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      一種對氯苯甲醛合成的尾氣循環(huán)裝置的制造方法

      文檔序號:8634866閱讀:491來源:國知局
      一種對氯苯甲醛合成的尾氣循環(huán)裝置的制造方法
      【技術領域】
      [0001]本實用新型涉及節(jié)能減排領域,具體涉及一種對氯苯甲醛合成的尾氣循環(huán)裝置。
      【背景技術】
      [0002]對氯苯甲醛的分子式是C7H5ClO,相對分子質(zhì)量140.57,為無色或淡黃色結(jié)晶至粒狀,易溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯等有機溶劑,是一種重要的精細化工中間體,可廣泛應用于農(nóng)藥、醫(yī)藥。染料等行業(yè)。在農(nóng)藥工業(yè)中,對氯苯甲醛在農(nóng)藥中用于合成除草劑麥敵散、植物生產(chǎn)調(diào)節(jié)劑多效唑和烯效唑等。醫(yī)藥工業(yè)中,對氯苯甲醛經(jīng)縮合、與巰基丙酸環(huán)合反應制得芬那露,還可以合成藥物氨苯氨酪酸等。對氯苯甲醛在染料工業(yè)中用于合成酸性藍7BF和酸性艷藍6B等。其他方面,對氯苯甲醛與吡啶溶液和氫氧化氨脲溶液反應制備晶體縮氨基脲,可用來分離并鑒定酮或醛類物質(zhì)。
      [0003]對氯苯甲醛合成方法很多,多數(shù)采用對氯甲苯為原料的合成路線,主要有氯化水解法、氯化氧化法、直接氧化法、氧化還原法和電化學氧化法等,目前主要采用工藝簡單的對氯甲苯氯化水解法,該法產(chǎn)生大量廢水廢酸,污染環(huán)境較為嚴重。其實,在實際生產(chǎn)工程中,廢棄氣體對大氣污染更為嚴重,同時也造成了能源的浪費。
      [0004]目前,對氯苯甲醛制備工藝路線主要分為2步:第一步以氯氣和對氯甲苯為主要原料進行氯化,在催化劑的作用下生成對氯氯芐和對氯亞芐,通過自吸方式進入氯化塔進行蒸餾。第二步以二氯和水為原料,在催化劑作用下進行水解,生成對氯苯甲醛。在該工藝過程中,需要以大量氯氣作為氯化的原材料,而在反應尾氣中存有一定量的氯氣,而氯氣通過呼吸道侵入人體并溶解在黏膜所含的水分里,生成次氯酸和鹽酸,對上呼吸道黏膜造成損傷:次氯酸使組織受到強烈的氧化;鹽酸刺激黏膜發(fā)生炎性腫脹,使呼吸道黏膜浮腫,大量分泌黏液,造成呼吸困難。由食道進入人體的氯氣會使人惡心、嘔吐、胸口疼痛和腹瀉。
      【實用新型內(nèi)容】
      [0005]本實用新型的目的在于針對現(xiàn)有技術的缺陷和不足,提供一種結(jié)構(gòu)簡單,設計合理、使用方便的一種對氯苯甲醛合成的尾氣循環(huán)裝置,它采用在反應釜上端的氣體出口處依次連接換熱器、吸收塔、干燥塔、風機、氣體儲備罐,最后通過氯氣進樣口重新回到反應釜中進一步氯化反應。該設備實現(xiàn)了反應過程中廢氣的零排放,提高了氯氣的使用率,節(jié)省了能源的損耗和熱量的流失。該設備結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,實用價值高。
      [0006]為實現(xiàn)上述目的,本實用新型采用的技術方案是:
      [0007]本實用新型所述的一種對氯苯甲醛合成的尾氣循環(huán)裝置,包括反應釜、換熱器、吸收塔、干燥塔和氣體儲備罐,其特征在于:所述的反應塔依次連接換熱器、吸收塔、干燥塔和氣體儲備罐;所述的干燥塔與吸收塔以直管豎直相連;所述的干燥塔接有循環(huán)水槽,循環(huán)水槽的出水口與換熱器底部換熱介質(zhì)接口相連接,頂端的出口與循環(huán)水槽的入水口相連;所述的吸收塔的氣體入口處直接插入到液體中,其他出口在液面以上;所述的反應釜氣體出口處裝有法蘭;所述干燥塔與氣體儲備罐直接接有氣泵;所述氣體儲備罐與反應釜相連接;所述換熱器底部設置有溫度傳感器。
      [0008]進一步地,所述所述的吸收塔為飽和氯化鈉溶液。
      [0009]進一步地,所述換熱器采用板式換熱器或蜂窩式換熱器。
      [0010]進一步地,所述干燥塔為氯化鈣干燥塔。
      [0011]進一步地,所述換熱器氣體出口溫度為20?50°C。
      [0012]采用上述結(jié)構(gòu)后,本實用新型有益效果為:
      [0013]1.提高氯氣使用率。對氯苯甲醛制備工藝路線中,氯氣作為主要原材料,其使用率得到了很大的提高,增加了產(chǎn)品轉(zhuǎn)化率。
      [0014]2.廢氣零排放。在該實用新型運行過程中,主要的廢氣為氯氣和氯化氫,少量水蒸氣,經(jīng)過該使用新型處理之后,水蒸氣降溫為水,直接進入到吸收塔內(nèi),氯化氫氣體能夠大量溶解至吸收塔的氯化鈉飽和溶液中,而作為最主要的污染氣體一氯氣,經(jīng)干燥之后,儲備至氣體儲備罐中,并在需要的時候重新加入到反應釜中。
      [0015]3.節(jié)能。在該實用新型中,氯氣作為原材料,能夠回收提純到最后的重新回到反應釜中使用,實現(xiàn)了尾氣氯氣的循環(huán)使用,節(jié)省了能源的損耗。
      【附圖說明】
      [0016]圖1是本實用新型的結(jié)構(gòu)示意圖;
      [0017]附圖標記說明:
      [0018]1、反應釜;2、換熱器;3、吸收塔;4、干燥塔;5、風機;6、氣體儲備罐;7、法蘭;8、循環(huán)水槽;9、溫度傳感器。
      【具體實施方式】
      [0019]下面結(jié)合附圖對本實用新型作進一步的說明。
      [0020]如圖1所示,本實用新型所述的一種對氯苯甲醛合成的尾氣循環(huán)裝置,包括反應釜1、換熱器2、吸收塔3、干燥塔4和氣體儲備罐6,其特征在于:所述的反應塔I依次連接換熱器2、吸收塔3、干燥塔4和氣體儲備罐6 ;所述的干燥塔4與吸收塔3以直管豎直相連;所述的干燥塔4接有循環(huán)水槽8,循環(huán)水槽8的出水口與換熱器2底部換熱介質(zhì)接口相連接,頂端的出口與循環(huán)水槽8的入水口相連;所述的吸收塔3的氣體入口處直接插入到液體中,其他出口在液面以上;所述的反應釜I氣體出口處裝有法蘭7 ;所述干燥塔(4)與氣體儲備罐6直接接有氣泵5 ;所述氣體儲備罐6與反應釜I相連接;所述換熱器2底部設置有溫度傳感器9。
      [0021]所述所述的吸收塔3為飽和氯化鈉溶液。
      [0022]所述換熱器2采用板式換熱器或蜂窩式換熱器。
      [0023]所述干燥塔4為氯化鈣干燥塔。
      [0024]所述換熱器2氣體出口溫度為20?50°C。
      [0025]本實用新型在使用時,尾氣從反應釜頂端的氣體出口流入到換熱器中,由于循環(huán)水槽中水的不斷冷卻,從換熱器出來的氣體溫度降低至20?50°C,該氣體加入到吸收塔中,經(jīng)吸收后經(jīng)過干燥塔和風機進入到氣體儲備罐中,并在需要的時候重新加入到反應釜中。由于廢氣中主要是氯化氫氣體與氯氣,包含有少量的水蒸氣,故采用該實用新型實現(xiàn)了反應過程中廢氣的零排放,提高了氯氣的使用率,節(jié)省了能源的損耗和熱量的流失。該設備結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,實用價值高。
      [0026]以上所述僅是本實用新型的較佳實施方式,故凡依本實用新型專利申請范圍所述的構(gòu)造、特征及原理所做的等效變化或修飾,均包括于本實用新型專利申請范圍內(nèi)。
      【主權(quán)項】
      1.一種對氯苯甲醛合成的尾氣循環(huán)裝置,包括反應釜(I)、換熱器(2)、吸收塔(3)、干燥塔(4)和氣體儲備罐(6),其特征在于:所述的反應塔(I)依次連接換熱器(2)、吸收塔(3 )、干燥塔(4 )和氣體儲備罐(6 );所述的干燥塔(4 )與吸收塔(3 )以直管豎直相連;所述的干燥塔(4)接有循環(huán)水槽(8),循環(huán)水槽(8)的出水口與換熱器(2)底部換熱介質(zhì)接口相連接,頂端的出口與循環(huán)水槽(8)的入水口相連;所述的吸收塔(3)的氣體入口處直接插入到液體中,其他出口在液面以上;所述的反應釜(I)氣體出口處裝有法蘭(7);所述干燥塔(4)與氣體儲備罐(6)直接接有氣泵(5);所述氣體儲備罐(6)與反應釜(I)相連接;所述換熱器(2 )底部設置有溫度傳感器(9 )。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對氯苯甲醛合成的尾氣循環(huán)裝置,其特征在于:所述的吸收塔(3)為飽和氯化鈉溶液。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對氯苯甲醛合成的尾氣循環(huán)裝置,其特征在于:所述換熱器(2)采用板式換熱器或蜂窩式換熱器。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對氯苯甲醛合成的尾氣循環(huán)裝置,其特征在于:所述干燥塔(4)為氯化鈣干燥塔。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種對氯苯甲醛合成的尾氣循環(huán)裝置,其特征在于:所述換熱器(2)氣體出口溫度為20?50°C。
      【專利摘要】本實用新型涉及節(jié)能減排領域,具體提供一種結(jié)構(gòu)簡單,設計合理、使用方便的一種對氯苯甲醛合成的尾氣循環(huán)裝置,它采用在反應釜上端的氣體出口處依次連接換熱器、吸收塔、干燥塔、風機、氣體儲備罐,最后通過氯氣進樣口重新回到反應釜中進一步氯化反應。該設備實現(xiàn)了反應過程中廢氣的零排放,提高了氯氣的使用率,節(jié)省了能源的損耗和熱量的流失。該設備結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,實用價值高。
      【IPC分類】C07C47-55, C07C45-43
      【公開號】CN204342704
      【申請?zhí)枴緾N201420841064
      【發(fā)明人】錢振飛, 錢喜方
      【申請人】江蘇振方醫(yī)藥化工有限公司
      【公開日】2015年5月20日
      【申請日】2014年12月27日
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