專利名稱：用uv吸收劑-金屬組合物穩(wěn)定的燭用蠟的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及穩(wěn)定的燭用蠟組合物和穩(wěn)定燭用蠟組合物顏色(染料或顏料)的方法。
背景技術：
蠟燭已被認識很多世紀了，這可以追溯到公元前18世紀。蠟燭的性質(zhì)描述于Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry，第A5卷，29-30頁，從中可以看出，蠟燭是由石蠟、蜂蠟和甘油硬脂酸酯為基本材料制成的，并且其中也可以含有許多添加劑。
由于蠟燭和蠟正在逐漸變得更重要，所以關注如何穩(wěn)定所述材料不會令人感到意外。在1994年休斯敦國家蠟燭協(xié)會會議上，R.Van derVennet提交了一份題目為“蠟中的抗氧化劑-代替BHT”的報告，其中提出利用維生素E(生育酚)作為抗氧化劑來預防氧化時蠟變黃。WO94/13736中描述了相同的發(fā)明。
EP 359,488 A3和EP 133,964 B1中描述了化妝品中所使用的穩(wěn)定的蠟，其中所述蠟與蠟燭中所使用的那些相同或類似。
EP 5,922 A1中描述了唇化妝品，其中蠟用于唇膏中并且與蠟燭中所使用的那些有關。
美國專利5,879,694中詳細描述了透明凝膠蠟燭的組分和結構。提到了BHT作為抗氧化劑的應用。
在1998年4月16日的國家蠟燭協(xié)會技術會議上，Ballentine等人提交了一份題為“抑制用CYASORB光吸收劑染色的蠟燭褪色”的報告，其中討論了熱氧化和光降解的一般理論和光吸收劑對染色蠟燭蠟顏色穩(wěn)定性作用的數(shù)據(jù)。比較的光吸收劑為4-辛氧基-2-羥基-二苯甲酮UV-531；4-甲氧基-2-羥基-二苯甲酮UV-9；2-(2-羥基-5-甲基-苯基)-2H-苯并三唑UV-5365；2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑-二苯甲酮UV-5411和2-(2-羥基-3，5-二叔戊基苯基)-2H-苯并三唑UV-2337。
美國專利5,964,905中講述了染色并有香味的、含有三嵌段共聚物和高閃點烴油的蠟燭凝膠。該文獻中講述了光(UV)吸收劑可用于改善物和高閃點烴油的蠟燭凝膠。該文獻中講述了光(UV)吸收劑可用于改善當暴露與可見或紫外光中時蠟燭自身的穩(wěn)定性。兩種優(yōu)選的吸收劑是對-甲氧基肉硅酸乙基己酯(PARSOLMCX，Roche)和2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑(CYASORB5411，Cytec)。
WO 00/22037中講述了利用其中可任選地包含受阻胺部分作為丙二酸酯化合物結構部分的丙二酸酯UV吸收劑來穩(wěn)定固體、成型的和著色的蠟制品包括蠟燭。蠟制品用多種油溶性染料和顏料染色。用對-甲氧基亞芐基丙二酸二甲酯保護的樣品顯示具有比用所選擇的苯并三唑或二苯甲酮UV吸收劑穩(wěn)定的樣品更好的耐褪色作用。
日本Hei 3-278554中講述了用有機顏料著色的蠟筆(繪畫材料)可用受阻胺和/或苯并三唑穩(wěn)定。
就穩(wěn)定而言，所選擇的受阻胺和/或苯并三唑UV吸收劑的應用是本領域已知的，參見美國專利3,530,084；4,379,721；4,616,051和5,964,905。
法國1,457,966中描述了用鋁、硼、鈦、硅、錫、磷和銻與所選擇的苯并三唑UV吸收劑的絡合物作為紡織品的光穩(wěn)定劑。
法國1,487,752中講述了利用苯并三唑、二苯甲酮和苯甲酸酯的錫絡合物作為光穩(wěn)定劑來合成樹脂如聚丙烯和聚丙烯腈。
美國專利3,600,397和3,856,727中公開了苯并三唑的錫絡合物來保護許多合成樹脂如聚烯烴以防紫外線降解。
法國1,531,509中講述了苯并三唑的錫或硅絡合物作為聚氯乙稀的穩(wěn)定劑。
美國專利3,149,093中描述了通過使用有機錫硫醇鹽、酚類抗氧化劑和有機亞磷酸鹽來改善聚丙烯的加工性能。沒有提到抗紫外線照射的保護作用。
B.B.Cooray和Scott在歐洲聚合物雜志，17,229(1981)中講述了抗氧化劑的作用機理和錫穩(wěn)定劑和結合聚合物的抗氧化劑在聚氯乙稀的UV穩(wěn)定作用之間的協(xié)同作用。
美國專利4,179,432中描述了通過使用二苯甲酮UV吸收劑和各種錫化合物來穩(wěn)定聚丙烯組合物以防紫外線。
美國專利3,510,451中講述了通過使用二苯甲酮或苯并三唑的錫絡合物與亞磷酸鹽和酚類抗氧化劑的組合物來℃聚丙烯以防加熱和光降解。
這些文獻中無一講述當使用UV吸收劑與金屬化合物來穩(wěn)定染料或顏料著色的蠟燭蠟組合物是所提供的優(yōu)良的性能。
本發(fā)明的一個目的是提供用UV吸收劑和金屬化合物穩(wěn)定的蠟燭組合物。
本發(fā)明的另一目的是提供通過用含有或不含受阻胺穩(wěn)定劑，或含有或不含抗氧化劑的UV吸收劑與金屬化合物的組合物來穩(wěn)定染料或顏料著色的蠟燭蠟組合物的方法。
本發(fā)明的另一目的是提供新的苯并三唑-金屬絡合物或苯并三唑-金屬鹽化合物。
本發(fā)明提供了穩(wěn)定的組合物，該組合物包含(a)、蠟燭蠟和(b)、穩(wěn)定有效量的(i)、至少一種選自UV吸收劑的化合物和(ii)、選自周期表第4、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15和16族的金屬；其中含有的金屬的量按照蠟燭蠟中金屬的重量計算大約為15ppb-3400ppm。
例如，含有金屬的量按照蠟燭蠟中金屬的重量計算大約為15ppb-3.4ppm，例如，含有金屬的量按照蠟燭蠟中金屬的重量計算大約為15ppb-600ppb。
講述組分(ii)以本發(fā)明任何可能的組合物形式存在，例如UVA-金屬絡合物或UVA-鹽形式，有機金屬化合物如金屬羧酸鹽或金屬醇化物形式，或金屬鹽形式，或純金屬形式。上述討論的金屬的量僅按金屬(金屬本身)計算。
有機金屬絡合物或鹽如UVA-金屬絡合物或UVA-鹽如本領域已知的通過結構進行定義。
術語ppb和ppm分別為每十億中占的等分和每百萬中占的等分。
例如組分(i)的UV吸收劑或紫外光吸收劑(UVA’s)選自苯并三唑、二苯甲酮、α-氰基丙烯酸酯、N，N′-草酰二苯胺、s-三嗪、肉桂酸酯(鹽)、丙二酸酯(鹽)、苯甲酸酯(鹽)、水楊酸酯(鹽)和氧氮雜萘-4-酮紫外光吸收劑。
在另一具體實例中，組分(i)的UV吸收劑為苯并三唑、二苯甲酮和s-三嗪。
在具體實例實例中，組分(i)的UV吸收劑為苯并三唑。
本領域已知，UV吸收劑具有穩(wěn)定底物以避免光照射引起降解的作用?？捎幸娴赜迷谙灎T中的UV吸收劑的實例包括下列(a)、4-辛氧基-2-羥基二苯甲酮；(b)、4-甲氧基-2-羥基二苯甲酮；(c)、2-(2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；(d)、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；(e)、2-(2-羥基-3，5-二叔戊基苯基)-2H-苯并三唑；(f)、3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯；(g)、2-(2-羥基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；(h)、2-(2-羥基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；(i)、5-氯-2-(2-羥基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；(j)、5-氯-2-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；(k)、2-(2-羥基-3-仲丁基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；(l)、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑；(m)、2-(2-羥基-3-十二烷基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；(n)、2-[(2-羥基-3，5-二(α，α-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑；(o)、2-[(2-羥基-3-(α，α-二甲基芐基)-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；(p)、2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(ω-羥基-辛(乙二氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；(q)、2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；(r)、對-甲氧基肉硅酸2-乙基己酯；(s)、4-甲氧基-2，2’-二羥基二苯甲酮；(t)、4，4’-2-甲氧基-2，2’-二羥基二苯甲酮；(u)、2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪；(v)、2，4-二苯基-6-(2-羥基-4-己氧基苯基)-s-三嗪；(w)、2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-do-tri-decyloxy-2-羥基丙氧基)苯基]-s-三嗪；和(x)、2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-do-tri-decyloxy-2-羥基丙氧基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪。
在另一具體實例中，UV吸收劑為(a)、4-辛氧基-2-羥基二苯甲酮；(b)、4-甲氧基-2-羥基二苯甲酮；(d)、4-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；(o)、2-[(2-羥基-3-(α，α-二甲基芐基)-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；(p)、2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(ω-羥基-辛(乙二氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；(q)、2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑。
組合物可另外包含穩(wěn)定有效量的至少一種選自受阻胺光穩(wěn)定劑、酚抗氧化劑、有機磷穩(wěn)定劑、羥胺穩(wěn)定劑、硝酮穩(wěn)定劑和氧化胺穩(wěn)定劑的穩(wěn)定劑。
如上所述，本發(fā)明組合物可任選地包含選自受阻胺光穩(wěn)定劑(HALS)的化合物。尤其，本發(fā)明組合物可包含至少一種選自N-原子由烷氧基或環(huán)烷氧基部分取代的受阻胺穩(wěn)定劑、N-原子由進一步被羥基取代的烷氧基基取代的受阻胺穩(wěn)定劑和其中N-原子由羥基、烷基、?；热〈某Ｒ?guī)受阻胺。
N-原子由烷氧基或環(huán)烷氧基部分取代的受阻胺是本領域公知的。這些詳細地描述于美國專利5,204,473中，將有關的的部分引入本文供參考。
用于本發(fā)明的N-原子由烷氧基、環(huán)烷氧基或芐氧基部分取代的受阻胺包括下列(a)、雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；(b)、雙(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；(c)、1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基-4-十八烷基氨基哌啶；(d)、2，4-[雙(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-6-(2-羥基-乙基氨基-s-三嗪；(e)、雙(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯；
(f)、低聚物，它是4，4’-環(huán)己基-雙(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)和以2-氯-4，6-雙(二丁基氨基)-s-三嗪為封端的2，4-二氯-6-[(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-s-三嗪的縮合物；(g)、低聚物，它是4，4’-環(huán)己基-雙(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)和以2-氯-4，6-雙(二丁基氨基)-s-三嗪為封端的2，4-二氯-6-[(1-環(huán)己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁基氨基]-s-三嗪的縮合物；(h)、1-甲氧基-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶；(i)、1-辛氧基-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶；(j)、1-環(huán)己氧基-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶；(k)、1-甲氧基-4-氧-2，2，6，6-四甲基哌啶；(l)、1-辛氧基-4-氧-2，2，6，6-四甲基哌啶；(m)、1-環(huán)己氧基-4-氧-2，2，6，6-四甲基哌啶；(n)、雙(1-庚氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；(o)、雙(1-壬氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；(p)、雙(1-十二烷氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，或(q)、N，N′，N″，N-四[(4，6-雙(丁基-1-辛氧基-2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)氨基-s-三嗪-2-基]-1，10-二胺-4，7-二氮雜癸烷。
用于本發(fā)明的、N-原子被羥基取代的烷氧基部分取代的受阻胺包括下列(a)、1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶；(b)、1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-羥基-2，2，6，6-四甲基哌啶；(c)、1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-氧-2，2，6，6-四甲基哌啶；(d)、雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯；(e)、雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)己二酸酯；(f)、雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)丁二酸酯；(g)、雙(1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)戊二酸酯；和(h)、2，4-雙{N-[1-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-N-丁基氨基]-6-(2-羥乙基氨基)-s-三嗪。
常規(guī)的用于本發(fā)明的受阻胺包括下列(a)、雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，(b)、雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，(c)、二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)丁基丙二酸酯，(d)、4-苯甲?；?2，2，6，6-四甲基哌啶，(e)、4-硬脂酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶，(f)、三(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)次氨基三乙酸酯，(g)、2，4-二氯-6-叔辛基氨基-s-三嗪和4，4’-六亞甲基雙(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)縮聚反應物，(h)、1-(2-羥乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶和琥珀酸的縮聚反應物，(i)、4，4’-六亞甲基雙-(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)和1，2-二溴乙烷，(j)、四(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)1，2，3，4-丁烷四甲酸酯，(k)、四(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)1，2，3，4-丁烷四甲酸酯，(l)、2，4-二氯-6-嗎啉-s-三嗪和4，4’-六亞甲基雙(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)縮聚反應物，(m)、N，N′，N″，N-四[4，6-雙(丁基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)-氨基-s-三嗪-2-基]-1，10-二胺-4，7-二氮雜癸烷，(n)、八亞甲基雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-羧酸酯)，(o)、N-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基正十二烷基琥珀酰亞胺，(p)、N-1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基正十二烷基琥珀酰亞胺，(q)、N-1-乙酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基正十二烷基琥珀酰亞胺，(r)、4-C15-C17鏈烷酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶，(s)、2，4-二氯-6-環(huán)己基氨基-s-三嗪和4，4’-六亞甲基雙(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)縮聚反應物，(t)、1，5-雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-1，5-二氮雜-4-氧丙烷，(u)、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基丙烯酸酯，(v)、N-十八烷基馬來酰亞胺、苯乙烯和N-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)馬來酰亞胺，(w)、1，3，5-三[3-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基氨基)-2-羥基-丙基]異氰尿酸酯，(x)、含有源于N-[2-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)乙二酰胺-1-基]馬來酰亞胺單位的烯烴，(y)、2，2，4，4-四甲基-7-氧-3，20-二氮雜-21-氧-二螺[5，1，11，2]二十烷，(z)、C12-C14烷基3-(2，2，4，4-四甲基-7-氧-3，20-二氮雜-21-氧-二螺[5，1，11，2]二十烷-20-基)丙酸酯，(aa)、環(huán)氧氯丙烷和2，2，4，4-四甲基-7-氧-3，20-二氮雜-21-氧-二螺[5，1，11，2]二十烷的反應產(chǎn)物，(bb)、1，3-二(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)2，4-二十三烷基丁烷四甲酸酯，(cc)、1，3-二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)2，4-二十三烷基丁烷四甲酸酯，(dd)、3，9-二(1，1-二甲基-2-羥乙基)-2，4，8，10-四氧螺[5.5]二十一烷，四甲基1，2，3，4-丁烷四甲酸酯和2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶的縮聚反應物，(ee)、3，9-二(1，1-二甲基-2-羥乙基)-2，4，8，10-四氧螺[5.5]二十一烷，四甲基1，2，3，4-丁烷四甲酸酯四甲基1，2，3，4-丁烷四甲酸酯和1，2，2，6，6-五甲基-4-羥基哌啶的縮聚反應物，(ff)、1，4-雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-2，2-二甲基-1，4-二氮雜-氧丙烷，(gg)、4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶和四羥甲基乙炔二脲，(hh)、1，6-六亞甲基雙[N-甲?；?N-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)胺]，(ii)、N-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-馬來酰亞胺和C20-C24-α-烯烴，(jj)、聚[3-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基氧基)丙基-甲基-硅氧烷]，(kk)、2，4-二氯-6-[N-丁基-N-(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)氨基]-s-三嗪和1，10-二氨基-4，7-二氮雜癸烷的縮聚反應物，和(mm)、十二烷基3-(2，2，4，4-四甲基-7-氧-3，20-二氮雜-21-氧-二螺[5，1，11，2]二十烷-20-基)丙酸酯，
例如，常規(guī)用于本發(fā)明的受阻胺可包括(a)、雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，(b)、雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，(c)、二(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)丁基丙二酸酯，(g)、2，4-二氯-6-叔辛基氨基-s-三嗪和4，4’-六亞甲基雙(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)的縮聚反應物，(h)、1-(2-羥乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶和琥珀酸的縮聚反應物，(m)、N，N′，N″，N-四[4，6-雙(丁基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)-氨基-s-三嗪-2-基]-1，10-二胺-4，7-二氮雜癸烷。
也期望N-烷氧基或環(huán)己氧基取代的受阻胺的混合物；N-羥基-烷氧基取代的受阻胺的混合物；和這兩種受阻胺的混合物可用于本發(fā)明。事實上，也期望這兩種受阻胺的混合物和其中N-原子被氫、烷基、?；热〈某Ｒ?guī)受阻胺一起用于本發(fā)明。
另外，穩(wěn)定的蠟燭蠟組合物也可以包括至少一種選自酚類抗氧化劑、有機磷穩(wěn)定劑、羥胺穩(wěn)定劑、硝酮穩(wěn)定劑和氧化胺穩(wěn)定劑的穩(wěn)定劑。
羥胺穩(wěn)定劑描述于美國專利4,590,231，4,612,393，4,649,221，4,668,721，4,691,015，4,696,964，4,703,073，4,720,517，4,757,102，4,782,105，4,831，134，4,876,300，5,006,577，5,019,285，5,064,883，5,185,448和5,235,056。
硝酮穩(wěn)定劑描述于美國專利4,898,901。
例如，指定的氧化胺為GenoxTMEP，一種二(C16-C18)烷基甲基胺氧化物，CAS # 204933-93-7。
美國專利4,666,962，4,666,963，4,678,826，4,753,972，4,757,102，4,760,179，4,929,657，5,057,563，5,021,479，5,045,583和5,185,448中公開了各種取代羥胺穩(wěn)定劑在穩(wěn)定有機材料中的應用。
美國專利5,081,300，5,162,408，5,844,029，5,880,191和5,922,794中公開了了飽和烴胺氧化物穩(wěn)定劑。
任選地與選自受阻胺穩(wěn)定劑、酚類抗氧化劑、有機磷穩(wěn)定劑、羥胺穩(wěn)定劑、硝酮穩(wěn)定劑和氧化胺穩(wěn)定劑的穩(wěn)定劑組合的蠟燭蠟中，組分(i)和(ii)的有效量大約為所述蠟燭重量的0.01-10％；例如大約為蠟燭重量的0.1-2％；例如大約為蠟燭重量的0.1-0.5％。
所述酚類抗氧化劑和羥胺的實例包括下列正十八烷基3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯，neopentanetetrayl四(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)，二-正十八烷基3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基膦酸酯，1，3，5-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)異氰尿酸酯，硫代二亞乙基雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)，1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)苯，3，6-二氧雜-1，8-亞辛基雙(3-甲基-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)，2，6-二-叔丁基-p-甲酚，2，2’-亞乙基-雙(4，6-二-叔丁基酚)，1，3，5-三-(2，6-二甲基-4-叔丁基-3-羥基芐基)異氰尿酸酯，1，1，3-三-(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁烷，1，3，5-三-[2-(3，5-二叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰氧基)乙基]異氰尿酸酯，3，5-二-(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)酚，六亞甲基雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)，1-(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯氨基)-3，5-二(辛硫基)-3-三嗪，N，N’-六亞甲基雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰胺)，雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化芐基膦酸乙酯)鈣，亞乙基雙[3，3-二(3，5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丁酸酯]，3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基巰基乙酸辛酯，雙(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰基)酰肼，N，N’-雙[2-(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酰氧基)乙基]草酰胺，由二(氫化油脂)胺直接氧化制備的N，N-二烷基羥基胺，和二(C16-C18)甲基胺氧化物。
最優(yōu)選的酚類抗氧化劑為neopentanetetrayl四(3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)，正十八烷基3，5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯，1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基芐基)苯，
1，3，5-三-(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰尿酸酯，2，6-二-叔丁基-p-甲酚，或2，2’-亞乙基-雙(4，6-二-叔丁基酚)。
在另一具體實例中，組分(ii)的金屬選自周期表的第4、9、10、12、13和14族。
在另一具體實例中，組分(ii)的金屬為Ti、Ni、Zn、Al或Sn。
在另一具體實例中，組分(ii)的金屬為Sn。
本工作實例中提供的比較試驗數(shù)據(jù)清楚地顯示，如實施例2所示蒸餾的苯并三唑UV吸收劑含有不可識別量的錫，而如實施例1所示制造、但未蒸餾的相同的苯并三唑UV吸收劑中仍含有殘留量(170ppm)的錫。
盡管穩(wěn)定劑的功效將依賴于蠟燭蠟中存在的具體染料和/或香味，但下列工作實施例提供的檢查數(shù)據(jù)顯示，實施例1的UV吸收劑(含有錫)明顯地比實施例2相同的UV吸收劑(含有不可識別量的錫)更有效。這尤其在工作實施例3-4和6中得到證明。實施例3和4也顯示，甚至由含有錫的UV吸收劑提供的最佳保護作用可明顯地被并存的受阻胺改善。
盡管在實施例1的苯并三唑中存在的錫催化劑殘渣是在制備UV吸收劑的生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的，但提出下面的問題是符合邏輯的，即是否可以只將適宜的金屬(如錫)化合物加到不含任何可識別殘留錫的苯并三唑UV吸收劑中并得到如實施例3-4和6中所示的相同的結果?；卮鹗强隙ǖ模缙渲袑嵤├?的苯并三唑UV吸收劑(不含任何可識別的殘留錫)通過加入錫絡合物或簡單的現(xiàn)有錫鹽或此外在受阻胺存在下強化得到杰出的蠟燭蠟保護作用的實施例20-24的結果證明。
應該注意的是蠟燭中含有許多種組分。基本材料可由下列物質(zhì)構成石蠟，天然油，聚酰胺加脂肪酸/酯，脂肪酸如硬脂精，遮光劑，
蜂蠟，甘油酯加氧化蠟，醇，和乙烯低聚物。
蠟燭中也含有許多添加劑，如下列脫膜劑，香料，驅(qū)蟲劑或殺蟲劑，固化劑，結晶改良劑，澄清劑，減淌蠟劑，著色劑，f.p.控制劑，拉伸性改善劑，膠凝劑，助擠壓劑，和減渦流劑。
各組分是用于控制或改進蠟燭的性質(zhì)以便確保適當燃燒，減少溝槽，有助于均勻熔化等。著色劑和香料明顯地用于提供合適的顏色、香味或其他賦有美感的外觀。
重要性遞增的是看上去像澄清的玻璃，但像經(jīng)典的蠟燭一樣燃燒的凝膠蠟燭。如美國專利5,879,694中詳細地描述，將其中有關的部分引入本文供參考，這些凝膠蠟燭通常包含共聚物，所述共聚物選自經(jīng)典地由至少兩個熱力學不相容片段，包括硬和軟片段構成的三嵌段、基團嵌段、二嵌段或多嵌段共聚物。典型的所述嵌段共聚物為KRADON(Shell Chemical Co.)，它由苯乙烯單體單位和橡膠單體或共聚單體單位嵌段片段組成。在KRADOND系列中發(fā)現(xiàn)的最普通的結構是含有苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)或苯乙烯-異二戊烯-苯乙烯(SIS)的線性ABA嵌段。
例如，本發(fā)明組分(ii)的金屬化合物是UVA-金屬絡合物或UVA-金屬鹽，有機金屬化合物如金屬的羧酸鹽或金屬的醇化物，金屬的鹽或純金屬。以上討論的金屬的量僅按照金屬(金屬本身)計算。
例如，金屬絡合物為(a)、2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)；或(b)、雙-[3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸]二丁基錫。
本發(fā)明的另一目的是提供穩(wěn)定蠟燭蠟的方法，該方法包括將蠟燭蠟組合物中加入穩(wěn)定有效量的(i)、至少一種選自UV吸收劑的化合物；和(ii)、一種金屬化合物，其中所述金屬化合物中的金屬選自周期表第4、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15和16族；并且其中組分(ii)中金屬按照蠟燭蠟的重量計算大約為15ppb-3400ppm。
在本發(fā)明另一具體實例中，金屬化合物為UVA-金屬絡合物或UVA-金屬鹽。
在另一具體實例中，金屬化合物為有機金屬化合物，特別是二月桂酸二丁基錫或二甲醇二丁基錫。
已經(jīng)提出優(yōu)選的UV吸收劑和其他添加劑，它們也用于本方法中。
特別優(yōu)選其中組分(i)為苯并三唑、二苯甲酮或s-三嗪UV吸收劑的方法。
優(yōu)選的方法包括將蠟燭蠟組合物中加入穩(wěn)定有效量的至少一種其他選自受阻胺光穩(wěn)定劑、酚性抗氧化劑、有機磷穩(wěn)定劑、羥胺穩(wěn)定劑、硝酮穩(wěn)定劑和氧化胺穩(wěn)定劑的穩(wěn)定劑。
本發(fā)明另一目的是提供新的式(I)或(II)苯并三唑-金屬絡合物或苯并三唑-金屬鹽化合物
其中a、b和c為1-4的整數(shù)，其中a+b+c＝4；m為0、1或2；R1為氫、具有1-24個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有2-18個碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基、具有5-12個碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個碳原子的苯基烷基、苯基或者所述苯環(huán)由1-4個具有1-4個碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；R2為具有1-24個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有2-18個碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基、具有5-12個碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個碳原子的苯基烷基、苯基或者所述苯環(huán)由1-4個具有1-4個碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；G1為氫或鹵素；G2為氫、具有1-12個碳原子的全氟烷基、鹵素、硝基、氰基、R3SO-、R3SO2-、COOG3、-P(O)(C6H5)2、-CO-G3、-CO-NH-G3、-CO-N(G3)2、-N(G3)-CO-G3、 或 或者G2為苯基、萘基、聯(lián)苯基、9-菲基或者由1-3個具有1-18個碳原子的烷基取代的所述苯基、萘基、聯(lián)苯基、9-菲基、具有7-15個碳原子的苯基烷基、R3S-、R3SO-、R3SO2-、具有6-10個碳原子的芳基、具有1-12個碳原子的全氟烷基、鹵素、硝基、氰基、羧基、具有2-19個碳原子的烷氧基羰基、羥基、具有1-18個碳原子的烷氧基、具有6-10個碳原子的芳氧基、具有7-15個碳原子的芳烷氧基、乙烯基、乙?；?、乙酰氨基、氨基、具有2-12個碳原子的二烷基氨基、甲酰基、具有1-18個碳原子的硫代烷氧基、羥甲基、氨基甲基、鹵代甲基、硫酸根合、磷酸根合或者其中任何兩個取代基與它們羧連接的芳基部分形成苯并環(huán)；G3為氫、具有1-24個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有2-18個碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基、具有5-12個碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個碳原子的苯基烷基、苯基或者所述苯環(huán)由1-4個具有1-4個碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；R3為具有1-20個碳原子的烷基、具有2-20個碳原子的羥基烷基、具有3-18個碳原子的鏈烯基、具有5-12個碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個碳原子的苯基烷基、具有6-10個碳原子的芳基或由1或2個具有1-4個碳原子的烷基取代的所述芳基或者其中全氟烷基部分具有6-16個碳原子的1，1，2，2-四氫全氟烷基，；R4為具有1-8個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有5-12個碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個碳原子的苯基烷基或苯基；并且R5為具有1-18個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有5-12個碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個碳原子的苯基烷基、苯基、具有1-18個碳原子的鏈烷酰氧基、具有1-18個碳原子的烷硫基、其中烷基具有1-18個碳原子的烷氧基羰基甲硫基、丙二酸芐酯或羥基；式(I)化合物的前提條件的是當G1為氫時，G2不為氫或鹵素。
優(yōu)選的是式(I)或(II)化合物，其中R4和R5為具有4-8個碳原子的烷基，特別是其中R4和R5為丁基或辛基。
例如，式(I)或(II)化合物為(a)、2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)；或(b)、雙-[3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸]二丁基錫。
本發(fā)明另一方面是(i)、至少一種選自UV吸收劑的化合物；和(ii)、其中所述金屬選自周期表第4、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15和16族的金屬化合物在穩(wěn)定蠟燭蠟組合物中的應用；并且其中組分(ii)的金屬按照蠟燭蠟的重量計算大約為15ppb-3400ppm。
下列實施例僅用于說明本發(fā)明。
原料由Astor Wax公司獲得熔點為137-141℃并且油含量＜0.5％的全精制蠟。
染料由法國顏料化學品公司提供。
蠟樣品由Candle-Lite公司提供。這些樣品包含染料和香味。
樣品制備得自美國蠟燭公司的蠟燭樣品已經(jīng)包含染料和香味。在這些情況下，將蠟熔化，加入適宜的穩(wěn)定劑并使之溶解在熔化的蠟中。然后，將穩(wěn)定的蠟傾入模子(7″×8.5″×0.25″；17.78cm×21.59cm×0.635cm)中，得到蠟板。
向得自Astor Wax公司的熔化后的蠟樣品中加入0.001wt％的試驗染料得到染色的蠟燭蠟基質(zhì)。向熔化后的該染色蠟燭蠟基質(zhì)中加入適宜的穩(wěn)定劑。然后將熔化后的穩(wěn)定的和染色的蠟傾入上述模子中，得到蠟板。
或者，得自Candle-Lite公司的蠟樣品已經(jīng)包含染料和香味。在這些情況下，將蠟熔化，加入適宜的穩(wěn)定劑并使之溶解在熔化的蠟中。然后，將穩(wěn)定的蠟傾入五個直徑為44mm的鋁盤中，得到五個蠟盤。
樣品曝光將上述蠟板切成八等份(3.5″×2.125″；8.89cm×5.4cm)。
將三份各盤或板樣品暴露在一排六個冷卻-百日光燈(40瓦)下或暴露在一排六個波長為368nm的UV燈下，試驗樣品在燈下12英寸(30.48cm)。通過含有6英寸積分球面的Macbeth ColorEye分光光度計測定染料顏色的褪色(或顏色改變)。條件是10度觀察者；D65照明劑和8度視角。
利用上述參數(shù)進行初始顏色測量。利用CIE系統(tǒng)，由反射比值計算L、a和b值。由L、a和b值計算YI。隨后在指定的時間間隔進行測量。δL、a、b和YI值簡單地為初始值與各時間間隔測得值的差。δ(Δ)E如下計算[(δL)2+(δa)2+(δb)2]1/2＝δE實施例1 3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯將3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化內(nèi)桂酸甲酯(353g，1mol)、異辛醇(260g，2mol，得自Exxon)和氧化二丁基錫(0.5g，0.002mol)加到反應瓶中并加熱至175℃。加熱至175℃的同時應用300mm Hg真空。在175℃保持30分鐘后，通過緩慢地減壓至＜5mmHg蒸餾過量的異辛醇。冷卻并排放出需要的產(chǎn)物。得到收率為451g(100％)的標題化合物的淡黃色油狀物，其結構通過1Hnmr和質(zhì)譜驗證。通過ICP(感應耦合等離子體)分析非蒸餾產(chǎn)物中的錫并且發(fā)現(xiàn)包含170ppm的錫。
實施例2 3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯當將實施例1制備的產(chǎn)物進一步通過蒸餾純化時，它就是商業(yè)上銷售的TINUVIN384(CIBA)。當通過ICP分析該蒸餾材料中殘留的錫時，發(fā)現(xiàn)其中包含＜5ppm的錫(低于分析儀器的檢測限)。
除了各實施例中錫的水平外，實施例1和實施例2的化合物是化學上相同的。
實施例3 紅#C-15無香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的紅#C-15無香味蠟燭蠟評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)54.5天后的ΔE空白(未加) 33.71B(0.2％) 26.66A(0.2％) 14.92C(0.2％) 5.02B(0.1％)+C(0.1％)4.87*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實施例2的化合物。
B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和少量錫絡合物或鹽的組合物對染料的穩(wěn)定作用比單獨使用UV吸收劑好得多。UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供更好的穩(wěn)定功效。
實施例4 紅#C-15無香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在UV燈照射下的紅#C-15無香味蠟燭蠟評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)46.2天后的ΔE空白(未加) 33.37A(0.2％) 15.86B(0.2％) 31.03C(0.2％) 10.19B(0.1％)+C(0.1％)4.75*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實施例2的化合物。
B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，
TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和少量錫絡合物或鹽的組合物對染料的穩(wěn)定作用比單獨使用UV吸收劑好得多。UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供更好的穩(wěn)定功效。
實施例5 黃#C-47無香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的黃#C-47無香味蠟燭蠟評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)9.1天后的ΔE空白(未加) 1.17A(0.2％) 0.60C(0.2％) 0.37B(0.1％)+C(0.1％) 0.35*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實施例2的化合物。
B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和少量錫絡合物或鹽的組合物對染料的穩(wěn)定作用比單獨使用UV吸收劑好得多。UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供更好的穩(wěn)定功效。
實施例6 黃#C-47無香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在368nm波長UV燈照射下的黃#C-47無香味蠟燭蠟評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)89.7天后的ΔE空白(未加)15.0
A(0.2％) 10.06C(0.2％) 1.75*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實施例2的化合物。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和少量錫絡合物或鹽的組合物對染料的穩(wěn)定作用比單獨使用UV吸收劑好得多。
實施例7 藍#C-19無香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的藍#C-19無香味蠟燭蠟評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)47.5天后的ΔE空白(未加)43.83D(0.2％) 13.83A(0.2％) 9.13C(0.2％) 8.05C(0.1％)+D(0.1％) 3.48*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實施例2的化合物。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和少量錫絡合物或鹽的組合物對染料的穩(wěn)定作用比單獨使用UV吸收劑好得多。UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供更好的穩(wěn)定功效。
實施例8 藍#C-19無香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在368nm波長UV燈照射下的藍#C-19無香味蠟燭蠟評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)33.4天后的ΔE空白(未加)26.79A(0.2％) 6.45B(0.2％) 6.97C(0.2％) 5.78B(0.1％)+C(0.1％) 1.88*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實施例2的化合物。
B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和少量錫絡合物或鹽的組合物對染料的穩(wěn)定作用比單獨使用UV吸收劑好得多。UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供更好的穩(wěn)定功效。
實施例9 防止白色無香味蠟燭蠟在UV燈照射下變色該實施例的白蠟燭不含染料和香味。白色是結晶蠟的顏色。白蠟老化時變色成黃色或棕色。用在368nm波長UV燈照射下的白色無香味蠟燭蠟評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)96.79天后的ΔE空白(未加) 1.66E(0.1％)+F(0.1％) 1.10B(0.1％)+C(0.1％) 1.00C(0.1％)+D(0.1％) 0.85*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和少量錫絡合物或鹽的組合物對染料的穩(wěn)定作用比單獨使用UV吸收劑好得多。UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供更好的穩(wěn)定功效。
實施例10 黃色香味蠟燭蠟在日光燈照射下的顏色改變用在日光燈照射下的黃色香味蠟燭蠟(得自美國蠟燭公司)評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)14天后的ΔE空白(未加) 8.36E(0.2％) 6.87C(0.1％)+D(0.1％)5.82*C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供比單獨的UV吸收劑更好的穩(wěn)定功效。
實施例11 黃色香味蠟燭蠟在UV燈照射下的顏色改變用在368nm波長UV燈照射下的黃色香味蠟燭蠟(得自美國蠟燭公司)評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)15天后的ΔE空白(未加) 5.06E(0.2％) 5.05F(0.2％) 5.92B(0.1％)+C(0.1％)3.30*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實施例12 紅色香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在368nm波長UV燈照射下的紅色香味蠟燭蠟(得自美國蠟燭公司)評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)60天后的ΔE空白(未加) 52.98E(0.2％) 9.93F(0.2％) 14.48B(0.1％)+C(0.1％)6.31*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯。TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物；E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實施例13 綠色香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的綠色香味蠟燭蠟(得自美國蠟燭公司)評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)20.7天后的ΔE空白(未加) 8.06E(0.2％) 5.04F(0.2％) 4.83B(0.1％)+C(0.1％)1.78D(0.1％)+C(0.1％)1.40*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實施例14 綠色香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在368nm波長UV燈照射下的綠色香味蠟燭蠟(得自美國蠟燭公司)評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)11天后的ΔE空白(未加)7.69
F(0.2％) 5.89F(0.1％)+E(0.1％)2.71B(0.1％)+C(0.1％)0.72*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實施例15 藍色香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的藍色香味蠟燭蠟(得自美國蠟燭公司)評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)20.7天后的ΔE空白(未加) 9.69F(0.2％) 6.28E(0.2％) 6.68E(0.1％)+F(0.1％)6.30B(0.1％)+C(0.1％)5.64*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實施例16 藍色香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在358nm波長UV燈照射下的藍色香味蠟(得自美國蠟燭公司)燭蠟評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)46.3天后的ΔE空白(未加) 43.44F(0.2％) 21.85F(0.1％)+E(0.1％)18.59B(0.1％)+C(0.1％)9.69D(0.1％)+C(0.1％)8.05*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實施例17 灰白色香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的灰白色香味蠟燭蠟(得自美國蠟燭公司)評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)44.8天后的ΔE空白(未加) 16.93
E(0.1％)+F(0.1％)11.71E(0.1％)+B(0.1％)4.43B(0.1％)+C(0.1％)2.17*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效，比UV吸收劑和受阻胺的組合物更好。
實施例18 粉色香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的粉色香味蠟燭蠟(得自美國蠟燭公司)評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)22.3天后的ΔE空白(未加) 12.12E(0.1％)+F(0.1％)5.94E(0.1％)+B(0.1％)1.17B(0.1％)+C(0.1％)1.09*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效，甚至比UV吸收劑和受阻胺的組合物更好。
實施例19 灰白色香味蠟燭蠟在UV燈照射下的顏色變化用在UV燈照射下的灰白色香味蠟燭蠟(得自美國蠟燭公司)評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)22.6天后的ΔE空白(未加) 30.07F(0.1％)+E(0.1％)10.96B(0.1％)+E(0.％) 3.83B(0.1％)+C(0.1％)3.72*B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
C是3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN99，CIBA；實施例1的化合物。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬絡合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效，甚至比UV吸收劑和受阻胺的組合物更好。
實施例20 粉色香味蠟燭蠟在日光燈照射下的褪色用在日光燈照射下的粉色香味蠟燭蠟(得自美國蠟燭公司)評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)61.4天后的ΔE空白(未加) 17.12A(0.3％) 14.34E(0.15％)+F(0.15％)10.43A(0.1％)+G(0.15％) 4.70*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實施例2的化合物。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
G是2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)，實施例26的化合物。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和金屬絡合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實施例21 粉色香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在368nm波長UV燈照射下粉色香味蠟燭蠟(得自美國蠟燭公司)評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)64.5天后的ΔE空白(未加) 23.92E(0.15％)+F(0.15％) 12.99A(0.3％)10.31B(0.15％)+E(0.15％) 4.84A(0.15％)+G(0.15％) 4.55*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實施例2的化合物。
B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
G是2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)，實施例26的化合物。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑和金屬絡合物或鹽的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實施例22 灰白色香味蠟燭蠟在UV燈照射下的褪色用在UV燈照射下的灰白色香味蠟燭蠟(得自美國蠟燭公司)評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)59.8天后的ΔE空白(未加) 30.10F(0.15％)+E(0.15％) 13.16A(0.3％)12.39H(0.3％)6.94A(0.1％)+D(0.1％)+I(0. 5.911％)A(0.1％)+D(0.1％)+J(0 5.03.1％)*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-1-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實施例2的化合物。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
H是雙-[3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸]二丁基錫，實施例27的化合物。
I是二月桂酸二丁基錫(Aldrich Chemical)。
J是二甲醇二丁基錫(Aldrich Chemical)。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬化合物的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效。
實施例23 防止白色香味蠟燭蠟在日光燈照射下變色用在日光燈照射下的白色香味蠟燭蠟(得自美國蠟燭公司)評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)20.6天后的ΔE空白(未加) 33.32A(0.3％)27.70E(0.15％)+B(0.15％) 24.16E(0.15％)+F(0.15％) 18.42A(0.15％)+G(0.15％) 11.34A(0.1％)+D(0.1％)+I(0. 9.581％)*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實施例2的化合物。
B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
G是2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)，實施例26的化合物。
I是二月桂酸二丁基錫(Aldrich Chemical)。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬化合物的組合物通過優(yōu)良的穩(wěn)定功效，甚至比UV吸收劑和受阻胺的組合物更好。
實施例24 防止白色香味蠟燭蠟在UV燈照射下變色用在UV燈照射下的白色香味蠟燭蠟(得自美國蠟燭公司)評價各種不同的穩(wěn)定劑。ΔE值表示照射指示天數(shù)后顏色的改變。低ΔE值顯示顏色變化小并且是非常需要的。
樣品*(加入wt％)11.8天后的ΔE
空白(未加) 45.50E(0.15％)+B(0.15％) 26.36E(0.15％)+F(0.15％) 27.24A(0.15％)+G(0.15％) 16.06H(0.3％)16.04A(0.1％)+D(0.1％)+I(0. 14.201％)*A是3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯，TINUVIN384，CIBA；實施例2的化合物。
B是雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN292，CIBA。
D是雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)癸二酸酯，TINUVIN123，CIBA。
E是2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑)，TINUVIN329，CIBA。
F是4-辛氧基2-羥基二苯甲酮，CHIMMASORB81，CIBA。
G是2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)，實施例26的化合物。
H是雙-[3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸]二丁基錫，實施例27的化合物。
I是二月桂酸二丁基錫(Aldrich Chemical)。
這些數(shù)據(jù)顯示UV吸收劑、受阻胺和金屬的組合物提供優(yōu)良的穩(wěn)定功效，甚至比UV吸收劑和受阻胺的組合物更好。
實施例25 2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(2H-苯并三唑)將2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑(64.6g，0.2mol，TINUVIN329，CIBA)、二丁基錫氧化物(24.89g，0.1mol)和疾病加到實驗室反應器中并將其加熱回流7小時。通過蒸餾除去大約一半量的甲苯。加入200g己烷后，將反應物冷卻至0-5℃。通過過慮除去任何未反應的TINUVIN329和二丁基錫氧化物。然后通過蒸餾除去溶劑，得到標題化合物(38g，43.3％收率)的黃色樹脂，其結構與1Hnmr分析一致。
分析C48H66N6O2Sn的計算值Sn，13.52實測值Sn，13.80實施例26 2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)按照實施例25的合成方法，通過將相應當量的5-三氟甲基-2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑和二丁基錫氧化物反應得到標題化合物的黃色樹脂(38g，99％收率)，其結構與1Hnmr和19Fnmr分析一致。
分析C50H64F6N6O2Sn的計算值Sn，11.71實測值Sn，10.60實施例27 雙-[3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸]二丁基錫按照實施例25的合成方法，通過將相應當量的3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸和二丁基錫氧化物反應得到標題化合物的黃色樹脂(47.24g，97.6％收率)，其結構與1Hnmr和分析一致。
分析C46H56Cl2N6O6Sn的計算值Sn，12.13實測值Sn，11.40
權利要求
1.一種穩(wěn)定的組合物，它包含(a)、蠟燭蠟；和(b)、穩(wěn)定有效量的(i)、至少一種選自UV吸收劑的化合物和(ii)、選自周期表第4、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15和16族的金屬；其中含有的金屬的量按照蠟燭蠟中金屬的重量計算大約為15ppb-3400ppm。
2.權利要求1的組合物，其中組分(i)為至少一種選自苯并三唑、二苯甲酮、α-氰基丙烯酸酯、N，N′-草酰二苯胺、s-三嗪、肉桂酸酯(鹽)、丙二酸酯(鹽)、苯甲酸酯(鹽)、水楊酸酯(鹽)和氧氮雜萘-4-酮紫外光吸收劑。
3.權利要求1的組合物，其中組分(i)為至少一種選自下列的化合物(a)、4-辛氧基-2-羥基二苯甲酮；(b)、4-甲氧基-2-羥基二苯甲酮；(c)、2-(2-羥基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；(d)、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；(e)、2-(2-羥基-3，5-二叔戊基苯基)-2H-苯并三唑；(f)、3-(苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸辛酯；(g)、2-(2-羥基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；(h)、2-(2-羥基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；(i)、5-氯-2-(2-羥基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；(j)、5-氯-2-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；(k)、2-(2-羥基-3-仲丁基-5-叔丁基苯基)-2H-苯并三唑；(l)、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑；(m)、2-(2-羥基-3-十二烷基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑；(n)、2-[(2-羥基-3，5-二(α，α-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑；(o)、2-[(2-羥基-3-(α，α-二甲基芐基)-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；(p)、2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(ω-羥基-辛(乙二氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；(q)、2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；(r)、對-甲氧基肉硅酸2-乙基己酯；(s)、4-甲氧基-2，2’-二羥基二苯甲酮；(t)、4，4’-2-甲氧基-2，2’-二羥基二苯甲酮；(u)、2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪；(v)、2，4-二苯基-6-(2-羥基-4-己氧基苯基)-s-三嗪；(w)、2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-do-tri-decyloxy-2-羥基丙氧基)苯基]-s-三嗪；和(x)、2，4-雙(2，4-二甲基苯基)-6-[2-羥基-4-(3-do-tri-decyloxy-2-羥基丙氧基)-5-α-枯基苯基]-s-三嗪。
4.權利要求3的組合物，其中組分(i)為至少一種選擇下列的化合物(a)、4-辛氧基-2-羥基二苯甲酮；(b)、4-甲氧基-2-羥基二苯甲酮；(d)、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；(o)、2-[(2-羥基-3-(α，α-二甲基芐基)-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑；(p)、2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(ω-羥基-辛(乙二氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；(q)、2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑。
5.權利要求1的組合物，它另外包含穩(wěn)定有效量的至少一種穩(wěn)定劑，選自受阻胺光穩(wěn)定劑、酚抗氧化劑、有機磷穩(wěn)定劑、羥胺穩(wěn)定劑、硝酮穩(wěn)定劑和氧化胺穩(wěn)定劑。
6.權利要求5的組合物，其中在蠟燭蠟中，組分(i)、(ii)和其他穩(wěn)定劑的總量為蠟燭重量的0.01-10％。
7.權利要求1的組合物，其中所述金屬選自周期表第4、9、10、12、13和14族。
8.權利要求7的組合物，其中所述金屬為Ti、Ni、Zn、Al或Sn。
9.權利要求1的組合物，其中所述金屬是金屬絡合物的形式并且為(a)、2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)；或(b)、雙-[3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸]二丁基錫。
10.一種穩(wěn)定蠟燭蠟的方法，該方法包括向蠟燭蠟組合物中加入穩(wěn)定有效量的(i)、至少一種選自UV吸收劑的化合物；和(ii)、一種金屬化合物，其中所述金屬化合物中的金屬選自周期表第4、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15和16族；并且其中組分(ii)中金屬按照蠟燭蠟的重量計算大約為15ppb-3400ppm。
11.式(I)或(II)的苯并三唑-金屬絡合物或苯并三唑-金屬鹽化合物 其中a、b和c為1-4的整數(shù)，其中a+b+c＝4；m為0、1或2；R1為氫、具有1-24個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有2-18個碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基、具有5-12個碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個碳原子的苯基烷基、苯基、或者所述苯環(huán)上由1-4個具有1-4個碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；R2為具有1-24個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有2-18個碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基、具有5-12個碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個碳原子的苯基烷基、苯基，或者所述苯環(huán)上由1-4個具有1-4個碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；G1為氫或鹵素；G2為氫、具有1-12個碳原子的全氟烷基、鹵素、硝基、氰基、R3SO-、R3SO2-、COOG3、-P(O)(C6H5)2、-CO-G3、-CO-NH-G3、-CO-N(G3)2、-N(G3)-CO-G3、 或 或者G2為苯基、萘基、聯(lián)苯基、9-菲基；或者由1-3個具有1-18個碳原子的烷基取代的所述苯基、萘基、聯(lián)苯基或9-菲基；具有7-15個碳原子的苯基烷基、R3S-、R3SO-、R3SO2-、具有6-10個碳原子的芳基、具有1-12個碳原子的全氟烷基、鹵素、硝基、氰基、羧基、具有2-19個碳原子的烷氧基羰基、羥基、具有1-18個碳原子的烷氧基、具有6-10個碳原子的芳氧基、具有7-15個碳原子的芳烷氧基、乙烯基、乙?；?、乙酰氨基、氨基、具有2-12個碳原子的二烷基氨基、甲?；⒕哂?-18個碳原子的硫代烷氧基、羥甲基、氨基甲基、鹵代甲基、硫酸根合、磷酸根合；或者其中任何兩個取代基與它們所連接的芳基部分形成苯并環(huán)；G3為氫、具有1-24個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有2-18個碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基、具有5-12個碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個碳原子的苯基烷基、苯基、或者所述苯環(huán)上由1-4個具有1-4個碳原子的烷基取代的所述苯基或所述苯基烷基；R3為具有1-20個碳原子的烷基、具有2-20個碳原子的羥基烷基、具有3-18個碳原子的鏈烯基、具有5-12個碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個碳原子的苯基烷基、具有6-10個碳原子的芳基、或由1或2個具有1-4個碳原子的烷基取代的所述芳基、或者其中全氟烷基部分具有6-16個碳原子的1，1，2，2-四氫全氟烷基，；R4為具有1-8個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有5-12個碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個碳原子的苯基烷基或苯基；并且R5為具有1-18個碳原子的直鏈或支鏈烷基、具有5-12個碳原子的環(huán)烷基、具有7-15個碳原子的苯基烷基、苯基、具有1-18個碳原子的鏈烷酰氧基、具有1-18個碳原子的烷硫基、其中烷基具有1-18個碳原子的烷氧基羰基甲硫基、丙二酸芐酯或羥基；式(I)化合物的前提條件的是當G1為氫時，G2不為氫或鹵素。
12.權利要求11的式(I)或(II)化合物，其中R4和R5為具有4-8個碳原子的烷基。
13.權利要求11的化合物，該化合物為(a)、2，2’-{(二丁基甲錫亞烷基)雙[氧-(5-叔辛基-2，1-亞苯基)]}-雙-(5-三氟甲基-2H-苯并三唑)；或(b)、雙-[3-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸]二丁基錫。
14.(i)至少一種選自UV吸收劑的化合物和(ii)其中所述金屬選自周期表第4、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15和16族的金屬化合物在穩(wěn)定蠟燭蠟組合物中的應用，并且其中組分(ii)的金屬按照蠟燭蠟的重量計算大約為15ppb-3400ppm。
全文摘要
通過聯(lián)合應用UV吸收劑和金屬化合物，特別是錫化合物可充分穩(wěn)定蠟燭蠟組合物中的染料和顏料，使之避免褪色或變色。另外加入受阻胺或抗氧化劑是非常有益的。
文檔編號C09K3/00GK1513025SQ02811213
公開日2004年7月14日 申請日期2002年5月28日 優(yōu)先權日2001年6月6日
發(fā)明者M·G·沃德, J·L·許恩, J·蘇哈多爾尼克, K·特賴諾爾, M·麥克庫斯克, A·R·羅伯茨, M G 沃德, 絲饉箍, 嘍 崢, 羅伯茨, 許恩, 蹬刀 申請人:西巴特殊化學品控股有限公司