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      一種用于海洋有機(jī)物降解的假單胞菌菌株mhgc424及其應(yīng)用

      文檔序號(hào):10679759閱讀:451來(lái)源:國(guó)知局
      一種用于海洋有機(jī)物降解的假單胞菌菌株mhgc424及其應(yīng)用
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種用于海洋有機(jī)物降解的假單胞菌菌株MHGC424,該菌株的保藏名稱為:假單胞菌MHGC424(Pseudomonas sp.MHGC424),保藏單位為:中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心,保藏地址為:中國(guó)武漢武漢大學(xué),保藏日期為:2009年8月28日,保藏編號(hào)為:CCTCC NO:M209188。該菌株具有高效有機(jī)物降解能力,能快速有效的去除受有機(jī)物污染海水中的有機(jī)物,并且對(duì)海水養(yǎng)殖生物沒(méi)有毒害致病作用。本發(fā)明對(duì)去除海水養(yǎng)殖環(huán)境中高濃度有機(jī)物污染具有安全、環(huán)保、高效的特點(diǎn)。CCTCC NO:M20918820090828
      【專利說(shuō)明】
      -種用于海洋有機(jī)物降解的假單胞菌菌株MHGC424及其應(yīng)用
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域,具體設(shè)及一種用于海洋有機(jī)物降解的假單胞菌菌株 MHGC424及其在處理有機(jī)物污染海水中的應(yīng)用。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 近年來(lái),在海水網(wǎng)箱養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)飛速發(fā)展的同時(shí),養(yǎng)殖"自身污染"問(wèn)題日益凸現(xiàn)出 來(lái),其中養(yǎng)殖過(guò)程產(chǎn)生的有機(jī)物污染物常常會(huì)引發(fā)海水網(wǎng)箱養(yǎng)殖的水體發(fā)臭、沉積環(huán)境惡 化,導(dǎo)致水中溶解氧降低,養(yǎng)殖魚類死亡,水體生態(tài)平衡破壞。
      [0003] 海水網(wǎng)箱養(yǎng)殖系統(tǒng)作為一種高密度、高投巧的人工養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng),影響?zhàn)B殖環(huán)境 最根本的原因在于養(yǎng)殖過(guò)程中產(chǎn)生的大量殘巧、糞便及死亡動(dòng)植物殘骸等有機(jī)物的沉積。 目前的物理和化學(xué)去除有機(jī)污染物方法都存有一定的局限性。其中物理方法存在效率低 下,成本高的缺點(diǎn);化學(xué)方法雖然見(jiàn)效快,但常引起二次污染。為達(dá)到對(duì)有機(jī)污染物快速、高 效去除,本發(fā)明擬從海水養(yǎng)殖環(huán)境沉積物中富集分離純化獲得一株微生物,并將其用于對(duì) 有機(jī)物污染的治理中。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明的第一個(gè)目的在于提供一種用于海洋有機(jī)物降解的假單胞菌菌株 MHGC424,該菌株具有高效的有機(jī)物降解能力,能快速有效地去除海水環(huán)境中的有機(jī)物。
      [0005] 本發(fā)明的第二個(gè)目的在于提供上述用于海洋有機(jī)物降解的假單胞菌菌株MHGC424 在處理海水中有機(jī)污染物中的應(yīng)用。
      [0006] 經(jīng)試驗(yàn)證實(shí),本發(fā)明所述的假單胞菌菌株MHGC424對(duì)海水養(yǎng)殖生物沒(méi)有毒害致病 作用。
      [0007] 本發(fā)明的第一個(gè)目的是通過(guò)如下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的:一種用于海洋有機(jī)物降解的 假單胞菌菌株MHGC424,該菌株的保藏名稱為:假單胞菌MHGC424( Pseudomonas sp .MHGC424),保臧單位為:中國(guó)典型抬養(yǎng)物保臧中屯、,保臧地址為:中國(guó)武漢武漢大學(xué),保 藏日期為:2009年8月28日,保藏編號(hào)為:CCTCC N0:M209188。
      [000引本發(fā)明中的用于海洋有機(jī)物降解的假單胞菌菌株MHGC424的篩選分離鑒定過(guò)程 為:取海水網(wǎng)箱養(yǎng)殖場(chǎng)區(qū)的沉積物,在實(shí)驗(yàn)室利用選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)后,分離純化菌株,根據(jù) 菌株對(duì)巧料有機(jī)物降解能力的強(qiáng)弱,最終篩選出一株對(duì)巧料有機(jī)物有較強(qiáng)降解能力的菌 株,編號(hào)為MHGC424,然后根據(jù)菌株的菌落形態(tài)特征、培養(yǎng)特征和生理生化特征,及其 leSrDNA基因序列經(jīng)與Genbank中已登陸的基因序列進(jìn)行對(duì)比分析發(fā)現(xiàn),菌株MHGC424經(jīng)鑒 定為假單胞菌屬,命名為假單胞菌MHGC424(Pseudomonas SP.MHGC424)。
      [0009] 本發(fā)明的第二個(gè)目的是通過(guò)如下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的:上述用于海洋有機(jī)物降解的 假單胞菌菌株MHGC424在處理海水中有機(jī)污染物中的應(yīng)用。
      [0010] 在處理有機(jī)物污染海水中的具體過(guò)程為:取經(jīng)上述分離純化的假單胞菌 (Pseudomonas SP. )MHGC424單菌落,于活化擴(kuò)大培養(yǎng)基中培養(yǎng)40-4化,按海水與菌液體積 比為40-60:1,將假單胞菌MHGC424(Pseudomonas SP.MHGC424)接種于含巧料有機(jī)物的海水 中,25-28 °C恒溫振蕩培養(yǎng)3-5d。
      [0011] 上述活化擴(kuò)大培養(yǎng)基的組成優(yōu)選為:蛋白腺5 . Og,酵母膏1. Og,憐酸高鐵0.1 g,陳 海水lOOOmL,抑 7.6-8.2,121°(:滅菌2〇111111。
      [0012] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有W下優(yōu)點(diǎn):本發(fā)明從海水網(wǎng)箱養(yǎng)殖區(qū)沉積物中篩選得 到的新菌株,對(duì)有機(jī)污染物尤其是巧料有機(jī)物有較強(qiáng)的降解能力,在l-5d內(nèi)對(duì)巧料有機(jī)物 的COD去除率達(dá)23.6~40.9%。
      【附圖說(shuō)明】
      [0013]圖1是實(shí)施例帥菌株MHGC424的PCR產(chǎn)物瓊脂糖電泳圖;
      [0014] 圖2是實(shí)施例3中菌株M服C424的電鏡圖片;
      [0015] 圖3是實(shí)施例5中投加菌株MHGC424的高濃度巧料有機(jī)物海水中的生化耗氧量 (B0D)變化圖;
      [0016] 圖4是實(shí)施例5中投加菌株MHGC424的高濃度巧料有機(jī)物海水中的化學(xué)耗氧量 (COD)變化圖。
      【具體實(shí)施方式】
      [0017] 下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明,但不W任何形式限制本發(fā)明。
      [001引實(shí)施例1
      [0019] 用于海洋有機(jī)物降解的假單胞菌菌株MHGC424的篩選
      [0020] 一、材料準(zhǔn)備
      [0021] 1、菌源和實(shí)驗(yàn)廢水
      [0022] (1)菌源有20多年養(yǎng)殖歷史的深圳市大鵬澳海水魚類網(wǎng)箱養(yǎng)殖場(chǎng)區(qū)的沉積物。
      [0023] (2)實(shí)驗(yàn)廢水(含高濃度巧料有機(jī)物海水):雜魚糜5g,陳海水1000mL,pH7.6~ 8.2,121°(:滅菌2〇111111。
      [0024] 2、培養(yǎng)基
      [0025] (1)選擇培養(yǎng)基:雜魚糜20g,陳海水lOOOmUpH 7.6~8.2,121°(:滅菌2〇111111。
      [0026] (2)分離及斜面培養(yǎng)基:蛋白腺5g,酵母膏Ig,憐酸高鐵O.lg,瓊脂粉20g,陳海水 lOOOmL,地 7.6~8.2。
      [0027] (3)活化擴(kuò)大培養(yǎng)基:蛋白腺5g,酵母膏Ig,憐酸高鐵0.1 g,陳海水lOOOmL,pH 7.6 ~8.2,12rC 滅菌 20min。
      [00巧]3、實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備
      [00巧]美國(guó)HACH B0D Trak測(cè)定儀;
      [0030] 廣東海利電磁式空氣壓縮機(jī)AC0-00犯;
      [0031] 蘇州安泰超凈工作臺(tái)SW-CJ-1腳;
      [0032] 上海精宏生化培養(yǎng)箱甜P-150;
      [0033] 蘇州歐倍振蕩培養(yǎng)箱0BS-2F;
      [0034] 德國(guó) HYDR0-BI0S-KIEL 采泥器;
      [0035] 日本HIRAYAMA高壓滅菌器HVN-85;
      [0036] 日立H-7650透射電子顯微鏡;
      [0037] PC818 型 PCR 儀;
      [0038] 電泳儀及電泳槽;
      [0039] 加熱板及滴定儀;
      [0040] 凝膠紫外觀測(cè)儀等。
      [0041] 二、菌株的分離與篩選
      [0042] 1、菌株的富集
      [0043] 取大鵬澳海水魚類網(wǎng)箱養(yǎng)殖場(chǎng)沉積物表層W下5cm處的沉積物放入采樣袋,再放 入0°C冰盒中帶回實(shí)驗(yàn)室。取250g沉積物加到化的富集瓶中,加入750mL滅選擇培養(yǎng)基,并加 入適量的纖維棉,在室溫條件下連續(xù)曝氣富集培養(yǎng)2個(gè)月,中間據(jù)情況不定期添加滅菌海水 和選擇培養(yǎng)基。
      [0044] 2、有機(jī)物降解細(xì)菌的分離純化
      [0045] 挑選并直接沖洗細(xì)菌附著量較大的纖維棉,得到富集菌液,適當(dāng)稀釋,均勻涂布于 分離培養(yǎng)基平板上,28°C培養(yǎng)3d,待菌落長(zhǎng)出后,挑取形態(tài)各異的單菌落,在分離培養(yǎng)基平 板上進(jìn)行劃線分離,直至得到純的單菌落。將分離純化的細(xì)菌接種至斜面培養(yǎng)基中并于冰 箱4°C保存。
      [0046] 3、有機(jī)物降解細(xì)菌的篩選
      [0047] 通過(guò)用B0D及COD值來(lái)衡量菌株對(duì)巧料有機(jī)物的利用能力,W有機(jī)物的可生化降解 性(BODs/CODo)來(lái)表示5加寸間里細(xì)菌利用巧料有機(jī)物的降解能力。
      [004引取分離純化得到的菌株于活化擴(kuò)大培養(yǎng)基中25-28°C培養(yǎng)40-4化,按海水與菌液 體積比40-60:1,接種到含高濃度(5%,質(zhì)量百分含量)巧料有機(jī)物的海水中,取不接種菌液 的巧料有機(jī)物海水作為空白對(duì)照,25-28 °C溫度振蕩培養(yǎng),反應(yīng)時(shí)間l-5d,監(jiān)測(cè)巧料有機(jī)物 海水的B0D及COD。
      [0049] 經(jīng)過(guò)篩選獲得一株編號(hào)為MHGC424的菌株,即海洋有機(jī)物降解菌株MHGC424。
      [00加]實(shí)施例2
      [0051 ] 海洋有機(jī)物降解菌株MHGC424的鑒定
      [0化2] 1、對(duì)海洋有機(jī)物降解菌株MHGC424的鑒定
      [0化3] 對(duì)海洋有機(jī)物降解菌株MHGC424進(jìn)行了生理生化的鑒定W及16S rDNA分子的鑒 定,從分子水平,并結(jié)合細(xì)菌形態(tài)學(xué)特征及生理生化特性分析確定菌株的種屬。
      [0化4] 16S rDNA序列分析主要按照W下步驟:
      [0055] (1)細(xì)菌核DNA的提?。?br>[0056] 1)用高壓滅菌的牙簽挑單菌落接種于擴(kuò)大培養(yǎng)基內(nèi)培養(yǎng)過(guò)夜,取1.5mL菌液于 Eppendorf管內(nèi),8000巧m室溫離屯、5min,徹底除去上清。
      [0057] 2)加 STE(Sodium-Tris-EDTA)緩沖液1.5mL洗涂一次,離屯、棄上清,再加入0.6血TE (化is-EDTA)緩溶液,重懸細(xì)菌。
      [0化引 3)加30化lOmg/mL的溶菌酶,37°C水浴45min。
      [0059] 4)加6扣L 10 %的SDS(十二烷基橫酸鋼),20mg/mL的蛋白酶K3化,50r水浴化,至 溶液變清。
      [0060] 5)加入等體積酪氯仿抽提=次,直至看不到蛋白質(zhì)為止。
      [0061 ] 6)在上清液中加入1 /10體積的3M的NaAc (p冊(cè).2)。
      [0062] 7)加入等體積的異丙醇,沉淀DNA。用玻璃棒纏繞挑出DNA細(xì)絲,再用體積百分含量 為70%的乙醇洗涂一次,自然驚干,并將DNA溶于10化L TE溶液中。
      [0063] 8)加入終濃度為50yg/mL的化ase(RNA酶),37°C,30min,去除RNA,-20°C保存?zhèn)溆谩?br>[0064] (2)168 rDNA基因的PCR擴(kuò)增
      [00化]P1(上游引物):27F(5'-AGA GTT TGA TCC TGG CTC AG-3')
      [0066] P2(下游引物):1492R(5'-AAG TCG TAA CAA GGT AAC C-3')
      [0067] 在50化的反應(yīng)體積中,加入化L模板DNA(0. lug),0.5化P巧日P2(終濃度為0.5咖),1 化dNTP(每種NTP0.2mM),0.扣LTaq聚合酶(2U)和扣L10 XPCR緩沖液。PCR擴(kuò)增條件為:94°C 預(yù)變性5min,在94°C變性30s,61-65°C退火30s,72°C延伸Imin,循環(huán)30次;最后72°C終延伸 10min〇
      [0068] (3)PCR產(chǎn)物的回收
      [0069] 將PCR產(chǎn)物W1%瓊脂糖凝膠(質(zhì)量百分比)進(jìn)行電泳后,在紫外燈下切取含欲回收 片段的凝膠,放入1.5mL離屯、管中力日2倍體積TE,65°C水浴lOmin后加等體積水飽和酪抽提一 次離屯、后取上層水相再用酪-氯仿-異戊醇抽提一次,收集上清加0.1倍體積的lOmol/L乙酸 錠和2倍體積無(wú)水乙醇沉淀,離屯、,用體積百分含量為70%的乙醇洗沉淀一次,風(fēng)干后溶于 適量滅菌雙蒸水。
      [0070] (4)168 rDNA的部分序列測(cè)定和分析
      [0071] P-f:CACGACGTTGTAAAACGACAGTTTGATCCTGGCTC;
      [00。] P-r:GGATAACAATTTCACACAGGAAGGAGGTGATCCAGCC。
      [0073] 加入化L模板DNA(<0.化g),PCR擴(kuò)增30個(gè)循環(huán)(94°Clmin,55°C30s,72°C2min)。采 用ABI PRISM測(cè)序試劑盒中染料終止劑終止反應(yīng)。然后,在Applied Biosystem373A DNA測(cè) 序儀上測(cè)序。測(cè)得的16S rDNA序列采用BLAST軟件與GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)比較分析,最終從分子 水平上確定該菌的種屬。
      [0074] 2、16S rDNA序列測(cè)定
      [0075] 本發(fā)明采用對(duì)16S rDNA序列測(cè)定和分析的方法對(duì)細(xì)菌進(jìn)行分子水平的鑒定。W細(xì) 菌的核DNA為模板,W16S rDNA基因的PCR擴(kuò)增的通用引物為引物,進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到長(zhǎng)度 為1498bp的擴(kuò)增帶用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),如圖1所示。PCR產(chǎn)物經(jīng)純化后,測(cè)定其全序 列。
      [0076] 0077 * 0079 0080 0081 12345
      2
      [007引實(shí)施例3 3 海洋有機(jī)物降解菌株MHGC424菌落形態(tài)、生理和生化特征 4 海洋有機(jī)物降解菌株MHGC424菌落形態(tài)、生理和生化特征見(jiàn)表1;細(xì)胞形態(tài)見(jiàn)圖2。 5 表1海洋有機(jī)物降解菌株MHGC424的菌落形態(tài)特征W及主要的生理生化特征
      [0090] 海洋有機(jī)物降解菌株MHGC424的應(yīng)用
      [0091] 應(yīng)用實(shí)例一:
      [0092] 取實(shí)施例1中經(jīng)分離純化的假單胞菌屬(Pseudomonas sp. )MHGC424單菌落,于活 化擴(kuò)大培養(yǎng)基中培養(yǎng)40-48h,按海水與菌液體積比為40-60:1,接種到含巧料有機(jī)物的海水 中,設(shè)空白對(duì)照,攬拌子攬拌培養(yǎng),培養(yǎng)溫度25-28°C,連續(xù)監(jiān)測(cè)巧料有機(jī)物海水的B0D(生化 耗氧量),反應(yīng)2-7d。
      [0093] 從圖3可W看出,接種假單胞菌屬(Pseudomonas sp.)MHGC424菌株的巧料有機(jī)物 海水中的B0D隨時(shí)間逐漸增大,4-7d維持穩(wěn)定。假單胞菌屬(Pseudomonas sp.)MHGC424菌株 在4-7d對(duì)有機(jī)物有較強(qiáng)的降解能力。
      [0094] 應(yīng)用實(shí)例二:
      [00巧]取實(shí)施例1中經(jīng)分離純化的假單胞菌屬(Pseudomonas sp. )MHGC424單菌落,于活 化擴(kuò)大培養(yǎng)基中培養(yǎng)40-48h,按海水與菌液體積比為40-60:1,接種到含巧料有機(jī)物的海水 中,設(shè)空白對(duì)照,攬拌子攬拌培養(yǎng),培養(yǎng)溫度25-28°C,連續(xù)監(jiān)測(cè)巧料有機(jī)物海水中的COD(化 學(xué)耗氧量),反應(yīng)l-5d。
      [0096] 從圖4可W看出,接種假單胞菌屬(Pseudomonas sp. )MHGC424菌株的巧料有機(jī)物 海水中的COD隨時(shí)間逐漸減少,直至第4d降為最低,海水中的COD去除率為40.9%。假單胞菌 屬(Pseudomonas sp. )MHGC424菌株能迅速有效地降低巧料有機(jī)物海水中的COD。
      [0097] 應(yīng)用實(shí)例
      [009引取實(shí)施例1中經(jīng)分離純化的假單胞菌(Pseudomonas sp. )MHGC424單菌落,于活化 擴(kuò)大培養(yǎng)基中培養(yǎng)40-4化,按海水與菌液體積比為40-60:1,接種到裝有化過(guò)濾海水的玻璃 圓缸中,并W不加菌液的過(guò)濾海水為對(duì)照,分別放養(yǎng)有40尾體長(zhǎng)約1cm的班節(jié)對(duì)郵(Penaeus monodon)郵苗和20尾體長(zhǎng)約3cm的黑觸(Sparus macrocephalus)仔魚,各分3個(gè)平行實(shí)驗(yàn) 組,水溫25-28 °C,9化后,經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析郵苗存活率在75 %~85.5 %,仔魚存活率在在75 %~ 85.5%,存活率在實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的之間無(wú)顯著差異??梢?jiàn),假單胞菌(Pseudomonas sp.) MHGC424對(duì)海水養(yǎng)殖生物沒(méi)有毒害致病作用。
      [0099]上述實(shí)施例為本發(fā)明較佳的實(shí)施方式,但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受上述實(shí)施例的 限制,其他的任何未背離本發(fā)明的精神實(shí)質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡(jiǎn)化, 均應(yīng)為等效的置換方式,都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種用于海洋有機(jī)物降解的假單胞菌菌株MHGC424,其特征是:該菌株的保藏名稱 為:假單胞菌MHGC424(Pseudomonas sp.MHGC424),保藏單位為:中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心, 保藏地址為:中國(guó)武漢武漢大學(xué),保藏日期為:2009年8月28日,保藏編號(hào)為:CCTCC NO: M209188。2. 權(quán)利要求1所述的用于海洋有機(jī)物降解的假單胞菌菌株MHGC424在處理海水中有機(jī) 污染物中的應(yīng)用。
      【文檔編號(hào)】C02F3/34GK106047765SQ201610596713
      【公開(kāi)日】2016年10月26日
      【申請(qǐng)日】2016年7月26日 公開(kāi)號(hào)201610596713.8, CN 106047765 A, CN 106047765A, CN 201610596713, CN-A-106047765, CN106047765 A, CN106047765A, CN201610596713, CN201610596713.8
      【發(fā)明人】古小莉, 黃洪輝, 孟霞
      【申請(qǐng)人】中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所
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