一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物及其制備方法，包括：由苯胺、鹽酸、共聚聚酰胺微粒、過硫酸銨和氨水制成。通過上述方式，本發(fā)明一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物及其制備方法，該混合物不但克服了聚苯胺溶解性差，不能熔融加工的特點，而且增加了聚酰胺的導電性，大大增加了其應用范圍。
【專利說明】
一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物及其制備方法
技術領域
[0001]本發(fā)明涉及高分子材料領域，尤其是涉及一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物及其制備方法。
【背景技術】
[0002]聚苯胺是近年來頗受關注的導電高分子材料，因其溶解性差，不能熔融加工，應而使其應用受到了局限，然而聚苯胺與聚酰胺共混可以克服以上的不足點，而且可以增加聚酰胺的導電性。
[0003]
【發(fā)明內(nèi)容】
。
[0004]本發(fā)明主要解決的技術問題是提供一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物及其制備方法。
[0005]為解決上述技術問題，本發(fā)明采用的一個技術方案是:一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物，包括:由苯胺、鹽酸、共聚聚酰胺微粒、過硫酸銨和氨水制成。
[0006]本發(fā)明一個較佳實施例中，主要步驟為:
(1)將新蒸餾的苯胺溶于鹽酸中加入一定量的共聚聚酰胺微粒，攪拌15min，制得苯胺溶液；
(2)將過硫酸銨溶于鹽酸中，邊攪拌邊滴加入步驟(I)所制備的苯胺溶液中，溫度保持在20.5-22.5°C，用25min加完，然后繼續(xù)攪拌1.5h后停止反應并過濾后得到濾液；
(3)步驟(2)得到的濾液用鹽酸洗至無色，在50°C下真空干燥36h，然后用5%氨水中和得到聚酰胺和聚苯胺混合物。
[0007]本發(fā)明一個較佳實施例中，所述共聚聚酰胺微粒粒徑為177微米，相對粘度116?118，熔點小于130°C。
[0008]本發(fā)明一個較佳實施例中，步驟(I)中所述新蒸餾的苯胺的質(zhì)量為2.5g，所述鹽酸的質(zhì)量為130g。
[0009]本發(fā)明一個較佳實施例中，步驟(2)中所述過硫酸銨的質(zhì)量為520g，所述鹽酸的質(zhì)量為38g。
[0010]本發(fā)明一個較佳實施例中，步驟(2)中溫度控制在21.5°C。
[0011]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物及其制備方法，該混合物不但克服了聚苯胺溶解性差，不能熔融加工的特點，而且增加了聚酰胺的導電性，大大增加了其應用范圍。
【具體實施方式】
[0012]下面對本發(fā)明的較佳實施例進行詳細闡述，以使本發(fā)明的優(yōu)點和特征能更易于被本領域技術人員理解，從而對本發(fā)明的保護范圍做出更為清楚明確的界定。
[0013]本發(fā)明實施例包括:一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物，包括:由苯胺、鹽酸、共聚聚酰胺微粒、過硫酸銨和氨水制成。
[0014]主要步驟為:
(I)將2.5g新蒸饋的苯胺溶于130g鹽酸中加入一定量的共聚聚酰胺微粒，攪拌15min，制得苯胺溶液，所述共聚聚酰胺微粒粒徑為177微米，相對粘度116?118，熔點小于130°C。
[0015](2)將520g過硫酸銨溶于38g鹽酸中，邊攪拌邊滴加入步驟(I)所制備的苯胺溶液中，溫度保持在21.5°C。，用25min加完，然后繼續(xù)攪拌1.5h后停止反應并過濾后得到濾液；
(3)步驟(2)得到的濾液用鹽酸洗至無色，在50°C下真空干燥36h，然后用5%氨水中和得到聚酰胺和聚苯胺混合物。
[0016]與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物及其制備方法，該混合物不但克服了聚苯胺溶解性差，不能熔融加工的特點，而且增加了聚酰胺的導電性，大大增加了其應用范圍。
[0017]以上所述僅為本發(fā)明的實施例，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā)明說明書內(nèi)容所作的等效結構或等效流程變換，或直接或間接運用在其他相關的技術領域，均同理包括在本發(fā)明的專利保護范圍內(nèi)。
【主權項】
1.一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物，其特征在于，包括:由苯胺、鹽酸、共聚聚酰胺微粒、過硫酸銨和氨水制成。2.根據(jù)權利要求1所述的一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物的制備方法，其特征在于，主要步驟為: (1)將新蒸餾的苯胺溶于鹽酸中加入一定量的共聚聚酰胺微粒，攪拌15min，制得苯胺溶液； (2)將過硫酸銨溶于鹽酸中，邊攪拌邊滴加入步驟(I)所制備的苯胺溶液中，溫度保持在20.5-22.5°C，用25min加完，然后繼續(xù)攪拌1.5h后停止反應并過濾后得到濾液； (3)步驟(2)得到的濾液用鹽酸洗至無色，在50°C下真空干燥36h，然后用5%氨水中和得到聚酰胺和聚苯胺混合物。3.根據(jù)權利要求2所述的一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物的制備方法，其特征在于:所述共聚聚酰胺微粒粒徑為177微米，相對粘度116?118，熔點小于130 °C。4.根據(jù)權利要求2所述的一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物的制備方法，其特征在于:步驟(I)中所述新蒸餾的苯胺的質(zhì)量為2.5g，所述鹽酸的質(zhì)量為130g。5.根據(jù)權利要求2所述的一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物的制備方法，其特征在于:步驟(2 )中所述過硫酸銨的質(zhì)量為520g，所述鹽酸的質(zhì)量為38g。6.根據(jù)權利要求2所述的一種導電聚酰胺和聚苯胺混合物的制備方法，其特征在于:步驟(2)中溫度控制在21.5°C。
【文檔編號】C08L77/00GK106009630SQ201610400570
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年6月8日
【發(fā)明人】鄒曉明
【申請人】蘇州昊順塑膠有限公司