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      一種稀土抗氧化土工格柵及其制備方法

      文檔序號:10606285閱讀:631來源:國知局
      一種稀土抗氧化土工格柵及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種稀土抗氧化土工格柵,它是由下述重量份的原料組成的:檸檬酸鑭0.01?0.04、葵二酸二辛酯4?6、8?羥基喹啉0.1?0.3、硫酸鋁鉀1?2、聚丙烯亞胺10?17、丙烯酸叔丁酯6?8、氫化鋁鋰0.1?0.3、4?二甲氨基吡啶0.3?1、抗氧劑10100.4?1、多壁碳納米管10?15、抗氧劑1680.6?1、高密度聚乙烯140?160、六甲基磷酰三胺0.6?1、硼化鉬1?2、三乙醇胺硼酸酯0.7?1、伊利石粉10?14、六溴環(huán)十二烷0.3?0.5。本發(fā)明大大降低參與聚合物自動氧化鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的自由基含量,延緩聚合物氧化降解過程,提高成品材料的抗氧化性能。
      【專利說明】
      一種稀土抗氧化土工格柵及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001]本發(fā)明涉及土工格柵技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種稀土抗氧化土工格柵及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]碳納米管作為典型的一維納米材料,與傳統(tǒng)的填料相比,具有極大的長徑比、超高的彈性模量和彎曲強(qiáng)度,奇特的電導(dǎo)率、優(yōu)良的熱導(dǎo)率,以及耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等優(yōu)勢。研究表明,將碳納米管與聚烯烴復(fù)合,使各自的性質(zhì)充分結(jié)合,可制得具有優(yōu)異的機(jī)械、導(dǎo)電、阻燃等性能的多功能聚烯烴/碳納米管復(fù)合材料。聚烯烴/碳納米管復(fù)合材料潛在的巨大優(yōu)勢,受到國內(nèi)外研究者的廣泛關(guān)注;
      雖然相比于普通的聚合物材料,聚烯烴/碳納米管材料具有優(yōu)異的力學(xué)性能、導(dǎo)電/熱性能、阻燃性能,但與傳統(tǒng)金屬材料相比仍然存在很大差距。特別值得一提的是聚烯烴的耐久性較差,容易氧化降解,不但極大縮短了材料的使用壽命且造成了大量環(huán)境垃圾。因此,研究聚烯烴/碳納米管復(fù)合材料的氧化降解行為,進(jìn)而增強(qiáng)聚烯烴/碳納米管復(fù)合材料的熱氧穩(wěn)定性具有重要的實際意義。另一方面,碳納米管在聚合物基體中嚴(yán)重的纏繞團(tuán)聚現(xiàn)象不容回避。相應(yīng)地,如何對碳納米管進(jìn)行表面修飾改性,提高其在聚合物基體中的分散性與相容性,從而增強(qiáng)復(fù)合材料的最終性能一直是學(xué)術(shù)界與工業(yè)界共同關(guān)注的問題。
      [0003]雖然碳納米管具有許多優(yōu)異的性能,但由于其難溶于水和有機(jī)溶別,且在聚合物基體中的分散性以及與基體的相容性都很差,極大地限制了其應(yīng)用領(lǐng)域及使用效果。為了使碳納米管在聚合物材料中充分發(fā)揮其優(yōu)勢,碳納米管必須均勻分散在聚合物基體中以增強(qiáng)其與聚合物的界面作用力。為達(dá)到此目的,聚合物/碳納米管復(fù)合材料的制備方法多種多樣,其中較為常見的有溶液混合法、溶融共混法以及原位聚合法。特別地,對于非極性聚烯烴材料,主要以熔融共混為主。目前,提高聚烯經(jīng)熱氧穂定性的主要方法是往聚煤烴基體中添加熱氧穩(wěn)定劑,即抗氧劑,自由基和氫過氧化物是聚合物加速氧化過程中的兩類有害產(chǎn)物,若能消除或抑制這兩類中間產(chǎn)物,即可阻止或減緩聚合物的自動氧化反應(yīng)。據(jù)此,聚烯烴中主要使用兩大類抗氧劑。主抗氧劑也稱鏈終止刻,能俘獲自由基,使其不再參與氧化循環(huán);輔抗氧劑為氫過氧化物分解劑,能分解聚合物在自動氧化過程中產(chǎn)生的氫過氧化物R00H,使其成為穩(wěn)定的化合物。值得一提的是,抗氧劑的加入只使氧化速率降低,而不改變自動氧化歷程;
      雖然工業(yè)聚烯烴抗氧劑種類較多,但由于聚烯烴加工溫度較高,且隨著其使用范圍的拓展,人們對聚烯烴的熱氧穩(wěn)定性的要求越來越高,這也對聚烯烴抗氧劑提出了更高的要求。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明目的就是為了彌補(bǔ)已有技術(shù)的缺陷,提供一種稀土抗氧化土工格柵及其制備方法。
      [0005]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
      一種稀土抗氧化土工格柵,它是由下述重量份的原料組成的:
      檸檬酸鑭0.01-0.04、葵二酸二辛酯4-6、8_羥基喹啉0.1-0.3、硫酸鋁鉀1-2、聚丙烯亞胺10-17、丙烯酸叔丁酯6-8、氫化鋁鋰0.1-0.3、4_ 二甲氨基吡啶0.3-1、抗氧劑10100.4-1、多壁碳納米管10-15、抗氧劑1680.6-1、高密度聚乙烯140-160、六甲基磷酰三胺0.6-1、硼化鉬1-2、三乙醇胺硼酸酯0.7-1、伊利石粉10-14、六溴環(huán)十二烷0.3-0.5。
      [000?] —種所述的稀土抗氧化土工格柵的制備方法,包括以下步驟:
      (1)將上述8-羥基喹啉加入到其重量7-10倍的無水甲醇中,攪拌均勻,加入檸檬酸鑭,在50-60°C下保溫攪拌3-5分鐘,得稀土醇溶液;
      (2)將上述聚丙烯亞胺加入到其重量70-80倍的無水甲醇中,在氮?dú)鈿夥障碌渭由鲜霰┧崾宥□?,滴加完畢后室溫攪?0-25小時,在36-40 °C下真空干燥24-30小時,加入到其重量20-30倍的四氫呋喃中,攪拌均勻,得料a;
      (3)將上述氫化鋁鋰加入到其重量80-90倍的無水四氫呋喃中,送入到冰水浴中,通入氮?dú)獗Wo(hù),滴加上述料a,攪拌反應(yīng)50-60分鐘,加入上述稀土醇溶液,攪拌混合10-17分鐘,出料,在室溫下保溫攪拌100-120分鐘,加入混合體系重量0.8-l%、2-3°C、6-8%的氫氧化鈉溶液,攪拌均勻,用無水硫酸鎂干燥后過濾,將濾液減壓抽去溶劑,真空干燥20-25小時,得羥基化多元醇;
      (4)將上述硫酸鋁鉀加入到其重量14-17倍的去離子水中,攪拌均勻,加入上述多壁碳納米管、硼化鉬,升高溫度為60-67°C,加入六溴環(huán)十二烷,保溫攪拌10-15分鐘,過濾,將沉淀水洗2-3次,常溫干燥,得改性沉淀;
      (5)將上述改性沉淀加入到其重量100-110倍的氯化亞砜中,超聲20-30分鐘,通入氮?dú)獗Wo(hù),在60-70 °C下保溫攪拌20-24小時,減壓抽去氯化亞砜,加入到其重量60-70倍的四氫呋喃中,攪拌條件下加入上述羥基化多元醇,攪拌反應(yīng)46-50小時,加入上述六甲基磷酰三胺,攪拌均勻,抽濾,將濾餅用無水乙醇洗滌3-4次,在60-65°C下真空干燥至恒重,得多元醇改性碳納米管;
      (6)將上述多元醇改性碳納米管加入到其重量170-200倍的四氫呋喃中,加入上述4-二甲氨基吡啶、三乙胺、抗氧劑1010、抗氧劑168,在氮?dú)獗Wo(hù)下,60-65°C下保溫攪拌47-50小時,加入上述三乙醇胺硼酸酯,攪拌均勻,抽濾,將濾餅依次用二氯甲烷、無水乙醇洗滌,置于60-70°C的干燥箱中干燥至恒重,得抗氧化改性碳納米管;
      (7)將上述抗氧化改性碳納米管與剩余各原料混合,攪拌均勻,投入螺桿擠出機(jī)熔融擠出,熔體由三輥壓機(jī)輥壓制成板材,再經(jīng)過沖孔、拉伸,即得。
      [0007]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:本發(fā)明通過聚丙烯亞胺、丙烯酸叔丁酯發(fā)生加成反應(yīng)得到末端為叔丁酯的樹枝狀化合物,隨后被氫化鋁鋰還原,得到羥基化多元醇,然后與多壁碳納米管反應(yīng),得到多元醇改性碳納米管,然后將抗氧劑與其發(fā)生縮合反應(yīng),形成穩(wěn)定的酯鍵,得到以多元醇為橋梁分子、抗氧劑接枝的碳納米管材料;
      本發(fā)明在聚合物熱氧老化過程中,碳納米管骨架結(jié)構(gòu)及其表面接枝的受阻酚抗氧劑1010發(fā)揮主抗氧劑作用,清除聚合物自動氧化產(chǎn)生的自由基,如烷基自由基、過氧自由基等,其中受阻酚抗氧劑作為鏈斷氫給體,可將過氧自由基ROO-轉(zhuǎn)化為氫過氧化物ROOH,而自身形成穩(wěn)定的自由基,然而所生成的氫過氧化物ROOH容易以均裂的方式滋生烷氧自由基RO-和羥基自由基-OH,進(jìn)一步引發(fā)和促進(jìn)聚合物氧化鏈反應(yīng),而在亞磷酸酯類抗氧劑168存在的情況下,其可還原氫過氧化物R00H,而自身生成穩(wěn)定的化合物,從而避免了 ROOH的自由基分解,據(jù)此,本發(fā)明加入的抗氧劑1010、抗氧劑168聯(lián)用,可以消除烷基自由基、過氧自由基、烷氧自由基以及氫過氧化物,大大降低參與聚合物自動氧化鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的自由基含量,延緩聚合物氧化降解過程,提高成品材料的抗氧化性能;本發(fā)明加入的稀土原料可以有效的提尚成品的表面抗性。
      【具體實施方式】
      [0008]一種稀土抗氧化土工格柵,它是由下述重量份的原料組成的:
      檸檬酸鑭0.01、葵二酸二辛酯4、8羥基喹啉0.1、硫酸鋁鉀1、聚丙烯亞胺10、丙烯酸叔丁酯6、氫化鋁鋰0.1、4二甲氨基吡啶0.3、抗氧劑10100.4、多壁碳納米管10、抗氧劑1680.6、高密度聚乙烯140、六甲基磷酰三胺0.6、硼化鉬1、三乙醇胺硼酸酯0.7、伊利石粉10、六溴環(huán)十二烷0.3。
      [0009]—種所述的稀土抗氧化土工格柵的制備方法,包括以下步驟:
      (1)將上述8羥基喹啉加入到其重量7倍的無水甲醇中,攪拌均勻,加入檸檬酸鑭,在500C下保溫攪拌3分鐘,得稀土醇溶液;
      (2)將上述聚丙烯亞胺加入到其重量70倍的無水甲醇中,在氮?dú)鈿夥障碌渭由鲜霰┧崾宥□ィ渭油戤吅笫覝財嚢?0小時,在36°C下真空干燥24小時,加入到其重量20倍的四氫呋喃中,攪拌均勻,得料a;
      (3)將上述氫化鋁鋰加入到其重量80倍的無水四氫呋喃中,送入到冰水浴中,通入氮?dú)獗Wo(hù),滴加上述料a,攪拌反應(yīng)50分鐘,加入上述稀土醇溶液,攪拌混合10分鐘,出料,在室溫下保溫攪拌100分鐘,加入混合體系重量0.8%、2 V、6%的氫氧化鈉溶液,攪拌均勻,用無水硫酸鎂干燥后過濾,將濾液減壓抽去溶劑,真空干燥20小時,得羥基化多元醇;
      (4)將上述硫酸鋁鉀加入到其重量14倍的去離子水中,攪拌均勻,加入上述多壁碳納米管、硼化鉬,升高溫度為60°C,加入六溴環(huán)十二烷,保溫攪拌10分鐘,過濾,將沉淀水洗2次,常溫干燥,得改性沉淀;
      (5)將上述改性沉淀加入到其重量100倍的氯化亞砜中,超聲20分鐘,通入氮?dú)獗Wo(hù),在60°C下保溫攪拌20小時,減壓抽去氯化亞砜,加入到其重量60倍的四氫呋喃中,攪拌條件下加入上述羥基化多元醇,攪拌反應(yīng)46小時,加入上述六甲基磷酰三胺,攪拌均勻,抽濾,將濾餅用無水乙醇洗滌3次,在60°C下真空干燥至恒重,得多元醇改性碳納米管;
      (6)將上述多元醇改性碳納米管加入到其重量170倍的四氫呋喃中,加入上述4二甲氨基吡啶、三乙胺、抗氧劑1010、抗氧劑168,在氮?dú)獗Wo(hù)下,60 °C下保溫攪拌47小時,加入上述三乙醇胺硼酸酯,攪拌均勻,抽濾,將濾餅依次用二氯甲烷、無水乙醇洗滌,置于60°C的干燥箱中干燥至恒重,得抗氧化改性碳納米管;
      (7)將上述抗氧化改性碳納米管與剩余各原料混合,攪拌均勻,投入螺桿擠出機(jī)熔融擠出,熔體由三輥壓機(jī)輥壓制成板材,再經(jīng)過沖孔、拉伸,即得。
      [0010]外觀:平整、無氣泡、無溝痕;
      格柵片的拉伸屈服強(qiáng)度:26MPa;
      焊接處抗拉強(qiáng)度:>200N/cm。
      【主權(quán)項】
      1.一種稀土抗氧化土工格柵,其特征在于,它是由下述重量份的原料組成的: 檸檬酸鑭0.01-0.04、葵二酸二辛酯4-6、8_羥基喹啉0.1-0.3、硫酸鋁鉀1-2、聚丙烯亞胺10-17、丙烯酸叔丁酯6-8、氫化鋁鋰0.1-0.3、4_ 二甲氨基吡啶0.3-1、抗氧劑10100.4-1、多壁碳納米管10-15、抗氧劑1680.6-1、高密度聚乙烯140-160、六甲基磷酰三胺0.6-1、硼化鉬1-2、三乙醇胺硼酸酯0.7-1、伊利石粉10-14、六溴環(huán)十二烷0.3-0.5。2.一種如權(quán)利要求1所述的稀土抗氧化土工格柵的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)將上述8-羥基喹啉加入到其重量7-10倍的無水甲醇中,攪拌均勻,加入檸檬酸鑭,在50-60°C下保溫攪拌3-5分鐘,得稀土醇溶液; (2)將上述聚丙烯亞胺加入到其重量70-80倍的無水甲醇中,在氮?dú)鈿夥障碌渭由鲜霰┧崾宥□?,滴加完畢后室溫攪?0-25小時,在36-40 °C下真空干燥24-30小時,加入到其重量20-30倍的四氫呋喃中,攪拌均勻,得料a; (3)將上述氫化鋁鋰加入到其重量80-90倍的無水四氫呋喃中,送入到冰水浴中,通入氮?dú)獗Wo(hù),滴加上述料a,攪拌反應(yīng)50-60分鐘,加入上述稀土醇溶液,攪拌混合10-17分鐘,出料,在室溫下保溫攪拌100-120分鐘,加入混合體系重量0.8-l%、2-3°C、6-8%的氫氧化鈉溶液,攪拌均勻,用無水硫酸鎂干燥后過濾,將濾液減壓抽去溶劑,真空干燥20-25小時,得羥基化多元醇; (4)將上述硫酸鋁鉀加入到其重量14-17倍的去離子水中,攪拌均勻,加入上述多壁碳納米管、硼化鉬,升高溫度為60-67°C,加入六溴環(huán)十二烷,保溫攪拌10-15分鐘,過濾,將沉淀水洗2-3次,常溫干燥,得改性沉淀; (5)將上述改性沉淀加入到其重量100-110倍的氯化亞砜中,超聲20-30分鐘,通入氮?dú)獗Wo(hù),在60-70 °C下保溫攪拌20-24小時,減壓抽去氯化亞砜,加入到其重量60-70倍的四氫呋喃中,攪拌條件下加入上述羥基化多元醇,攪拌反應(yīng)46-50小時,加入上述六甲基磷酰三胺,攪拌均勻,抽濾,將濾餅用無水乙醇洗滌3-4次,在60-65°C下真空干燥至恒重,得多元醇改性碳納米管; (6)將上述多元醇改性碳納米管加入到其重量170-200倍的四氫呋喃中,加入上述4-二甲氨基吡啶、三乙胺、抗氧劑1010、抗氧劑168,在氮?dú)獗Wo(hù)下,60-65°C下保溫攪拌47-50小時,加入上述三乙醇胺硼酸酯,攪拌均勻,抽濾,將濾餅依次用二氯甲烷、無水乙醇洗滌,置于60-70°C的干燥箱中干燥至恒重,得抗氧化改性碳納米管; (7)將上述抗氧化改性碳納米管與剩余各原料混合,攪拌均勻,投入螺桿擠出機(jī)熔融擠出,熔體由三輥壓機(jī)輥壓制成板材,再經(jīng)過沖孔、拉伸,即得。
      【文檔編號】C08K7/24GK105968521SQ201610500537
      【公開日】2016年9月28日
      【申請日】2016年6月30日
      【發(fā)明人】葉磊
      【申請人】安徽杰奧瑪克合成材料科技有限公司
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