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      長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料及其制備方法

      文檔序號(hào):10714283閱讀:661來(lái)源:國(guó)知局
      長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及聚丙烯材料技術(shù)領(lǐng)域,特別是一種長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料及其制備方法。一種長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料,包含聚丙烯樹(shù)脂、無(wú)堿連續(xù)長(zhǎng)玻纖、接枝相容劑、硅酮類潤(rùn)滑劑、交聯(lián)劑。本發(fā)明提供了一種長(zhǎng)玻纖PP復(fù)合材料,該材料具有優(yōu)異的沖擊性能及抗彎曲性能,同時(shí)在家電、汽車行業(yè)應(yīng)用上,所得制件表現(xiàn)有優(yōu)異的外觀,光滑無(wú)浮纖。發(fā)明同時(shí)提供了一種長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料的制備方法,采用連續(xù)長(zhǎng)纖生產(chǎn)設(shè)備輔助添加交聯(lián)劑以提高長(zhǎng)玻纖對(duì)PP基體的相容性,消除長(zhǎng)玻纖與PP材料因流動(dòng)性、密度等差異造成的浮纖問(wèn)題,可使長(zhǎng)玻纖均勻、穩(wěn)定地存在于PP材料中,同時(shí)有效地提高所制得的PP復(fù)合材料的力學(xué)性能。
      【專利說(shuō)明】
      長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明涉及聚丙烯材料技術(shù)領(lǐng)域,特別是一種長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料及其制備方 法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 長(zhǎng)玻璃纖維増強(qiáng)粒料指的是纖維單向排布的粒料,其纖維長(zhǎng)度與粒料長(zhǎng)度相等, 通常尺寸在8-20mm,也有特殊物料會(huì)高于此長(zhǎng)度。長(zhǎng)玻纖一般用于改善高分子材料的力學(xué) 性能。聚丙烯樹(shù)脂(PP)是一種用途廣泛的通用塑料,通過(guò)長(zhǎng)玻纖改性后,性能得到極大提 升,甚至能夠達(dá)到工程塑料的程度,現(xiàn)階段在家電,電子電器以及汽車行業(yè)應(yīng)用正在普及, 發(fā)展態(tài)勢(shì)迅猛,尤其是在汽車零部件行業(yè),在以塑代鋼的項(xiàng)目下,長(zhǎng)玻纖增強(qiáng)PP的出現(xiàn)讓人 矚目。長(zhǎng)玻纖增強(qiáng)PP材料是具有高強(qiáng)度,高抗沖擊性能,尺寸穩(wěn)定好,是一種"強(qiáng)而韌"的材 料,PP在添加玻璃纖維増強(qiáng)后,大大提高其機(jī)械性能、耐熱型和尺寸穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中 可以以塑代鋼和取代增強(qiáng)工程塑料,滿足輕武器包裝箱、汽車領(lǐng)域、家電等領(lǐng)域使用要求。
      [0003] 但現(xiàn)有的長(zhǎng)玻纖材料用于増強(qiáng)PP時(shí),容易出現(xiàn)浮纖現(xiàn)象。"浮纖"現(xiàn)象是玻纖外露 造成的,白色的玻纖在塑料熔體充模流動(dòng)過(guò)程中浮露于外表,待冷凝成型后便在塑件表面 形成放射狀的白色痕跡,當(dāng)塑件為黑色時(shí)會(huì)因色澤的差異加大而更加明顯。對(duì)于絕大部分 外觀制件來(lái)說(shuō),產(chǎn)品表面必須浮纖少,而且在使用過(guò)程中抗沖擊性好和耐跌落性強(qiáng)。而現(xiàn)有 的技術(shù)還不能滿足制件的需要。尤其是長(zhǎng)玻纖,由于其密度、流動(dòng)性與PP樹(shù)脂相比具有更 大的差別,在材料制各時(shí)更容易與PP分離而浮于表面,不但導(dǎo)致其增強(qiáng)PP力學(xué)性能的目 的無(wú)法實(shí)現(xiàn),更加容易導(dǎo)致所獲得的PP復(fù)合材料局部長(zhǎng)玻纖含量過(guò)高而抗沖擊性能過(guò)低。 這種材料生產(chǎn)的產(chǎn)品可靠性降低,甚至不如普通的PP材料。
      [0004] 現(xiàn)已有的玻璃纖維増強(qiáng)聚丙烯材料及其制備方法,為直接在聚丙烯材料中加入玻 璃纖維,例如中國(guó)專利201310163765公開(kāi)了一種低浮纖短玻纖增強(qiáng)聚丙烯復(fù)合物,采用加 工過(guò)程中實(shí)現(xiàn)極性單體接枝到聚丙烯分子鏈上的方法,但直接法添加接枝單體用于制備的 玻纖增強(qiáng)聚丙烯復(fù)合物時(shí)力學(xué)性能不佳,生產(chǎn)時(shí)產(chǎn)生濃烈的刺激性氣味也使應(yīng)用領(lǐng)域受到 限制。
      [0005] 或者用處理液對(duì)玻璃纖維進(jìn)行預(yù)處理,如中國(guó)專利201510681645,但是處理過(guò)程 繁瑣,處理液成分復(fù)雜且存在失效的可能性,同時(shí)也無(wú)法有效的抑制浮纖現(xiàn)象,所制得的 PP復(fù)合材料抗沖擊性能過(guò)低,無(wú)法滿足使用要求。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的長(zhǎng)玻纖聚丙烯材料表面存在浮纖,進(jìn)而導(dǎo) 致材料抗沖擊性能過(guò)低的缺陷,提供一種低浮纖、高沖擊、高模量的長(zhǎng)玻纖增強(qiáng)聚丙烯復(fù)合 材料。
      [0007] 本發(fā)明是采用以下的技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的: 一種長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料,包含聚丙烯樹(shù)脂、無(wú)堿連續(xù)長(zhǎng)玻纖、接枝相容劑、硅酮類 潤(rùn)滑劑、交聯(lián)劑。接枝相容劑、硅酮類潤(rùn)滑劑及交聯(lián)劑的協(xié)同作用,能夠提高長(zhǎng)玻纖對(duì)PP基 體的相容性,消除長(zhǎng)玻纖與PP材料因流動(dòng)性、密度等差異造成的浮纖問(wèn)題,可使長(zhǎng)玻纖均 勻、穩(wěn)定地存在于PP材料中,同時(shí)有效地提高所制得的PP復(fù)合材料的力學(xué)性能。
      [0008] 上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,以重量份計(jì),包含聚丙烯樹(shù)脂30-90份、無(wú)堿連續(xù)長(zhǎng)玻纖 10-60份、接枝相容劑3-8份、硅酮類潤(rùn)滑劑0.5-2份、交聯(lián)劑0.1-0.5份。
      [0009] 上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,還包括潤(rùn)滑分散劑,所述潤(rùn)滑分散劑不包括硅酮類潤(rùn)滑 劑。
      [0010] 上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,所述潤(rùn)滑分散劑為硬脂酸鹽類潤(rùn)滑劑或者硬脂酰胺類 潤(rùn)滑劑。所起到的作用是,使材料表面平整,不易出現(xiàn)毛刺;并且能夠輔助降低該復(fù)合材料 在注塑時(shí)浮纖的出現(xiàn)。
      [0011] 上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,還包括抗氧化劑。
      [0012]上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,所述接枝相容劑選自馬來(lái)酸酐接枝PP、衣康酸接枝PP或 者丙烯酸接枝PP中的至少一種。
      [0013] 上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,所述交聯(lián)劑選自過(guò)氧化二異丙苯、叔丁基異丙苯基過(guò)氧 化、過(guò)氧化苯甲酰、叔丁基過(guò)氧化氫、過(guò)氧化二碳酸酯、過(guò)氧化二丁酰中的至少一種。在擠出 過(guò)程中,上述過(guò)氧化物能夠產(chǎn)生初級(jí)自由基,提高聚丙烯樹(shù)脂的流動(dòng)性,進(jìn)而使樹(shù)脂更好的 浸潤(rùn)長(zhǎng)玻纖中,減少浮纖;自由基之間相互結(jié)合使聚丙烯分子鏈交聯(lián),從而使聚丙烯樹(shù)脂的 力學(xué)性能提尚。
      [0014] -種長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:(1)將聚丙烯樹(shù)脂干燥至 含水率在0.03%以下;(2)將接枝相容劑與交聯(lián)劑按比例混合均勻制得復(fù)配抗浮纖組合物; (3)干燥的聚丙烯樹(shù)脂與復(fù)配抗浮纖組合物初次混合,然后加入潤(rùn)滑分散劑進(jìn)行再次混合, 得到聚丙烯混合物;(4)將上述聚丙烯混合物用擠出機(jī)擠出、造粒。
      [0015] 上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,所述步驟(1)干燥溫度為70-85°C進(jìn)行干燥1-2 h。
      [0016] 上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,所述步驟(2)混合方法為使用混合機(jī),在200-400r/min 的轉(zhuǎn)速范圍內(nèi)攪拌混合l-3min。
      [0017]上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,所述步驟(3)初次混合采用高速混合機(jī),轉(zhuǎn)速800-1000r/min,混合l_2min;再次混合,混合機(jī)轉(zhuǎn)速200-400r/min,混合0.5-lmin。
      [0018] 上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,所述擠出機(jī)為雙螺桿擠出機(jī),主機(jī)喂料頻率5-9Hz,螺桿 溫度230°C-290°C,溶膠池溫度230°C-260°C,通過(guò)LFT-G工藝?yán)瓧l,造粒。
      [0019] 本發(fā)明提供了一種長(zhǎng)玻纖PP復(fù)合材料,該材料具有優(yōu)異的沖擊性能及抗彎曲性 能,同時(shí)在家電、汽車行業(yè)應(yīng)用上,所得制件表現(xiàn)有優(yōu)異的外觀,光滑無(wú)浮纖。發(fā)明同時(shí)提供 了一種長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料的制備方法,采用連續(xù)長(zhǎng)線生產(chǎn)設(shè)備輔助添加交聯(lián)劑以提高 長(zhǎng)玻纖對(duì)PP基體的相容性,消除長(zhǎng)玻纖與PP材料因流動(dòng)性、密度等差異造成的浮纖問(wèn)題, 可使長(zhǎng)玻纖均勻、穩(wěn)定地存在于PP材料中,同時(shí)有效地提高所制得的PP復(fù)合材料的力學(xué) 性能。
      【具體實(shí)施方式】
      [0020] 為了能夠更加清楚地理解本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點(diǎn),下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本 發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。
      [0021] -種長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料,包含聚丙烯樹(shù)脂、無(wú)堿連續(xù)長(zhǎng)玻纖、接枝相容劑、硅 酮類潤(rùn)滑劑、交聯(lián)劑。
      [0022] 上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,包含:以重量份計(jì)30-90份、優(yōu)選以重量份計(jì)40-80份、更 優(yōu)選以重量份計(jì)50-70份的聚丙烯樹(shù)脂; 以重量份計(jì)10-60份、優(yōu)選以重量份計(jì)20-50份、更優(yōu)選30-40份的無(wú)堿連續(xù)長(zhǎng)玻纖; 以重量份計(jì)3-8份、優(yōu)選以重量份計(jì)4-7份、更優(yōu)選以重量份計(jì)5-6份的接枝相容劑; 以重量份計(jì)〇. 5-2份、優(yōu)選以重量份計(jì)0.8-1.7份、更優(yōu)選以重量份計(jì)1-1.5份的娃酮類 潤(rùn)滑劑; 以重量份計(jì)〇. 1_〇. 5份、優(yōu)選以重量份計(jì)0.2_0.4份、更優(yōu)選以重量份計(jì)0.2_0.3份的交 聯(lián)劑。
      [0023] -種長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:(1)將聚丙烯樹(shù)脂干燥至 含水率在0.03%以下;(2)將接枝相容劑與交聯(lián)劑按比例混合均勻制得復(fù)配抗浮纖組合物; (3)干燥的聚丙烯樹(shù)脂與復(fù)配抗浮纖組合物初次混合,然后加入潤(rùn)滑分散劑進(jìn)行再次混合, 得到聚丙烯混合物;(4)將上述聚丙烯混合物用擠出機(jī)擠出、造粒。
      [0024] 上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,還包括硬脂酸鹽類潤(rùn)滑劑或者硬脂酰胺類潤(rùn)滑劑。以重 量份計(jì),硬脂酸鹽類潤(rùn)滑劑或者硬脂酰胺類潤(rùn)滑劑的用量為〇. 3-0.5份,優(yōu)選0.3-0.4份,更 優(yōu)選0.4份。硬脂酸鹽類潤(rùn)滑劑或者硬脂酰胺類潤(rùn)滑劑在步驟(3)再次混合時(shí)加入到聚丙烯 混合物體系中,所起到的作用是,使材料表面平整,不出現(xiàn)毛刺;并且能夠輔助降低該復(fù)合 材料在注塑時(shí)浮纖的出現(xiàn)。
      [0025] 上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,還包括抗氧化劑。以重量份計(jì)0.5-2份,優(yōu)選以重量份計(jì) 〇. 8-1.7份,更優(yōu)選以重量份計(jì)1-1.5份??寡鮿┳鳛閺?fù)配抗浮纖組合物的組分之一,在步驟 (2)中加入。
      [0026]上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,所述接枝相容劑為選自馬來(lái)酸酐接枝PP、衣康酸接枝PP 或者丙烯酸接枝PP;接枝率為〇. 3-1.5%,優(yōu)選接枝率0.5-1.3%,更優(yōu)選接枝率0.8-1.2%;優(yōu) 選馬來(lái)酸酐接枝PP。
      [0027]上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,所述交聯(lián)劑為過(guò)氧化二異丙苯、叔丁基異丙苯基過(guò)氧 化、過(guò)氧化苯甲酰、叔丁基過(guò)氧化氫、過(guò)氧化二碳酸酯、過(guò)氧化二丁酰中的至少一種。
      [0028]長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料的制備方法,進(jìn)一步的,所述步驟(1)干燥溫度為70-85Γ 進(jìn)行干燥1-2 h,優(yōu)選80°C進(jìn)行干燥1.5 h; 所述步驟(2)混合方法為使用混合機(jī),在200-400r/min的轉(zhuǎn)速范圍內(nèi)攪拌混合1-3min,優(yōu)選在300r/min的轉(zhuǎn)速范圍內(nèi)攪拌混合2min。
      [0029] 所述步驟(3)初次混合采用高速混合機(jī),轉(zhuǎn)速800-1000r/min,混合l-2min,優(yōu)選轉(zhuǎn) 速9000r/min,混合2min;再次混合,混合機(jī)轉(zhuǎn)速200-400r/min,混合0.5-lmin,優(yōu)選混合機(jī) 轉(zhuǎn)速300r/min,混合0.8min。
      [0030] 上述技術(shù)方案,進(jìn)一步的,所述擠出機(jī)為雙螺桿擠出機(jī),主機(jī)喂料頻率5-9HZ,螺桿 溫度230 °C -290 °C,溶膠池(注:PP熔體浸潤(rùn)長(zhǎng)玻纖的主要位置)溫度230 °C -260 °C,通過(guò)LFT-G工藝?yán)瓧l,造粒。
      [0031] 聚丙烯樹(shù)脂:均聚聚丙烯或者共聚聚丙烯中的一種。
      [0032] 無(wú)堿連續(xù)長(zhǎng)玻纖:?jiǎn)谓z直徑13-20μηι,1200tex_2400tex。
      [0033]硅酮類潤(rùn)滑劑:硅酮粉及其母粒類產(chǎn)品。
      [0034] 實(shí)施例1 原料按重量份計(jì)包括: 聚丙烯樹(shù)脂 30份、 無(wú)堿連續(xù)長(zhǎng)玻纖 60份、 接枝相容劑 8份、 潤(rùn)滑分散劑 0.5份、 硅酮類潤(rùn)滑劑 2份、 抗氧化劑 2份、 交聯(lián)劑 0.5份。
      [0035]其中,PP選擇為熔融指數(shù)為90-150 g/10min(230°C/2.16kg)的共聚PP;接枝相容 劑優(yōu)選馬來(lái)酸酐接枝PP,接枝率在1.2%;潤(rùn)滑分散劑1選用EBS;硅酮類潤(rùn)滑劑選用硅酮母 粒;抗氧劑選用1010與168復(fù)配添加;交聯(lián)劑選用過(guò)氧化二異丙苯(DCP)。
      [0036]制備方法,包括以下步驟:(1)將聚丙烯樹(shù)脂在70°C下進(jìn)行干燥2 h,使其水分控制 在0.03%以下,獲得干燥聚丙烯樹(shù)脂;(2)將接枝相容劑與交聯(lián)劑、抗氧劑按比例混合均勻制 得復(fù)配抗浮纖組合物,混合方法為使用混合機(jī),在400r/min的轉(zhuǎn)速范圍內(nèi)攪拌混合lmin; (3)干燥的聚丙烯樹(shù)脂與復(fù)配抗浮纖組合物采用高速混合機(jī)初次混合,轉(zhuǎn)速800r/min,混合 2min;然后加入潤(rùn)滑分散劑進(jìn)行再次混合,混合機(jī)轉(zhuǎn)速200r/min,混合lmin,得到聚丙烯混 合物;(4)將上述聚丙烯混合物用雙螺桿擠出機(jī)擠出,主機(jī)喂料頻率7Hz,螺桿溫度240°C-290°C,溶膠池溫度260°C,通過(guò)LFT-G的方式拉條,用切粒機(jī)進(jìn)行造粒,干燥,即制得復(fù)配長(zhǎng) 玻纖增強(qiáng)聚丙烯組合物粒料。
      [0037] 實(shí)施例2 原料按重量份計(jì)包括: 聚丙烯樹(shù)脂 70份、 無(wú)堿連續(xù)長(zhǎng)玻纖 30份、 接枝相容劑 5份、 潤(rùn)滑分散劑 0.5份、 硅酮類潤(rùn)滑劑 2份、 抗氧化劑 2份、 交聯(lián)劑 0.3份。
      [0038]其中,PP選擇為熔融指數(shù)為90-150g/10min(230°C/2.16kg)的共聚PP;接枝相容劑 優(yōu)選馬來(lái)酸酐接枝PP,接枝率在1.0%;潤(rùn)滑分散劑選用EBS;硅酮類潤(rùn)滑劑選用硅酮母粒;抗 氧劑選用1010與168復(fù)配添加;交聯(lián)劑選用DCP。
      [0039]制備方法,包括以下步驟:(1)將聚丙烯樹(shù)脂在85°C下進(jìn)行干燥1 h,使其水分控制 在0.03%以下,獲得干燥聚丙烯樹(shù)脂;(2)將接枝相容劑與交聯(lián)劑按、抗氧劑比例混合均勻制 得復(fù)配抗浮纖組合物,混合方法為使用混合機(jī),在200r/min的轉(zhuǎn)速范圍內(nèi)攪拌混合3min; (3)干燥的聚丙烯樹(shù)脂與復(fù)配抗浮纖組合物采用高速混合機(jī)初次混合,轉(zhuǎn)速lOOOr/min,混 合lmin;然后加入潤(rùn)滑分散劑進(jìn)行再次混合,混合機(jī)轉(zhuǎn)速200r/min,混合lmin,得到聚丙烯 混合物;(4)將上述聚丙烯混合物用雙螺桿擠出機(jī)擠出,主機(jī)喂料頻率5Hz,螺桿溫度230Γ- 280°C,溶膠池溫度250°C,通過(guò)LFT-G的方式拉條,用切粒機(jī)進(jìn)行造粒,干燥,即制得復(fù)配長(zhǎng) 玻纖增強(qiáng)聚丙烯組合物粒料。
      [0040] 實(shí)施例3 原料按重量份計(jì)包括: 聚丙烯樹(shù)脂 90份、 無(wú)堿連續(xù)長(zhǎng)玻纖 10份、 接枝相容劑 3份、 潤(rùn)滑分散劑 0.5份、 硅酮類潤(rùn)滑劑 2份、 抗氧化劑 2份、 交聯(lián)劑 0.1份。
      [0041 ]其中,PP選擇為熔融指數(shù)為90-150 g/10min(230°C/2.16kg)的共聚PP;接枝相容 劑優(yōu)選馬來(lái)酸酐接枝PP,接枝率在1. 〇%;潤(rùn)滑分散劑選用EBS;硅酮類潤(rùn)滑劑選用硅酮母粒; 抗氧劑選用1010與168復(fù)配添加;交聯(lián)劑選用DCP。
      [0042]制備方法,包括以下步驟:(1)將聚丙烯樹(shù)脂在80°C下進(jìn)行干燥1.5 h,使其水分控 制在0.03%以下,獲得干燥聚丙烯樹(shù)脂;(2)將接枝相容劑與交聯(lián)劑、抗氧劑按比例混合均勻 制得復(fù)配抗浮纖組合物,混合方法為使用混合機(jī),在300r/min的轉(zhuǎn)速范圍內(nèi)攪拌混合 2min; (3)干燥的聚丙烯樹(shù)脂與復(fù)配抗浮纖組合物采用高速混合機(jī)初次混合,轉(zhuǎn)速900r/ min,混合lmin;然后加入潤(rùn)滑分散劑進(jìn)行再次混合,混合機(jī)轉(zhuǎn)速300r/min,混合lmin,得到 聚丙烯混合物;(4)將上述聚丙烯混合物用雙螺桿擠出機(jī)擠出,主機(jī)喂料頻率7Hz,螺桿溫度 240°C_270°C,溶膠池溫度240°C,通過(guò)LFT-G的方式拉條,用切粒機(jī)進(jìn)行造粒,干燥,即制得 復(fù)配長(zhǎng)玻纖增強(qiáng)聚丙烯組合物粒料。
      [0043] 實(shí)施例4 原料按重量份計(jì)包括: 聚丙烯樹(shù)脂 30份、 無(wú)堿連續(xù)長(zhǎng)玻纖 60份、 接枝相容劑 8份、 潤(rùn)滑分散劑 0.5份、 硅酮類潤(rùn)滑劑 2份、 抗氧化劑 2份、 交聯(lián)劑 0.5份。
      [0044] 其中,PP選擇為熔融指數(shù)為50-100 g/10min(230°C/2.16kg)的均聚PP; 接枝相容劑優(yōu)選衣康酸接枝PP,接枝率在1.2%; 潤(rùn)滑分散劑選用EBS; 硅酮類潤(rùn)滑劑選用硅酮母粒; 抗氧劑選用1010與168復(fù)配添加; 交聯(lián)劑選用DCP。
      [0045]制備方法,包括以下步驟:(1)將聚丙烯樹(shù)脂在85°C下進(jìn)行干燥1 h,使其水分控制 在0.03%以下,獲得干燥聚丙烯樹(shù)脂;(2)將接枝相容劑與交聯(lián)劑、抗氧劑按比例混合均勻制 得復(fù)配抗浮纖組合物,混合方法為使用混合機(jī),在400r/min的轉(zhuǎn)速范圍內(nèi)攪拌混合1-3min; (3)干燥的聚丙烯樹(shù)脂與復(fù)配抗浮纖組合物采用高速混合機(jī)初次混合,轉(zhuǎn)速lOOOr/ min,混合2min;然后加潤(rùn)滑分散劑進(jìn)行再次混合,混合機(jī)轉(zhuǎn)速400r/min,混合0.5min,得到 聚丙烯混合物;(4)將上述聚丙烯混合物用雙螺桿擠出機(jī)擠出,主機(jī)喂料頻率9Hz,螺桿溫度 230 °C-270 °C,溶膠池溫度230°C,通過(guò)LFT-G的方式進(jìn)行拉條,用切粒機(jī)進(jìn)行造粒,干燥,即 制得復(fù)配長(zhǎng)玻纖增強(qiáng)聚丙烯組合物粒料。
      [0046] 實(shí)施例5 原料按重量份計(jì)包括: 聚丙烯樹(shù)脂 70份、 無(wú)堿連續(xù)長(zhǎng)玻纖 30份、 接枝相容劑 5份、 潤(rùn)滑分散劑 0.5份、 硅酮類潤(rùn)滑劑 2份、 抗氧化劑 2份、 交聯(lián)劑 0.3份。
      [0047] 其中,PP選擇為熔融指數(shù)為50-100 g/10min(230°C/2.16kg)的均聚PP;接枝相容 劑優(yōu)選丙烯酸接枝PP,接枝率在1. 〇%;潤(rùn)滑分散劑選用EBS;硅酮類潤(rùn)滑劑選用硅酮母粒;抗 氧劑選用1010與168復(fù)配添加;交聯(lián)劑選用DCP。
      [0048]制備方法,與實(shí)施例1相同。
      [0049] 實(shí)施例6 原料按重量份計(jì)包括: 聚丙烯樹(shù)脂 90份、 無(wú)堿連續(xù)長(zhǎng)玻纖 10份、 接枝相容劑 3份、 潤(rùn)滑分散劑 0.5份、 硅酮類潤(rùn)滑劑 2份、 抗氧化劑 2份、 交聯(lián)劑 0.1份。
      [0050] 其中,PP選擇為熔融指數(shù)為50-100 g/10min(230°C/2.16kg)的均聚PP;接枝相容 劑優(yōu)選馬來(lái)酸酐接枝PP,接枝率在1.0%;潤(rùn)滑分散劑1選用EBS;硅酮類潤(rùn)滑劑選用硅酮母 粒。
      [0051] 制備方法,與實(shí)施例2相同 本發(fā)明得到的低浮纖、高抗沖及高模量復(fù)合材料可通過(guò)LFT-G的方式制得。
      [0052]復(fù)合材料的抗沖擊性能可通過(guò)兩種方式表征:一是測(cè)試材料的缺口沖擊強(qiáng)度和無(wú) 缺口沖擊強(qiáng)度進(jìn)行表征;二是通過(guò)落球沖擊觀察板材什么高度上出現(xiàn)裂紋。復(fù)合材料的模 量可通過(guò)測(cè)試材料的彎曲性能進(jìn)行表征。復(fù)合材料的浮纖表征則是通過(guò)高拋光的模具制得 方板,通過(guò)二次原相儀對(duì)表面進(jìn)行觀察。
      [0053]對(duì)實(shí)施例1-6進(jìn)行沖擊性能,彎曲性能以及表面浮纖性能進(jìn)行測(cè)試,具體測(cè)試結(jié)果 見(jiàn)表1。
      [0054]表 1
      以上所述的實(shí)施例僅是對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式進(jìn)行描述,并非對(duì)本發(fā)明的范圍進(jìn)行 限定,在不脫離本發(fā)明設(shè)計(jì)精神的前提下,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作出 的各種變形和改進(jìn),均應(yīng)落入本發(fā)明權(quán)利要求書(shū)確定的保護(hù)范圍內(nèi)。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料,其特征在于,以重量份計(jì),包含聚丙烯樹(shù)脂30-90份、無(wú) 堿連續(xù)長(zhǎng)玻纖10-60份、接枝相容劑3-8份、硅酮類潤(rùn)滑劑0.5-2份、以及交聯(lián)劑0.1-0.5份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料,其特征在于,以重量份計(jì),還包括潤(rùn) 滑分散劑〇. 3-0.5份,所述潤(rùn)滑分散劑不包括硅酮類潤(rùn)滑劑。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料,其特征在于,所述潤(rùn)滑分散劑為硬脂 酸鹽類潤(rùn)滑劑或者硬脂酰胺類潤(rùn)滑劑。4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料,其特征在于,以重量份計(jì), 還包括抗氧化劑〇. 5-2份。5. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料,其特征在于,所述接枝相容 劑選自馬來(lái)酸酐接枝PP、衣康酸接枝PP或者丙烯酸接枝PP中的至少一種。6. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料,其特征在于,所述交聯(lián)劑選 自過(guò)氧化二異丙苯、叔丁基異丙苯基過(guò)氧化、過(guò)氧化苯甲酰、叔丁基過(guò)氧化氫、過(guò)氧化二碳 酸酯、過(guò)氧化二丁酰中的至少一種。7. -種長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:(1)將聚丙烯 樹(shù)脂干燥至含水率在0.03%以下;(2)將接枝相容劑與交聯(lián)劑按比例混合均勻制得復(fù)配抗浮 纖組合物;(3)干燥的聚丙烯樹(shù)脂與復(fù)配抗浮纖組合物初次混合,然后加入潤(rùn)滑分散劑進(jìn)行 再次混合,得到聚丙烯混合物;(4)將上述聚丙烯混合物用擠出機(jī)擠出、造粒。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟 (1) 干燥溫度為70-85°C,干燥時(shí)間1-2 h。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟 (2) 混合方法為使用混合機(jī),在200-400r/min的轉(zhuǎn)速范圍內(nèi)攪拌混合l-3min;所述步驟(3) 初次混合采用高速混合機(jī),轉(zhuǎn)速800-1000r/min,混合l-2min;再次混合,混合機(jī)轉(zhuǎn)速200-400r/min,混合0.5_lmin〇10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的長(zhǎng)玻纖聚丙烯復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述擠出 機(jī)為雙螺桿擠出機(jī),主機(jī)喂料頻率5-9Hz,螺桿溫度230-290°C,溶膠池溫度230-260°C,通過(guò) LFT-G工藝?yán)瓧l,造粒。
      【文檔編號(hào)】C08L23/14GK106084494SQ201610737827
      【公開(kāi)日】2016年11月9日
      【申請(qǐng)日】2016年8月26日
      【發(fā)明人】蘇超, 趙鳳雯, 王曉明, 趙成方, 張秀文, 譚偉宏, 崔青濤, 李偉
      【申請(qǐng)人】青島海爾新材料研發(fā)有限公司
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