一種用于硬垢軟化清除的四元共聚物的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于硬垢軟化清除的四元共聚物的制備方法，其特征在于：四元共聚物通過含有羧基基團(tuán)的丙烯酸或甲基丙烯酸或馬來酸；含膦酸根基團(tuán)的異丙烯膦酸；含磺酸根基團(tuán)的2?丙烯酰胺?2?甲基丙磺酸或丙烯磺酸鈉；含酰胺根基團(tuán)的丙烯酰胺在水溶液中共聚得到。本發(fā)明制備的四元共聚物，溶液pH值呈中性，它可以通過靜電吸附、晶格畸變、分散等作用，逐漸使形成的碳酸鈣、硫酸鈣等硬垢軟化。軟化后的垢在用水沖洗條件下即可去除。該產(chǎn)品對人體無傷害，操作簡單，對設(shè)備腐蝕小，清洗液可直接排放，對環(huán)境無危害。
【專利說明】
一種用于硬垢軟化清除的四元共聚物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及工業(yè)生產(chǎn)除垢領(lǐng)域，確切地說是一種用于硬垢軟化清除的四元共聚物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]在實(shí)際的工業(yè)生產(chǎn)中，鍋爐用水，工業(yè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)以及油田油井中經(jīng)常會遇到設(shè)備表面結(jié)垢的問題，結(jié)垢會嚴(yán)重影響傳熱以及正常的作業(yè)生產(chǎn)，縮短儀器檢修周期。常見的垢的成分有碳酸鹽、硫酸鹽、硅酸鹽等。采用無機(jī)或有機(jī)酸洗是目前常用的手段，但如果控制不好易對設(shè)備產(chǎn)生腐蝕，同時酸液對操作人員有一定的傷害，廢酸液易對環(huán)境產(chǎn)生危害。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種用于硬垢軟化清除的四元共聚物的制備方法上述目的通過以下方案實(shí)現(xiàn):
一種用于硬垢軟化清除的四元共聚物的制備方法，其特征在于:四元共聚物通過含有羧基基團(tuán)的丙烯酸或甲基丙烯酸或馬來酸;含膦酸根基團(tuán)的異丙烯膦酸;含磺酸根基團(tuán)的AMPS或丙烯磺酸鈉;含酰胺根基團(tuán)的丙烯酰胺在水溶液中共聚得到。
[0004]所述的一種用于硬垢軟化清除的四元共聚物的制備方法，其特征在于:具體步驟為:
將18_20g異丙烯膦酸、50-558六10^、1-1.28分子量調(diào)節(jié)劑、150-1558水加入四口瓶中，攪拌溶解，升溫至80-82攝氏度，同時滴加3-3.2g過硫酸銨、10-1 Ig水配制的過硫酸銨水溶液和40-42g丙烯酸或甲基丙烯酸或馬來酸、40-42g丙烯酰胺、100-1 1g水配制的單體水溶液;過硫酸銨水溶液的滴加時間為3.5-3.7h，單體水溶液的滴加時間為3-3.2h，滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)1-1.2h，然后，降溫至30-32攝氏度，加入20-22%的氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH至6-7，即可；
或，
具體步驟為:
將30-40g異丙烯膦酸、20-30gAMPS、45-50g馬來酸、l-1.2g分子量調(diào)節(jié)劑、150-200g水加入四口瓶中，攪拌溶解，升溫至80-82攝氏度，同時滴加3-3.2g過硫酸銨、10-1 Ig水配制的過硫酸銨水溶液和60-80g丙烯酰胺、100-1 1g水配制的單體水溶液;過硫酸銨水溶液的滴加時間為3.5-3.7h，單體水溶液的滴加時間為3-3.2h，滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)1-1.2h，然后，降溫至30-32攝氏度，加入20-22%的氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH至6-7，即可。
[0005]所述的一種用于硬垢軟化清除的四元共聚物的制備方法，其特征在于:所述的AMPS指的是2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸。
[0006]使用方法及用量:
根據(jù)垢的厚度、硬度以及表面積情況確定藥劑使用濃度，一般為10%_50%。
[0007]根據(jù)垢量噴灑或浸泡4-48小時，待垢全部軟化疏松后用循環(huán)水沖洗干凈即可。
[0008]本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明制備的四元共聚物，溶液pH值呈中性，它可以通過靜電吸附、晶格畸變、分散等作用，逐漸使形成的碳酸鈣、硫酸鈣等硬垢軟化。軟化后的垢在用水沖洗條件下即可去除。該產(chǎn)品對人體無傷害，操作簡單，對設(shè)備腐蝕小，清洗液可直接排放，對環(huán)境無危害。
【附圖說明】
[0009]圖1為為實(shí)施例3中加入樣品后，垢樣形態(tài)變化圖。
【具體實(shí)施方式】
[0010]實(shí)施例1:將20g異丙烯膦酸、50gAMPS、lg分子量調(diào)節(jié)劑、150g水加入四口瓶中，攪拌溶解，升溫至80攝氏度，同時滴加3g過硫酸錢、1g水配制的溶液和40g丙稀酸、40g丙稀酰胺、10g水配制的水溶液。過硫酸銨水溶液的滴加時間為3.5h，單體水溶液的滴加時間為3h。滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)lh。然后，降溫至30攝氏度，加入20%的氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH至6-7。
[0011]實(shí)施例2:將30g異丙烯膦酸、20gAMPS、50g馬來酸、Ig分子量調(diào)節(jié)劑、200g水加入四口瓶中，攪拌溶解，升溫至80攝氏度，同時滴加3g過硫酸銨、1g水配制的溶液和SOg丙烯酰胺、10g水配制的水溶液。過硫酸銨水溶液的滴加時間為3.5h，單體水溶液的滴加時間為3h。滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)lh。然后，降溫至30攝氏度，加入20%的氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH至6-7。
[0012]實(shí)施例3:將:40g異丙烯膦酸、30gAMPS、50g馬來酸、Ig分子量調(diào)節(jié)劑、200g水加入四口瓶中，攪拌溶解，升溫至80攝氏度，同時滴加3g過硫酸銨、1g水配制的溶液和60g丙烯酰胺、I OOg水配制的水溶液。過硫酸銨水溶液的滴加時間為3.5h，單體水溶液的滴加時間為3h。滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)lh。然后，降溫至30攝氏度，加入20%的氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH至6-7。
[0013]取示例3制備樣品，用2倍水稀釋后，加入樣品瓶中，將垢樣以與液體重量比1:10的比例加入樣品瓶中，放入45°C烘箱中，觀測垢樣形態(tài)變化。同時，將垢樣以與水以重量比1:10的比例加入樣品瓶中，放入45°C烘箱中，觀測垢樣形態(tài)變化，作為對比。2h后，垢樣形態(tài)如圖1所示:
其中左邊樣品瓶里液體為水，右邊樣品瓶里液體為本發(fā)明示例3制備樣品水溶液。從圖中可以看出，本發(fā)明制備的樣品使垢樣的形態(tài)發(fā)生變化，從致密的硬垢變?yōu)樗缮⒌奈⑿☆w粒，利于清除。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種用于硬垢軟化清除的四元共聚物的制備方法，其特征在于:四元共聚物通過含有羧基基團(tuán)的丙烯酸或甲基丙烯酸或馬來酸;含膦酸根基團(tuán)的異丙烯膦酸;含磺酸根基團(tuán)的AMPS或丙烯磺酸鈉;含酰胺根基團(tuán)的丙烯酰胺在水溶液中共聚得到。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于硬垢軟化清除的四元共聚物的制備方法，其特征在于:具體步驟為: 將18-20g異丙烯膦酸、50-55gAMPS、l-1.2g分子量調(diào)節(jié)劑、150-155g水加入四口瓶中，攪拌溶解，升溫至80-82攝氏度，同時滴加3-3.2g過硫酸銨、10-1 Ig水配制的過硫酸銨水溶液和40-42g丙烯酸或甲基丙烯酸或馬來酸、40-42g丙烯酰胺、100-1 1g水配制的單體水溶液;過硫酸銨水溶液的滴加時間為3.5-3.7h，單體水溶液的滴加時間為3-3.2h，滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)1-1.2h，然后，降溫至30-32攝氏度，加入20-22%的氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH至6-7，即可； 或， 具體步驟為: 將30-40g異丙烯膦酸、20-30gAMPS、45-50g馬來酸、l-1.2g分子量調(diào)節(jié)劑、150-200g水加入四口瓶中，攪拌溶解，升溫至80-82攝氏度，同時滴加3-3.2g過硫酸銨、10-1 Ig水配制的過硫酸銨水溶液和60-80g丙烯酰胺、100-1 1g水配制的單體水溶液;過硫酸銨水溶液的滴加時間為3.5-3.7h，單體水溶液的滴加時間為3-3.2h，滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)1-1.2h，然后，降溫至30-32攝氏度，加入20-22%的氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pH至6-7，即可。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于硬垢軟化清除的四元共聚物的制備方法，其特征在于:所述的AMPS指的是2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸。
【文檔編號】C08F220/58GK106084127SQ201610643530
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年8月8日 公開號201610643530.7, CN 106084127 A, CN 106084127A, CN 201610643530, CN-A-106084127, CN106084127 A, CN106084127A, CN201610643530, CN201610643530.7
【發(fā)明人】程偉, 李化真, 王從偉
【申請人】安徽炎勝新材料科技有限公司