環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及工業(yè)清洗劑領(lǐng)域，具體涉及一種油泥砂清洗劑組合物及其制備方法。環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，以重量份計(jì)，至少包括以下組分：非離子型表面活性劑、全氟改性聚醚、脂肪酸甲酯乙氧基化物磺酸鹽、水；其中，所述非離子表面活性劑至少包括司盤、吐溫、壬基酚聚氧乙烯醚、烷基糖苷；司盤、吐溫、壬基酚聚氧乙烯醚、烷基糖苷的重量比為(3～20)：(1～15)：(1～5)：(0.01～0.1)。
【專利說明】
環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及工業(yè)清洗劑領(lǐng)域，具體設(shè)及一種油泥砂清洗劑組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著油田注水開發(fā)，油井出砂量越來越高，含油泥砂的污染問題越來越嚴(yán)重，油泥 砂已成為油田的重要污染源，必須及早采取措施對(duì)含油泥砂進(jìn)行處理和回收利用。
[0003] 油田的油泥砂主要來源于兩方面，一是來自原油脫水過程中脫水罐、膽油罐、污油 罐等底部沉積的泥砂;二是由于設(shè)備穿孔、作業(yè)、破壞造成的原油灑落。油泥砂的成分復(fù)雜， 含油量高，直接外排會(huì)造成地面環(huán)境的污染?，F(xiàn)有情況為各接轉(zhuǎn)站、聯(lián)合站產(chǎn)生的油砂和落 地原油回收后剩余的油泥主要采用露天堆放、衛(wèi)生填埋、鋪路等方法進(jìn)行處置，環(huán)境污染嚴(yán) 重，直接污染了地表水和地下水。
[0004] 目前，通過石油泥砂清洗劑來處理油泥砂是較為常用的方法，但油泥砂的處理溫 度平均在8(TC，溫度較高，耗能非常大，成本較高，經(jīng)過處理后的石油泥砂含油量平均在1% ~5 %，清洗效果也不夠理想。
[0005] 因此，非常有必要開發(fā)出一種可W在室溫下處理，且同時(shí)能夠具有較高的清洗效 率的油泥砂清洗劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 為了解決現(xiàn)有技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，W重量份 計(jì)，至少包括W下組分： 非離子型表面活性劑 15~50重量份； 全氣改性聚醒 I~20重量份；
[0007] 脂肪酸甲醋乙氧基化物礙酸鹽 化1~5重量份； 水 5~35重量份；
[000引其中，所述非離子表面活性劑至少包括司盤、吐溫、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧； 司盤、吐溫、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧的重量比為（3~20):(1~15):(1~5) :(0.01~ 0.1)。
[0009] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，所述為司盤-20、司 盤-40、司盤-60、司盤-80中的任意一種。
[0010] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述吐溫為吐溫-20、吐溫-40、吐溫-60、吐溫-80中的 任意一種。
[0011] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，所述壬基酪聚氧乙 締酸為TX-3與TX-10的混合物。
[0012] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，所述TX-3與TX-10的 重量比為：（50~200) :(0.1~1)。
[0013] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物還包括1~5重量份的 支鏈燒控。
[0014] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物還包括0.5~3重量份 的聚環(huán)糊精。
[0015] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述聚環(huán)糊精為氧化石墨締改性聚環(huán)糊精。
[0016] 本發(fā)明的第二個(gè)方面提供了環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物的制備方法：
[0017] (1)非離子型表面活性劑的制備：
[001引將3~20重量份的司盤、0.01~0.1重量份的烷基糖巧溶于蒸饋水中，在30°C下，W 30~eOr/min的速度攬拌至澄清，再加入1~15重量份的吐溫、1~5重量份的壬基酪聚氧乙 締酸，在30~60°C下，W30~60r/min的速度攬拌至澄清；
[0019] (2)環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物復(fù)配：
[0020] 將15~50重量份非離子型表面活性劑、1~20重量份全氣改性聚酸、0.1~5重量份 脂肪酸甲醋乙氧基化物橫酸鹽、5~35重量份的水，W40~90r/min的速度攬拌，待攬拌至均 勻透明液體時(shí)停止攬拌，在室溫下靜置、冷卻得到油泥砂清洗劑。
[0021] 本發(fā)明的第=個(gè)方面提供了環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物在石油化工、汽車工業(yè)、 航空航天、建筑、兵器的應(yīng)用。
【具體實(shí)施方式】
[0022] 參選W下本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方法的詳述W及包括的實(shí)施例可更容易地理解本發(fā) 明的內(nèi)容。除非另有限定，本文使用的所有技術(shù)W及科學(xué)術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通 技術(shù)人員通常理解的相同的含義。當(dāng)存在矛盾時(shí)，W本說明書中的定義為準(zhǔn)。
[002；3]如本文所用術(shù)語"由…制備"與"包含"同義。本文中所用的術(shù)語"包含"、"包掠'、 "具有"、"含有"或其任何其它變形，意在覆蓋非排它性的包括。例如，包含所列要素的組合 物、步驟、方法、制品或裝置不必僅限于那些要素，而是可W包括未明確列出的其它要素或 此種組合物、步驟、方法、制品或裝置所固有的要素。
[0024] 連接詞"由…組成"排除任何未指出的要素、步驟或組分。如果用于權(quán)利要求中，此 短語將使權(quán)利要求為封閉式，使其不包含除那些描述的材料W外的材料，但與其相關(guān)的常 規(guī)雜質(zhì)除外。當(dāng)短語"由…組成"出現(xiàn)在權(quán)利要求主體的子句中而不是緊接在主題之后時(shí)， 其僅限定在該子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作為整體的所述權(quán)利要求之外。
[0025] 當(dāng)量、濃度、或者其它值或參數(shù)W范圍、優(yōu)選范圍、或一系列上限優(yōu)選值和下限優(yōu) 選值限定的范圍表示時(shí)，運(yùn)應(yīng)當(dāng)被理解為具體公開了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍 下限或優(yōu)選值的任一配對(duì)所形成的所有范圍，而不論該范圍是否單獨(dú)公開了。例如，當(dāng)公開 了范圍"1至5"時(shí)，所描述的范圍應(yīng)被解釋為包括范圍"1至4"、"1至3"、"1至2"、"1至2和4至 5"、"1至3和5"等。當(dāng)數(shù)值范圍在本文中被描述時(shí)，除非另外說明，否則該范圍意圖包括其端 值和在該范圍內(nèi)的所有整數(shù)和分?jǐn)?shù)。
[0026] 單數(shù)形式包括復(fù)數(shù)討論對(duì)象，除非上下文中另外清楚地指明。"任選的"或者"任意 一種"是指其后描述的事項(xiàng)或事件可W發(fā)生或不發(fā)生，而且該描述包括事件發(fā)生的情形和 事件不發(fā)生的情形。
[0027] 說明書和權(quán)利要求書中的近似用語用來修飾數(shù)量，表示本發(fā)明并不限定于該具體 數(shù)量，還包括與該數(shù)量接近的可接受的而不會(huì)導(dǎo)致相關(guān)基本功能的改變的修正的部分。相 應(yīng)的，用"大約"、"約"等修飾一個(gè)數(shù)值，意為本發(fā)明不限于該精確數(shù)值。在某些例子中，近似 用語可能對(duì)應(yīng)于測(cè)量數(shù)值的儀器的精度。在本申請(qǐng)說明書和權(quán)利要求書中，范圍限定可W 組合和/或互換，如果沒有另外說明運(yùn)些范圍包括其間所含有的所有子范圍。
[0028] 此外，本發(fā)明要素或組分前的不定冠詞"一種"和"一個(gè)"對(duì)要素或組分的數(shù)量要求 (即出現(xiàn)次數(shù)巧限制性。因此"一個(gè)"或"一種"應(yīng)被解讀為包括一個(gè)或至少一個(gè)，并且單數(shù) 形式的要素或組分也包括復(fù)數(shù)形式，除非所述數(shù)量明顯旨指單數(shù)形式。
[0029] "聚合物"意指通過聚合相同或不同類型的單體所制備的聚合化合物。通用術(shù)語 "聚合物'包含術(shù)語"均聚物'、"共聚物VS元共聚物'與"共聚體'。
[0030] "共聚體"意指通過聚合至少兩種不同單體制備的聚合物。通用術(shù)語"共聚體"包括 術(shù)語"共聚物"（其一般用W指由兩種不同單體制備的聚合物)與術(shù)語"立元共聚物"（其一般 用W指由=種不同單體制備的聚合物）。其亦包含通過聚合四或更多種單體而制造的聚合 物。"共混物"意指兩種或兩種W上聚合物通過物理的或化學(xué)的方法共同混合而形成的聚合 物。
[0031] 為了解決現(xiàn)有技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，W重量份 計(jì)，至少包括W下組分： 非離子型表面活性劑 15~50重量份； 全氣改性聚酸 1~20重量份；
[0032] 脂肪酸甲醋乙氧基化物礙酸鹽 化1~5重量份； 氷 5~35重量份；
[0033] 其中，所述非離子表面活性劑至少包括司盤、吐溫、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧； 司盤、吐溫、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧的重量比為（3~20):(1~15):(1~5) :(0.01~ 0.1)。
[0034] 非離子型表面活性劑
[0035] 本發(fā)明中的油泥砂清洗劑的主要成為非離子型表面活性劑，所述非離子表面活性 劑至少包括司盤、吐溫、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧；
[0036] 司盤，又稱為失水山梨醇脂肪酸醋，失水山梨醇與不同高級(jí)脂肪酸所形成的醋，從 清洗效果的觀點(diǎn)考慮來看，碳原子數(shù)為10~24,進(jìn)一步優(yōu)選為12~18。例如司盤-20為月桂 酸與失水山梨醇所形成的醋；司盤-80為單油酸醋與失水山梨醇所形成的醋。其疏水基優(yōu)選 為烷基、烷基無論是直鏈還是支鏈都可W實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的有益效果。
[0037] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述司盤為司盤-20、司盤-40、司盤-60、司盤-80中的 任意一種或幾種的混合。
[0038] 在一種更優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述司盤為司盤-80。
[0039] 吐溫，又稱為失水山梨醇脂肪酸醋聚氧乙締酸。
[0040] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述吐溫為吐溫-20、吐溫-40、吐溫-60、吐溫-80中的 任意一種。
[0041 ]在一種更優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述吐溫為吐溫-80。
[0042]壬基酪聚氧乙締酸，W壬基酪和環(huán)氧乙燒在催化劑作用下縮合反應(yīng)的非離子表面 活性劑。
[0043] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，壬基酪聚氧乙締酸可W選自TX-3、TX-4、TX-6、TX-7、 TX-10、TX-15中的任意一種或幾種的混合。
[0044] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述壬基酪聚氧乙締酸選自TX-3、TX-10的混合。
[0045] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述TX-3與TX-10的重量比為：（50~200):(0.1~1)。
[0046] 本發(fā)明人意外的發(fā)現(xiàn)，WTX-3為主要成分，加入極少量的TX-10可W極大的提高清 洗效率。
[0047] 在一種更優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述TX-10為橫化TX-10。
[0048] 橫化TX-10的制備方法可W為本領(lǐng)域公知的任意一種方法，示例性的方法可W如 下：
[0049] 將=氧化硫和空氣調(diào)節(jié)成氣體=氧化硫的體積濃度為5%的混合氣體，將混合氣 體通入到TX-10的溶液中，并控制n(TX-lO) :n(S氧化硫）=1: (0.1~0.3);橫化溫度為20~ 35°C，橫化時(shí)間為1~化，即可得到橫化TX-10。
[0050] 烷基糖巧，烷基糖巧(APG)是W脂肪醇和葡萄糖為原料，采用催化縮醒化工藝得到 的產(chǎn)物。烷基糖巧源于生物質(zhì)資源的天然脂肪醇和葡萄糖通過直接縮醒化清潔技術(shù)得到的 綠色環(huán)保類表面活性劑。
[0051] 本發(fā)明中的烷基糖巧不僅限于烷基糖巧，還包括烷基糖巧類衍生物。
[0052] 可W列舉的烷基糖巧類衍生物為：醇酸糖巧、支鏈烷基糖巧、短鏈烷基糖巧、聚燒 基糖巧、烷基糖巧巧樣酸醋、烷基糖巧橫基班巧酸醋、烷基糖巧酒石酸醋等。
[0053] 對(duì)于上述各類表面活性劑，其中司盤、吐溫、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧的重量 比為(3~20):(1 ~15):(1 ~5) :(0.01 ~0.1)。
[0054] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，司盤、吐溫、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧的重量比為 (8~16):(5~13):(1~4):(0.03~0.1)。
[0055] 在一種更優(yōu)選的實(shí)施方式中，司盤、吐溫、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧的重量比 為13:9:3:0.06。
[0056] 除了上述的四種表面活性劑外，在不影響本發(fā)明清洗效果的前提下，還可W包括 常用的非離子型表面活性劑:聚乙二醇型非離子表面活性劑、多元醇型非離子表面活性劑；
[0057] 合適的非離子型表面活性劑包括聚氧亞乙基烷基酸、聚氧亞乙基亞丙基烷基酸、 聚氧亞乙基烷基苯基酸和聚氧亞乙基脂肪酸醋。尤其對(duì)于穩(wěn)定性而言優(yōu)選的是聚氧亞乙基 烷基酸、聚氧亞乙基亞丙基烷基酸和聚氧亞乙基烷基苯基酸。合適的實(shí)例包括聚氧亞乙基 辛基酸、聚氧亞乙基壬基酸、聚氧亞乙基葵基酸、聚氧亞乙基亞丙基葵基酸、聚氧亞乙基月 桂基酸、聚氧亞乙基亞丙基月桂基酸、聚氧亞乙基十=烷基酸、聚氧亞乙基亞丙基十=烷基 酸、聚氧亞乙基肉豆違基酸、聚氧亞乙基嫁蠟基酸、聚氧亞乙基硬脂基酸、聚氧亞乙基辛基 苯基酸、聚氧亞乙基壬基苯基酸和聚氧亞乙基苯乙締化苯基酸。
[005引全氣改性聚酸
[0059] 本發(fā)明中，全氣聚酸是一種全氣高分子化合物，分子中僅由C、F、0 =種元素組成， 由于氣原子具有很強(qiáng)的電負(fù)性(鍵能高達(dá)418.4~502.08kJ/mol)，碳鏈大部分被氣原子屏 蔽。
[0060] 本發(fā)明中，全氣聚酸是通過全氣化單體制備而成的，根據(jù)聚合方法和聚合單體的 不同，可W聚合成不同分子結(jié)構(gòu)的全氣聚酸，全氣聚酸分為K型、Y型、Z型、D型四種。Y型、Z型 是利用全氣環(huán)氧化物為原料，經(jīng)過陰離子聚合而成的，K型、D型是W全氣締控為原料，通過 光催化聚合而來。
[0061] 第一種為K型全氣聚酸，分子結(jié)構(gòu)為：
[0062]
[0063] K型全氣聚酸是W六氣環(huán)氧丙烷為原料，在非質(zhì)子溶劑中W氣離子為催化劑，聚合 而成的全氣化合物，聚合反應(yīng)方程式如下：
[0064]
[0065] 第二種為D型全氣聚酸，其分子結(jié)構(gòu)式為：
[0066]
[0067] D型全氣聚酸是W四氣氧雜環(huán)下燒為單體，先經(jīng)過開環(huán)聚合反應(yīng)成含氣齊聚物，然 后在對(duì)聚合物進(jìn)行氣化得到全氣聚酸，具體反應(yīng)式如下：
[006引
[0069]
[0070]
[0071]
[0072]
[0073] 本發(fā)明中，任意一種全氣聚酸均可W達(dá)到本發(fā)明的有益效果。
[0074] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述全氣聚酸K型全氣聚酸。
[0075] 本發(fā)明中，所述全氣改性聚酸為1~20重量份;優(yōu)選為5~18重量份;更優(yōu)選為10重 量份。
[007引脂肪酸甲醋乙氧基化物橫酸鹽
[0077]本發(fā)明中，所述脂肪酸甲醋乙氧基化物橫酸鹽(FMES)是一種陰離子類型表面活性 劑，是由非離子的脂肪酸甲醋乙氧基化物橫化得到。
[0078] 本發(fā)明中，所述脂肪酸甲醋乙氧基化物橫酸鹽為0.1~5重量份;優(yōu)選為0.5~4重 量份;更優(yōu)選為3重量份。
[0079] 支鏈燒控
[0080] 本發(fā)明中，術(shù)語"支鏈燒控"是指碳原子之間W單鍵相連，其碳鏈上帶有支鏈或側(cè) 鏈的燒控。
[0081] 用于本發(fā)明的支鏈燒控含有3-15個(gè)碳原子，其具體實(shí)例可W列舉出例如：2-甲基 了燒、新戊燒、2-甲基戊燒、2,2-^甲基了燒、2-甲基己燒、2,2-^甲基戊燒、2,2,3-二甲基 了燒、2-甲基庚燒、2,2-^甲基己燒、2,2,3-二甲基戊燒、2,2,3,3-四甲基了燒、2-甲基壬 燒、2,2-二甲基辛燒、2,2,3-S甲基庚燒、2,2,3,3-四甲基己燒、2,2,3,3,4-五甲基戊燒、2- 甲基癸燒、2,2-二甲基壬燒、2,2,3-S甲基辛燒、2,2,3,3-四甲基庚燒、2,2,3,3,4-五甲基 己燒、2,2,3,3,4,4-六甲基戊燒、2-甲基^^一燒、2,2-二甲基癸燒、2,2,3-^甲基壬燒、2,2， 3,3-四甲基辛燒、2,2,3,3,4-五甲基庚燒、2,2,3,3,4,4-六甲基己燒、2-甲基十二燒、2,2- 二甲基^^一燒、2,2,3-S甲基癸燒、2,2,3,3-四甲基壬燒、2,2,3,3,4-五甲基辛燒、2,2,3， 3.4.4- 六甲基庚燒、2,2,3,3,4,4,5-屯甲基己燒、2-甲基十^燒、2,2-二甲基十二燒、2,2， 3-^甲基^^一燒、2,2,3,3-四甲基癸燒、2,2,3,3,4-五甲基壬燒、2,2,3,3,4,4-六甲基辛 燒、2,2,3,3,4,4,5-屯甲基庚燒、2,2,3,3,4,4,5,5-八甲基己燒、2-甲基十四燒、2,2-二甲 基十^燒、2,2,3-^甲基十二燒、2,2,3,3-四甲基^^一燒、2，2，3，3,4-五甲基癸燒、2，2，3， 3.4.4- 六甲基壬燒、2,2,3,3,4,4,5-屯甲基辛燒、2,2,3,3,4,4,5,5-八甲基庚燒、2,2,3,3， 4,4,5,5,6-九甲基己燒。
[0082] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述支鏈燒控含有5-10個(gè)碳原子，其具體實(shí)例可W列 舉出例如:2,3-二甲基戊燒、2,2,3-S甲基戊燒、2,3,4-S甲基戊燒、2,2-甲基己燒、2,2,3， 5- 四甲基己燒、2-甲基庚燒、2-甲基壬燒、2,2,3-S甲基庚燒、2,3,4-S甲基戊燒、3,4,4,5- 四甲基庚燒、2,2,7,7-四甲基辛燒、2,2-二甲基壬燒、2,2,3-S甲基辛燒。
[0083] 本發(fā)明中，所述支鏈燒控為1~5重量份;優(yōu)選為1~3重量份;更優(yōu)選為1重量份。
[0084] 聚環(huán)糊精
[0085] 術(shù)語"聚環(huán)糊精"為環(huán)糊精單體經(jīng)過聚合反應(yīng)得到。
[0086] 本發(fā)明中環(huán)糊精單體并沒有特別的限制，可W為環(huán)糊精，也可W為環(huán)糊精衍生物。
[0087] 本發(fā)明中所述的環(huán)糊精及環(huán)糊精衍生物例如，但不限于，環(huán)糊精如a-環(huán)糊精、0-環(huán) 糊精和丫-環(huán)糊精;環(huán)糊精衍生物如二甲基環(huán)糊精、葡糖基環(huán)糊精、2-徑丙基-a-環(huán)糊精、2， 6- 二-0-甲基-a-環(huán)糊精、6-0-a-麥芽糖基-a-環(huán)糊精、6-0-a-D-葡糖基-a-環(huán)糊精、六（2，3， 6-S-0-乙酷基)-a-環(huán)糊精、六(2,3,6-S-0-甲基)-a-環(huán)糊精、六(6-0-甲苯橫酷基)-a-環(huán) 糊精、六(6-氨基-6-脫氧)-a-環(huán)糊精、六(2,3-乙酷基-6-漠-6-脫氧)-a-環(huán)糊精、六(2，3,6- 5- 0-辛基)-a-環(huán)糊精、單(2-0-憐酷基)-a-環(huán)糊精、單[2，（3)-0-(簇甲基）]-〇-環(huán)糊精、八 (6-0-叔下基二甲基甲娃烷基）-a-環(huán)糊精、班巧酷-a-環(huán)糊精、葡糖醒酸基葡糖基-0-環(huán)糊 精、屯(2，6-二-0-甲基)-0-環(huán)糊精、屯(2，6-二-0-乙基)-0-環(huán)糊精、屯(6-0-橫基)-0-環(huán)糊 精、屯(2，3-二-0-乙酷基-6-0-橫基)-0-環(huán)糊精、屯(2，3-二-0-甲基-6-0-橫基)-0-環(huán)糊精、 屯(2，3，6-二-〇-乙酷基)-0-環(huán)糊精、屯(2，3，6-二-〇-苯甲酯基)-0-環(huán)糊精、屯(2，3，6-二- 0-甲基)-0-環(huán)糊精、屯(3-0-乙酷基-2,6-二-0-甲基)-0-環(huán)糊精、屯(2,3-0-乙酷基-6-漠- 6- 脫氧)-0-環(huán)糊精、2-徑乙基-0-環(huán)糊精、徑丙基-0-環(huán)糊精、2-徑丙基-0-環(huán)糊精、（2-徑基- 3-N，N，N-S甲氨基)丙基-e-環(huán)糊精、6-0-a-麥芽糖基-e-環(huán)糊精、甲基-e-環(huán)糊精、六(6-氨 基-6-脫氧)-0-環(huán)糊精、雙(6-疊氮-6-脫氧)-護(hù)環(huán)糊精、單(2-0-憐酷基)-0-環(huán)糊精、六[6- 脫氧-6-(1-咪挫基）]-護(hù)環(huán)糊精、單乙酷基-0-環(huán)糊精、S乙酷基-0-環(huán)糊精、單氯S嗦基-0- 環(huán)糊精、6-0-a-D-葡糖基-0-環(huán)糊精、6-0-a-D-麥芽糖基-0-環(huán)糊精、班巧酷-0-環(huán)糊精、班巧 酷-(2-徑丙基)-護(hù)環(huán)糊精、2-簇甲基-0-環(huán)糊精、2-簇乙基-0-環(huán)糊精、下基-0-環(huán)糊精、橫丙 基-0-環(huán)糊精、6-單脫氧-6-單氨基-0-環(huán)糊精、甲娃烷基[(6-0-叔下基二甲基)2，3-二-0-乙 酷基]-e-環(huán)糊精、2-徑乙基-丫-環(huán)糊精、2-徑丙基-丫-環(huán)糊精、下基-丫-環(huán)糊精、3A-氨基- 3A-脫氧-(2AS，3AS)-丫-環(huán)糊精、單-2-0-(對(duì)甲苯橫酷基)-丫-環(huán)糊精、單-6-0-(對(duì)甲苯橫 酷基)-丫-環(huán)糊精、單-6-0-均S甲苯橫酷基-丫-環(huán)糊精、八(2,3,6-S-0-甲基)-丫-環(huán)糊 精、八(2，6-二-0-苯基)-丫-環(huán)糊精、八(6-0-叔下基二甲基甲娃烷基)-丫 -環(huán)糊精和八(2， 3,6-S-0-乙酷基)-丫-環(huán)糊精。運(yùn)些環(huán)糊精可單獨(dú)使用或W其兩種W上組合使用。其中，a- 環(huán)糊精、(6-環(huán)糊精、丫-環(huán)糊精及其衍生物是優(yōu)選的。從清洗效率考慮來看，特別優(yōu)選(6-環(huán)糊 精及其衍生物。
[0088] 在一種實(shí)施方式中，所述聚環(huán)糊精的制備方法如下：
[0089] 將一定量的0-環(huán)糊精、異氯酸醋加入到50ml二甲基亞諷中，在50~70°C下電磁攬 拌反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為5~8小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后用丙酬洗涂反應(yīng)體系，所得的反應(yīng)固體再依次用 沸水、熱乙醇洗涂后，在真空干燥箱內(nèi)，60°C下干燥20小時(shí)備用。
[0090] 在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述聚環(huán)糊精為氧化石墨締改性聚環(huán)糊精。
[0091 ]在一種實(shí)施方式中，所述氧化石墨締改性聚環(huán)糊精的制備方法如下：
[0092] 將氧化石墨締先分散于去離子水中，再加入聚環(huán)糊精水溶液，經(jīng)超聲處理后離屯、 分離，取固相烘干，即得氧化石墨締改性聚環(huán)糊精。
[0093] 本發(fā)明中，所述聚環(huán)糊精為0.5~3重量份;優(yōu)選為0.5~2重量份;更優(yōu)選為0.5重 量份。
[0094] 其它;
[0095] 在不損害本發(fā)明目的的范圍內(nèi)可W含有各種添加劑。
[0096] 可W作為添加劑的具體例子，例如，防腐劑、香精、抑調(diào)節(jié)劑、粘度調(diào)節(jié)劑、保濕劑、 調(diào)節(jié)劑、殺菌劑等中的一種或多種。
[0097] 本發(fā)明的第二個(gè)方面提供了環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物的制備方法：
[009引（1)非離子型表面活性劑的制備：
[0099] 將3~20重量份的司盤、0.01~0.1重量份的烷基糖巧溶于蒸饋水中，在30°C下，W 30~eOr/min的速度攬拌至澄清，再加入1~15重量份的吐溫、1~5重量份的壬基酪聚氧乙 締酸，在30~60°C下，W30~60r/min的速度攬拌至澄清；
[0100] (2)環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物復(fù)配：
[0101] 將15~50重量份非離子型表面活性劑、1~20重量份全氣改性聚酸、0.1~5重量份 脂肪酸甲醋乙氧基化物橫酸鹽、5~35重量份的水，W40~90r/min的速度攬拌，待攬拌至均 勻透明液體時(shí)停止攬拌，在室溫下靜置、冷卻得到油泥砂清洗劑。
[0102] 本發(fā)明的第=個(gè)方面提供了環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物在石油化工、汽車工業(yè)、 航空航天、建筑、兵器的應(yīng)用。
[0103] 實(shí)施方式：
[0104] 實(shí)施方式1:本發(fā)明的實(shí)施方式1提供了一種環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，W重量 份計(jì)，至少包括W下組分： 非離子型表面活性剤 15~沸董量份; 全氣改性聚離 1~20重量份；
[0105] 脂肪酸甲醋乙氧基化物碳酸鹽 化i~5重量份； 水 5~擔(dān)重量份；
[0106] 其中，所述非離子表面活性劑至少包括司盤、吐溫、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧； 司盤、吐溫、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧的重量比為（3~20):(1~15):(1~5) :(0.01~ 0.1)。
[0107] 實(shí)施方式2:與實(shí)施方式1相同，其區(qū)別在于，所述司盤為司盤-20、司盤-40、司盤- 60、司盤-80中的任意一種。
[0108] 實(shí)施方式3:與實(shí)施方式1相同，其區(qū)別在于，所述吐溫為吐溫-20、吐溫-40、吐溫- 60、吐溫-80中的任意一種。
[0109] 實(shí)施方式4:與實(shí)施方式1相同，其區(qū)別在于，所述壬基酪聚氧乙締酸為TX-3與TX- 10的混合物。
[0110] 實(shí)施方式5:與實(shí)施方式4相同，其區(qū)別在于，所述TX-3與TX-10的重量比為：（50~ 200):(0.1~1)。
[0111] 實(shí)施方式6:與實(shí)施方式1相同，其區(qū)別在于，所述環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物還包 括1~5重量份的支鏈燒控。
[0112] 實(shí)施方式7:與實(shí)施方式1相同，其區(qū)別在于，所述環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物還包 括0.5~3重量份的聚環(huán)糊精。
[0113] 實(shí)施方式8:與實(shí)施方式7相同，其區(qū)別在于，所述聚環(huán)糊精為氧化石墨締改性聚環(huán) 糊精。
[0114] 實(shí)施方式9:本發(fā)明的實(shí)施方式9提供了環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物的制備方法：
[0115] (1)非離子型表面活性劑的制備：
[0116] 將3~20重量份的司盤、0.01~0.1重量份的烷基糖巧溶于蒸饋水中，在30°C下，W 30~60r/min的速度攬拌至澄清，再加入1~15重量份的吐溫、1~5重量份的壬基酪聚氧乙 締酸，在30~60°C下，W30~eOr/min的速度攬拌至澄清；
[0117] (2)環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物復(fù)配：
[0118] 將15~50重量份非離子型表面活性劑、1~20重量份全氣改性聚酸、0.1~5重量份 脂肪酸甲醋乙氧基化物橫酸鹽、5~35重量份的水，W40~90r/min的速度攬拌，待攬拌至均 勻透明液體時(shí)停止攬拌，在室溫下靜置、冷卻得到油泥砂清洗劑。
[0119] 實(shí)施方式10:本發(fā)明的實(shí)施方式10提供了提供了環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物在石 油化工、汽車工業(yè)、航空航天、建筑、兵器的應(yīng)用。
[0120] 下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體描述。有必要在此指出的是，W下實(shí)施例只用 于對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，不能理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，該領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員 根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容做出的一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整，仍屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0121] 另外，如果沒有其它說明，所用原料都是市售的，且W下物料所用份數(shù)均為重量 份。
[01。] 實(shí)施例1:
[0123] 本發(fā)明的實(shí)施例1提供了一種環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，W重量份計(jì)，至少包括 W下組分： 非離子型表面活性劑 15重量份； 全氣改性聚離 1重量份；
[0124] 脂肋酸甲醋乙氧基化物鑛繼盛 0.1重量份； 氷 5重量份；
[0125] 其中，所述非離子表面活性劑至少包括司盤-80、吐溫-80、TX-1、烷基糖巧；司盤- 80、吐溫-80、TX-1、烷基糖巧的重量比為3:15:1:0.01。
[0126] 制備方法:
[0127] (1)非離子型表面活性劑的制備：
[0128] 將3重量份的司盤、0.01重量份的烷基糖巧溶于蒸饋水中，在30°C下，W30r/min的 速度攬拌至澄清，再加入15重量份的吐溫-80、1重量份的TX-1，在30~60°C下，W4化/min的 速度攬拌至澄清；
[0129] (2)環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物復(fù)配：
[0130] 將15重量份非離子型表面活性劑、1重量份全氣改性聚酸、0.1重量份脂肪酸甲醋 乙氧基化物橫酸鹽、5重量份的水，W40r/min的速度攬拌，待攬拌至均勻透明液體時(shí)停止攬 拌，在室溫下靜置化、冷卻得到油泥砂清洗劑。
[0131] 實(shí)施例2:
[0132] 本發(fā)明的實(shí)施例2提供了一種環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，W重量份計(jì)，至少包括 W下組分： 非離子型表面活性劑 50重量份; 全氣改性聚酸 20重量份；
[0133] 脂肪酸甲醋乙氧基化物磯酸鹽 5重量份； 水 35重量份；
[0134] 其中，所述非離子表面活性劑至少包括司盤-80、吐溫-80、TX-1、烷基糖巧；司盤- 80、吐溫-80、TX-3、烷基糖巧的重量比為20:1:5:0.1。
[0135] 制備方法同實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，非離子表面活性劑之間的重量比不同。
[0。引實(shí)施例3:
[0137]本發(fā)明的實(shí)施例3提供了一種環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，W重量份計(jì)，至少包括 W下組分： 非離子型表面活性劑 35重量份： 全氣改性聚麟 10 t量份；
[013 引 脂肪酸甲醋乙氧基化物礙酸鹽 3重量份； 氷 30重量份；
[0139] 其中，所述非離子表面活性劑至少包括司盤-80、吐溫-80、TX-3、烷基糖巧；司盤- 80、吐溫-80、TX-3、烷基糖巧的重量比為13:9:3:0.06。
[0140] 制備方法同實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，非離子表面活性劑之間的重量比不同。
[0141] 實(shí)施例4:
[0142] 本發(fā)明的實(shí)施例4提供了一種環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，W重量份計(jì)，至少包括 W下組分： 非離子型表面活性劑 35重量份； 全氣改性聚離 10重量悅；
[0143] 脂肪酸甲醋乙氧基化物碳酸盛 3董量份； 水 撕重量份;
[0144] 其中，所述非離子表面活性劑至少包括司盤-80、吐溫-80、壬基酪聚氧乙締酸巧乂- 3: TX-10 = 50:0.1)、烷基糖巧；司盤-80、吐溫-80、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧的重量比為 13:9:3:0.06。
[0145] 制備方法同實(shí)施例1，不同點(diǎn)在于，非離子表面活性劑之間的重量比不同。
[014引實(shí)施例5:
[0147]本發(fā)明的實(shí)施例5提供了一種環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，W重量份計(jì)，至少包括 W下組分： 非離子型表面活性劑 35重量份： 全氣改性聚醜 10重量份；
[014 引 脂肪酸甲醋藝氧基化物賴酸鹽 3重量份； 水 30重量份；
[0149] 其中，所述非離子表面活性劑至少包括司盤-80、吐溫-80、壬基酪聚氧乙締酸巧乂- 3: TX-10 = 200:0.1)、烷基糖巧；司盤-80、吐溫-80、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧的重量比 為13:9:3:0.06。
[0150] 制備方法同實(shí)施例4。
[0巧1] 實(shí)施例6:
[0152] 本發(fā)明的實(shí)施例6提供了一種環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，W重量份計(jì)，至少包括 W下組分： 非離子型表面活性劑 扣重量份; 全氣改性聚離 10重量份；
[0153] 脂肪酸甲醋己氧基化物橫釀鹽 3重量份； 水 30重量份；
[0154] 其中，所述非離子表面活性劑至少包括司盤-80、吐溫-80、壬基酪聚氧乙締酸(TX- 3:TX-10的重量比100:1)、烷基糖巧；司盤-80、吐溫-80、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧的重 量比為13:9:3:0.06。所述TX-10為橫化TX-10。
[01巧]橫化TX-10的制備方法:
[0156] 將=氧化硫和空氣調(diào)節(jié)成氣體=氧化硫的體積濃度為5%的混合氣體，將混合氣 體通入到TX-10的溶液中，并控制n(TX-lO) :n(S氧化硫）=1:0.1;橫化溫度為20°C，橫化時(shí) 間為化，即可得到橫化TX-10。
[0157] 制備方法同實(shí)施例4。
[015引實(shí)施例7:
[0159] 本發(fā)明的實(shí)施例7提供了一種環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，W重量份計(jì)，至少包括 W下組分： 非離子型表面活性劑 ％重量份： 全氣改性聚醒 10重量份；
[0160] 脂肪酸甲酯乙氧基化物賴酸鹽 3重量份； 支鏈焼控（3,4,4,5-四甲基庚燒） 1重量份； 水 30重量汾；
[0161] 其中，所述非離子表面活性劑至少包括司盤-80、吐溫-80、壬基酪聚氧乙締酸(TX- 3:TX-10 = 100:1)、烷基糖巧；司盤、吐溫、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧的重量比為13:9:3: 0.06〇
[0162] 制備方法同實(shí)施例4,不同點(diǎn)在于，在步驟(2)中加入1重量份的3,4,4,5-四甲基庚 燒。
[016；3] 實(shí)施例8:
[0164]本發(fā)明的實(shí)施例8提供了一種環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，W重量份計(jì)，至少包括 W下組分： 非離子型表面活性劑 35重量份； 全氣改性聚離 10重量份：
[01化]脂肪酸甲醋Z/氧基化物橫酸鹽 3重量份； 支鏈焼搭（3,4,4,5-四甲基庚糕）1重量份； 聚環(huán)糊精 0.5重量份；
[0166] 水 30重量份；
[0167] 其中，所述非離子表面活性劑至少包括司盤-80、吐溫-80、壬基酪聚氧乙締酸(TX- 3:TX-10 = 100:1)、烷基糖巧；司盤、吐溫、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧的重量比為13:9:3: 0.06〇
[01側(cè)聚環(huán)糊精的制備方法:
[0169] 將6mmoie-環(huán)糊精、20mmol異氯酸醋加入到50ml二甲基亞諷中，在70°C下電磁攬 拌反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為8小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后用丙酬洗涂反應(yīng)體系，所得的反應(yīng)固體再依次用沸 水、熱乙醇洗涂后，在真空干燥箱內(nèi)，60°C下干燥20小時(shí)備用。
[0170] 制備方法同實(shí)施例7,不同點(diǎn)在于，在步驟(2)中加入0.5重量份的聚環(huán)糊精。
[0171] 實(shí)施例9:
[0172] 本發(fā)明的實(shí)施例9提供了一種環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，W重量份計(jì)，至少包括 w下組分： 非離子型表面活性劑 35重量份； 全氣改性聚離 10重量份； 脂肪酸甲酯乙氧基化物贖酸鹽 3重量份；
[0173] 支鏈燒姪（3,4,4,5-四甲基庚倪）1重量份； 氧化石墨締改性聚環(huán)糊精 0.5重量份 水 3:0重量份；
[0174] 其中，所述非離子表面活性劑至少包括司盤-80、吐溫-80、壬基酪聚氧乙締酸(TX- 3:TX-10 = 100:1)、烷基糖巧；司盤-80、吐溫-80、壬基酪聚氧乙締酸、烷基糖巧的重量比為 13:9:3:0.06。
[01巧]氧化石墨締改性聚環(huán)糊精的制備方法
[0176] (1)聚環(huán)糊精的制備方法的制備方法同實(shí)施例8。
[0177] (2)將0.01重量份的氧化石墨締先分散于50ml去離子水中，再加入0.5重量份的聚 環(huán)糊精水溶液，經(jīng)超聲處理后離屯、分離，取固相烘干，即得氧化石墨締改性聚環(huán)糊精。
[0178] 制備方法同實(shí)施例8,不同點(diǎn)在于，在步驟(2)中將聚環(huán)糊精更換為氧化石墨締改 性聚環(huán)糊精。
[0179] 對(duì)比例1:
[0180] 油泥砂清洗劑，包括W下組分：
[0181] 70 %~80 %重量份數(shù)的木質(zhì)素-多締多胺；
[0182] 7.5 %~17.5 %重量份數(shù)的無水娃酸鋼；
[0183] 7.5%~17.5%重量份數(shù)的1'-80。
[0184] 制備方法:
[0185] 將木質(zhì)素-多締多胺3g，再并分別加入0.5g的無水娃酸鋼和0.5g的T-80，在將其分 別加入60ml的蒸饋水中并攬拌均勻，分別形成石油泥砂清洗劑。
[01化]對(duì)比例2:
[0187]油泥砂清洗劑，包括W下組分：
[018引10重量份的山梨醇酢單油酸醋、30重量份的0P-15、20重量份的0P-40、10重量份的 乙二胺-橫化木質(zhì)素鋼、3重量份的T-80、3重量份的雙氧水、7重量份的十二烷基橫酸鋼、13 重量份的蒸饋水。
[01例制備方法:
[0190] 取10份山梨醇酢單油酸醋、30份0P-15J0份0P-40U0份乙二胺-橫化木質(zhì)素鋼加 入到燒杯中，加入蒸饋水開始攬拌混合，溫度控制在60°C，待攬拌均勻后依次加輔料，3份T- 80、7份雙氧水、7份十二烷基橫酸鋼、13份蒸饋水，并繼續(xù)攬拌，待攬拌至均勻透明液體時(shí)停 止攬拌，在室溫下靜置、冷卻形成1#石油泥砂清洗劑。
[0191] 對(duì)比例3:
[0192] 油泥砂清洗劑，包括W下組分：
[0193] 20重量份的潤(rùn)濕劑、5重量份的十二烷基苯橫酸鋼、15重量份的op-10、5重量份的 碳酸鋼、5重量份的份娃酸鋼、20重量份的水。
[0194] 制備方法:
[0195] (1)潤(rùn)濕劑的合成：
[0196] 將氨氧化鋼溶解成20%的水溶液備用；
[0197] 向反應(yīng)蓋投加硬脂酸，加熱攬拌，當(dāng)溫度升至120°C時(shí)恒溫?cái)埌?，加入二乙醇胺，?拌均勻后，再緩慢加入20 %氨氧化鋼水溶液，繼續(xù)攬拌4h;加入冰醋酸，攬拌20分鐘，自然冷 卻后即為潤(rùn)濕劑；
[0198] (2)清洗劑的復(fù)配：
[0199] 向反應(yīng)蓋投加娃酸鋼和水，攬拌溶解，溶解完全后依次加入潤(rùn)濕劑、二烷基苯橫酸 鋼、op-10、碳酸鋼，攬拌均勻后即為產(chǎn)品。
[0200] 對(duì)比例4:
[0201] 具體制備步驟同對(duì)比例6,不同點(diǎn)在于，非離子表面活性劑全部為司盤-80。
[020。 對(duì)比例5:
[0203] 具體制備步驟同對(duì)比例6,不同點(diǎn)在于，非離子表面活性劑全部為吐溫-80。
[0204] 對(duì)比例6:
[0205] 具體制備步驟同對(duì)比例6,不同點(diǎn)在于，非離子表面活性劑全部為TX-3。
[0206] 對(duì)比例7:
[0207] 具體制備步驟同對(duì)比例6,不同點(diǎn)在于，非離子表面活性劑全部為烷基糖巧。
[020引 對(duì)比例8:
[0209] 具體制備步驟同對(duì)比例6,不同點(diǎn)在于，TX-3:TX-10的重量比為1:1。
[0210] 對(duì)比例9:
[0211] 具體制備步驟同對(duì)比例8,不同點(diǎn)在于，將3,4,4,5-四甲基庚燒更換為正庚燒。 [021。對(duì)比例10:
[0213] 具體制備步驟同對(duì)比例7,不同點(diǎn)在于，將聚環(huán)糊精更換為環(huán)糊精。
[0214] 性能評(píng)價(jià):
[0215] 1、60°C下，巧聯(lián)泥、砂的含油量、油回收率。
[0216] 試驗(yàn)方法:取50g含油量為30 %的油泥砂放入500ml的燒杯中，在燒杯中放入60°C 的水200ml，再將燒杯放入60°C恒溫水浴中，然后在燒杯中加入油泥砂重量0.1 %的油泥砂 清洗劑，開動(dòng)電動(dòng)攬拌器(速度:100轉(zhuǎn)/分鐘），攬拌15分鐘后，在6(TC的恒溫水浴中靜置1個(gè) 小時(shí)。最后將燒杯中的油水和泥砂分離開，取燒杯底部的泥砂進(jìn)行含油量、油回收率檢測(cè)， 具體結(jié)果見表1。
[0217] 2、30°C下，巧聯(lián)泥、砂的含油量、油回收率。
[0218] 試驗(yàn)方法:取50g含油量為30 %的油泥砂放入500ml的燒杯中，在燒杯中放入30°C 的水200ml，再將燒杯放入30°C恒溫水浴中，然后在燒杯中加入油泥砂重量0.1 %的油泥砂 清洗劑，開動(dòng)電動(dòng)攬拌器(速度:100轉(zhuǎn)/分鐘），攬拌15分鐘后，在3(TC的恒溫水浴中靜置1個(gè) 小時(shí)。最后將燒杯中的油水和泥砂分離開，取燒杯底部的泥砂進(jìn)行含油量、油回收率檢測(cè)， 具體結(jié)果見表1。
[0219] 表1性能評(píng)價(jià)
[0220]
[0221] 從表1中可W看出，本發(fā)明中的環(huán)保型清洗劑組合物，在60°C下具有較好的清洗效 果，在60°C下，實(shí)施例1~9所示的環(huán)保型清洗劑組合物泥、砂的含油量均低于等于0.20%， 且油回收率較高，回收后的油可W循環(huán)利用。同時(shí)，實(shí)施例7~9所示的環(huán)保型清洗劑組合物 在30°C下，仍具有非常好的清洗效率，且油回收率較高，對(duì)于油泥砂清洗劑領(lǐng)域取得了實(shí)質(zhì) 性的進(jìn)步，將清洗溫度由80°C下降到30°C，大大減少了耗能，清洗條件更為溫和。
[0222] 前述的實(shí)例僅是說明性的，用于解釋本公開的特征的一些特征。所附的權(quán)利要求 旨在要求可W設(shè)想的盡可能廣的范圍，且本文所呈現(xiàn)的實(shí)施例僅是根據(jù)所有可能的實(shí)施例 的組合的選擇的實(shí)施方式的說明。因此，
【申請(qǐng)人】的用意是所附的權(quán)利要求不被說明本發(fā)明 的特征的示例的選擇限制。而且在科技上的進(jìn)步將形成由于語言表達(dá)的不準(zhǔn)確的原因而未 被目前考慮的可能的等同物或子替換，且運(yùn)些變化也應(yīng)在可能的情況下被解釋為被所附的 權(quán)利要求覆蓋。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，以重量份計(jì)，其特征在于，至少包括以下組分：其中，所述非離子表面活性劑至少包括司盤、吐溫、壬基酚聚氧乙烯醚、烷基糖苷；司 盤、吐溫、壬基酚聚氧乙烯醚、烷基糖苷的重量比為（3~20): (1~15): (1~5): (0.01~ 0.1)〇2. 如權(quán)利要求1所述環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，其特征在于，所述司盤為司盤-20、司 盤-40、司盤-60、司盤-80中的任意一種或幾種的混合。3. 如權(quán)利要求1所述環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，其特征在于，所述吐溫為吐溫-20、吐 溫-40、吐溫-60、吐溫-80中的任意一種或幾種的混合。4. 如權(quán)利要求1所述環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，其特征在于，所述壬基酚聚氧乙烯醚 為TX-3與TX-10的混合物。5. 如權(quán)利要求4所述環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，其特征在于，所述TX-3與TX-10的重 量比為：（50 ~200):(0.1 ~1)。6. 如權(quán)利要求1所述環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，其特征在于，所述環(huán)保型油泥砂清洗 劑組合物還包括1~5重量份的支鏈烷烴。7. 如權(quán)利要求1所述環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，其特征在于，所述環(huán)保型油泥砂清洗 劑組合物還包括0.5~3重量份的聚環(huán)糊精。8. 如權(quán)利要求7所述環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物，其特征在于，所述聚環(huán)糊精為氧化石 墨烯改性聚環(huán)糊精。9. 如權(quán)利要求1~8的環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物的制備方法，其特征在于，至少包括 以下步驟： (1) 非離子型表面活性劑的制備： 將3~20重量份的司盤、0.01~0.1重量份的烷基糖苷溶于蒸餾水中，在30°C下，以30~ 60r/min的速度攪拌至澄清，再加入1~15重量份的吐溫、1~5重量份的壬基酚聚氧乙烯醚， 在30~60°C下，以30~60r/min的速度攪拌至澄清； (2) 環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物復(fù)配： 將15~50重量份非尚子型表面活性劑、1~20重量份全氟改性聚醚、0.1~5重量份脂肪 酸甲酯乙氧基化物磺酸鹽、5~35重量份的水，以40~90r/min的速度攪拌，待攪拌至均勾透 明液體時(shí)停止攪拌，在室溫下靜置、冷卻得到油泥砂清洗劑。10. 如權(quán)利要求1~8的環(huán)保型油泥砂清洗劑組合物在石油化工、汽車工業(yè)、航空航天、 建筑、兵器的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】C11D3/18GK106047516SQ201610355931
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年5月25日
【發(fā)明人】葛虎, 葛一虎
【申請(qǐng)人】青島中孚達(dá)環(huán)境科技開發(fā)有限公司