有機電子材料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及“有機電子材料”，屬于有機電致發(fā)光器件顯示材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的有機電子材料具有式(I)所述的結(jié)構(gòu)式，具有較好熱穩(wěn)定性，高發(fā)光效率，高發(fā)光純度。采用該有機發(fā)光材料制作的有機電致發(fā)光器件具有電致發(fā)光效率良好和色純度優(yōu)異以及壽命長的優(yōu)點。
【專利說明】
有機電子材料
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ] 本發(fā)明涉及新型的有機電致發(fā)光材料，通過真空蒸渡沉積成薄膜，作為藍(lán)光電致 發(fā)光材料應(yīng)用在有機電致發(fā)光二極管上，屬于有機電致發(fā)光器件顯示技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 有機電致發(fā)光器件作為一種新型的顯示技術(shù)，具有自發(fā)光、寬視角、低能耗、效率 高、薄、色彩豐富、響應(yīng)速度快、適用溫度范圍廣、低驅(qū)動電壓、可制作柔性可彎曲與透明的 顯示面板以及環(huán)境友好等獨特優(yōu)點，因此，有機電致發(fā)光器件技術(shù)可以應(yīng)用在平板顯示器 和新一代照明上，也可以作為IXD的背光源。
[0003] 有機電子發(fā)光器件為在兩個金屬電極之間通過旋涂或者沉積一層有機材料而制 備的器件，一個經(jīng)典的三層有機電致發(fā)光器件包含空穴傳輸層，發(fā)光層和電子傳輸層。由陽 極產(chǎn)生的空穴經(jīng)空穴傳輸層跟由陰極產(chǎn)生的電子經(jīng)電子傳輸層結(jié)合在發(fā)光層形成激子，而 后發(fā)光。有機電致發(fā)光器件可以通過改變發(fā)光層的材料來發(fā)射紅光，綠光和藍(lán)光。因而，穩(wěn) 定的，高效的和色彩純的有機電致發(fā)光材料對有機電致發(fā)光器件的應(yīng)用和推廣具有重要作 用，同時也是OLEDs大面積面板顯示的應(yīng)用推廣的迫切需求。
[0004] 在三原色（紅，藍(lán)，綠）當(dāng)中，紅光和綠光材料最近已經(jīng)取得了很大的發(fā)展，也符合 面板的市場需求。對于藍(lán)光材料，也有一系列的商品化的材料，其中早期用得比較多的為出 光興產(chǎn)（Idemitsu Kosan Co.，Ltd)的二苯乙烯基聯(lián)苯（DPVBi)類化合物，以這類化合物制 備的器件具有較高的效率，但是往往這些材料的穩(wěn)定性比較差，更有甚地，這類化合物的發(fā) 光的顏色屬于天藍(lán)光，往往CIE值中的y>0. 15。所以由于其不好的溫度性和不純的顏色很 大程度地限制了這類化合物在全彩顯示器件中的應(yīng)用。另外一類藍(lán)光材料為柯達(dá)公司的 ADN和四叔丁基茈，但是這些化合物的發(fā)光效率比較差，而且穩(wěn)定性也不好，從而無法大量 使用。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明就是克服上面化合物的缺陷，提供一系列具有較好熱穩(wěn)定性，高發(fā)光效率， 高發(fā)光純度的有機電致藍(lán)光材料，由它制備的有機電致發(fā)光器件具有電致發(fā)光效率良好和 色純度優(yōu)異以及壽命長的優(yōu)點。
[0007] 本發(fā)明所述的有機電子材料具有式（I)所述的結(jié)構(gòu)式：
[0008]
[0009] 其中，RfM蟲立地表示為氫，氘原子，鹵素，氰基，硝基，C1-C8烷基、C1-C8烷氧 基，C6-C30的取代或者未取代的芳基，C3-C30的取代或者未取代的含有一個或者多個的雜 原子芳基，C2-C8取代或者未取代的烯烷基，C2-C8取代或者未取代的炔烷基，其中，ArfAr 3 獨立地表示C6-C60取代或者未取代的芳基，C3-C60的取代或者未取代的帶有一個或者多 個雜原子的雜芳基，三芳香（C6-C30)胺基。
[0010] 優(yōu)選：其中，Ri-M蟲立地表示為氫，鹵素，氰基，硝基，C1-C8烷基、C1-C8烷氧基， C2-C8取代或者未取代的烯烷基，C2-C8取代或者未取代的炔烷基，C1-C4烷基取代或未 取代的苯基，C1-C4烷基取代或未取代的萘基，或結(jié)合成C1-C4烷基取代或未取代的芴基； ArfAr3獨立地表示C1-C4烷基或者C6-C30芳基取代的苯基，C1-C4烷基或者C6-C30芳基 取代的萘基，苯基，萘基，吡啶基，N-C6-C30的芳基或者C1-C4的烷基取代的咔唑基，二苯并 噻吩基，二苯并呋喃基，蒽基，菲基，芘基，茈基，熒蒽基，（9, 9-二烷基）芴基，（9, 9-二烷基 取代或未取代芳基）芴基，9, 9-螺芴基。
[0011] 優(yōu)選：其中，Ri-R2可以獨立地優(yōu)選表示為氫，鹵素，C1-C4的烷基，C1-C4烷基取代 或未取代的苯基，C1-C4烷基取代或未取代的萘基，或結(jié)合成C1-C4烷基取代或未取代的芴 基；其中，R 3_R17可以獨立地優(yōu)選表示為氫，鹵素，C1-C4的烷基，C1-C4烷基取代或未取代 的苯基，C1-C4烷基取代或未取代的萘基，優(yōu)選A ri-Ar3為獨立地表示苯基，甲苯基，二甲苯 基，叔丁基苯基，萘基，吡啶基，甲基萘，聯(lián)苯基，二苯基苯基，萘基苯基，二苯基聯(lián)苯基，二芳 香胺基苯基，N-苯基咔唑基，（9, 9-二烷基）芴基，（9, 9-二烷基取代或未取代苯基）芴基， 9, 9-螺芴基。
[0012] 優(yōu)選：其中，R3_R17優(yōu)選為氫，Ri，私可以獨立優(yōu)選表示為氫，甲基，乙基，丙基，異 丙基，叔丁基，苯基，聯(lián)苯基，萘基，或結(jié)合成荷基；Ari-Ai^為獨立地表示苯基，吡啶基，甲苯 基，二甲苯基，萘基，甲基萘，聯(lián)苯基，二苯基苯基，萘基苯基，二苯基聯(lián)苯基，（9, 9-二烷基） 芴基，（9, 9-二甲基取代或未取代苯基）芴基，9, 9-螺芴基。
[0013] 優(yōu)選：R3_R17tt選為氫為獨立地表示氫，甲基，或結(jié)合成芴基；Ar pAryArA 獨立地表不苯基，奈基。
[0014] 優(yōu)選：
[0015]
[0016] 上述有機電子材料在有機電致發(fā)光器件，有機太陽能電池，有機薄膜晶體管或有 機光感受器領(lǐng)域的應(yīng)用。
[0017] 如上面提到的，本發(fā)明的具體實施例如下，但不限于所列舉的結(jié)構(gòu)：
[0018]

























[0044] 本發(fā)明提供的有機電子材料可以制成有機電致發(fā)光器件，該器件包含陽極，陰極 和一層或多層有機層，所述有機層中至少有一層含有如結(jié)構(gòu)式I所述的有機電子材料。 [0045] 所述多層有機層分別為空穴注入層，空穴傳輸層，發(fā)光層，電子傳輸層或/和電子 注入層，需要特別指出，上述有機層可以根據(jù)需要，這些有機層不必每層都存在。
[0046] 所述空穴傳輸層，電子傳輸層和發(fā)光層中含有如結(jié)構(gòu)式1所述的有機材料。
[0047] 本發(fā)明中的空穴傳輸層和空穴注入層，所需材料具有很好的空穴傳輸性能， 能夠有效地把空穴從陽極傳輸?shù)接袡C發(fā)光層上。可以包括小分子和高分子有機材料， 可以包含如下，但是不限于這些，三芳香胺化合物，聯(lián)苯二胺化合物，噻唑化合物，惡 P坐化合物，咪唑類化合物，荷類化合物，酞菁類化合物，六氰基六雜三苯（hexanitrile hexaazatriphenylene)，2, 3, 5, 6-四氟-7, 7'，8, 8' -四氰二甲基對苯醌（F4-TCNQ)，聚乙稀 基咔唑，聚噻吩，聚乙烯，聚苯磺酸。
[0048] 本發(fā)明的有機電致發(fā)光層，除含有本發(fā)明的結(jié)構(gòu)式（I)化合物外，還可以含有如 下化合物，但是不限于此，萘類化合物，芘類化合物，芴類化合物，菲類化合物，屈類化合物， 熒蒽類化合物，蒽類化合物，并五苯類化合物，茈類化合物，二芳乙烯類化合物，三苯胺乙烯 類化合物，胺類化合物，苯并咪唑類化合物，呋喃類化合物，有機金屬螯合物。
[0049] 本發(fā)明的有機電子器件使用的有機電子傳輸材料要求具有很好的電子傳輸性能， 能夠有效地把電子從陰極傳輸?shù)桨l(fā)光層中，可以選擇如下化合物，但是不限于此，氧雜惡 唑，噻唑類化合物，三氮唑類化合物，三氮嗪類化合物，三氮雜苯類化合物，喔啉類化合物， 二氮蒽類化合物，含硅雜環(huán)類化合物，喹啉類化合物，菲啰啉類化合物，金屬螯合物，氟取代 苯類化合物。
[0050] 本發(fā)明的有機電子器件根據(jù)需要，可以加入一層電子注入層，該電子注入層可以 有效的把電子從陰極注入到有機層中，主要選自堿金屬或者堿金屬的化合物，或選自堿土 金屬或者堿土金屬的化合物，可以選擇如下化合物，但是不限于此，鋰，氟化鋰，氧化鋰，氮 化鋰，8-羥基喹啉鋰，銫，碳酸銫，8-羥基喹啉銫，媽，氟化媽，氧化媽，鎂，氟化鎂，碳酸鎂， 氧化鎂。
[0051] 器件實驗表明，本發(fā)明如式（I)所述的有機電子材料，具有較好熱穩(wěn)定性，高發(fā)光 效率，高發(fā)光純度。采用該有機發(fā)光材料制作的有機電致發(fā)光器件具有電致發(fā)光效率良好 和色純度優(yōu)異以及壽命長的優(yōu)點。
【附圖說明】
[0052] 圖1為本發(fā)明的器件結(jié)構(gòu)圖，
[0053] 其中10代表為玻璃基板，20代表為陽極，30代表為空穴注入層，40代表為空穴傳 輸層，50代表為發(fā)光層，60代表為電子傳輸層，70代表為電子注入層，80代表為陰極。
[0054] 圖2為化合物89的1H NMR圖。
[0055] 圖3為化合物89的13C NMR圖。
[0056] 圖4為化合物89的HPLC圖。
[0057] 圖5為化合物89的TGA圖。
[0058] 圖6為實施例4,實施例5及比較例1的電壓-電流密度曲線圖
[0059] 圖7為實施例4,實施例5及比較例1的亮度-CIEy坐標(biāo)圖
[0060] 圖8為實施例4,實施例5及比較例1的電致發(fā)光光譜
[0061] 圖9為實施例4,實施例5及比較例1的電流密度-電流效率曲線圖
【具體實施方式】
[0062] 為了更詳細(xì)敘述本發(fā)明，特舉以下例子，但是不限于此。
[0063] (其中下面的化合物1&、113、16、111，3&、89&為市售的常用材料）
[0064] 實施例1
[0065]
[0066] 中間體lc的合成
[0067] 向反應(yīng)燒瓶中加入1&(240.0(^，0.88111〇1)，113(496.328，1.76111〇1)，？(1(??11 3)4(20.3 5g, 17. 60mmol)，碳酸鉀（302. 52g, 2. 20mol)，甲苯（2400mL)，純水（1200mL)。抽放氮氣三次 后開啟加熱，待反應(yīng)液溫度達(dá)到95-105°C，保持此溫度反應(yīng)8-12h，取樣TLC及HPLC，原料反 應(yīng)完全。停止加熱，降溫至20-30°C，抽濾，濾液分出有機層，水層再用乙酸乙酯萃取，合并有 機層，再用水洗，無水硫酸鎂干燥，抽濾，濾液濃縮得到暗黃色固體粗產(chǎn)品。石油醚重結(jié)晶， 得到灰白色固體產(chǎn)品，收率90 %，純度95 %。
[0068] 中間體Id的合成
[0069] 向反應(yīng)燒瓶中加入相應(yīng)比例的 lc (302g，0? 78mol)，B (OEt) 3 (142g，0? 97mol)， n-BuLi/THF (1. 6M，600mL)，無水THF (3000mL)，抽放氮氣三次后冷卻降溫至反應(yīng)液溫度 至-75~-65 °C，緩慢滴加n-BuLi/THF溶液，控制反應(yīng)液溫度在-75~-65 °C，滴加完 畢后，繼續(xù)保持此溫度反應(yīng)0. 5-lh。后將一定量的B (OEt) 3滴加進(jìn)去，控制反應(yīng)液溫度 在-75~-65°C，滴加完畢后，繼續(xù)保持此溫度反應(yīng)0. 5-lh，后反應(yīng)液移至室溫自然升溫反 應(yīng)4-6h，然后加入2M稀鹽酸，調(diào)節(jié)PH值至2-3,攪拌約lh，停止反應(yīng)。加入乙酸乙酯萃取，水 層再用EA萃取，合并有機層，無水硫酸鎂干燥，抽濾，濾液濃縮得到得到灰白色固體產(chǎn)品， 純度95%，收率62. 5%。
[0070] 中間體If的合成
[0071] 向反應(yīng)燒瓶中加入 Id (150g, 0? 43mol)，le (500g, 0? 86mol)，Pd (PPh3) 4 (5. 0g, 0? 44m mol)，碳酸鉀（130g，0? 92mol)，甲苯（lOOOmL)，純水（500mL)，抽放氮氣三次開啟加熱，待反 應(yīng)液溫度達(dá)到95-105°C，保持此溫度反應(yīng)8-12h，取樣TLC及HPLC，原料反應(yīng)完全。停止加 熱，降溫至20-30°C，抽濾，濾液分出有機層，水層再用乙酸乙酯萃取，合并有機層，無水硫酸 鎂干燥，抽濾，濾液濃縮得到暗黃色固體粗產(chǎn)品，純度80 %，收率78. 1 %。
[0072] 中間體lg的合成
[0073] 向反應(yīng)燒瓶中加入 If (210g，0? 42mol)，NBS (135g，0? 71mol)，DMF (5L)。抽放氮氣三 次開啟加熱，待反應(yīng)液溫度達(dá)到60-65°C，保持此溫度反應(yīng)6-8h，取樣TLC及HPLC，原料反應(yīng) 完全。停止加熱，降溫至20-30°C，反應(yīng)液倒入冰水中，析出暗黃色固體，抽濾得到黃色固體， 烘干得到lg粗產(chǎn)品。粗產(chǎn)品加入DCM/MeOH至溶液稍微變混濁，繼續(xù)攪拌約30min，析出大 量固體，抽濾，得到淺黃色固體產(chǎn)品，收率約54. 05%，純度98. 5%
[0074] 4 NMR (300MHz，CDC13) S 8. 64 (d，J = 8. 8Hz，2H)，7. 99 - 7. 90 (m，4H)，7. 87 (t，J =1. 6Hz, 1H), 7. 78 (dd, J = 9. 3, 2. 3Hz, 6H), 7. 61 (ddd, J = 8. 8, 6. 5, 1. 1Hz, 2H), 7. 56 -7. 48 (m, 6H), 7. 46 - 7. 38 (m, 4H).
[0075] 13C NMR(76MHz, CDC13) S 142. 67(s), 142. 03(s), 141. 26(s), 140. 69(s), 137. 8 3(s), 137. 52 (s), 131. 87 (s), 131. 24 (s), 130. 44 (s), 129. 09 (s), 128. 80 (s), 128. 38 -127. 40 (m), 127. 18 (s), 126. 05 - 125. 21 (m), 123. 08 (s), 77. 74 (s), 77. 31 (s), 76. 89 (s), 30 .10 (s).
[0076] 化合物1的合成
[0077] 向 500ml 三 口燒瓶中依次加入 lg (9. 5g, 16. 92mmol), lh (6. 41g, 30. 51mmol), Pd ( ?卩113)4(1.58，1.3_31)，碳酸鉀（5.848,42.3_31)，甲苯（15〇1]11^，純水（751]11^。抽放氮氣 三次后105°C下反應(yīng)。由液相檢測停反應(yīng)時間，約12h左右。反應(yīng)開始時反應(yīng)液為催化劑 的土黃色，之后慢慢變成黃色溶液，停反應(yīng)后上層為清亮淺黃色，下層為水。停止反應(yīng)后，過 濾，用乙酸乙酯洗濾渣直至濾渣中無產(chǎn)物，收集濾液，旋干，大量的灰白色固體析出，收集濾 渣干燥，得到目標(biāo)產(chǎn)物，純度98 %。真空升華得到純度為99. 5 %灰白色固體粉末。
[0078] i-NMR (300MHz，CDC13) S 8. 10 - 8. 21 (d，2H)，7. 96 - 7. 98 (dd，3H)，7. 87 - 7. 89 (m， 2H)，7.81-7.86(m，4H)，7.78-7.81(d，4H)，7.62 - 7.65 (m，2H)，7.59(s，lH)，7.51-7. 57 (m，5H)，7. 45 - 7. 48 (m，2H)，7. 36 - 7. 43 (m，7H)，3. 88 (s，2H) ?
[0079] 實施例2
[0080] 化合物3的合成
[0081]
[0082] 向 500ml 三口燒瓶中依次加入 lg(9. 5g, 16. 92mmol), 3a(7. 25g, 30. 46mmol)，Pd( ?卩113)4(1.58，1.3_31)，碳酸鉀（5.848,42.3_31)，甲苯（15〇1]11^，純水（751]11^。抽放氮氣 三次后105°C下反應(yīng)。由液相檢測停反應(yīng)時間，約12h左右。反應(yīng)開始時反應(yīng)液為催化劑 的土黃色，之后慢慢變成黃色溶液，停反應(yīng)后上層為清亮淺黃色，下層為水。停止反應(yīng)后，過 濾，用乙酸乙酯洗濾渣直至濾渣中無產(chǎn)物，收集濾液，旋干，大量的灰白色固體析出，收集濾 渣干燥，得到目標(biāo)產(chǎn)物，純度98 %。真空升華得到純度為99. 7 %灰白色固體粉末。
[0083] 匪R (300MHz，CDC13) S 8. 1 - 8. 2 (d，2H)，7. 96 - 7. 99 (dd，3H)，7. 88 - 7. 89 (m， 2H)，7.81-7.86(m，4H)，7.78-7.81(d，4H)，7.61-7.65(m，2H)，7.59(s，lH)，7.51-7. 56 (m，5H)，7. 46 - 7. 48 (m，2H)，7. 35 - 7. 43 (m，7H)，1. 61 (s，6H) ?
[0084] 實施例3
[0085] 化合物89的合成
[0087]向反應(yīng)容器中依次加入 lg(10.0g，17.8mmol)，89a(7. lg，19.6mmol)，Pd(PPh3)4(43 2.2mg，0.35mmol)，K2C03(6.14g，44.5mmol)，甲苯（300mL)和水（150mL)，對裝置進(jìn)行除氧、 通入氮氣保護，然后加熱到100°c反應(yīng)過夜。用DCM :PE = 1:5的比例點板，產(chǎn)物點在365nm 波長的紫外燈下發(fā)強烈的藍(lán)光，Rf值在0.2左右。將反應(yīng)液用硅膠抽濾，然后將濾餅用乙 酸乙酯（100mL)洗滌兩次，分液，用乙酸乙酯（100mL)萃取水層一次，合并有機層，再用水 (200mL)洗滌一次有機相。旋干除去溶劑。粗品用120ml DCM/MeOH重結(jié)晶，抽濾得到黃色 固體粉末13. lg，純度為98. 7%，收率92. 2%。真空升華得到純度為99. 7%淺黃色固體粉 末。m/z = 797.
[0088] 從圖2和圖3可見化合物89的氫譜，碳譜與結(jié)構(gòu)完全一致。從圖4化合物89的 高效液相色譜圖可見根據(jù)本發(fā)明的合成方法制備的產(chǎn)物具有高純度。從圖5化合物89的 熱重分析圖可見這類型化合物的分解溫度高于攝氏400度，表明其非常高熱穩(wěn)定性。
[0089] 實施例4
[0090] 有機電致發(fā)光器件1的制備
[0091 ] 使用本發(fā)明的有機電子材料制備0LED
[0092] 首先，將透明導(dǎo)電IT0玻璃基板10 (上面帶有陽極20)依次經(jīng)：洗滌劑溶液和去離 子水，乙醇，丙酮，去離子水洗凈，再用氧等離子處理30秒。
[0093] 然后，在IT0上蒸渡10nm厚的HAT-CNdt為空穴注入層30。
[0094] 然后，蒸渡NPB,形成30nm厚的空穴傳輸層40。
[0095] 然后，在空穴傳輸層上蒸渡30nm厚的化合物3作為發(fā)光層50。
[0096] 然后，在發(fā)光層上蒸渡15nm厚的TPBi作為電子傳輸層60。
[0097] 最后，蒸渡15nm BPhen:Li為電子注入層70和150nm A1作為器件陰極80。
[0098] 所制備的器件在20mA/cm2的工作電流密度下的電壓為3. 58V，電流效率達(dá)到 3. 21cd/A，在1000cd/m2亮度下CIEy坐標(biāo)為0. 0853,發(fā)射藍(lán)光。
[0099] 器件中所述結(jié)構(gòu)式
[0100]
[0101] 實施例5
[0102] 有機電致發(fā)光器件2的制備
[0103] 方法同實施例4,將化合物3,換成化合物89,制作有機電致發(fā)光器件。
[0104] 所制備的器件在20mA/cm2的工作電流密度下的電壓為3. 84V，電流效率達(dá)到 2. 83cd/A，在1000cd/m2亮度下CIEy坐標(biāo)為0. 0888,發(fā)射藍(lán)光。
[0105] 比較例1
[0106] 方法同實施例4,將化合物3替換成下列化合物TAT，制作對比用有機電致發(fā)光器 件。
[0107] TAT結(jié)構(gòu)式
[0108]
[0109] 所制備的器件在20mA/cm2的工作電流密度下的電壓為4.00V，電流效率達(dá)到 2. 46cd/A，在1000cd/m2亮度下CIEy坐標(biāo)為0. 0952,發(fā)射藍(lán)光。
[0110] 實施例4和5是本發(fā)明材料的具體應(yīng)用，所制備的器件，本發(fā)明發(fā)射藍(lán)光，效率和 亮度都高于對比例。如上所述，本發(fā)明的材料具有高的穩(wěn)定性，本發(fā)明制備的有機電致發(fā)光 器件具有高的效率和光純度。
【主權(quán)項】
1. 有機電子材料具有式（I)所述的結(jié)構(gòu)式：其中，Ri-Rn獨立地表示為氨，気原子，面素，氯基，硝基，C1-C8烷基、C1-C8烷氧基， C6-C30的取代或者未取代的芳基，C3-C30的取代或者未取代的含有一個或者多個的雜原 子芳基，C2-C8取代或者未取代的締烷基，C2-C8取代或者未取代的烘烷基，其中，Ari-A。獨 立地表示C6-C60取代或者未取代的芳基，C3-C60的取代或者未取代的帶有一個或者多個 雜原子的雜芳基，S芳香（C6-C30)胺基。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機電子材料，其中，R I-Rn獨立地表示為氨，面素，氯基， 硝基，C1-C8烷基、C1-C8烷氧基，C2-C8取代或者未取代的締烷基，C2-C8取代或者未取 代的烘烷基，C1-C4烷基取代或未取代的苯基，C1-C4烷基取代或未取代的糞基，或結(jié)合成 C1-C4烷基取代或未取代的巧基；Ari-A。獨立地表示C1-C4烷基或者C6-C30芳基取代的 苯基，C1-C4烷基或者C6-C30芳基取代的糞基，苯基，糞基，化晚基，N-C6-C30的芳基或者 C1-C4的烷基取代的巧挫基，二苯并嚷吩基，二苯并巧喃基，蔥基，菲基，巧基，巧基，巧蔥基， (9, 9-二烷基）巧基，（9, 9-二烷基取代或未取代芳基）巧基，9, 9-螺巧基。3. 根根據(jù)權(quán)利要求2所述的有機電子材料，其中，R I-Rz可W獨立地優(yōu)選表示為氨，面 素，C1-C4的烷基，C1-C4烷基取代或未取代的苯基，C1-C4烷基取代或未取代的糞基，或結(jié) 合成C1-C4烷基取代或未取代的巧基；其中，R3-R17可W獨立地優(yōu)選表示為氨，面素，C1-C4 的烷基，C1-C4烷基取代或未取代的苯基，C1-C4烷基取代或未取代的糞基，Ari-A。為獨立 地表示苯基，甲苯基，叔下基苯基，糞基，化晚基，甲基糞，聯(lián)苯基，二苯基苯基，糞基苯基，二 苯基聯(lián)苯基，二芳香胺基苯基，N-苯基巧挫基，（9, 9-二烷基）巧基，（9, 9-二烷基取代或未 取代苯基）巧基，9, 9-螺巧基。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機電子材料，其中，R 3-Ri7優(yōu)選為氨，Ri, Rz可W獨立優(yōu)選 表示為氨，甲基，乙基，丙基，異丙基，叔下基，苯基，糞基，或結(jié)合成巧基；Ari-A。為獨立地 表示苯基，化晚基，甲苯基，糞基，甲基糞，聯(lián)苯基，二苯基苯基，糞基苯基，二苯基聯(lián)苯基， (9, 9-二烷基）巧基，（9, 9-二甲基取代或未取代苯基）巧基，9, 9-螺巧基。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的有機電子材料，Rs-Rn優(yōu)選為氨；R 1，Rz為獨立地表示氨，甲 基，或結(jié)合成巧基；Ari, A。，A。為獨立地表示苯基，糞基。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機電子材料，為下列結(jié)構(gòu)化合物：>7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的有機電子材料，為下列結(jié)構(gòu)化合物，8. 權(quán)利要求1-7任一所述有機電子材料在有機電致發(fā)光器件，有機太陽能電池，有機 薄膜晶體管或有機光感受器領(lǐng)域的應(yīng)用。
【文檔編號】H01L51/54GK106032350SQ201510102569
【公開日】2016年10月19日
【申請日】2015年3月9日
【發(fā)明人】魯錦鴻, 李哲, 陳金鑫, 蔡麗菲
【申請人】廣東阿格蕾雅光電材料有限公司, 北京阿格蕾雅科技發(fā)展有限公司