樹(shù)脂組合物及其成形體的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供即使將成形加工中的加熱溫度設(shè)為更高溫度而所得的成形體也不易白濁的樹(shù)脂組合物、以及將該樹(shù)脂組合物成形而成的樹(shù)脂膜及將樹(shù)脂膜拉伸而成的拉伸膜。本發(fā)明的樹(shù)脂組合物為含有甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物，其中，甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂為將包含相對(duì)于單體成分的總和100重量％為59～90重量％的甲基丙烯酸甲酯、10～40重量％的下式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯及0.4～0.8重量％的丙烯酸烷基酯的單體成分聚合而得的樹(shù)脂，芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的重均分子量為20000～40000，關(guān)于甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的含量，相對(duì)于甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的總和100重量份，甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂為50～95重量份，芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂為5～50重量份。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
樹(shù)脂組合物及其成形體
技術(shù)領(lǐng)域
[00011本專(zhuān)利申請(qǐng)基于日本專(zhuān)利申請(qǐng)第2014-21066號(hào)而主張巴黎公約上的優(yōu)先權(quán)，在 此，通過(guò)進(jìn)行參照而將其全部?jī)?nèi)容引入到本說(shuō)明書(shū)中。
[0002] 本發(fā)明涉及含有甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和聚碳酸酯樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物。另外，本發(fā)明 還涉及將該樹(shù)脂組合物成形加工而成的成形體及樹(shù)脂膜、以及將該樹(shù)脂膜拉伸而成的拉伸 膜。另外，本發(fā)明還涉及包含樹(shù)脂膜或拉伸膜的偏振片保護(hù)膜。進(jìn)而，本發(fā)明還涉及包含偏 振片和偏振片保護(hù)膜的偏振板。
【背景技術(shù)】
[0003] 通常，芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂具有優(yōu)異的高溫穩(wěn)定性、尺寸穩(wěn)定性、耐沖擊性、剛性、 透明性等。但是，還具有耐刮擦性及長(zhǎng)期UV耐性不充分、發(fā)生應(yīng)力雙折射的缺點(diǎn)。另一方面 已知：甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂具有優(yōu)異的透明性、表面硬度、UV耐性、耐候性、化學(xué)耐性等。但是， 尺寸穩(wěn)定性、耐沖擊性、低溫耐性等不充分。
[0004] 因此，對(duì)于含有芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物而言，期 待彌補(bǔ)各成分各自具有的缺點(diǎn)而得到能夠用于各種用途的物質(zhì)。但是，含有芳香族聚碳酸 酯樹(shù)脂和甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物不透明，存在不能用于要求透明性的用途這樣的 問(wèn)題。為此，為了得到含有芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的透明樹(shù)脂組合物，提 出了使用包含特定單體成分的甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂作為甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的方法。
[0005] 例如，在專(zhuān)利文獻(xiàn)1中記載了一種樹(shù)脂組合物，其含有芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂；和將 甲基丙烯酸甲酯單體單元5~95重量％、酯基中具有碳環(huán)狀基團(tuán)的甲基丙烯酸酯單體單元5 ~95重量％ &α，β-不飽和單體單元〇~40重量％聚合而得的甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂。
[0006] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0007] 專(zhuān)利文獻(xiàn)
[0008] 專(zhuān)利文獻(xiàn)1:日本特開(kāi)平1-1749號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]發(fā)明要解決的課題
[0010] 含有芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物通常具有如下性質(zhì)： 若加熱到某個(gè)溫度以上，則發(fā)生白濁(有時(shí)稱(chēng)作LCST行為）。對(duì)于專(zhuān)利文獻(xiàn)1記載的樹(shù)脂組合 物來(lái)說(shuō)，發(fā)生該白濁的溫度（即濁點(diǎn)）有時(shí)低于在注塑成形法、壓制成型法及熔融擠出成形 法等用于對(duì)樹(shù)脂組合物進(jìn)行成形加工的成形方法中通常設(shè)定的溫度范圍。因此，若利用上 述成形方法對(duì)該樹(shù)脂組合物進(jìn)行成形加工，則所得的成形體會(huì)發(fā)生白濁而變得不透明。
[0011] 本發(fā)明的課題在于提供能夠得到抑制白濁的發(fā)生且透明性?xún)?yōu)異的成形體的樹(shù)脂 組合物。
[0012] 用于解決課題的手段
[0013] 本發(fā)明人等為了解決上述課題而進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)包含以下構(gòu)成的解決 手段，由此完成了本發(fā)明。
[0014] 〈1> 一種樹(shù)脂組合物，其為含有甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的樹(shù)脂 組合物，其中，
[0015] 甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂為將包含相對(duì)于單體成分的總和100重量％為69~85重量％的 甲基丙烯酸甲酯、10~40重量％的下式（I)所示的（甲基）丙烯酸酯及0.4~0.8重量％的丙 烯酸烷基酯的單體成分聚合而得的樹(shù)脂，
[0016] [化1]
[0018] (式中，R1表示氫原子或甲基，R2表示被環(huán)烷基取代的烷基、環(huán)烷基、被烷基取代的 環(huán)烷基、被苯基取代的烷基、苯基、被烷基取代的苯基、被奈基取代的烷基、奈基、被烷基取 代的奈基、^?環(huán)戊烷基或^環(huán)戊烯基。）
[0019] 芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的重均分子量為20000~60000，
[0020] 關(guān)于甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的含量，相對(duì)于甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂 和芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的總和1〇〇重量份，甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂為50~95重量份，芳香族聚碳 酸酯樹(shù)脂為5~50重量份。
[0021] 〈2>根據(jù)上述〈1>所述的樹(shù)脂組合物，其中，上述式(I)所示的（甲基)丙烯酸酯為選 自甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸苯酯及甲基丙烯酸萘酯中的至少1種。
[0022] 〈3>根據(jù)上述〈1>或〈2>所述的樹(shù)脂組合物，其中，上述丙烯酸烷基酯為選自丙烯酸 甲酯、丙烯酸乙酯及丙烯酸丁酯中的至少1種。
[0023] 〈4> 一種成形體，其通過(guò)將上述〈1>~〈3>中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物成形加工而 成。
[0024] 〈5>-種樹(shù)脂膜，其通過(guò)將上述〈1>~〈3>中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物成形加工而 成。
[0025] 〈6>-種拉伸膜，其通過(guò)將上述〈5>所述的樹(shù)脂膜拉伸而成。
[0026] 〈7>-種偏振片保護(hù)膜，其包含上述〈5>所述的樹(shù)脂膜。
[0027] 〈8>-種偏振片保護(hù)膜，其包含上述〈6>所述的拉伸膜。
[0028] 〈9> 一種偏振板，其包含偏振片和配置于上述偏振片的至少一個(gè)面的上述〈7>或〈8 >所述的偏振片保護(hù)膜。
[0029]發(fā)明效果
[0030] 根據(jù)本發(fā)明，可得到能夠獲得抑制白濁的發(fā)生且透明性?xún)?yōu)異的成形體的樹(shù)脂組合 物。進(jìn)而，根據(jù)本發(fā)明，還可得到將該樹(shù)脂組合物成形加工而成的成形體及樹(shù)脂膜、以及將 該樹(shù)脂膜拉伸而成的拉伸膜。
[0031] 通過(guò)對(duì)本發(fā)明的樹(shù)脂組合物進(jìn)行成形加工，從而可得到抑制白濁的發(fā)生且透明性 優(yōu)異的成形體及樹(shù)脂膜。
【具體實(shí)施方式】
[0032] 本發(fā)明的樹(shù)脂組合物以規(guī)定的比例含有特定的甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和特定的聚碳 酸酯樹(shù)脂。
[0033] 〈甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂〉
[0034] 本發(fā)明中使用的甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂為將包含相對(duì)于單體成分的總和100重量％為 59~90重量％的甲基丙烯酸甲酯、10~40重量％的下式（I)所示的（甲基)丙烯酸酯及0.4~ 0.8重量％的丙烯酸烷基酯的單體成分聚合而得的樹(shù)脂。
[0035] [化2]
[0037] (式中，R1表示氫原子或甲基，R2表示被環(huán)烷基取代的烷基、環(huán)烷基、被烷基取代的 環(huán)烷基、被苯基取代的烷基、苯基、被烷基取代的苯基、被奈基取代的烷基、奈基、被烷基取 代的奈基、^?環(huán)戊烷基或^環(huán)戊烯基。）
[0038] 予以說(shuō)明，在本說(shuō)明書(shū)中，用語(yǔ)"(甲基)丙烯酸"是指"丙烯酸"或"甲基丙烯酸"。
[0039] 甲基丙烯酸甲酯可以直接使用市售品，也可以使用按照現(xiàn)有公知的方法另行合成 的甲基丙烯酸甲酯。
[0040] 從使甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的透明性及耐候性良好的方面出發(fā)，以相對(duì)于構(gòu)成甲基丙 烯酸類(lèi)樹(shù)脂的單體成分的總和1〇〇重量％為59~90重量％的比例包含甲基丙烯酸甲酯，優(yōu) 選以65~85重量％的比例包含甲基丙烯酸甲酯。
[0041] 上式（I)中，R1表示氫原子或甲基，優(yōu)選為甲基。
[0042] 上式（I)所示的（甲基）丙烯酸酯為具有至少1個(gè)脂環(huán)式烴基或芳香族烴基的（甲 基）丙烯酸酯，可以直接使用市售品，也可以按照現(xiàn)有公知的方法另行合成（甲基）丙烯酸 酯。
[0043]式（I)中，R2表示"被環(huán)烷基取代的烷基"、"環(huán)烷基"、"被烷基取代的環(huán)烷基"、"被 苯基取代的烷基"、"苯基"、"被烷基取代的苯基"、"被萘基取代的烷基"、"萘基"、"被烷基取 代的萘基"、"二環(huán)戊烷基"或"二環(huán)戊烯基"。
[0044] 作為R2所示的"被環(huán)烷基取代的烷基"的"烷基"，優(yōu)選碳數(shù)1~4的烷基，可列舉例 如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基等，作為該取代基即"環(huán)烷基"，優(yōu)選 碳數(shù)5~12的環(huán)烷基，可列舉例如環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)丁基、環(huán)辛基、環(huán)十二烷基等。予以說(shuō) 明，對(duì)于作為取代基的"環(huán)烷基"的數(shù)量及烷基中的取代位置，并無(wú)特別限制。作為R 1所示的 "被環(huán)烷基取代的烷基"，可列舉例如至少1個(gè)氫原子(H)被上述的碳數(shù)5~12的環(huán)烷基取代 后的甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基等。
[0045] 作為R2所示的"環(huán)烷基"，優(yōu)選碳數(shù)5~12的環(huán)烷基，可列舉例如環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán) 丁基、環(huán)辛基、環(huán)十二烷基等。另外，可以根據(jù)需要進(jìn)一步被羥基、氨基、磺基等取代基取代。
[0046] 作為R2所示的"被烷基取代的環(huán)烷基"的"環(huán)烷基"，優(yōu)選碳數(shù)5~12的環(huán)烷基，可列 舉例如環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)丁基、環(huán)辛基、環(huán)十二烷基等，作為該取代基即"烷基"，優(yōu)選碳數(shù)1 ~4的烷基，可列舉例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基等。予以說(shuō)明， 對(duì)于作為取代基的"烷基"的數(shù)量及環(huán)烷基中的取代位置，并無(wú)特別限制。作為R 1所示的"被 烷基取代的環(huán)烷基"，可列舉例如至少1個(gè)氫原子(H)被上述的碳數(shù)1~4的烷基取代后的環(huán) 戊基、環(huán)己基、環(huán)丁基、環(huán)辛基、環(huán)十二烷基等。
[0047] 作為R2所示的"被苯基取代的烷基"的"烷基"，優(yōu)選碳數(shù)1~4的烷基，可列舉例如 甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基等。予以說(shuō)明，對(duì)于作為取代基的"苯 基"的數(shù)量及烷基中的取代位置，并無(wú)特別限制。作為R 1所示的"被苯基取代的烷基"，可列 舉例如至少1個(gè)氫原子(H)被苯基取代后的甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔 丁基等(例如芐基、苯乙基等）。
[0048] 對(duì)于R2所示的"苯基"，并無(wú)特別限制，也可以進(jìn)一步被羥基、氨基、磺基等取代基 取代。
[0049] 作為R2所示的"被烷基取代的苯基"的苯基的取代基即"烷基"，優(yōu)選碳數(shù)1~4的烷 基，可列舉例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基等。予以說(shuō)明，對(duì)于作為 取代基的"烷基"的數(shù)量及苯基中的取代位置，并無(wú)特別限制。作為R 1所示的"被烷基取代的 苯基"，可列舉例如鄰甲苯基、間甲苯基、對(duì)甲苯基等。
[0050] 作為R2所示的"被萘基取代的烷基"的"烷基"，優(yōu)選碳數(shù)1~4的烷基，可列舉例如 甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基等。予以說(shuō)明，對(duì)于作為取代基的"萘 基"的數(shù)量及烷基中的取代位置，并無(wú)特別限制。作為R 1所示的"被萘基取代的烷基"，可列 舉例如至少1個(gè)氫原子(H)被萘基取代后的甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔 丁基等(例如1-萘基甲基、2-萘基甲基、1-萘基甲基、2-萘基乙基等）。
[0051] 對(duì)于R2所示的"萘基"，并無(wú)特別限制，也可以進(jìn)一步被羥基、氨基、磺基等取代基 取代。
[0052]作為R2所示的"被烷基取代的萘基"的萘基的取代基即"烷基"，優(yōu)選碳數(shù)1~4的烷 基，可列舉例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基等。予以說(shuō)明，對(duì)于作為 取代基的"烷基"的數(shù)量及萘基中的取代位置，并無(wú)特別限制。作為R 1所示的"被烷基取代的 萘基"，可列舉例如甲基萘基、乙基萘基等。
[0053]另外，R2所示的"二環(huán)戊烷基"及"二環(huán)戊烯基"可以分別進(jìn)一步被烷基、羥基、氨 基、磺基等取代基取代。作為上述的烷基，優(yōu)選碳數(shù)1~4的烷基，可列舉例如甲基、乙基、正 丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基等。
[0054] R2優(yōu)選為環(huán)烷基(優(yōu)選環(huán)己基）、芐基、苯基、萘基，更優(yōu)選為環(huán)己基及苯基，特別優(yōu) 選為苯基。
[0055] 在本發(fā)明中，作為式（I)所示的（甲基)丙烯酸酯，優(yōu)選為甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基 丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸萘酯，更優(yōu)選為甲基丙烯酸環(huán)己酯及甲基丙烯酸 苯酯，特別優(yōu)選為甲基丙烯酸苯酯。
[0056] 予以說(shuō)明，式（I)所示的（甲基)丙烯酸酯可以單獨(dú)使用，也可以并用2種以上。
[0057]以相對(duì)于構(gòu)成甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的單體成分的總和100重量％為10~40重量％的 比例包含式（I)所示的（甲基）丙烯酸酯。在式（I)所示的（甲基）丙烯酸酯的含量不足10重 量％的情況下，甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂對(duì)芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的相容性降低，樹(shù)脂組合物及其 成形體的透明性降低，或者樹(shù)脂組合物及其成形體的耐候性降低。優(yōu)選以相對(duì)于構(gòu)成甲基 丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的單體成分的總和100重量％為15~30重量％的比例包含式（I)所示的（甲 基)丙烯酸酯。
[0058]丙烯酸烷基酯可以直接使用市售品，也可以使用按照現(xiàn)有公知的方法另行合成的 丙烯酸烷基酯。
[0059] 作為丙烯酸烷基酯，只要是能夠與甲基丙烯酸甲酯和/或式（I)所示的（甲基)丙烯 酸酯共聚的丙烯酸烷基酯，則并無(wú)特別限制，作為其烷基部位，可列舉例如具有碳數(shù)2~12 的直鏈狀、支鏈狀或環(huán)狀的烷基的丙烯酸烷基酯，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正 丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸丁酯（丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸仲 丁酯）、丙烯酸-2-乙基己酯等。其中，優(yōu)選具有碳數(shù)1~4的烷基的丙烯酸烷基酯，更優(yōu)選丙 烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯。
[0060] 予以說(shuō)明，丙烯酸烷基酯可以單獨(dú)使用，也可以并用2種以上。
[0061] 以相對(duì)于構(gòu)成甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的單體成分的總和100重量％為0.4~0.8重量％ 的比例包含丙烯酸烷基酯。通過(guò)使丙烯酸烷基酯的含量為0.4~0.8重量％，從而即使在將 成形加工中的溫度范圍的上限溫度設(shè)定為更高的溫度的情況下，樹(shù)脂組合物也可以得到抑 制白濁的發(fā)生且透明性?xún)?yōu)異的成形體。將該樹(shù)脂組合物成形加工而成的成形體及樹(shù)脂膜成 為抑制白濁的發(fā)生且透明性?xún)?yōu)異的成形體及樹(shù)脂膜。在丙烯酸烷基酯的含量不足0.4重 量％或超過(guò)0.8重量％的情況下，在任一情況下均不能改善所得成形體的透明性。與該樹(shù)脂 組合物中的丙稀酸烷基酯的含量不足0.4重量％或超過(guò)0.8重量％的情況相比，丙稀酸烷基 酯的含量為〇. 4~0.8重量％的樹(shù)脂組合物的濁點(diǎn)更高，即使在更高的溫度條件下的成形加 工中，也能得到抑制白濁的發(fā)生且透明性?xún)?yōu)異的成形體。優(yōu)選以相對(duì)于構(gòu)成甲基丙烯酸類(lèi) 樹(shù)脂的單體成分的總和100重量％為〇. 4~0.6重量％的比例包含丙烯酸烷基酯。
[0062] 另外，作為構(gòu)成甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的單體成分，只要不損害本發(fā)明效果，則也可以 包含除上述的甲基丙烯酸甲酯、式（I)所示的（甲基）丙烯酸酯及丙烯酸烷基酯以外的其他 單體。
[0063] 對(duì)于將單體成分聚合時(shí)的聚合方法，并無(wú)特別限制，可以采用例如本體聚合、溶液 聚合、懸浮聚合、乳液聚合等公知的聚合法。在聚合中通常使用自由基聚合引發(fā)劑，優(yōu)選使 用自由基聚合引發(fā)劑及鏈轉(zhuǎn)移劑。
[0064] 作為聚合引發(fā)劑，優(yōu)選使用例如偶氮二異丁腈等偶氮化合物、過(guò)氧化月桂酰、1，1_ 二(過(guò)氧化叔丁基)環(huán)己烷之類(lèi)的有機(jī)過(guò)氧化物等自由基聚合引發(fā)劑。予以說(shuō)明，聚合引發(fā) 劑可以單獨(dú)使用，也可以并用2種以上。聚合引發(fā)劑的量只要根據(jù)單體的種類(lèi)及其比例等適 當(dāng)確定即可。
[0065] 作為鏈轉(zhuǎn)移劑，優(yōu)選使用例如正丁基硫醇、正辛基硫醇、正十二烷基硫醇、巰基乙 酸2-乙基己酯等硫醇類(lèi)等。予以說(shuō)明，鏈轉(zhuǎn)移劑可以單獨(dú)使用，也可以并用2種以上。鏈轉(zhuǎn)移 劑的量只要根據(jù)單體的種類(lèi)及其比例等適當(dāng)確定即可。
[0066]將上述單體成分聚合時(shí)的聚合溫度、聚合時(shí)間等只要根據(jù)單體的種類(lèi)、單體的比 例等適當(dāng)設(shè)定即可，并無(wú)特別限定。
[0067]甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的重均分子量?jī)?yōu)選為60000~300000、更優(yōu)選為80000~ 200000。若甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂具有此種范圍的重均分子量，則使流動(dòng)性?xún)?yōu)異，在制造樹(shù)脂組 合物時(shí)容易進(jìn)行熔融混煉，加工性提高。另外，所得的樹(shù)脂組合物及成形體的透明性及機(jī)械 強(qiáng)度也提高。
[0068]另外，甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂以3.8kg載荷測(cè)得的230°C下的熔體質(zhì)量流動(dòng)速率(MFR (melt mass flow rate))優(yōu)選為0.1~50g/10分鐘，更優(yōu)選為0.2~30g/10分鐘。若甲基丙 烯酸類(lèi)樹(shù)脂具有此種范圍的MFR，則使流動(dòng)性?xún)?yōu)異，在制造樹(shù)脂組合物時(shí)容易進(jìn)行熔融混 煉。另外，所得的樹(shù)脂組合物及其成形體的機(jī)械強(qiáng)度提高。
[0069] 在甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂中除將上述單體成分聚合而得的共聚物外還可以在不損害 本發(fā)明效果的范圍內(nèi)含有脫模劑、紫外線(xiàn)吸收劑、染料、顏料、聚合抑制劑、抗氧化劑、阻燃 劑、增強(qiáng)材料等添加劑，但是，上述共聚物相對(duì)于甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的總量1〇〇重量份的含 量?jī)?yōu)選為95~99.995重量份。
[0070] 〈芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂〉
[0071] 本發(fā)明中使用的芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的重均分子量為20000~60000。在芳香族聚 碳酸酯樹(shù)脂的重均分子量不足20000的情況下，將樹(shù)脂組合物成形而得的成形體的耐沖擊 性及耐熱性降低。另一方面，在聚碳酸酯系樹(shù)脂的粘均分子量超過(guò)40000的情況下，對(duì)甲基 丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的相容性降低。聚碳酸酯樹(shù)脂優(yōu)選具有20000~40000的重均分子量。
[0072] 作為芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂，可列舉例如:利用界面縮聚法、熔融酯交換法等使二元 酚與羰基化劑反應(yīng)而得到的樹(shù)脂；利用固相酯交換法等使碳酸酯預(yù)聚物聚合而得到的樹(shù) 月旨;利用開(kāi)環(huán)聚合法使環(huán)狀碳酸酯化合物聚合而得到的樹(shù)脂等。
[0073] 作為二元酚，可列舉例如：對(duì)苯二酚、間苯二酚、4，4' -二羥基聯(lián)苯、雙（4-羥基苯 基）甲烷、雙{(4-羥基-3，5-二甲基）苯基}甲烷、1，1 -雙(4-羥基苯基）乙烷、1，1 -雙(4-羥基 苯基)-1-苯基乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基）丙烷(通稱(chēng)雙酚A)、2,2-雙{(4-羥基-3-甲基）苯 基}丙烷、2,2-雙{(4-羥基-3,5-二甲基）苯基}丙烷、2,2-雙{(4-羥基-3,5-二溴）苯基}丙 烷、2，2-雙{(3-異丙基-4-羥基)苯基}丙烷、2，2-雙{(4-羥基-3-苯基)苯基}丙烷、2，2-雙 (4_羥基苯基)丁燒、2，2_雙(4_羥基苯基)_3_甲基丁燒、2，2_雙(4_羥基苯基)_3，3_二甲基 丁烷、2，4-雙(4-羥基苯基)-2-甲基丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)戊烷、2，2-雙(4-羥基苯基)-4_甲基戊烷、1，1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1，1-雙(4-羥基苯基)-4-異丙基環(huán)己烷、1，1-雙 (4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷、9，9-雙(4-羥基苯基)芴、9，9-雙{(4-羥基-3-甲基)苯 基}芴、α，α'-雙(4-羥基苯基)鄰二異丙基苯、α，α'-雙(4-羥基苯基）間二異丙基苯、α，α'-雙 (4-羥基苯基)對(duì)二異丙基苯、1，3-雙(4-羥基苯基)-5，7-二甲基金剛烷、4，4 二羥基二苯 基砜、4，4'_二羥基二苯基亞砜、4,4'_二羥基二苯基硫醚、4，4'_二羥基二苯基酮、4，4'_二 羥基二苯基醚、4,4'_二羥基二苯基酯等。它們可以單獨(dú)使用，也可以并用2種以上。
[0074] 在這些二元酚中，優(yōu)選雙酚Α、2，2-雙{(4-羥基-3-甲基)苯基}丙烷、2，2-雙(4-羥 基苯基）丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)-3-甲基丁烷、2，2-雙(4-羥基苯基)-3，3-二甲基丁烷、 2，2-雙(4-羥基苯基)-4-甲基戊烷、1，1 -雙(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷及α，α ' -雙 (4-羥基苯基）間二異丙基苯。特別優(yōu)選單獨(dú)使用雙酚Α、或者并用雙酚Α與選自1，1-雙(4-羥 基苯基)-3,3,5_三甲基環(huán)己烷、2,2_雙{(4-羥基-3-甲基)苯基}丙烷及α，α'-雙(4-羥基苯 基)間二異丙基苯中的至少1種。
[0075] 作為羰基化劑，可列舉例如碳酰鹵(光氣等）、碳酸酯(碳酸二苯酯等）、鹵代甲酸酯 (二元酚的二鹵代甲酸酯等)等。它們可以單獨(dú)使用，也可以并用2種以上。
[0076]芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂以1.2kg載荷測(cè)得的300 °C下的熔體體積流動(dòng)速率(MVR (me 11 volume rate))優(yōu)選為2~100cm3/10分鐘，更優(yōu)選為10~85cm3/10分鐘。若芳香族聚碳酸酯 樹(shù)脂具有此種范圍的MVR，則使流動(dòng)性?xún)?yōu)異，在制造樹(shù)脂組合物時(shí)容易進(jìn)行熔融混煉。另外， 所得的樹(shù)脂組合物及其成形體的機(jī)械強(qiáng)度提高。
[0077]在芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂中可以在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)含有脫模劑、紫外線(xiàn) 吸收劑、染料、顏料、聚合抑制劑、抗氧化劑、阻燃劑、增強(qiáng)材料等添加劑。
[0078] 〈樹(shù)脂組合物〉
[0079] 本發(fā)明的樹(shù)脂組合物以相對(duì)于甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的總和 100重量份為50~95重量份的比例含有甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂并且以5~50重量份的比例含有 芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂。在芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的含量不足5重量份的情況下，將樹(shù)脂組合物 成形而得的成形體的機(jī)械強(qiáng)度變得不充分。另一方面，在芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的含量超過(guò) 50重量份的情況下，樹(shù)脂組合物及其成形而得的成形體的透明性降低。
[0080] 優(yōu)選以50~80重量份的比例含有甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂，并且優(yōu)選以20~50重量份的 比例含有芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂。
[0081] 只要不損害本發(fā)明效果，在本發(fā)明的樹(shù)脂組合物中除甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂及芳香族 聚碳酸酯樹(shù)脂以外還可以配合紫外線(xiàn)吸收劑、抗氧化劑、相溶化劑、穩(wěn)定劑、著色劑、發(fā)泡 劑、潤(rùn)滑劑、脫模劑、防靜電劑、阻燃劑、阻燃助劑等慣用的添加劑。另外，也可以添加少量的 其他熱塑性樹(shù)脂等。這些添加劑可以在包含甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的樹(shù) 脂混合物的熔融混煉時(shí)進(jìn)行添加，也可以在熔融混煉之前或之后進(jìn)行添加。在添加添加劑 的情況下，相對(duì)于樹(shù)脂組合物的總量1〇〇重量份的甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂及芳香族聚碳酸酯樹(shù) 脂的總含量?jī)?yōu)選70~99.995重量份。
[0082] 作為紫外線(xiàn)吸收劑，可列舉例如三嗪系紫外線(xiàn)吸收劑、二苯甲酮系紫外線(xiàn)吸收劑、 苯并三唑系紫外線(xiàn)吸收劑、苯甲酸酯系紫外線(xiàn)吸收劑、氰基丙烯酸酯系紫外線(xiàn)吸收劑等。它 們可以單獨(dú)使用，也可以并用2種以上。
[0083]作為三嗪系紫外線(xiàn)吸收劑，可列舉例如2,4_二苯基-6-(2-羥基-4-甲氧基苯基)_ 1，3,5-三嗪、2,4-二苯基-6-(2-羥基-4-乙氧基苯基)-1，3,5-三嗪、2,4-二苯基-(2-羥基-4_丙氧基苯基)-1，3，5-三嗪、2，4-二苯基-(2-羥基-4-丁氧基苯基)-1，3，5-三嗪、2，4-二苯 基-6-( 2-羥基-4-丁氧基苯基)-1，3，5-三嗪、2，4-二苯基-6-( 2-羥基-4-己氧基苯基)-1，3， 5-三嗪、2，4-二苯基-6-( 2-羥基-4-辛氧基苯基)-1，3，5-三嗪、2，4-二苯基-6- (2-羥基-4-十二烷氧基苯基)-1，3，5-三嗪、2，4-二苯基-6-( 2-羥基-4-芐氧基苯基)-1，3，5-三嗪等。 [0084] 作為二苯甲酮系UV吸收劑，可列舉例如2,4_二羥基-二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基-二苯甲酮、2-羥基-4-正辛氧基-二苯甲酮、2-羥基-4-十二烷氧基-二苯甲酮、2-羥基-4-十 八烷氧基-二苯甲酮、2，2 二羥基-4-甲氧基-二苯甲酮、2，2 二羥基-4，4 二甲氧基-二 苯甲酮、2,2'，4,4'_四羥基-二苯甲酮等。
[0085] 作為苯并三唑系紫外線(xiàn)吸收劑，可列舉例如2_(2'_羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、 2_(2'_羥基-3'，5'_二-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2'_羥基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)苯并 三唑、2-(2 ' -羥基-5' -甲基苯基)苯并三唑、2-(2 ' -羥基-3'，5 ' -二-叔丁基苯基)苯并三唑、 2_(2'_羥基-3'-叔丁基-5'-甲基苯基)苯并三唑、2-(2'_羥基-3'，5'_二-叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2 ' -羥基-3 ' -(3〃，4〃，5〃，6〃-四氫鄰苯二甲酰亞胺甲基)-5 ' -甲基苯基）苯 并三唑、2,2_亞甲基雙(4-(1，1，3,3_四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚）、2-(2'_羥 基-3 叔丁基-5 甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2 (2 羥基-3 '，5 二-叔丁基苯基)-5-氯苯 并三唑、（2 (2 ' -羥基-3 '，5 ' -二-叔戊基苯基)-5-氯苯并三唑、2 (2 ' -羥基-3 '，5 ' -二-叔丁基 苯基)-5-氯苯并三唑、（2 (2 羥基-3 '，5 二-叔戊基苯基)-5-氯苯并三唑等。
[0086]作為苯甲酸酯系紫外線(xiàn)吸收劑，可列舉例如2，4-二-叔丁基苯基-3 '，5 二-叔丁 基-4 羥基苯甲酸酯、2，6-二-叔丁基苯基-3 '，5 二-叔丁基-4 羥基苯甲酸酯、正十六烷 基-3，5-二-叔丁基-4-羥基苯甲酸酯及正十八烷基-3，5-二-叔丁基-4-羥基苯甲酸酯等。 [0087]作為氰基丙烯酸酯系紫外線(xiàn)吸收劑，可列舉例如2'-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯 基丙烯酸酯、乙基-2-氰基-3-(3'，4'_亞甲基二氧基苯基)-丙烯酸酯等。
[0088]作為紫外線(xiàn)吸收劑，可列舉例如作為三嗪系紫外線(xiàn)吸收劑的CHEMIPRO KASEI KAISHA，LTD.制的 "Kemisorb 102"、ADEKA株式會(huì)社制的 "Adekastab LAF70"、作為苯并三唑 系紫外線(xiàn)吸收劑的ADEKA株式會(huì)社制的"Adekastab LA31"等市售品。
[0089] 紫外線(xiàn)吸收劑的重均分子量?jī)?yōu)選為500~1000、更優(yōu)選為550~700。若重均分子量 太小，則在成形中容易揮發(fā)，若分子量太大，則容易使與甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂或芳香族聚碳酸 酯樹(shù)脂的相容性降低。
[0090] 紫外線(xiàn)吸收劑在吸收極大波長(zhǎng)下的摩爾吸光系數(shù)優(yōu)選為10L/m〇l · cm以上、更優(yōu) 選為15L/mol · cm以上。通過(guò)使紫外線(xiàn)吸收劑的摩爾吸光系數(shù)為上述規(guī)定的范圍，從而使紫 外線(xiàn)吸收能力更優(yōu)異，并且可以減少紫外線(xiàn)吸收劑的含量。
[0091] 作為抗氧化劑，可列舉例如受阻酚系抗氧化劑、磷系抗氧化劑、硫系抗氧化劑等。 它們可以單獨(dú)使用，也可以并用2種以上。
[0092] 作為受阻酚系抗氧化劑，可列舉例如:CIBA-GEIGY株式會(huì)社制的"Irganox 1010"、 "Irganox 1035"、"Irganox 1076"、"Irganox 1222"；住友化學(xué)株式會(huì)社制的 "Antigene P"、"Antigene 3C"、"Antigene FR"、"SUMILIZER S"、"SUMILIZER GA80"；ADEKA株式會(huì)社制 的 "Adekastab A070"、"Adekastab A080"、"Adekastab A0503" 等市售品。
[0093]作為磷系抗氧化劑，可列舉例如亞磷酸三（2,4-二-叔丁基苯基）酯、2-[[2,4,8， 10-四（1，1_二甲基乙基）二苯并[d，f][l，3,2]二氧磷雜七環(huán)-6-基]氧基]-N，N-雙[2-[[2， 4,8，10_四（1，1_二甲基乙基)二苯并[d，f][l，3,2]二氧磷雜七環(huán)-6-基]氧基]-乙基]乙胺、 亞磷酸二苯基十三烷酯、亞磷酸三苯酯、2，2-亞甲基雙（4，6-二-叔丁基苯基）辛基亞磷酸 酯、雙(2,6_二-叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯等。其中，優(yōu)選2,2_亞甲基雙(4， 6-二-叔丁基苯基)辛基亞磷酸酯。
[0094] 作為硫系抗氧化劑，可列舉例如二甲基二硫醚、二乙基二硫醚、二正丙基二硫醚、 二正丁基二硫醚、二仲丁基二硫醚、二叔丁基二硫醚、二叔戊基二硫醚、二環(huán)己基二硫醚、二 叔辛基二硫醚、二正十二烷基二硫醚、二叔十二烷基二硫醚等。其中，優(yōu)選為二叔烷基二硫 醚，更優(yōu)選為二叔十二烷基二硫醚。
[0095]本發(fā)明的樹(shù)脂組合物例如通過(guò)將包含甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂 的樹(shù)脂混合物熔融混煉而得。
[0096] 為了將這些樹(shù)脂均勻地熔融混煉，恪融混煉在通常180~320°C、優(yōu)選200~300°C 的溫度條件下且通常10~20086(^1的剪切速度、優(yōu)選30~KOsecr1的剪切速度下進(jìn)行。
[0097] 作為用于熔融混煉的設(shè)備，可以使用通常的混合機(jī)、混煉機(jī)等。具體而言，可列舉 單軸混煉擠出機(jī)、雙軸混煉擠出機(jī)、螺條式混合機(jī)、享舍爾混合機(jī)、班伯里混合機(jī)、鼓型滾筒 機(jī)(drum tumb 1 er)等。其中，優(yōu)選雙軸混煉擠出機(jī)。另外，恪融混煉可以根據(jù)需要在氮?dú)?、?氣、氦氣體等不活潑氣體的氣氛下進(jìn)行。
[0098] 這樣，可獲得能夠得到抑制白濁的發(fā)生且透明性?xún)?yōu)異的成形體的樹(shù)脂組合物。另 外，樹(shù)脂組合物的透明性?xún)?yōu)異。通過(guò)將本發(fā)明的樹(shù)脂組合物進(jìn)行成形加工，從而可得到抑制 白濁的發(fā)生且透明性?xún)?yōu)異的成形體。
[0099] 〈成形體〉
[0100] 本發(fā)明的樹(shù)脂組合物被加工成所需形狀而加工成成形體。成形體為將樹(shù)脂組合物 成形加工而成的成形體。將本發(fā)明的樹(shù)脂組合物成形加工而成的成形體會(huì)抑制白濁的發(fā)生 且透明性?xún)?yōu)異。另外，成形體的機(jī)械性質(zhì)優(yōu)異。
[0101] 成形加工例如可以直接使用將甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂熔融混 煉而得的樹(shù)脂組合物，也可以將樹(shù)脂組合物制成顆粒狀等規(guī)定的形狀后使用該規(guī)定形狀的 樹(shù)脂組合物。作為成形加工方法，并無(wú)特別限制，可列舉例如注塑成形法、壓制成型法及熔 融擠出成形法等。
[0102] 成形體例如作為電子光學(xué)材料(透鏡、光盤(pán)基板、導(dǎo)光板等的材料）、外罩材料（顯 示器等的外罩等的材料）、樹(shù)脂罩光材料(resin glazing material)等是有用的。
[0103] 〈樹(shù)脂膜〉
[0104] 樹(shù)脂膜為將樹(shù)脂組合物成形加工而成的膜狀的成形體。樹(shù)脂膜為將樹(shù)脂組合物成 形加工而成的膜。將本發(fā)明的樹(shù)脂組合物成形加工而成的樹(shù)脂膜會(huì)抑制白濁的發(fā)生且透明 性?xún)?yōu)異。
[0105] 樹(shù)脂膜的厚度優(yōu)選為10~ΙΟΟΟμπι、更優(yōu)選為20~500μπι、進(jìn)一步優(yōu)選為20~300μπι。
[0106] 作為將樹(shù)脂組合物成形加工而得到樹(shù)脂膜的方法，并無(wú)特別限制，可列舉例如如 下方法:首先，得到包含甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物，接著，將 該樹(shù)脂組合物利用熔融擠出成形法、溶液流延制膜法、熱沖壓法等進(jìn)行成形。其中，優(yōu)選熔 融擠出成形法。
[0107] 作為熔融擠出成形法，例如，首先，將甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂和芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂混 合，根據(jù)需要進(jìn)一步混合除上述以外的成分，得到樹(shù)脂組合物，接著，將所得的樹(shù)脂組合物 利用單螺桿或雙螺桿的擠出機(jī)進(jìn)行熔融混煉，然后，從Τ模(Tdie)連續(xù)以膜狀擠出熔融樹(shù) 月旨，再將從T模連續(xù)擠出的膜狀的熔融樹(shù)脂夾入一對(duì)表面平滑的金屬制輥之間進(jìn)行成形· 冷卻，由此得到偏振片保護(hù)膜。予以說(shuō)明，甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂、芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和根據(jù) 需要的其他成分的混合方法并無(wú)特別限定，只要使用任意的公知方法即可，可以使用超級(jí) 混合機(jī)或班伯里混合機(jī)，也可以利用單螺桿或雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行熔融混煉，還可以將它們 組合。
[0108] 樹(shù)脂膜優(yōu)選為單層構(gòu)成的膜，但是，只要不損害本發(fā)明效果，可以為2層以上的多 層構(gòu)成的膜。在樹(shù)脂膜為多層構(gòu)成的膜時(shí)，各層可以由相同組成的樹(shù)脂組合物形成，也可以 由不同組成的樹(shù)脂組合物形成。不同組成的樹(shù)脂組合物還包括所含有的樹(shù)脂的種類(lèi)不同的 樹(shù)脂組合物、樹(shù)脂的種類(lèi)相同但各樹(shù)脂的含量不同的樹(shù)脂組合物、樹(shù)脂的種類(lèi)和含量相同 但添加物不同的樹(shù)脂組合物等任意情況。
[0109] 樹(shù)脂膜可以適合用作偏振片保護(hù)膜。樹(shù)脂膜除偏振片保護(hù)膜以外還可以層疊用于 例如窗或車(chē)棚頂棚材料等建筑用采光構(gòu)件、窗等車(chē)輛用采光構(gòu)件、溫室等農(nóng)業(yè)用采光構(gòu)件、 照明構(gòu)件、前面過(guò)濾器等顯示器構(gòu)件等中。
[0110] 〈拉伸膜〉
[0111] 拉伸膜為將樹(shù)脂膜拉伸而成的膜。由于拉伸膜為將樹(shù)脂膜拉伸而成的膜，因此與 樹(shù)脂膜同樣，會(huì)抑制白濁的發(fā)生且透明性?xún)?yōu)異。另外，由于拉伸膜被拉伸，因此機(jī)械性質(zhì)優(yōu) 異。
[0112] 作為拉伸，可列舉單軸拉伸、雙軸拉伸等。其中，優(yōu)選雙軸拉伸。
[0113] 作為雙軸拉伸，可列舉逐次拉伸、同時(shí)雙軸拉伸等。作為拉伸方向，可列舉未拉伸 膜（即樹(shù)脂膜)的機(jī)械流動(dòng)方向、與機(jī)械流動(dòng)方向正交的方向、與機(jī)械流動(dòng)方向斜交的方向 等。拉伸倍率優(yōu)選為1.1~3.0倍。在此，本說(shuō)明書(shū)中，將機(jī)械流動(dòng)方向定義為縱向，將該縱向 的拉伸定義為縱拉伸，并且將與機(jī)械流動(dòng)方向正交的方向定義為橫向，將該橫向的拉伸定 義為橫拉伸。
[0114] 拉伸膜可以被實(shí)施表面處理，作為表面處理，可列舉例如硬涂處理、防眩處理、防 污處理等。
[0115] 拉伸膜可以適合用作偏振片保護(hù)膜。拉伸膜除偏振片保護(hù)膜以外還可以層疊用于 例如窗或車(chē)棚頂棚材料等建筑用采光構(gòu)件、窗等車(chē)輛用采光構(gòu)件、溫室等農(nóng)業(yè)用采光構(gòu)件、 照明構(gòu)件、前面過(guò)濾器等顯示器構(gòu)件等中。
[0116] 〈偏振板〉
[0117] 在偏振片的至少一個(gè)面可以配置樹(shù)脂膜或拉伸膜作為偏振片保護(hù)膜而制成偏振 板。該偏振板包含偏振片和配置于上述偏振片的至少一個(gè)面的偏振片保護(hù)膜。優(yōu)選將偏振 片保護(hù)膜與偏振片貼合。
[0118] 偏振片可以為按照公知的方法經(jīng)過(guò)下述工序制造的偏振片，即，將聚乙烯醇系樹(shù) 脂膜進(jìn)行單軸拉伸的工序、通過(guò)將聚乙烯醇系樹(shù)脂膜利用二色性色素進(jìn)行染色而使該二色 性色素吸附的工序、將吸附有二色性色素的聚乙烯醇系樹(shù)脂膜用硼酸水溶液進(jìn)行處理的工 序、以及在利用硼酸水溶液進(jìn)行處理后進(jìn)行水洗的工序。這樣得到的偏振片成為在上述的 進(jìn)行了單軸拉伸的方向具有吸收軸的偏振片。
[0119]作為聚乙烯醇系樹(shù)脂，可以使用將聚乙酸乙烯酯系樹(shù)脂皂化而得的聚乙烯醇系樹(shù) 月旨。作為聚乙酸乙烯酯系樹(shù)脂，除作為乙酸乙烯酯的均聚物的聚乙酸乙烯酯外，還可列舉乙 酸乙烯酯與能夠同乙酸乙烯酯共聚的其他單體的共聚物等。作為能夠與乙酸乙烯酯共聚的 其他單體，可列舉例如不飽和羧酸類(lèi)、烯烴類(lèi)、乙烯基醚類(lèi)、不飽和磺酸類(lèi)、具有銨基的丙烯 酰胺類(lèi)等。
[0120]聚乙烯醇系樹(shù)脂的皂化度優(yōu)選為85~100摩爾％、更優(yōu)選為98摩爾％以上。聚乙烯 醇系樹(shù)脂可以被改性，例如可以使用被醛類(lèi)改性后的聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯醇縮乙醛等。 另外，聚乙烯醇系樹(shù)脂的聚合度優(yōu)選為1000~10000、更優(yōu)選為1500~5000。
[0121] 將此種聚乙稀醇系樹(shù)脂制成的膜可被用作偏振片的卷筒膜(preliminary film)。 將聚乙烯醇系樹(shù)脂進(jìn)行制膜的方法并無(wú)特別限定，可以采用公知的方法。聚乙烯醇系卷筒 膜的膜厚優(yōu)選為1 〇~150μπι。
[0122] 聚乙烯醇系樹(shù)脂膜的單軸拉伸可以在利用二色性色素染色前、與染色同時(shí)、或染 色后進(jìn)行。當(dāng)在染色后進(jìn)行單軸拉伸的情況下，該單軸拉伸可以在硼酸處理前或硼酸處理 中進(jìn)行。另外，也可以在這些多個(gè)階段進(jìn)行單軸拉伸。
[0123] 單軸拉伸可以通過(guò)使其通過(guò)圓周速度不同的分離的輥間來(lái)進(jìn)行，也可以通過(guò)被熱 輥夾持來(lái)進(jìn)行。另外，該單軸拉伸可以為在大氣中進(jìn)行拉伸的干式拉伸，也可以為在使用水 或有機(jī)溶劑等溶劑而使聚乙烯醇系樹(shù)脂膜溶脹的狀態(tài)下進(jìn)行拉伸的濕式拉伸。拉伸倍率優(yōu) 選為3~8倍。
[0124] 聚乙烯醇系樹(shù)脂膜的利用二色性色素的染色例如可以利用在包含二色性色素的 水溶液中浸漬聚乙烯醇系樹(shù)脂膜的方法來(lái)進(jìn)行。作為二色性色素，使用碘或二色性有機(jī)染 料。予以說(shuō)明，聚乙烯醇系樹(shù)脂膜優(yōu)選在染色處理前預(yù)先實(shí)施在水中的浸漬處理。
[0125] 在使用碘作為二色性色素的情況下，通常采用在含有碘及碘化鉀的水溶液中浸漬 聚乙烯醇系樹(shù)脂膜來(lái)進(jìn)行染色的方法。該水溶液中的碘的含量?jī)?yōu)選相對(duì)于水100重量份為 0.01~1重量份，碘化鉀的含量?jī)?yōu)選相對(duì)于水100重量份為0.5~20重量份。用于染色的水溶 液的溫度優(yōu)選為20~40°C。另外，在該水溶液中的浸漬時(shí)間（染色時(shí)間）優(yōu)選為20~1800秒。
[0126] 另一方面，在使用二色性有機(jī)染料作為二色性色素的情況下，通常采用在包含水 溶性的二色性有機(jī)染料的水溶液中浸漬聚乙烯醇系樹(shù)脂膜來(lái)進(jìn)行染色的方法。該水溶液中 的二色性有機(jī)染料的含量?jī)?yōu)選相對(duì)于水100重量份為0.0001~10重量份，更優(yōu)選為0.001~ 1重量份。該水溶液可以含有硫酸鈉等無(wú)機(jī)鹽作為染色助劑。用于染色的二色性染料水溶液 的溫度優(yōu)選為20~80°C。另外，在該水溶液中的浸漬時(shí)間（染色時(shí)間）優(yōu)選為10~1800秒。
[0127] 利用二色性色素染色后的硼酸處理可以通過(guò)將被染色后的聚乙烯醇系樹(shù)脂膜浸 漬于含有硼酸的水溶液中的方法來(lái)進(jìn)行。含有硼酸的水溶液中的硼酸的量?jī)?yōu)選相對(duì)于水 100重量份為2~15重量份，更優(yōu)選為5~12重量份。在使用碘作為二色性色素的情況下，該 含有硼酸的水溶液優(yōu)選含有碘化鉀。含有硼酸的水溶液中的碘化鉀的量?jī)?yōu)選相對(duì)于水100 重量份為〇. 1~15重量份，更優(yōu)選為5~12重量份。在含有硼酸的水溶液中的浸漬時(shí)間優(yōu)選 為60~1200秒，更優(yōu)選為150~600秒，進(jìn)一步優(yōu)選為200~400秒。含有硼酸的水溶液的溫度 優(yōu)選為50°C以上，更優(yōu)選為50~85°C，進(jìn)一步優(yōu)選為60~80°C。
[0128] 對(duì)硼酸處理后的聚乙烯醇系樹(shù)脂膜通常進(jìn)行水洗處理。水洗處理例如通過(guò)將被硼 酸處理后的聚乙烯醇系樹(shù)脂膜浸漬于水中來(lái)進(jìn)行。水洗處理中的水的溫度優(yōu)選為5~40°C。
[0129] 另外，浸漬時(shí)間優(yōu)選為1~120秒。
[0130] 在水洗后，實(shí)施干燥處理，得到偏振片。干燥處理可以通過(guò)使用熱風(fēng)干燥機(jī)或遠(yuǎn)紅 外線(xiàn)加熱器來(lái)進(jìn)行。干燥處理的溫度優(yōu)選為30~100°C，更優(yōu)選為50~80°C。干燥處理的時(shí) 間優(yōu)選為60~600秒，更優(yōu)選為120~600秒。
[0131] 可利用干燥處理將偏振片的水分率降低至不產(chǎn)生實(shí)際實(shí)使用上的問(wèn)題的程度。該 水分率優(yōu)選為5~20重量％，更優(yōu)選為8~15重量％。若水分率低于5重量％，則偏振片的燒 性喪失，偏振片會(huì)在干燥后產(chǎn)生損傷或斷裂。另一方面，若水分率超過(guò)20重量％，則偏振片 的熱穩(wěn)定性會(huì)不足。
[0132] 這樣得到的二色性色素進(jìn)行了吸附取向的偏振片的厚度優(yōu)選為5~40μπι。
[0133] 當(dāng)在偏振片的一個(gè)面配置偏振片保護(hù)膜的情況下，可以在另一個(gè)面配置透明樹(shù)脂 膜。與偏振片保護(hù)膜和偏振片的情況同樣，優(yōu)選將透明樹(shù)脂膜與偏振片貼合。作為透明樹(shù)脂 膜，可列舉例如三乙酰纖維素膜、聚碳酸酯膜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜、丙烯酸系樹(shù)脂膜、 丙烯酸系樹(shù)脂與聚碳酸酯系樹(shù)脂的層疊膜、烯烴系樹(shù)脂膜等。
[0134] 在偏振片保護(hù)膜與偏振片的貼合、以及偏振片與透明樹(shù)脂膜的貼合中優(yōu)選使用粘 接劑。通過(guò)使用粘接劑，偏振片保護(hù)膜與偏振片、以及偏振片與透明樹(shù)脂膜經(jīng)由粘接劑層進(jìn) 行貼合。另外，優(yōu)選在貼合之前預(yù)先對(duì)貼合面中的至少一方實(shí)施電暈放電處理、等離子體照 射處理、電子射線(xiàn)照射處理、其他表面活化處理。
[0135] 用于形成粘接劑層的粘接劑可以從對(duì)各個(gè)構(gòu)件體現(xiàn)出粘接力的粘接劑中任意選 擇使用。典型而言，可列舉:水系粘接劑、即、將粘接劑成分溶解于水或使粘接劑成分分散于 水而得的水系粘接劑;包含通過(guò)活性能量射線(xiàn)的照射而發(fā)生固化的成分的活性能量射線(xiàn)固 化性粘接劑。其中，從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選活性能量射線(xiàn)固化性粘接劑。
[0136] 作為水系粘接劑，可列舉例如使用聚乙烯醇系樹(shù)脂或聚氨酯樹(shù)脂作為主成分的組 合物作為優(yōu)選的粘接劑。
[0137] 在使用聚乙烯醇系樹(shù)脂作為水系粘接劑的主成分的情況下，作為聚乙烯醇系樹(shù) 月旨，可列舉例如:部分皂化聚乙烯醇、完全皂化聚乙烯醇；以及羧基改性聚乙烯醇、乙酰乙酰 基改性聚乙烯醇、羥甲基改性聚乙烯醇、氨基改性聚乙烯醇之類(lèi)的改性聚乙烯醇系樹(shù)脂等。 在使用聚乙烯醇系樹(shù)脂作為粘接劑成分的情況下，大多將該粘接劑制備成聚乙烯醇系樹(shù)脂 的水溶液。粘接劑水溶液中的聚乙烯醇系樹(shù)脂的濃度優(yōu)選相對(duì)于水1 〇〇重量份為1~1 〇重量 份，更優(yōu)選為1~5重量份。
[0138] 為了提高粘接性，優(yōu)選在以聚乙烯醇系樹(shù)脂作為主成分的水系粘接劑中添加乙二 醛、水溶性環(huán)氧樹(shù)脂等固化性成分或交聯(lián)劑。作為水溶性環(huán)氧樹(shù)脂，可列舉例如使由二亞乙 基三胺、三亞乙基四胺之類(lèi)的聚亞烷基多胺和己二酸之類(lèi)的二羧酸的反應(yīng)而得的聚酰胺多 胺與表氯醇反應(yīng)而得的聚酰胺多胺環(huán)氧樹(shù)脂等。作為聚酰胺多胺環(huán)氧樹(shù)脂，可以使用市售 品，可列舉例如SumikaChemtex株式會(huì)社制的 "SumirezResin650"及"SumirezResin675"、日 本PMC株式會(huì)社制的"WS-525"等。這些固化性成分或交聯(lián)劑的添加量?jī)?yōu)選相對(duì)于聚乙烯醇 系樹(shù)脂100重量份為1~100重量份，更優(yōu)選為1~50重量份。若該添加量少，則粘接性提高效 果變小，另一方面，若該添加量多，則會(huì)使粘接劑層變脆。
[0139] 在使用聚氨酯樹(shù)脂作為水系粘接劑的主成分的情況下，作為適當(dāng)?shù)恼辰觿┙M合物 的例子，可列舉聚酯系離聚物型聚氨酯樹(shù)脂與具有縮水甘油基氧基的化合物的混合物。在 此所說(shuō)的聚酯系離聚物型聚氨酯樹(shù)脂為具有聚酯骨架的聚氨酯樹(shù)脂，在其中引入了少量的 離子性成分(親水成分）。離聚物型聚氨酯樹(shù)脂不使用乳化劑而直接在水中乳化成乳劑，因 此優(yōu)選作為水系的粘接劑。
[0140] 在使用活化能量射線(xiàn)固化性粘接劑的情況下，作為構(gòu)成其的通過(guò)活性能量射線(xiàn)的 照射而固化的成分（以下，有時(shí)簡(jiǎn)稱(chēng)作"固化性成分"），可列舉環(huán)氧化合物、氧雜環(huán)丁烷化合 物、丙烯酸系化合物等。在使用像環(huán)氧化合物、氧雜環(huán)丁烷化合物之類(lèi)的陽(yáng)離子聚合性的化 合物的情況下，可配合陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑。另外，在使用像丙烯酸系化合物那樣的自由基聚 合性化合物的情況下，可配合自由基聚合引發(fā)劑。其中，優(yōu)選以環(huán)氧化合物作為固化性成分 之一的粘接劑，更優(yōu)選將在飽和碳環(huán)上直接鍵合有環(huán)氧基的脂環(huán)式環(huán)氧化合物作為固化性 成分之一的粘接劑。另外，也可以對(duì)其并用氧雜環(huán)丁烷化合物。
[0141 ]作為環(huán)氧化合物，可以使用市售品，可列舉例如JapanEpoxyResins株式會(huì)社制的 "Epikote"系列、DIC株式會(huì)社制的"Epiclon"系列、東都化成株式會(huì)社制的"Epototo"系列、 ADEKA株式會(huì)社制的"Adeka Resin"系列、Nagase ChemteX株式會(huì)社制的"Denacol"系列、 Dow Chemical公司制的"Dow Epoxy"系列、日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制的"ΤΕΡΚΓ等。
[0142] 作為在飽和碳環(huán)上直接鍵合有環(huán)氧基的脂環(huán)式環(huán)氧化合物，可以使用市售品，可 列舉例如大賽璐化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制的"Celloxide"系列及"Cyclomer"系列、DowChemical 公司制的"Cyracure"系列等。
[0143] 作為氧雜環(huán)丁烷化合物，可以使用市售品，可列舉例如東亞合成株式會(huì)社制的 "Arone Oxetane"系列、宇部興產(chǎn)株式會(huì)社制的"ETERNACOLL"系列等。
[0144] 作為陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑，可以使用市售品，可列舉例如日本化藥株式會(huì)社制的 "Kayarad"系列、UnionCarbide公司制的"Cyracure"系列、San-Apro株式會(huì)社制的光產(chǎn)酸劑 艮P "CPI" 系列、MidoriKagakuCo ·，Ltd ·制的光產(chǎn)酸劑即 "TAZ"、"ΒΒΓ 及 "DTS"、ADEKA株式會(huì) 社制的"AdekaOptomer"系列、Rhodia公司制的"RH0D0RSIL"系列等。
[0145] 活性能量射線(xiàn)固化性粘接劑可以根據(jù)需要含有光敏化劑。通過(guò)使用光敏化劑，從 而使反應(yīng)性提高，并且可以進(jìn)一步提高固化物層的機(jī)械強(qiáng)度、粘接強(qiáng)度。作為光敏化劑，可 列舉例如羰基化合物、有機(jī)硫化合物、過(guò)硫化物、氧化還原系化合物、偶氮及重氮化合物、蒽 系化合物、鹵素化合物、光還原性色素等。
[0146] 在活性能量射線(xiàn)固化性粘接劑中可以在不損害其粘接性的范圍配合各種添加劑。 作為添加劑，可列舉例如離子捕獲劑、抗氧化劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、增粘劑、熱塑性樹(shù)脂、填充劑、流 動(dòng)調(diào)整劑、增塑劑、消泡劑等。進(jìn)而，也可以在不損害其粘接性的范圍配合以與陽(yáng)離子聚合 不同的反應(yīng)機(jī)制進(jìn)行固化的固化性成分。
[0147] 以上所說(shuō)明的活性能量射線(xiàn)固化性粘接劑可以為相同組成，也可以為不同組成， 優(yōu)選同時(shí)進(jìn)行用于使兩者固化的活性能量射線(xiàn)的照射。
[0148] 作為活性能量射線(xiàn)，可列舉例如X射線(xiàn)、紫外線(xiàn)、可見(jiàn)光線(xiàn)等。其中，從利用的容易 性以及活性能量射線(xiàn)固化性粘接劑的制備的容易性、穩(wěn)定性及固化性能的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選 紫外線(xiàn)。作為紫外線(xiàn)的光源，可列舉例如低壓汞燈、中壓汞燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、化學(xué) 燈、黑光燈、微波激發(fā)汞燈、金屬鹵化物燈等。
[0149] 使用活性能量射線(xiàn)固化性粘接劑得到的粘合劑層的厚度優(yōu)選為1~50μπι、更優(yōu)選 為 1 ~1 Ομπι 〇
[0150] 偏振板可以與液晶單元貼合而制成用于液晶顯示裝置的液晶面板。偏振板與液晶 單元優(yōu)選使用粘合劑經(jīng)由粘合劑層進(jìn)行貼合。該粘合劑層通常為利用以丙烯酸酯為主成分 且以使含有官能團(tuán)的丙烯酸系單體共聚而得的丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂作為粘合劑成分的丙烯酸系 粘合劑形成的粘合劑層。在液晶單元經(jīng)由粘合劑層貼合偏振板而成的液晶面板可以用于液 晶顯示裝置。
[0151] 實(shí)施例
[0152] 以下，列舉實(shí)施例及比較例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體說(shuō)明，但是，本發(fā)明并不受這些實(shí)施 例的限定。
[0153] 予以說(shuō)明，所得的樹(shù)脂組合物及成形體的各種物性利用下述的方法進(jìn)行了測(cè)定及 評(píng)價(jià)。
[0154] 〈濁點(diǎn)〉
[0155] 將樹(shù)脂組合物在90°C干燥12小時(shí)后，使用壓制成型機(jī)（（株）神藤金屬工業(yè)所制 "SHIND0式ASF型油壓壓力機(jī)"），在220°C的壓制溫度下進(jìn)行壓制成型，得到厚度為3mm的成 形片。接著，將所得的成形片在270 °C、275 °C、280 °C、285°C、290 °C的各壓制溫度下分別進(jìn)行 壓制成型，得到厚度為2mm且40mm見(jiàn)方的各試驗(yàn)片。以目視對(duì)所得的各試驗(yàn)片評(píng)價(jià)外觀，在 得到無(wú)白濁且透明的試驗(yàn)片的壓制溫度中，將最高的壓制溫度設(shè)為該樹(shù)脂組合物的濁點(diǎn)。
[0156] 〈外觀〉
[0157] 以目視對(duì)所得的成形體評(píng)價(jià)了外觀。將成形體無(wú)白濁且透明的情形判定為"〇"， 將成形體部分出現(xiàn)白濁且半透明的情形判定為"Λ"，將成形體全體出現(xiàn)白濁且不透明的情 形判定為"X"。
[0158](合成例1~12:甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的合成）
[0159] 將甲基丙烯酸甲酯(ΜΜΑ)、甲基丙烯酸環(huán)己酯(CHMA)及丙烯酸甲酯(ΜΑ)按照表1所 示的組成混合，得到單體成分。在該單體成分中添加相對(duì)于單體成分的總和為0.2重量份的 作為聚合引發(fā)劑的過(guò)氧化月桂酰、和相對(duì)于單體成分的總和為0.41重量份的作為鏈轉(zhuǎn)移劑 的1-十二烷基硫醇，使它們?nèi)芙狻Ａ硪环矫?，使離子交換水100重量份中溶解作為懸浮穩(wěn)定 劑的聚丙烯酸鈉0.05重量份、無(wú)水磷酸二氫鈉0.24重量份以及磷酸氫二鈉7水合物0.28重 量份，制成懸浮聚合水相，進(jìn)而，將150重量份的水相添加到上述單體成分100重量份中，進(jìn) 行懸浮聚合。將所得的漿料狀的反應(yīng)液利用脫水機(jī)進(jìn)行脫水、清洗后，進(jìn)行干燥，得到珠粒 狀的甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂。
[0160] [表 1]
[0162] (合成例13~14:甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂的合成）
[0163] 將CHMA變更為甲基丙烯酸苯酯(PhMA)，將1-十二烷基硫醇的添加量設(shè)定成相對(duì)于 單體成分的總和為〇. 30重量份，再按照表2所示那樣設(shè)定MMA、PhMA及MA的組成，除此以外， 與合成例1~12同樣地操作，得到珠粒狀的甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂。
[0164] [表 2]
[0166] (實(shí)施例1~10、比較例1~2:樹(shù)脂組合物的制作）
[0167] 將表3所示的各甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂(合成例1~12)70重量份和作為芳香族聚碳酸 酯（卩〇)的〇&1：[13代301-40(31111111^3七5^011?015^&1'13011&七61^111；!^6(1制、重均分子量（]\1?0 = 31000、MVR = 40cm3/1 Omin.) 30重量份混合，使用單軸混煉擠出機(jī)(東洋精機(jī)(株)制"煉塑機(jī) (Labo Plastomill)"），在轉(zhuǎn)速60rpm、240°C的料筒溫度下進(jìn)行熔融混煉。以線(xiàn)料狀擠出熔 融物，將其冷卻后，利用線(xiàn)料切割機(jī)進(jìn)行切割，制作成顆粒狀的樹(shù)脂組合物。將對(duì)所得的各 樹(shù)脂組合物測(cè)定濁點(diǎn)所得的結(jié)果示于表3中。
[0168] (實(shí)施例1~10、比較例1~2:成形體的制作）
[0169] 將所得的各樹(shù)脂組合物(實(shí)施例1~10、比較例1~2)在90°C干燥12小時(shí)后，使用壓 制成型機(jī)（（株)神藤金屬工業(yè)所制"SHIND0式ASF型油壓壓力機(jī)"），在220°C的壓制溫度下進(jìn) 行壓制成型，得到厚度為3mm的成形片。接著，將所得的成形片在270°C、275°C、280°C的各壓 制溫度下分別進(jìn)行壓制成型，得到厚度為2mm且40mm見(jiàn)方的各成形體。將對(duì)所得的各成形體 評(píng)價(jià)外觀所得的結(jié)果示于表3中。
[0170] [表 3]
[0172](實(shí)施例11~12:樹(shù)脂組合物的制作）
[0173]將表4所示的各甲基丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂(合成例13~14)70重量份和作為芳香族聚碳酸 酯（卩〇)的〇&1：[13代301-40(31111111^3七5^011?015^&1'13011&七61^111；!^6(1制、重均分子量（]\1?0 = 310 0 0、Μ V R = 4 0 g /10 m i η .) 3 0重量份混合，使用單軸混煉擠出機(jī)（東洋精機(jī)(株）制"煉塑 機(jī)"），在轉(zhuǎn)速60rpm、24(TC的料筒溫度下進(jìn)行熔融混煉。以線(xiàn)料狀擠出熔融物，將其冷卻后， 利用線(xiàn)料切割機(jī)進(jìn)行切割，制作成顆粒狀的樹(shù)脂組合物。將對(duì)所得的樹(shù)脂組合物測(cè)定濁點(diǎn) 所得的結(jié)果示于表4中。
[0174] (實(shí)施例11~12:成形體的制作）
[0175] 將所得的各樹(shù)脂組合物（實(shí)施例11~12)在90°C干燥12小時(shí)后，使用壓制成型機(jī) ((株)神藤金屬工業(yè)所制"SHIND0式ASF型油壓壓力機(jī)"），在220°C的壓制溫度下進(jìn)行壓制成 型，得到厚度為3mm的成形片。接著，將所得的成形片在270 °C、280 °C、290°C的各壓制溫度下 分別進(jìn)行壓制成型，得到厚度為2mm且40mm見(jiàn)方的各成形體。將對(duì)所得的各試驗(yàn)片評(píng)價(jià)外觀 所得的結(jié)果示于表4中。
[0176] [表 4]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種樹(shù)脂組合物，其為含有甲基丙締酸類(lèi)樹(shù)脂和芳香族聚碳酸醋樹(shù)脂的樹(shù)脂組合 物，其中， 甲基丙締酸類(lèi)樹(shù)脂為將包含相對(duì)于單體成分的總和100重量％為59~90重量％的甲基 丙締酸甲醋、10~40重量％的下式（I)所示的（甲基）丙締酸醋及0.4~0.8重量％的丙締酸 烷基醋的單體成分聚合而得的樹(shù)脂，式（I)中，Ri表示氨原子或甲基，R2表示被環(huán)烷基取代的烷基、環(huán)烷基、被烷基取代的環(huán) 烷基、被苯基取代的烷基、苯基、被烷基取代的苯基、被糞基取代的烷基、糞基、被烷基取代 的糞基、二環(huán)戊烷基或二環(huán)戊締基， 芳香族聚碳酸醋樹(shù)脂的重均分子量為20000~60000， 關(guān)于甲基丙締酸類(lèi)樹(shù)脂和芳香族聚碳酸醋樹(shù)脂的含量，相對(duì)于甲基丙締酸類(lèi)樹(shù)脂和芳 香族聚碳酸醋樹(shù)脂的總和100重量份，甲基丙締酸類(lèi)樹(shù)脂為50~95重量份，芳香族聚碳酸醋 樹(shù)脂為5~50重量份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹(shù)脂組合物，其中，所述式（I)所示的（甲基）丙締酸醋為選自 甲基丙締酸環(huán)己醋、甲基丙締酸節(jié)醋、甲基丙締酸苯醋及甲基丙締酸糞醋中的至少1種。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的樹(shù)脂組合物，其中，所述丙締酸烷基醋為選自丙締酸甲醋、 丙締酸乙醋及丙締酸下醋中的至少1種。4. 一種成形體，其通過(guò)將權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物成形加工而成。5. -種樹(shù)脂膜，其通過(guò)將權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物成形加工而成。6. -種拉伸膜，其通過(guò)將權(quán)利要求5所述的樹(shù)脂膜拉伸而成。7. -種偏振片保護(hù)膜，其包含權(quán)利要求5所述的樹(shù)脂膜。8. -種偏振片保護(hù)膜，其包含權(quán)利要求6所述的拉伸膜。9. 一種偏振板，其包含偏振片、和配置于所述偏振片的至少一個(gè)面的權(quán)利要求7或8所 述的偏振片保護(hù)膜。
【文檔編號(hào)】B29K33/04GK105980473SQ201580007475
【公開(kāi)日】2016年9月28日
【申請(qǐng)日】2015年2月5日
【發(fā)明人】大松喜, 大松一喜, 中原亮
【申請(qǐng)人】住友化學(xué)株式會(huì)社