專利名稱：目鏡用著色劑和使用該著色劑的有色目鏡用材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及如隱形眼鏡和眼內(nèi)透鏡(intraocular lenses)等目鏡(ocularlense)用著色劑，以及使用該著色劑的有色目鏡用材料。
背景技術(shù)：
已經(jīng)知道有色眼內(nèi)透鏡，在該眼內(nèi)透鏡中調(diào)節(jié)約400nm至約500nm的藍(lán)光區(qū)域的光線透射性以減緩視網(wǎng)膜光損害(retinal light damage)或者作為藍(lán)視癥的對(duì)抗措施。在這些有色眼內(nèi)透鏡中，通過(guò)將黃色著色劑、紅色著色劑、橙色著色劑等捏合至如PMMA等硬質(zhì)眼內(nèi)透鏡材料中，可將眼內(nèi)透鏡用材料著色成黃色、紅色、橙色等。還提出一種治療藍(lán)視癥的軟質(zhì)眼內(nèi)透鏡的發(fā)明，所述軟質(zhì)眼內(nèi)透鏡如下獲得將少量著色劑加入撓性和柔軟眼內(nèi)透鏡材料中，以得到有色的軟質(zhì)眼內(nèi)透鏡(參見，JP-A-7-24052)。
由于具有致密分子結(jié)構(gòu)的原因，如PMMA等硬質(zhì)眼內(nèi)透鏡材料幾乎不經(jīng)受捏合至其內(nèi)的著色劑的洗脫(滲色)。然而在將著色劑添加至待用于軟質(zhì)眼內(nèi)透鏡的軟質(zhì)眼內(nèi)透鏡材料時(shí)，出現(xiàn)的問(wèn)題是由于軟質(zhì)眼內(nèi)透鏡材料的粗分子結(jié)構(gòu)(coarse molecular structure)的原因，著色劑將從軟質(zhì)眼內(nèi)透鏡材料中洗脫出來(lái)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供可使用而沒有洗脫問(wèn)題的目鏡用著色劑以及使用該著色劑的有色目鏡用材料，為解決現(xiàn)有技術(shù)中出現(xiàn)的這些問(wèn)題而實(shí)現(xiàn)了本發(fā)明。
本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)下述通式I和II表示的化合物適合用作例如隱形眼鏡和眼內(nèi)透鏡等目鏡用著色劑，
(在式I和II中，Y表示H或CH3；n為1-5的整數(shù))。在通式I表示的化合物中，Y為CH3和n為1的化合物可特別適合用作目鏡用著色劑。在通式II表示的化合物中，Y為CH3和n為2的化合物可特別適合用作目鏡用著色劑。
而且，有色目鏡用材料含有0.003重量％或更多、但不超過(guò)0.03重量％的通式I表示的目鏡用著色劑和0.0003重量％或更多、但不超過(guò)0.003重量％的通式II表示的目鏡用著色劑，各著色劑的含量均基于總重量，控制約400nm至500nm藍(lán)光區(qū)域的光的透射性，由此表現(xiàn)出接近人類晶狀體(humanlens)的光透射性質(zhì)。
可將本發(fā)明的著色劑有利地用在目鏡中，例如軟質(zhì)隱形眼鏡和眼內(nèi)透鏡中，而佩戴后沒有從目鏡中洗脫出來(lái)。


圖1是使用本發(fā)明著色劑獲得的眼內(nèi)透鏡用基體材料的透射率的圖。
具體實(shí)施例方式
以下，將說(shuō)明實(shí)施本發(fā)明的方式。
<制備目鏡用著色劑>
首先，描述具體實(shí)現(xiàn)合成用作本發(fā)明目鏡用著色劑的通式I表示的化合物的方法。通式I表示的化合物能夠?qū)⒂猩跨R著色成黃色。此外，該化合物有利地與目鏡用材料(單體)共聚，因此幾乎不從目鏡中洗脫出來(lái)。可根據(jù)例如下述反應(yīng)式制備通式I表示的化合物。
更具體地，在酸性條件下供應(yīng)通式III和IV表示的化合物(其中n為1-5的整數(shù))，在預(yù)定溫度下攪拌回流預(yù)定時(shí)間。接著，添加預(yù)定量的溶劑，例如醇(例如，甲醇)或乙醚，在預(yù)定溫度連續(xù)攪拌時(shí)反應(yīng)所得的混合物，得到通式V表示的化合物。
接下來(lái)，將通式V表示的化合物添加至無(wú)水二氯甲烷中。向其內(nèi)添加上述通式VI表示的化合物(其中Y為H或CH3)和4-二甲氨基吡啶，并將所得的混合物攪拌預(yù)定時(shí)間。在預(yù)定的時(shí)間期限內(nèi)，向獲得的溶液中添加N-乙基-N′-(3-二甲氨基丙基)碳化二亞胺氫氯酸鹽，并攪拌反應(yīng)所得的混合物預(yù)定時(shí)間。因此，可獲得通式I表示的所需化合物，其可用作目鏡用著色劑。
接下來(lái)，描述具體實(shí)現(xiàn)合成用作本發(fā)明目鏡用著色劑的通式II表示的化合物的方法。通式II表示的化合物能夠?qū)⒂猩跨R著色成紅色。此外，該化合物有利地與目鏡用材料(單體)共聚，因此幾乎不從目鏡中洗脫出來(lái)?？筛鶕?jù)下述反應(yīng)式制備通式II表示的化合物。
更具體地，將通式XI表示的化合物(其中n為1-5的整數(shù))添加至無(wú)水二氯甲烷中。向其內(nèi)添加上述通式VI表示的化合物(其中Y為H或CH3)和4-二甲氨基吡啶，并將所得的混合物攪拌預(yù)定時(shí)間。在預(yù)定的時(shí)間期限內(nèi)，向獲得的溶液中添加N-乙基-N′-(3-二甲氨基丙基)碳化二亞胺氫氯酸鹽，并攪拌反應(yīng)所得的混合物預(yù)定時(shí)間。因此，可獲得通式II表示的所需化合物，其可用作目鏡用著色劑。
可根據(jù)下述反應(yīng)式可以制備通式XI表示的化合物。

更具體地，將亞硫酸氫鈉溶解在水中，并其向內(nèi)添加福爾馬林水溶液。攪拌后，向其內(nèi)添加通式VII表示的化合物(其中n為1-5的整數(shù))，并在預(yù)定時(shí)間內(nèi)攪拌反應(yīng)所得的混合物，從而得到溶液A。獨(dú)立地，將濃鹽酸溶解在水中，并向其內(nèi)添加通式VIII表示的化合物(苯胺)，然后冷卻。在預(yù)定時(shí)間期限內(nèi)，向該溶液中逐滴添加亞硝酸鈉水溶液，在低溫下攪拌反應(yīng)所得的混合物，從而得到溶液B。將所得的溶液B一次性添加至上述溶液A中，并在預(yù)定溫度下反應(yīng)所得的混合物預(yù)定時(shí)間。此外，將氫氧化鈉水溶液添加至上述溶液中，并反應(yīng)所得的混合物。然后，沉淀出反應(yīng)產(chǎn)物，并純化如此獲得的沉淀物，從而得到通式IX表示的化合物。
將如此獲得的通式IX表示的化合物添加至鹽酸中，并用冰冷卻。向獲得的溶液中，逐滴添加亞硝酸鈉水溶液，攪拌所得的混合物預(yù)定時(shí)間。將所得的溶液一次性添加至氫氧化鈉溶液中，所述氫氧化鈉溶液含有溶解在其內(nèi)的由通式X表示的化合物(β-萘酚)，然后反應(yīng)，從而得到通式XI表示的化合物。
<制備有色眼內(nèi)透鏡>
接下來(lái)，說(shuō)明利用上述通式I和II表示的目鏡用著色劑制備有色眼內(nèi)透鏡的方法。
至于該實(shí)施方案中使用的眼內(nèi)透鏡材料，可使用常規(guī)使用的那些。特別合適的是，使用在室溫時(shí)是柔軟和撓性的眼內(nèi)透鏡材料。這種柔軟的眼內(nèi)透鏡材料的實(shí)例包括直鏈、支鏈和環(huán)狀(甲基)丙烯酸烷基酯，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸叔戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-甲基丁酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯和乙二醇戊基醚丙烯酸酯。使用它們中的一種或多種而獲得的共聚物可用作軟質(zhì)丙烯酸類基體材料。本文中使用的術(shù)語(yǔ)“(甲基)丙烯酸---酯”表示“丙烯酸---酯”或“甲基丙烯酸---酯”。
在目的是獲得具有親水性表面的軟質(zhì)眼內(nèi)透鏡的情況下，可使用下述物質(zhì)，例如，N-乙烯基內(nèi)酰胺，如N-乙烯基吡咯烷酮、α-亞甲基-N-甲基吡咯烷酮和N-乙烯基己內(nèi)酰胺；含羥基的(甲基)丙烯酸酯，如(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯、(甲基)丙烯酸二羥基丙酯、(甲基)丙烯酸二羥基二丁酯、二甘醇單(甲基)丙烯酸酯、三甘醇單(甲基)丙烯酸酯和二丙二醇單(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸；(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-羥乙基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺等。
還可以使用它們的共聚物，例如，甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物、甲基丙烯酸2-乙基己酯和甲基丙烯酸丁酯的共聚物，和甲基丙烯酸2-乙基己酯和甲基丙烯酸十二烷基酯的共聚物等組合。
為利用上述目鏡用材料制備有色軟質(zhì)基體材料(或其材料)，可將用作主要材料的上述(甲基)丙烯酸酯和各種乙烯基類可共聚單體結(jié)合，以使眼內(nèi)透鏡具有所需硬度、排斥性(repellency)和打開速度(opening speed)。添加交聯(lián)劑、聚合引發(fā)劑、紫外光吸收劑和上述制備中獲得的著色劑后，將該混合物放入模腔(mold form)或容器中，然后進(jìn)行聚合。因?yàn)橹珓┡c眼內(nèi)透鏡材料(例如(甲基)丙烯酸酯)共聚，所以著色劑幾乎不從軟質(zhì)基體材料中洗脫。
盡管上述通式I表示的黃色型著色劑或通式II表示的紅色型著色劑可單獨(dú)使用，但是優(yōu)選使用這些著色劑的組合，以得到更類似于由于老化而變成黃色的人類晶狀體的顏色。在使用這些著色劑的組合的情況下，通式I表示的黃色著色劑的含量?jī)?yōu)選為0.001重量％或更大，但不超過(guò)0.1重量％，更優(yōu)選為0.003重量％或更大，但不超過(guò)0.03重量％，基于如此獲得的眼內(nèi)透鏡材料用的軟質(zhì)基體材料(有色基體材料)的總量。另一方面，通式II表示的紅色著色劑的含量?jī)?yōu)選為0.0001重量％或更大，但不超過(guò)0.01重量％，更優(yōu)選0.0003重量％或更大，但不超過(guò)0.03重量％，基于如此獲得的眼內(nèi)透鏡材料用的軟質(zhì)基體材料(有色基體材料)的總量。在以較低的比例使用這些著色劑情況下，如此獲得的有色軟質(zhì)基體材料僅具有不明顯的顏色，因此添加這些著色劑毫無(wú)意義。在以較高的比例使用這些著色劑的情況下，如此獲得的軟質(zhì)基體材料由于色調(diào)太深而不能實(shí)際使用。
因?yàn)檐涃|(zhì)基體材料在室溫下應(yīng)當(dāng)是柔軟和撓性的，所以各種(甲基)丙烯酸類可共聚單體的組成比以以下方式確定，該方式使得產(chǎn)生優(yōu)選具有10℃或更低的，更優(yōu)選具有5℃或更低的玻璃轉(zhuǎn)化溫度的軟質(zhì)基體材料。
至于聚合中使用的交聯(lián)劑，可使用由乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯等代表的交聯(lián)劑。至于聚合引發(fā)劑，優(yōu)選使用2,2-偶氮二異丁腈、偶氮雙二甲基戊腈、苯偶姻、甲基-鄰苯甲?；郊姿狨サ?。
至于UV吸收劑的優(yōu)選實(shí)例，可提及由2-(2′-羥基-5′-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)-2H-苯并三唑代表的偶聯(lián)型苯并三唑類UV吸收劑，和由2-羥基-5-縮水甘油基二苯甲酮代表的偶聯(lián)型二苯甲酮類UV吸收劑等。
該聚合可通過(guò)熱聚合法、UV聚合等來(lái)進(jìn)行，盡管其隨所添加的聚合引發(fā)劑而變化。例如通過(guò)冷凍至允許切割的程度，來(lái)硬化如此獲得的有色軟質(zhì)基體材料。然后，將其切割成所需形狀。于是，可獲得有色軟質(zhì)眼內(nèi)透鏡?；蛘?，有色軟質(zhì)眼內(nèi)透鏡可如下獲得將主要材料，交聯(lián)劑、聚合引發(fā)劑、UV吸收劑和著色劑引入模腔中，然后聚合并硬化該混合物。
盡管使用在室溫下是撓性的軟質(zhì)基體材料作為該實(shí)施方案中待著色的材料，但本發(fā)明并不限于此。也就是說(shuō)，本發(fā)明的著色劑還可用于由在室溫下是非撓性的硬質(zhì)基體材料制成的眼內(nèi)透鏡中。本發(fā)明的著色劑不僅可用于眼內(nèi)透鏡中，還可用于其它目鏡中，例如隱形眼鏡中。本發(fā)明目鏡用材料既可用于單片型產(chǎn)物中，也可用于三片型產(chǎn)物中，所述單片型產(chǎn)物中光學(xué)元件和支承元件被集成地成型在一起，所述三片型產(chǎn)物中單獨(dú)構(gòu)造光學(xué)元件和支承元件，然后將它們?cè)诩稍谝黄稹?br> 實(shí)施例(實(shí)施例1)<制備目鏡用黃色著色劑4-(5′-羥基-3′-甲基-1′-苯基-4′-吡唑基亞甲基)-1-(4′-甲基丙烯酰氧基甲基苯基)-3-甲基-2-吡唑啉基-5-酮>
在氬氣流下，將3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉基-5-酮(150克，861mmol)添加至無(wú)水DMF(二甲基甲酰胺)(210ml)中，并用冰冷卻。在2-9℃，于30分鐘內(nèi)向其內(nèi)逐滴添加磷酰氯(57.0ml，629mmol)，然后在40-50℃時(shí)反應(yīng)所得的混合物2.5小時(shí)。在冷卻至室溫后，在1小時(shí)內(nèi)將其逐滴添加至冰水(3.1kg)中。接下來(lái)，將其浸入24℃的水浴中，并攪拌16小時(shí)。過(guò)濾收集沉淀出來(lái)的晶體，從而得到上述通式III表示的化合物(139.5克，692mmol)，為黃色晶體。
在氬氣流下，將4-(3-甲基-5-氧代-2-吡唑啉基-1-基)苯甲酸(204.5克，937mmol)添加至無(wú)水氯仿(10.2L)中。在添加三乙胺(1.02L，7.34mol)之后，用冰冷卻所得的混合物。在1-7℃，于20分鐘內(nèi)向其逐滴添加氯代碳酸乙酯(511mL，3.13mol)，在16-21℃時(shí)反應(yīng)所得的混合物2小時(shí)。在用THF萃取后，在室溫下，于6分鐘內(nèi)，向其內(nèi)添加硼氫化鈉(85.1克，2.25mmol)的水溶液(2.45L)。當(dāng)在28-35℃反應(yīng)2小時(shí)后，在減壓下濃縮混合物。向如此獲得的水溶液中，添加5％鹽酸(900mL)，從而將pH值調(diào)節(jié)為4。接下來(lái)，用氯仿(4L×3)萃取。使用氯仿/甲醇作為展開溶劑，通過(guò)柱層析法純化萃取物。于是，獲得通式XII表示的化合物(99.6克，488mmol)。
將通式III表示的化合物(98.7克，488mmol)和通式XII表示的化合物添加至乙酸(540mL)中，在30分鐘內(nèi)，將該混合物加熱至104℃。當(dāng)在104-113℃回流15分鐘后，將其冷卻至室溫，并向其內(nèi)添加甲醇(1.43L)。當(dāng)在1-3℃攪拌2小時(shí)后，過(guò)濾收集沉淀獲得的晶體，并使用氯仿/甲醇作為展開溶劑，通過(guò)柱層析法純化。于是，獲得通式XIII表示的化合物(78.6克，277mmol)，為黃色晶體。
上述通式V表示的化合物(其中n為1)。
將如此獲得的通式XIII表示的化合物(78.6克，277mmol)添加至無(wú)水二氯甲烷(11.8L)中，并向其內(nèi)添加甲基丙烯酸(23.9克，277mmol)和4-二甲基氨基吡啶(44.5克，364mmol)。在17℃，于20分鐘內(nèi)，添加N-乙基-N′-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亞胺氫氯酸鹽(75.4克，394mmol)，然后將該混合物再反應(yīng)19小時(shí)，然后使用二氯甲烷作為展開溶劑，通過(guò)柱層析法純化。通過(guò)在室溫下減壓干燥純化獲得的化合物，獲得通式XIV表示的目鏡用目標(biāo)著色劑(60.9g，133mmol)，為黃色晶體。
通式I表示化合物(其中Y為CH3和n為1)。
<制備目鏡用紅色著色劑1-[4′-4"-甲基丙烯酰氧基乙基苯基偶氮)苯基偶氮]-2-萘酚>
在室溫下，將亞硫酸氫鈉(97.8克，940mmol)溶解在水(4.73L)中，并向其內(nèi)添加37％福爾馬林水溶液(76.3克，940mmol)，然后攪拌10分鐘。接著加入4-氨基苯乙基醇(87.5g，940mmol)。當(dāng)確定形成均勻溶液后，在室溫下再攪拌該溶液1.5小時(shí)，得到溶液A。
將濃硫酸(175mL)溶解在水(3.5L)中。當(dāng)添加苯胺(129克，940mmol)之后，向其內(nèi)添加冰(875克)，并將混合物冷卻至1℃。將亞硝酸鈉(69.7克，1.01mol)溶解在水(350L)中，并在-1至1℃，于20分鐘內(nèi)將所得的溶液逐滴添加至上述混合物中。在-1至1℃反應(yīng)30分鐘后，獲得溶液B。
將溶液B一次性添加至溶液A中，并在20℃反應(yīng)30分鐘。進(jìn)一步地，向其內(nèi)添加氫氧化鈉(347克，8.68mol)/水(2.28L)。在3小時(shí)內(nèi)，將所得的混合物加熱至95℃，然后在94-101℃反應(yīng)2小時(shí)。當(dāng)冷卻至室溫后，過(guò)濾沉淀出來(lái)的焦油狀產(chǎn)物，用水洗滌，并用甲醇萃取。通過(guò)在減壓下濃縮，獲得暗棕色的焦油狀產(chǎn)物(105克)。然后，使用甲苯/乙酸乙酯＝7/3作為展開溶劑，通過(guò)柱層析法純化，由此得到通式XV表示的化合物(39.8克，165mmol)，為黃棕色晶體。
將通式XV表示的化合物(75.6克，313mmol)添加至濃鹽酸(90.9mL)/水(1.66L)中，并添加冰(600克)用冰冷卻。接下來(lái)，在-1至0℃，于5分鐘內(nèi)，向其內(nèi)逐滴添加亞硝酸鈉(27.2克，394mmol)/水(150mL)，并在0至1℃下攪拌所得的混合物30分鐘。將該溶液一次性添加至通過(guò)將β-萘酚(45.1克，313mmol)溶解在氫氧化鈉(38.0克，950mmol)/水(3.8L)中而制備的溶液中。當(dāng)反應(yīng)3小時(shí)后，過(guò)濾收集沉淀出來(lái)的晶體，并用水洗滌。使用THF作為展開溶劑，通過(guò)柱層析法純化，得到通式XVI表示的化合物(107.7克，271mmol)，為紅色晶體。
上述通式XI表示的化合物(其中n為2)。
將通式XVI表示的化合物(107.7克，271mmol)添加至無(wú)水二氯甲烷(9.96L)中，并向其內(nèi)添加甲基丙烯酸(21.6克，251mmol)和4-二甲基氨基吡啶(36.8克，301mmol)。接下來(lái)，在10分鐘內(nèi)，向其內(nèi)添加N-乙基-N′-(二甲基氨基丙基)碳化二亞胺氫氯酸鹽(62.5g，326mmol)。當(dāng)反應(yīng)18小時(shí)后，使用甲苯/乙酸乙酯＝50∶1作為展開溶劑，通過(guò)柱層析法，純化反應(yīng)混合物。于是，獲得通式XVII表示的目鏡用目標(biāo)著色劑(27.9g，61.1mmol)，為紅色晶體。
上述通式II表示的化合物(其中Y為CH3和n為2)。
將0.006重量％的上述獲得的黃色著色劑，0.0008重量％的紅色著色劑，53.9重量％的乙二醇苯基醚丙烯酸酯、39.7重量％的甲基丙烯酸酯正丁酯、4.0重量％的丙烯酸正丁酯、2.0重量％的作為交聯(lián)劑的1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、0.3重量％的作為紫外光吸收劑的2-(2′-羥基-5′-甲基丙烯酰氧基丙基-3′-叔丁基苯基)-5-氯-2H-苯并三唑和痕量作為聚合引發(fā)劑的2,2-偶氮二異丁腈混合在一起，然后裝入試管中。然后，在60℃的恒溫箱中聚合該混合物24小時(shí)，在95℃的烘箱中聚合24小時(shí)，然后在95℃的真空爐中聚合，由此得到橙色的眼內(nèi)透鏡用軟質(zhì)基體材料(目鏡用基體材料)。
將如此獲得的眼內(nèi)透鏡用基體材料成型為直徑為6mm和厚為1mm的片，并測(cè)量其透射率(HITACHI，Ltd.制造的分光光度計(jì)U-4000)。結(jié)果示于表1中。如表1所示，獲得的片吸收波長(zhǎng)在350nm至400nm紫外區(qū)域內(nèi)的幾乎所有的光線，也吸收波長(zhǎng)在400nm至500nm內(nèi)的光線，即，表現(xiàn)出接近人類晶狀體的光吸收性質(zhì)。
將獲得的片浸泡在丙酮中，并在60℃的烘箱中保存72小時(shí)。當(dāng)在加熱下如此保存72小時(shí)后，取出該片，并觀察其外觀。結(jié)果是，沒有觀察到脫色。而且，測(cè)量透射率。結(jié)果是，沒有觀察到透射率變化。
(比較例1)以與實(shí)施例1相同的條件制備眼內(nèi)透鏡用橙色軟質(zhì)基體材料，不同的是使用黃色著色劑Yellow AG(由NIPPON KAYAKU，CO.Ltd.制造的)和紅色著色劑Sudan I(由KISHIDA CHEMICAL Co.，Ltd.制造的)。如同實(shí)施例1，將如此獲得的眼內(nèi)透鏡用基體材料成型為直徑為6mm和厚為1mm的片，并用丙酮處理。在用丙酮處理后，該片完全脫色。
(比較例2)以與實(shí)施例1相同的條件制備眼內(nèi)透鏡用藍(lán)色軟質(zhì)基體材料，不同的是使用著色劑Kayalon Polyster Navy Blue ES-SF300 R-822(由NIPPONKAYAKU，CO.Ltd.制造的)。如同實(shí)施例1，將如此獲得的眼內(nèi)透鏡用基體材料成型為直徑為6mm和厚為1mm的片，并用丙酮處理。在用丙酮處理后，該片完全脫色。
本申請(qǐng)基于2004年11月10日提交的日本專利申請(qǐng)JP 2004-326341，在此將其全部?jī)?nèi)容引入作為參考，如同充分描述其一樣。
權(quán)利要求
1.目鏡用著色劑，其由下述通式I表示 其中Y表示H或CH3；n為1-5的整數(shù)。
2.權(quán)利要求1的著色劑，其中Y表示CH3和n為1。
3.目鏡用著色劑，其由下述通式II表示 其中Y表示H或CH3；n為1-5的整數(shù)。
4.權(quán)利要求3的著色劑，其中Y表示CH3和n為2。
5.有色目鏡用材料，其包括下述至少一種下述通式I表示的著色劑 其中Y表示H或CH3；n為1-5的整數(shù)；和下述通式II表示的著色劑 其中Y表示H或CH3；n為1-5的整數(shù)。
6.權(quán)利要求5的材料，其包括通式I表示的著色劑和通式II表示的著色劑。
7.權(quán)利要求6的材料，其進(jìn)一步包括基體材料，其中通式I表示的著色劑的量為有色基體材料的0.001-0.1重量％，通式II表示的著色劑的量為有色基體材料的0.0001-0.01重量％。
8.權(quán)利要求7的材料，其中通式I表示的著色劑的量為有色基體材料的0.003-0.03重量％，通式II表示的著色劑的量為有色基體材料的0.0003-0.003重量％。
9.權(quán)利要求7的材料，其中基體材料的玻璃轉(zhuǎn)化溫度為10℃或更低。
全文摘要
本發(fā)明披露通式I表示的目鏡用著色劑或通式II表示的目鏡用著色劑。
文檔編號(hào)C09B31/00GK1970640SQ20051012486
公開日2007年5月30日 申請(qǐng)日期2005年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2005年11月23日
發(fā)明者三木定雄, 桑原正樹, 中畑義弘, 砂田力 申請(qǐng)人:尼德克株式會(huì)社