一種熒光高分子復(fù)合物及其制備方法
【專利摘要】一種熒光高分子復(fù)合物是由濃度為1×10?8～1×10?4mol/L的吲哚菁染料、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1?10wt％的聚乙烯醇及加入量是聚乙烯醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)0?60％的其它水溶性高分子物質(zhì)復(fù)合而制得的產(chǎn)物；物理制法是將吲哚菁染料、聚乙烯醇及其它水溶性高分子物質(zhì)形成的水溶液超聲處理后而獲得；化學(xué)方法是將吲哚菁染料轉(zhuǎn)化為該染料的琥珀酰亞胺活性酯，再與聚乙烯醇及其它水溶性高分子物質(zhì)作用，或?qū)⒕垡蚁┐贾瞥杀∧?，然后浸入到該染料的琥珀酰亞胺活性酯液中獲得。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單、對(duì)環(huán)境友好、組分復(fù)合均勻，產(chǎn)品具有優(yōu)良的熒光特性，有望在生物熒光傳感器、紡織、醫(yī)藥及日常用品等方面得到廣泛應(yīng)用。
【專利說(shuō)明】
一種熒光高分子復(fù)合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及一種熒光高分子復(fù)合物及其制備方法，特別是染料和水溶性高分子化 合物形成的熒光高分子復(fù)合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 熒光高分子材料因具有熒光、質(zhì)輕、柔韌性、成膜性、黏結(jié)力以及易于加工成型等 優(yōu)點(diǎn)，作為一種功能材料，在生物熒光檢測(cè)、傳感器、藥物包埋及廢液治理等方面得到了廣 泛應(yīng)用。
[0003] 目前熒光高分子材料主要通過(guò)稀土離子如銪離子及其配合物為熒光發(fā)射物質(zhì)，與 聚芳醚腈、聚甲基丙烯酸甲酯及丙烯酰胺類等高分子基質(zhì)結(jié)合而形成的。這些熒光發(fā)射物 質(zhì)絕大多數(shù)為無(wú)機(jī)物，在有機(jī)高分子基質(zhì)中不易被分散，因此它們的復(fù)合效果較差、工藝復(fù) 雜且成本高。另外，這些無(wú)機(jī)物的熒光發(fā)射波長(zhǎng)短，復(fù)合后熒光強(qiáng)度減弱，降低了熒光檢測(cè) 的靈敏度，同時(shí)它們的摻雜會(huì)降低高分子復(fù)合物的光熱穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度等，限制了其應(yīng) 用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種制備工藝簡(jiǎn)單、組分復(fù)合均勻，具有優(yōu)良的熒光、熱穩(wěn) 定和機(jī)械性能的熒光高分子復(fù)合物及其制備方法。
[0005] -、本發(fā)明的熒光高分子復(fù)合物是由濃度為1 X 10-8~1 X l(T4m〇l/L的吲哚菁染 料、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為〇. l-l〇wt %的聚乙烯醇(PVA)及加入量是PVA質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它水溶性 高分子物質(zhì)，通過(guò)物理或化學(xué)方法復(fù)合后獲得的產(chǎn)物。其中，其它水溶性高分子物質(zhì)為除了 PVA以外的一種或一種以上的水溶性高分子物質(zhì)，如聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，聚乙二醇(PEG) 及海藻酸鈉等；吲哚菁染料為ZL02102927.X中所述的對(duì)稱性吲哚菁染料，主要涉及的吲哚 菁染料結(jié)構(gòu)如下：
[0007] 二、本發(fā)明的制備方法具體如下：
[0008] (1)物理方法
[0009] 1)將PVA溶于去離子水中，加熱至85-100°C，充分溶解，得到0.1-10wt%的PVA水溶 液。
[0010] 2)將吲哚菁染料加入到0.1-10wt%PVA和加入量是PVA質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它水 溶性高分子物質(zhì)組成的水溶液中，形成吲哚菁染料濃度為1 X 10-8~1 X l(T4mol/L的水溶 液，室溫下避光超聲l_2h，超聲頻率范圍為20~100ΚΗz。室溫避光下，干燥24h，得到一種熒 光高分子復(fù)合物。
[0011] (2)化學(xué)方法
[0012] 將吲哚菁染料、N，N'_二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)和N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)以摩爾 比為1:2:3加入到N，N-二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亞砜(DMS0)溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，于 室溫避光反應(yīng)12-48h，得到濃度為1 X 10-8~1 X l(T4m〇l/L的染料的NHS活性酯液。通過(guò)如下 兩種方法，使染料的NHS活性酯與高分子物質(zhì)發(fā)生作用。
[0013]方法一
[0014]將染料的順5活性酯加入到0.1-10的％?￥4和加入量是?￥4質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它 水溶性高分子物質(zhì)組成的水溶液中，形成染料的NHS活性酯濃度為1 X 10-8~1 X l(T4m〇l/L 的水溶液，混合物在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，室溫避光反應(yīng)36-54h，然后在室溫避光下，干燥24h，得到 相應(yīng)焚光高分子復(fù)合物。
[0015]方法二
[0016] 將0.1-10￥丨％?￥4和加入量是?￥4質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它水溶性高分子物質(zhì)組成 的水溶液，鋪展到光滑、干凈的表面皿上，在室溫下干燥24h，制備得到一種薄膜。將該膜放 入到濃度為1 X 10-8~1 X l(T4mol/L的染料的NHS活性酯中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，室溫避光反應(yīng) 36-54h。用無(wú)水乙醇清洗浸漬后的薄膜至洗液為無(wú)色，然后在室溫避光下，干燥24h，得到相 應(yīng)焚光高分子復(fù)合物。
[0017] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比有如下優(yōu)點(diǎn)：
[0018] 1.本發(fā)明采用的一種吲哚菁染料(ZL02102927.X)具有良好的水溶性、熒光性能、 熱和光穩(wěn)定性等，為具有良好開(kāi)發(fā)前景的一類近紅外熒光染料，廣泛應(yīng)用于生物熒光檢測(cè) 分析、電子照相、太陽(yáng)能電池及光學(xué)非線性材料等領(lǐng)域。
[0019] 2.基于其良好的水溶性，吲哚菁染料可在水溶液中與PVA及其它水溶性高分子物 質(zhì)均相復(fù)合，工藝簡(jiǎn)單、對(duì)環(huán)境友好，復(fù)合效果優(yōu)異，避免了因熒光物質(zhì)的摻雜及分布不勻 對(duì)復(fù)合物性能造成的不良影響。
[0020] 3.吲哚菁染料的分子中含有N-對(duì)羧芐基基團(tuán)，通過(guò)其羧基的活化更易于與PVA中 的羥基作用，進(jìn)行化學(xué)鍵合，使它們之間的復(fù)合更加牢固。
[0021] 4.所采用的吲哚菁染料的熒光發(fā)射波長(zhǎng)較長(zhǎng)(550-900nm)，與高分子物質(zhì)復(fù)合后 熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，因此可制得具有優(yōu)良熒光特性的近紅外熒光高分子復(fù)合物，因此具有更加 廣闊的應(yīng)用前景。
[0022] 5.所采用的吲哚菁染料為有機(jī)物，因此復(fù)合物仍然保有PVA良好的成膜性、柔韌 性、黏結(jié)力和機(jī)械性能等。
[0023] 6.本發(fā)明的熒光高分子復(fù)合物，有望應(yīng)用于熒光傳感器、熒光標(biāo)示牌、光學(xué)非線性 材料、紡織、醫(yī)藥及日常用品等方面。
【附圖說(shuō)明】
[0024]圖1是本發(fā)明實(shí)施例1、4、7中所用的吲哚菁染料D1結(jié)構(gòu)式圖。
[0025]圖2是本發(fā)明實(shí)施例2、5、8、10、11、12中所用的吲哚菁染料02結(jié)構(gòu)式圖。
[0026]圖3是本發(fā)明實(shí)施例3、6、9中所用的吲哚菁染料D3結(jié)構(gòu)式圖。
[0027] 圖4是本發(fā)明實(shí)施例6中熒光高分子復(fù)合物的紅外光譜圖。
[0028] 圖5是本發(fā)明實(shí)施例1中熒光高分子復(fù)合物的紫外-可見(jiàn)吸收光譜圖。
[0029]圖6是本發(fā)明實(shí)施例1中熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖。
[0030]圖7是本發(fā)明實(shí)施例2中熒光高分子復(fù)合物的紫外-可見(jiàn)吸收光譜圖。
[0031]圖8是本發(fā)明實(shí)施例2中熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖。
[0032]圖9是本發(fā)明實(shí)施例8中熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖。
[0033]圖10是本發(fā)明實(shí)施例3中熒光高分子復(fù)合物的紫外-可見(jiàn)吸收光譜圖。
[0034]圖11是本發(fā)明實(shí)施例3中熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖。
[0035]圖12是本發(fā)明實(shí)施例10中熒光高分子復(fù)合物的紫外-可見(jiàn)吸收光譜圖。
[0036] 圖13是本發(fā)明實(shí)施例10中熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖。
[0037] 圖14是本發(fā)明實(shí)施例11中熒光高分子復(fù)合物的紫外-可見(jiàn)吸收光譜圖。
[0038] 圖15是本發(fā)明實(shí)施例11中熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖。
[0039]圖16是本發(fā)明實(shí)施例12中熒光高分子復(fù)合物物的紫外-可見(jiàn)吸收光譜圖。
[0040] 圖17是本發(fā)明實(shí)施例12中熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖。
[0041] 上面圖中：圖4為熒光高分子復(fù)合物的紅外光譜圖，圖中有明顯的PVA、吲哚菁染料 D3的特征峰：17400^1為染料的NHS活性酯中羧酸酯的特征峰，1600~ΗδΟαιΓ1為所含的苯 環(huán)特征峰，720ΟΙΓ 1為PVA的-[CH2]n-的特征峰，可以說(shuō)明染料和PVA的復(fù)合；
[0042] 圖5、圖7、圖10、圖12、圖14、圖16為熒光高分子復(fù)合物的紫外-可見(jiàn)光譜圖，與吲哚 菁染料D1、D2、D3水溶液相比，其最大紫外-可見(jiàn)波長(zhǎng)略有紅移，吸收峰變寬；
[0043] 圖6、圖8、圖9、圖11、圖13、圖15、圖17為熒光高分子復(fù)合物的熒光光譜圖圖，與吲 哚菁染料D1、D2、D3水溶液相比，染料的熒光發(fā)射峰變寬，略有紅移，染料的熒光性能明顯增 強(qiáng)。
【具體實(shí)施方式】
[0044] 實(shí)施例1
[0045] 取O.Olg的PVA溶于9.99g去離子水中，加熱至85°C，充分溶解，冷卻至室溫，得到 l〇mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. lwt %的PVA水溶液。將吲哚菁染料D1 (分子結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖1)加入到0. lwt% PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0 %的其它水溶性高分子物質(zhì)組成的水溶液中，形 成1 X l(T8m〇l/L吲哚菁染料的水溶液。將混合液于室溫下避光超聲lh，超聲頻率為20KHz。室 溫避光下，干燥24h，得到熒光高分子復(fù)合物。
[0046] 實(shí)施例2
[0047] 取0.5g的PVA溶于9.5g去離子水中，加熱至90°C，充分溶解，冷卻至室溫，得到10mL 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5wt%的PVA水溶液。將吲哚菁染料D2(分子結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖2)加入到5wt%PVA和加 入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.01 %的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)組成的水溶液中，形成1 X l(T6m〇l/L吲哚菁染料的水溶液。將混合液于室溫下避光超聲lh，超聲頻率為50KHz。室溫避 光下，干燥24h，得到熒光高分子復(fù)合物。
[0048] 實(shí)施例3
[0049] 取l.Og的PVA溶于9.0g去離子水中，加熱至100°C，充分溶解，冷卻至室溫，得到 l〇mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10wt%的PVA水溶液。將吲哚菁染料D3(分子結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖3)加入到10wt% PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1 %的聚乙二醇(PEG)組成的水溶液中，形成1 X l(T4m〇l/L吲哚菁染料的水溶液。將混合液于室溫下避光超聲2h，超聲頻率為100ΚΗz。室溫避 光下，干燥24h，得到熒光高分子復(fù)合物。
[0050] 實(shí)施例4
[0051 ] 將0.088g的吲哚菁染料D1(分子結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖l)、0.04g DCC和0.35g NHS同時(shí)加入 到DMF溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫避光反應(yīng)12h，得到1 X 10_8mol/L該染料的NHS活性酯。然 后將3wt%PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0%的其它水溶性高分子物質(zhì)組成的水 溶液，鋪展到光滑、干凈的表面皿上，在室溫下干燥24h后得到PVA膜。然后將PVA膜浸入濃度 為1 X ΙΟΛιοΙ/L染料的NHS活性酯液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫避光復(fù)合36h。將復(fù)合后的PVA 膜用無(wú)水乙醇洗滌至洗液為無(wú)色，然后在室溫下避光干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合 物。
[0052] 實(shí)施例5
[0053] 將0.090g的吲哚菁染料D2(分子結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖2)、0.04g DCC和0.35g NHS同時(shí)加入 到DMS0溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫避光反應(yīng)24h，得到1 X 10_6mol/L該染料的NHS活性酯。 然后將4wt % PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.01 %的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)組成 的水溶液，鋪展到光滑、干凈的表面皿上，在室溫下干燥24h后得到薄膜。然后將該膜浸入濃 度為1 X ΙθΛιοΙ/L染料的NHS活性酯液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫避光復(fù)合48h。將復(fù)合后的薄 膜用無(wú)水乙醇洗滌至洗液為無(wú)色，然后在室溫下避光干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合 物。
[0054] 實(shí)施例6
[0055] 將0.089g的吲哚菁染料D3(分子結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖3)、0.04g DCC和0.35g NHS同時(shí)加入 到DMF溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫避光反應(yīng)48h，得到1 X 10_4mol/L該染料的NHS活性酯。然 后將5wt % PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1 %的聚乙二醇(PEG)組成的水溶液， 鋪展到光滑、干凈的表面皿上，在室溫下干燥24h后得到薄膜。然后將該膜浸入濃度為IX HTVol/L染料的NHS活性酯液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫避光復(fù)合54h。將復(fù)合后的薄膜用無(wú) 水乙醇洗滌至洗液為無(wú)色，然后在室溫下避光干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合物。
[0056] 實(shí)施例7
[0057] 將0.088g的吲哚菁染料D1(分子結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖l)、0.04g DCC和0.35g NHS同時(shí)加入 到DMS0溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，于室溫避光反應(yīng)24h，生成染料的NHS活性酯。將染料 的NHS活性酯加入到0. lwt%的PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0%的其它水溶性高 分子物質(zhì)組成的水溶液中，得到1 X l〇_8mol/L染料的NHS活性酯的水溶液，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于 室溫避光反應(yīng)36h，然后在室溫下避光干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合物。
[0058] 實(shí)施例8
[0059] 將0.090g的吲哚菁染料D2(分子結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖2)、0.04g DCC和0.35g NHS同時(shí)加入 到DMF溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，于室溫避光反應(yīng)12h，生成染料的NHS活性酯。將染料的 NHS活性酯加入到5wt %的PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.01 %的聚乙烯吡咯烷 酮(PVP)組成的水溶液中，得到1 X ΙθΛιοΙ/L染料的NHS活性酯的水溶液，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室 溫避光反應(yīng)48h。然后在室溫下避光干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合物。
[0060] 實(shí)施例9
[0061 ] 將0.089g的吲哚菁染料D3(分子結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖3)、0.04g DCC和0.35g NHS同時(shí)加入 到DMF溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，于室溫避光反應(yīng)24h，生成染料的NHS活性酯。將染料的 NHS活性酯加入到10Wt%的PVA和加入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1%的聚乙二醇(PEG) 組成的水溶液中，得到1 X l〇_4mol/L染料的NHS活性酯的水溶液，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于室溫避光 反應(yīng)54h，然后在室溫下避光干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合物。
[0062] 實(shí)施例10
[0063] 取0.3g的PVA溶于9.7g去離子水中，加熱至85°C，充分溶解，冷卻至室溫，得到10mL 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3wt%的PVA水溶液。將吲哚菁染料D2(分子結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖2)加入到3wt%PVA和加 入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)1 %的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)組成的水溶液中，形成IX 10- Vol/L吲哚菁染料的水溶液。將混合液于室溫中超聲lh，超聲頻率為20ΚΗζ，然后室溫干燥 24h，得到熒光高分子復(fù)合物。
[0064] 實(shí)施例11
[0065] 取0.4g的PVA溶于9.6g去離子水中，加熱至90°C，充分溶解，冷卻至室溫，得到10mL 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4wt%的PVA水溶液。將吲哚菁染料D2(分子結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖2)加入到4wt%PVA和加 入量是聚乙烯醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)60%的聚乙二醇(PEG)組成的水溶液中，形成1 X l(T6m〇l/L 吲哚菁染料的水溶液。將混合液于室溫中超聲2h，超聲頻率為50KHz，然后室溫干燥24h，得 到熒光高分子復(fù)合物。
[0066] 實(shí)施例12
[0067] 取0.5g的PVA溶于9.5g去離子水中，加熱至95°C，充分溶解，冷卻至室溫，得到10mL 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5wt%的PVA水溶液。將吲哚菁染料D2(分子結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖2)加入到5wt%PVA和加 入量是聚乙稀醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)20 %的海藻酸鈉、加入量是聚乙稀醇(PVA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)40 %的 聚乙二醇(PEG)組成的水溶液中，形成1 X ΙθΛιοΙ/L吲哚菁染料的水溶液。將混合液于室溫 中超聲2h，超聲頻率為100ΚΗz，然后室溫干燥24h，得到熒光高分子復(fù)合物。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種熒光高分子復(fù)合物，其特征在于:其是由濃度為1 χ 10-8~1X l(r4m〇l/L的吲哚菁 染料、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. l-10wt %的聚乙烯醇及加入量是聚乙烯醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它水溶 性高分子物質(zhì)，通過(guò)物理或化學(xué)方法復(fù)合后獲得的產(chǎn)物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光高分子復(fù)合物，其特征在于:所述其它水溶性高分子物質(zhì) 為除了聚乙烯醇以外的一種水溶性高分子物質(zhì)；吲哚菁染料為ZL02102927.X中所述的對(duì)稱 性吲哚菁染料。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的熒光高分子復(fù)合物，其特征在于:水溶性高分子物質(zhì)為聚乙烯 吡咯烷酮，聚乙二醇及海藻酸鈉。4. 權(quán)利要求1的熒光高分子復(fù)合物的制備方法，其特征在于:物理方法具體如下： 1) 將聚乙烯醇溶于去離子水中，加熱至85-100°C，充分溶解，得到0.1-10wt%的PVA水 溶液。 2) 將吲哚菁染料加入到0.1_10wt%PVA和加入量是聚乙烯醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它水 溶性高分子物質(zhì)組成的水溶液中，形成吲哚菁染料濃度為1 X 10-8~1 X l(T4mol/L的水溶 液，室溫下避光超聲l_2h，超聲頻率范圍為20~100ΚΗz，室溫避光下，干燥24h，得到一種熒 光高分子復(fù)合物。5. 權(quán)利要求1的水溶性熒光高分子復(fù)合物的制備方法，其特征在于：化學(xué)方法具體如 下：將吲哚菁染料、N，N'_二環(huán)己基碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺以摩爾比為1:2:3加入到 N，N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，于室溫避光反應(yīng)12-48h，得到濃度 為1 X 10-8~1 X 10-4mol/L的染料的N-羥基琥珀酰亞胺-活性酯液;將染料的NHS活性酯加入 到0.1-10wt%PVA和加入量是聚乙烯醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它水溶性高分子物質(zhì)組成的水 溶液中，形成染料的NHS活性酯濃度為1 X 10-8~1 X l(r4m〇l/L的水溶液，混合物在氮?dú)獗Ｗo(hù) 下，室溫避光反應(yīng)36-54h，然后在室溫避光下，干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合物。6. 權(quán)利要求1的水溶性熒光高分子復(fù)合物的制備方法，其特征在于：化學(xué)方法具體如 下：將吲哚菁染料、N，N'_二環(huán)己基碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺以摩爾比為1:2:3加入到 N，N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，于室溫避光反應(yīng)12-48h，得到濃度 為1 X 10-8~1 X ΙθΛιοΙ/L的染料的N-羥基琥珀酰亞胺活性酯液;將0. l-10wt%PVA和加入 量是聚乙烯醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)0-60%的其它水溶性高分子物質(zhì)組成的水溶液，鋪展到光滑、干凈 的表面皿上，在室溫下干燥24h，制備得到一種薄膜，將該膜放入到濃度為IX 10-8~IX 10 一 Vol/L的染料的NHS活性酯中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，室溫避光反應(yīng)36-54h，用無(wú)水乙醇清洗浸漬 后的薄膜至洗液為無(wú)色，然后在室溫避光下，干燥24h，得到相應(yīng)熒光高分子復(fù)合物。
【文檔編號(hào)】C08L71/02GK105985599SQ201610436082
【公開(kāi)日】2016年10月5日
【申請(qǐng)日】2016年6月17日
【發(fā)明人】王麗秋, 孫琪, 劉洋, 張曉博, 劉學(xué)龍
【申請(qǐng)人】燕山大學(xué)