一種化合物、有機(jī)電致發(fā)光器件及顯示裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種化合物、有機(jī)電致發(fā)光器件和顯示裝置。根據(jù)本發(fā)明的化合物如式I所示：其中，R1為包含咔唑基的取代基。根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件的有機(jī)發(fā)光層的主體材料或空穴傳輸層的材料為根據(jù)本發(fā)明的化合物。將本發(fā)明提供的化合物用在有機(jī)電致發(fā)光器件的空穴傳輸層或有機(jī)發(fā)光層的主體材料，提高了有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光效率、降低了有機(jī)電致發(fā)光器件的驅(qū)動(dòng)電壓。
【專利說明】
一種化合物、有機(jī)電致發(fā)光器件及顯示裝置
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及顯示領(lǐng)域，尤其涉及化合物、有機(jī)電致發(fā)光器件及顯示裝置。
【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)電致發(fā)光器件(Organic Light Emitting Display，簡稱0LED)作為新型的平 板顯示器與液晶顯示器(Liquid Crystal Display，簡稱IXD)相比，具有薄、輕、寬視角、主 動(dòng)發(fā)光、發(fā)光顏色連續(xù)可調(diào)、成本低、響應(yīng)速度快、能耗小、驅(qū)動(dòng)電壓低、工作溫度范圍寬、生 產(chǎn)工藝簡單、發(fā)光效率高及可柔性顯示等優(yōu)點(diǎn)。OLED正是由于具有其它顯示器不可比擬的 優(yōu)勢以及美好的應(yīng)用前景得到了產(chǎn)業(yè)界和科學(xué)界的極大關(guān)注。
[0003] 早在二十世紀(jì)三十年代就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了電致發(fā)光現(xiàn)象，最初的發(fā)光材料為硫化鋅 (ZnS)粉末，由此發(fā)展了LED技術(shù)，現(xiàn)在LED技術(shù)廣泛地應(yīng)用在節(jié)能光源上。在1963年P(guān)ope等 人最早發(fā)現(xiàn)了有機(jī)電致發(fā)光現(xiàn)象，他們發(fā)現(xiàn)了蒽的單層晶體在100V以上電壓驅(qū)動(dòng)下，可以 發(fā)出微弱的藍(lán)光。直到1987年，柯達(dá)公司的鄧青云博士等人將有機(jī)熒光染料以真空蒸鍍的 方式制成雙層器件，在驅(qū)動(dòng)電壓小于IOV的電壓下，外量子效率（External quantum efficiency，簡稱EQE)達(dá)到了 1%，使得有機(jī)電致發(fā)光材料及其器件具有了實(shí)用性的可能， 從此大大推動(dòng)了OLED材料及其器件的研究。
[0004] 相對于無機(jī)發(fā)光材料，有機(jī)電致發(fā)光材料具有以下優(yōu)點(diǎn)：有機(jī)材料加工性能好，可 通過蒸鍍或者旋涂的方法在任何基板上成膜;有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的多樣性使得可以通過分子結(jié) 構(gòu)設(shè)計(jì)及修飾的方法來調(diào)節(jié)有機(jī)材料的熱穩(wěn)定性、機(jī)械性能、發(fā)光及導(dǎo)電性能，使得材料有 很大的改進(jìn)空間。
[0005] 有機(jī)電致發(fā)光二極體的發(fā)光原理和無機(jī)發(fā)光二極體相似，當(dāng)元件受到直流電所衍 生的順向偏壓時(shí)，外加的電壓能量將驅(qū)動(dòng)電子(Electron)與空穴(Hole)分別由陰極與陽極 注入元件，當(dāng)兩者在發(fā)光層中相遇、結(jié)合時(shí)，即形成所謂的電子-空穴復(fù)合激子，激子通過發(fā) 光弛豫的形式回到基態(tài)，從而達(dá)到發(fā)光的目的。
[0006] 有機(jī)電致發(fā)光的產(chǎn)生靠的是在有機(jī)半導(dǎo)體材料中傳輸?shù)妮d流子（電子和空穴）的 重組。眾所周知，有機(jī)材料的導(dǎo)電性很差，與無機(jī)半導(dǎo)體不同的是，有機(jī)半導(dǎo)體中沒有延續(xù) 的能帶，載流子的傳輸常用跳躍理論來描述，即在電場的驅(qū)動(dòng)下，電子在被激發(fā)或注入至分 子的LUMO能級(jí)中，經(jīng)由跳躍至另一個(gè)分子的LUMO能級(jí)（Highest Occupied Molecular Orbital，簡稱HOMO)來達(dá)到電荷傳輸?shù)哪康?。為了能使有機(jī)電致發(fā)光器件在應(yīng)用方面達(dá)到 突破，必須克服有機(jī)材料電荷注入及傳輸能力差的困難。科學(xué)家們通過器件結(jié)構(gòu)的調(diào)整，例 如增加器件有機(jī)材料層的數(shù)目，并且使不同的有機(jī)層扮演不同的器件層，例如有的功能材 料可以促進(jìn)電子從陰極注入并且促進(jìn)空穴從陽極注入，有的材料可以促進(jìn)電荷的傳輸，有 的材料則能起到阻擋電子及空穴傳輸?shù)淖饔茫?dāng)然在有機(jī)電致發(fā)光器件里最重要的各種顏 色的發(fā)光材料也要達(dá)到與相鄰功能材料相匹配的目的，因此，效率好壽命長的有機(jī)電致發(fā) 光器件通常是器件結(jié)構(gòu)以及各種有機(jī)材料的優(yōu)化搭配的結(jié)果，這就為化學(xué)家們設(shè)計(jì)開發(fā)各 種結(jié)構(gòu)的功能化材料提供了極大的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。
[0007] 現(xiàn)有的有機(jī)電致發(fā)光器件一般包括從上至下依次排列的陰極、電子注入層、電子 傳輸層（Electron transport Layer，簡稱ETL)、有機(jī)發(fā)光層(Emitting Layer，簡稱EML)、 空穴傳輸層、空穴注入層、陽極和基底。有機(jī)電致發(fā)光器件效率的提高，主要是在有機(jī)發(fā)光 層內(nèi)盡量提高激子的形成幾率，因此有機(jī)電致發(fā)光器件的有機(jī)發(fā)光層和與之相鄰的空穴傳 輸層的材料對有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光效率和亮度起到至關(guān)重要的作用。而現(xiàn)有技術(shù)中的 有機(jī)電致發(fā)光器件中的空穴傳輸層或有機(jī)發(fā)光層使其具有較高的驅(qū)動(dòng)電壓和較低的發(fā)光 效率。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 本發(fā)明提供了一種化合物、包含該化合物的有機(jī)電致發(fā)光器件及具有該有機(jī)電致 發(fā)光器件的顯示裝置，用以解決現(xiàn)有技術(shù)中有機(jī)電致發(fā)光器件的高驅(qū)動(dòng)電壓和低發(fā)光效率 的問題。
[0009] 根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供了一種化合物，該化合物如式I所示：
[0010]
[0011] 其中，R1為包含咔唑基的取代基。
[0012] 可選地，根據(jù)本發(fā)明的化合物，所述化合物包括：
[0013]

[0015；
[0016] 根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了一種有機(jī)電致發(fā)光器件，該有機(jī)電致發(fā)光器件的 有機(jī)發(fā)光層的主體材料或空穴傳輸層的材料為根據(jù)本發(fā)明的化合物。
[0017] 可選地，根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件，所述有機(jī)發(fā)光層為藍(lán)光發(fā)光層。
[0018] 可選地，根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件，所述有機(jī)發(fā)光層為綠光發(fā)光層。
[0019] 可選地，根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件，所述有機(jī)發(fā)光層為紅光發(fā)光層。
[0020] 根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了一種顯示裝置，包括根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光 器件。
[0021] 本發(fā)明的有益效果如下：
[0022] 將本發(fā)明提供的化合物用在有機(jī)電致發(fā)光器件的空穴傳輸層或有機(jī)發(fā)光層，提高 了有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光效率、降低了有機(jī)電致發(fā)光器件的驅(qū)動(dòng)電壓。
【具體實(shí)施方式】
【具體實(shí)施方式】 [0023] 僅為對本發(fā)明的說明，而不構(gòu)成對本
【發(fā)明內(nèi)容】
的限制，下面將結(jié)合 具體的實(shí)施方式對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步說明和描述。
[0024] 根據(jù)本發(fā)明的提供的化合物如式I所示：
[0025]
[0026] 其中，R1為包含咔唑基的取代基。
[0027] 將本發(fā)明提供的化合物用在有機(jī)電致發(fā)光器件的空穴傳輸層或有機(jī)發(fā)光層的主 體材料，提高了有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光效率、降低了有機(jī)電致發(fā)光器件的驅(qū)動(dòng)電壓。
[0028] 枏抿太發(fā)明的化合物的一種窀施方忒，化合物包栝，
[0029]

[0031]
[0032] 為了更加詳細(xì)的說明本發(fā)明的化合物，下面將列舉上述化合物的具體合成方法對 本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的描述。
[0033]化合物Pl的合成方法如下：
[0034] 首先，進(jìn)行中間體式Pl-I所示化合物的合成，合成的具體化學(xué)反應(yīng)方程式如下：
[0035]
[0036] 合成步驟為:在500毫升的三口瓶中，加入200毫升甲苯、27克FeCl3.6H20、6.65克四 氫喹啉，然后緩慢升溫至85°C反應(yīng)2小時(shí)，降至室溫后將反應(yīng)液傾入1000毫升25%的氨水 中，用二氯甲烷提取，將有機(jī)層水洗，用無水硫酸鎂干燥，然后用硅膠柱分離，用石油醚：乙 酸乙酯(體積比10:2)進(jìn)行洗脫，得到如式Pl-I所示化合物4.49克，收率為68%，測得產(chǎn)品熔 點(diǎn)為 127.5°C，質(zhì)譜 MS(m/e)為：264。
[0037]然后進(jìn)行化合物Pl的合成，合成的具體化學(xué)反應(yīng)方程式如下：
[0038]
[0039]合成步驟為：在500毫升的三口瓶中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加入200毫升干燥的甲苯、 2.64克前述得到的式Pl-I所示化合物、6.0克3-溴-N-乙基咔唑、2.88克叔丁醇鈉、0.05克雙 (二亞芐基丙酮)鈀、0.2克10%的三叔丁基膦的甲苯溶液，加熱至回流反應(yīng)8小時(shí)后降至室 溫，加入稀醋酸，分液，有機(jī)層用水洗滌到中性，用無水硫酸鎂干燥后，用硅膠柱分離，用石 油醚:乙酸乙酯:二氯甲烷(體積比為6:2:2)作為洗脫劑進(jìn)行洗脫，得到式Pl所示的產(chǎn)品5.6 克，收率為86%。質(zhì)譜MS(m/e):650。
[0040] 對得到的產(chǎn)品進(jìn)行了核磁檢測，得到的核磁譜圖的解析數(shù)據(jù)如下：
[0041] 4匪1?(5001抱，0)(：13)48.30(111，2!〇,37.81(111，4!〇,37.65((1，2!〇,37.48~7.31(111， 8Η)，δ7·15(πι，2Η)，δ6·55(πι，2Η)，δ4·50(πι，4Η)，δ3·62α，2Η)，δ3·5〇α，2Η)，δ2·8?α，4Η)，δ 1.97(m，4H)，Sl.40(t，6H)。
[0042] 參照化合物Pl的合成方法，僅將合成中用到的3-溴-N-乙基咔唑換成相應(yīng)種類的 其它溴代物，合成化合物Ρ2-Ρ15，如表1所示：
[0043] 表 1



[0049] 根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件的一種實(shí)施方式，有機(jī)發(fā)光層為藍(lán)光發(fā)光層，藍(lán) 光發(fā)光層的主體材料為根據(jù)本發(fā)明的化合物。
[0050] 根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件的一種實(shí)施方式，有機(jī)發(fā)光層為綠光發(fā)光層，綠 光發(fā)光層的主體材料為根據(jù)本發(fā)明的化合物。
[0051] 根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件，有機(jī)發(fā)光層為紅光發(fā)光層，紅光發(fā)光層的主體 材料為根據(jù)本發(fā)明的化合物。
[0052]根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了一種顯示裝置，包括根據(jù)本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光 器件。
[0053]由此可見，根據(jù)本發(fā)明的化合物、有機(jī)電致發(fā)光器件和顯示裝置的可選因素較多， 根據(jù)本發(fā)明的權(quán)利要求可以組合出不同的實(shí)施例。本發(fā)明的實(shí)施例僅作為對本發(fā)明的具體 描述，并不作為對本發(fā)明的限制。下面將結(jié)合含有本發(fā)明的化合物的有機(jī)電致發(fā)光器件作 為實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步描述。
[0054]有機(jī)電致發(fā)光器件的典型結(jié)構(gòu)為：基片/陽極/空穴傳輸層（HTL)/有機(jī)發(fā)光層 (EL)/電子傳輸層(ETL)/陰極。
[0055]基片可以使用傳統(tǒng)有機(jī)電致發(fā)光器件中的基片，如:玻璃或塑料。陽極材料可以采 用透明的高導(dǎo)電性材料，例如銦錫氧（ΙΤ0)、銦鋅氧（IZO)、二氧化錫(SnO2)和氧化鋅(ZnO) 等。
[0056]在本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件制作中選用玻璃基板，ITO作陽極材料。
[0057]空穴傳輸層可以采用N，N'_二（3-甲苯基)-N，N'_二苯基-[1，1_聯(lián)苯基]-4,4'_二 胺(ITD)或N，N'_二苯基-N，N'_二（1-萘基)-(1，Γ-聯(lián)苯基)-4,4'_二胺(NPB)等三芳胺類材 料。其中NPB是常用的空穴傳輸材料，在本發(fā)明實(shí)施例的有機(jī)電致發(fā)光器件制作中所選用的 空穴傳輸材料選用NPB。
[0058]有機(jī)電致發(fā)光器件結(jié)構(gòu)可以為單發(fā)光層也可以是多發(fā)光層結(jié)構(gòu)。
[0059]電子傳輸層采用Alq3、ΤΑΖ或、TPBi，或選自所述三種材料的任意兩種。
[0060] 在本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光器件制作中所選用陰極材料是LiF/Al。
[0061] 本發(fā)明中使用的幾種材料具體結(jié)構(gòu)見下：
[0063]
[0064] 實(shí)施例1-7選用本發(fā)明的化合物作為藍(lán)色熒光有機(jī)電致發(fā)光器件中的有機(jī)發(fā)光層 的主體材料;對比例1選用ADN作為藍(lán)色熒光有機(jī)電致發(fā)光器件中的有機(jī)發(fā)光層的主體材 料。
[0065] 有機(jī)電致發(fā)光器件結(jié)構(gòu)為：IT0/NPB(40nm)/藍(lán)光主體材料（30nm):DPAVBi[5%]/ Alq3(20nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)〇
[0066] 有機(jī)電致發(fā)光器件制備過程如下：將涂布了 ITO透明導(dǎo)電層的玻璃板在商用清洗 劑中超聲處理，在去離子水中沖洗，在丙酮和乙醇混合溶劑中超聲除油，在潔凈環(huán)境下烘烤 至完全除去水分，用紫外光和臭氧條件下清洗，并用低能陽離子束轟擊表面。
[0067] 把上述帶有陽極的玻璃基片置于真空腔內(nèi)，抽真空至IX HT5~9 XHT3Pa,在上述 陽極層膜上真空蒸鍍NPB作為空穴傳輸層，蒸鍍速率為0 · lnm/s，蒸鍍膜厚為40nm〇
[0068] 在空穴傳輸層之上真空蒸鍍藍(lán)光主體材料:DPAVBi[5%]作為有機(jī)電致發(fā)光器件 的發(fā)光層，蒸鍍速率為0. lnm/s，蒸鍍總膜厚為30nm;其中"DPAVBi [5% ]"是指藍(lán)光染料的摻 雜比例，即藍(lán)光主體材料與DPAVBi的重量份比為100: 5。
[0069] 在發(fā)光層之上真空蒸鍍Alq3作為有機(jī)電致發(fā)光器件的電子傳輸層，其蒸鍍速率為 0· lnm/s，蒸鍍總膜厚為20nm;
[0070] 在電子傳輸層上真空蒸鍍0.5nm的LiF，150nm的Al作為陰極。
[0071] 對實(shí)施例1-7以及對比例1中制備得到的有機(jī)電致發(fā)光器件的性能進(jìn)行了測試，測 試結(jié)果如表2所不。
[0072] 表 2
[0074]由表2可以看出，采用本發(fā)明化合物的藍(lán)色熒光有機(jī)電致發(fā)光器件相對于采用業(yè) 內(nèi)普遍使用的ADN的藍(lán)色熒光有機(jī)電致發(fā)光器件，獲得了更高的電流效率和較低的驅(qū)動(dòng)電 壓。
[0075]實(shí)施例8-15選用本發(fā)明的化合物作為紅色磷光有機(jī)電致發(fā)光器件中有機(jī)發(fā)光層 的主體材料;對比例2選用CBP作為紅色磷光有機(jī)電致發(fā)光器件中有機(jī)發(fā)光層的主體材料。 [0076]有機(jī)電致發(fā)光器件結(jié)構(gòu)為：
[0077] IT0/NPB(20nm)/紅光主體材料（30nm):Ir(piq)3[5% ]/TPBI (10nm)/Alq3(15nm)/ LiF(0.5nm)/Al(150nm)〇
[0078] 有機(jī)電致發(fā)光器件制備過程如下：將涂布了 ITO透明導(dǎo)電層的玻璃板在商用清洗 劑中超聲處理，在去離子水中沖洗，在丙酮和乙醇混合溶劑中超聲除油，在潔凈環(huán)境下烘烤 至完全除去水份，用紫外光和臭氧清洗，并用低能陽離子束轟擊表面。
[0079] 把上述帶有陽極的玻璃基片置于真空腔內(nèi)，抽真空至I X HT5~9 X HT3Pa，在上述 陽極層膜上真空蒸鍍空穴傳輸層NPB，蒸鍍速率為0. lnm/s，蒸鍍膜厚為20nm;在空穴傳輸層 之上真空蒸鍍發(fā)光主體材料和染料，作為有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光層，蒸鍍速率為0.1 nm/ s，蒸鍍總膜厚為30nm;在發(fā)光層之上依次真空蒸鍍電子傳輸層TPBI和Alq3,其蒸鍍速率均 為0 · lnm/s，蒸鍍膜厚分別為IOnm和15nm〇
[0080] 在電子傳輸層上真空蒸鍍〇.5nm的LiF，150nm的Al作為陰極。
[0081] 對實(shí)施例8-15以及對比例2中制備得到的有機(jī)電致發(fā)光器件的性能進(jìn)行了測試， 測試結(jié)果如表3所示。
[0082] 衷 3
Luuoq」 出衣3口」以有!11，術(shù)州奪漢明1心百柳的5丄'巴僻兀節(jié)1兒電現(xiàn)漢兀益1十4'日刈丁術(shù)州'-1^ 的紅色磷光有機(jī)電致發(fā)光器件，獲得了更高的電流效率和較低的驅(qū)動(dòng)電壓。
[0085]實(shí)施例16-21選用本發(fā)明的化合物作為綠色磷光有機(jī)電致發(fā)光器件中有機(jī)發(fā)光層 的主體材料;對比例3選用CBP作為綠色磷光有機(jī)電致發(fā)光器件中有機(jī)發(fā)光層的主體材料。 [0086] 有機(jī)電致發(fā)光器件結(jié)構(gòu)為：IT0/NPB(20nm)/綠光主體材料（30nm):Ir(ppy)3
[7%]/TPBI(10nm)/Alq3(15nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)〇
[0087]有機(jī)電致發(fā)光器件制備過程如下：將涂布了 ITO透明導(dǎo)電層的玻璃板在商用清洗 劑中超聲處理，在去離子水中沖洗，在丙酮和乙醇混合溶劑中超聲除油，在潔凈環(huán)境下烘烤 至完全除去水分，用紫外光和臭氧清洗，并用低能陽離子束轟擊表面。
[0088] 把上述帶有陽極的玻璃基片置于真空腔內(nèi)，抽真空至I X HT5~9 X HT3Pa，在上述 陽極層膜上真空蒸鍍空穴傳輸層NPB，蒸鍍速率為0 · lnm/s，蒸鍍膜厚為20nm〇
[0089] 在空穴傳輸層之上真空蒸鍍發(fā)光主體材料和染料，作為有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光 層，蒸鍍速率為〇 · lnm/s，蒸鍍總膜厚為30nm〇
[0090] 在發(fā)光層之上依次真空蒸鍍電子傳輸層TPBI和Alq3，其蒸鍍速率均為0. lnm/s，蒸 鍍膜厚分別為I Onm和15nm;
[0091] 在電子傳輸層上真空蒸鍍〇.5nm的LiF，150nm的Al作為電子注入層和陰極。
[0092] 對實(shí)施例16-22以及對比例3中制備得到的有機(jī)電致發(fā)光器件的性能進(jìn)行了測試， 測試結(jié)果如表4所示。
[0093] 表 4
[0095] 由表4可以看出，采用本發(fā)明化合物的綠色磷光有機(jī)電致發(fā)光器件相對于采用CBP 的綠色磷光有機(jī)電致發(fā)光器件，獲得了更高的電流效率和較低的驅(qū)動(dòng)電壓。
[0096] 顯然，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對本發(fā)明進(jìn)行各種改動(dòng)和變型而不脫離本發(fā)明的精 神和范圍。這樣，倘若本發(fā)明的這些修改和變型屬于本發(fā)明權(quán)利要求及其等同技術(shù)的范圍 之內(nèi)，則本發(fā)明也意圖包含這些改動(dòng)和變型在內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種化合物，其特征在于，該化合物如式I所示：其中，Ri為包含咔唑基的取代基。2. 如權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物包括：?~ t νΛ：〇3. -種有機(jī)電致發(fā)光器件，其特征在于，該有機(jī)電致發(fā)光器件的有機(jī)發(fā)光層的主體材 料或空穴傳輸層的材料為權(quán)利要求1或2所述的化合物。4. 如權(quán)利要求3所述的有機(jī)電致發(fā)光器件，其特征在于，所述有機(jī)發(fā)光層為藍(lán)光發(fā)光 層。5. 如權(quán)利要求3所述的有機(jī)電致發(fā)光器件，其特征在于，所述有機(jī)發(fā)光層為綠光發(fā)光 層。6. 如權(quán)利要求3所述的有機(jī)電致發(fā)光器件，其特征在于，所述有機(jī)發(fā)光層為紅光發(fā)光 層。7. -種顯示裝置，其特征在于，包括如權(quán)利要求3-6任一所述的有機(jī)電致發(fā)光器件。
【文檔編號(hào)】H01L51/54GK105859687SQ201610201088
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年3月30日
【發(fā)明人】王占奇, 洪豪志, 李志強(qiáng), 郭金濤, 李江濤, 劉杰, 徐超
【申請人】阜陽欣奕華材料科技有限公司