專利名稱：分散的偶氮染料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及分散染料領(lǐng)域。
由文獻已知含有氰甲基酯基團的分散染料，例如在GB 909,843、DE-A 2130992、GB 1,457,532、GB 1,536,429、FR-A 1,531,147、US3,776,898、JP 55161857、GB 2,104,088、EP 0685531A1和WO 95/20014中描述。
本發(fā)明的發(fā)明人意外地發(fā)現(xiàn)如果使用所選的如下定義的含有一個氰甲基酯基團的染料，可以獲得具有良好耐濕性的聚酯上的染料。
本發(fā)明要求保護公式I的染料 其中D是式(Ila)的基團或式(IIb)的基團或式(IIc)的基團或式(IId)的基團或式(IIe)的基團 其中T1、T2和T3獨立地是氫、鹵素或硝基；T4是氫、鹵素、氰基或硝基；
其中T1、T2、T3和T4中至少一個不是氫； 其中T5是氫或鹵素；和T6是氫-SO2CH3、-SCN或硝基；其中T5和T6中至少一個不是氫； 其中T7是硝基、-CHO或式 的基團，其中T10是-H、鹵素、硝基和氰基；T8是氫或鹵素；和T9是硝基、氰基、-COCH3或-COOT10，其中T10是(C1-C4)-烷基； R1是氫、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；R3是氫或甲基；
R4是氫或甲基；R5是氫、甲基或苯基；R7是氫、氯、甲氧基或乙氧基；n是0、1或2；s是0或1；條件是在R1、R3、R4、R5和R7是氫和n＝0的情況下D是式(IIc)、(IId)、(IIe)或(Ila)的基團，其中T1不是硝基-如果T2、T3和T4是氫，-如果T2和T3是氫和T4是氯或氰基和-如果T2和T4是氫和T3是氯；和條件進一步是R2是未被取代的(C1-C6)-烷基，如果RT1是甲基，R3、R4、R5和R7是氫和n＝0。
代表R1、R6或T10的烷基可以是直鏈或支鏈，并優(yōu)選甲基、乙基、正丙基、異丙基或正丁基。代表R2的烷基的情況也如此，它還可以是戊基或己基。代表R2的取代的烷基優(yōu)選被羥基、(C1-C4)-烷氧基或鹵素取代。
代表T1、T2、T3、T4、T5或T8的鹵素優(yōu)選是氯或溴。
D的優(yōu)選實例得自下列胺2-硝基苯胺，3-硝基苯胺，4-硝基苯胺，2-氯-4-硝基苯胺，4-氯-2-硝基苯胺，2-溴-4-硝基苯胺，2，6-二氯-4-硝基苯胺，2，6-二溴-4-硝基苯胺，2-氯-6-溴-4-硝基苯胺，2，5-二氯-4-硝基苯胺，2-氰基-4-硝基苯胺，2-氰基-6-溴-4-硝基苯胺，2-氰基-6-氯-4-硝基苯胺，2，4-二硝基苯胺，2-氯-4，6-二硝基苯胺，2-溴-4，6-二硝基苯胺，2，6-二氰基-4-硝基苯胺，2-氰基-4，6-二硝基苯胺，2-氨基-5-硝基噻唑，2-氨基-3，5-二硝基噻吩，2-氨基-3-乙氧羰基-5-硝基噻吩，2-氨基-3-乙?；?5-硝基噻吩，2-氨基-3-氰基-5-硝基噻吩，2-氨基-3-氰基-4-氯-5-甲酰噻吩，7-氨基-5-硝基苯并異噻唑，2-氨基-6硝基苯并噻唑，2-氨基-6-甲磺?；讲⑧邕颍?-氨基-6-氰硫基苯并噻唑，2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6，7-二氯苯并噻唑(混合物)。
本發(fā)明優(yōu)選的分散染料是式(la) 其中D是式(Ila)、(Ilb)、(llc)、(Ild)或(IIe)的基團；R1是(C1-C4)-烷基；R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；和n是0、1或2。
在特別優(yōu)選的式(la)的染料中，R1是甲基，R2是乙基和n是0。
本發(fā)明優(yōu)選的其它分散染料是式(Ib) 其中T3是溴或氯；和R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；在特別優(yōu)選的式(Ib)的染料中，R2是乙基、苯甲基或苯乙基。
本發(fā)明還優(yōu)選的其它分散染料是式(Ic) 其中D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基團；R1是氫、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；和R3是氫和R4是甲基或R3是甲基和R4是氫。
本發(fā)明還優(yōu)選的其它分散染料是式(Id) 其中D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基團；R1是氫、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；和R5是甲基或苯基；本發(fā)明還優(yōu)選的其它分散染料是式(Ie)。
其中
D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基團；R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；R6是(C1-C4)-烷基或苯基；R7是氯、甲氧基或乙氧基；和n是0、1或2。
本發(fā)明還優(yōu)選的其它分散染料是式(If) 其中R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；R8是硝基；和n是0、1或2；本發(fā)明還優(yōu)選的其它分散染料是式(Ig) 其中D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基團；R1是氫、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；和R3是氫或甲基。
式I的化合物可以通過制備偶氮化合物的通常方法獲得，如通過式III的胺的重氮化D-NH2(III)其中D如上給出的定義，并偶聯(lián)到式IV的化合物上 其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如上給出的定義。
典型地，式(III)的胺可以在-10℃至10℃的溫度下，在如乙酸、丙酸、或鹽酸的酸性介質(zhì)中使用亞硝化劑如亞硝基硫酸、亞硝酸鈉或甲基亞硝酸鹽重氮化。偶聯(lián)到式(IV)的化合物上可以通過在文獻中描述的和本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的條件下將重氮化的胺添加至式(IV)的化合物而完成。偶聯(lián)后，可以通過任何方便的方法如過濾從反應混合物中回收式(I)的化合物。式(III)和(IV)的化合物是已知的并且可以通過文獻中描述的或本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法獲得。
式(I)的化合物可用于對人造纖維材料染色和印染，特別是對具有例如纖維素材料象棉布的聚酯紡織品及其纖維混合品進行染色和印染，它們給予這些材料具有極好耐濕性的顏色。
用式(I)的染料對提及的纖維制品的染色可以本身已知的方法進行，優(yōu)選制品來自水分散體，如果合適，在載體存在下，80至110℃之間，通過抽氣或通過在染色高壓鍋中在110至140℃的HT處理，和通過所謂的熱固化方法進行，其中制品被染色液軋染，然后在大約180至230℃固色。也可以本身已知的方法印染提及的纖維制品，通過其中將式(I)的染料摻入印染漿并處理漿印染的制品的工藝，如果合適，在載體存在下，在180至230℃的溫度下用HT蒸汽、增壓蒸汽或干燥加熱下固定染料。
式(I)的染料應該以可能最精細的分散體存在于上述應用中使用的染液和印染漿中。
染料的精細分散以本身已知方法來實行，通過下列步驟將制備過程中獲得的染料連同分散劑懸浮于液體介質(zhì)，優(yōu)選水中，并將混合物經(jīng)受剪切力的作用，最初存在的顆粒被機械粉碎至達到最佳比表面積的程度并且染料的沉降應盡可能低。染料的顆粒大小一般是0.5至5m，優(yōu)選大約1m。
使用的分散劑可以是非離子的或陰離子的。非離子分散劑是例如烯化氧如環(huán)氧乙烷或氧化丙烯與可烷基化的化合物如脂肪醇、脂肪胺、脂肪酸、苯酚、烷基酚和羧酸胺的反應產(chǎn)物。陰離子分散劑是例如木質(zhì)素磺酸鹽、烷基或烷基芳基磺酸鹽或烷基芳基聚乙二醇醚硫酸鹽。對于多數(shù)使用的方法，由此獲得的染料制劑應該可傾注。因此在這些情況下，染料和分散劑含量受到限制。通常，分散體使染料含量高達50重量百分比并且分散劑含量高達25重量百分比。由于經(jīng)濟原因，染料含量通常不低于15重量百分比。
分散體還可以包含其它助劑，例如充當氧化劑或殺真菌劑的助劑。這種試劑為本領(lǐng)域所熟知。由此獲得的染料分散體可以非常有利地用于印染漿和染液的制備。
對于某些應用領(lǐng)域，優(yōu)選粉劑制劑。這些粉劑包含染料、分散劑和其它助劑，例如濕潤劑、氧化劑、防腐劑和除塵劑。
粉狀染料制劑的優(yōu)選制備方法包括從如上所述的液體染料分散體中除去液體，例如通過真空干燥、冷凍干燥，通過在滾筒干燥機上干燥，但是優(yōu)選通過噴霧干燥進行。
實施例14-(4-硝基苯基偶氮)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基-羰乙基)苯胺 4-硝基苯胺(4.1份)與86∶14(50份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久攪拌。在5℃以下添加亞硝基硫酸40％(11.4份)，并攪拌混合物30分鐘。將獲得的重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(2-氰基甲氧基羰乙基)-間-甲苯胺(7.3份)、甲醇(50份)、水(200份)和氨基磺酸(sulphamic acid)(1份)的攪拌的偶聯(lián)混合物中。兩個小時后，通過過濾分離，用冷水洗滌以及干燥產(chǎn)物，產(chǎn)出4-(4-硝基苯基偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺(6.5份)。λmax＝486nm(丙酮)當應用于來自水分散體的聚酯材料時，見到具有極好耐濕和耐光性的紅色色澤。
通過實施例1的步驟制備式(laa)的下列實施例的染料(見表1)。
表1
實施例654-(2，6-二氯-4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基-羰乙基)苯胺
2，6-二氯-4-硝基苯胺(6.2份)與86∶14(40份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久攪拌。在5℃以下添加亞硝基硫酸40％(11.4份)，并攪拌混合物30分鐘。將重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-2(氰基甲氧基羰乙基)-苯胺(8.3份)、甲醇(50份)、水(300份)和氨基磺酸(1份)的攪拌的偶聯(lián)混合物中。一個小時后，通過過濾分離，用冷水洗滌以及干燥產(chǎn)物，產(chǎn)出4-(2，6-二氯-4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺(9.5份)。λmax＝432nm(丙酮)當應用于來自水分散體的聚酯材料時，見到具有極好耐濕和耐光性的黃褐色色澤。
通過實施例65的步驟制備式(lba)的下列實施例的染料(見表2)。
表2
實施例804-(6-硝基苯并噻唑-基-偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺
2-氨基-6-硝基苯并噻唑(3.9份)與86∶14(40份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久攪拌。在5℃以下添加亞硝基硫酸40％(7.6份)，并攪拌混合物1小時。將重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(2-氰基甲氧基羰乙基)-間-甲苯胺(5.9份)、甲醇(25份)、水(200份)和氨基磺酸(0.5份)的攪拌的偶聯(lián)混合物中。一個小時后，通過過濾分離、用冷水洗滌以及干燥產(chǎn)物，產(chǎn)出4-(6-硝基苯并噻唑-基-偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺(2.4份)λmax＝545nm(丙酮)當應用于來自水分散體的聚酯材料時，見到極好的耐濕和耐光性的紅寶石色澤。
式(lab)的下列實施例 通過實施例80的步驟制備式(lab)的下列實施例的染料(見表3)。
表3
實施例1074-(3，5-二硝基噻吩-基-偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺
2-氨基-3，5-二硝基噻吩(3.1份)與86∶14(50份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久攪拌。在5℃以下添加亞硝基硫酸40％(5.7份)并攪拌混合物30分鐘。將重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(2-氰基甲氧基羰乙基)-間-甲苯胺(4.0份)、丙酮(50份)、水(300份)和氨基磺酸(0.5份)的攪拌的偶聯(lián)混合物中。一個小時后通過過濾分離，用冷水洗滌以及干燥產(chǎn)物，產(chǎn)出4-(3，5-二硝基噻吩-基-偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺(3.0份)λmax＝640nm(丙酮)當應用于來自水分散體的聚酯材料時，見到極好的耐濕和耐光性的藍色色澤。
通過實施例107的步驟制備式(lac)的下列實施例的染料(見表4)。
表4
實施例127
4-(5-硝基苯異噻唑-基-偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺 7-氨基-5-硝基苯并異噻唑(2.9份)添加至室溫攪拌的硫酸98％(15份)和磷酸(4份)的混合物。將混合物加熱至55℃并在室溫攪拌30分鐘。在5℃以下添加亞硝基硫酸40％(6.1份)并攪拌混合物2小時。
將重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(2-氰基甲氧基羰乙基)-間-甲苯胺(4.8份)、丙酮(50份)、水(100份)和氨基磺酸(0.5份)的攪拌的偶聯(lián)混合物中。添加乙酸鈉使pH增加至40并攪拌混合物1小時。通過過濾分離、用冷水洗滌以及干燥產(chǎn)物，產(chǎn)出4-(5-硝基苯異噻唑-基-偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺(24份)λmax＝601nm(丙酮)當應用于來自水分散體的聚酯材料時，見到極好的耐濕和耐光性的藍色色澤。
式(lad)的下列實施例 通過實施例127的步驟制備式(lad)的下列實施例的染料(見表5)。
表5
實施例1344-(5-硝基噻唑-基-偶氮基)-N-丁基-N-(2-氰基甲氧基-羰乙基)苯胺
2-氨基-5-硝基噻吩(2.9份)與86∶14(50份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久攪拌。在5℃以下添加亞硝基硫酸40％(7.0份)并攪拌混合物30分鐘。將重氮溶液逐步添加至N-丁基、N-2(氰基甲氧基羰丁基)-苯胺(5.2份)、丙酮(50份)、水(200份)和氨基磺酸(0.5份)的攪拌的偶聯(lián)混合物中。一個小時后，通過過濾分離、用冷水洗滌并干燥產(chǎn)物，產(chǎn)出4-(5-硝基噻唑-基-偶氮基)-N-丁基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺(2.9份)λmax＝571nm(丙酮)當應用于來自水分散體的聚酯材料時，見到極好耐濕和耐光性的藍色色澤。
通過實施例134的步驟制備式(lae)的下列實施例的染料(見表6)。
表6
實施例1394-(2-氯-4-硝基苯基偶氮基)-3-乙?；被?N-乙基-N-(2氰基甲氧基羰乙基)-苯胺
將2-氯-4-硝基苯胺(3.5份)與86∶14(40份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久攪拌。在5℃以下添加亞硝基硫酸40％(7.0份)并攪拌混合物30分鐘。將重氮溶液逐步添加至3(N-乙基，N-氰基甲氧基羰乙基)-氨基-乙酰苯胺(6.3份)、甲醇(40份)、水(200份)和氨基磺酸(1份)的攪拌的偶聯(lián)混合物中。兩個小時后，通過過濾分離，用冷水洗滌并干燥產(chǎn)物，產(chǎn)出4-(2-氯-4-硝基苯基偶氮基)-3-乙?；被?N-乙基-N-(2-氰基甲氧基-羰乙基)-苯胺(4.1份)。λmax＝525nm(丙酮)當應用于來自水分散體的聚酯材料時，見到具有極好耐濕和耐光性的紅寶石色澤。
通過實施例139的步驟制備式(lea)的下列實施例的染料(見表7)。
表7

實施例1574-(2-氰基-4-硝基苯基偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(4-氰基甲氧基羰基丁基)-苯胺 2-氰基-4-硝基苯胺(3.2份)與86∶14(50份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久攪拌。在5℃以下添加亞硝基硫酸40％(7.6份)并攪拌混合物30分鐘。將重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(4-氰基甲氧基羰基丁基)-間-甲苯胺(6.0份)、甲醇(50份)、水(200份)和氨基磺酸(1份)的攪拌的偶聯(lián)混合物中。兩個小時后，通過過濾分離、用冷水洗滌并干燥產(chǎn)物，產(chǎn)出4-(2-氰基-4-硝基苯基偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(4-氰基甲氧基羰基丁基)-苯胺。(5.3份)λmax＝548nm(丙酮)
當應用于來自水分散體的聚酯材料時，見到極好的耐濕和耐光性的紅寶石色澤。
通過實施例157的步驟制備式(laf)的下列實施例的染料(見表8)。
表8
實施例1694-(2-氰基-4-硝基苯基偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-(1-氰基乙氧基)羰乙基)-苯胺
2-氰基-4-硝基苯胺(2.1份)與86∶14(40份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久攪拌。在5℃以下添加亞硝基硫酸40％(4.9份)并攪拌混合物30分鐘。將重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(2-(1-氰基甲氧基)羰乙基)-間-甲苯胺(3.7份)、丙酮(50份)、水(300份)和氨基磺酸(1份)的攪拌的偶聯(lián)混合物中。兩個小時后，通過過濾分離、用冷水洗滌并干燥產(chǎn)物，產(chǎn)出4-(2-氰基-4-硝基苯基偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-(1-氰基乙氧基)羰乙基)-苯胺(3.5份)λmax＝534nm(丙酮)當應用于來自水分散體的聚酯材料時，見到極好的耐濕和耐光性的紅寶石色澤。
通過實施例169的步驟制備式(lda)的下列實施例的染料(見表9)。
表9


實施例1944-(2-氯-4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰丙基)-苯胺 2-氯-4-硝基苯胺(份)與86∶14(40份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久攪拌。在5℃以下添加亞硝基硫酸40％(4.9份)并攪拌混合物30分鐘。將重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(2-氰基甲氧基羰丙基)-間-甲苯胺(份)、丙酮(50份)、水(300份)和氨基磺酸(1份)的攪拌的偶聯(lián)混合物中。兩個小時后，通過過濾分離、用冷水洗滌以及干燥產(chǎn)物，產(chǎn)出4-(2-氯-4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰丙基)-苯胺(3.5份)λmax＝534nm(丙酮)當應用于來自水分散體的聚酯材料時，見到具有極好的耐濕和耐光性能的紅色色澤。
通過實施例194的步驟制備式(lca)的下列實施例的染料(見表10)。
表10
實施例2134-(4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(2(1-氰基乙氧基)羰丙基)-苯胺
4-硝基苯胺(2.0份)與86∶14(50份)的乙酸和丙酸混合物在5℃持久攪拌。在5℃以下添加亞硝基硫酸40％(5.7份)并攪拌混合物30分鐘。將重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(2-(1-氰基甲氧基)羰丙基)-苯胺(4.7份)、丙酮(50份)、水(200份)和氨基磺酸(1份)的攪拌的偶聯(lián)混合物中。兩個小時后，通過過濾分離、用冷水洗滌以及干燥產(chǎn)物，產(chǎn)出4-(4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(2-(1-氰基乙氧基)羰丙基)-苯胺(2.9份)λmax＝473nm(丙酮)當應用于來自水分散體的聚酯材料時，見到極好的耐濕和耐光性的猩紅色澤。
通過實施例213的步驟制備式(lh)的下列實施例的染料(見表11)。


實施例2254-(2-氰基-4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(1-氰基甲氧基羰乙基)-間-甲苯胺 2-氰基-4-硝基苯胺(3.1份)與86∶14(40份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久攪拌。在5℃以下添加亞硝基硫酸40％(6.6份)并攪拌混合物30分鐘。將重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(1-(氰基甲氧基羰乙基)-間-甲苯胺(4.1份)、甲醇(40份)、水(200份)和氨基磺酸(1份)的攪拌的偶聯(lián)混合物中。兩個小時后，通過過濾分離、用冷水洗滌以及干燥產(chǎn)物，產(chǎn)出4-(2-氰基-4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(1-氰基甲氧基羰乙基)-間-甲苯胺(3.9份)λmax＝510nm(丙酮)當應用于來自水分散體的聚酯材料時，見到極好的耐濕和耐光性的紅色色澤。
權(quán)利要求
1.式I的染料 其中D是式(Ila)或式(IIb)或式(IIc)或式(IId)或式(IIe)的基團 其中T1、T2和T3獨立地是氫、鹵素或硝基；T4是氫、鹵素、氰基或硝基；其中T1、T2、T3和T4中至少一個不是氫； 其中T5是氫或鹵素；和T6是氫-SO2CH3、-SCN或硝基；其中T5和T6中至少一個不是氫； 其中T7是硝基、-CHO或式 的基團，其中T10是-H、鹵素、硝基和氰基；T8是氫或鹵素；和T9是硝基、氰基、-COCH3或-COOT10，其中T10是(C1-C4)-烷基； R1是氫、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；R3是氫或甲基；R4是氫或甲基；R5是氫、甲基或苯基；R7是氫、氯、甲氧基或乙氧基；n是0、1或2；s是0或1；條件是在R1、R3、R4、R5和R7是氫和n＝0的情況下D是式(IIc)、(IId)、(IIe)或(Ila)的基團，其中T1不是硝基-如果T2、T3和T4是氫，-如果T2和T3是氫和T4是氯或氰基和-如果T2和T4是氫和T3是氯；和進一步的條件是R2是未被取代的(C1-C6)-烷基，如果R1是甲基，R3、R4、R5和R7是氫和n＝0。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的式(Ia)的染料 其中D是式(Ila)、(Ilb)、(llc)、(Ild)或(IIe)的基團；R1是(C1-C4)-烷基；R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；和n是0、1或2。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的式(Ib)的染料 其中T3’是溴或氯；以及R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的式(Ic)的染料 其中D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基團；R1是氫、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；和R3是氫和R4是甲基或R3是甲基和R4是氫。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的式(Id)的染料 其中D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基團；R1是氫、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；和R5是甲基或苯基。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的式(Ie)的染料 其中D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基團；R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；R6是(C1-C4)-烷基或苯基；R7是氯、甲氧基或乙氧基；和n是0、1或2。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的式(If)的染料 其中R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；R8是硝基；和n是0、1或2。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的式(Ig)的染料 其中D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基團；R1是氫、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；和R3是氫或甲基。
9.一種制備權(quán)利要求1至8中的一項或多項的染料的方法，包括下式III的胺的重氮化以及偶聯(lián)到式IV的化合物上D-NH2(III)其中D如前述權(quán)利要求中所定義， 其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如前述權(quán)利要求所定義。
10.權(quán)利要求1至8中的一項或多項的染料在對人造纖維材料及其纖維混合物的染色和印染中的應用。
全文摘要
本發(fā)明要求保護式(I)的染料，其中D、R
文檔編號C09B29/033GK1871306SQ200480030995
公開日2006年11月29日 申請日期2004年10月15日 優(yōu)先權(quán)日2003年10月21日
發(fā)明者奈杰爾·哈爾 申請人:德意志戴斯達紡織品及染料兩合公司