一種醫(yī)用抗菌薄膜材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)用新材料領(lǐng)域，公開了一種醫(yī)用抗菌薄膜材料及其制備方法，所述的醫(yī)用抗菌薄膜材料包括下述的成分：殼聚糖2?6份、乙烯?辛烯共聚物5?10份、聚丙烯8?20份、鄰苯二甲酸二辛酯1?3份、聚異戊二烯4?10份、紫花地丁水提物1?3份、石楠藤乙醇提取物1?3份、瞿麥乙醇提取物2?4份、山麥冬40wt%乙醇水提取物2?5份、苦石蓮乙酸乙酯提取物2?6份。制備方法包括干燥、粉碎、熱浸提、濃縮、混合、螺桿擠出、拉伸成膜等步驟。制備得到的醫(yī)用抗菌薄膜材料對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌具有非常好的抑菌效果。
【專利說明】
一種醫(yī)用抗菌薄膜材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)用生物材料領(lǐng)域，涉及一種醫(yī)用抗菌薄膜材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 生物醫(yī)用復(fù)合材料是由兩種或兩種以上的不同材料復(fù)合而成的生物醫(yī)用材料，它 主要用于人體組織的修復(fù)、替換和人工器官的制造。常用的基體材料有醫(yī)用高分子、醫(yī)用碳 素材料、生物玻璃、玻璃陶瓷、磷酸鈣基或其他生物陶瓷、醫(yī)用不銹鋼、鈷基合金等醫(yī)用金屬 材料。增強體材料有碳纖維、不銹鋼和鈦基合金纖維、生物玻璃陶瓷纖維、陶瓷纖維等纖維 增強體，另外還有氧化鋯、磷酸鈣基生物陶瓷、生物玻璃陶瓷等顆粒增強體。
[0003] 醫(yī)用抗菌薄膜材料在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域也得到了極大的發(fā)展，為了有效的提高醫(yī)用薄 膜材料的抑菌效果，需要在薄膜內(nèi)加入一些抑菌成分，這些成分可以是無機成分或者有機 成分，通過加入天然提取物成分來提高醫(yī)用薄膜材料的抑菌效果，也是一種較好的選擇。
[0004]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 要解決的技術(shù)問題:常規(guī)的醫(yī)用抗菌薄膜材料中抗菌成分多為無機物，本發(fā)明的 目的是公開一種含有較多中藥提取物的具有良好抗菌性能的醫(yī)用抗菌薄膜材料及其制備 方法，提高醫(yī)用薄膜材料的抗菌強度及力學(xué)性能。
[0006] 技術(shù)方案:為了達到上述目的，本發(fā)明公開了一種醫(yī)用抗菌薄膜材料及其制備方 法，所述的醫(yī)用抗菌薄膜材料包括下述的成分： 殼聚糖 2-6份、 乙烯-辛烯共聚物 5-10份、 聚丙烯 8-20份、 鄰苯二甲酸二辛酯 1-3份、 聚異戊二烯 4-10份、 紫花地丁水提物 1-3份、 石楠藤乙醇提取物 1-3份、 瞿麥乙醇提取物 2-4份、 山麥冬40wt%乙醇水提取物 2-5份、 苦石蓮乙酸乙酯提取物 2-6份。
[0007] 優(yōu)選的，所述的一種醫(yī)用抗菌薄膜材料，包括下述的成分： 殼聚糖 3-5份、 乙烯-辛烯共聚物 6-9份、 聚丙烯 12-18份、 鄰苯二甲酸二辛酯 2-3份、 聚異戊二烯 6-9份、 紫花地丁水提物 2-3份、 石楠藤乙醇提取物 1-2份、 瞿麥乙醇提取物 3-4份、 山麥冬40wt%乙醇水提取物 3-4份、 苦石蓮乙酸乙酯提取物 3-5份。
[0008] 一種醫(yī)用抗菌薄膜材料的制備方法，包括以下步驟： (1) 分別把石楠藤和瞿麥進行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分別用乙醇進行攪拌熱浸提，提取后分別離心分離，將上清液濃縮后，分別為石楠藤乙 醇提取物和瞿麥乙醇提取物； (2) 將山麥冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液進行攪拌熱浸提，提取后過400目 濾布，收集濾液，將濾液濃縮后，為山麥冬40wt%乙醇水提取物； (3 )把苦石蓮粉碎，粉碎后用乙酸乙酯進行攪拌熱浸提，提取后過濾，將濾液真空濃縮， 得到苦石蓮乙酸乙酯提取物； (4) 按重量分別取殼聚糖2-6份、乙烯-辛烯共聚物5-10份、聚丙烯8-20份、鄰苯二甲酸 二辛酯1-3份、聚異戊二烯4-10份、紫花地丁水提物1-3份、石楠藤乙醇提取物1-3份、瞿麥乙 醇提取物2-4份、山麥冬40wt%乙醇水提取物2-5份、苦石蓮乙酸乙酯提取物2-6份，將上述的 成分高速混合，混合均勾； (5) 將步驟(4)混合均勻后的材料用雙螺桿擠出機進行塑化擠壓，雙螺桿進行擠壓時溫 度分段為:第一段為150_160°C，第二段為170-180°C，第三段為185-195°C ; (6) 將步驟(5)塑化擠壓后的材料進行壓片和拉伸，制備為醫(yī)用抗菌薄膜材料。
[0009] 優(yōu)選的，所述的一種醫(yī)用抗菌薄膜材料的制備方法，步驟（1)中熱浸提溫度為50 °C，熱浸提時間為3h，料液重量比為1:7。
[0010] 優(yōu)選的，所述的一種醫(yī)用抗菌薄膜材料的制備方法，步驟（2)中熱浸提溫度為60 °C，熱浸提時間為5h，料液重量比為1:5。
[0011]優(yōu)選的，所述的一種醫(yī)用抗菌薄膜材料的制備方法，步驟（3)中熱浸提溫度為55 °C，熱浸提時間為4h，料液重量比為1:8。
[0012] 優(yōu)選的，所述的一種醫(yī)用抗菌薄膜材料的制備方法，步驟(5)中雙螺桿擠出機的螺 桿長徑比為15:1。
[0013] 有益效果:本發(fā)明的醫(yī)用抗菌薄膜材料中除含有常規(guī)的抗菌成分殼聚糖外，還加 入了紫花地丁水提物、石楠藤乙醇提取物、瞿麥乙醇提取物、山麥冬40wt%乙醇水提取物和 苦石蓮乙酸乙酯提取物，來提高制備的薄膜材料的抑菌性能，制備得到的薄膜材料對金黃 色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌的抑菌強度均在90%以上，很好的提高了薄膜材料的抑 菌強度。
【具體實施方式】
[0014] 實施例1 (1)分別把石楠藤和瞿麥進行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分別用乙醇進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為50°C，熱浸提時間為3h，料液重量比為1:7， 提取后分別離心分離，將上清液濃縮后，分別為石楠藤乙醇提取物和瞿麥乙醇提取物；（2) 將山麥冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為60°C，熱 浸提時間為5h，料液重量比為1:5，提取后過400目濾布，收集濾液，將濾液濃縮后，為山麥冬 40wt%乙醇水提取物；（3)把苦石蓮粉碎，粉碎后用乙酸乙酯進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為 55°C，熱浸提時間為4h，料液重量比為1:8,提取后過濾，將濾液真空濃縮，得到苦石蓮乙酸 乙酯提取物；（4)按重量分別取殼聚糖6份、乙烯-辛烯共聚物5份、聚丙烯20份、鄰苯二甲酸 二辛酯1份、聚異戊二烯10份、紫花地丁水提物3份、石楠藤乙醇提取物3份、瞿麥乙醇提取物 2份、山麥冬40wt%乙醇水提取物2份、苦石蓮乙酸乙酯提取物6份，將上述的成分高速混合， 混合均勻；（5)將步驟(4)混合均勻后的材料用雙螺桿擠出機進行塑化擠壓，雙螺桿進行擠 壓時溫度分段為:第一段為160°C，第二段為170°C，第三段為195°C;(6)將步驟(5)塑化擠壓 后的材料進行壓片和拉伸，制備為醫(yī)用抗菌薄膜材料。
[0015] 實施例2 (1)分別把石楠藤和瞿麥進行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分別用乙醇進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為50°C，熱浸提時間為3h，料液重量比為1:7， 提取后分別離心分離，將上清液濃縮后，分別為石楠藤乙醇提取物和瞿麥乙醇提取物；（2) 將山麥冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為60°C，熱 浸提時間為5h，料液重量比為1:5，提取后過400目濾布，收集濾液，將濾液濃縮后，為山麥冬 40wt%乙醇水提取物；（3)把苦石蓮粉碎，粉碎后用乙酸乙酯進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為 55°C，熱浸提時間為4h，料液重量比為1:8,提取后過濾，將濾液真空濃縮，得到苦石蓮乙酸 乙酯提取物；（4)按重量分別取殼聚糖2份、乙烯-辛烯共聚物10份、聚丙烯8份、鄰苯二甲酸 二辛酯3份、聚異戊二烯4份、紫花地丁水提物1份、石楠藤乙醇提取物1份、瞿麥乙醇提取物4 份、山麥冬40wt%乙醇水提取物5份、苦石蓮乙酸乙酯提取物2份，將上述的成分高速混合，混 合均勻；（5)將步驟(4)混合均勻后的材料用雙螺桿擠出機進行塑化擠壓，雙螺桿進行擠壓 時溫度分段為:第一段為150°C，第二段為180°C，第三段為185°C;(6)將步驟(5)塑化擠壓后 的材料進行壓片和拉伸，制備為醫(yī)用抗菌薄膜材料。
[0016] 實施例3 (1)分別把石楠藤和瞿麥進行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分別用乙醇進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為50°C，熱浸提時間為3h，料液重量比為1:7， 提取后分別離心分離，將上清液濃縮后，分別為石楠藤乙醇提取物和瞿麥乙醇提取物；（2) 將山麥冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為60°C，熱 浸提時間為5h，料液重量比為1:5，提取后過400目濾布，收集濾液，將濾液濃縮后，為山麥冬 40wt%乙醇水提取物；（3)把苦石蓮粉碎，粉碎后用乙酸乙酯進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為 55°C，熱浸提時間為4h，料液重量比為1:8,提取后過濾，將濾液真空濃縮，得到苦石蓮乙酸 乙酯提取物；（4)按重量分別取殼聚糖3份、乙烯-辛烯共聚物9份、聚丙烯12份、鄰苯二甲酸 二辛酯2份、聚異戊二烯9份、紫花地丁水提物3份、石楠藤乙醇提取物2份、瞿麥乙醇提取物3 份、山麥冬40wt%乙醇水提取物4份、苦石蓮乙酸乙酯提取物5份，將上述的成分高速混合，混 合均勻；（5)將步驟(4)混合均勻后的材料用雙螺桿擠出機進行塑化擠壓，雙螺桿進行擠壓 時溫度分段為:第一段為160°C，第二段為170°C，第三段為195°C;(6)將步驟(5)塑化擠壓后 的材料進行壓片和拉伸，制備為醫(yī)用抗菌薄膜材料。
[0017] 實施例4 (I)分別把石楠藤和瞿麥進行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分別用乙醇進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為50°C，熱浸提時間為3h，料液重量比為1:7， 提取后分別離心分離，將上清液濃縮后，分別為石楠藤乙醇提取物和瞿麥乙醇提取物；（2) 將山麥冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為60°C，熱 浸提時間為5h，料液重量比為1:5，提取后過400目濾布，收集濾液，將濾液濃縮后，為山麥冬 40wt%乙醇水提取物；（3)把苦石蓮粉碎，粉碎后用乙酸乙酯進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為 55°C，熱浸提時間為4h，料液重量比為1:8,提取后過濾，將濾液真空濃縮，得到苦石蓮乙酸 乙酯提取物；（4)按重量分別取殼聚糖5份、乙烯-辛烯共聚物6份、聚丙烯18份、鄰苯二甲酸 二辛酯3份、聚異戊二烯6份、紫花地丁水提物2份、石楠藤乙醇提取物1份、瞿麥乙醇提取物4 份、山麥冬40wt%乙醇水提取物3份、苦石蓮乙酸乙酯提取物3份，將上述的成分高速混合，混 合均勻；（5)將步驟(4)混合均勻后的材料用雙螺桿擠出機進行塑化擠壓，雙螺桿進行擠壓 時溫度分段為:第一段為150°C，第二段為180°C，第三段為185°C;(6)將步驟(5)塑化擠壓后 的材料進行壓片和拉伸，制備為醫(yī)用抗菌薄膜材料。
[0018] 實施例5 (1)分別把石楠藤和瞿麥進行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分別用乙醇進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為50°C，熱浸提時間為3h，料液重量比為1:7， 提取后分別離心分離，將上清液濃縮后，分別為石楠藤乙醇提取物和瞿麥乙醇提取物；（2) 將山麥冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為60°C，熱 浸提時間為5h，料液重量比為1:5，提取后過400目濾布，收集濾液，將濾液濃縮后，為山麥冬 40wt%乙醇水提取物；（3)把苦石蓮粉碎，粉碎后用乙酸乙酯進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為 55°C，熱浸提時間為4h，料液重量比為1:8,提取后過濾，將濾液真空濃縮，得到苦石蓮乙酸 乙酯提取物；（4)按重量分別取殼聚糖4份、乙烯-辛烯共聚物8份、聚丙烯15份、鄰苯二甲酸 二辛酯2份、聚異戊二烯8份、紫花地丁水提物2份、石楠藤乙醇提取物1份、瞿麥乙醇提取物3 份、山麥冬40wt%乙醇水提取物4份、苦石蓮乙酸乙酯提取物4份，將上述的成分高速混合，混 合均勻；（5)將步驟(4)混合均勻后的材料用雙螺桿擠出機進行塑化擠壓，雙螺桿進行擠壓 時溫度分段為:第一段為150°C，第二段為180°C，第三段為185°C;(6)將步驟(5)塑化擠壓后 的材料進行壓片和拉伸，制備為醫(yī)用抗菌薄膜材料。
[0019] 對比例1 (1)將山麥冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為 60°C，熱浸提時間為5h，料液重量比為1:5，提取后過400目濾布，收集濾液，將濾液濃縮后， 為山麥冬40wt%乙醇水提取物；（2)把苦石蓮粉碎，粉碎后用乙酸乙酯進行攪拌熱浸提，熱浸 提溫度為55°C，熱浸提時間為4h，料液重量比為1:8,提取后過濾，將濾液真空濃縮，得到苦 石蓮乙酸乙酯提取物；（3)按重量分別取殼聚糖6份、乙烯-辛烯共聚物5份、聚丙烯20份、鄰 苯二甲酸二辛酯1份、聚異戊二烯10份、紫花地丁水提物3份、山麥冬40wt%乙醇水提取物2 份、苦石蓮乙酸乙酯提取物6份，將上述的成分高速混合，混合均勻；（4)將步驟(3)混合均勻 后的材料用雙螺桿擠出機進行塑化擠壓，雙螺桿進行擠壓時溫度分段為:第一段為160°C， 第二段為170°C，第三段為195°C; (5)將步驟(4)塑化擠壓后的材料進行壓片和拉伸，制備為 醫(yī)用抗菌薄膜材料。
[0020] 對比例2 (I)分別把石楠藤和瞿麥進行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分別用乙醇進行攪拌熱浸提，熱浸提溫度為50°C，熱浸提時間為3h，料液重量比為1:7， 提取后分別離心分離，將上清液濃縮后，分別為石楠藤乙醇提取物和瞿麥乙醇提取物；（2) 按重量分別取殼聚糖6份、乙烯-辛烯共聚物5份、聚丙烯20份、鄰苯二甲酸二辛酯1份、聚異 戊二烯10份、紫花地丁水提物3份、石楠藤乙醇提取物3份、瞿麥乙醇提取物2份，將上述的成 分高速混合，混合均勻；（3)將步驟(2)混合均勻后的材料用雙螺桿擠出機進行塑化擠壓，雙 螺桿進行擠壓時溫度分段為:第一段為160°C，第二段為170°C，第三段為195°C;(4)將步驟 (3)塑化擠壓后的材料進行壓片和拉伸，制備為醫(yī)用抗菌薄膜材料。
[0021]制備得到的醫(yī)用抗菌薄膜材料具有非常良好的拉伸強度和斷裂伸長率，實施例及 對比例的醫(yī)用抗菌薄膜材料的拉伸強度在30MPa以上，斷裂伸長率均在150%以上，薄膜材料 對金黃色葡葯戰(zhàn)苗_十日《許苗_ ?伍金*苗的抑苗鑾加下.
【主權(quán)項】
1. 一種醫(yī)用抗菌薄膜材料，其特征在于，所述的醫(yī)用抗菌薄膜材料包括下述的成分： 殼聚糖 2-6份、 乙烯-辛烯共聚物 5-10份、 聚丙烯 8-20份、 鄰苯二甲酸二辛酯 1-3份、 聚異戊二烯 4-10份、 紫花地丁水提物 1-3份、 石楠藤乙醇提取物 1-3份、 瞿麥乙醇提取物 2-4份、 山麥冬40wt%乙醇水提取物 2-5份、 苦石蓮乙酸乙酯提取物 2-6份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用抗菌薄膜材料，其特征在于，所述的醫(yī)用抗菌薄膜材 料包括下述的成分： 殼聚糖 3-5份、 乙烯-辛烯共聚物 6-9份、 聚丙烯 12-18份、 鄰苯二甲酸二辛酯 2-3份、 聚異戊二烯 6-9份、 紫花地丁水提物 2-3份、 石楠藤乙醇提取物 1-2份、 瞿麥乙醇提取物 3-4份、 山麥冬40wt%乙醇水提取物 3-4份、 苦石蓮乙酸乙酯提取物 3-5份。3. -種醫(yī)用抗菌薄膜材料的制備方法，其特征在于所述的制備方法包括以下步驟： (1) 分別把石楠藤和瞿麥進行真空干燥，干燥至水分含量在5wt%以下，干燥后粉碎，粉 碎后分別用乙醇進行攪拌熱浸提，提取后分別離心分離，將上清液濃縮后，分別為石楠藤乙 醇提取物和瞿麥乙醇提取物； (2) 將山麥冬干燥后粉碎，用40wt%的乙醇水混合溶液進行攪拌熱浸提，提取后過400目 濾布，收集濾液，將濾液濃縮后，為山麥冬40wt%乙醇水提取物； (3) 把苦石蓮粉碎，粉碎后用乙酸乙酯進行攪拌熱浸提，提取后過濾，將濾液真空濃縮， 得到苦石蓮乙酸乙酯提取物； (4) 按重量分別取殼聚糖2-6份、乙烯-辛烯共聚物5-10份、聚丙烯8-20份、鄰苯二甲酸 二辛酯1-3份、聚異戊二烯4-10份、紫花地丁水提物1-3份、石楠藤乙醇提取物1-3份、瞿麥乙 醇提取物2-4份、山麥冬40wt%乙醇水提取物2-5份、苦石蓮乙酸乙酯提取物2-6份，將上述的 成分高速混合，混合均勾； (5) 將步驟(4)混合均勻后的材料用雙螺桿擠出機進行塑化擠壓，雙螺桿進行擠壓時溫 度分段為:第一段為150_160°C，第二段為170-180°C，第三段為185-195°C ; (6) 將步驟(5)塑化擠壓后的材料進行壓片和拉伸，制備為醫(yī)用抗菌薄膜材料。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種醫(yī)用抗菌薄膜材料的制備方法，其特征在于所述的步驟 (1) 中熱浸提溫度為50 °C，熱浸提時間為3h，料液重量比為1:7。5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種醫(yī)用抗菌薄膜材料的制備方法，其特征在于所述的步驟 (2) 中熱浸提溫度為60°C，熱浸提時間為5h，料液重量比為1: 5。6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種醫(yī)用抗菌薄膜材料的制備方法，其特征在于所述的步驟 (3) 中熱浸提溫度為55°C，熱浸提時間為4h，料液重量比為1:8。7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種醫(yī)用抗菌薄膜材料的制備方法，其特征在于所述的步驟 (5)中雙螺桿擠出機的螺桿長徑比為15:1。
【文檔編號】C08L23/08GK105860254SQ201610271569
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年4月28日
【發(fā)明人】尤志剛
【申請人】蘇州蔻美新材料有限公司