專利名稱：杯芳烴有機電致發(fā)光材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于有機電致發(fā)光材料，特別涉及杯芳烴有機電致發(fā)光材料。
背景技術(shù)：
申請?zhí)枮?2113399.9、公開號為CN 1369538A的中國專利申請?zhí)峁┝艘环N有機電致發(fā)光材料，該發(fā)光材料以杯芳烴西佛堿衍生物為配體，絡合二價金屬離子形成，結(jié)構(gòu)式如下 上述結(jié)構(gòu)式中，R1、R2、R3為取代基，M為二價金屬離子，R1為H或t-Bu，R2為CH2或CH2CH2或CH2CH2CH2，R3為CH3或CH2CH3。
此種有機電致發(fā)光材料雖然具有穩(wěn)定結(jié)構(gòu)構(gòu)象，能提高電致發(fā)光器件的使用壽命，且易溶于普通有機溶劑，便于使用旋轉(zhuǎn)涂層法制備電致發(fā)光器件，減少投資，降低成本，但不足之處是所發(fā)出的光純正度較差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供新型結(jié)構(gòu)的杯芳烴有機電致發(fā)光材料，以增加有機電致發(fā)光材料的種類，滿足社會的需要。
本發(fā)明的技術(shù)方案是以杯芳烴為基本單元構(gòu)建發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)式，這種構(gòu)思形成了以下杯芳烴有機電致發(fā)光材料。
1、由第二配體(中性配體)-鄰菲啰啉、聯(lián)吡啶引入杯芳烴形成的杯芳烴中性配體和β二酮配體絡合稀土金屬離子所形成的稀土配合物，其結(jié)構(gòu)式如下 上述結(jié)構(gòu)式中，R1、R2為取代基，Ln為稀土金屬離子。
R1、R2、Ln的組配有四種形式或R1為Ph，R2為Ph，Ln為Eu3+；或R1為烷基苯基或烷氧基苯基，R2為烷基苯基或烷氧基苯基，其中烷基苯基為甲苯基、乙苯基，烷氧基苯基為甲氧基苯基、乙氧基苯基，Ln為Eu3+；或R1為CF3，R2為噻酚基，Ln為Eu3+；或R1為CH3，R2為CH3，Ln為Tb3+。
上述結(jié)構(gòu)的有機電致發(fā)光材料可產(chǎn)生純正紅光和綠光，光的顏色由所絡合的稀土金屬離子決定，例如絡合的金屬離子為Eu3+，則產(chǎn)生紅光，形成紅色有機電致發(fā)光材料；絡合的金屬離子為Tb3+，則產(chǎn)生綠色光，形成綠色有機電致發(fā)光材料。
上述結(jié)構(gòu)的有機電致發(fā)光材料，其制備工藝有兩個步驟，第一個步驟是杯芳烴中性配體的制備，第二個步驟是杯芳烴中性配體和β二酮配體與稀土金屬離子的絡合。上述工藝均在常壓下進行，具體操作及工藝條件通過實施例予以說明。
2、由杯芳烴掛接吡唑啉衍生物所形成的杯芳烴吡唑啉衍生物，結(jié)構(gòu)式如下 上述結(jié)構(gòu)式中，R為吡唑啉取代基?？蛇x擇以下三種吡唑啉衍生物中的任一種作吡唑啉取代基。 上述結(jié)構(gòu)的杯芳烴吡唑啉衍生物電致發(fā)光材料所產(chǎn)生的光為純正藍光。
上述結(jié)構(gòu)的有機電致發(fā)光材料的制備工藝只有一個步驟，即吡唑啉衍生物與杯芳烴的掛接。上述工藝在常壓下進行，具體操作及工藝條件通過實施例予以說明。
本發(fā)明中的杯芳烴有機電致發(fā)光材料主要用于制作電致發(fā)光器件，其制作工藝用旋轉(zhuǎn)涂層法。鑒于旋轉(zhuǎn)涂層法是一種公知的、成熟的工藝，故在此不作介紹。
本發(fā)明所提供的杯芳烴有機電致發(fā)光材料具有以下優(yōu)點和有益效果1、具有紅色、綠色、藍色的熒光，且光的顏色純正，因而擴大了應用領(lǐng)域，并能簡化某些光學顯示裝置的制備工藝。
2、由于杯芳烴的引入，能增強電致發(fā)光材料的溶解性能和成膜性能，提高發(fā)光效率，因而能提高用此類材料制作的電致發(fā)光器件的使用壽命和效率。
3、易溶于普通有機溶劑，且成膜性好，因而制備電致發(fā)光器件是用旋轉(zhuǎn)涂層法，與真空鍍膜法相比，可減少投資、降低成本。
4、稀土杯芳烴絡合物作為電致發(fā)光材料采用旋轉(zhuǎn)涂層法所制得的電致發(fā)光器件的最大亮度已超過其它類稀土絡合物作為電致發(fā)光材料采用同樣器件制作方法所制得的電致發(fā)光器件的最大亮度。
5、制備工藝簡單，原料易獲取。
具體實施例方式
實施例1本實施例中的有機電致發(fā)光材料為紅色發(fā)光材料，由聯(lián)吡啶引入杯芳烴形成的杯芳烴中性配體和β二酮配體絡合稀土金屬離子Eu3+形成，其結(jié)構(gòu)式如下 上述結(jié)構(gòu)式中，取代基R1、R2均為Ph。
制備工藝為1、杯芳烴聯(lián)吡啶中性配體的制備(1)在安裝了干燥管、尾氣吸收裝置、氮氣保護和冷凝管的50mL三頸瓶中加入1.93g(2mmol)5，11，17，23-四叔丁基-28-羧甲氧基-25，26，27-三乙氧基羰基甲氧基杯[4]芳烴和12.5mL二氯亞砜，回流反應2.5小時。減壓蒸出多余二氯亞砜得淡黃色固體7，11，17，23-四叔丁基-28-氯甲?；籽趸?25，26，27-三乙氧基羰基甲氧基杯[4]芳烴。
(2)在安裝了干燥管、尾氣吸收裝置、氮氣保護和冷凝管的100mL三頸瓶中加入0.51775mmol 4-羥甲基-4’-甲基-2，2’-聯(lián)吡啶、35mL絕對無水氯仿和0.2mL三乙胺，用滴液漏斗緩慢滴加0.51775mmol 5，11，17，23-四叔丁基-28-氯甲?；籽趸?25，26，27-三乙氧基羰基甲氧基杯[4]芳烴的18mL絕對無水氯仿溶液，反應瓶中有白煙產(chǎn)生。滴加完畢后，室溫攪拌24小時。反應液中加入40mL 1％鹽酸攪拌0.5小時，分出有機層用飽和食鹽水洗滌2次，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮。柱層析分離得白色固體5，11，17，23-四叔丁基-28-聯(lián)吡啶甲氧基羰基甲氧基-25，26，27-三乙氧基羰基甲氧基杯[4]芳烴，收率88％，mp67-68℃；ESI-MS1147.4(M+)；1183(M+35.5)；1HNMR(CDCl3)，δ(ppm)6.767-6.65(8H，Ph)；7.14(3H，py)；7.27(1H，py)；6.9(1H，py)；6.56(1H，py)；3.3(4H，PhCH2Ph)；4.1(6H，OCH2CH3)；4.6(2H，pyCH2)；4.8-5(12H，OCH2CO&PhCH2Ph)；1.3-0.9(48H，CH3)IR(KBr壓片)，νmax(cm-1)2960(s，CH3)；1756(C＝O)；740(Phen，C-H)；元素分析C70H86N2O12；計算值％C，73.27；H，7.55；N，2.44；實測值％C，72.97；H，7.85；N，2.22。
2、杯芳烴聯(lián)吡啶中性配體和β二酮配體與Eu3+離子的絡合在25mL圓底燒瓶中加入0.09632g(0.43mmol)二(苯甲?；?甲烷、0.165g(0.144mmol)杯芳烴聯(lián)吡啶中性配體和6mL乙醇/丙酮(1∶1)，在50-60℃下用2M氫氧化鈉溶液調(diào)反應液pH值到10左右，滴加0.037g(0.144mmol)EuCl3的水溶液，有黃色固體析出。滴加完畢后，用2M氫氧化鈉溶液調(diào)反應液pH值到5-6左右，出現(xiàn)大量黃色沉淀。反應物控溫在50-60℃下再攪拌24小時。冷卻后過濾得黃色固體，固體用乙醇和水反復洗滌多次，真空干燥得黃色固體粉末0.26g，收率91％。mp98-100℃；ESI-MS1184.6(杯芳烴聯(lián)吡啶中性配體+39)1042.7(聯(lián)吡啶、DBM和銪配合物)；IR(KBr壓片)，νmax(cm-1)2960(s，CH3)；1756(s，C＝O)；724(Phen，C-H)；元素分析C115H119EuN2O18；計算值C，70.14；H，6.09；N，1.42；實測值C，70.47；H，6.21；N，1.35。
本實施例中的紅色有機電致發(fā)光材料在可見光區(qū)域，其溶液熒光發(fā)射波長為615納米，半峰寬為10納米；當摻雜在PVK中，采用旋轉(zhuǎn)涂層法形成的薄膜的熒光發(fā)射波長為615納米，半峰寬為10納米，是純正的紅光。當采用如下電致發(fā)光器件結(jié)構(gòu)ITO/PVK+12/Alq/MgAg，在直流電壓驅(qū)動下，可獲得發(fā)光亮度為14.59cd/m2-134.59cd/m2的紅光電致發(fā)光器件。
實施例2本實施例中的有機電致發(fā)光材料為綠色發(fā)光材料，由聯(lián)吡啶引入杯芳烴形成的杯芳烴中性配體和β二酮配體絡合稀土金屬離子Tb3+形成，其結(jié)構(gòu)式如下 上述結(jié)構(gòu)式中，R1、R2均為CH3。
制備工藝為1、杯芳烴聯(lián)吡啶中性配體的制備工藝流程和有關(guān)參數(shù)與實施例1相同，見實施例1。
2、杯芳烴聯(lián)吡啶中性配體和β二酮配體與Tb3+離子的絡合在25mL圓底燒瓶中加入0.04313g(0.43mmol)二(乙?；?甲烷、0.165g(0.144mmol)杯芳烴聯(lián)吡啶中性配體和6mL乙醇/丙酮(1∶1)，在50-60℃下用2M氫氧化鈉溶液調(diào)反應液pH值到10左右，滴加0.038g(0.144mmol)TbCl3的水溶液，有白色固體析出。滴加完畢后，用2M氫氧化鈉溶液調(diào)反應液pH值到5-6左右，出現(xiàn)大量白色沉淀。反應物控溫在50-60℃下再攪拌24小時。冷卻后過濾得白色固體，用乙醇和水反復洗滌固體，真空干燥得白色固體粉末鋱-二(乙?；?甲烷-杯芳烴聯(lián)吡啶配合物0.187g，收率90％。mp130-132℃；IR(KBr壓片)，νmax(cm-1)2960(s，CH3)；1755(s，C＝O)；1599(C＝O)；元素分析C85H107N2O18Tb；計算值C，63.66；H，6.73；N，1.75；實測值C，63.39；H，6.62；N，1.60。
本實施例中的綠色有機電致發(fā)光材料在可見光區(qū)域，其溶液熒光發(fā)射波長為545納米，半峰寬為10納米；其粉末固體的熒光發(fā)射波長為545納米，半峰寬為10納米。當采用如下電致發(fā)光器件結(jié)構(gòu)ITO/PVK+14/Alq/MgAg，在直流電壓驅(qū)動下，可獲得發(fā)光亮度為20.89cd/m2-163.03cd/m2的綠光電致發(fā)光器件。
實施例3
本實施例中的有機電致發(fā)光材料為紅色發(fā)光材料，由鄰菲啰啉引入杯芳烴形成的杯芳烴中性配體和β二酮配體絡合稀土金屬離子Eu3+形成，其結(jié)構(gòu)式如下 上述結(jié)構(gòu)式中，取代基R1、R2均為Ph。
制備工藝為1、杯芳烴鄰菲啰啉中性配體的制備(1)在安裝了干燥管、尾氣吸收裝置、氮氣保護和冷凝管的50mL三頸瓶中加入1.93g(2mmol)5，11，17，23-四叔丁基-28-羧甲氧基-25，26，27-三乙氧基羰基甲氧基杯[4]芳烴和12.5mL二氯亞砜，回流反應2.5小時。減壓蒸出多余二氯亞砜得淡黃色固體7，11，17，23-四叔丁基-28-氯甲?；籽趸?25，26，27-三乙氧基羰基甲氧基杯[4]芳烴。
(2)在安裝了干燥管、尾氣吸收裝置、氮氣保護和冷凝管的100mL三頸瓶中加入0.51775mmol 4-羥甲基-1，10-鄰菲啰啉、35mL絕對無水氯仿和0.2mL三乙胺，用滴液漏斗緩慢滴加0.51775mmol 5，11，17，23-四叔丁基-28-氯甲酰基甲氧基-25，26，27-三乙氧基羰基甲氧基杯[4]芳烴的18mL絕對無水氯仿溶液，反應瓶中有白煙產(chǎn)生。滴加完畢后，室溫攪拌24小時。反應液中加入40mL 1％鹽酸攪拌0.5小時，分出有機層用飽和食鹽水洗滌2次，用無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮。柱層析分離得黃色固體5，11，17，23-四叔丁基-28-鄰菲啰啉甲氧基羰基甲氧基-25，26，27-三乙氧基羰基甲氧基杯[4]芳烴，收率83％。mp61-62℃；ESI-MS1159.4；1HNMR(CDCl3)，δ(ppm)0.84(9H，t-Bu)；1.0-1.4(36H，t-Bu & CH3)；3.2(4H，PhCH2Ph)；4.0-5.0(20H，PhCH2Ph & OCH2CO & OCH2CH3)；6.2-7.8(15H，ArH)；IR(KBr壓片)，νmax(cm-1)2960(s，CH3)；1756(s，C＝O)；740(Phen，C-H)；元素分析C71H86N2O12；計算值％C，73.55；H，7.48；N，2.42；實測值C，72.89；H，7.66；N，2.32。
2、杯芳烴鄰菲啰啉中性配體和β二酮配體與Eu3+離子的絡合在25mL圓底燒瓶中加入0.09632g(0.43mmol)二(苯甲?；?甲烷、0.1669g(0.144mmol)杯芳烴鄰菲啰啉和6mL乙醇/丙酮(1∶1)，在50-60℃下用2M氫氧化鈉溶液調(diào)反應液pH值到10左右，滴加0.037g(0.144mmol)EuCl3的水溶液，有黃色固體析出。滴加完畢后，用2M氫氧化鈉溶液調(diào)反應液pH值到5-6左右，出現(xiàn)大量黃色沉淀。反應物控溫在50-60℃下再攪拌24小時。冷卻后過濾得黃色固體，固體用乙醇和水反復洗滌多次，真空干燥得黃色固體粉末0.275g，收率95％。mp84-86℃；IR(KBr壓片)，νmax(cm-1)2960(s，CH3)；1748(s，C＝O)；1598(C＝O)；729(Phen，C-H)；元素分析C116H119EuN2O18；計算值C，70.32；H，6.05；N，1.41；實測值C，70.05；H，6.28；N，1.22。
本實施例中的紅色有機電致發(fā)光材料在可見光區(qū)域，其溶液熒光發(fā)射波長為615納米，半峰寬為10納米；當摻雜在PVK中，采用旋轉(zhuǎn)涂層法形成的薄膜的熒光發(fā)射波長為615納米，半峰寬為10納米，是純正的紅光。
實施例4本實施例中的有機電致發(fā)光材料為綠色發(fā)光材料，由鄰菲啰啉引入杯芳烴形成的杯芳烴中性配體和β二酮配體絡合稀土金屬離子Tb3+形成，其結(jié)構(gòu)式如下
上述結(jié)構(gòu)式中，R1、R2均為CH3。
制備工藝為1、杯芳烴鄰菲啰啉中性配體的制備工藝流程和有關(guān)參數(shù)與實施例3相同，見實施例3。
2、杯芳烴鄰菲啰啉中性配體和β二酮配體與Tb3+離子的絡合在25mL圓底燒瓶中加入0.04313g(0.43mmol)二(乙?；?甲烷、0.1669g(0.144mmol)杯芳烴鄰菲啰啉和6mL乙醇/丙酮(1∶1)，在50-60℃下用2M氫氧化鈉溶液調(diào)反應液pH值到10左右，滴加0.038g(0.144mmol)TbCl3的水溶液，有白色固體析出。滴加完畢后，用2M氫氧化鈉溶液調(diào)反應液pH值到5-6左右，出現(xiàn)大量白色沉淀。反應物控溫在50-60℃下再攪拌24小時。冷卻后過濾得白色固體，用乙醇和水反復洗滌固體，真空干燥得白色固體粉末鋱-二(乙?；?甲烷-杯芳烴鄰菲啰啉配合物0.196g，收率94％。mp＞220℃；IR(KBr壓片)，νmax(cm-1)2960(s，CH3)；1792(s，C＝O)；1605(s，C＝O)；元素分析C86H107N2O18Tb；計算值C，63.93；H，6.68；N，1.73；實測值C，63.85；H，6.48；N，1.89。
本實施例中的綠色有機電致發(fā)光材料在可見光區(qū)域，其溶液熒光發(fā)射波長為545納米，半峰寬為10納米；其粉末固體的熒光發(fā)射波長為545納米，半峰寬為10納米。
實施例5本實施例中的有機電致發(fā)光材料為藍色發(fā)光材料，由杯芳烴掛接吡唑啉衍生物形成，其結(jié)構(gòu)式如下
制備工藝為在安裝了干燥管、尾氣吸收裝置、氮氣保護和冷凝管的25mL三頸瓶中加入0.065g(0.21mmol)5-(4’-羥基苯基)-1，3-二苯基-4，5-二氫-1-H-吡唑、5mL絕對無水氯仿和0.2mL三乙胺，用滴液漏斗緩慢滴加0.21mmol 5，11，17，23-四叔丁基-28-氯甲?；籽趸?25，26，27-三乙氧基羰基甲氧基杯[4]芳烴的10mL絕對無水氯仿溶液，反應瓶中有白煙產(chǎn)生。滴加完畢后，室溫攪拌24小時。反應液中加入40mL1％鹽酸攪拌0.5小時，分液，飽和食鹽水洗滌2次，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮。柱層析分離得0.13g黃色固體杯芳烴吡唑啉衍生物，收率49％。mp66-68℃；ESI-MS1283.6(M++23)；1HNMR(CDCl3)，δ(ppm)0.87(9H，CH3)；1.4-1.2(36H，CH3)；3.2(4H，PhCH2Ph)；3.4(2H，CH2)；3.8(1H，CH)；4.2(6H，OCH2)；4.5(4H，PhCH2Ph)；5.0(2H，OCH2CO)；5.3(6H，OCH2CO)；6.8-7.6(22H，Ph)；IR(KBr壓片)，νmax(cm-1)2960(s，CH3)；1755(s，C＝O)；1596(C＝N)；元素分析C79H92N2O12；計算值％C，75.21；H，7.35；N，2.22；實測值C，75.06；H，7.44；N，2.28。
本實施例中的藍色有機電致發(fā)光材料在可見光區(qū)域，其溶液熒光發(fā)射波長為465納米，半峰寬為70納米；薄膜的熒光發(fā)射波長為455納米，半峰寬為80納米，是純正的藍光。當采用如下電致發(fā)光器件結(jié)構(gòu)ITO/PVK+13/Alq/MgAg，在直流電壓驅(qū)動下，可獲得發(fā)光亮度為13.68cd/m2-122.42cd/m2的藍光電致發(fā)光器件。
實施例6本實施例中的有機電致發(fā)光材料為藍色發(fā)光材料，由杯芳烴掛接吡唑啉衍生物形成，其結(jié)構(gòu)式如下
制備工藝為在安裝了干燥管、尾氣吸收裝置、氮氣保護和冷凝管的25mL三頸瓶中加入0.065g(0.21mmol)3-(2’-羥基苯基)-1，5-二苯基-4，5-二氫-1-H-吡唑(4)、5mL絕對無水氯仿和0.2mL三乙胺，用滴液漏斗緩慢滴加0.21mmol 5，11，17，23-四叔丁基-28-氯甲酰基甲氧基-25，26，27-三乙氧基羰基甲氧基杯[4]芳烴(10)的10mL絕對無水氯仿溶液，反應瓶中有白煙產(chǎn)生。滴加完畢后，室溫攪拌24小時。反應液中加入40mL 1％鹽酸攪拌0.5小時，分液，飽和食鹽水洗滌2次，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮。柱層析分離得0.095g橙色固體杯芳烴吡唑啉衍生物，收率35.8％。mp82-84℃；ESI-MS1283.6(M++23)；1HNMR(CDCl3)，δ(ppm)IR(KBr壓片)，νmax(cm-1)2960(s，CH3)；1758(s，C＝O)；1622(C＝N)；元素分析C79H92N2O12；計算值％C，75.21；H，7.35；N，2.22；實測值C，74.96；H，7.52；N，2.01。
本實施例中的藍色有機電致發(fā)光材料在可見光區(qū)域，其溶液熒光發(fā)射波長為455納米，半峰寬為70納米；薄膜的熒光發(fā)射波長為445納米，半峰寬為80納米，是純正的藍光。
實施例7本實施例中的有機電致發(fā)光材料為藍色發(fā)光材料，由杯芳烴掛接吡唑啉衍生物形成，其結(jié)構(gòu)式如下
制備工藝為在安裝了干燥管、尾氣吸收裝置、氮氣保護和冷凝管的25mL三頸瓶中加入0.065g(0.21mmol)3-(4’-羥基苯基)-1，5-二苯基-4，5-二氫-1-H-吡唑、5mL絕對無水氯仿和0.2mL三乙胺，用滴液漏斗緩慢滴加0.21mmol 5，11，17，23-四叔丁基-28-氯甲?；籽趸?25，26，27-三乙氧基羰基甲氧基杯[4]芳烴的10mL絕對無水氯仿溶液，反應瓶中有白煙產(chǎn)生。滴加完畢后，室溫攪拌24小時。反應液中加入40mL1％鹽酸攪拌0.5小時，分液，飽和食鹽水洗滌2次，無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮。柱層析分離得黃色固體0.11g杯芳烴吡唑啉衍生物，收率41.5％。mp100-104℃；ESI-MS1283.6(M++23)；1HNMR(CDCl3)，δ(ppm)7.8-6.6(22H，Ph)；5.2(2H，OCH2CO)；4.9(6H，OCH2CO)；4.63(4H，PhCH2Ph)；4.3(2H，CH2)；4.2(6H，OCH2CH3)；3.8(1H，CH)；3.2(4H，PhCH2Ph)；1.3-1.0(36H，t-Bu)；0.9(9H，CH3)；IR(KBr壓片)，νmax(cm-1)2960(s，CH3)；1755(s，C＝O)；1596(C＝N)；元素分析C79H92N2O12；計算值％C，75.21；H，7.35；N，2.22；實測值C，75.66；H，7.22；N，2.12。
本實施例中的藍色有機電致發(fā)光材料在可見光區(qū)域，其溶液熒光發(fā)射波長為455納米，半峰寬為70納米；薄膜的熒光發(fā)射波長為450納米，半峰寬為80納米，是純正的藍光。
權(quán)利要求
1.一種杯芳烴有機電致發(fā)光材料，其特征在于該發(fā)光材料由鄰菲啰啉引入杯芳烴形成的杯芳烴中性配體和β二酮配體絡合稀土金屬離子形成，結(jié)構(gòu)式如下 上述結(jié)構(gòu)式中，R1、R2為取代基，Ln為稀土金屬離子，或R1為Ph，R2為Ph，Ln為Eu3+，或R1為烷基苯基或烷氧基苯基，R2為烷基苯基或烷氧基苯基，Ln為Eu3+，或R1為CF3，R2為噻酚基，Ln為Eu3+，或R1為CH3，R2為CH3，Ln為Tb3+。
2.一種杯芳烴有機電致發(fā)光材料，其特征在于該發(fā)光材料由聯(lián)吡啶引入杯芳烴形成的杯芳烴中性配體和β二酮配體絡合稀土金屬離子形成，結(jié)構(gòu)式如下 上述結(jié)構(gòu)式中，R1、R2為取代基，Ln為稀土金屬離子，或R1為Ph，R2為Ph，Ln為Eu3+，或R1為烷基苯基或烷氧基苯基，R2為烷基苯基或烷氧基苯基，Ln為Eu3+，或R1為CF3，R2為噻酚基，Ln為Eu3+，或R1為CH3，R2為CH3，Ln為Tb3+。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的杯芳烴有機電致發(fā)光材料，其特征在于烷基苯基為甲苯基、乙苯基，烷氧基苯基為甲氧基苯基、乙氧基苯基。
4.一種杯芳烴有機電致發(fā)光材料，其特征在于該發(fā)光材料由杯芳烴掛接吡唑啉衍生物形成，結(jié)構(gòu)式如下 上述結(jié)構(gòu)式中，R為吡唑啉取代基，可選擇以下三種吡唑啉衍生物中的任一種作吡唑啉取代基。
全文摘要
本發(fā)明提供的有機電致發(fā)光材料，全部以杯芳烴分子為平臺衍生化而形成，其結(jié)構(gòu)式如右式,此類有機電致發(fā)光材料可產(chǎn)生顏色純正的紅光、綠光、藍光，易溶于普通有機溶劑，且成膜性好，因而制備電致發(fā)光器件是用旋轉(zhuǎn)涂層法，與真空鍍膜法相比，可減少投資、降低成本。
文檔編號C09K11/06GK1451712SQ03117828
公開日2003年10月29日 申請日期2003年5月8日 優(yōu)先權(quán)日2003年5月8日
發(fā)明者謝明貴, 魏孝強, 盧志云, 黃艷, 蔣青 申請人:四川大學