二氧化碳或碳酸鹽與水反應(yīng)合成糖及糖醇等有機(jī)物的方法和用圖
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種以二氧化碳和水為原料或者以碳酸鹽和水為原料，通過化學(xué)催化反應(yīng)的途徑合成糖類物質(zhì)及糖醇類物質(zhì)的方法及其二氧化碳或碳酸鹽作為一種化學(xué)合成反應(yīng)的原料的用途。通過本發(fā)明專利申請的方法制備的糖類物質(zhì)主要是丁糖、果糖、葡萄糖等有機(jī)物的混合物，制備的糖醇類物質(zhì)主要是丁四醇、己六醇等有機(jī)物的混合物，而且，為了有利于把產(chǎn)物糖及糖醇從堿水溶液中分離出來，降低制備成本，本發(fā)明還涉及一種通過高溫液態(tài)水條件下的頻吶醇重排反應(yīng)和熱分解的途徑，進(jìn)一步將產(chǎn)物糖及糖醇轉(zhuǎn)化為較低沸點的丁二酮、丁二醛、丁三醛、丁酮醛、丁烯酮、丁烯醛、丁烯醇、乙二醛、丁烯類有機(jī)物的混合物的方法。
【專利說明】
二氧化碳或碳酸鹽與水反應(yīng)合成糖及糖醇等有機(jī)物的方法和用途
一、技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種以二氧化碳和水為原料或者以碳酸鹽和水為原料，通過化學(xué)催化反應(yīng)的途徑合成糖類物質(zhì)及糖醇類物質(zhì)的方法及其二氧化碳或碳酸鹽作為一種化學(xué)合成反應(yīng)的原料的用途。通過本發(fā)明專利申請的方法制備的糖類物質(zhì)主要是丁糖、果糖、葡萄糖等有機(jī)物的混合物，制備的糖醇類物質(zhì)主要是丁四醇、己六醇等有機(jī)物的混合物，而且，為了有利于把產(chǎn)物糖及糖醇等有機(jī)物從堿水溶液中分離出來，本發(fā)明還涉及一種通過高溫液態(tài)水條件下的頻吶醇重排反應(yīng)和熱分解的途徑，進(jìn)一步將產(chǎn)物糖及糖醇轉(zhuǎn)化為較低沸點的丁二酮、丁二醛、丁三醛、丁酮醛、丁烯酮、丁烯醛、丁烯醇、乙二醛、丁烯類有機(jī)物的混合物的方法。
二、【背景技術(shù)】
[0002]關(guān)于采用二氧化碳和水為原料或者采用碳酸鹽和水為原料，通過化學(xué)催化合成反應(yīng)的途徑制備糖類物質(zhì)及其糖醇類物質(zhì)的方法，迄今為止，還未見有任何文獻(xiàn)資料甚至任何信息的報道。因此難免會引起本領(lǐng)域技術(shù)人員對本發(fā)明專利申請的方法產(chǎn)生嚴(yán)重的質(zhì)疑。為此，在這“【背景技術(shù)】”一欄中，特別介紹一個已經(jīng)通過實驗反復(fù)驗證的化學(xué)實例A，如下所述，
[0003]實例A:選擇普通的電動攪拌反應(yīng)器，室溫下投入40%的氫氧化鉀水溶液和40克鋅粉，同時投入50克含量為98%的碳酸鉀固體，啟動攪拌，在反應(yīng)器敞口常壓的條件下，控制溫度105-110°C，連續(xù)攪拌反應(yīng)24小時，降溫、靜置、過濾，濾餅為KOH和鋅粉的混合物固體，濾出的母液即為樣品a，用液相色譜和氣相色譜甚至質(zhì)譜以及核磁共振進(jìn)行分析鑒定，都可以確證樣品a中必然存在有機(jī)物，且有機(jī)物的總產(chǎn)率已超過70%，用液相色譜分析判斷樣品a中含有糖類物質(zhì)。
[0004]實例A表明，在溫和的工藝條件下，在氫氧化鉀水溶液和鋅粉的強(qiáng)堿性化學(xué)環(huán)境中，或者說在KOH/鋅試劑的催化作用下，碳酸鉀與水進(jìn)行化學(xué)合成反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為糖等有機(jī)物，同時，因為實例A中的一個參加反應(yīng)的碳酸鉀分子必然轉(zhuǎn)化為二個氫氧化鉀分子，故實例A在合成糖等有機(jī)物的同時聯(lián)產(chǎn)氫氧化鉀。很明顯，也可以認(rèn)為實例A是將碳酸鉀或碳酸鈉或碳酸鋰或碳酸鈣等碳酸鹽轉(zhuǎn)化為氫氧化鉀或氫氧化鈉或氫氧化鋰或氫氧化鈣等金屬氫氧化物同時聯(lián)產(chǎn)碳水化合物的一種新的技術(shù)途徑。實例A投入的全部都是無機(jī)物，其中的碳酸鉀通過化學(xué)合成反應(yīng)的途徑，在24小時內(nèi)，大部分的碳酸鉀就可以轉(zhuǎn)化成為有機(jī)物，隨著反應(yīng)時間的推移，碳酸鉀的轉(zhuǎn)化率可達(dá)到90%以上，尤其是轉(zhuǎn)化一克碳酸鉀，可聯(lián)產(chǎn)約0.8克氫氧化鉀。針對上述樣品a中是否存在有機(jī)物的疑問，實際上，單單采用氣相色譜的FID檢測器對樣品a進(jìn)行檢測就可以得到明確的結(jié)論，這是因為在上述實例A中投入的碳酸鉀和氫氧化鉀以及水包括鋅粉全部都屬于無機(jī)化合物，在氣相色譜中全都不可能被FID檢測器檢測出峰，而只有可燃燒的有機(jī)物才能夠被FID檢測器檢測出峰，所以上述實例A的結(jié)果很容易得到驗證。事實可以確證:通過上述實例A制備的樣品a必定出峰，即樣品a中必定存在有機(jī)物。
[0005]本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知，將一定量的二氧化碳加入超量的濃氫氧化鉀的水溶液中，二氧化碳可定量地轉(zhuǎn)化成為碳酸鉀，而實例A已經(jīng)確證用碳酸鉀與堿水反應(yīng)可生成有機(jī)物，且同時聯(lián)產(chǎn)2個摩爾的氫氧化鉀，由此表明也可將二氧化碳和堿水反應(yīng)生成有機(jī)物，并可以用聯(lián)產(chǎn)的氫氧化鉀去吸收排放的二氧化碳廢氣轉(zhuǎn)化為碳酸鉀，碳酸鉀又經(jīng)過實例A的過程轉(zhuǎn)化為可燃的有機(jī)物，如此循環(huán)往復(fù)，很明顯，這樣就可以最大量和最及時地實現(xiàn)“碳減排”，且又可同時生產(chǎn)大量的有機(jī)物產(chǎn)品增加相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)效益。所以，上述實例A的成功發(fā)現(xiàn)，具有特別重要的意義，是本發(fā)明的基礎(chǔ)，或者說實例A的成功實現(xiàn)正是本發(fā)明的【背景技術(shù)】。
[0006]在這里再一次重復(fù)說明:上述實例A是已經(jīng)反復(fù)地通過實驗肯定的化學(xué)事實，也非常容易進(jìn)行現(xiàn)場演示，如果對實例A存有嚴(yán)重的質(zhì)疑，可以現(xiàn)場當(dāng)面進(jìn)行實驗鑒定。值得注意的是，如果把碳酸鉀作為一種羰基化合物(如苯甲醛)的用途，則上述實例A的反應(yīng)就完全符合經(jīng)典的頻吶醇偶聯(lián)反應(yīng)以及經(jīng)典的酮醇縮合反應(yīng)的化學(xué)原理，或者簡單地說上述實例A完全符合經(jīng)典的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的原理，從教科書上就可以找到類同的化學(xué)實例，例如，請參閱《水相中鋅促進(jìn)的羰基化合物頻吶醇偶聯(lián)反應(yīng)實驗設(shè)計》一文。
三、
【發(fā)明內(nèi)容】

、
[0007]本發(fā)明的目的之一是提供一種用二氧化碳或碳酸鹽與水進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)合成糖及糖醇等有機(jī)物的方法及其碳酸鹽或二氧化碳作為一種化學(xué)合成反應(yīng)的原料的用途，或者說本發(fā)明的內(nèi)容之一就是提供一種以二氧化碳和水為原料或者以碳酸鹽和水為原料，通過催化合成反應(yīng)的途徑，制備糖及糖醇等有機(jī)物的混合物產(chǎn)品同時聯(lián)產(chǎn)氫氧化鉀或氫氧化鈉或氫氧化鋰或氫氧化鈣的方法，不涉及將這些混合物中有機(jī)物逐個分離的方法或內(nèi)容?？蛇_(dá)到二氧化碳或碳酸鹽的單程轉(zhuǎn)化率超過70%以上，糖及糖醇等有機(jī)混合物以及聯(lián)產(chǎn)的氫氧化鉀或氫氧化鈉或氫氧化鋰或氫氧化鈣的選擇性為98%以上的目標(biāo)。
[0008]1、以二氧化碳和水為原料合成糖及糖醇等有機(jī)物的混合物的方法，包括以下次序的幾個步驟:
[0009]選用普通的間隙式或連續(xù)式反應(yīng)器，投入計算量的質(zhì)量含量為60-70%的過飽和氫氧化鉀或氫氧化鈉或氫氧化鈣或氫氧化鋰的水溶液或水懸浮液，或投入計算量的四烷基氫氧化銨水溶液等一切強(qiáng)堿性的水溶液或水懸浮液于該反應(yīng)器中，又投入或固載計算量的鋅或鐵或鎳或錫或鉛或錳或鎂或銅等一切金屬單質(zhì)或活性碳或硫磺等非金屬單質(zhì)于該反應(yīng)器中，在敞口常壓的條件下，控制溫度10-140°C，緩緩加入計算量的二氧化碳?xì)怏w或干冰，保持一定的化學(xué)反應(yīng)時間，然后降溫、靜置、過濾，濾出的母液即為糖及糖醇等有機(jī)物的混合物的堿水溶液。用液相色譜和氣相色譜進(jìn)行分析測試，得知主要產(chǎn)物為丁糖及丁糖醇，還有果糖和葡萄糖及己六醇等有機(jī)物。
[0010]將過濾的母液投入萃取設(shè)備中，加入計算量的無水吡啶進(jìn)行萃取，再靜置、分層，分出回收堿水層(下層)，可循環(huán)套用，收集吡啶液層(上層)，再通過精餾和結(jié)晶的方法回收吡啶溶劑，同時得到糖及糖醇等有機(jī)物的混合物產(chǎn)品。
[0011]2、以碳酸鹽和水為原料，合成糖及糖醇等有機(jī)物的混合物的方法，包括以下次序的幾個步驟:
[0012]選用普通的間隙式或連續(xù)式反應(yīng)器，投入計算量的質(zhì)量含量為40-50%的氫氧化鉀或氫氧化鈉或氫氧化鋰或氫氧化鈣的水溶液或水懸浮液，投入計算量的四烷基氫氧化銨水溶液等一切強(qiáng)堿性的水溶液或水懸浮液于該反應(yīng)器中，同時投入計算量的無水碳酸鹽固體，又投入或固載計算量的鋅或鐵或鎳或錫或鉛或錳或鎂或銅等一切金屬單質(zhì)或活性碳或硫磺等非金屬單質(zhì)于該反應(yīng)器中，在敞口常壓的條件下，控制溫度10_140°C，保持一定的化學(xué)反應(yīng)時間，然后降溫、靜置、過濾，濾出的母液即為糖及糖醇等有機(jī)物的混合物的堿水溶液，用液相色譜和氣相色譜分析測試，得知主要產(chǎn)物為丁糖及丁糖醇，還有一些果糖和葡萄糖及己六醇等有機(jī)物，濾餅為氫氧化鉀或氫氧化鈉或氫氧化鋰或氫氧化鈣固體以及加入的金屬粉的混合物，回收后可以循環(huán)套用。(注:在水溶液中I摩爾碳酸鹽轉(zhuǎn)化為有機(jī)物時，其分子結(jié)構(gòu)中的金屬元素必定轉(zhuǎn)化為1-2摩爾相應(yīng)的金屬氫氧化物)
[0013]將過濾的母液投入萃取設(shè)備中，加入無水吡啶進(jìn)行萃取，然后靜置、分層，分去下層的飽和堿水層，收集上層的吡啶液層，再通過精餾和結(jié)晶的方法回收吡啶溶劑，同時得到糖及糖醇的有機(jī)混合物產(chǎn)品。
[0014]本發(fā)明的目的之二是提供一種將糖及糖醇通過頻吶醇重排反應(yīng)和熱分解反應(yīng)的途徑轉(zhuǎn)化為二酮類或二醛類或酮醛類或烯類有機(jī)化合物的方法，或者說提供一種將糖及糖醇中的羥基通過分子內(nèi)脫水的途徑轉(zhuǎn)化為羰基的方法，例如，將丁四醇轉(zhuǎn)化為丁二酮、丁三醛、丁二醛、丁酮醛、丁烯類化合物或其混合物，因為這些較低沸點的水溶性有機(jī)物相對比較容易從強(qiáng)堿水溶液中分離出來，可降低有機(jī)混合物產(chǎn)品制備的總成本。
[0015]3、以二氧化碳或碳酸鉀和水為原料，合成丁二酮和丁二醛和丁三醛和丁酮醛和丁烯酮和丁烯醛和丁烯酮和丁烯醇和乙二醛和丁烯類有機(jī)物的混合物的方法，包括以下次序的幾個步驟:
[0016]選用普通的電動攪拌反應(yīng)器，投入計算量的40-70%的氫氧化鉀水溶液，又投入計算量的鋅粉或活性鐵粉或活性鎳粉或活性酮粉，啟動攪拌，在敞口常壓的條件下，控制溫度10-140°C，緩緩加入計算量的二氧化碳?xì)怏w或加入計算量的碳酸鉀，保持一定的攪拌反應(yīng)時間，然后降溫、靜置、過濾，濾餅為KOH固體和加入的金屬粉的混合物，回收后可循環(huán)套用，將濾出的母液投入高壓反應(yīng)器中，開啟攪拌，控制溫度180-340 °C，控制壓力1MPa以下，繼續(xù)攪拌反應(yīng)一定的時間，過程中用乙醇或丙酮吸收反應(yīng)器氣相中的氣體有機(jī)物；再加入計算量的吡啶進(jìn)行萃取、分層，最后通過精餾和結(jié)晶分離的方法，回收吡啶溶劑，同時得到丁二酮和丁二醛和丁三醛和丁酮醛和丁烯酮和丁烯醇和丁烯醛和乙二醛等有機(jī)物的液態(tài)混合物產(chǎn)品，用乙醇或丙酮收集的氣體有機(jī)物主要為丁烯類混合物。
四、具體實施方案
[0017]實施例1
[0018]選用普通的電動攪拌器，室溫下投入60-70%的氫氧化鉀或氫氧化鈉或氫氧化鋰或氫氧化鈣的水溶液或水懸浮液100-150克于該反應(yīng)器中，又投入40克鋅粉或活性鐵粉或錫粉或鉛粉或錳粉或鎂粉或銅粉等金屬單質(zhì)或活性碳或硫磺等非金屬單質(zhì)于該反應(yīng)器中，啟動攪拌，在敞口常壓的條件下，緩緩升溫，控制溫度10-140°C，同時緩緩?fù)度攵趸細(xì)怏w或干冰10-37克，保溫攪拌24-48小時，然后降溫、靜置、過濾，濾出的母液即為糖及糖醇的堿水溶液混合物，用液相色譜和氣相色譜對該母液進(jìn)行分析測試，得知其中的主要成分為丁糖及丁四醇，還含有果糖、葡萄糖、己六醇等，生成的各種有機(jī)物的總產(chǎn)率為70%以上，濾餅為聯(lián)產(chǎn)的氫氧化鉀或氫氧化鈉或氫氧化鋰或氫氧化鈣固體以及加入的金屬單質(zhì)或非金屬單質(zhì)的混合物，回收后可循環(huán)套用或作為產(chǎn)品出售。
[0019]實施例2
[0020]選用普通的電動攪拌反應(yīng)器，投入40-50%的氫氧化鉀或氫氧化鈉或氫氧化鋰或氫氧化鈣的水溶液或水懸浮液，或投入25%的四烷基氫氧化銨水溶液等一切強(qiáng)堿性的水溶液或水懸浮液100克于該反應(yīng)器中，同時投入98%的無水碳酸鹽固體20-110克，又投入鋅粉或活性鐵粉或活性鎳粉或錫粉或鉛粉或錳粉或銅粉等一切金屬單質(zhì)或投入活性碳或硫磺等非金屬單質(zhì)40克于該反應(yīng)器中，啟動攪拌，在敞口常壓的條件下，控制溫度10-140°C，保溫攪拌反應(yīng)24-48小時，然后降溫、靜置、過濾，濾出的母液即為糖及糖醇等有機(jī)物的堿水溶液混合物，用液相色譜和氣相色譜進(jìn)行分析測試，得知其主要產(chǎn)物為丁糖及丁四醇，還含有果糖、葡萄糖、己六醇等有機(jī)物，糖及糖醇等各種有機(jī)混合物的總產(chǎn)率為70%以上，濾餅為聯(lián)產(chǎn)的氫氧化鉀或氫氧化鈉或氫氧化鈣或氫氧化鋰以及加入的金屬單質(zhì)和非金屬單質(zhì)的固體混合物，回收后可循環(huán)套用或作為產(chǎn)品出售。
[0021]實施例3
[0022]選用普通的填料塔式反應(yīng)器，將鋅或活性鐵粉或它們的合金材料制備成為絲網(wǎng)波紋填料裝填在該反應(yīng)器中，投入U質(zhì)量含量為50%的氫氧化鉀水溶液且用栗不斷地循環(huán)流過反應(yīng)器的填料層，常壓下控制溫度10-140°C，緩緩加入純二氧化碳?xì)怏w100-370千克，或加入碳酸鉀固體200-1000千克，用栗將反應(yīng)料液循環(huán)反應(yīng)24-48小時，然后降溫、過濾，過濾母液即為糖及糖醇等有機(jī)物的堿水混合物，用液相色譜和氣相色譜對該母液進(jìn)行分析測試，得知其主要產(chǎn)物為丁糖及丁四醇，還含有果糖、葡萄糖、己六醇等有機(jī)物，這些有機(jī)物的總產(chǎn)率達(dá)70%以上。
[0023]實施例4
[0024]選用普通的電動攪拌高壓反應(yīng)器，室溫下投入40-70%的氫氧化鉀水溶液100克，又投入鋅粉或活性鐵粉或活性鎳粉或活性銅粉40克于該反應(yīng)器中，反應(yīng)產(chǎn)生的氣體用乙醇或丙酮吸收。啟動攪拌，在常壓的條件下，控制溫度10-140°C，緩緩加入純二氧化碳?xì)怏w或干冰20克，或者加入無水碳酸鉀固體40克，保溫攪拌反應(yīng)24-48小時，然后降溫、靜置、過濾，濾出的母液返回電動攪拌高壓反應(yīng)器中，重開啟攪拌，調(diào)節(jié)控制溫度180-340°C，控制反應(yīng)器壓力1MPa以下，繼續(xù)攪拌反應(yīng)4-12小時，再降至常溫和常壓，過程中用乙醇或丙酮吸收反應(yīng)器氣相中的丁烯類氣體有機(jī)物，再加入50-100克的無水吡啶進(jìn)行萃取，分層、精餾、結(jié)晶，回收吡啶溶劑，同時得到丁二酮、丁二醛、丁三醛、丁酮醛、丁烯酮、丁烯醛、丁烯醇、乙二醛的液態(tài)混合物產(chǎn)品，其中還含有一些糊精、淀粉等碳水化合物，該液態(tài)混合物產(chǎn)品中各種有機(jī)物的總產(chǎn)率為67%以上。
[0025]實施例5
[0026]選用上述實施例1或?qū)嵤├?或?qū)嵤├?的過程中的過濾母液50-100克，投入普通的電動攪拌反應(yīng)器中，啟動攪拌，慢慢升溫，在常壓下蒸餾液體，控制蒸餾溫度180-300°C，相應(yīng)調(diào)節(jié)攪拌反應(yīng)時間共計12小時，通過冷凝管或乙醇不斷地收集蒸出冷凝的液體或不能冷凝的氣體，用氣相色譜和液相色譜對該液體進(jìn)行分析測試，得知該液體為丁二酮和丁二醛和丁三醛和丁酮醛和丁烯醛和丁烯醇和乙二醛的混合物水溶液，不能冷凝的氣體為丁烯類有機(jī)物，這些有機(jī)產(chǎn)物的總產(chǎn)率達(dá)70%以上。
【主權(quán)項】
1.一種采用二氧化碳或碳酸鹽為原料與水進(jìn)行催化反應(yīng)合成糖及糖醇等有機(jī)物的方法，其技術(shù)特征為強(qiáng)堿性的化學(xué)催化反應(yīng)環(huán)境，即組合氫氧化鉀或氫氧化鈉或氫氧化鋰或氫氧化鈣或四烷基氫氧化銨等強(qiáng)堿和金屬單質(zhì)或非金屬單質(zhì)成為一種復(fù)合催化劑，放入水溶液中進(jìn)行二氧化碳或碳酸鹽與水的化學(xué)催化合成反應(yīng)。2.以二氧化碳或碳酸鹽和水為原料合成糖及糖醇等有機(jī)物的混合物的方法，包括以下次序的幾個步驟: 選用普通的間隙式或連續(xù)式反應(yīng)器，投入計算量的60-70%的氫氧化鉀或氫氧化鈉或氫氧化鋰或氫氧化鈣水溶液或水懸浮液，或投入計算量的四烷基氫氧化銨水溶液等一切強(qiáng)堿性的水溶液或水懸浮液于該反應(yīng)器中，又投入或固載計算量的鋅或鐵或鎳或錫或鉛或錳或鎂或銅等一切金屬單質(zhì)或活性碳或硫磺等非金屬單質(zhì)于該反應(yīng)器中，在敞口常壓的條件下，控制溫度10_140°C，緩緩?fù)度胗嬎懔康亩趸蓟蚋杀３忠欢ǖ幕瘜W(xué)合成反應(yīng)時間，然后降溫、靜置、過濾，濾出的母液即為糖及糖醇的堿水溶液混合物，其中主要含有丁糖和丁四醇和果糖和葡萄糖和己六醇等有機(jī)物；將過濾的母液投入萃取設(shè)備中，加入無水吡啶進(jìn)行萃取，再靜置、分層，分離回收下層的堿水層循環(huán)套用，分離收集上層的吡啶液層，通過精餾和結(jié)晶的方法，回收吡啶溶劑，同時得到糖及糖醇等有機(jī)物的混合物產(chǎn)品。3.一種用二氧化碳或碳酸鹽為原料與水進(jìn)行催化反應(yīng)合成丁二酮和丁二醛和丁三醛和丁酮醛和丁烯酮和丁烯醛和丁烯醇和丁烯類有機(jī)物的混合物的方法，其技術(shù)特征是把反應(yīng)過程中生成的糖及糖醇等有機(jī)物的混合物作為中間體，在用高溫液態(tài)水催化的條件下進(jìn)一步進(jìn)行反應(yīng)，由此將這種中間體進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為丁二酮和丁二醛和丁三醛和丁酮醛和丁烯酮和丁烯醛和丁烯醇和和乙二醛和丁烯類有機(jī)物。4.以二氧化碳或碳酸鉀和水為原料合成丁二酮和丁二醛和丁三醛和丁酮醛和丁烯酮和丁烯醛和丁烯醇和乙二醛和丁烯類有機(jī)物的混合物的方法，包括以下次序的幾個步驟: 選用普通的電動攪拌高壓反應(yīng)器，室溫下投入計算量的40-70 %的氫氧化鉀水溶液，又投入計算量的鋅粉或活性鐵粉或活性鎳粉或活性銅粉于該反應(yīng)器中，啟動攪拌，在敞口常壓的條件下，控制溫度10-140°C，緩緩加入計算量的二氧化碳?xì)怏w或干冰或加入計算量的碳酸鉀，保持一定的攪拌反應(yīng)時間，然后降溫、靜置、過濾，濾餅為KOH固體和加入的金屬單質(zhì)粉的混合物，回收后可循環(huán)套用。濾出的母液返回高壓反應(yīng)器中，重開啟攪拌，控制溫度180-340°C，控制壓力1MPa以下，保持一定的反應(yīng)時間，然后降至常溫和常壓，過程中用乙醇或丙酮吸收反應(yīng)器氣相中的氣體有機(jī)物，再加入無水吡啶進(jìn)行萃取、分層，最后通過精餾和結(jié)晶的方法收集吡啶溶劑及較低沸點的有機(jī)物，同時得到丁二酮和丁二醛和丁三醛和丁酮醛和丁烯酮和丁烯醛和丁烯醇和乙二醛和丁烯類有機(jī)物的混合物產(chǎn)品。5.碳酸鹽或二氧化碳作為一種通過化學(xué)合成反應(yīng)的途徑制備糖及糖醇等有機(jī)物的原料的用途。6.碳酸鹽或二氧化碳作為一種通過化學(xué)合成反應(yīng)的途徑制備丁二酮和丁二醛和丁三醛和丁烯酮和丁烯醛和丁烯醇和乙二醛和丁烯類有機(jī)物的原料的用途。7.碳酸鉀或碳酸鈉或碳酸鋰或碳酸鈣作為一種通過化學(xué)合成反應(yīng)的途徑制備氫氧化鉀或氫氧化鈉或氫氧化鋰或氫氧化鈣的原料的用途。
【文檔編號】C07C27/04GK105884838SQ201410853085
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2014年12月25日
【發(fā)明人】李堅
【申請人】李堅