一種馬來酸酐改性纖維素吸附劑的制備方法
【專利摘要】一種馬來酸酐改性纖維素吸附劑的制備方法，磁力攪拌下在三口燒瓶中加入200mL［AMIM］Cl離子液體和10?15g微晶纖維素，通N2，在設定溫度下攪拌至纖維素完全溶解，加入5%?6%（wt,質(zhì)量分數(shù)，下同）N，N－二甲基甲酰胺、5%?6%馬來酸酐和3.5%?4%DMAP，90?95℃反應3.5?3.75h，再將反應液倒入蒸餾水中，攪拌、過濾得固體，蒸餾水沖洗后真空干燥，即得。本發(fā)明的有益效果是：合成工藝簡單，反應條件溫和，生產(chǎn)成本較低，可重復性好，解決了纖維素開發(fā)利用中難以溶解的困難，提高了纖維素及其衍生物的開發(fā)利用空間。
【專利說明】
一種馬來酸酐改性纖維素吸附劑的制備方法
技術領域
[0001]本發(fā)明涉及材料合成方法，具體的是一種馬來酸酐改性纖維素吸附劑的制備方法。
【背景技術】
[0002]纖維素是豐富的可再生天然高分子材料，應用廣泛。纖維素分子中含有羥基，可形成大量氫鍵，這是影響其溶解吸附的主要原因，通過改性可改善其溶解和吸附能力。離子液體溶解微晶纖維素后能夠形成均相反應體系，可以有效地控制合成物的取代度并提高纖維素的反應速度及產(chǎn)品性質(zhì)的均一性，具有時間短、溶劑可回收等顯著優(yōu)點，對生產(chǎn)均一的高取代度纖維素衍生物的意義不言而喻。
[0003]利用馬來酸酐的低熔點和強酸性改性微晶纖維素，很好的解決了纖維素開發(fā)利用中難以溶解的困難，提高了纖維素及其衍生物的開發(fā)利用空間。同時，通過聚合反應將馬來酸酐開環(huán)后接枝到纖維素骨架鏈上，引入了大量的功能基團，為改性纖維素的應用研究提供了廣闊的空間，纖維素表面羥基和羰基基團形成的絡合中心，對金屬離子具有很強的吸附功能，在污水處理中有較大的應用前景。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]本發(fā)明所要解決的技術問題在于提供一種馬來酸酐改性纖維素吸附劑的制備方法，提供一種新的合成方法。
[0005]本發(fā)明采用的合成方法，包括如下步驟:
磁力攪拌下在三口燒瓶中加入200mL[AM頂]Cl離子液體和10-15g微晶纖維素，通N2，在設定溫度下攪拌至纖維素完全溶解，加入5%_6%( wt，質(zhì)量分數(shù)，下同)N，N—二甲基甲酰胺、5%-6%馬來酸酐和3.5%-4%DMAP，90-95°C反應3.5-3.75h，再將反應液倒入蒸餾水中，攪拌、過濾得固體，蒸餾水沖洗后真空干燥，即得。
本發(fā)明的有益效果是:合成工藝簡單，反應條件溫和，生產(chǎn)成本較低，可重復性好，解決了纖維素開發(fā)利用中難以溶解的困難，提高了纖維素及其衍生物的開發(fā)利用空間。
【具體實施方式】
[0006]以下結(jié)合實例進一步說明本發(fā)明的內(nèi)容，由技術常識可知，本發(fā)明也可通過其它的不脫離本發(fā)明技術特征的方案來描述，因此所有在本發(fā)明范圍內(nèi)或等同本發(fā)明范圍內(nèi)的改變均被本發(fā)明包含。
[0007]實施例1:磁力攪拌下在三口燒瓶中加入200mL[AMIM]Cl離子液體和1g微晶纖維素，通N2,在設定溫度下攪拌至纖維素完全溶解，加入5%(wt，質(zhì)量分數(shù)，下同)N，N—二甲基甲酰胺、5%馬來酸酐和3.5%DMAP，90°C反應3.5h，再將反應液倒入蒸餾水中，攪拌、過濾得固體，蒸餾水沖洗后真空干燥，即得。
[0008]實施例2: 磁力攪拌下在三口燒瓶中加入200mL[AMM]Cl離子液體和15g微晶纖維素，通犯，在設定溫度下攪拌至纖維素完全溶解，加入6%(wt，質(zhì)量分數(shù)，下同)N，N—二甲基甲酰胺、6%馬來酸酐和4%DMAP，95°C反應3.75h，再將反應液倒入蒸餾水中，攪拌、過濾得固體，蒸餾水沖洗后真空干燥，即得。
【主權(quán)項】
1.一種馬來酸酐改性纖維素吸附劑的制備方法，包括如下步驟:磁力攪拌下在三口燒瓶中加入200mL[AM頂]Cl離子液體和10-15g微晶纖維素，通N2,在設定溫度下攪拌至纖維素完全溶解，加入5%-6%(wt，質(zhì)量分數(shù)，下同)N，N—二甲基甲酰胺、5%-6%馬來酸酐和3.5%_4%DMAP，90-95 V反應3.5_3.75h，再將反應液倒入蒸餾水中，攪拌、過濾得固體，蒸餾水沖洗后真空干燥，即得。
【文檔編號】B01J20/24GK106046263SQ201610673080
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年8月16日 公開號201610673080.6, CN 106046263 A, CN 106046263A, CN 201610673080, CN-A-106046263, CN106046263 A, CN106046263A, CN201610673080, CN201610673080.6
【發(fā)明人】曹健
【申請人】曹健