一種以廢輪胎制備再生膠的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種以廢輪胎制備再生膠的方法,屬于再生膠合成領(lǐng)域。本發(fā)明利用自制培養(yǎng)基篩選培養(yǎng)煤礦坑污水中微生物,再將微生物菌絲懸浮液澆灌預(yù)處理后的輪胎表面,以培養(yǎng)得到的黑色菌落為發(fā)酵菌種,處理冰凍粉碎后的輪胎粉末,使其充分脫硫,再用二硫化苯和丁硫醇為硫化劑,先浸泡溶脹后,再加熱硫化得到再生膠。本發(fā)明制備過程中輪胎中硫化物被微生物富集吸收,不會產(chǎn)生含硫廢氣,且不會產(chǎn)生含石油類和揮發(fā)酚等有害物質(zhì)的廢水,不會對環(huán)境產(chǎn)生污染。
【專利說明】
一種以廢輪胎制備再生膠的方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明公開了一種以廢輪胎制備再生膠的方法,屬于再生膠合成領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]廢舊橡膠特別是廢輪胎有很高的利用價值,可為社會提供大量的再生資源。廢輪胎中含有22?24%的尼龍等合成纖維,可加工為塑料制品;16?18%的鋼絲可以作為優(yōu)質(zhì)彈簧鋼的原料;高達(dá)58?60%的橡膠混合物,可以制成有用的再生膠和各類不同粒徑的橡膠粉,能大量用在橡膠、建材以及塑料、涂料等工業(yè)領(lǐng)域。廢輪胎還是高能的燃料,每克含有27.59kJ的熱量,可用于工業(yè)鍋爐、熱電廠。
[0003]目前,廢輪胎有多種利用途徑。一是對廢輪胎的直接利用,投入少,使用價值大,主要是輪胎翻新。一般輪胎可翻新3?5次,這種回收形式的附加值最高,生產(chǎn)成本不到原胎的1/4.然而,隨著汽車和交通的現(xiàn)代化,輪胎高速安全性的要求日益苛刻,可供翻新的胎源不斷減少。二是以機(jī)械方法粉碎制成再生膠和膠粉,作為工業(yè)彈性體再生材料,這種形式回收橡膠是最為合理的。再生膠酷似天然合成橡膠,而價格僅為生膠的1/3?1/4,廢橡膠幾乎可以100%回收利用。全部或部分使用再生膠及膠粉來生產(chǎn)各種橡膠制品,不僅能降低成本,而且能節(jié)約寶貴的橡膠資源;三是熱裂解及燃燒利用。熱裂解的方法完全改變橡膠制品的形態(tài),分解出燃燒油、燃?xì)?、炭黑、軟化劑等,輪胎的利用率高達(dá)90%。但是此方法的前期投資比較大,技術(shù)復(fù)雜,成本很高,目前尚難以實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
[0004]我國處理廢橡膠仍以生產(chǎn)再生膠為主,現(xiàn)有再生膠生產(chǎn)企業(yè)約600余家,生產(chǎn)能力擴(kuò)大到100多萬噸,最高年產(chǎn)量達(dá)到51.2萬噸,成為世界上第一再生膠生產(chǎn)大國。長期以來,我國都是利用水油法的脫硫工藝,其過程中產(chǎn)生大量的廢水,其中石油類、揮發(fā)酚等有害物質(zhì),14萬噸生產(chǎn)線的年排放量分別是32t、5.5t,嚴(yán)重危害社會環(huán)境。90年代初國內(nèi)開始投入使用高溫高壓動態(tài)脫硫,這一新工藝基本上取代了傳統(tǒng)的油法和水油法。此法的兩大特點(diǎn)是:脫硫溫度高,在220°C,在脫硫過程中物料始終處于運(yùn)動狀態(tài)。它取水抽法與油法兩者之長,棄兩者之短,雖然此法減少了廢水的排放,但其廢氣的排放量很大,仍需花費(fèi)大量的治理費(fèi)用。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題:針對傳統(tǒng)廢棄橡膠在生產(chǎn)制備再生膠的過程中出現(xiàn)的,脫硫過程中含硫廢氣產(chǎn)生量大,易產(chǎn)生大量含石油類和揮發(fā)酚等有害物質(zhì)的廢水,嚴(yán)重污染環(huán)境的問題,提供了一種以廢輪胎制備再生膠的方法,本發(fā)明利用自制培養(yǎng)基篩選培養(yǎng)煤礦坑污水中微生物,再將微生物菌絲懸浮液澆灌預(yù)處理后的輪胎表面,以培養(yǎng)得到的黑色菌落為發(fā)酵菌種,處理冰凍粉碎后的輪胎粉末,使其充分脫硫,再用二硫化苯和丁硫醇為硫化劑,先浸泡溶脹后,再加熱硫化得到再生膠。本發(fā)明制備過程中輪胎中硫化物被微生物富集吸收,不會產(chǎn)生含硫廢氣,且不會產(chǎn)生含石油類和揮發(fā)酚等有害物質(zhì)的廢水,不會對環(huán)境產(chǎn)生污染。
[0006]為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:
(1)依次稱取30?36g硫酸亞鐵,3?5g硫酸錢,0.5?0.7g磷酸氫二鉀,0.I?0.3g氯化鉀,0.6?0.8g七水合硫酸鎂,0.02?0.04g硝酸鈣和15?25g瓊脂,與800?100mL去離子水混合均勻后,用質(zhì)量濃度為3?5%鹽酸調(diào)節(jié)pH至2.2?2.5,再將其轉(zhuǎn)入壓力蒸汽滅菌器中,在0.09?0.1 IMPa條件下殺菌消毒20?30min,得培養(yǎng)基;
(2)量取2?4mL煤礦坑污水,均勻涂覆于上述所得培養(yǎng)基表面,隨后將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入30?34°C恒溫培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)36?48h,用200?260mL去離子水淋洗培養(yǎng)基表面,得菌絲懸浮液;
(3)取廢舊轎車車用輪胎I?3只,人工剝除鋼絲和簾布,隨后平鋪固定,再將輪胎轉(zhuǎn)至避光通風(fēng)處,通過噴壺向輪胎表面噴灑10?12mL上述所得菌絲懸浮液,靜置3?5天,每天噴灑2?4次,直至輪胎表面有黑色菌落產(chǎn)生為止,用600?SOOmL去離子水淋洗輪胎表面,得黑色菌絲懸浮液,備用;
(4)將上述所得長有黑色菌落的輪胎經(jīng)人工切割成長3?5cm,寬I?2cm碎塊,再將碎塊用液氮冷凍處理3?5min,隨后迅速轉(zhuǎn)入萬能粉碎機(jī)中,粉碎后過篩,收集80?120目輪胎粉末;
(5)在盛有180?200mL步驟(3)備用黑色菌絲懸浮液的發(fā)酵罐中,加入200?300g上述所得輪胎粉末,用消毒木棍攪拌10?15min,隨后加熱升溫至35?40°C,保溫發(fā)酵反應(yīng)6?8天,過濾,除去濾液,用質(zhì)量濃度為75?80%酒精洗滌濾渣3?5次,得脫硫輪胎粉末;
(6)在反應(yīng)釜中,依次加入60?85g上述所得脫硫輪胎粉末,20?26mL二硫化二苯,60?72mL丁硫醇,啟動攪拌器,以300?500r/min轉(zhuǎn)速攪拌混合5?1min后,靜置24?36h,隨后加熱升溫至178?186°C,并以500?580r/min轉(zhuǎn)速攪拌反應(yīng)10?14h;
(7)待反應(yīng)結(jié)束,啟動反應(yīng)釜循環(huán)冷卻水,將反應(yīng)釜內(nèi)物料冷卻至室溫,過濾,除去濾液,用質(zhì)量濃度為75?80%酒精洗滌濾渣3?5次,隨后將濾渣轉(zhuǎn)入60?72°C真空干燥箱中,干燥處理30?50min,得黑色粉末,加熱熔融后,壓制成條,即為再生膠。
[0007]本發(fā)明的物理性質(zhì):本發(fā)明所得再生膠的拉伸強(qiáng)度為8.5?9.0MPa,較市售脫硫再生膠提高了 70?80%,斷裂伸長率為360?420%。
[0008]本發(fā)明的有益效果:
(1)所得再生膠有很好的物理機(jī)械性能,能耗低,操作簡便,具有很好的工業(yè)化應(yīng)用前景和經(jīng)濟(jì)價值;
(2)本發(fā)明工藝路線操作簡便,生產(chǎn)過程綠色環(huán)保,能耗低,有利于石油類不可再生資源的循環(huán)利用,可推廣使用。
【具體實施方式】
[0009]依次稱取30?36g硫酸亞鐵,3?5g硫酸錢,0.5?0.7g磷酸氫二鉀,0.1?0.3g氯化鉀,0.6?0.8g七水合硫酸鎂,0.02?0.04g硝酸鈣和15?25g瓊脂,與800?100mL去離子水混合均勻后,用質(zhì)量濃度為3?5%鹽酸調(diào)節(jié)pH至2.2?2.5,再將其轉(zhuǎn)入壓力蒸汽滅菌器中,在0.09?0.1 IMPa條件下殺菌消毒20?30min,得培養(yǎng)基;量取2?4mL煤礦坑污水,均勻涂覆于上述所得培養(yǎng)基表面,隨后將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入30?34°C恒溫培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)36?48h,用200?260mL去離子水淋洗培養(yǎng)基表面,得菌絲懸浮液;取廢舊轎車車用輪胎I?3只,人工剝除鋼絲和簾布,隨后平鋪固定,再將輪胎轉(zhuǎn)至避光通風(fēng)處,通過噴壺向輪胎表面噴灑10?12mL上述所得菌絲懸浮液,靜置3?5天,每天噴灑2?4次,直至輪胎表面有黑色菌落產(chǎn)生為止,用600?SOOmL去離子水淋洗輪胎表面,得黑色菌絲懸浮液,備用;將上述所得長有黑色菌落的輪胎經(jīng)人工切割成長3?5cm,寬I?2cm碎塊,再將碎塊用液氮冷凍處理3?5min,隨后迅速轉(zhuǎn)入萬能粉碎機(jī)中,粉碎后過篩,收集80?120目輪胎粉末;在盛有180?200mL備用黑色菌絲懸浮液的發(fā)酵罐中,加入200?300g上述所得輪胎粉末,用消毒木棍攪拌10?15min,隨后加熱升溫至35?40°C,保溫發(fā)酵反應(yīng)6?8天,過濾,除去濾液,用質(zhì)量濃度為75?80%酒精洗滌濾渣3?5次,得脫硫輪胎粉末;在反應(yīng)釜中,依次加入60?85g上述所得脫硫輪胎粉末,20?26mL二硫化二苯,60?72mL丁硫醇,啟動攪拌器,以300?500r/min轉(zhuǎn)速攪拌混合5?1min后,靜置24?36h,隨后加熱升溫至178?186 °C,并以500?580r/min轉(zhuǎn)速攪拌反應(yīng)10?14h;待反應(yīng)結(jié)束,啟動反應(yīng)釜循環(huán)冷卻水,將反應(yīng)釜內(nèi)物料冷卻至室溫,過濾,除去濾液,用質(zhì)量濃度為75?80%酒精洗滌濾渣3?5次,隨后將濾渣轉(zhuǎn)入60?72°C真空干燥箱中,干燥處理30?50min,得黑色粉末,加熱熔融后,壓制成條,即為再生膠。
[0010]實例I
依次稱取30g硫酸亞鐵,3g硫酸銨,0.5g磷酸氫二鉀,0.1g氯化鉀,0.6g七水合硫酸鎂,
0.02g硝酸鈣和15g瓊脂,與800mL去離子水混合均勻后,用質(zhì)量濃度為3%鹽酸調(diào)節(jié)pH至2.2,再將其轉(zhuǎn)入壓力蒸汽滅菌器中,在0.09MPa條件下殺菌消毒20min,得培養(yǎng)基;量取2mL煤礦坑污水,均勻涂覆于上述所得培養(yǎng)基表面,隨后將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入30°C恒溫培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)36h,用200mL去離子水淋洗培養(yǎng)基表面,得菌絲懸浮液;取廢舊轎車車用輪胎I只,人工剝除鋼絲和簾布,隨后平鋪固定,再將輪胎轉(zhuǎn)至避光通風(fēng)處,通過噴壺向輪胎表面噴灑1mL上述所得菌絲懸浮液,靜置3天,每天噴灑2次,直至輪胎表面有黑色菌落產(chǎn)生為止,用600mL去離子水淋洗輪胎表面,得黑色菌絲懸浮液,備用;將上述所得長有黑色菌落的輪胎經(jīng)人工切割成長3cm,寬Icm碎塊,再將碎塊用液氮冷凍處理3min,隨后迅速轉(zhuǎn)入萬能粉碎機(jī)中,粉碎后過篩,收集80目輪胎粉末;在盛有ISOmL備用黑色菌絲懸浮液的發(fā)酵罐中,加入200g上述所得輪胎粉末,用消毒木棍攪拌lOmin,隨后加熱升溫至35°C,保溫發(fā)酵反應(yīng)6天,過濾,除去濾液,用質(zhì)量濃度為75%酒精洗滌濾渣3次,得脫硫輪胎粉末;在反應(yīng)釜中,依次加入60g上述所得脫硫輪胎粉末,20mL二硫化二苯,60mL丁硫醇,啟動攪拌器,以300r/min轉(zhuǎn)速攪拌混合5min后,靜置24h,隨后加熱升溫至178°C,并以500r/min轉(zhuǎn)速攪拌反應(yīng)1h;待反應(yīng)結(jié)束,啟動反應(yīng)釜循環(huán)冷卻水,將反應(yīng)釜內(nèi)物料冷卻至室溫,過濾,除去濾液,用質(zhì)量濃度為75%酒精洗滌濾渣3次,隨后將濾渣轉(zhuǎn)入60°C真空干燥箱中,干燥處理30min,得黑色粉末,加熱熔融后,壓制成條,即為再生膠。
[0011]本發(fā)明所得再生膠的拉伸強(qiáng)度為8.5MPa,較市售脫硫再生膠提高了70%,斷裂伸長率為360%。
[0012]實例2
依次稱取32g硫酸亞鐵,4g硫酸銨,0.6g磷酸氫二鉀,0.2g氯化鉀,0.7g七水合硫酸鎂,
0.03g硝酸鈣和20g瓊脂,與900mL去離子水混合均勻后,用質(zhì)量濃度為4%鹽酸調(diào)節(jié)pH至2.3,再將其轉(zhuǎn)入壓力蒸汽滅菌器中,在0.1MPa條件下殺菌消毒25min,得培養(yǎng)基;量取3mL煤礦坑污水,均勻涂覆于上述所得培養(yǎng)基表面,隨后將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入32°C恒溫培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)40h,用220mL去離子水淋洗培養(yǎng)基表面,得菌絲懸浮液;取廢舊轎車車用輪胎2只,人工剝除鋼絲和簾布,隨后平鋪固定,再將輪胎轉(zhuǎn)至避光通風(fēng)處,通過噴壺向輪胎表面噴灑I ImL上述所得菌絲懸浮液,靜置4天,每天噴灑3次,直至輪胎表面有黑色菌落產(chǎn)生為止,用700mL去離子水淋洗輪胎表面,得黑色菌絲懸浮液,備用;將上述所得長有黑色菌落的輪胎經(jīng)人工切割成長4cm,寬1.5cm碎塊,再將碎塊用液氮冷凍處理4min,隨后迅速轉(zhuǎn)入萬能粉碎機(jī)中,粉碎后過篩,收集100目輪胎粉末;在盛有190mL備用黑色菌絲懸浮液的發(fā)酵罐中,加入260g上述所得輪胎粉末,用消毒木棍攪拌12min,隨后加熱升溫至38°C,保溫發(fā)酵反應(yīng)7天,過濾,除去濾液,用質(zhì)量濃度為78%酒精洗滌濾渣4次,得脫硫輪胎粉末;在反應(yīng)釜中,依次加入70g上述所得脫硫輪胎粉末,22mL二硫化二苯,68mL丁硫醇,啟動攪拌器,以400r/min轉(zhuǎn)速攪拌混合8min后,靜置32h,隨后加熱升溫至180 °C,并以560r/min轉(zhuǎn)速攪拌反應(yīng)12h ;待反應(yīng)結(jié)束,啟動反應(yīng)釜循環(huán)冷卻水,將反應(yīng)釜內(nèi)物料冷卻至室溫,過濾,除去濾液,用質(zhì)量濃度為78%酒精洗滌濾渣4次,隨后將濾渣轉(zhuǎn)入68°C真空干燥箱中,干燥處理40min,得黑色粉末,加熱熔融后,壓制成條,即為再生膠。
[0013]本發(fā)明所得再生膠的拉伸強(qiáng)度為8.8MPa,較市售脫硫再生膠提高了76%,斷裂伸長率為400%。
[0014]實例3
依次稱取36g硫酸亞鐵,5g硫酸銨,0.7g磷酸氫二鉀,0.3g氯化鉀,0.8g七水合硫酸鎂,
0.04g硝酸鈣和25g瓊脂,與100mL去離子水混合均勻后,用質(zhì)量濃度為5%鹽酸調(diào)節(jié)pH至2.5,再將其轉(zhuǎn)入壓力蒸汽滅菌器中,在0.1 IMPa條件下殺菌消毒30min,得培養(yǎng)基;量取4mL煤礦坑污水,均勻涂覆于上述所得培養(yǎng)基表面,隨后將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入34°C恒溫培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)48h,用260mL去離子水淋洗培養(yǎng)基表面,得菌絲懸浮液;取廢舊轎車車用輪胎3只,人工剝除鋼絲和簾布,隨后平鋪固定,再將輪胎轉(zhuǎn)至避光通風(fēng)處,通過噴壺向輪胎表面噴灑12mL上述所得菌絲懸浮液,靜置5天,每天噴灑4次,直至輪胎表面有黑色菌落產(chǎn)生為止,用SOOmL去離子水淋洗輪胎表面,得黑色菌絲懸浮液,備用;將上述所得長有黑色菌落的輪胎經(jīng)人工切割成長5cm,寬2cm碎塊,再將碎塊用液氮冷凍處理5min,隨后迅速轉(zhuǎn)入萬能粉碎機(jī)中,粉碎后過篩,收集120目輪胎粉末;在盛有200mL備用黑色菌絲懸浮液的發(fā)酵罐中,加入300g上述所得輪胎粉末,用消毒木棍攪拌15min,隨后加熱升溫至40°C,保溫發(fā)酵反應(yīng)8天,過濾,除去濾液,用質(zhì)量濃度為80%酒精洗滌濾渣5次,得脫硫輪胎粉末;在反應(yīng)釜中,依次加入85g上述所得脫硫輪胎粉末,26mL二硫化二苯,72mL丁硫醇,啟動攪拌器,以500r/min轉(zhuǎn)速攪拌混合1min后,靜置36h,隨后加熱升溫至186°C,并以580r/min轉(zhuǎn)速攪拌反應(yīng)14h;待反應(yīng)結(jié)束,啟動反應(yīng)釜循環(huán)冷卻水,將反應(yīng)釜內(nèi)物料冷卻至室溫,過濾,除去濾液,用質(zhì)量濃度為80%酒精洗滌濾渣3?5次,隨后將濾渣轉(zhuǎn)入72°C真空干燥箱中,干燥處理50min,得黑色粉末,加熱熔融后,壓制成條,即為再生膠。
[0015]本發(fā)明所得再生膠的拉伸強(qiáng)度為9.0MPa,較市售脫硫再生膠提高了80%,斷裂伸長率為420%。
【主權(quán)項】
1.一種以廢輪胎制備再生膠的方法,其特征在于具體制備步驟為: (1)依次稱取30?36g硫酸亞鐵,3?5g硫酸錢,0.5?0.7g磷酸氫二鉀,0.I?0.3g氯化鉀,0.6?0.8g七水合硫酸鎂,0.02?0.04g硝酸鈣和15?25g瓊脂,與800?100mL去離子水混合均勻后,用質(zhì)量濃度為3?5%鹽酸調(diào)節(jié)pH至2.2?2.5,再將其轉(zhuǎn)入壓力蒸汽滅菌器中,在0.09?0.1 IMPa條件下殺菌消毒20?30min,得培養(yǎng)基; (2)量取2?4mL煤礦坑污水,均勻涂覆于上述所得培養(yǎng)基表面,隨后將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入30?34°C恒溫培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)36?48h,用200?260mL去離子水淋洗培養(yǎng)基表面,得菌絲懸浮液; (3)取廢舊轎車車用輪胎I?3只,人工剝除鋼絲和簾布,隨后平鋪固定,再將輪胎轉(zhuǎn)至避光通風(fēng)處,通過噴壺向輪胎表面噴灑10?12mL上述所得菌絲懸浮液,靜置3?5天,每天噴灑2?4次,直至輪胎表面有黑色菌落產(chǎn)生為止,用600?SOOmL去離子水淋洗輪胎表面,得黑色菌絲懸浮液,備用; (4)將上述所得長有黑色菌落的輪胎經(jīng)人工切割成長3?5cm,寬I?2cm碎塊,再將碎塊用液氮冷凍處理3?5min,隨后迅速轉(zhuǎn)入萬能粉碎機(jī)中,粉碎后過篩,收集80?120目輪胎粉末; (5)在盛有180?200mL步驟(3)備用黑色菌絲懸浮液的發(fā)酵罐中,加入200?300g上述所得輪胎粉末,用消毒木棍攪拌10?15min,隨后加熱升溫至35?40°C,保溫發(fā)酵反應(yīng)6?8天,過濾,除去濾液,用質(zhì)量濃度為75?80%酒精洗滌濾渣3?5次,得脫硫輪胎粉末; (6)在反應(yīng)釜中,依次加入60?85g上述所得脫硫輪胎粉末,20?26mL二硫化二苯,60?72mL丁硫醇,啟動攪拌器,以300?500r/min轉(zhuǎn)速攪拌混合5?1min后,靜置24?36h,隨后加熱升溫至178?186°C,并以500?580r/min轉(zhuǎn)速攪拌反應(yīng)10?14h; (7)待反應(yīng)結(jié)束,啟動反應(yīng)釜循環(huán)冷卻水,將反應(yīng)釜內(nèi)物料冷卻至室溫,過濾,除去濾液,用質(zhì)量濃度為75?80%酒精洗滌濾渣3?5次,隨后將濾渣轉(zhuǎn)入60?72°C真空干燥箱中,干燥處理30?50min,得黑色粉末,加熱熔融后,壓制成條,即為再生膠。
【文檔編號】C08L21/00GK105949483SQ201610468628
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年6月25日
【發(fā)明人】張靜, 許博偉
【申請人】張靜