物,加熱反應(yīng)時的反應(yīng)溫度為75°C,反應(yīng)時間為4.5小時;
      (2)將所述環(huán)氧樹脂在57°C溫度下滴加到加成混合物中,并反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物;
      (3)將所述2-乙基己基縮水甘油醚和所述丁基縮水甘油醚混合并滴加到目標(biāo)產(chǎn)物中,并反應(yīng)得到水性環(huán)氧樹脂固化劑,所述反應(yīng)時的溫度為68°C,所述反應(yīng)的反應(yīng)時間為1.5小時。
      [0019]本發(fā)明的有益效果是:
      一、所述水性環(huán)氧樹脂固化劑固化后得到的固化膜具有非常好的抗沖擊性和附著力,能夠有效提高固化膜的硬度和光澤度;
      二、所述水性環(huán)氧樹脂固化劑原料來源廣泛,性能優(yōu)良,客戶體驗度高,能夠進(jìn)行大規(guī)模的推廣應(yīng)用。
      [0020]以上所述僅為本發(fā)明的實施例,并非因此限制本發(fā)明的專利范圍,凡是利用本發(fā)明說明書內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換,或直接或間接運用在其它相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域,均同理包括在本發(fā)明的專利保護(hù)范圍內(nèi)。
      【主權(quán)項】
      1.一種水性環(huán)氧樹脂固化劑,其特征在于,包括的組分有間苯二甲胺、異佛爾酮二胺、三甲基環(huán)已二元胺、二乙烯三胺、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、環(huán)氧樹脂、2-乙基己基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚,所述水性環(huán)氧樹脂固化劑以重量份計,包括的組分為:間苯二甲胺10-15份、異佛爾酮二胺2-4份、三甲基環(huán)已二元胺8-10份、二乙烯三胺12-14份、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚8-10份、環(huán)氧樹脂6-10份、2-乙基己基縮水甘油醚5-7份、丁基縮水甘油醚6-8份; 所述水性環(huán)氧樹脂固化劑的制備方法包括:(1)將所述間苯二甲胺、所述異佛爾酮二胺、所述三甲基環(huán)已二元胺和所述二乙烯三胺混合并加入到所述三羥甲基丙烷三縮水甘油醚中,加熱反應(yīng)得到加成混合物; (2)將所述環(huán)氧樹脂加入到加成混合物中,并反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物; (3)將所述2-乙基己基縮水甘油醚和所述丁基縮水甘油醚加入到目標(biāo)產(chǎn)物中,并反應(yīng)得到水性環(huán)氧樹脂固化劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性環(huán)氧樹脂固化劑,其特征在于,步驟(I)中所述加熱反應(yīng)的反應(yīng)溫度為70-80 °C。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性環(huán)氧樹脂固化劑,其特征在于,步驟(I)中所述加熱反應(yīng)的反應(yīng)時間為4-5小時。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性環(huán)氧樹脂固化劑,其特征在于,步驟(2)中所述環(huán)氧樹脂滴加到加成混合物中,所述滴加時的溫度為55-60 °C。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性環(huán)氧樹脂固化劑,其特征在于,步驟(3)中所述2-乙基己基縮水甘油醚和所述丁基縮水甘油醚混合并滴加到目標(biāo)產(chǎn)物中。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性環(huán)氧樹脂固化劑,其特征在于,步驟(3)中所述反應(yīng)時的溫度為65-70°C,所述反應(yīng)的反應(yīng)時間為1-2小時。
      【文檔編號】C08G59/56GK105837797SQ201610215086
      【公開日】2016年8月10日
      【申請日】2016年4月8日
      【發(fā)明人】張瀾
      【申請人】蘇州圣杰特種樹脂有限公司
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