一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法，該方法是將八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)或二甲基環(huán)硅氧烷混合物(DMC)與堿性催化劑、氨基硅烷、胍鹽混合進(jìn)行共聚反應(yīng)，得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅。本發(fā)明通過(guò)一步法將胍鹽接枝到有機(jī)硅端基，形成具有長(zhǎng)效抗菌防霉功能的有機(jī)硅化合物。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、適合大規(guī)模生產(chǎn)。
【專利說(shuō)明】
一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及有機(jī)硅化合物的合成工藝，尤其涉及一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來(lái)隨著我國(guó)建筑業(yè)的高層化、系列化以及全視野系統(tǒng)和大型框架掛板結(jié)構(gòu)的大量采用，對(duì)密封材料的需求量越來(lái)越大，性能要求越來(lái)越高。在起到密封作用的同時(shí)，還具有其他功能將是密封材料未來(lái)發(fā)展的趨勢(shì)。有機(jī)硅密封材料在建筑領(lǐng)域具有廣泛的市場(chǎng)，開(kāi)發(fā)具有抗菌功能和可調(diào)節(jié)固化時(shí)間的新型有機(jī)硅材料將在今后密封材料市場(chǎng)占領(lǐng)先機(jī)。因此，本發(fā)明將具有抗菌防霉功能的胍鹽接枝到有機(jī)硅化合物上，合成了具有新型的有機(jī)硅聚合物，并且使其具有長(zhǎng)效抗菌防霉功能，非常有利于密封材料長(zhǎng)期使用在潮濕環(huán)境。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種具有長(zhǎng)效抗菌防霉功能的胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法。
[0004]—種胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法:是將八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)或二甲基環(huán)硅氧烷混合物(DMC)與堿性催化劑、氨基硅烷、胍鹽混合進(jìn)行共聚反應(yīng)，得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅。
[0005]所述的堿性催化劑優(yōu)選為:Na0H、K0H、Li0H，更優(yōu)選為Κ0Η。
[0006]所述的氨基硅烷優(yōu)選為:γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、Ν-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、Ν-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、苯氨基甲基三甲氧基硅烷、苯氨基甲基三乙氧基硅烷，更優(yōu)選為γ -氨丙基三乙氧基硅烷。
[0007]所述的胍鹽為:鹽酸胍鹽、聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽，更優(yōu)選聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽。
優(yōu)選地，所述的原料混合后堿性催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1-2%，氨基硅烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-10%，胍鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1-5%。
[0008]所述的共聚反應(yīng)溫度為80_160°C，反應(yīng)時(shí)間為1-8小時(shí)。
本發(fā)明通過(guò)一步法將胍鹽接枝到有機(jī)硅端基，形成具有長(zhǎng)效抗菌防霉功能的有機(jī)硅化合物。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、適合大規(guī)模生產(chǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0009]以下結(jié)合實(shí)例進(jìn)一步說(shuō)明本
【發(fā)明內(nèi)容】
:
實(shí)施例1:
將9.88Kg D4、0.0lKg的K0H、0.1Kg γ -氨丙基三乙氧基硅烷、0.0lKg聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽混合進(jìn)行共聚反應(yīng)，反應(yīng)溫度為80°C，反應(yīng)時(shí)間為8小時(shí)，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅。
[0010]實(shí)施例2:
將9.75Kg DMC、0.02Kg的K0H、0.2Kg γ -氨丙基三乙氧基硅烷、0.03Kg聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽混合進(jìn)行共聚反應(yīng)，反應(yīng)溫度為160°C，反應(yīng)時(shí)間為5小時(shí)，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅。
[0011]實(shí)施例3:
將9.0Kg DMC,0.1Kg的K0H、0.8Kg γ -氨丙基三乙氧基硅烷、0.1Kg聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽混合進(jìn)行共聚反應(yīng)，反應(yīng)溫度為160°C，反應(yīng)時(shí)間為4小時(shí)，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)娃。
[0012]實(shí)施例4:
將8.3Kg 04、0.2敁的恥0!1、1.0敁Ν-β-(氨乙基)-γ -氨丙基甲基二乙氧基硅烷、0.5Kg聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽混合進(jìn)行共聚反應(yīng)，反應(yīng)溫度為80°C，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅。
[0013]實(shí)施例5:
將8.6Kg D4、0.2Kg的L1H、1.0Kg苯氨基甲基三甲氧基硅烷、0.2Kg聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽混合進(jìn)行共聚反應(yīng)，反應(yīng)溫度為100°C，反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅。
[0014]實(shí)施例6:
將8.7Kg DMC,0.05Kg的Κ0Η、1.0Kg苯氨基甲基三乙氧基硅烷、0.25Kg鹽酸胍鹽混合進(jìn)行共聚反應(yīng)，反應(yīng)溫度為90°C，反應(yīng)時(shí)間為I小時(shí)，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅。
[0015]實(shí)施例7:
將8.5Kg D4、0.15Kg的KOH、1.0Kg γ -氨丙基三甲氧基硅烷、0.35Kg鹽酸胍鹽混合進(jìn)行共聚反應(yīng)，反應(yīng)溫度為120°C，反應(yīng)時(shí)間為5小時(shí)，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅。
[0016]實(shí)施例8:
將8.9Kg DMC,0.05Kg的Na0H、0.8Kg γ -氨丙基三甲氧基硅烷、0.25Kg聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽混合進(jìn)行共聚反應(yīng)，反應(yīng)溫度為150°C，反應(yīng)時(shí)間為6小時(shí)，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅。
[0017]實(shí)施例9:
將9.04Kg 04、0.061^的1(0!1、0.61^ Ν-β-(氨乙基)-γ -氨丙基甲基二甲氧基硅烷、
0.3Kg聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽混合進(jìn)行共聚反應(yīng)，反應(yīng)溫度為80 V，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅。
[0018]實(shí)施例10:
將9.0Kg 01^、0.1恥的1(0!1、0.5敁Ν-β-(氨乙基)-γ -氨丙基甲基二乙氧基硅烷、0.4Kg聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽混合進(jìn)行共聚反應(yīng)，反應(yīng)溫度為90°C，反應(yīng)時(shí)間為I小時(shí)，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅。
[0019]上述實(shí)施例用來(lái)解釋說(shuō)明本發(fā)明，而不是對(duì)本發(fā)明進(jìn)行限制，在本發(fā)明的精神和權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)，對(duì)本發(fā)明做出的任何修改和改變，都落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法，其特征在于:將八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)或二甲基環(huán)硅氧烷混合物(DMC)與堿性催化劑、氨基硅烷、胍鹽混合進(jìn)行共聚反應(yīng)，得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅。2.如權(quán)利要求1所述的一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法，其特征在于:所述的堿性催化劑為:NaOH、KOH或L1H。3.如權(quán)利要求2所述的一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法，其特征在于:所述的堿性催化劑為KOH。4.如權(quán)利要求1所述的一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法，其特征在于:所述的氨基硅烷為:T -氨丙基三甲氧基硅烷、T -氨丙基三乙氧基硅烷、Ν-β-(氨乙基)-γ -氨丙基甲基二甲氧基硅烷、Ν-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、苯氨基甲基三甲氧基硅烷或苯氨基甲基三乙氧基硅烷。5.如權(quán)利要求4所述的一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法，其特征在于:所述的氨基娃燒為γ -氨丙基三乙氧基娃燒。6.如權(quán)利要求1所述的一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法，其特征在于:所述的胍鹽為:鹽酸胍鹽或聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽。7.如權(quán)利要求6所述的一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法，其特征在于:所述的胍鹽為聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽。8.如權(quán)利要求1所述的一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法，其特征在于:所述的原料混合后堿性催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1-2%，氨基硅烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-10%，胍鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1-9.如權(quán)利要求1所述的一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅的合成方法，其特征在于:所述的共聚反應(yīng)溫度為80-180°C，反應(yīng)時(shí)間為1-8小時(shí)。10.由權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的方法制備獲得的胍鹽改性氨基有機(jī)硅。
【文檔編號(hào)】C08G77/26GK106084231SQ201610555883
【公開(kāi)日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年7月11日
【發(fā)明人】李友良, 張家禎
【申請(qǐng)人】杭州富納新材料科技有限公司