一種六氫均三嗪縮水甘油酯及其合成方法和應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種六氫均三嗪縮水甘油酯，其結(jié)構(gòu)如式(I)所示。本發(fā)明還公開了該六氫均三嗪縮水甘油酯的制備方法，制備方法簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便、易于控制，適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。制備得到的六氫均三嗪縮水甘油酯作為環(huán)氧樹脂單體的應(yīng)用，其中的六氫均三嗪環(huán)具有弱堿性，在酸性環(huán)境中極易發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，是一種易降解環(huán)氧樹脂單體，同時(shí)單個(gè)分子中含有三個(gè)環(huán)氧基團(tuán)，易于得到高強(qiáng)高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的固化物。
【專利說(shuō)明】
一種六氫均三嗪縮水甘油酯及其合成方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及新化合物的合成，尤其涉及一種六氫均三嗪縮水甘油酯及其合成方法 和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 環(huán)氧樹脂是一種應(yīng)用廣泛的熱固性樹脂，在涂料、粘合劑和復(fù)合材料等領(lǐng)域都有 著不可替代的地位。隨著需求量和產(chǎn)量的不斷增長(zhǎng)，環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料廢棄物也在逐年 增加。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2011年我國(guó)復(fù)合材料廢棄物的總量約為300萬(wàn)噸，并且每年新增廢棄物10萬(wàn) 噸以上。逐年增多的復(fù)合材料廢棄物占據(jù)了大量的工業(yè)用地，并造成嚴(yán)重的環(huán)境污染，成為 阻礙復(fù)合材料發(fā)展的瓶頸。
[0003] 現(xiàn)在市場(chǎng)上最常見的環(huán)氧樹脂是雙酚A型環(huán)氧樹脂，它本身所固有的交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié) 構(gòu)和穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，在提供優(yōu)良的耐熱、耐腐蝕性能的同時(shí)，也給處理環(huán)氧樹脂基復(fù)合材 料廢棄物提出了難題。目前，焚燒和填埋仍然是處理這類復(fù)合材料廢棄物的主要方法，而這 些粗放的方法又會(huì)引發(fā)大氣污染、水污染等更多問(wèn)題。超臨界解離法處理復(fù)合材料廢棄物 時(shí)，則需要高溫、高壓等苛刻的條件，能耗大且存在安全隱患，不適合大規(guī)模應(yīng)用。共混法， 即將天然高分子如淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)等混入合成樹脂體系中，是制備生物可降解塑料 最常見的方法。這種方法雖然簡(jiǎn)單易行，卻只能用于熱塑性樹脂的改性。對(duì)于環(huán)氧樹脂這種 熱固性樹脂，共混法會(huì)破壞其三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，降低熱力學(xué)性能，而且它們的降解程度也無(wú)法 達(dá)到分子級(jí)別。
[0004] 可降解環(huán)氧樹脂，即對(duì)傳統(tǒng)環(huán)氧樹脂分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，在其中引入某種刺激響 應(yīng)性官能團(tuán)，在固化之后通過(guò)化學(xué)、物理和生物等方法給予相應(yīng)的環(huán)境刺激，其交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié) 構(gòu)能夠發(fā)生破壞的一類環(huán)氧樹脂。可降解環(huán)氧樹脂作為一種特種環(huán)氧樹脂，可以達(dá)到減少 污染、降低成本并實(shí)現(xiàn)分子級(jí)別降解的目標(biāo)。
[0005] 含有三個(gè)氮原子的六元雜環(huán)被稱作三嗪，其中1，3，5-六氫均三嗪是最重要的結(jié) 構(gòu)，它可以由胺類分子與甲醛分子縮合反應(yīng)制備，因此又被稱作縮醛胺。六氫均三嗪環(huán)具有 弱堿性，在酸性環(huán)境中極易發(fā)生開環(huán)反應(yīng)。如果把這一結(jié)構(gòu)引入到環(huán)氧樹脂體系中，將得到 一種可在酸性條件下降解的環(huán)氧樹脂。
[0006] 公開號(hào)為CN105440261A的中國(guó)專利文獻(xiàn)公開了一種可降解自交聯(lián)超支化環(huán)氧樹 脂及其制備方法:將含環(huán)三嗪化合物和二元醇反應(yīng)制備端羧基或酯基超支化聚合物TDHBP; TDHBP再與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)獲得含羥基的超支化環(huán)氧樹脂TDHEP;等摩爾單羥基二縮水甘油 醚與二異氰酸酯反應(yīng)獲得單異氰酸酯基二縮水甘油醚CD2;CD2的異氰酸酯基與TDHEP的羥 基反應(yīng)制備了可降解自交聯(lián)的環(huán)氧樹脂DHEP，分子量3000-45000g/mol，其在加熱過(guò)程中氨 基甲酸酯基團(tuán)斷裂成氨基化合物實(shí)現(xiàn)其自交聯(lián)功能，固化后環(huán)氧樹脂的環(huán)三嗪基實(shí)現(xiàn)降解 功能。
[0007]目前為止六氫均三嗪縮水甘油酯未有文獻(xiàn)或?qū)＠_報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 本發(fā)明提供了一種六氫均三嗪縮水甘油酯及其合成方法，該六氫均三嗪縮水甘油 酯在酸性環(huán)境中可發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，可用于制備可降解環(huán)氧樹脂。
[0009] 本發(fā)明提供了一種六氫均三嗪縮水甘油酯，其結(jié)構(gòu)如式(I)所示：
[0011] 本發(fā)明還提供了上述六氫均三嗪縮水甘油酯的合成方法，包括：
[0012] (1)將對(duì)氨基苯甲酸酯、多聚甲醛、有機(jī)溶劑A混合均勻，在惰性氣體的保護(hù)下反 應(yīng)，得到六氫均三嗪苯甲酸酯；
[0013] 多聚甲醛的量以甲醛的摩爾數(shù)計(jì)，多聚甲醛與對(duì)氨基苯甲酸酯的摩爾比為1~1.5 ：1;
[0014]所述的有機(jī)溶劑A包括四氫呋喃、二氧六環(huán)、三氯甲烷、甲苯、二甲苯中的至少一 種，有機(jī)溶劑A與對(duì)氨基苯甲酸酯的摩爾比為1~100:1;
[0015] 反應(yīng)溫度為90~150 °C，反應(yīng)時(shí)間為0.5~24h;
[0016] (2)向六氫均三嗪苯甲酸酯中加入堿和水，在惰性氣體的保護(hù)下反應(yīng)，得到六氫均 三嗪苯甲酸鹽；
[0017] 所述的堿為氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀中的一種，六氫均三嗪 苯甲酸鹽與堿摩爾比為1:0.2~10;
[0018] 反應(yīng)溫度為80~150 °C，反應(yīng)時(shí)間為5~24h;
[0019] (3)將六氫均三嗪苯甲酸鹽、相轉(zhuǎn)移劑、環(huán)氧氯丙烷混合均勻，在惰性氣體的保護(hù) 下反應(yīng)，得到六氫均三嗪縮水甘油酯；
[0020] 反應(yīng)溫度為90~150 °C，反應(yīng)時(shí)間為0.5~24h。
[0021] 本發(fā)明中所述的惰性氣體可以為常用的保護(hù)氣體，如氮?dú)饣驓鍤狻?br>[0022]本發(fā)明中，六氫均三嗪縮水甘油酯中的六氫均三嗪環(huán)具有弱堿性，在酸性環(huán)境中 極易發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，是一種易降解環(huán)氧樹脂單體，同時(shí)單個(gè)分子中含有三個(gè)環(huán)氧基團(tuán)，易于 得到高強(qiáng)高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的固化物。
[0023]作為優(yōu)選，步驟(1)中，所述的對(duì)氨基苯甲酸酯的結(jié)構(gòu)如式(II)所示：
[0025] 式中R為C1~C12的烷基。
[0026] 作為優(yōu)選，步驟（2)中，反應(yīng)后經(jīng)后處理得到六氫均三嗪苯甲酸鹽，所述的后處理 為將反應(yīng)后的反應(yīng)液在有機(jī)溶劑B中重結(jié)晶、真空干燥，所述的有機(jī)溶劑B包括四氫呋喃、二 氧六環(huán)、乙腈、甲醇、乙醇、丙酮中的至少一種。步驟(2)反應(yīng)產(chǎn)生的六氫均三嗪苯甲酸鹽難 溶于有機(jī)溶劑B，從而從反應(yīng)液中析出，與反應(yīng)中過(guò)量的堿及反應(yīng)中產(chǎn)生的醇類小分子分 離，得到較純凈的六氫均三嗪苯甲酸鹽。
[0027] 作為優(yōu)選，步驟(3)中，六氫均三嗪苯甲酸鹽與環(huán)氧氯丙烷的摩爾比為1:3~200。
[0028] 步驟(3)中，所述相轉(zhuǎn)移劑為四甲基溴化胺、四乙基溴化銨、四丁基溴化銨、四丁基 氟化銨、四丁基氫氧化銨、十二烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨、芐基三乙基氯 化銨中的一種。
[0029] 作為優(yōu)選，步驟(3)中，所述相轉(zhuǎn)移劑為四甲基溴化胺、四乙基溴化銨、四丁基溴化 銨中的一種，相轉(zhuǎn)移劑與六氫均三嗪苯甲酸鹽的摩爾比為〇. 〇〇 1~1:1。
[0030] 本發(fā)明還提供了上述六氫均三嗪縮水甘油酯作為環(huán)氧樹脂單體的應(yīng)用。
[0031] 本發(fā)明還提供了三類含上述六氫均三嗪縮水甘油酯的固化物。
[0032] 一種含有上述六氫均三嗪縮水甘油酯的固化物，以重量百分比計(jì)，包括：
[0033] 六氫均三嗪縮水甘油酯80~90 %
[0034] 異佛爾酮二胺 10~20%。
[0035]其固化方法為：將六氫均三嗪縮水甘油酯和異佛爾酮二胺在70~90°C下固化2~ 處，110~130°(：下固化1~311，140~160°(：下固化1~311，得到上述固化物。
[0036] 一種含有上述六氫均三嗪縮水甘油酯的固化物，以重量百分比計(jì)，包括：
[0037] 六氫均三嗪縮水甘油酯60~80%
[0038] 聚醚胺 20~40 %。
[0039]所述的聚醚胺為聚醚胺(D400)。
[0040] 其固化方法為:將六氫均三嗪縮水甘油酯和聚醚胺(D400)在80~100°C下固化2~ 處，110~130°(：下固化1~311，140~160°(：下固化1~311，得到固化物。
[0041] -種含有上述六氫均三嗪縮水甘油酯的固化物，以重量百分比計(jì)，包括：
[0042] 六氫均三嗪縮水甘油酯22~24.5%
[0043] 甲基六氫苯酐 75~77 %
[0044] 十二烷基三甲基溴化銨0.5~2 %。
[0045]其固化方法為：將六氫均三嗪縮水甘油酯、甲基六氫苯酐和十二烷基三甲基溴化 銨在110~130°C下固化2~4h，140~160°C下固化1~3h，190~210°C下固化1~3h，得到固 化物。
[0046] 上述三類固化物是典型的環(huán)氧樹脂，可以用作復(fù)合材料的基體樹脂，既擁有高強(qiáng) 度的力學(xué)性能，也具有可降解性能。
[0047] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為：
[0048] 1、本發(fā)明六氫均三嗪縮水甘油酯中的六氫均三嗪環(huán)具有弱堿性，在酸性環(huán)境中極 易發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，是一種易降解環(huán)氧樹脂單體，同時(shí)單個(gè)分子中含有三個(gè)環(huán)氧基團(tuán)，易于得 到高強(qiáng)高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的固化物；
[0049] 2、本發(fā)明六氫均三嗪縮水甘油酯的制備方法簡(jiǎn)單，操作便捷、易于控制，適于大規(guī) 模工業(yè)化生產(chǎn)。
【附圖說(shuō)明】
[0050]圖1為實(shí)施例1制備的六氫均三嗪縮水甘油酯的核磁共振氫譜圖；
[0051 ]圖2為實(shí)施例1制備的六氫均三嗪縮水甘油酯的核磁共振碳譜圖。
【具體實(shí)施方式】 [0052] 實(shí)施例1
[0053] (1)將100g對(duì)氛基苯甲酸丁酯（517 · 6mmol)和18 · 6g多聚甲酸(621 · 1 mmol，以甲酸 計(jì))溶解在500mL甲苯中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，117°C反應(yīng)3h，減壓蒸餾除去未反應(yīng)的多聚甲醛及 甲苯，得到六氫均三嗪苯甲酸丁酯；
[0054] (2)將106. lg六氫均三嗪苯甲酸丁酯（172.5mmol，含有517.6mmol苯甲酸酯鍵)與 31g氫氧化鈉(776.4mmol)混合，加入100mL純水，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，100 °C下回流反應(yīng)24h，反應(yīng) 結(jié)束后用500mL乙醇重結(jié)晶，過(guò)濾出沉淀并對(duì)其真空干燥得到六氫均三嗪苯甲酸鈉；
[0055] (3)將88 · 5g六氫均三嗪苯甲酸鈉（172 · 4mmol，含有517 · 3mmol苯甲酸鍵)與4 · 0g四 甲基溴化銨(25.9mmo 1)混合，加入100mL環(huán)氧氯丙烷(7.76mo 1)，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，110°C下回 流反應(yīng)5h，過(guò)濾，水洗，減壓蒸餾除去過(guò)量的環(huán)氧氯丙烷，真空干燥后用80mL乙醇重結(jié)晶，過(guò) 濾出晶體并真空干燥，得到六氫均三嗪縮水甘油酯，產(chǎn)率為75%。
[0056]由以上步驟制備得到的六氫均三嗪縮水甘油酯核磁共振氫譜(CDC13為氘代溶劑） 如圖 1所示，有特征化學(xué)位移7 · 96ppm、6 · 87ppm、5 · 04ppm、4 · 60ppm、4 · llppm、3 · 32ppm、 2.89口口111和2.7]^。111，其中7.96。。1]1和6.87。。1]1代表苯環(huán)上氫的化學(xué)位移，5.04。。1]1代表六氫均 三嗪環(huán)上氫的化學(xué)位移，3.32ppm、2.89ppm和2.71ppm代表環(huán)氧基的特征峰。
[0057]核磁共振碳譜（CDC13為氘代溶劑）如圖2所示，有特征化學(xué)位移165.89ppm、 151.55ppm、131.75ppm、121.27ppm、141.79ppm、65.07ppm、64.54ppm、49.62ppn^P44.74ppm， 其中165.89ppm代表酯鍵上的羰基的化學(xué)位移，151.55ppm、131.75ppm、121.27ppm和 141.79ppm代表苯環(huán)上碳的化學(xué)位移，64.54ppm代表六氫均三嗪環(huán)上碳的化學(xué)位移， 49 · 62ppm和44 · 74ppm代表環(huán)氧基的特征峰。
[0058]以上兩種表征表明本實(shí)施例產(chǎn)物六氫均三嗪縮水甘油酯的結(jié)構(gòu)如式I所示。
[0059] 實(shí)施例2
[0060] (1)將100g對(duì)氛基苯甲酸己酯（452 · 5mmol)和16 · 3g多聚甲酸（543 ·Ommol，以甲酸 計(jì))溶解在500mL甲苯中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，117°C反應(yīng)3h，減壓蒸餾除去未反應(yīng)的多聚甲醛及 甲苯，得到六氫均三嗪苯甲酸己酯；
[0061 ] (2)將105.6g六氫均三嗪苯甲酸己酯與27 . lg氫氧化鈉（678.7mmol)混合，加入 100mL純水，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，100°C下回流反應(yīng)24h，反應(yīng)結(jié)束后用500mL乙醇重結(jié)晶，過(guò)濾出 沉淀并對(duì)其真空干燥得到六氫均三嗪苯甲酸鈉；
[0062] (3)將77.18六氫均三嗪苯甲酸鈉與4.88四乙基溴化銨（22.6111111〇1)混合，加入 100mL環(huán)氧氯丙烷(7760mmol)，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，110°C下回流反應(yīng)5h，過(guò)濾，水洗，減壓蒸餾除 去過(guò)量的環(huán)氧氯丙烷，真空干燥后用80mL乙醇重結(jié)晶，過(guò)濾出晶體并真空干燥，得到六氫均 三嗪縮水甘油酯，產(chǎn)率為72%。
[0063] 實(shí)施例3
[0064] (1)將100g對(duì)氛基苯甲酸辛酯（401 · 6mmol)和14· 5g多聚甲酸（481 · 9mmol，以甲酸 計(jì))溶解在500mL甲苯中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，117°C反應(yīng)3h，減壓蒸餾除去未反應(yīng)的多聚甲醛及 甲苯，得六氫均三嗪苯甲酸辛酯；
[0065] (2)將105 · Og六氫均三嗪苯甲酸辛酯與24 · lg(602 · 4mmol)氫氧化鈉混合，加入 100mL純水，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，100°C下回流反應(yīng)24h，反應(yīng)結(jié)束后用400mL丙酮重結(jié)晶，過(guò)濾出 沉淀并對(duì)其真空干燥得到六氫均三嗪苯甲酸鈉；
[0066] (3)將68.4g六氫均三嗪苯甲酸鈉與6.5g四丁基溴化銨（20 . lmmol)混合，加入 100mL環(huán)氧氯丙烷(7760mmol)，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，110°C下回流反應(yīng)5h，過(guò)濾，水洗，減壓蒸餾除 去過(guò)量的環(huán)氧氯丙烷，真空干燥后用75mL甲醇重結(jié)晶，過(guò)濾出晶體并真空干燥，得到六氫均 三嗪縮水甘油酯，產(chǎn)率為80%。
[0067] 以下應(yīng)用例中制備得到的固化物的拉伸強(qiáng)度通過(guò)拉伸試驗(yàn)機(jī)測(cè)定，試樣為I型試 樣，尺寸為長(zhǎng)36mm，中央平行處寬2.5mm，厚0.4mm，兩頭寬6.5mm，標(biāo)距20mm;
[0068] 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)測(cè)試方法如下:試樣固化后，研成粉末，用梅特勒-托利多公 司生產(chǎn)的MET型差示掃描量熱儀測(cè)試，N 2氣氛，升溫速率為20 °C/min。
[0069] 應(yīng)用例1
[0070] 將20g實(shí)施例1制備的六氫均三嗪縮水甘油酯和4.4g異佛爾酮二胺依次在80°C下 固化2h，120 °C下固化2h，150 °C下固化2h，得到固化物。
[0071 ]經(jīng)測(cè)試，該固化物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為145°C，拉伸強(qiáng)度為90MPa，彈性模量為 3200MPa，斷裂伸長(zhǎng)率為10%。
[0072]固化物在pH = 1的緩沖溶液中浸泡1 d后，全部溶解。
[0073] 應(yīng)用例2
[0074]將20g實(shí)施例2制備的六氫均三嗪縮水甘油酯和10g聚醚胺(D400)依次在80°C下固 化3h，120 °C下固化2h，160 °C下固化2h，得到固化物。
[0075] 經(jīng)測(cè)試，該固化物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為40 °C，拉伸強(qiáng)度為50MPa，彈性模量為 1200MPa，斷裂伸長(zhǎng)率為24%。
[0076] 固化物在pH=2的緩沖溶液中浸泡3d后，全部溶解。
[0077] 應(yīng)用例3
[0078]將10g實(shí)施例3制備的六氫均三嗪縮水甘油酯、35g甲基六氫苯酐和0.5g十二烷基 三甲基溴化銨依次在120 °C下固化3h，150 °C下固化2h，200 °C下固化2h，得到固化物。
[0079] 經(jīng)測(cè)試，該固化物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為150°C，拉伸強(qiáng)度為95MPa，彈性模量為 3500MPa，斷裂伸長(zhǎng)率為10%。
[0080] 固化物在pH=2的緩沖溶液中浸泡2d后，全部溶解。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種六氫均三嗪縮水甘油酯，其特征在于，其結(jié)構(gòu)如式(I)所示：2. -種根據(jù)權(quán)利要求1所述的六氫均三嗪縮水甘油酯的制備方法，其特征在于，包括以 下步驟： (1) 將對(duì)氨基苯甲酸酯、多聚甲醛、有機(jī)溶劑A混合均勻，在惰性氣體的保護(hù)下反應(yīng)，得 到六氫均三嗪苯甲酸酯； 多聚甲醛的量以甲醛的摩爾數(shù)計(jì)，多聚甲醛與對(duì)氨基苯甲酸酯的摩爾比為1~1.5:1; 所述的有機(jī)溶劑A包括四氫呋喃、二氧六環(huán)、三氯甲烷、甲苯、二甲苯中的至少一種，有 機(jī)溶劑A與對(duì)氨基苯甲酸酯的摩爾比為1~100:1; 反應(yīng)溫度為90~150 °C，反應(yīng)時(shí)間為0.5~24h; (2) 向六氫均三嗪苯甲酸酯中加入堿和水，在惰性氣體的保護(hù)下反應(yīng)，得到六氫均三嗪 苯甲酸鹽； 所述的堿為氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀中的一種，六氫均三嗪苯甲 酸鹽與堿的摩爾比為1:0.2~10; 反應(yīng)溫度為80~150°C，反應(yīng)時(shí)間為5~24h; (3) 將六氫均三嗪苯甲酸鹽、相轉(zhuǎn)移劑、環(huán)氧氯丙烷混合均勻，在惰性氣體的保護(hù)下反 應(yīng)，得到六氫均三嗪縮水甘油酯； 反應(yīng)溫度為90~150 °C，反應(yīng)時(shí)間為0.5~24h。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的六氫均三嗪縮水甘油酯的制備方法，其特征在于，步驟(1)中， 所述的對(duì)氨基苯甲酸酯的結(jié)構(gòu)如式（II)所示： 式中R為Cl~C12的4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的六氫均三嗪縮水甘油酯的制備方法，其特征在于，步驟(2)中， 反應(yīng)后經(jīng)過(guò)后處理得到六氫均三嗪苯甲酸鹽，所述的后處理為將反應(yīng)后的反應(yīng)液在有機(jī)溶 劑B中重結(jié)晶、真空干燥，所述的有機(jī)溶劑B包括四氫呋喃、二氧六環(huán)、乙腈、甲醇、乙醇、丙酮 中的至少一種。5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的六氫均三嗪縮水甘油酯的制備方法，其特征在于，步驟(3)中， 六氫均三嗪苯甲酸鹽與環(huán)氧氯丙烷的摩爾比為1:3~200。6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的六氫均三嗪縮水甘油酯的制備方法，其特征在于，步驟(3)中， 所述相轉(zhuǎn)移劑為四甲基溴化胺、四乙基溴化銨、四丁基溴化銨中的一種，相轉(zhuǎn)移劑與六氫均 三嗪苯甲酸鹽的摩爾比為0.001~1:1。7. -種根據(jù)權(quán)利要求1所述的六氫均三嗪縮水甘油酯作為環(huán)氧樹脂單體的應(yīng)用。8. -種含有根據(jù)權(quán)利要求1所述的六氫均三嗪縮水甘油酯的固化物，其特征在于，以重 量百分比計(jì)，包括： 六氫均三嗪縮水甘油酯80~90 % 異佛爾酮二胺 10~20 %。9. 一種含有根據(jù)權(quán)利要求1所述的六氫均三嗪縮水甘油酯的固化物，其特征在于，以重 量百分比計(jì)，包括： 六氫均三嗪縮水甘油酯60~80 % 聚醚胺 20~40 %。10. -種含有根據(jù)權(quán)利要求1所述的六氫均三嗪縮水甘油酯的固化物，其特征在于，以 重量百分比計(jì)，包括： 六氫均三嗪縮水甘油酯22~24.5 % 甲基六氫苯酐 75~77% 十二烷基三甲基溴化銨0.5~2 %。
【文檔編號(hào)】C07D405/14GK105884753SQ201610349128
【公開日】2016年8月24日
【申請(qǐng)日】2016年5月24日
【發(fā)明人】尤樹森, 劉小青, 朱錦, 馬松琪
【申請(qǐng)人】中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所