一種主動調(diào)溫夜光硬泡材料的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種主動調(diào)溫夜光硬泡材料的制備方法，采用長余輝稀土夜光材料和光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料，將其用于制備聚氨酯硬泡；按配比稱取聚酯多元醇、聚醚多元醇、納米級長余輝稀土夜光材料、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、催化劑、發(fā)泡劑以及阻燃劑混合均勻后，與改性MDI一起高速攪拌混合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得主動調(diào)溫夜光硬泡材料。本發(fā)明方法制備得到的聚氨酯硬泡材料，不僅能在光照條件下積蓄光能，在夜晚不用照明能維持環(huán)境空間內(nèi)一定的亮度。而且，能夠?qū)⒐饽苜A存為相變能，并且當(dāng)環(huán)境溫度低于某一特定值時，能夠?qū)①A存的光能以熱的形式釋放出來，達到一定的升溫保溫目的。
【專利說明】
一種主動調(diào)溫夜光硬泡材料的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于建筑材料領(lǐng)域，具體涉及一種主動調(diào)溫夜光硬泡材料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 作為最佳的保溫材料，聚氨酯硬泡保溫復(fù)合板在歐洲已有三十余年的應(yīng)用歷史， 并被廣泛應(yīng)用于各種公共和民用建筑領(lǐng)域。隨著國家節(jié)能政策的實施和節(jié)能觀的深入，聚 氨酯硬泡保溫復(fù)合板因其卓越的節(jié)能特性，較高性價比和綠色環(huán)保等特性，具有極為廣闊 的市場前景。該產(chǎn)品具有卓越的保溫性能和理想的抗彎性能，并且強度高、表面平整、板型 款式新穎，尤其在保溫和防火方面達到了國際先進水平、贏得了市場的認可、受到了用戶的 歡迎。但是該材料為被動保溫材料，主要依靠較低的導(dǎo)熱系數(shù)達到保溫的目的。并不能主動 提高環(huán)境溫度。
[0003] 長余輝發(fā)光材料簡稱長余輝材料，又被稱為蓄光型發(fā)光材料、夜光材料，其本質(zhì)上 是一種光致發(fā)光材料。它是一類吸收能量，如可見光、紫外光、X射線等，并在激發(fā)停止后仍 可繼續(xù)發(fā)出光的物質(zhì)，它能將能量儲存在能陷里，是一種具有應(yīng)用前景的材料。人們在實際 生活中利用長余輝稀土夜光材料長時間發(fā)光的特性，制成各種透光塑料一起壓制成各種符 號、部件、用品（如電源開關(guān)、插座等）以及各種家庭墻面裝飾。這些發(fā)光部件經(jīng)光照射后，夜 間或意外停電它仍在持續(xù)發(fā)光，使人們可辨別周圍方向，為工作和生活帶來方便。另外，可 以減少夜間照明電源的使用，達到節(jié)能減排的作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種主動調(diào)溫夜光硬泡材料的制備方法。
[0005] 為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：
[0006] -種主動調(diào)溫夜光硬泡材料的制備方法，其特征在于，將聚酯多元醇、聚醚多元 醇、SrAl 204:EU2+，Dy3+、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、二月桂酸二丁基錫、環(huán)戊烷以及多聚 磷酸銨(APP)按照如下質(zhì)量份數(shù)混合均勻： 聚酯多元醇 75份 聚醚多元醇 25份
[0007] SrAl204:Eir ,Dy>_ 1 份 光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料 20份 石圭袖 1.5份· 二月桂酸二丁基錫 2份
[0008] 環(huán)戊烷 1份 多聚磷酸銨（APP) 2份
[0009] 將體系溫度調(diào)節(jié)至25°C，然后與2份質(zhì)量的改性MDI巴斯夫M20S-起高速攪拌混 合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得主動調(diào)溫夜 光硬泡材料。
[0010] 本發(fā)明方法制得的主動調(diào)溫夜光硬泡材料，可以作為天花板裝飾、墻面裝飾材料 等廣泛應(yīng)用于家裝建材領(lǐng)域。
[0011] 本發(fā)明的有益效果：
[0012] 1、夜光效果，能夠環(huán)保節(jié)能。在夜晚不用照明的條件下，能夠維持環(huán)境空間內(nèi)一定 的亮度。
[0013] 2、在光照條件下，能夠?qū)⒐饽苜A存，并且當(dāng)環(huán)境溫度低于某一特定值時，能夠?qū)①A 存的光能以熱的形式釋放出來，達到一定的升溫保溫目的(主動保溫特性）。
【具體實施方式】
[0014] 根據(jù)下述實施例，可以更好地理解本發(fā)明。然而，本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易理解，實 施例所描述的內(nèi)容僅用于說明本發(fā)明，而不應(yīng)當(dāng)也不會限制權(quán)利要求書中所詳細描述的本 發(fā)明。
[0015] 實施例1:
[0016] -種主動調(diào)溫夜光硬泡材料的制備方法:將聚酯多元醇、聚醚多元醇、納米級長余 輝稀土夜光材料、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、雙二甲氨基乙基醚、1 -氯-3，3，3-三氟丙烯 以及阻燃劑按照如下質(zhì)量份數(shù)混合均勻： 聚酯多元醇 80份 聚醚多元醇 25份 納米級長余輝稀土夜光材料 1份
[0017] 光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料 20份 硅油 1·5份 雙二甲氨基乙基醚 1份 1-氯-3,3,3-三氟丙烯 1份
[0018] 阻燃劑 2份
[0019] 將體系溫度調(diào)節(jié)至30°C，然后與1.5份質(zhì)量的改性MDI拜耳44ν20-起高速攪拌混 合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得主動調(diào)溫夜 光硬泡材料。
[0020] 其中，聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為1300,羥值為400K0H/g，官能度為5。
[0021 ] 其中，納米級長余輝稀土夜光材料為Zn3Ga2Ge2〇io:Cr3+，材料粒徑為200nm。
[0022] 其中，光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料的制備包括如下步驟：
[0023] 1)將10份質(zhì)量的相變材料微膠囊與2份質(zhì)量的聚乙烯切粒在120°C下熔融混合，形 成熔體I。
[0024] 2)將4份質(zhì)量的納米碳化錯粉末(粒徑50nm)與1份質(zhì)量的聚丙稀切粒恪融混合，開多 成熔體II。
[0025] 3)將熔體I與熔體II按照質(zhì)量比2:1混合，冷卻造粒并粉碎，即得光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào) 溫材料，粒徑范圍為200nm。
[0026]其中，所述的相變材料微膠囊的制備，包括如下步驟：
[0027] 1)制備正十八烷乳液。取2g苯乙烯-馬來酸酐無規(guī)共聚物粉末、0.4g NaOH和100mL 水加入到三口燒瓶中。水浴加熱升溫至90°C，并保持2h，當(dāng)溶液呈現(xiàn)淡黃色透明狀時，用 lmol/L檸檬酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值到5。然后取40g正十八烷與之混合，待正十八烷融化后，采 用高速分散機對正十八烷溶液進行乳化，轉(zhuǎn)速為16000轉(zhuǎn)/分。維持乳化體系溫度在70°C。
[0028] 2)制備預(yù)聚體。取4.0g三聚氰胺和0.5g尿素粉末、9g甲醛溶液（質(zhì)量分數(shù)37%-40% )及30mL水加入至IjlOOmL三口燒瓶中，并用三乙醇胺將體系pH值調(diào)節(jié)到8.5。水浴加熱到 70°C，待溶液變透明后，繼續(xù)保溫50min。
[0029] 3)制備微膠囊。將制備好的預(yù)聚體滴加到正十八烷乳液中，滴加時間控制在 15min。維持反應(yīng)溫度在70°C，反應(yīng)時間5h。完成后取出樣品，洗滌、抽濾，即得相變材料微膠 囊。
[0030] 其中，所述的阻燃劑為多聚磷酸銨(APP)與三(2,3_二溴丙基)異三聚氰酸酯(TBC) 以等質(zhì)量混合。
[0031] 本發(fā)明采用的聚酯多元醇、聚醚多元醇優(yōu)選為聚酯多二醇、聚醚多二醇。
[0032] 實施例2:
[0033] -種主動調(diào)溫夜光硬泡材料的制備方法:將聚酯多元醇、聚醚多元醇、納米級長余 輝稀土夜光材料、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、五甲基二乙烯三胺、五氟丙烷以及甲基膦 酸二甲酯(DMMP)按照如下質(zhì)量份數(shù)混合均勻： 聚酯多元醇 80份 聚醚多元醇 20份 納米級長余輝稀土夜光材料 2份 光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料 10份
[0034] 硅油 2份 五甲基二乙烯三胺 1份 五氟丙烷 2份 甲基膦酸二甲酯（DMMF) 1份
[0035] 將體系溫度調(diào)節(jié)至18°C，然后與1份質(zhì)量的改性MDI煙臺萬華PM-200-起高速攪拌 混合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得主動調(diào)溫 夜光硬泡材料。
[0036]其中，聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為800，羥值為430K0H/g，官能度為3。
[0037] 其中，納米級長余輝稀土夜光材料為Sr2MgSi2〇7:Eu2+，Dy 3+，材料粒徑為500nm。
[0038] 其中，光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料的制備包括如下步驟：
[0039] 1)將5份質(zhì)量的相變材料微膠囊與1份質(zhì)量的聚乙烯切粒在100°C下熔融混合，形 成熔體I。
[0040] 2)將4份質(zhì)量的納米碳化錯粉末(粒徑100nm)與1份質(zhì)量的聚丙稀切粒恪融混合， 形成熔體II。
[0041 ] 3)將熔體I與熔體II按照質(zhì)量比1:1混合，冷卻造粒并粉碎，即得光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào) 溫材料，粒徑范圍為500nm。
[0042]其中，所述的相變材料微膠囊的制備，包括如下步驟：
[0043] 1)制備正十八烷乳液。取4g苯乙烯-馬來酸酐無規(guī)共聚物粉末、0.6g NaOH和100mL 水加入到三口燒瓶中。水浴加熱升溫至95°C，并保持lh，當(dāng)溶液呈現(xiàn)淡黃色透明狀時，用 lmol/L檸檬酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值到6。然后取80g正十八烷與之混合，待正十八烷融化后，采 用高速分散機對正十八烷溶液進行乳化，轉(zhuǎn)速為17000轉(zhuǎn)/分。維持乳化體系溫度在60°C。
[0044] 2)制備預(yù)聚體。取3.5g三聚氰胺和0.4g尿素粉末、8g甲醛溶液（質(zhì)量分數(shù)37%-40%)及30mL水加入至IjlOOmL三口燒瓶中，并用三乙醇胺將體系pH值調(diào)節(jié)到8。水浴加熱到80 °C，待溶液變透明后，繼續(xù)保溫60min。
[0045] 3)制備微膠囊。將制備好的預(yù)聚體滴加到正十八烷乳液中，滴加時間控制在 17min。維持反應(yīng)溫度在80°C，反應(yīng)時間4h。完成后取出樣品，洗滌、抽濾，即得相變材料微膠 囊。
[0046] 實施例3:
[0047] -種主動調(diào)溫夜光硬泡材料的制備方法:將聚酯多元醇、聚醚多元醇、納米級長余 輝稀土夜光材料、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、二月桂酸二丁基錫、環(huán)戊烷以及多聚磷酸 銨(APP)按照如下質(zhì)量份數(shù)混合均勻： 聚酯多元醇 75份 聚醚多元醇 25份 納米級長余輝稀土夜光材料 1份 光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料 20份
[0048] 硅袖 1.5份 二月桂酸二丁基錫 2份 環(huán)戊烷 1份 多聚磷酸銨（APP) 2份
[0049] 將體系溫度調(diào)節(jié)至25°C，然后與2份質(zhì)量的改性MDI巴斯夫M20S-起高速攪拌混 合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得主動調(diào)溫夜 光硬泡材料。
[0050]其中，聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為1200,羥值為420K0H/g，官能度為8。
[0051 ] 其中，納米級長余輝稀土夜光材料為3^12〇45112+，〇73+，材料粒徑為40〇111]1。
[0052]其中，光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料的制備包括如下步驟：
[0053] 1)將8份質(zhì)量的相變材料微膠囊與1.5份質(zhì)量的聚乙烯切粒在180°C下熔融混合， 形成熔體I。
[0054] 2)將3份質(zhì)量的納米碳化錯粉末(粒徑80nm)與2份質(zhì)量的聚丙稀切粒恪融混合，形 成熔體II。
[0055] 3)將熔體I與熔體II按照質(zhì)量比3:1混合，冷卻造粒并粉碎，即得光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào) 溫材料，粒徑范圍為300nm。
[0056]其中，所述的相變材料微膠囊的制備，包括如下步驟：
[0057] 1)制備正十八烷乳液。取3g苯乙烯-馬來酸酐無規(guī)共聚物粉末、0.8g NaOH和100mL 水加入到三口燒瓶中。水浴加熱升溫至80°C，并保持1.5h，當(dāng)溶液呈現(xiàn)淡黃色透明狀時，用 lmol/L檸檬酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值到5.5。然后取60g正十八烷與之混合，待正十八烷融化后， 采用高速分散機對正十八烷溶液進行乳化，轉(zhuǎn)速為18000轉(zhuǎn)/分。維持乳化體系溫度在80°C。
[0058] 2)制備預(yù)聚體。取3.8g三聚氰胺和0.3g尿素粉末、8.5g甲醛溶液（質(zhì)量分數(shù)37 % -40%)及30mL水加入至IjlOOmL三口燒瓶中，并用三乙醇胺將體系pH值調(diào)節(jié)到9。水浴加熱到65 °C，待溶液變透明后，繼續(xù)保溫70min。
[0059] 3)制備微膠囊。將制備好的預(yù)聚體滴加到正十八烷乳液中，滴加時間控制在 13min。維持反應(yīng)溫度在65°C，反應(yīng)時間3h。完成后取出樣品，洗滌、抽濾，即得相變材料微膠 囊。
[0060] 實施例4:
[0061] -種主動調(diào)溫夜光硬泡材料的制備方法:將聚酯多元醇、聚醚多元醇、納米級長余 輝稀土夜光材料、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、有機鉍、環(huán)戊烷以及三(2,3_二溴丙基)異 三聚氰酸酯(TBC)按照如下質(zhì)量份數(shù)混合均勻： 聚酯多元醇 78份 聚醚多元醇 25份 納米級長余輝稀土夜光材料 1.5份 光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料 20份
[0062] 硅油 2份 有機鉍 2份 發(fā)泡劑 2份 三（2,3-二溴丙基）異三聚氰酸酯（TBC) 1份
[0063] 將體系溫度調(diào)節(jié)至20°C，然后與1份質(zhì)量的改性MDI亨斯邁5005-起高速攪拌混 合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得主動調(diào)溫夜 光硬泡材料。
[0064]其中，聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為1100,羥值為410K0H/g，官能度為6。
[0065] 其中，納米級長余輝稀土夜光材料為Zn3Ga2Ge2〇1Q: Cr3+與Sr2MgSi2〇7:Eu2+，Dy 3+以等 質(zhì)量混合，材料粒徑為400nm〇
[0066] 其中，光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料的制備包括如下步驟：
[0067] 1)將6份質(zhì)量的相變材料微膠囊與1份質(zhì)量的聚乙烯切粒在150°C下熔融混合，形 成熔體I。
[0068] 2)將3份質(zhì)量的納米碳化錯粉末(粒徑60nm)與1份質(zhì)量的聚丙稀切粒恪融混合，形 成熔體II。
[0069] 3)將熔體I與熔體II按照質(zhì)量比2:1混合，冷卻造粒并粉碎，即得光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào) 溫材料，粒徑范圍為400nm。
[0070]其中，所述的相變材料微膠囊的制備，包括如下步驟：
[0071] 1)制備正十八烷乳液。取2.5g苯乙烯-馬來酸酐無規(guī)共聚物粉末、0.5g NaOH和 100mL水加入到三口燒瓶中。水浴加熱升溫至90°C，并保持1.5h，當(dāng)溶液呈現(xiàn)淡黃色透明狀 時，用lmol/L檸檬酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值到5。然后取70g正十八烷與之混合，待正十八烷融化 后，采用高速分散機對正十八烷溶液進行乳化，轉(zhuǎn)速為18000轉(zhuǎn)/分。維持乳化體系溫度在65 Γ。
[0072] 2)制備預(yù)聚體。取3.6g三聚氰胺和0.3g尿素粉末、9g甲醛溶液（質(zhì)量分數(shù)37%- 40%)及30mL水加入至IjlOOmL三口燒瓶中，并用三乙醇胺將體系pH值調(diào)節(jié)到8。水浴加熱到70 °C，待溶液變透明后，繼續(xù)保溫55min。
[0073] 3)制備微膠囊。將制備好的預(yù)聚體滴加到正十八烷乳液中，滴加時間控制在 14min。維持反應(yīng)溫度在70 °C，反應(yīng)時間3.5h。完成后取出樣品，洗滌、抽濾，即得相變材料微 膠囊。
[0074]其中，所述的發(fā)泡劑為環(huán)戊烷與1-氯_3,3,3_三氟丙烯以等質(zhì)量混合。
[0075] 實施例5:
[0076] -種主動調(diào)溫夜光硬泡材料的制備方法:將聚酯多元醇、聚醚多元醇、納米級長余 輝稀土夜光材料、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、二甲基環(huán)己胺、五氟丙烷以及阻燃劑按照 如下質(zhì)量份數(shù)混合均勻： 聚酯多元醇 75份 聚醚多元醇 22價 納米級長余輝稀土夜光材料 1份 光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料 15份
[0077] 硅油 2份 二甲基環(huán)己胺 1份 五氟丙烷 2份 阻燃劑 2份
[0078]將體系溫度調(diào)節(jié)至28°C，然后與2份質(zhì)量的改性MDI拜耳44v20-起高速攪拌混合， 觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得主動調(diào)溫夜光 硬泡材料。
[0079]其中，聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為900，羥值為420K0H/g，官能度為7。
[0080] 其中，納米級長余輝稀土夜光材料為Zn3Ga2Ge 2〇1Q: Cr3+與SrAl2〇4:Eu2+，Dy3+以等質(zhì) 量混合，材料粒徑為300nm 〇
[0081 ]其中，光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料的制備包括如下步驟：
[0082] 1)將7份質(zhì)量的相變材料微膠囊與2份質(zhì)量的聚乙烯切粒在160°C下熔融混合，形 成熔體I。
[0083] 2)將3份質(zhì)量的納米碳化錯粉末(粒徑70nm)與2份質(zhì)量的聚丙稀切粒恪融混合，形 成熔體II。
[0084] 3)將熔體I與熔體II按照質(zhì)量比3:1混合，冷卻造粒并粉碎，即得光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào) 溫材料，粒徑范圍為300nm。
[0085]其中，所述的相變材料微膠囊的制備，包括如下步驟：
[0086] 1)制備正十八烷乳液。取3.5g苯乙烯-馬來酸酐無規(guī)共聚物粉末、0.7g NaOH和 100mL水加入到三口燒瓶中。水浴加熱升溫至85 °C，并保持2h，當(dāng)溶液呈現(xiàn)淡黃色透明狀時， 用lmol/L檸檬酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值到6。然后取50g正十八烷與之混合，待正十八烷融化后， 采用高速分散機對正十八烷溶液進行乳化，轉(zhuǎn)速為17000轉(zhuǎn)/分。維持乳化體系溫度在75°C。
[0087] 2)制備預(yù)聚體。取3.3g三聚氰胺和0.4g尿素粉末、8g甲醛溶液（質(zhì)量分數(shù)37%-40% )及30mL水加入至IjlOOmL三口燒瓶中，并用三乙醇胺將體系pH值調(diào)節(jié)到8.5。水浴加熱到 75°C，待溶液變透明后，繼續(xù)保溫65min。
[0088] 3)制備微膠囊。將制備好的預(yù)聚體滴加到正十八烷乳液中，滴加時間控制在 16min。維持反應(yīng)溫度在75 °C，反應(yīng)時間4.5h。完成后取出樣品，洗滌、抽濾，即得相變材料微 膠囊。
[0089] 其中，所述的阻燃劑為多聚磷酸銨(APP)與甲基膦酸二甲酯(DMMP)以等質(zhì)量混合。
[0090] 對比例1:
[0091] -種夜光聚氨酯硬泡材料的制備方法:將聚酯多元醇、聚醚多元醇、納米級長余輝 稀土夜光材料、硅油、二月桂酸二丁基錫、環(huán)戊烷以及多聚磷酸銨(APP)按照如下質(zhì)量份數(shù) 混合均勻： 聚酯多元醇 75份 聚醚多元醇 25份 納米級長余輝稀土夜光材料 1份
[0092] 硅油 L5份 二月桂酸二丁基錫 2份 環(huán)戊烷 1份 多聚磷酸銨（APP) 2汾
[0093] 將體系溫度調(diào)節(jié)至25°C，然后與2份質(zhì)量的改性MDI巴斯夫M20S-起高速攪拌混 合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得夜光聚氨酯 硬泡材料。
[0094]其中，聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為1200,羥值為420K0H/g，官能度為8。
[0095] 其中，納米級長余輝稀土夜光材料為3^12〇45112+，〇73+，材料粒徑為40〇111]1。
[0096] 對比例2:
[0097] -種蓄能保溫聚氨酯硬泡材料的制備方法:將聚酯多元醇、聚醚多元醇、光熱轉(zhuǎn)換 蓄能調(diào)溫材料、硅油、五甲基二乙烯三胺、五氟丙烷以及甲基膦酸二甲酯(DMMP)按照如下質(zhì) 量份數(shù)混合均勻： 聚酯多元醇 80份 聚醚多元醇 20份 光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料 10份
[0098] 硅油 2份 五甲基二乙烯三胺 1份 五氟丙烷 2份 甲基膦酸二甲酯（DMMP ) 1份
[0099]將體系溫度調(diào)節(jié)至18°C，然后與1份質(zhì)量的改性MDI煙臺萬華PM-200-起高速攪拌 混合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得蓄能保溫 聚氨酯硬泡材料。
[0100]其中，聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為800,羥值為430K0H/g，官能度為3。
[0101 ]其中，光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料的制備包括如下步驟：
[0102] 1)將5份質(zhì)量的相變材料微膠囊與1份質(zhì)量的聚乙烯切粒在100°C下熔融混合，形 成熔體I。
[0103] 2)將4份質(zhì)量的納米碳化錯粉末(粒徑100nm)與1份質(zhì)量的聚丙稀切粒恪融混合， 形成熔體II。
[0104] 3)將熔體I與熔體II按照質(zhì)量比1:1混合，冷卻造粒并粉碎，即得光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào) 溫材料，粒徑范圍為500nm。
[0105] 其中，所述的相變材料微膠囊的制備，包括如下步驟：
[0106] 1)制備正十八燒乳液。取4g苯乙稀-馬來酸酐無規(guī)共聚物粉末、0.6g NaOH和100mL 水加入到三口燒瓶中。水浴加熱升溫至95°C，并保持lh，當(dāng)溶液呈現(xiàn)淡黃色透明狀時，用 lmol/L檸檬酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值到6。然后取80g正十八烷與之混合，待正十八烷融化后，采 用高速分散機對正十八烷溶液進行乳化，轉(zhuǎn)速為17000轉(zhuǎn)/分。維持乳化體系溫度在60°C。
[0107] 2)制備預(yù)聚體。取3.5g三聚氰胺和0.4g尿素粉末、8g甲醛溶液（質(zhì)量分數(shù)37%-40%)及30mL水加入至IjlOOmL三口燒瓶中，并用三乙醇胺將體系pH值調(diào)節(jié)到8。水浴加熱到80 °C，待溶液變透明后，繼續(xù)保溫60min。
[0108] 3)制備微膠囊。將制備好的預(yù)聚體滴加到正十八烷乳液中，滴加時間控制在 17min。維持反應(yīng)溫度在80°C，反應(yīng)時間4h。完成后取出樣品，洗滌、抽濾，即得相變材料微膠 囊。
[0109] 實施例6:
[0110] 本發(fā)明制備的主動調(diào)溫夜光硬泡材料性質(zhì)如下表：
[0112]夜光性能測試：
[0113]采用PR-305熒光余輝亮度測試儀測試材料的余輝性能，設(shè)置激發(fā)照度lOOOLx。由 于夜光涂層對光照十分敏感，在測試過程中不能受其它光線影響，因此，試驗在暗房內(nèi)進 行。
[0114]光照條件下材料的蓄能保溫性能測定：
[0115] 將實施例和對比例中的材料切割成lmX lmX 10mm的板材，將板材圍成一個lmX lm Xlm的空心立方體，中間設(shè)置一功率為10W的冷光源，初始外環(huán)境溫度設(shè)置為25°C，然后將 外環(huán)境溫度降低至l〇°C，2h后測試空心立方體內(nèi)部溫度T。材料的蓄能保溫性能用內(nèi)環(huán)境中 的降溫速率來表征，即單位時間內(nèi)材料圍成的空心立方體內(nèi)部的溫度變化。降溫速率越小， 材料保溫性能越佳。
[0116] 上文所列出的一系列的詳細說明僅僅是針對本發(fā)明的可行性實施方式的具體說 明，它們并非用以限制本發(fā)明的保護范圍，凡未脫離本發(fā)明技藝精神所作的等效實施方式 或變更均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
[0117] 此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包 含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng) 將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員 可以理解的其他實施方式。
【主權(quán)項】
1. 一種主動調(diào)溫夜光硬泡材料的制備方法，其特征在于，將聚酯多元醇、聚醚多元醇、 SrAl2〇4:E U2+，Dy3+、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、二月桂酸二丁基錫、環(huán)戊烷以及多聚磷酸 銨(APP)按照如下質(zhì)量份數(shù)混合均勻： 聚酯多元醇 75份 聚醚多元醇 25份 SrAI2al:Eu2-,Dy3- I 份 光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料 20份 硅油 1.5份 二月桂酸二丁基錫 2份 環(huán)戊烷 1汾 多聚磷酸銨（APP) 2份 將體系溫度調(diào)節(jié)至25°C，然后與2份質(zhì)量的改性MDI巴斯夫M20S-起高速攪拌混合，觀 察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得主動調(diào)溫夜光硬 泡材料。
【文檔編號】C08K3/14GK106046293SQ201610476028
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月24日
【發(fā)明人】胡先海, 羅俊杰, 付昌春, 羅輝, 王書升
【申請人】安徽省思維新型建材有限公司