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      一種納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝的制作方法

      文檔序號:10527534閱讀:467來源:國知局
      一種納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝,包括制備膨脹性阻燃劑、制備納米氧化鋅復(fù)合阻燃劑和復(fù)合材料制備兩步驟。納米氧化鋅的比表面積大,改善了阻燃體系與樹脂的相容性;另外,通過交聯(lián)可以使炭層的非晶區(qū)域擴大,增加了大量的無定形相基體中的多相結(jié)晶炭,從而使炭層具有均一、密實、堅韌的結(jié)構(gòu),因此,納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料的阻燃性能優(yōu)異。
      【專利說明】
      一種納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001]本發(fā)明涉及塑料領(lǐng)域,具體涉及一種納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝。
      【背景技術(shù)】
      [0002]聚丙烯(PP)分子規(guī)整度高,因而具有優(yōu)良的力學(xué)性能,但由于其沖擊強度較差,低溫下容易脆裂,故有必要進行增韌改性,其中采用三元乙丙橡膠(EPDM)對其進行增韌應(yīng)用較廣。另外,PP的極限氧指數(shù)(LOI)為18.3%,容易燃燒,因此還需添加阻燃劑以改善其阻燃性能。在各種阻燃劑中,膨脹型阻燃劑(IFR)不僅環(huán)保,而且阻燃效果好,因而近年來受到廣泛關(guān)注。對于EPDM/PP/IFR體系,為使其阻燃等級達到UL 94V-0級,需要較大的IFR添加量,同時由于IFR的分散性以及其與聚烯烴的相容性較差,因而導(dǎo)致EPDM/PP/IFR復(fù)合材料的力學(xué)性能大為降低。鋅白(ZnO)通??勺鳛榕蛎涀枞俭w系的協(xié)效阻燃劑,通過其在高溫下的催化氧化、交聯(lián)作用,使得阻燃體系在熱氧化降解過程中生成更多穩(wěn)定的炭層。但是。常規(guī)氧化鋅粉末在聚丙烯中的相容性差,進而導(dǎo)致阻燃體系不穩(wěn)定。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷,提供一種阻燃性能好的納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝。
      [0004]為實現(xiàn)上述技術(shù)效果,本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
      [0005]S1:將高聚磷酸銨、雙季戊四醇和三聚氰胺按比例配置成膨脹性阻燃劑,于100°C烘箱中干燥5h ;
      [0006]S2:將納米氧化鋅、SI所得膨脹型阻燃劑、乙烯基硅烷偶聯(lián)劑和聚乙烯蠟分別放入高速混合機中混合20?30min,得納米氧化鋅復(fù)合阻燃劑;
      [0007]S3:將S2所得納米氧化鋅復(fù)合阻燃劑、PP樹脂和三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合,然后利用三螺桿擠出機擠出并造粒,得到納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料。
      [0008]其中,所述S2中乙烯基硅烷偶聯(lián)劑的添加量占納米氧化鋅和膨脹性阻燃劑總重量的0.4?0.6%,聚乙烯蠟的添加量占納米氧化鋅和膨脹性阻燃劑總重量的0.5?
      0.7%,PP樹脂和三元乙丙橡膠的重量紙幣為1: (6?7)。
      [0009]其中,所述納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料中納米氧化鋅的添加量為1.5?2.5%。
      [0010]本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:
      【具體實施方式】
      [0011]下面結(jié)合實施例,對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案,而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。
      [0012]實施例1
      [0013]實施例1的納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝,包括以下步驟:
      [0014]S1:將高聚磷酸銨、雙季戊四醇和三聚氰胺按比例配置成膨脹性阻燃劑,于100°C烘箱中干燥5h ;
      [0015]S2:將納米氧化鋅、SI所得膨脹型阻燃劑、乙烯基硅烷偶聯(lián)劑和聚乙烯蠟分別放入高速混合機中混合20min,得納米氧化鋅復(fù)合阻燃劑;
      [0016]S3:將S2所得納米氧化鋅復(fù)合阻燃劑、PP樹脂和三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合,然后利用三螺桿擠出機擠出并造粒,得到納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料。
      [0017]其中,S2中乙烯基硅烷偶聯(lián)劑的添加量占納米氧化鋅和膨脹性阻燃劑總重量的
      0.4%,聚乙烯蠟的添加量占納米氧化鋅和膨脹性阻燃劑總重量的0.5%, PP樹脂和三元乙丙橡膠的重量紙幣為1:6。
      [0018]其中,納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料中納米氧化鋅的添加量為1.5%。
      [0019]實施例2
      [0020]實施例2的納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝,包括以下步驟:
      [0021]S1:將高聚磷酸銨、雙季戊四醇和三聚氰胺按比例配置成膨脹性阻燃劑,于100°C烘箱中干燥5h ;
      [0022]S2:將納米氧化鋅、SI所得膨脹型阻燃劑、乙烯基硅烷偶聯(lián)劑和聚乙烯蠟分別放入高速混合機中混合25min,得納米氧化鋅復(fù)合阻燃劑;
      [0023]S3:將S2所得納米氧化鋅復(fù)合阻燃劑、PP樹脂和三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合,然后利用三螺桿擠出機擠出并造粒,得到納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料。
      [0024]其中,S2中乙烯基硅烷偶聯(lián)劑的添加量占納米氧化鋅和膨脹性阻燃劑總重量的
      0.5%,聚乙烯蠟的添加量占納米氧化鋅和膨脹性阻燃劑總重量的0.6%, PP樹脂和三元乙丙橡膠的重量紙幣為2: 13。
      [0025]其中,納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料中納米氧化鋅的添加量為2%。
      [0026]實施例3
      [0027]實施例3的納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝,包括以下步驟:
      [0028]S1:將高聚磷酸銨、雙季戊四醇和三聚氰胺按比例配置成膨脹性阻燃劑,于100°C烘箱中干燥5h ;
      [0029]S2:將納米氧化鋅、SI所得膨脹型阻燃劑、乙烯基硅烷偶聯(lián)劑和聚乙烯蠟分別放入高速混合機中混合30min,得納米氧化鋅復(fù)合阻燃劑;
      [0030]S3:將S2所得納米氧化鋅復(fù)合阻燃劑、PP樹脂和三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合,然后利用三螺桿擠出機擠出并造粒,得到納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料。
      [0031]其中,S2中乙烯基硅烷偶聯(lián)劑的添加量占納米氧化鋅和膨脹性阻燃劑總重量的
      0.6%,聚乙烯蠟的添加量占納米氧化鋅和膨脹性阻燃劑總重量的0.7%, PP樹脂和三元乙丙橡膠的重量紙幣為1: 7。
      [0032]其中,納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料中納米氧化鋅的添加量為2.5%。
      [0033]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護范圍。
      【主權(quán)項】
      1.一種納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝,其特征在于,所述方法包括以下步驟: 51:將高聚磷酸銨、雙季戊四醇和三聚氰胺按比例配置成膨脹性阻燃劑,于100°c烘箱中干燥5h ; 52:將納米氧化鋅、SI所得膨脹型阻燃劑、乙烯基硅烷偶聯(lián)劑和聚乙烯蠟分別放入高速混合機中混合20?30min,得納米氧化鋅復(fù)合阻燃劑; 53:將S2所得納米氧化鋅復(fù)合阻燃劑、PP樹脂和三元乙丙橡膠加入高速混合機中混合,然后利用三螺桿擠出機擠出并造粒,得到納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝,其特征在于,所述S2中乙烯基硅烷偶聯(lián)劑的添加量占納米氧化鋅和膨脹性阻燃劑總重量的0.4?0.6%,聚乙烯蠟的添加量占納米氧化鋅和膨脹性阻燃劑總重量的0.5?0.7%,PP樹脂和三元乙丙橡膠的重量紙幣為1: (6?7)。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝,其特征在于,所述納米氧化鋅阻燃復(fù)合材料中納米氧化鋅的添加量為1.5?2.5%。
      【文檔編號】C08K3/32GK105885244SQ201410745725
      【公開日】2016年8月24日
      【申請日】2014年12月9日
      【發(fā)明人】林建君
      【申請人】林建君
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