樹(shù)脂組合物和樹(shù)脂成型體的制作方法【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及樹(shù)脂組合物和樹(shù)脂成型體。所述樹(shù)脂組合物含有芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂、芳香族聚酯樹(shù)脂、由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構(gòu)成的丙烯酸系三嵌段共聚物、含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物、有機(jī)磷阻燃劑和阻燃防滴落劑?！緦?zhuān)利說(shuō)明】樹(shù)脂組合物和樹(shù)脂成型體
技術(shù)領(lǐng)域：
[0001]本發(fā)明涉及樹(shù)脂組合物和樹(shù)脂成型體?！?br>背景技術(shù)：
】[0002]現(xiàn)有技術(shù)中，提供各種樹(shù)脂組合物以各種方式使用。例如，樹(shù)脂組合物用于諸如家用電器或汽車(chē)的各種殼體和部件等樹(shù)脂成型體中，或用于諸如商務(wù)機(jī)器和電子電氣裝置的殼體等樹(shù)脂成型體中。[0003]芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂是具有優(yōu)良的耐沖擊性和耐熱性等的熱塑性樹(shù)脂，并廣泛用作諸如機(jī)械、汽車(chē)和電子電氣設(shè)備等領(lǐng)域的殼體和部件等樹(shù)脂成型體。此外，諸如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹(shù)脂等芳香族聚酯樹(shù)脂是顯示良好成型流動(dòng)性的樹(shù)脂。[0004]近來(lái)，由樹(shù)脂組合物可獲得的樹(shù)脂成型體需要薄化，由含有芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和芳香族聚酯樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物可獲得的樹(shù)脂成型體的耐沖擊性和阻燃性也需要改善。[0005]專(zhuān)利文獻(xiàn)1公開(kāi)了復(fù)印機(jī)或打印機(jī)的外部部件，其使用含有再生聚碳酸酯和再生聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的無(wú)鹵素阻燃樹(shù)脂組合物。作為阻燃樹(shù)脂組合物，使用含有原生聚碳酸酯、再生聚碳酸酯、再生聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸縮水甘油基酯三聚物、增韌劑、阻燃劑、阻燃防滴落劑、抗氧化劑和潤(rùn)滑劑的組合物。[0006][專(zhuān)利文獻(xiàn)1]特開(kāi)JP2013-147651號(hào)公報(bào)【
發(fā)明內(nèi)容】[0007]本發(fā)明提供一種樹(shù)脂組合物和含有該樹(shù)脂組合物的樹(shù)脂成型體，所述樹(shù)脂組合物與由芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂、芳香族聚酯樹(shù)脂、有機(jī)磷阻燃劑和阻燃防滴落劑形成的樹(shù)脂組合物相比，可獲得的樹(shù)脂成型體的耐沖擊性和阻燃性得到改善。[0008]根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了一種樹(shù)脂組合物，所述樹(shù)脂組合物包含：[0009]芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂；[0010]芳香族聚酯樹(shù)脂；[0011]由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構(gòu)成的丙烯酸系三嵌段共聚物；[0012]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物；[0013]有機(jī)磷阻燃劑；和[0014]阻燃防滴落劑。[0015]根據(jù)本發(fā)明的第二方面，在根據(jù)第一方面的樹(shù)脂組合物中，相對(duì)于所述芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和所述芳香族聚酯樹(shù)脂的總計(jì)100重量份，所述丙烯酸系三嵌段共聚物的含量為2重量％~10重量％。[0016]根據(jù)本發(fā)明的第三方面，在根據(jù)第一或第二方面的樹(shù)脂組合物中，相對(duì)于所述芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和所述芳香族聚酯樹(shù)脂的總計(jì)100重量份，所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的含量為1重量％~5重量％。[0017]根據(jù)本發(fā)明的第四方面，在根據(jù)第一至第三方面中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物中，所述丙烯酸系三嵌段共聚物中所述含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的含量為30重量％~80重量％。[0018]根據(jù)本發(fā)明的第五方面，在根據(jù)第一至第四方面中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物中，所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物是由含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元和乙烯單元構(gòu)成的聚乙烯共聚物，其中，在所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物中，所述含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的含量為2重量％~20重量％，并且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為〇°C以下；或者所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物是通過(guò)在由含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元和乙烯單元構(gòu)成的聚乙烯共聚物的主鏈上進(jìn)行聚合性乙烯基單體的接枝聚合而獲得的共聚物。[0019]根據(jù)本發(fā)明的第六方面，提供含有第一至第五方面中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物的樹(shù)脂成型體。[0020]根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供了下述樹(shù)脂組合物，與由芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂、芳香族聚酯樹(shù)脂、有機(jī)磷阻燃劑和阻燃防滴落劑形成的樹(shù)脂組合物相比，其可獲得的樹(shù)脂成型體的耐沖擊性和阻燃性得到改善。[0021]根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供了下述樹(shù)脂組合物，與相對(duì)于所述芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和所述芳香族聚酯樹(shù)脂的總計(jì)1〇〇重量份而所述丙烯酸系三嵌段共聚物的含量小于2重量％或超過(guò)10重量％的情況相比，其可獲得的樹(shù)脂成型體的耐沖擊性得到改善。[0022]根據(jù)本發(fā)明的第三方面，提供了下述樹(shù)脂組合物，與相對(duì)于所述芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和所述芳香族聚酯樹(shù)脂的總計(jì)1〇〇重量份而所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的含量小于1重量％或超過(guò)5重量％的情況相比，其可獲得的樹(shù)脂成型體的耐沖擊性得到改善。[0023]根據(jù)本發(fā)明的第四方面，提供了下述樹(shù)脂組合物，與所述丙烯酸系三嵌段共聚物中所述含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的含量小于30重量％或超過(guò)80重量％的情況相比，其可獲得的樹(shù)脂成型體的耐沖擊性得到改善。[0024]根據(jù)本發(fā)明的第五方面，提供了下述樹(shù)脂組合物，與使用由含有縮水甘油基的(甲基）丙烯酸酯單元和乙烯單元構(gòu)成并且在所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物中所述含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的含量小于2重量％或超過(guò)20重量％的聚乙烯共聚物作為含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的情況相比，其可獲得的樹(shù)脂成型體的耐沖擊性得到改善。[0025]根據(jù)本發(fā)明的第六方面，提供了下述樹(shù)脂成型體，與由芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂、芳香族聚酯樹(shù)脂、有機(jī)磷阻燃劑和阻燃防滴落劑形成的樹(shù)脂組合物可獲得的樹(shù)脂成型體相比，其具有改善的耐沖擊性和阻燃性。【具體實(shí)施方式】[0026]以下描述本發(fā)明的示例性實(shí)施方式。所述示例性實(shí)施方式是用于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的實(shí)例，本發(fā)明不限于所述示例性實(shí)施方式。[0027]樹(shù)脂組合物[0028]示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂組合物，是含有芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂、芳香族聚酯樹(shù)脂、由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構(gòu)成的丙烯酸系三嵌段共聚物、含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物、有機(jī)磷阻燃劑和阻燃防滴落劑的樹(shù)脂組合物。[0029]另外，與由芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂、芳香族聚酯樹(shù)脂、有機(jī)磷阻燃劑和阻燃防滴落劑組成的樹(shù)脂組合物相比，示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂組合物可以改善可獲得的樹(shù)脂成型體的耐沖擊性和阻燃性。雖然機(jī)制不清楚，但可以認(rèn)為可能是以下原因。[0030]據(jù)認(rèn)為芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂或芳香族聚酯樹(shù)脂的末端基團(tuán)與示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂組合物中含有的含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的縮水甘油基反應(yīng)，使得芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂或芳香族聚酯樹(shù)脂具有高分子量。所得的具有高分子量的聚碳酸酯樹(shù)脂或芳香族聚酯樹(shù)脂與示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂組合物中含有的由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構(gòu)成的丙烯酸系三嵌段共聚物（下文簡(jiǎn)稱(chēng)為"丙烯酸系三嵌段共聚物"）相容，因此，改善了具有高分子量的聚碳酸酯樹(shù)脂或芳香族聚酯樹(shù)脂的分散性。即，據(jù)認(rèn)為具有高分子量的聚碳酸酯樹(shù)脂或芳香族聚酯樹(shù)脂分散在樹(shù)脂組合物中，防止了樹(shù)脂的不均勻分布，從而有助于增強(qiáng)可獲得的樹(shù)脂成型體的耐沖擊性。此外，據(jù)認(rèn)為聚乙烯共聚物和丙烯酸系三嵌段共聚物發(fā)揮通過(guò)冷卻而作為具有橡膠彈性部件的彈性體的功能，從而有助于增強(qiáng)可獲得的樹(shù)脂成型體的耐沖擊性。此外，由于混煉所述樹(shù)脂時(shí)的熔融粘度因聚乙烯共聚物和丙烯酸系三嵌段共聚物的存在而減少，因此有機(jī)磷阻燃劑和阻燃防滴落劑的分散性增強(qiáng)，從而有助于增強(qiáng)可獲得的樹(shù)脂成型體的阻燃性。[0031]另外，由于所述樹(shù)脂的分散性和流動(dòng)性通過(guò)含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物和丙烯酸系三嵌段共聚物而增強(qiáng)，據(jù)認(rèn)為本發(fā)明示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂組合物與由芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂、芳香族聚酯樹(shù)脂、有機(jī)磷阻燃劑和阻燃防滴落劑形成的樹(shù)脂組合物相比，在注射成型時(shí)具有增強(qiáng)的成型流動(dòng)性。[0032]以下描述組成本發(fā)明示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂組合物的各成分。[0033]芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂[0034]芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂沒(méi)有特別限制，只要芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂是具有芳香基的聚碳酸酯樹(shù)脂即可。其實(shí)例包括雙酚A型、Z型、S型、MIBK型、AP型、TP型、聯(lián)苯型和雙酚A加氫型的聚碳酸酯。[0035]例如，芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂通過(guò)二元酚與碳酸酯前體的反應(yīng)而制造。[0036]二元酚的實(shí)例包括2,2-二（4-羥基苯基）丙烷[雙酚A]、二（4-羥基苯基）甲烷、1，1-二（4-羥基苯基）乙烷、2,2-二（4-羥基-3,5-二甲基苯基）丙烷、二（4-羥基苯基）環(huán)烷烴、二（4-羥基苯基）氧化物、二（4-羥基苯基）硫醚、二（4-羥基苯基）砜、二(4-羥基苯基）亞砜、二（4-羥基苯基）醚和二（4-羥基苯基）酮。[0037]碳酸酯前體的實(shí)例包括碳酰鹵、羰基酯和鹵代甲酸酯，更具體而言，包括光氣、二元酚的二（鹵代甲酸酯）、碳酸二苯基酯、碳酸二甲基酯和碳酸二乙基酯。[0038]例如，芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的重均分子量（Mw)優(yōu)選為10,000~100,000,更優(yōu)選為15,000~50,000。此外，例如，芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的數(shù)均分子量（Mn)優(yōu)選為5,000~50,000,更優(yōu)選為10,000~30,000。如果芳香族聚碳酸酯的重均分子量小于10,000且數(shù)均分子量小于5,000,樹(shù)脂組合物的流動(dòng)性可能變得過(guò)剩，樹(shù)脂成型體的加工性可能降低。如果聚碳酸酯樹(shù)脂的重均分子量超過(guò)100,〇〇〇且數(shù)均分子量超過(guò)50,000,樹(shù)脂組合物的流動(dòng)性可能減少，樹(shù)脂成型體的加工性可能降低。[0039]通過(guò)凝膠滲透色譜法（GPC)測(cè)定重均分子量和數(shù)均分子量。通過(guò)使用TosohCorporation制造的GPC,HLC-8120作為測(cè)定裝置，使用TosohCorporation制造的TSKgelSuperHM-M(15cm)柱在六氟異丙醇溶劑中進(jìn)行GPC對(duì)分子量的測(cè)定。通過(guò)使用由單分散聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)曲線制作的分子量校正曲線從測(cè)定結(jié)果計(jì)算重均分子量和數(shù)均分子量。以下，重均分子量和數(shù)均分子量以相同的方式測(cè)定。[0040]相對(duì)于樹(shù)脂組合物的總量，示例性實(shí)施方式的芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的含量?jī)?yōu)選為30重量％~90重量％，更優(yōu)選為40重量％~80重量％。如果相對(duì)于樹(shù)脂組合物的總量而芳香族聚碳酸酯的含量小于30重量％或超過(guò)90重量％，樹(shù)脂的成型流動(dòng)性可能降低。[0041]示例性實(shí)施方式的芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂優(yōu)選包括從市場(chǎng)回收的回收芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂（以下也稱(chēng)為再生芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂）。由于與釋放到市場(chǎng)前的芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂相比在再生芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂中有水解進(jìn)行，據(jù)認(rèn)為存在許多與含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物反應(yīng)的末端基團(tuán)。因此，據(jù)認(rèn)為導(dǎo)致芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂具有更高的分子量，并且耐沖擊性增強(qiáng)。[0042]例如，通過(guò)從市場(chǎng)回收芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的樹(shù)脂成型體，將回收的樹(shù)脂成型體用諸如干式或濕式破碎機(jī)等破碎機(jī)破碎而形成再生芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂。例如，再生芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的含量?jī)?yōu)選為樹(shù)脂組合物中包含的芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的10%~90%，更優(yōu)選20%~80%。如果再生芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的含量為10%~90%，與不滿足所述范圍的情況相比，樹(shù)脂成型體的耐沖擊性增強(qiáng)。[0043]芳香族聚酯樹(shù)脂[0044]示例性實(shí)施方式中使用的芳香族聚酯樹(shù)脂為在聚合物的鏈單元中具有芳香環(huán)的聚酯。其實(shí)例包括由芳香族二羧酸和二醇（和形成酯的衍生物）作為主要成分的縮聚反應(yīng)可獲得的聚合物或共聚物。[0045]芳香族二羧酸的實(shí)例包括苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、1，5-萘二羧酸、聯(lián)苯基-2,2'-二羧酸、二苯基砜-4,4'-二羧酸、蒽-2,5-二羧酸、對(duì)三聯(lián)苯-4,4'-二羧酸和吡啶-2,5-二羧酸。[0046]二醇成分的實(shí)例包括脂肪族二醇、聚氧亞烷基二醇、脂環(huán)族二醇和芳香族二醇。脂肪族二醇的實(shí)例包括具有2~12個(gè)碳原子的脂肪族二醇，例如乙二醇和丙二醇。聚氧亞烷基二醇的實(shí)例包括具有多個(gè)氧亞烷基單元（亞烷基的碳原子數(shù)為2~4)的二醇。例如，包括二乙二醇和二丙二醇。脂環(huán)族二醇的實(shí)例包括1，4-環(huán)己二醇和1，4-環(huán)己烷二甲醇。芳香族二醇的實(shí)例包括2,2-二（4-(2_羥基乙氧基）苯基）丙烷和二曱苯二醇。[0047]具體而言，示例性實(shí)施方式中使用的芳香族聚酯樹(shù)脂的實(shí)例包括聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET)、聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸丁二醇酯、聚1，2-二（苯氧基）乙烷-4,4'-二羧酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸環(huán)己烷二甲醇酯。其中，考慮到樹(shù)脂組合物的流動(dòng)性，優(yōu)選聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET)。[0048]例如，芳香族聚酯樹(shù)脂的重均分子量為5,000~100,000,更優(yōu)選為10,000~50,000。此外，例如，芳香族聚酯樹(shù)脂的數(shù)均分子量（Mn)優(yōu)選為5,000~50,000,更優(yōu)選為10,000~40,000。如果芳香族聚酯樹(shù)脂的重均分子量小于5,000且數(shù)均分子量小于5,000，與滿足所述范圍的情況相比，樹(shù)脂組合物的流動(dòng)性可能增加，加工性可能降低。此外，如果芳香族聚酯樹(shù)脂的重均分子量超過(guò)100,〇〇〇且數(shù)均分子量超過(guò)50,000,與滿足所述范圍的情況相比，樹(shù)脂組合物的流動(dòng)性可能減少，加工性可能降低。[0049]相對(duì)于樹(shù)脂組合物的總量，芳香族聚酯樹(shù)脂的含量?jī)?yōu)選為5重量％~50重量％，更優(yōu)選為10重量％~45重量％。與滿足所述范圍的情況相比，如果相對(duì)于樹(shù)脂組合物的總量而芳香族聚酯樹(shù)脂的含量小于5重量％，可獲得的樹(shù)脂成型體的耐化學(xué)品性可能降低，如果其含量超過(guò)50重量％，可獲得的樹(shù)脂成型體的耐熱性可能降低。[0050]示例性實(shí)施方式的芳香族聚酯樹(shù)脂優(yōu)選包含從市場(chǎng)回收的回收聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹(shù)脂（以下也稱(chēng)為再生PET樹(shù)脂）。由于與釋放到市場(chǎng)前的PET樹(shù)脂相比在再生PET樹(shù)脂中有水解進(jìn)行，據(jù)認(rèn)為存在許多與含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物反應(yīng)的末端基團(tuán)。因此，據(jù)認(rèn)為導(dǎo)致芳香族聚酯樹(shù)脂具有更高的分子量，從而改善耐沖擊性。[0051]例如，通過(guò)從市場(chǎng)回收PET樹(shù)脂的樹(shù)脂成型體，將回收的樹(shù)脂成型體用諸如干式或濕式破碎機(jī)等破碎機(jī)破碎而形成再生PET樹(shù)脂。例如，再生PET樹(shù)脂的含量?jī)?yōu)選為樹(shù)脂組合物中包含的芳香族聚酯樹(shù)脂的10%~90%，更優(yōu)選20%~80%。如果再生PET樹(shù)脂的含量為10%~90%，與不滿足所述范圍的情況相比，樹(shù)脂成型體的耐沖擊性增強(qiáng)。[0052]丙烯酸系三嵌段共聚物[0053]丙烯酸系三嵌段共聚物由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構(gòu)成。[0054]含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段[0055]丙烯酸酯單元的實(shí)例包括源自諸如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸苯基酯和丙烯酸二甲基氨基乙酯等單體的構(gòu)成單元。丙烯酸酯單元可以單獨(dú)使用，或可以組合使用兩種以上。[0056]例如，含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段可以通過(guò)單體的聚合反應(yīng)獲得。例如，含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的分子量，以重均分子量計(jì)優(yōu)選為6,000~1，000,000,更優(yōu)選為10,000~800,000。如果含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的重均分子量小于6,000,耐沖擊性可能降低，如果重均分子量超過(guò)1，〇〇〇,〇〇〇,丙烯酸系三嵌段共聚物的流動(dòng)性可能降低。[0057]含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段可以含有除丙烯酸酯單元之外的其他構(gòu)成單元。其他構(gòu)成單元的實(shí)例包括諸如丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、丙稀酸、芳香族乙烯基化合物、丙稀腈、甲基丙稀腈和稀經(jīng)等其他單體。[0058]丙烯酸系三嵌段共聚物中含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的含量?jī)?yōu)選為30重量％~80重量％，更優(yōu)選為40重量％~70重量％。如果含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的含量在該范圍內(nèi)，可獲得的樹(shù)脂成型體的耐沖擊性和阻燃性與所述含量不在該范圍內(nèi)的情況相比增強(qiáng)。[0059]含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段[0060]甲基丙烯酸酯單元的實(shí)例包括源自諸如（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸環(huán)己酯、（甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸壬酯、（甲基）丙烯酸十八烷基酯、（甲基）丙烯酸十二烷基酯和（甲基）丙烯酸2-乙基己酯等單體的構(gòu)成單元。甲基丙烯酸酯單元可以單獨(dú)使用，或可以組合使用兩種以上。[0061]例如，含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段可以通過(guò)單體的聚合反應(yīng)獲得。例如，含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的分子量，以重均分子量計(jì)優(yōu)選為1，〇〇〇~1，000,000,更優(yōu)選為2,000~750,000。如果含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的重均分子量小于1，〇〇〇,基體樹(shù)脂的分散性可能降低，如果重均分子量超過(guò)1，〇〇〇,〇〇〇,丙烯酸系嵌段共聚物的流動(dòng)性可能降低。[0062]含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段可以含有除甲基丙烯酸酯單元之外的其他構(gòu)成單元。其他構(gòu)成單元的實(shí)例包括諸如丙稀酸酯、甲基丙稀酸、丙稀酸、芳香族乙烯基化合物、丙烯腈、甲基丙烯腈和烯烴等其他單體。[0063]例如，丙烯酸系三嵌段共聚物中甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的含量?jī)?yōu)選為20重量％~70重量％，更優(yōu)選為30重量％~60重量％。如果含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的含量在該范圍內(nèi)，據(jù)認(rèn)為與含量不在該范圍內(nèi)的情況相比，與樹(shù)脂組合物的相容性可以增加。[0064]只要示例性實(shí)施方式的丙烯酸系三嵌段共聚物為由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構(gòu)成的三嵌段共聚物，組成嵌段的任何種類(lèi)的連接形式都是可能的。即，如果將含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段設(shè)定為A，將含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段設(shè)定為B，丙烯酸系三嵌段共聚物的實(shí)例包括ABA型三嵌段共聚物和BAB型三嵌段共聚物。其中，考慮到耐沖擊性和阻燃性，優(yōu)選的是其中含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段結(jié)合到含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的兩末端的三嵌段共聚物(BAB型三嵌段共聚物）。[0065]丙烯酸系三嵌段共聚物的具體實(shí)例包括甲基丙烯酸甲酯聚合物（PMMA聚合物）嵌段和丙烯酸正丁酯聚合物（PnBA聚合物）嵌段的三嵌段共聚物。具體而言，包括其中甲基丙烯酸甲酯聚合物嵌段結(jié)合至丙烯酸正丁酯聚合物嵌段的兩末端的三嵌段共聚物。[0066]例如，丙稀酸系三嵌段共聚物的分子量，以重均分子量計(jì)優(yōu)選為1，〇〇〇~1，000,000,更優(yōu)選為2,000~500,000。如果丙烯酸系三嵌段共聚物的重均分子量小于1，000或超過(guò)1，000,000,則與重均分子量在該范圍內(nèi)的情況相比，樹(shù)脂組合物中的流動(dòng)性可能降低，并且耐沖擊性和拉伸斷裂伸長(zhǎng)率可能降低。[0067]例如，相對(duì)于芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和芳香族聚酯樹(shù)脂的總計(jì)100重量份，所述丙烯酸系三嵌段共聚物的含量?jī)?yōu)選為2重量％~10重量％，更優(yōu)選為4重量％~8重量％。如果丙烯酸系三嵌段共聚物的含量在該范圍內(nèi)，據(jù)認(rèn)為可以獲得下述樹(shù)脂組合物，與含量小于2重量％或超過(guò)10重量％的情況相比，其可得到的樹(shù)脂成型體的耐沖擊性和阻燃性增強(qiáng)。[0068]丙烯酸系三嵌段共聚物的制造方法的實(shí)例包括將組成各嵌段的單體活性聚合的方法。活性聚合方法的實(shí)例包括通過(guò)使用有機(jī)堿金屬化合物作為聚合引發(fā)劑在無(wú)機(jī)酸鹽(例如堿金屬或堿土金屬的鹽）的存在下的陰離子聚合法，通過(guò)使用有機(jī)堿金屬化合物作為聚合引發(fā)劑在有機(jī)鋁化合物的存在下的陰離子聚合法，使用有機(jī)稀土金屬絡(luò)合物作為聚合引發(fā)劑的聚合法，和通過(guò)使用a-鹵代酯化合物作為引發(fā)劑在銅化合物的存在下的自由基聚合法。作為其中含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段結(jié)合到含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的兩末端的三嵌段共聚物（BAB型三嵌段共聚物）的制造方法，優(yōu)選自由基聚合法。[0069]此外，作為丙烯酸系嵌段共聚物，可以使用市售產(chǎn)品。市售產(chǎn)品的實(shí)例包括KurarayCo.，Ltd.制造的"LA2140e(產(chǎn)品名）"、KurarayCo.，Ltd.制造的"LA2250(產(chǎn)品名）"、KurarayCo.，Ltd.制造的"LA4285(產(chǎn)品名）"和KurarayCo.，Ltd.制造的"LA1114(產(chǎn)品名）"。[0070]含有縮水甘油基的聚乙烯樹(shù)脂[0071]示例性實(shí)施方式中使用的含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物是含有乙烯單元和具有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的共聚物。具有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的實(shí)例包括源自諸如（甲基）丙烯酸縮水甘油酯、乙烯基縮水甘油基醚、（甲基）丙烯?；s水甘油基醚、2-甲基丙烯基縮水甘油基醚、苯乙烯-p-縮水甘油基醚、肉桂酸縮水甘油酯、衣康酸縮水甘油酯和N-[4_(2,3-環(huán)氧丙氧基）_3,5-二甲基苯基]甲基丙烯酰胺等單體的構(gòu)成單元。其中，由于可以獲得玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為〇°C以下的聚乙烯共聚物，因此優(yōu)選(甲基）丙烯酸縮水甘油酯。另外，"（甲基）丙烯?；?是指丙烯酰基或甲基丙烯?；0072]優(yōu)選的是，含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物是由乙烯單元和含有縮水甘油基的(甲基）丙烯酸酯單元構(gòu)成的共聚物，其中在所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物中所述含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的含量為2重量％~20重量％并且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為〇°C以下，或者含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物是通過(guò)在由乙烯單元和含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元構(gòu)成的聚乙烯共聚物的主鏈上進(jìn)行聚合性乙烯基單體的接枝聚合而獲得的共聚物。據(jù)認(rèn)為，與由乙烯單元和含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元構(gòu)成并且在含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物中含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的含量小于2重量％或超過(guò)20重量％的聚乙烯共聚物相比，所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物可獲得的樹(shù)脂成型體具有改善的耐沖擊性。此外，據(jù)認(rèn)為，如果在含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物中含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的含量小于2重量％，與滿足該范圍的情況相比，可能無(wú)法使芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和芳香族聚酯樹(shù)脂具有高分子量，如果該含量超過(guò)20重量％，與滿足該范圍的情況相比，樹(shù)脂組合物的流動(dòng)性降低。此外，如果玻璃化轉(zhuǎn)變溫度超過(guò)〇°C，據(jù)認(rèn)為與玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為0°C以下的情況相比，可獲得的樹(shù)脂成型體的彈性降低。[0073]聚乙烯共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是指如下測(cè)定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。即，使用差示量熱儀（ShimadzuCorporation制造的差示掃描量熱儀DSC-60)在每分鐘10°C的升溫速率條件下測(cè)定熱譜，取通過(guò)切線法從源自玻璃化轉(zhuǎn)變的峰獲得的兩個(gè)肩值的中間值作為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。[0074]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的制造方法的實(shí)例包括將組成乙烯單元和含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的單體活性聚合的方法?；钚跃酆系膶?shí)例包括通過(guò)使用有機(jī)堿金屬化合物作為聚合引發(fā)劑在無(wú)機(jī)酸鹽（例如堿金屬或堿土金屬的鹽）的存在下的陰離子聚合法，通過(guò)使用有機(jī)堿金屬化合物作為聚合引發(fā)劑在有機(jī)鋁化合物的存在下的陰離子聚合法，使用有機(jī)稀土金屬絡(luò)合物作為聚合引發(fā)劑的聚合法，和通過(guò)使用a-鹵代酯化合物作為引發(fā)劑在銅化合物的存在下的自由基聚合法。[0075]作為通過(guò)在聚乙烯共聚物的主鏈上進(jìn)行聚合性乙烯基單體的接枝聚合而獲得的共聚物的制造方法，例如，將聚合性乙烯基單體添加到聚乙烯共聚物并通過(guò)自由基聚合將所得物單階段或多階段聚合的方法。[0076]聚合性乙烯基單體的實(shí)例包括酯系乙烯基單體單元、芳香族乙烯基單體單元和乙烯基氰化物單體單元。酯系乙烯基單體單元的實(shí)例包括（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸異丁酯和（甲基）丙烯酸2-乙基己酯。芳香族乙烯基單體的實(shí)例包括苯乙烯和乙烯基萘。乙烯基氰化物單體的實(shí)例包括丙烯腈、a_氯丙烯腈和甲基丙烯腈。[0077]例如，含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的重均分子量為3,000~100,000,更優(yōu)選為5,000~50,000。如果含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的重均分子量小于3,000,與滿足該范圍的情況相比，耐沖擊性可能降低；如果含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的重均分子量超過(guò)100,〇〇〇,與滿足該范圍的情況相比，樹(shù)脂組合物中的分散性可能降低。[0078]相對(duì)于芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和芳香族聚酯樹(shù)脂的總計(jì)100重量份，含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的含量?jī)?yōu)選為1重量％~5重量％，更優(yōu)選為2重量％~4重量％。如果含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的含量為1重量％~5重量％，據(jù)認(rèn)為與含量小于1重量％或超過(guò)15重量％的情況相比，可獲得的樹(shù)脂成型體的耐沖擊性增強(qiáng)。[0079]有機(jī)磷阻燃劑[0080]有機(jī)磷阻燃劑的實(shí)例包括芳香族磷酸酯、芳香族縮合磷酸酯、次膦酸鹽和具有三嗪骨架的聚磷酸鹽。作為有機(jī)磷阻燃劑，可以使用合成產(chǎn)品或市售產(chǎn)品。作為有機(jī)磷阻燃劑的市售產(chǎn)品，包括DaihachiChemicalIndustryCo.，Ltd.制造的"CR_741"、Clariant制造的"AP422"和RinKagakuKogyoCo.制造的"NovaExcell140"。[0081]阻燃防滴落劑[0082]阻燃防滴落劑可以是在樹(shù)脂成型體燃燒時(shí)可以防止樹(shù)脂滴落的試劑，阻燃防滴落劑的實(shí)例包括氟樹(shù)脂，例如聚四氟乙稀、聚偏二氟乙烯和聚六氟丙烯。[0083]其他成分[0084]示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂組合物可以在不損害可獲得的樹(shù)脂成型體的耐沖擊性和阻燃性的情況下含有其他成分。其他成分的實(shí)例包括水解抑制劑、抗氧化劑和填充劑。[0085]水解抑制劑的實(shí)例包括碳二亞胺化合物和噁唑啉化合物。碳二亞胺化合物的實(shí)例包括二環(huán)己基碳二亞胺、二異丙基碳二亞胺、二甲基碳二亞胺、二異丁基碳二亞胺、二辛基碳二亞胺、二苯基碳二亞胺和萘基碳二亞胺。[0086]抗氧化劑的實(shí)例包括苯酚類(lèi)、胺類(lèi)、磷類(lèi)、硫類(lèi)、氫醌類(lèi)和喹啉類(lèi)抗氧化劑。[0087]填充劑的實(shí)例包括諸如高嶺土、膨潤(rùn)土、木節(jié)粘土和gairome粘土等粘土、滑石、云母和蒙脫石。[0088]樹(shù)脂成型體[0089]示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體包括示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂組合物。例如，通過(guò)諸如注射成型、擠出成型、吹塑成型和熱壓成型等成型法將示例性實(shí)施方式的上述樹(shù)脂組合物成型，以獲得示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體。根據(jù)示例性實(shí)施方式，考慮到樹(shù)脂成型體中各成分的分散性，優(yōu)選通過(guò)將示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂組合物注射成型而獲得樹(shù)脂成型體。[0090]可以通過(guò)使用諸如NisseiPlasticIndustrialCo.，Ltd.制造的"NEX150"和"NEX70000"以及ToshibaMachineCo.，Ltd制造的"SE50D"等市售裝置進(jìn)行注射成型。此時(shí)，考慮到聚乳酸樹(shù)脂、苯乙烯樹(shù)脂、芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂的相容性，料筒溫度優(yōu)選為170°C~280°C。此外，考慮到生產(chǎn)性等，模具溫度優(yōu)選為30°C~120°C。[0091]示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體適合用于電子電氣裝置、家用電器、容器和汽車(chē)內(nèi)部材料等。更具體而言，應(yīng)用的實(shí)例包括家用電器、電子電氣裝置的殼體和各種部件等、包裝膜、如CD-ROM或DVD等的收納盒、餐具、食品盤(pán)、飲料瓶和藥品包裝材料，其中，樹(shù)脂成型體適合用于電子電氣裝置。特別是，電子電氣裝置的部件需要高耐沖擊性和阻燃性。同樣，從含有芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂、芳香族聚酯樹(shù)脂、由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構(gòu)成的丙烯酸系三嵌段共聚物、含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物、有機(jī)磷阻燃劑和阻燃防滴落劑的樹(shù)脂組合物可獲得的示例性實(shí)施方式的樹(shù)脂成型體，與從由芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂、芳香族聚酯樹(shù)脂、有機(jī)磷阻燃劑和阻燃防滴落劑形成的樹(shù)脂組合物可獲得的樹(shù)脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性和阻燃性。[0092]實(shí)施例[0093]參照實(shí)施例和比較例詳細(xì)地描述本發(fā)明，但是本發(fā)明不限于此。[0094]芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂[0095]實(shí)施例和比較例中使用的芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂（以下稱(chēng)為PC樹(shù)脂）如下。PC樹(shù)脂A-1為T(mén)EIJINLimited.制造的"L1225LL"，PC樹(shù)脂A-2為T(mén)EIJINLimited.制造的"L1225L"，PC樹(shù)脂A-3為IdemitsuKosanCo.，Ltd.制造的"IB2500"，PC樹(shù)脂A-4為源自光盤(pán)的再生PC樹(shù)脂，PC樹(shù)脂A-5為源自飲料瓶的再生PC樹(shù)脂，PC樹(shù)脂A-6為源自半導(dǎo)體殼的再生PC樹(shù)脂。[0096]芳香族聚酯樹(shù)脂[0097]實(shí)施例和比較例中使用的芳香族聚酯樹(shù)脂如下。PET樹(shù)脂B-1是MitsuiChemicals，Inc.制造的"J125"，PET樹(shù)脂B-2是通過(guò)對(duì)PET薄片進(jìn)行固相聚合而獲得的再生PET樹(shù)脂，PET樹(shù)脂B-3是通過(guò)對(duì)PET薄片進(jìn)行再造粒而獲得的再生PET樹(shù)脂。[0098]PC樹(shù)脂A-1~A-6的重均分子量和數(shù)均分子量以及PET樹(shù)脂B-1~B-3的粘度系數(shù)（IV值）匯總示于表1。[0099][0100]丙烯酸系三嵌段共聚物c-1[0101]丙烯酸系嵌段共聚物c-1是KurarayCo.，Ltd.制造的"LA2250"，其是聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA)嵌段、聚（丙烯酸正丁酯）（PnBA)嵌段和PMMA嵌段的三嵌段共聚物。丙烯酸系嵌段共聚物C-1的重均分子量（Mw)為60,300,各聚合物嵌段之比為PMMA(16重量％):PnBA(68重量％):PMMA(16重量％)。[0102]丙烯酸系三嵌段共聚物C-2[0103]丙烯酸系嵌段共聚物C-2是KurarayCo.，Ltd.制造的"LA2140e"，其是PMMA嵌段、PnBA嵌段和PMMA嵌段的三嵌段共聚物。丙烯酸系嵌段共聚物C-2的重均分子量（Mw)為79,800,各聚合物嵌段之比為PMMA(12重量％):PnBA(76重量％):PMMA(12重量％)。[0104]丙烯酸系三嵌段共聚物C-3[0105]丙烯酸系嵌段共聚物C-3是PMMA嵌段、PnBA嵌段和PMMA嵌段的三嵌段共聚物。丙烯酸系嵌段共聚物C-3的重均分子量（Mw)為40,300,各聚合物嵌段之比為PMMA(35重量％):PnBA(30重量％):PMMA(35重量％)。[0106]丙烯酸系三嵌段共聚物C-4[0107]丙烯酸系嵌段共聚物C-4是PMMA嵌段、PnBA嵌段和PMMA嵌段的三嵌段共聚物。丙烯酸系嵌段共聚物C-4的重均分子量（Mw)為36,100,各聚合物嵌段之比為PMMA(40重量％):PnBA(20重量％):PMMA(40重量％)。[0108]丙烯酸系三嵌段共聚物C-5[0109]丙烯酸系嵌段共聚物C-5是PMMA嵌段、PnBA嵌段和PMMA嵌段的三嵌段共聚物。丙烯酸系嵌段共聚物C-5的重均分子量（Mw)為90,400,各聚合物嵌段之比為PMMA(5重量％):PnBA(90重量％):PMMA(5重量％)。[0110]丙烯酸系三嵌段共聚物C-6[0111]丙烯酸系嵌段共聚物C-6是PMMA嵌段、PnBA嵌段和PMMA嵌段的三嵌段共聚物。丙稀酸系嵌段共聚物C-6的重均分子量（Mw)為80,600,分子量分布（Mw/Mn)為1.12,各聚合物嵌段之比為PMMA(10重量％):PnBA(80重量％):PMMA(10重量％)。[0112]比較聚合物C-7[0113]比較聚合物C-7是PMMA嵌段和PnBA嵌段的二嵌段共聚物。比較聚合物C-7的重均分子量（Mw)為20,000,各聚合物嵌段之比為PMMA(50重量％):PnBA(50重量％)。[0114]比較聚合物C-8[0115]比較聚合物C-8是MitsubishiRayonCo.，Ltd.制造的"MetablenP-530A"，其是PMMA的單聚體。比較聚合物C-8的重均分子量（Mw)是3,600,000。[0116]比較聚合物C-9[0117]比較聚合物C-9是KurarayCo.，Ltd.制造的"MA-001"的苯乙烯嵌段共聚物，是苯乙烯聚合物（PSt)嵌段、3-乙氧基丙酸乙酯聚合物（EEP)嵌段和PSt嵌段的三嵌段共聚物的馬來(lái)酸酐改性物。比較聚合物C-9的重均分子量（Mw)為101，000,各聚合物嵌段之比為PSt(14.8重量％):EEP(的.2重量％):PSt(14.8重量％)。[0118]丙烯酸系三嵌段共聚物C-1~C-6和比較聚合物C-7~C-9的組成比（重量％)和重均分子量（Mw)匯總示于表2。[0119][0120]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-l[0121]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1是ARKEMA制造的"AX8900"，是甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物。甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯/甲基丙烯酸甲酯的組成比是8/68/24(重量％)。含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是-33。。。[0122]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-2[0123]含有縮水甘油基的聚乙稀共聚物D-2是SumitomoChemicalCo.，Ltd.制造的"Bondfast7L"，是甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物。甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯/甲基丙烯酸甲酯的組成比是3/70/27(重量％)。含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-2的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)是-33°C。[0124]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-3[0125]含有縮水甘油基的聚乙稀共聚物D-3是SumitomoChemicalCo.，Ltd.制造的"CG5001"，是甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯共聚物。甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯的組成比為19/81(重量％)。甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)是-38°C。[0126]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-4[0127]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-4是N0FCorporation制造的"M0DIPERA4300"，是通過(guò)在甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯共聚物的主鏈上進(jìn)行作為乙烯基單體的丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的接枝聚合而獲得的共聚物。甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯/丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯的組成比是9/61/21/9(重量％)。甲基丙烯酸縮水甘油酯/乙烯共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)是_45°C。[0128]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-5[0129]在Henschel混合器中將25重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯和0.5重量份二烷基過(guò)氧化物（產(chǎn)品名：Perhexa25B，由N0FCorporation制造）均勾混合至75重量份聚乙稀(產(chǎn)品名：Niporon-Z1P53A，由TosohCorporation制造）。其后，使用雙螺桿擠出機(jī)（產(chǎn)品名：TEM-35,由ToshibaMachineCo.，Ltd.制造）在220°C的料筒溫度將所得物擠出，以獲得乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物（乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯的組成比=75/25(重量％))。乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)是-32°C。這是含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-5。[0130]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-6[0131]以與共聚物D-5相同的條件將20重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯、80重量份聚乙烯和0.5重量份二烷基過(guò)氧化物擠出，以獲得乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物（乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯的組成比=80/20(重量％))。乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)是_36°C。這是含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-6。[0132]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-7[0133]以與共聚物D-5相同的方式將2重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯、98重量份聚乙烯和0.5重量份二烷基過(guò)氧化物擠出，以獲得乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物（乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯的組成比=98/2(重量％))。乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)是_57°C。這是含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-7。[0134]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-8[0135]以與共聚物D-5相同的方式將1重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯、99重量份聚乙烯和0.5重量份二烷基過(guò)氧化物擠出，以獲得乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物（乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯的組成比=99/1(重量％))。乙烯/甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)是_58°C。這是含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-8。[0136]比較聚合物D-9[0137]比較聚合物D-9是SumitomoChemicalCo.，Ltd.制造的"VC40"，其是乙稀均聚物。乙烯均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)是-58°C。[0138]比較聚合物D-10[0139]比較聚合物D-10是NOFCorporation制造的"ModiperA5300"，其是通過(guò)在乙稀/丙烯酸乙酯共聚物的主鏈上進(jìn)行作為乙烯基單體的丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的接枝聚合而獲得的共聚物。乙烯/丙烯酸乙酯/丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯的組成比是56/14/21/9(重量％)。乙烯/丙烯酸乙酯共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)是-51°C。[0140]比較聚合物D-11[0141]將62重量份乙稀、38重量份甲基丙烯酸甲酯混合，以獲得乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物（組成比=62/38(重量％))。乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)是4°C。這是比較聚合物D-11。[0142]比較聚合物D-12[0143]將2重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯、26重量份丙烯腈和72重量份苯乙烯混合，以獲得甲基丙烯酸縮水甘油酯/丙烯腈/苯乙烯共聚物（組成比=2/26/72(重量％))。甲基丙烯酸縮水甘油酯/丙烯腈/苯乙烯共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)是100°C。這是比較聚合物D-12。[0144]含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1~D-8和比較聚合物D-9~D-12的組成匯總不于表3。[0145][0146]實(shí)施例1[0147]按表4示出的組成（都以"重量份"表示），將70重量份的PC樹(shù)脂A_3、30重量份的PET樹(shù)脂B-l、4重量份的丙烯酸系三嵌段共聚物C-l、2重量份的含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-l、15重量份的芳香族縮合磷酸酯阻燃劑（產(chǎn)品名："CR-741"，磷：9%，由DaihachiChemicalIndustryCo.，Ltd.制造）、1重量份的阻燃防滴落劑（產(chǎn)品名"A-3800"，聚四氟乙烯的含量：50%，由MitsubishiRayonCo.，Ltd?制造）和0.2重量份的抗氧化劑（苯酚抗氧化劑，產(chǎn)品名："Irganoxl076"，由BASFSE制造）在轉(zhuǎn)筒中混合，將之熔融、混煉，并用排出式雙螺桿擠出機(jī)（TEX_30a，由TheJapanSteelWorks,LTD制造）以料筒溫度和切片（dice)溫度260°C、螺桿轉(zhuǎn)數(shù)240rpm、排氣吸引度lOOMPa和排出量l〇kg/h擠出。同樣，將從雙螺桿擠出機(jī)排出的樹(shù)脂切成球團(tuán)狀，以獲得球團(tuán)。[0148]將獲得的球團(tuán)狀樹(shù)脂組合物用熱風(fēng)干燥機(jī)在90°C干燥4小時(shí)，并用注射成型機(jī)(產(chǎn)品名："NEX500"，由ToshibaMachineCo.，Ltd?制造）以260°C的料筒溫度和60°C的模具溫度注射成型，以獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品）。[0149]實(shí)施例2[0150]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用丙烯酸系嵌段共聚物C-2代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0151]實(shí)施例3[0152]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用丙烯酸系嵌段共聚物C-3代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0153]實(shí)施例4[0154]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用丙烯酸系嵌段共聚物C-4代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0155]實(shí)施例5[0156]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用丙烯酸系嵌段共聚物C-5代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0157]實(shí)施例6[0158]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用丙烯酸系嵌段共聚物C-6代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0159]實(shí)施例7[0160]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于將丙烯酸系嵌段共聚物C-1的含量從4重量份改變?yōu)?重量份。[0161]實(shí)施例8[0162]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于將丙烯酸系嵌段共聚物C-1的含量從4重量份改變?yōu)?0重量份。[0163]實(shí)施例9[0164]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于將丙烯酸系嵌段共聚物C-1的含量從4重量份改變?yōu)?重量份。[0165]實(shí)施例10[0166]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于將丙烯酸系嵌段共聚物C-1的含量從4重量份改變?yōu)?1重量份。[0167]比較例1[0168]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用比較聚合物C-7代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0169]比較例2[0170]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用比較聚合物C-8代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0171]比較例3[0172]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用比較聚合物C-9代替丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0173]比較例4[0174]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于不添加含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0175]比較例5[0176]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于不添加丙烯酸系嵌段共聚物C-1。[0177]比較例6[0178]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于不添加丙烯酸系嵌段共聚物C-1，并且使用比較聚合物D-12代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0179]比較例7[0180]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于不添加丙烯酸系嵌段共聚物C-1，使用比較聚合物D-12代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1，并且添加4重量份的增韌劑（甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯共聚物（MBS樹(shù)脂），產(chǎn)品名："EM-500"，由LGChem制造）。[0181]比較例8[0182]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于不添加丙烯酸系嵌段共聚物C-1和含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0183]評(píng)價(jià)和測(cè)試[0184]通過(guò)使用獲得的評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品進(jìn)行以下評(píng)價(jià)和測(cè)試。將實(shí)施例1~10的樹(shù)脂組合物的組成（都以"重量份"表示）和以下測(cè)試的結(jié)果匯總示于表4。此外，將比較例1~8的樹(shù)脂組合物的組成（都以"重量份"表示）和以下測(cè)試的結(jié)果匯總示于表5。[0185]阻燃性的測(cè)試[0186]根據(jù)UL-94規(guī)定的方法使用UL-94中V測(cè)試用UL測(cè)試樣品進(jìn)行UL-V測(cè)試，以測(cè)定測(cè)試樣品的阻燃性程度。此處，UL-94規(guī)定中的阻燃性程度以阻燃性的升序?yàn)閂-2、V-1、V-0、5VB和5VA。[0187]V-2、V-1和V-0的測(cè)試方法[0188]以上三種相同的是，在垂直保持的測(cè)試樣品（厚度0.8mm)的下端點(diǎn)燃?xì)怏w燃燒器的火焰10秒。如果燃燒在30秒內(nèi)停止，則再點(diǎn)燃10秒。此外，判定標(biāo)準(zhǔn)符合燃燒性UL-94標(biāo)準(zhǔn)。[0189]5VB的測(cè)試方法[0190]下述操作重復(fù)5次：在垂直保持的測(cè)試樣品（1.5mm)的下端（或在水平保持的測(cè)試樣品的下表面的中央）點(diǎn)燃?xì)怏w燃燒器的火焰5秒，然后移開(kāi)火焰5秒。此外，判定標(biāo)準(zhǔn)符合燃燒性UL-94標(biāo)準(zhǔn)。[0191]螺旋流動(dòng)長(zhǎng)度（成型流動(dòng)性的評(píng)價(jià)）[0192]為了評(píng)價(jià)成型流動(dòng)性，以下述方法測(cè)定螺旋流動(dòng)長(zhǎng)度。通過(guò)使用以上獲得的實(shí)施例和比較例的樹(shù)脂組合物進(jìn)行測(cè)試。具體而言，使用注射成型機(jī)（產(chǎn)品名："NEX500"，由ToshibaMachineCo.，Ltd.制造），料筒溫度為230°C，模具溫度為80°C，注射壓力為120MPa。此外，成型體的厚度為2_，寬度為15_。值越大，成型流動(dòng)性越好。[0193]耐熱性的測(cè)試[0194]在對(duì)測(cè)試樣品施加ASTMD648的測(cè)試方法標(biāo)準(zhǔn)中確定的負(fù)載（1.8MPa)的狀態(tài)下，升高評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品的溫度，測(cè)定撓曲尺寸變?yōu)樘囟ㄖ禃r(shí)的溫度（負(fù)載下的撓曲溫度：DTUL)。將其作為耐熱溫度進(jìn)行評(píng)價(jià)。[0195]拉伸強(qiáng)度和拉伸斷裂伸長(zhǎng)率[0196]根據(jù)JISK-7113測(cè)定測(cè)試樣品的拉伸強(qiáng)度和拉伸斷裂伸長(zhǎng)率。此外，作為成型體，使用通過(guò)注射成型獲得的JIS1的測(cè)試樣品（厚度4_)。拉伸強(qiáng)度的值越大，拉伸強(qiáng)度越好。拉伸斷裂伸長(zhǎng)率的值越大，拉伸斷裂伸長(zhǎng)率越好。[0197]耐沖擊性的測(cè)試[0198]根據(jù)IS0-179,利用數(shù)字式?jīng)_擊測(cè)試儀（DG-5,由ToyoSeikiSeisaku-ShoLtd.制造）沿著MD方向，在上升角為150°、所用的錘的能量為2.0J、測(cè)量數(shù)為n=10的條件下，使用通過(guò)對(duì)ISO多目的啞鈴測(cè)試樣品進(jìn)行缺口加工而獲得的產(chǎn)品測(cè)定卻貝（Charpy)耐沖擊強(qiáng)度（單位：kj/m2)。卻貝耐沖擊強(qiáng)度的值越大，耐沖擊性越好。[0199][0201]如表4和5所示，從具有芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂、芳香族聚苯乙烯樹(shù)脂、由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構(gòu)成的丙烯酸系三嵌段共聚物、含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物、有機(jī)磷阻燃劑和阻燃防滴落劑的樹(shù)脂組合物獲得的實(shí)施例1~10的樹(shù)脂成型體，與從由芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂、芳香族聚苯乙烯樹(shù)脂、有機(jī)磷阻燃劑和阻燃防滴落劑組成的樹(shù)脂組合物獲得的比較例8的樹(shù)脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性、阻燃性和成型流動(dòng)性。此外，實(shí)施例1~10的樹(shù)脂成型體與包含丙烯酸系共聚物、含有縮水甘油基的苯乙烯共聚物或含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的比較例1~7的樹(shù)脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性和阻燃性。[0202]此外，由丙烯酸系嵌段共聚物中PnBA(丙烯酸酯共聚物嵌段）的含量為30重量％~80重量％的樹(shù)脂組合物可獲得的實(shí)施例1~3和6的樹(shù)脂成型體，與所述含量小于30重量％或超過(guò)80重量％的實(shí)施例4和5的樹(shù)脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性。此外，由相對(duì)于芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和芳香族聚酯樹(shù)脂的總計(jì)100重量份而丙烯酸系三嵌段共聚物的含量為2重量％~10重量％的樹(shù)脂組合物可獲得的實(shí)施例1、7和8的樹(shù)脂成型體，與由丙烯酸系三嵌段共聚物的含量小于2重量％或超過(guò)10重量％的樹(shù)脂組合物可獲得的實(shí)施例9和10的樹(shù)脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性。[0203]實(shí)施例11[0204]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-2代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0205]實(shí)施例12[0206]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-3代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0207]實(shí)施例13[0208]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-4代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0209]實(shí)施例14[0210]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-5代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0211]實(shí)施例15[0212]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于將含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1的含量從2重量份改變?yōu)?重量份。[0213]實(shí)施例16[0214]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于將含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1的含量從2重量份改變?yōu)?重量份。[0215]實(shí)施例17[0216]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于將含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1的含量從2重量份改變?yōu)?.5重量份。[0217]實(shí)施例18[0218]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于將含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1的含量從2重量份改變?yōu)?重量份。[0219]實(shí)施例19[0220]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-6代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0221]實(shí)施例20[0222]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-7代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-l。[0223]實(shí)施例21[0224]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-8代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0225]比較例9[0226]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用比較聚合物D-9代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0227]比較例10[0228]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用比較聚合物D-10代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0229]比較例11[0230]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用比較聚合物D-11代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物D-1。[0231]通過(guò)使用獲得的評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品以與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行評(píng)價(jià)和測(cè)試。將實(shí)施例11~21的樹(shù)脂組合物的組成（都以"重量份"表示）和以上測(cè)試的結(jié)果匯總示于表6。此外，將比較例9~11的樹(shù)脂組合物的組成（都以"重量份"表示）和以上測(cè)試的結(jié)果匯總示于表7。[0232][0235]如表6和7所示，使用含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的實(shí)施例11~21的樹(shù)脂成型體，與使用不含有縮水甘油基的乙烯共聚物代替含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的比較例9~11的樹(shù)脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性和阻燃性。此外，由相對(duì)于芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和芳香族聚酯樹(shù)脂的1〇〇重量份而含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的含量為1重量％~5重量％的樹(shù)脂組合物可獲得的實(shí)施例1、15和16的樹(shù)脂成型體，與由含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的含量小于1重量％或超過(guò)5重量％的樹(shù)脂組合物可獲得的實(shí)施例17和18的樹(shù)脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性。[0236]在實(shí)施例11~21的樹(shù)脂成型體中，其中含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物中含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的含量為2重量％~20重量％并且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為〇°C以下的實(shí)施例19和20的樹(shù)脂成型體，以及使用通過(guò)在聚乙烯共聚物的主鏈上進(jìn)行乙烯基單體的接枝聚合而獲得的共聚物的實(shí)施例13的樹(shù)脂成型體，與其中含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單體單元的含量小于2重量％或超過(guò)20重量％(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為〇°C以下）的實(shí)施例14和21的樹(shù)脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性。[0237]實(shí)施例22[0238]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用PC樹(shù)脂A-1代替PC樹(shù)脂A-3。[0239]實(shí)施例23[0240]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于使用PC樹(shù)脂A-2代替PC樹(shù)脂A-3。[0241]實(shí)施例24[0242]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于添加35重量份PC樹(shù)脂A-1和35重量份PC樹(shù)脂A-3來(lái)代替添加70重量份PC樹(shù)脂A-3。[0243]實(shí)施例25[0244]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于添加35重量份PC樹(shù)脂A-2和35重量份PC樹(shù)脂A-3來(lái)代替添加70重量份PC樹(shù)脂A-3。[0245]實(shí)施例26[0246]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于將PC樹(shù)脂A-3的含量從70重量份改變?yōu)?0重量份，將PET樹(shù)脂B-1的含量從30重量份改變?yōu)?0重量份。[0247]實(shí)施例27[0248]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于將PC樹(shù)脂A-3的含量從70重量份改變?yōu)?0重量份，將PET樹(shù)脂B-1的含量從30重量份改變?yōu)?0重量份。[0249]實(shí)施例28[0250]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于添加35重量份PC樹(shù)脂A-4和35重量份PC樹(shù)脂A-5來(lái)代替添加70重量份PC樹(shù)脂A-3。[0251]實(shí)施例29[0252]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于添加70重量份PC樹(shù)脂A-5來(lái)代替添加70重量份PC樹(shù)脂A-3。[0253]實(shí)施例30[0254]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于添加70重量份PC樹(shù)脂A-6來(lái)代替添加70重量份PC樹(shù)脂A-3。[0255]實(shí)施例31[0256]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于添加30重量份PET樹(shù)脂B-2來(lái)代替添加30重量份PET樹(shù)脂B-1。[0257]實(shí)施例32[0258]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于添加30重量份PET樹(shù)脂B-3來(lái)代替添加30重量份PET樹(shù)脂B-1。[0259]實(shí)施例33[0260]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于添加70重量份PC樹(shù)脂A-5代替70重量份PC樹(shù)脂A-3,和添加30重量份PET樹(shù)脂B-3代替30重量份PET樹(shù)脂B-1。[0261]實(shí)施例34[0262]以與實(shí)施例1相同的條件獲得預(yù)定的樹(shù)脂成型體（評(píng)價(jià)用測(cè)試樣品），不同之處在于添加30重量份PET樹(shù)脂（產(chǎn)品名："5020"，由MitsubishiEngineering-PlasticsCorporation制造）代替30重量份PET樹(shù)脂B_1〇[0263]將實(shí)施例22~27的樹(shù)脂組合物的組成（都以"重量份"表示）和以上測(cè)試的結(jié)果匯總示于表8。此外，將實(shí)施例28~34的樹(shù)脂組合物的組成（都以"重量份"表示）和以上測(cè)試的結(jié)果匯總示于表9。[0264]表8[0265][0268]如表8和9所示，實(shí)施例22~34的樹(shù)脂成型體中，使用再生PC樹(shù)脂或再生PET樹(shù)脂的實(shí)施例28~33的樹(shù)脂成型體，與不使用再生PC樹(shù)脂和再生PET樹(shù)脂的實(shí)施例22~27的樹(shù)脂成型體相比，具有改善的耐沖擊性。[0269]提供對(duì)本發(fā)明示例性實(shí)施方式的前述描述是為了說(shuō)明和描述的目的。并非試圖窮盡或?qū)⒈景l(fā)明限制于所披露的精確形式。顯然，許多改進(jìn)和變化對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員是顯而易見(jiàn)的。選擇并描述所述示例性實(shí)施方式是為了能夠最好地解釋本發(fā)明的原理及其實(shí)際用途，由此使得本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員能夠理解適用于預(yù)計(jì)的特定用途的本發(fā)明的各種實(shí)施方式和各種改進(jìn)方案。本發(fā)明的范圍由下述權(quán)利要求及其等同物所限定?！局鳈?quán)項(xiàng)】1.一種樹(shù)脂組合物，所述樹(shù)脂組合物包含：芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂；芳香族聚酯樹(shù)脂；由含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段和含有甲基丙烯酸酯單元的聚合物嵌段構(gòu)成的丙烯酸系三嵌段共聚物；含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物；有機(jī)磷阻燃劑；和阻燃防滴落劑。2.如權(quán)利要求1所述的樹(shù)脂組合物，其中，相對(duì)于所述芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和所述芳香族聚酯樹(shù)脂的總計(jì)100重量份，所述丙稀酸系三嵌段共聚物的含量為2重量％~10重量％。3.如權(quán)利要求1或2所述的樹(shù)脂組合物，其中，相對(duì)于所述芳香族聚碳酸酯樹(shù)脂和所述芳香族聚酯樹(shù)脂的總計(jì)100重量份，所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物的含量為1重量％~5重量％。4.如權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物，其中，所述丙烯酸系三嵌段共聚物中所述含有丙烯酸酯單元的聚合物嵌段的含量為30重量％~80重量％。5.如權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物，其中，所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物是由含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元和乙烯單元構(gòu)成的聚乙烯共聚物，其中，在所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物中，所述含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元的含量為2重量％~20重量％，并且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為〇°C以下；或者所述含有縮水甘油基的聚乙烯共聚物是通過(guò)在由含有縮水甘油基的（甲基）丙烯酸酯單元和乙烯單元構(gòu)成的聚乙烯共聚物的主鏈上進(jìn)行聚合性乙烯基單體的接枝聚合而獲得的共聚物。6.-種樹(shù)脂成型體，所述樹(shù)脂成型體含有權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物。【文檔編號(hào)】C08L27/18GK106032430SQ201510107859【公開(kāi)日】2016年10月19日【申請(qǐng)日】2015年3月12日【發(fā)明人】今田亮,埴岡悠人,荒木祐治【申請(qǐng)人】富士施樂(lè)株式會(huì)社